主要成分：2,4-二甲基-3-環己烯甲醛（Ⅰ），3,5-二甲基-3-環己烯甲醛（Ⅱ）
分子式：C10H16O
分子量：152.21
結構式：
2. 技術要求
色狀：無色至淡黃色液體。
香氣：像草藥一樣的青香。
折光（20℃）： 1.4680~1.4720
密度（20℃）： 0.9160~0.9230
含量(%)：≥96％（總含量，前餾份0~3.00%
砷（As）含量（mg/kg）：≤3
重金屬（以Pb計）（mg/kg）：≤10
異環檸檬醛
反應原理：丁烯醛和甲基戊二烯在加溫、加壓條件下，產生縮合加成得到反應產物。
2,4,6-三甲基-3-環己烯甲醛和3,5,6-三甲基-3-環己烯甲醛，兩個反應產物是異環檸檬醛
的同分異構體。
主反應一化學反應方程式：
主反應二化學反應方程式：
加成反應總轉化率以丁烯醛計為94.06%,。加成主反應一轉化率以丁烯醛計為67.5%，加成反應二轉化率以丁烯醛計為26.56.%；加成反應一產物得率以2,4,6-三甲基-3-環己烯甲醛計為66.63%。加成反應二產物得率以3,5,6-三甲基-3-環己烯甲醛計為26.22%，加成反應產物總得率以異環檸檬醛計為92.85%。
副反應化學反應方程式：
在高溫條件下，月桂烯和丙烯醛可以被氧化成低分子的羰基化合物。
3、工藝流程簡述：
在反應釜中投加定量99%丁烯醛和99%甲基戊二烯（由女貞醛生產線轉入），開啟攪拌，壓力控制在0.4-0.5MPa，控制溫度在130-140℃，恒溫反應12 小時。
反應結束后，冷卻降溫，溫度降至40-50℃，壓力降為常壓，將其轉入蒸餾釜進行常壓蒸餾，控制蒸餾釜溫度在80-90℃，將未反應的丁烯醛、甲基戊二烯蒸出，冷凝回收回用至異環檸檬醛反應釜，在80-90℃溫度條件下蒸餾到不出餾即可；蒸餾釜中液相降溫得到異環檸檬醛粗品。將異環檸檬醛粗品轉至精餾釜進行真空減壓精餾，控制壓力小于-0.08MPa，溫度110-130℃，收集冷凝精餾產物即得99%異環檸檬醛產品。前餾分（含丁烯醛、甲基戊二烯等）和蒸餾殘液（含丁烯醛、甲基戊二烯、雜質等）收集作為危廢委外處理，
本項目采用三級冷凝，包括一級冷凍鹽水冷凝和二級水冷，冷凝器為不銹鋼螺旋管冷凝器，換熱面積為20m2，循環冷卻水一級水冷進水溫度為25℃，出水溫度為35℃，循環冷卻水二級水冷進水溫度為25℃，出水溫度為28℃，工作介質冷凍鹽水進水溫度為-15℃，出水溫度為-5℃，甲基戊二烯（沸點76℃）冷凝效率為98%。丁烯醛（沸點117℃）、異環檸檬醛（沸點202℃）冷凝效率為99.5%。
4、物料平衡