本發明涉及三芳基胺衍生物及其利用。
背景技術：
：有機電致發光(EL)元件在顯示器、照明等領域中的實用化受到人們的期待，為了達到低電壓驅動、高亮度、高壽命等目的，與材料或元件結構有關的各種研究開發正在進行。有機EL元件中使用多層功能性薄膜，構成這些功能性薄膜的空穴注入層和空穴傳輸層承擔著從陽極到發光層的電荷的授受，具有用于實現有機EL元件的低電壓驅動和高亮度的重要功能。這類層的形成方法大致分為以蒸鍍法為代表的干式法以及以旋轉涂布法為代表的濕式法，對這些方法進行比較，濕式法可以高效率地制造大面積且平坦性優異的薄膜，因此，特別是在顯示器的領域中，濕式法經常被采用。在上述情況下，人們經常要求改善用于形成空穴注入層或空穴傳輸層的濕式法材料，鑒于這樣的要求，曾報導通過使在含有導電性聚合物的組合物中含有硅烷化合物，可以提高具備由該組合物制得的薄膜的有機EL元件的亮度特性和壽命(參見例如，專利文獻1、2)。然而，關于為了相同目的而使用的三芳基胺衍生物幾乎沒有報導。現有技術文獻專利文獻專利文獻1:特開2003-045667公報專利文獻2:特開2007-169593公報技術實現要素：發明所要解決的課題本發明就是鑒于上述情況而進行的，目的在于，提供這樣一類三芳基胺衍生物，該三芳基胺衍生物在有機溶劑中顯示出良好的溶解性，同時，當通過將其與電荷傳輸性物質一起溶解于有機溶劑來調制清漆，并將由該清漆得到的薄膜適用于空穴注入層時，就能夠實現具有優良亮度特性的有機EL元件。用于解決課題的手段本發明人等為了達到上述目的而進行了深入的研究，結果發現，具有由2個三芳基胺骨架與氟代烷烴二基鍵合的結構的三芳基胺衍生物，在有機溶劑中具有優良的溶解性，通過將其與電荷傳輸性物質一起溶解于有機溶劑中來調制的清漆可以用來制備能夠發揮出高電荷傳輸性的薄膜，以及當將該薄膜適用于有機EL元件的空穴注入層時，可得到高亮度的元件，從而完成了本發明。即，本發明提供下述三芳基胺衍生物及其利用。1、三芳基胺衍生物，其特征在于，由式(1)表示:[化1]式中，Ar1～Ar4相互獨立地表示苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基或者9-菲基；X表示由式(2)所示的2價基團:[化2]式中，A表示碳數1～6的氟代烷烴二基。2、1所述的三芳基胺衍生物，其中，Ar1～Ar4同時為苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基或者9-菲基。3、1或2所述的三芳基胺衍生物，其中，X為式(X1)～(X3)的任一個表示的基團:[化3]式中，A如上所述。4、3所述的三芳基胺衍生物，其中，上述X為式(X1)表示的基團。5、1～4的任1項所述的三芳基胺衍生物，其中，A為全氟甲烷二基、全氟乙烷-1,2-二基、全氟丙烷-1,3-二基、全氟丙烷-2,2-二基、全氟丁烷-1,4-二基、全氟戊烷-1，5-二基或者全氟己烷-1,6-二基。6、5所述的三芳基胺衍生物，其中，上述A為全氟丙烷-2,2-二基。7、電荷傳輸性清漆，其含有1～6的任1項所述的三芳基胺衍生物、電荷傳輸性物質以及有機溶劑。8、7所述的電荷傳輸性清漆，其還含有摻雜劑。9、8所述的電荷傳輸性清漆，其中，上述摻雜劑含有雜多酸。10、電荷傳輸性薄膜，其是使用7～9的任1項所述的電荷傳輸性清漆制作的。11、有機EL元件，其具有10所述的電荷傳輸性薄膜。12、電荷傳輸性薄膜的制造方法，其特征在于，將7～9的任1項所述的電荷傳輸性清漆涂布到基材上，并使溶劑蒸發。13、1所述的三芳基胺衍生物的制備方法，其特征在于，使式(3)表示的胺化合物與式(4)～(7)表示的化合物在催化劑的存在下進行反應:[化4]式中，Ar1～Ar4、以及A如上所述；Hal表示鹵原子或者假鹵素基。14、1所述的三芳基胺衍生物的制備方法，其特征在于，使式(3')表示的化合物與式(4')和(5')表示的胺化合物在催化劑的存在下進行反應:[化5]式中，Ar1～Ar4、以及A如上所述；Hal表示鹵原子或者假鹵素基。發明的效果本發明的三芳基胺衍生物易溶于有機溶劑中，通過將其與電荷傳輸性物質一起溶解于有機溶劑中，能夠容易地調制電荷傳輸性清漆。由本發明的電荷傳輸性清漆制作的薄膜顯示出高的電荷傳輸性，因此，能夠適用于以有機EL元件為代表的電子器件用薄膜。特別地，本發明的三芳基胺衍生物能夠作為向發光層或空穴傳輸層的空穴傳輸提高劑而發揮功能，因此，通過將該薄膜適用于有機EL元件的空穴注入層，能夠得到亮度特性優良的有機EL元件。另外，本發明的電荷傳輸性清漆即使在采用旋轉涂布法或狹縫涂布法等可大面積成膜的各種濕法工藝的情況下，也能夠再現性良好地制造電荷傳輸性優良的薄膜，因此，能夠充分應對近年來在有機EL元件領域的進展。進而，本發明的三芳基胺衍生物也被期待用作電荷傳輸性高分子化合物的原料。具體實施方式[三芳基胺衍生物]本發明的三芳基胺衍生物由式(1)表示:[化6]式(1)中，Ar1～Ar4相互獨立地表示苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基或者9-菲基。另外，X表示式(2)所示的2價基團。[化7]式(2)中，A表示碳數1～6的氟代烷烴二基。上述氟代烷烴二基只要是通過與烷烴二基的碳原子鍵合的氫原子的一部分或者全部被氟原子取代而成的，就沒有特殊限定。作為上述氟代烷烴二基的具體例，可列舉出一氟甲烷二基、全氟甲烷二基、2,2,2-三氟乙烷-1,1-二基、全氟乙烷-1,1-二基、全氟乙烷-1,2-二基、3-氟丙烷-1,2-二基、3,3，3-三氟丙烷-1,1-二基、1,1-二氟丙烷-1,3-二基、全氟丙烷-1,1-二基、全氟丙烷-1,2-二基、全氟丙烷-1,3-二基、全氟丙烷-2,2-二基、2-甲基-2-氟丙烷-1,3-二基、3,4,4-三氟丁烷-1,2-二基、4,4,4-三氟丁烷-1,3-二基、2,2,3,3-四氟丁烷-1,4-二基、全氟丁烷-1,1-二基、全氟丁烷-1,2-二基、全氟丁烷-1,3-二基、全氟丁烷-1,4-二基、1-氟戊烷-1,1-二基、4,5,5-三氟戊烷-1，5-二基、2,2,3,3,4,4-六氟戊烷-1，5-二基、全氟戊烷-1,1-二基、全氟戊烷-1,2-二基、全氟戊烷-1,3-二基、全氟戊烷-1,4-二基、全氟戊烷-1，5-二基、2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷-1,6-二基、全氟己烷-1,1-二基、全氟己烷-1,2-二基、全氟己烷-1,3-二基、全氟己烷-1,4-二基、全氟己烷-1，5-二基、全氟己烷-1,6-二基等。其中，特別優選全氟甲烷二基、全氟乙烷-1,2-二基、全氟丙烷-1,3-二基、全氟丙烷-2,2-二基、全氟丁烷-1,4-二基、全氟戊烷-1，5-二基、全氟己烷-1,6-二基等。特別地，從原料化合物的易獲得性、三芳基胺衍生物在有機溶劑中的溶解性、三芳基胺衍生物的電荷傳輸性提高能力等的平衡考慮，A以全氟丙烷-2,2-二基為最佳。更具體而言，X為式(X1)～(X6)所示基團中的任一個。[化8](式中，A如上所述。)其中，從原料化合物的獲得容易的觀點考慮，更優選式(X1)、(X2)或者(X3)表示的基團。特別地，從原料化合物的易獲得性、三芳基胺衍生物在有機溶劑中的溶解性、三芳基胺衍生物的電荷傳輸性提高能力等的平衡考慮，X以式(X1)表示的基團為最佳。以下列舉出本發明的三芳基胺衍生物的具體例，但不限定于這些化合物。予以說明，表中，“Ph”表示苯基，“1-NAP”表示1-萘基，“2-NAP”表示2-萘基，“1-ANT”表示1-蒽基，“2-ANT”表示2-蒽基，“1-PHE”表示1-菲基，“2-PHE”表示2-菲基，“3-PHE”表示3-菲基，“4-PHE”表示4-菲基，“9-PHE”表示9-菲基。另外，表中，“Ar1～Ar4”、“X”、“A”各自的例子，表示各行所示例的化合物中的式(1)的各取代基的種類。即，例如，下述表中，(1-1)的化合物如下。[化9][表1]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-1)PhPhPhPh(X1)全氟甲烷二基(1-2)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟甲烷二基(1-3)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟甲烷二基(1-4)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟甲烷二基(1-5)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟甲烷二基(1-6)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟甲烷二基(1-7)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟甲烷二基(1-8)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟甲烷二基(1-9)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟甲烷二基(1-10)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟甲烷二基[表2]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-11)PhPhPhPh(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-12)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-13)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-14)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-15)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-16)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-17)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-18)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-19)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟乙烷-1，2-二基(1-20)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟乙烷-1，2-二基[表3]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-21)PhPhPhPh(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-22)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-23)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-24)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-25)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-26)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-27)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-28)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-29)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟丙烷-1，3-二基(1-30)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟丙烷-1，3-二基[表4]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-31)PhPhPhPh(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-32)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-33)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-34)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-35)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-36)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-37)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-38)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-39)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟丙烷-2，2-二基(1-40)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟丙烷-2，2-二基[表5]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-41)PhPhPhPh(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-42)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-43)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-44)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-45)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-46)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-47)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-48)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-49)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟丁烷-1，4-二基(1-50)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟丁烷-1，4-二基[表6]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-51)PhPhPhPh(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-52)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-53)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-54)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-55)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-56)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-57)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-58)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-59)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟戊烷-1，5-二基(1-60)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟戊烷-1，5-二基[表7]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-61)PhPhPhPh(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-62)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-63)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-64)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-65)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-66)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-67)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-68)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-69)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X1)全氟己烷-1，6-二基(1-70)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X1)全氟己烷-1，6-二基[表8]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-71)PhPhPhPh(X2)全氟甲烷二基(1-72)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟甲烷二基(1-73)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟甲烷二基(1-74)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟甲烷二基(1-75)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟甲烷二基(1-76)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟甲烷二基(1-77)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟甲烷二基(1-78)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟甲烷二基(1-79)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X2)全氟甲烷二基(1-80)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟甲烷二基[表9]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-81)PhPhPhPh(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-82)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-83)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-84)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-85)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-86)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-87)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-88)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-89)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X2)全氟乙烷-1，2-二基(1-90)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟乙烷-1，2-二基[表10]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-91)PhPhPhPh(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-92)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-93)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-94)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-95)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-96)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-97)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-98)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-99)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X2)全氟丙烷-1，3-二基(1-100)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟丙烷-1，3-二基[表11]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-101)PhPhPhPh(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-102)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-103)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-104)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-105)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-106)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-107)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-108)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-109)4-PHE4-PHE4-PHH4-PHE(X2)全氟丙烷-2，2-二基(1-110)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟丙烷-2，2-二基[表12]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-111)PhPhPhPh(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-112)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-113)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-114)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-115)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-116)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-117)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-118)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-119)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X2)全氟丁烷-1，4-二基(1-120)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟丁烷-1，4-二基[表13]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-121)PhPhPhPh(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-122)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-123)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-124)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-125)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-126)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-127)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-128)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-129)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X2)全氟戊烷-1，5-二基(1-130)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟戊烷-1，5-二基[表14]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-131)PhPhPhPh(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-132)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-133)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-134)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-135)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-136)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-137)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-138)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-139)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X2)全氟己烷-1，6-二基(1-140)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X2)全氟己烷-1，6-二基[表15]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-141)PhPhPhPh(X3)全氟甲烷二基(1-142)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X3)全氟甲烷二基(1-143)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X3)全氟甲烷二基(1-144)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X3)全氟甲烷二基(1-145)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X3)全氟甲烷二基(1-146)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X3)全氟甲烷二基(1-147)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X3)全氟甲烷二基(1-148)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X3)全氟甲烷二基(1-149)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X3)全氟甲烷二基(1-150)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X3)全氟甲烷二基[表16]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-151)PhPhPhPh(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-152)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-153)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-154)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-155)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-156)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-157)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-158)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-159)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-160)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基[表17]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-161)PhPhPhPh(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-162)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-163)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-164)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-165)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-166)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-167)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-168)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-169)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X3)全氟乙烷-1，2-二基(1-170)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X3)全氟乙烷-1，2-二基[表18]化合物Ar1Ar2Ar3Ar4XA(1-171)PhPhPhPh(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-172)1-NAP1-NAP1-NAP1-NAP(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-173)2-NAP2-NAP2-NAP2-NAP(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-174)1-ANT1-ANT1-ANT1-ANT(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-175)2-ANT2-ANT2-ANT2-ANT(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-176)1-PHE1-PHE1-PHE1-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-177)2-PHE2-PHE2-PHE2-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-178)3-PHE3-PHE3-PHE3-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-179)4-PHE4-PHE4-PHE4-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基(1-180)9-PHE9-PHE9-PHE9-PHE(X3)全氟丙烷-2，2-二基[三芳基胺衍生物的合成方法]如下述流程圖A所示，本發明的三芳基胺衍生物可以通過使式(3)表示的胺化合物與式(4)～(7)表示的鹵代化合物在催化劑的存在下進行反應來合成。[化10]流程圖A(式中，Ar1～Ar4、A和X如上所述；Hal表示鹵原子或者假鹵素基。)另外，如下述流程圖B所示，本發明的三芳基胺衍生物也可以通過使式(3')表示的鹵代化合物與式(4')和(5')表示的胺化合物在催化劑存在下進行反應來合成。[化11]流程圖B(式中，Ar1～Ar4、A、X和Hal如上所述。)作為鹵原子，可列舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。另外，作為假鹵素基，可列舉出甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、九氟丁磺酰氧基等氟代烷基磺酰氧基；苯磺酰氧基、甲苯磺酰氧基等芳香族磺酰氧基等。胺化合物與鹵代化合物的進料比，相對于全胺化合物的總NH基的物質量，只要使全部鹵代化合物的總“Hal”基為當量以上即可，優選為1～1.2當量左右。作為上述反應中使用的催化劑，可列舉出例如，氯化銅、溴化銅、碘化銅等銅催化劑；四(三苯膦)鈀(Pd(PPh3)4)、雙(三苯膦)二氯鈀(Pd(PPh3)2Cl2)、雙(亞芐基丙酮)鈀(Pd(dba)2)、三(亞芐基丙酮)二鈀(Pd2(dba)3)、雙(三叔丁基膦)鈀(Pd(P-t-Bu3)2)等鈀催化劑等。這些催化劑可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。另外，這些催化劑也可以與公知的適當的配體一起使用。相對于鹵代化合物1mol，催化劑的使用量可以為0.2mol左右，優選為0.15mol左右。另外，在使用配體的情況下，相對于所使用的金屬配合物，其使用量可以為0.1～5當量，優選為1～2當量。上述各反應可以在溶劑中進行。在使用溶劑的情況下，只要對反應沒有不利影響，對溶劑的種類就沒有特殊限制。作為具體例，可列舉出脂烴類(戊烷、正己烷、正辛烷、正癸烷、萘烷等)、鹵代脂烴類(氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳等)、芳烴類(苯、硝基苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、均三甲苯等)、鹵代芳烴類(氯苯、溴苯、鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯等)、醚類(乙醚、二異丙醚、甲基叔丁基醚、四氫呋喃、二烷、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷等)、酮類(丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二正丁酮、環己酮等)、酰胺類(N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等)、內酰胺和內酯類(N-甲基吡咯烷酮、γ-丁內酯等)、脲類(N,N-二甲基咪唑烷酮、四甲基脲等)、亞砜類(二甲亞砜、環丁砜等)、腈類(乙腈、丙腈、丁腈等)等，這些溶劑可以單獨使用1種，也可以將2種以上混合使用。反應溫度只要在所用溶劑的熔點至沸點的范圍內適宜設定即可，特別地，優選為0～200℃左右，更優選為20～150℃。反應結束后，按照常規方法進行后處理，可以獲得作為目標產物的三芳基胺衍生物。[電荷傳輸性清漆]本發明的電荷傳輸性清漆含有上述三芳基胺衍生物、電荷傳輸性物質以及有機溶劑。[電荷傳輸性物質]作為電荷傳輸性物質，可以使用以往在有機EL領域等中使用的電荷傳輸性物質。作為其具體例，可列舉出低聚苯胺衍生物、N,N'-二芳基聯苯胺衍生物、N,N,N',N'-四芳基聯苯胺衍生物等芳基胺衍生物(苯胺衍生物)、低聚噻吩衍生物、噻吩并噻吩衍生物、噻吩并苯并噻吩衍生物等噻吩衍生物等各種電荷傳輸性化合物。其中，優選苯胺衍生物、噻吩衍生物，更優選苯胺衍生物。本發明中，從調制能夠形成平坦性優異的薄膜的均勻清漆的觀點考慮，電荷傳輸性化合物的分子量優選為200～9,500左右，從獲得電荷傳輸性更優良的薄膜的觀點考慮，其下限值更優選為300，進一步優選為400；從調制能夠再現性更良好地形成平坦性優異的薄膜的均勻清漆的觀點考慮，其上限值更優選為8,000，進一步優選為7,000，更進一步優選為6,000，更加進一步優選為5,000以下。予以說明，在進行薄膜化的情況下，從防止電荷傳輸性物質發生分離的觀點考慮，電荷傳輸性化合物優選沒有分子量分布(分散度為1)(即，優選為單一的分子量)。作為苯胺衍生物，可列舉出特開第2002-151272號公報記載的低聚苯胺衍生物、國際公開第2004/105446號記載的低聚苯胺化合物、國際公開第2008-032617號記載的低聚苯胺化合物、國際公開第2008/032616號記載的低聚苯胺化合物、國際公開第2013/042623號記載的芳基二胺化合物等。另外，也優選使用由下述式(8)表示的苯胺衍生物。[化12]式(8)中，X1表示-NY1-、-O-、-S-、-(CR7R8)L-或者單鍵，但當m或n為0時，表示-NY1-。Y1相互獨立地表示氫原子、可被Z1取代的、碳數1～20的烷基、碳數2～20的烯基或者碳數2～20的炔基、或者可被Z2取代的、碳數6～20的芳基或者碳數2～20的雜芳基。碳數1～20的烷基可以是直鏈狀、支鏈狀、環狀中的任一種，作為其具體例，可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基等碳數1～20的直鏈狀或支鏈狀烷基；環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基、環癸基、雙環丁基、雙環戊基、雙環己基、雙環庚基、雙環辛基、雙環壬基、雙環癸基等碳數3～20的環狀烷基。碳數2～20的烯基可以是直鏈狀、支鏈狀、環狀中的任一種，作為其具體例，可列舉出乙烯基、正-1-丙烯基、正-2-丙烯基、1-甲基乙烯基、正-1-丁烯基、正-2-丁烯基、正-3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-乙基乙烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、正-1-戊烯基、正-1-癸烯基、正-1-二十碳烯基等。碳數2～20的炔基可以是直鏈狀、支鏈狀、環狀中的任一種，作為其具體例，可列舉出乙炔基、正-1-丙炔基、正-2-丙炔基、正-1-丁炔基、正-2-丁炔基、正-3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、正-1-戊炔基、正-2-戊炔基、正-3-戊炔基、正-4-戊炔基、1-甲基-正-丁炔基、2-甲基-正-丁炔基、3-甲基-正-丁炔基、1,1-二甲基-正-丙炔基、正-1-己炔基、正-1-癸炔基、正-1-十五碳炔基、正-1-二十碳炔基等。作為碳數6～20的芳基的具體例，可列舉出苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基等。作為碳數2～20的雜芳基的具體例，可列舉出2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、3-異唑基、4-異唑基、5-異唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基等。R7和R8相互獨立地表示氫原子、鹵原子、硝基、氰基、氨基、醛基、羥基、硫醇基、磺酸基、羧酸基、可被Z1取代的、碳數1～20的烷基、碳數2～20的烯基或者碳數2～20的炔基、可被Z2取代的、碳數6～20的芳基或者碳數2～20的雜芳基、或者-NHY2、-NY3Y4、-C(O)Y5、-OY6、-SY7、-SO3Y8、-C(O)OY9、-OC(O)Y10、-C(O)NHY11或者-C(O)NY12Y13基。Y2～Y13相互獨立地表示可被Z1取代的、碳數1～20的烷基、碳數2～20的烯基或者碳數2～20的炔基、或者可被Z2取代的、碳數6～20的芳基或者碳數2～20的雜芳基。Z1表示鹵原子、硝基、氰基、氨基、醛基、羥基、硫醇基、磺酸基、羧酸基、或者可被Z3取代的、碳數6～20的芳基或者碳數2～20的雜芳基。Z2表示鹵原子、硝基、氰基、氨基、醛基、羥基、硫醇基、磺酸基、羧酸基、或者可被Z3取代的、碳數1～20的烷基、碳數2～20的烯基或者碳數2～20的炔基。Z3表示鹵原子、硝基、氰基、氨基、醛基、羥基、硫醇基、磺酸基、或者羧酸基。作為鹵原子，可列舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。另外，作為R7～R8和Y2～Y13的烷基、烯基、炔基、芳基和雜芳基，可列舉出與上述同樣的基團。其中，作為R7和R8，優選氫原子或者可被Z1取代的碳數1～20的烷基，更優選氫原子或者可被Z1取代的甲基，以全部是氫原子為最佳。L表示由-(CR7R8)-表示的基團的個數，其為1～20的整數，優選為1～10，更優選為1～5,進一步優選為1～2,以1為最佳。予以說明，當L為2以上時，多個R7可以彼此相同或不同，多個R8也可以彼此相同或不同。特別地，作為X1，優選為-NY1-或者單鍵。另外，作為Y1，優選為氫原子或者可被Z1取代的碳數1～20的烷基，更優選為氫原子或者可被Z1取代的甲基，以氫原子為最佳。R1～R6相互獨立地表示氫原子、鹵原子、硝基、氰基、氨基、醛基、羥基、硫醇基、磺酸基、羧酸基、可被Z1取代的、碳數1～20的烷基、碳數2～20的烯基或者碳數2～20的炔基、可被Z2取代的、碳數6～20的芳基或者碳數2～20的雜芳基、或者-NHY2、-NY3Y4、-C(O)Y5、-OY6、-SY7、-SO3Y8、-C(O)OY9、-OC(O)Y10、-C(O)NHY11或者-C(O)NY12Y13(Y2～Y13表示與上述相同的含義)。作為這些鹵原子、烷基、烯基、炔基、芳基和雜芳基，可列舉出與上述同樣的原子和基團。特別地，式(8)中，作為R1～R4，優選為氫原子、鹵原子、可被Z1取代的碳數1～10的烷基、或者可被Z2取代的碳數6～14的芳基，更優選為氫原子、氟原子、或者可被氟原子取代的碳數1～10的烷基，以全部是氫原子為最佳。另外，作為R5和R6，優選為氫原子、鹵原子、可被Z1取代的碳數1～10的烷基、可被Z2取代的碳數6～14的芳基、或者可被Z2取代的二苯基氨基(Y3和Y4是可被Z2取代的苯基的-NY3Y4基)，更優選為氫原子、氟原子、或者可被氟原子取代的二苯基氨基，進一步優選同時為氫原子或者二苯基氨基。而且，其中，優選是由R1～R4為氫原子、氟原子、可被氟原子取代的碳數1～10的烷基、R5和R6為氫原子、氟原子、可被氟原子取代的二苯基氨基、X1為-NY1-或者單鍵、且Y1為氫原子或者甲基形成的組合，更優選是由R1～R4為氫原子、R5和R6同時為氫原子或者二苯基氨基、X1為-NH-或者單鍵形成的組合。式(8)中，m和n相互獨立地表示0以上的整數，且滿足1≤m+n≤20，從所獲薄膜的電荷傳輸性與苯胺衍生物的溶解性的平衡考慮，優選滿足2≤m+n≤8，更優選滿足2≤m+n≤6，進一步優選滿足2≤m+n≤4。特別地，Y1～Y13和R1～R8中，Z1優選為鹵原子、或者可被Z3取代的碳數6～20的芳基，更優選為鹵原子、或者可被Z3取代的苯基，以不存在(即，非取代)為最佳。Z2優選為鹵原子、或者可被Z3取代的碳數1～20的烷基，更優選為鹵原子、或者可被Z3取代的碳數1～4的烷基，以不存在(即，非取代)為最佳。Z3優選為鹵原子，更優選為氟，以不存在(即，非取代)為最佳。Y1～Y13和R1～R8中，烷基、烯基和炔基的碳數優選為10以下，更優選為6以下，進一步優選為4以下。另外，芳基和雜芳基的碳數優選為14以下，更優選為10以下，進一步優選為6以下。上述式(8)所示的苯胺衍生物的分子量通常為300～5,000，從提高溶解性的觀點考慮，優選為4,000以下，更優選為3,000以下，進一步優選為2,000以下。予以說明，作為上述苯胺衍生物的合成法，沒有特殊限定，可列舉出BulletinofChemicalSocietyofJapan，67,pp.1749-1752(1994)、SyntheticMetals，84，pp.119-120(1997)、ThinSolidFilms，520(24)，pp.7157-7163(2012)、國際公開第2008/032617號、國際公開第2008/032616號、國際公開第2008/129947號等中記載的方法。作為式(8)所示的苯胺衍生物的具體例，可列舉出由下述式表示的的化合物，但不限定于這些化合物。下述式中，DPA表示二苯基氨基；Ph表示苯基，TPA表示對-(二苯基氨基)苯基，Np表示1-萘基。[化13][化14]本發明清漆中的本發明三芳基胺衍生物的含量，根據電荷傳輸性物質和摻雜劑的種類和量、所希望的電荷傳輸性等而異，因此不能一概地規定，通常，按質量比計，相對于電荷傳輸性物質和摻雜劑的總質量，通常為0.1～50質量％左右，優選為0.5～40質量％左右，更優選為0.8～30質量％左右，進一步優選為1～20質量％左右。[有機溶劑]作為調制電荷傳輸性清漆時使用的有機溶劑，可以使用那些能夠將電荷傳輸性物質和摻雜劑良好地溶解的高溶解性溶劑。作為這樣的高溶解性溶劑，可列舉出例如，環己酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮等有機溶劑，但不限定于這些溶劑。這些溶劑可以單獨使用1種，或者將2種以上混合使用，其使用量可以為清漆中所使用的全部溶劑中的5～100質量％。予以說明，電荷傳輸性物質和摻雜劑中的任一種均優選為完全溶解于或者均勻分散于上述溶劑中的狀態，更優選完全溶解的狀態。另外，本發明中，可以使清漆中含有至少1種在25℃的粘度為10～200mPa·s、特別是35～150mPa·s、在常壓(大氣壓)下的沸點為50～300℃、特別是150～250℃的高粘度有機溶劑。通過加入這樣的溶劑，可以使清漆的粘度的調整變得容易，從而可以調制能夠再現性良好地形成平坦性優異的薄膜的、適于所采用的涂布方法的清漆。作為高粘度有機溶劑，可列舉出例如，環己醇、乙二醇、乙二醇二縮水甘油醚、1,3-辛二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、丙二醇、己二醇等，但不限定于這些溶劑。相對于本發明清漆中所用的溶劑全體，高粘度有機溶劑的添加比例優選在不析出固體的范圍內，只要不析出固體，添加比例優選為5～80質量％。進而，為了提高對基板的潤濕性、調整溶劑的表面張力、調整極性、調整沸點等，也可以按照相對于清漆中所用的全部溶劑為1～90質量％、優選為1～50質量％的比例混合其他溶劑。作為這類溶劑，可列舉出例如，丙二醇單甲醚、乙二醇單丁醚、二甘醇二乙醚、二甘醇單甲醚、二甘醇二甲醚、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、二甘醇單乙醚、二丙酮醇、γ-丁內酯、乳酸乙酯、乙酸正己酯等，但不限定于這些溶劑。這些溶劑可以單獨使用1種，或者將2種以上混合使用。本發明的清漆的粘度可根據所需制作的薄膜的厚度或固體成分濃度等來適宜設定，通常在25℃為1～50mPa·s。另外，本發明的組合物的固體成分濃度，可考慮組合物的粘度和表面張力等，以及所需制作的薄膜的厚度等來適宜設定，通常為0.1～20.0質量％左右，從提高組合物的涂布性考慮，優選為0.5～10.0質量％左右，更優選為1.0～5.0質量％左右。予以說明，此處所說的固體成分是指本發明組合物中所含的電荷傳輸性物質和摻雜劑。[摻雜劑]本發明的電荷傳輸性清漆也可以根據所獲薄膜的用途，含有用于提高其電荷傳輸能力等的摻雜劑。作為摻雜劑，只要是能夠溶解于清漆中使用的至少1種溶劑中，就沒有特殊限定，可以使用無機系摻雜劑、有機系摻雜劑中的任一種。在使用摻雜劑的情況下，其配合量根據摻雜劑的種類而異，因此不能一概地規定，通常情況下，相對于電荷傳輸性物質1，按質量比計，為0.5～10.0左右，更優選為3.0～9.0左右。作為無機系摻雜劑，可列舉出氯化氫、硫酸、硝酸、磷酸等無機酸；氯化鋁(III)(AlCl3)、四氯化鈦(IV)(TiCl4)、三溴化硼(BBr3)、三氟化硼醚配合物(BF3·OEt2)、氯化鐵(III)(FeCl3)、氯化銅(II)(CuCl2)、五氯化銻(V)(SbCl5)、五氟化銻(V)(SbF5)、五氟化砷(V)(AsF5)、五氟化磷(PF5)、三(4-溴苯基)六氯銻酸鋁(TBPAH)等金屬鹵化物；Cl2、Br2、I2、ICl、ICl3、IBr、IF4等鹵素；磷鉬酸、磷鎢酸、硅鉬酸、硅鎢酸、磷鎢鉬酸等雜多酸等。作為有機系摻雜劑，可列舉出苯磺酸、甲苯磺酸、對苯乙烯磺酸、2-萘磺酸、4-羥基苯磺酸、5-磺基水楊酸、對十二烷基苯磺酸、二己基苯磺酸、2,5-二己基苯磺酸、二丁基萘磺酸、6,7-二丁基-2-萘磺酸、十二烷基萘磺酸、3-十二烷基-2-萘磺酸、己基萘磺酸、4-己基-1-萘磺酸、辛基萘磺酸、2-辛基-1-萘磺酸、己基萘磺酸、7-己基-1-萘磺酸、6-己基-2-萘磺酸、二壬基萘磺酸、2,7-二壬基-4-萘磺酸、二壬基萘二磺酸、2,7-二壬基-4,5-萘二磺酸、國際公開第2005/000832號中記載的1,4-苯并二烷二磺酸化合物、國際公開第2006/025342號中記載的芳基磺酸化合物、國際公開第2009/096352號中記載的芳基磺酸化合物、聚苯乙烯磺酸等芳基磺酸化合物等。這些無機系和有機系的摻雜劑可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。其中，本發明的三芳基胺衍生物的空穴傳輸提高性，在使用雜多酸作為摻雜劑的情況下可以得到特別顯著地發揮。[電荷傳輸性清漆的調制法]作為電荷傳輸性清漆的調制法，沒有特殊限定，可列舉出例如，將本發明的三芳基胺衍生物、電荷傳輸性物質等溶解于高溶解性溶劑中，再向其中加入高粘度有機溶劑的方法；或是將高溶解性溶劑與高粘度有機溶劑混合，使本發明的三芳基胺衍生物、電荷傳輸性物質等溶解于其中的方法。本發明中，從再現性良好地獲得平坦性更優異的薄膜的觀點考慮，希望在將本發明的三芳基胺衍生物、電荷傳輸性物質等溶解于有機溶劑中之后，將所獲的電荷傳輸性清漆用亞微米過濾器等過濾。[電荷傳輸性薄膜]通過將本發明的電荷傳輸性清漆涂布到基材上并進行烘烤，可以在基材上形成電荷傳輸性薄膜。作為清漆的涂布方法，可列舉出浸涂法、旋轉涂布法、轉印法、輥涂法、刷涂法、噴墨法、噴涂法、狹縫涂布法等，但不限定于這些方法。優選根據涂布方法調節清漆的粘度和表面張力。另外，當使用本發明的清漆時，對于烘烤氣氛沒有特殊限定，不僅在大氣氣氛中，而且在氮氣等惰性氣體或真空中，都能得到具有均勻成膜面和高電荷傳輸性的薄膜。從所獲薄膜的用途、向所獲薄膜賦予的電荷傳輸性的程度等考慮，烘烤溫度可在100～260℃左右的范圍內適宜設定，當將所獲薄膜用作有機EL元件的空穴注入層時，優選140～250℃左右，更優選145～240℃左右。予以說明，烘烤時，為了使其發揮更優異的均勻成膜性、或是為了使其在基材上進行反應，可以采用2階段以上的溫度變化。加熱操作只要使用例如，加熱板或烘箱等適當的設備來進行即可。對電荷傳輸性薄膜的膜厚沒有特殊限定，當在有機EL元件內用作空穴注入層時，優選為5～200nm。作為使膜厚發生變化的方法，有改變清漆中的固體成分濃度、或是改變涂布時基板上的溶液量等的方法。本發明的電荷傳輸性薄膜在有機EL元件中，可以適合作為空穴注入層使用，也可以作為空穴注入傳輸層等電荷傳輸性功能層使用。[有機EL元件]本發明的有機EL元件具有一對電極，在這些電極之間，具有上述的本發明的電荷傳輸性薄膜。作為有機EL元件的代表性構成，可列舉出下述(a)～(f)，但不限定于這些構成。予以說明，下述構成中，也可以根據需要，在發光層與陽極之間設置電子阻斷層等，在發光層與陰極之間設置空穴(hole)阻斷層等。另外，空穴注入層、空穴傳輸層或者空穴注入傳輸層也可以兼有作為電子阻斷層等的功能，電子注入層、電子傳輸層或者電子注入傳輸層也可以兼有作為空穴(hole)阻斷層等的功能。(a)陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/發光層/電子傳輸層/電子注入層/陰極(b)陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/發光層/電子注入傳輸層/陰極(c)陽極/空穴注入傳輸層/發光層/電子傳輸層/電子注入層/陰極(d)陽極/空穴注入傳輸層/發光層/電子注入傳輸層/陰極(e)陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/發光層/陰極(f)陽極/空穴注入傳輸層/發光層/陰極“空穴注入層”、“空穴傳輸層”和“空穴注入傳輸層”是在發光層與陽極之間形成的層，具有將空穴從陽極向發光層傳輸的功能。當在發光層與陽極之間僅設置1層空穴傳輸性材料的層時，其為“空穴注入傳輸層”，當在發光層與陽極之間設置2層以上空穴傳輸性材料的層時，靠近陽極的層為“空穴注入層”，其以外的層為“空穴傳輸層”。特別地，作為空穴注入層和空穴注入傳輸層，使用不僅從陽極的空穴受容性優良、而且分別向空穴傳輸層和發光層的空穴注入性也優良的薄膜。“電子注入層”、“電子傳輸層”和“電子注入傳輸層”是在發光層與陰極之間形成的層，具有將電子從陰極向發光層傳輸的功能。當在發光層與陰極之間僅設置1層電子傳輸性材料的層時，其為“電子注入傳輸層”，當在發光層與陰極之間設置2層以上電子傳輸性材料的層時，靠近陰極的層為“電子注入層”，其以外的層為“電子傳輸層”。“發光層”是具有發光功能的有機層，當采用摻雜體系時，含有主體材料和摻雜劑材料。此時，主體材料的功能主要是促進電子與空穴的再結合并將激子關閉在發光層內，摻雜劑材料的功能是使通過再結合而得到的激子有效地發光。在磷光元件的情況下，主體材料的功能主要是將由摻雜劑生成的激子關閉在發光層內。本發明的電荷傳輸性薄膜在有機EL元件中適合用作空穴注入層、空穴傳輸層、空穴注入傳輸層，更適合用作空穴注入層。當使用本發明的電荷傳輸性清漆制作有機EL元件時，作為其使用材料和制作方法，可列舉出下述的材料和方法，但不限定于這些的材料和方法。對所使用的電極基板優選預先通過用洗滌劑、酒精、純水等進行液體洗滌來凈化，例如，優選在臨使用前對陽極基板進行UV臭氧處理、氧-等離子體處理等表面處理。但當陽極材料以有機物作為主成分時，也可以不進行表面處理。當由本發明的電荷傳輸性清漆制得的薄膜為空穴注入層時，本發明有機EL元件的制作方法的一例如下所述。采用上述的方法，在陽極基板上涂布本發明的電荷傳輸性清漆并進行烘烤，在電極上制作空穴注入層。在該空穴注入層之上，依次設置空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層、電子注入層、陰極。空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層可以根據所用材料的特性等，采用蒸鍍法或者涂布法(濕法)中的任一種方法來形成。作為陽極材料，可列舉出以氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)為代表的透明電極以及由以鋁為代表的金屬或它們的合金等構成的金屬陽極，優選進行了平坦化處理。也可以使用具有高電荷傳輸性的聚噻吩衍生物或聚苯胺衍生物。予以說明，作為構成金屬陽極的其他金屬，可列舉出鈧、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鎵、釔、鋯、鈮、鉬、釕、銠、鈀、鎘、銦、鈧、鑭、鈰、鐠、釹、钷、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鉿、鉈、鎢、錸、鋨、銥、鉑、金、鈦、鉛、鉍或它們的合金等，但不限定于這些金屬。作為形成空穴傳輸層的材料，可列舉出(三苯胺)二聚體衍生物、[(三苯胺)二聚體]螺二聚體、N,N'-雙(萘-1-基)-N,N'-雙(苯基)-聯苯胺(α-NPD)、N,N'-雙(萘-2-基)-N,N'-雙(苯基)-聯苯胺、N,N'-雙(3-甲基苯基)-N,N'-雙(苯基)-聯苯胺、N,N'-雙(3-甲基苯基)-N,N'-雙(苯基)-9,9-螺聯芴、N,N'-雙(萘-1-基)-N,N'-雙(苯基)-9,9-螺聯芴、N,N'-雙(3-甲基苯基)-N,N'-雙(苯基)-9,9-二甲基-芴、N,N'-雙(萘-1-基)-N,N'-雙(苯基)-9,9-二甲基-芴、N,N'-雙(3-甲基苯基)-N,N'-雙(苯基)-9,9-二苯基-芴、N,N'-雙(萘-1-基)-N,N'-雙(苯基)-9,9-二苯基-芴、N,N'-雙(萘-1-基)-N,N'-雙(苯基)-2,2'-二甲基聯苯胺、2,2',7,7'-四(N,N-二苯基氨基)-9,9-螺聯芴、9,9-雙[4-(N,N-雙-聯苯-4-基-氨基)苯基]-9H-芴、9,9-雙[4-(N,N-雙-萘-2-基-氨基)苯基]-9H-芴、9,9-雙[4-(N-萘-1-基-N-苯基氨基)-苯基]-9H-芴、2,2',7,7'-四[N-萘基(苯基)-氨基]-9,9-螺聯芴、N,N'-雙(菲-9-基)-N,N'-雙(苯基)-聯苯胺、2,2'-雙[N,N-雙(聯苯-4-基)氨基]-9,9-螺聯芴、2,2'-雙(N,N-二苯基氨基)-9,9-螺聯芴、二-[4-(N,N-二(對甲苯基)氨基)-苯基]環己烷、2,2',7,7'-四(N,N-二(對甲苯基)氨基)-9,9-螺聯芴、N,N,N',N'-四-萘-2-基-聯苯胺、N,N,N',N'-四-(3-甲基苯基)-3,3'-二甲基聯苯胺、N,N'-二(萘基)-N,N'-二(萘-2-基)-聯苯胺、N,N,N',N'-四(萘基)-聯苯胺、N,N'-二(萘-2-基)-N,N'-二苯基聯苯胺-1,4-二胺、N1,N4-二苯基-N1,N4-二(間甲苯基)苯-1,4-二胺、N2,N2,N6,N6-四苯基萘-2,6-二胺、三(4-(喹啉-8-基)苯基)胺、2,2'-雙(3-(N,N-二(對甲苯基)氨基)苯基)聯苯、4,4',4”-三[3-甲基苯基(苯基)氨基]三苯胺(m-MTDATA)、4,4',4”-三[1-萘基(苯基)氨基]三苯胺(1-TNATA)等三芳基胺類、5,5”-雙-{4-[雙(4-甲基苯基)氨基]苯基}-2,2':5',2”-三聯噻吩(BMA-3T)等低聚噻吩類等的空穴傳輸性低分子材料等。作為形成發光層的材料，可列舉出三(8-羥基喹啉)鋁(III)(Alq3)、雙(8-羥基喹啉)鋅(II)(Znq2)、雙(2-甲基-8-羥基喹啉)-4-(對苯基苯酚)鋁(III)(BAlq)、4,4'-雙(2,2-二苯基乙烯基)聯苯、9,10-二(萘-2-基)蒽、2-叔丁基-9,10-二(萘-2-基)蒽、2,7-雙[9,9-二(4-甲基苯基)-芴-2-基]-9,9-二(4-甲基苯基)芴、2-甲基-9,10-雙(萘-2-基)蒽、2-(9,9-螺聯芴-2-基)-9,9-螺聯芴、2,7-雙(9,9-螺聯芴-2-基)-9,9-螺聯芴、2-[9,9-二(4-甲基苯基)-芴-2-基]-9,9-二(4-甲基苯基)芴、2,2'-二芘基-9,9-螺聯芴、1,3,5-三(芘-1-基)苯、9,9-雙[4-(芘基)苯基]-9H-芴、2,2'-雙(9,10-二苯基蒽)、2,7-二芘基-9,9-螺聯芴、1,4-二(芘-1-基)苯、1,3-二(芘-1-基)苯、6，13-二(聯苯-4-基)并五苯、3，9-二(萘-2-基)苝、3，10-二(萘-2-基)苝、三[4-(芘基)-苯基]胺、10,10'-二(聯苯-4-基)-9,9'-聯蒽、N,N'-二(萘-1-基)-N,N'-二苯基-[1,1':4',1”:4”,1”'-四聯苯]-4,4”'-二胺、4,4'-二[10-(萘-1-基)蒽-9-基]聯苯、二苯并{[f，f']-4,4',7,7'-四苯基}二茚并[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]苝、1-(7-(9,9'-聯蒽-10-基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-基)芘、1-(7-(9,9'-聯蒽-10-基)-9,9-二己基-9H-芴-2-基)芘、1,3-雙(咔唑-9-基)苯、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯、4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺、4,4'-雙(咔唑-9-基)聯苯(CBP)、4,4'-雙(咔唑-9-基)-2,2'-二甲基聯苯、2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴、2,2',7,7'-四(咔唑-9-基)-9,9-螺聯芴、2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-二(對甲苯基)芴、9,9-雙[4-(咔唑-9-基)-苯基]芴、2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-螺聯芴、1,4-雙(三苯基甲硅烷基)苯、1,3-雙(三苯基甲硅烷基)苯、雙(4-N,N-二乙氨基-2-甲基苯基)-4-甲基苯基甲烷、2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-二辛基芴、4,4”-二(三苯基甲硅烷基)-對三聯苯、4,4'-二(三苯基甲硅烷基)聯苯、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基甲硅烷基)-9H-咔唑、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-二三苯甲基-9H-咔唑、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(9-(4-甲氧基苯基)-9H-芴-9-基)-9H-咔唑、2,6-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶、三苯基(4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基)硅烷、9,9-二甲基-N,N-二苯基-7-(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9H-芴-2-胺、3,5-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶、9,9-螺聯芴-2-基-二苯基-氧化膦、9,9'-(5-(三苯基甲硅烷基)-1,3-亞苯基)雙(9H-咔唑)、3-(2,7-雙(二苯基磷酰基)-9-苯基-9H-芴-9-基)-9-苯基-9H-咔唑、4,4,8,8,12,12-六(對甲苯基)-4H-8H-12H-12C-吖二苯并[cd，mn]芘、4,7-二(9H-咔唑-9-基)-1,10-菲咯啉、2,2'-雙(4-(咔唑-9-基)苯基)聯苯、2,8-雙(二苯基磷酰基)二苯并[b，d]噻吩、雙(2-甲基苯基)二苯基硅烷、雙[3,5-二(9H-咔唑-9-基)苯基]二苯基硅烷、3,6-雙(咔唑-9-基)-9-(2-乙基-己基)-9H-咔唑、3-(二苯基磷酰基)-9-(4-(二苯基磷酰基)苯基)-9H-咔唑、3,6-雙[(3,5-二苯基)苯基]-9-苯基咔唑等。通過將這些材料與發光性摻雜劑一起蒸鍍，可以形成發光層。作為發光性摻雜劑，可列舉出3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素、2,3,6,7-四氫-1,1,7,7-四甲基-1H,5H,11H-10-(2-苯并噻唑基)喹嗪并[9,9a,1gh]香豆素、喹吖酮、N,N'-二甲基-喹吖酮、三(2-苯基吡啶)銥(III)(Ir(ppy)3)、雙(2-苯基吡啶)(乙酰丙酮)銥(III)(Ir(ppy)2(acac))、三[2-(對甲苯基)吡啶]銥(III)(Ir(mppy)3)、9,10-雙[N,N-二(對甲苯基)氨基]蒽、9,10-雙[苯基(間甲苯基)氨基]蒽、雙[2-(2-羥苯基)苯并噻唑]鋅(II)、N10,N10,N10,N10-四(對甲苯基)-9,9'-聯蒽-10,10'-二胺、N10,N10,N10,N10-四苯基-9,9'-聯蒽-10,10'-二胺、N10,N10-二苯基-N10,N10-二萘基-9,9'-聯蒽-10,10'-二胺、4,4'-雙(9-乙基-3-咔唑1,2-亞乙烯基)-1,1'-聯苯、苝、2,5,8,11-四叔丁基苝、1,4-雙[2-(3-N-乙基咔唑基)乙烯基]苯、4,4'-雙[4-(二-對甲苯基氨基)苯乙烯基]聯苯、4-(二-對甲苯基氨基)-4'-[(二-對甲苯基氨基)苯乙烯基]茋、雙[3,5-二氟-2-(2-吡啶基)苯基-(2-羧基吡啶基)]銥(III)、4,4'-雙[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]聯苯、雙(2,4-二氟苯基吡啶)四(1-吡唑基)硼酸銥(III)、N,N'-雙(萘-2-基)-N,N'-雙(苯基)-三(9,9-二甲基亞芴基)、2,7-雙{2-[苯基(間甲苯基)氨基]-9,9-二甲基-芴-7-基}-9,9-二甲基-芴、N-(4-((E)-2-(6((E)-4-(二苯基氨基)苯乙烯基)萘-2-基)乙烯基)苯基)-N-苯基苯胺、fac-銥(III)三(1-苯基-3-甲基苯并咪唑啉-2-亞基-C，C2)、mer-銥(III)三(1-苯基-3-甲基苯并咪唑啉-2-亞基-C，C2)、2,7-雙[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]-9,9-螺聯芴、6-甲基-2-(4-(9-(4-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)苯基)蒽-10-基)苯基)苯并[d]噻唑、1,4-二[4-(N,N-二苯基)氨基]苯乙烯基苯、1,4-雙(4-(9H-咔唑-9-基)苯乙烯基)苯、(E)-6-(4-(二苯基氨基)苯乙烯基)-N,N-二苯基萘-2-胺、雙(2,4-二氟苯基吡啶)(5-(吡啶-2-基)-1H-四唑)銥(III)、雙(3-三氟甲基-5-(2-吡啶基)吡唑)((2,4-二氟芐基)二苯基次磷酸)銥(III)、雙(3-三氟甲基-5-(2-吡啶基)吡唑)(芐基二苯基次磷酸)銥(III)、雙(1-(2,4-二氟芐基)-3-甲基苯并咪唑)(3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)銥(III)、雙(3-三氟甲基-5-(2-吡啶基)吡唑)(4',6'-二氟苯基吡啶)銥(III)、雙(4',6'-二氟苯基吡啶)(3,5-雙(三氟甲基)-2-(2'-吡啶基)吡咯)銥(III)、雙(4',6'-二氟苯基吡啶)(3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)銥(III)、(Z)-6-基-N-(6-基喹啉-2(1H)-亞基)喹啉-2-胺-BF2、(E)-2-(2-(4-(二甲基氨基)苯乙烯基)-6-甲基-4H-吡喃-4-亞基)丙二腈、4-(二氰基亞甲基)-2-甲基-6-久洛里定基-9-烯基-4H-吡喃、4-(二氰基亞甲基)-2-甲基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛里定基-9-烯基)-4H-吡喃、4-(二氰基亞甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛里定-4-基-乙烯基)-4H-吡喃、三(二苯甲酰基甲烷)菲咯啉銪(III)、5,6，11,12-四苯基并四苯、雙(2-苯并[b]噻吩-2-基-吡啶)(乙酰丙酮)銥(III)、三(1-苯基異喹啉)銥(III)、雙(1-苯基異喹啉)(乙酰丙酮)銥(III)、雙[1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-異喹啉](乙酰丙酮)銥(III)、雙[2-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)喹啉](乙酰丙酮)銥(III)、三[4,4'-二叔丁基-(2,2')-聯吡啶]釕(III)·雙(六氟磷酸鹽)、三(2-苯基喹啉)銥(III)、雙(2-苯基喹啉)(乙酰丙酮)銥(III)、2,8-二叔丁基-5,11-雙(4-叔丁基苯基)-6，12-二苯基并四苯、雙(2-苯基苯并噻唑)(乙酰丙酮)銥(III)、5,10,15,20-四苯基四苯并卟啉鉑、鋨(II)雙(3-三氟甲基-5-(2-吡啶)-吡唑)二甲基苯基膦、鋨(II)雙(3-(三氟甲基)-5-(4-叔丁基吡啶基)-1,2,4-三唑)二苯基甲基膦、鋨(II)雙(3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)二甲基苯基膦、鋨(II)雙(3-(三氟甲基)-5-(4-叔丁基吡啶基)-1,2,4-三唑)二甲基苯基膦、雙[2-(4-正己基苯基)喹啉](乙酰丙酮)銥(III)、三[2-(4-正己基苯基)喹啉]銥(III)、三[2-苯基-4-甲基喹啉]銥(III)、雙(2-苯基喹啉)(2-(3-甲基苯基)吡啶)銥(III)、雙(2-(9,9-二乙基-芴-2-基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑)(乙酰丙酮)銥(III)、雙(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-色烯-2-酯基)銥(III)、雙(2-苯基喹啉)(2,2,6，6-四甲基庚烷-3,5-二酯基)銥(III)、雙(苯基異喹啉)(2,2,6，6-四甲基庚烷-3,5-二酯基)銥(III)、銥(III)雙(4-苯基噻吩并[3,2-c]吡啶-N，C2)乙酰丙酮、(E)-2-(2-叔丁基-6-(2-(2,6，6-三甲基-2,4,5,6-四氫-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-8-基)乙烯基)-4H-吡喃-4-亞基)丙二腈、雙(3-三氟甲基-5-(1-異喹啉基)吡唑)(甲基二苯基膦)釕、雙[(4-正己基苯基)異喹啉](乙酰丙酮)銥(III)、鉑(II)八乙基卟吩、雙(2-甲基二苯并[f，h]喹喔啉)(乙酰丙酮)銥(III)、三[(4-正己基苯基)異喹啉]銥(III)等。作為形成電子傳輸層的材料，可列舉出8-羥基喹啉-鋰、2,2',2”-(1,3,5-苯甲腈)-三(1-苯基-1-H-苯并咪唑)、2-(4-聯苯基)5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-二唑、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、雙(2-甲基-8-羥基喹啉)-4-(苯基苯酚)鋁、1,3-雙[2-(2,2'-聯吡啶-6-基)-1,3,4-二唑-5-基]苯、6，6'-雙[5-(聯苯-4-基)-1,3,4-二唑-2-基]-2,2'-聯吡啶、3-(4-聯苯基)-4-苯基-5-叔丁基苯基-1,2,4-三唑、4-(萘-1-基)-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑、2,9-雙(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、2,7-雙[2-(2,2'-聯吡啶-6-基)-1,3,4-二唑-5-基]-9,9-二甲基芴、1,3-雙[2-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-二唑-5-基]苯、三(2,4,6-三甲基-3-(吡啶-3-基)苯基)硼烷、1-甲基-2-(4-(萘-2-基)苯基)-1H-咪唑并[4,5f][1,10]菲咯啉、2-(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、苯基-二芘基氧化膦、3,3',5,5'-四[(間吡啶基)-葑-3-基]聯苯、1,3,5-三[(3-吡啶基)-葑-3-基]苯、4,4'-雙(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)聯苯、1,3-雙[3,5-二(吡啶-3-基)苯基]苯、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鈹、二苯基雙(4-(吡啶-3-基)苯基)硅烷、3,5-二(芘-1-基)吡啶等。作為形成電子注入層的材料，可列舉出氧化鋰(Li2O)、氧化鎂(MgO)、氧化鋁(Al2O3)、氟化鋰(LiF)、氟化鈉(NaF)、氟化鎂(MgF2)、氟化銫(CsF)、氟化鍶(SrF2)、三氧化鉬(MoO3)、鋁、乙酰丙酮鋰(Li(acac))、乙酸鋰、苯甲酸鋰等。作為陰極材料，可列舉出鋁、鎂-銀合金、鋁-鋰合金、鋰、鈉、鉀、銫等。另外，當由本發明的電荷傳輸性清漆制得的薄膜為空穴注入層時，本發明的有機EL元件的制作方法的其他例子如下。在上述的有機EL元件制作方法中，不進行空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層、電子注入層的真空蒸鍍操作，而是代之以依次形成空穴傳輸層、發光層的操作，這樣可以制作具有由本發明電荷傳輸性清漆形成的電荷傳輸性薄膜的有機EL元件。具體而言，在陽極基板上涂布本發明的電荷傳輸性清漆，采用上述方法制作空穴注入層，在其上依次形成空穴傳輸層、發光層，進而蒸鍍陰極電極，制成有機EL元件。作為所用的陰極和陽極材料，可以使用與上述同樣的材料，進行同樣的洗滌處理和表面處理。作為空穴傳輸層和發光層的形成方法，可列舉出向空穴傳輸性高分子材料或者發光性高分子材料中、或者向其中已加入了摻雜劑的材料中，加入溶劑并使其溶解或均勻分散，然后將其分別涂布到空穴注入層或者空穴傳輸層上之后，通過烘烤來成膜的方法。作為空穴傳輸性高分子材料，可列舉出聚[(9,9-二己基芴基-2,7-二基)-co-(N,N'-雙{對丁基苯基}-1,4-二氨基亞苯基)]、聚[(9,9-二辛基芴基-2,7-二基)-co-(N,N'-雙{對丁基苯基}-1,1'-亞聯苯基-4,4-二胺)]、聚[(9,9-雙{1'-戊烯-5'-基}芴基-2,7-二基)-co-(N,N'-雙{對丁基苯基}-1,4-二氨基亞苯基)]、聚[N,N'-雙(4-丁基苯基)-N,N'-雙(苯基)-聯苯胺]-以聚倍半硅氧烷封端、聚[(9,9-二二辛基芴基-2,7-二基)-co-(4,4'-(N-(對丁基苯基))二苯胺)]等。作為發光性高分子材料，可列舉出聚(9,9-二烷基芴)(PDAF)等聚芴衍生物、聚(2-甲氧基-5-(2'-乙基己氧基)-1,4-亞苯基1,2-亞乙烯基)(MEH-PPV)等聚亞苯基1,2-亞乙烯基衍生物、聚(3-烷基噻吩)(PAT)等聚噻吩衍生物、聚乙烯基咔唑(PVCz)等。作為溶劑，可列舉出甲苯、二甲苯、氯仿等。作為溶解法或者均勻分散法，可列舉出攪拌、加熱攪拌、超聲波分散等方法。對涂布方法沒有特殊限定，可列舉出噴墨法、噴涂法、浸涂法、旋轉涂布法、轉印法、輥涂法、刷涂法等。予以說明，涂布操作優選在氮、氬等惰性氣體中進行。作為烘烤方法，可列舉出在惰性氣體中或者在真空中，用烘箱或者加熱板進行加熱的方法。當由本發明的電荷傳輸性清漆制得的薄膜為空穴注入傳輸層時，本發明的有機EL元件的制作方法的一例如下。在陽極基板上形成空穴注入傳輸層，在該空穴注入傳輸層上，按順序設置發光層、電子傳輸層、電子注入層、陰極。作為發光層、電子傳輸層和電子注入層的形成方法和具體例，可列舉出與上述同樣的形成方法和具體例。作為陽極材料、用于形成發光層、發光性摻雜劑、電子傳輸層和電子阻斷層的材料、陰極材料，可列舉出與上述相同的材料。予以說明，也可以根據需要，在電極和上述各層之間的任意之間設置空穴阻斷層、電子阻斷層等。例如，作為形成電子阻斷層的材料，可列舉出三(苯基吡唑)銥等。用于構成陽極和陰極以及在它們之間形成的層的材料，在制造具有底部發光(bottomemission)結構、頂部發光(topemission)結構的任一種結構的元件時是不同的，從這一點考慮，應選擇適宜的材料。通常情況下，對于底部發光結構的元件而言，在基板側使用透明陽極，從基板側取出光，而對于頂部發光結構的元件而言，使用包含金屬的反射陽極，從處于與基板成相反方向的透明電極(陰極)側取出光。因此，例如對于陽極材料而言，在制造底部發光結構的元件時，使用ITO等透明陽極，在制造頂部發光結構的元件時，使用Al/Nd等反射陽極。對于本發明的有機EL元件，為了防止特性惡化，可按照常規方法，也可以根據需要，將其與干燥劑等一起密封。實施例以下，列舉出實施例和比較例更具體地解釋本發明，但本發明不限定于下述的實施例。予以說明，所使用的裝置如下。(1)1H-NMR測定:日本電子(株)制、JNM-ECP300FTNMRSYSTEM(2)基板洗滌:長州產業(株)制、基板洗滌裝置(減壓等離子體方式)(3)清漆的涂布:Mikasa(株)制、旋轉涂布機MS-A100(4)膜厚測定:(株)小坂研究所制、微細形狀測定機SURF-CORDERET-4000(5)EL元件的制作:長州產業(株)制、多功能蒸鍍裝置系統C-E2L1G1-N(6)EL元件的亮度等的測定:(有)TechWorldInc.制、I-V-L測定系統[1]化合物的合成[實施例1]三芳基胺衍生物A的合成按照下述反應式，合成由式(1-31)表示的三芳基胺衍生物A。[化15]向燒瓶內加入4,4'-(全氟丙烷-2,2-二基)二苯胺15.0g、雙(亞芐基丙酮)鈀0.52g和叔丁醇鈉19.0g，進行氮氣置換后，向其中加入甲苯260mL、溴苯21.0mL以及預先調制的三叔丁基膦的甲苯溶液2.60mL(濃度0.143g/mL)，在50℃下攪拌2小時。攪拌結束后，將反應混合物放冷至室溫，將放冷了的混合物過濾。然后，使用濾液和飽和食鹽水進行分液處理。接著，將得到的有機層用硫酸鈉干燥，向干燥了的有機層中加入活性炭，在室溫下攪拌30分鐘。然后，過濾除去活性炭后，將濾液濃縮，將得到的濃縮液滴加到保持攪拌狀態的甲醇1.3L，照原樣攪拌1小時。然后，將得到的漿液溶液過濾，將濾渣在減壓下干燥，獲得作為目標的三芳基胺衍生物A(收量27.0g)。1H-NMR的測定結果示于以下。1H-NMR(CDCl3):δ7.27-7.30(m，7H)，7.20-7.22(m，5H)，7.03-7.13(m，12H)，6.97(d，J＝9.2Hz，4H).[2]電荷傳輸性清漆的調制[實施例2-1]將作為電荷傳輸性物質的式(f)表示的低聚苯胺衍生物0.106g和作為摻雜劑的磷鎢酸0.636g在氮氣氛中溶解于1,3-二甲基-2-咪唑烷酮8g中。向所獲溶液中加入環己醇12g和丙二醇4g，攪拌，向其中加入三芳基胺衍生物A0.074g，再次攪拌，調制電荷傳輸性清漆。予以說明，式(f)表示的低聚苯胺衍生物按照國際公開第2013/084664號記載的方法合成。[化16][比較例1]除了不加入三芳基胺衍生物A以外，其余按照與實施例2-1同樣的方法調制電荷傳輸性清漆。[3]二層元件的制造和特性評價[實施例3-1]使用旋轉涂布機將實施例2-1中制得的清漆涂布到ITO基板上，然后，在50℃下干燥5分鐘，進而在大氣氣氛中、230℃下烘烤15分鐘，在ITO基板上形成30nm的均勻薄膜。作為ITO基板，使用由氧化銦錫(ITO)在表面上按膜厚150nm形成了圖案的25mm×25mm×0.7t的玻璃基板，在使用之前通過O2等離子體洗滌裝置(150W、30秒鐘)除去表面上的雜質。接著，使用蒸鍍裝置(真空度1.0×10-5Pa)，對形成了薄膜的ITO基板依次疊層α-NPD和鋁的薄膜，得到二層元件。此時，對于α-NPD和鋁各自的蒸鍍速率均按照0.2nm/秒的條件進行蒸鍍，膜厚分別為30nm和100nm。予以說明，為了防止由于空氣中的氧、水等的影響所導致的特性劣化，利用密封基板將二層元件密封后，評價其特性。密封按以下的順序進行。在氧濃度2ppm以下、露點-85℃以下的氮氣氛中，將有機EL元件置于密封基板之間，將密封基板用膠粘劑((株)MORESCO制、MORESCOMOISTURECUTWB90US(P))貼合。此時，將干燥劑(Dynic(株)制、HD-071010W-40)與有機EL元件一起置于密封基板內。向貼合了的密封基板照射UV光(波長365nm、照射量6,000mJ/cm2)后，在80℃下退火處理1小時，使膠粘劑固化。[比較例2]使用比較例1中制得的清漆代替實施例2-1中制得的清漆，除此之外，按照與實施例3-1同樣的方法制造二層元件。對于這些元件，測定其在驅動電壓3V下的電流密度。結果示于表19。[表19]電流密度(mA/cm2)實施例3-11590比較例21210如表19所示，可以看出，通過將本發明的三芳基胺衍生物加入到電荷傳輸性清漆中，可以提高向空穴傳輸層的空穴傳輸性。[4]有機EL元件和制造以及特性評價[實施例4-1]使用旋轉涂布機將實施例2-1中制得的清漆涂布到ITO基板上，然后，在50℃下干燥5分鐘，進而在大氣氣氛中、230℃下烘烤15分鐘，在ITO基板上形成30nm的均勻薄膜。作為ITO基板，使用由氧化銦錫(ITO)在表面上按膜厚150nm形成了圖案的25mm×25mm×0.7t的玻璃基板，在使用之前通過O2等離子體洗滌裝置(150W、30秒鐘)除去表面上的雜質。接著，使用蒸鍍裝置(真空度1.0×10-5Pa)，對形成了薄膜的ITO基板依次疊層α-NPD、Alq3、氟化鋰和鋁的薄膜，得到有機EL元件。此時，對于α-NPD、Alq3和鋁各自的蒸鍍速率均按照0.2nm/秒的條件進行蒸鍍，而對于氟化鋰則按照0.02nm/秒的條件進行蒸鍍，膜厚分別為30nm、40nm、0.5nm和1,000nm。予以說明，為了防止由于空氣中的氧、水等的影響所導致的特性劣化，與實施例3-1同樣地進行密封。[比較例3]使用比較例1中制得的清漆代替實施例2-1中制得的清漆，除此之外，按照與實施例4-1同樣的方法制造有機EL元件。對于制作的元件，測定其在驅動電壓5V下的電流密度、亮度和電流效率。結果示于表20。予以說明，各元件的發光面側的面積為2mm×2mm。[表20]電流密度(mA/cm2)亮度(cd/m2)電流效率(cd/A)實施例4-123056602.5比較例320048602.5如表20所示，可以看出，通過將由含有本發明三芳基胺衍生物的電荷傳輸性清漆制得的薄膜用作空穴注入層，可以得到亮度特性優良的有機EL元件。當前第1頁1 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