本發明涉及聚合物的制備領域，具體涉及一種2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物及其制備方法。
背景技術：
自20世紀60年代以來，2-苯基-1,3-丁二烯單體就被用于聚合并研究聚合物的微觀結構。當時所采用的催化劑主要是齊格勒-納塔催化劑，陽離子催化體系和陰陽離子體系，所得聚合物均以1,4-結構為主。改變聚合條件，可以得到一定1,2-含量的聚合物。但所使用的單體僅限于2-苯基-1,3-丁二烯，對苯環上含有其他取代基的單體研究則相對較少。因此，應用新的聚合手段，合成具有高順-1,4-含量的2-芳基-1,3-丁二烯聚合物，不僅能夠豐富聚合物的微觀結構，而且還能夠為新聚合物的性能開發奠定基礎。
技術實現要素：
本發明的目的是應用新的聚合手段合成具有高順-1,4-含量的2-芳基-1,3-丁二烯聚合物，進而提供一種2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物及其制備方法。
為了實現上述目的，本發明的技術方案具體如下：
一種2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物，該聚合物具有式(Ⅰ)所示結構：
式(Ⅰ)中：R1、R2、R3、R4和R5獨立的選自氫、C1～C20的烷基、C1～C20的烷氧基、C6～C20的芳氧基、C1～C20的烷硫基、C6～C20的芳硫基、含有相同或不相同的C1～C20烷基的叔胺基或者鹵素；
n為100～10000；
所述聚合物的數均分子量為1萬～200萬，玻璃化轉變溫度為20～40℃，順-1,4-含量不小于90％。
一種2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的制備方法，包括以下步驟：
a)在惰性氣體氮氣或氬氣的保護下，將稀土催化劑分散在有機溶劑中，得到稀土催化劑溶液；
b)以2-芳基-1,3-丁二烯單體為原料，用所述稀土催化劑溶液催化聚合反應，在溫度為-60～80℃下聚合1～200小時后終止聚合反應，將產物沉降，干燥得到2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物；
所述稀土催化劑由A、B和C三部分組成：
其中，A為稀土金屬配合物，其結構式如式(Ⅱ)所示：
式(Ⅱ)中：R6和R9為氮原子上的取代基，獨立的選自C6～C20的芳基、C6～C20的含有鹵素的芳基、C1～C20的烷基或者C1～C20的含有鹵素的烷基；
R7和R8為β-雙亞胺骨架上碳的取代基，獨立的選自C6～C10的芳基、C6～C10的含有鹵素的芳基、C1～C10的烷基或者C1～C10的含有鹵素的烷基；
Ln為稀土金屬La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc或者Y；
R10和R11獨立的選自C1～C10的烷基、C1～C10的硅烷基、C7～C10的含有胺基的芳基、C1～C10的硅胺基、C1～C10的烷胺基、C1～C10的烯丙基或者硼氫；
Lm為四氫呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚或甲苯；
m＝0、1或者2；
B為有機硼鹽；優選[Ph3C][B(C6F5)4]、[PhNMe2H][BPh4]、[NEt3H][BPh4]、[PhNMe2H][B(C6F5)4]或者B(C6F5)3；更優選[Ph3C][B(C6F5)4]或者[PhNMe2H][B(C6F5)4]；
C為烷基鋁化合物，選自烷基鋁、氫化烷基鋁、氯化烷基鋁或者鋁氧烷；
所述2-芳基-1,3-丁二烯單體具有通式Ⅲ所示的結構：
式(Ⅲ)中，R1、R2、R3、R4和R5獨立的選自氫、C1～C20的烷基、C1～C20的烷氧基、C6～C20的芳氧基、C1～C20的烷硫基、C6～C20的芳硫基、含有相同或不相同的C1～C20烷基的叔胺基或者鹵素；優選為A～H所示的結構：
在上述技術方案中，R6和R9為苯基、對甲基苯基、對乙基苯基、對異丙基苯基、對叔丁基苯基、芐基、間甲基苯基、間乙基苯基、間異丙基苯基、均三甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,6-二乙基苯基、2,6-二乙基-4-甲基苯基、均三乙基苯基、2,6-二乙基-4-叔丁苯基、2,6-二異丙基苯基、2,6-二異丙基-4-甲基苯基、均三異丙基苯基、2,6-二叔丁基苯基、2,6-二叔丁基-4-甲基苯基、2,6-二苯基苯基、2,6-二三氟甲基苯基、2-氟苯基、3-三氟甲基苯基、對三氟甲基苯基或者對氟苯基。
在上述技術方案中，R7和R8為甲基、乙基、異丙基、叔丁基、苯基或者三氟甲基。
在上述技術方案中，R10和R11為CH3、CH2SiMe3、CH(SiMe3)2、o-NMe2-CH2C6H4、N(SiMe3)2、NH(SiMe3)、烯丙基、BH4或者鹵素。
在上述技術方案中，所述烷基鋁化合物C為三甲基鋁、三乙基鋁、三正丙基鋁、三正丁基鋁、三異丙基鋁、三異丁基鋁、三戊基鋁、三己基鋁、三環己基鋁、三辛基鋁、三苯基鋁、三對甲苯基鋁、三芐基鋁、乙基二芐基鋁、乙基二對甲苯基鋁、二乙基芐基鋁、二甲基氫化鋁、二乙基氫化鋁、二正丙基氫化鋁、二正丁基氫化鋁、二異丙基氫化鋁、二異丁基氫化鋁、二戊基氫化鋁、二己基氫化鋁、二環己基氫化鋁、二辛基氫化鋁、二苯基氫化鋁、二對甲苯基氫化鋁、二芐基氫化鋁、乙基芐基氫化鋁、乙基對甲苯基氫化鋁、二甲基氯化鋁、二乙基氯化鋁、二正丙基氯化鋁、二正丁基氯化鋁、二異丙基氯化鋁、二異丁 基氯化鋁、二戊基氯化鋁、二己基氯化鋁、二環己基氯化鋁、二辛基氯化鋁、二苯基氯化鋁、二對甲苯基氯化鋁、二芐基氯化鋁、乙基芐基氯化鋁、乙基對甲苯基氯化鋁、甲基鋁氧烷、乙基鋁氧烷、正丙基鋁氧烷和正丁基鋁氧烷中的一種或多種。
在上述技術方案中，所述有機硼鹽B與稀土金屬配合物A的摩爾比為(0.5～2.0)：1。
在上述技術方案中，所述烷基鋁化合物C與稀土金屬配合物A的摩爾比為(0.5～3000)：1。
在上述技術方案中，所述有機溶劑為飽和烷烴、芳烴、鹵代芳烴和環烷烴中的一種或多種；優選為正己烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯和溴苯中的一種或多種。
在上述技術方案中，所述2-芳基-1,3-丁二烯單體與稀土金屬配合物A的摩爾比為(50～10000):1；所述2-芳基-1,3-丁二烯單體的單體濃度為1～60g/100mL。
本發明的有益效果是：
本發明提供的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物因其側鏈含有剛性較大的芳香基團以及芳香基團上含有各種雜原子而具有獨特的性質，不僅能夠豐富聚合物的微觀結構，而且還能夠為新聚合物的性能開發奠定基礎。
本發明提供的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的制備方法所使用的稀土催化劑組合為稀土金屬配合物A、烷基鋁化合物C和有機硼鹽B，首次利用配位聚合的方法合成芳環上含各種取代基的2-芳基-1,3-丁二烯高順-1,4-聚合物，因此本發明提供的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的制備方法非常具有創新性。
附圖說明
下面結合附圖和具體實施方式對本發明作進一步詳細說明。
圖1為本發明實施例1制備的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的核磁氫譜和碳譜圖。
具體實施方式
為了進一步了解本發明，下面結合實施例對本發明的優選實施方案進行描述，但是應當理解，這些描述只是為進一步說明本發明的特征和優點而不是對本發明權利要求的限制。
按照本發明，所述稀土催化劑的組合是由稀土金屬配合物A、烷基鋁化合物C和有機硼鹽B組成的配位催化體系。所述稀土金屬配合物A為式Ⅱ所示的配合物，優選為式1～式18所示的具體的配合物。
按照本發明，所述有機硼鹽B選自[Ph3C][B(C6F5)4]、[PhNMe2H][BPh4]、[NEt3H][BPh4]、[PhNMe2H][B(C6F5)4]或者B(C6F5)3，優選為[Ph3C][B(C6F5)4]或者[PhNMe2H][B(C6F5)4]。
按照本發明，所述烷基鋁化合物C選自烷基鋁、氫化烷基鋁、氯化烷基鋁或者鋁氧烷；優選為三甲基鋁、三乙基鋁、三正丙基鋁、三正丁基鋁、三異丙基鋁、三異丁基鋁、三戊基鋁、三己基鋁、三環己基鋁、三辛基鋁、三苯基鋁、三對甲苯基鋁、三芐基鋁、乙基二芐基鋁、乙基二對甲苯基鋁、二乙基芐基鋁、二甲基氫化鋁、二乙基氫化鋁、二正丙基氫化鋁、二正丁基氫化鋁、二異丙基氫化鋁、二異丁基氫化鋁、二戊基氫化鋁、二己基氫化鋁、二環己基氫化鋁、二辛基氫化鋁、二苯基氫化鋁、二對甲苯基氫化鋁、二芐基氫化鋁、乙基芐基 氫化鋁、乙基對甲苯基氫化鋁、二甲基氯化鋁、二乙基氯化鋁、二正丙基氯化鋁、二正丁基氯化鋁、二異丙基氯化鋁、二異丁基氯化鋁、二戊基氯化鋁、二己基氯化鋁、二環己基氯化鋁、二辛基氯化鋁、二苯基氯化鋁、二對甲苯基氯化鋁、二芐基氯化鋁、乙基芐基氯化鋁、乙基對甲苯基氯化鋁、甲基鋁氧烷、乙基鋁氧烷、正丙基鋁氧烷和正丁基鋁氧烷中的一種或多種。
按照本發明，所述稀土催化劑的制備方法為：將稀土金屬配合物A、烷基鋁化合物C和有機硼鹽B，按配比在有機溶劑中混合均勻，得到均相的催化劑。
按照本發明，所述有機溶劑選自飽和烷烴、芳烴、鹵代芳烴、環烷烴中的一種或多種，優選為正己烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯和溴苯中的一種或多種。
按照本發明，所述2-芳基-1,3-丁二烯單體優選為A～H所示的結構：
本發明提供的制備方法能夠制備芳環上含不同取代基的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物，具體制備方法如下：
取所述的稀土金屬配合物A、烷基鋁化合物C與有機硼鹽B組成的配位催化體系的溶液，置于經過無水、無氧處理的聚合容器中；同時加入2-芳基-1,3-丁二烯單體，加入的2-芳基-1,3-丁二烯單體與所述的配位催化體系中的稀土金 屬配合物A的摩爾比為50:1～10000:1，聚合反應在-60～80℃下進行1～200小時，加入體積濃度為10％的鹽酸甲醇溶液終止聚合反應，將反應溶液倒入甲醇中沉降，得到2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物；再將得到的該聚合物置于真空干燥箱中干燥，得到干燥恒重的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物。
以下為本發明具體實施例，需要說明的是本發明要保護的方案并不僅限于以下實施例。
稀土催化劑組合的制備：
稀土催化劑組合1的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式1所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合1。
稀土催化劑組合2的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合2。
稀土催化劑組合3的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及二甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合3。
稀土催化劑組合4的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及氯苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合4。
稀土催化劑組合5的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及二氯苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合5。
稀土催化劑組合6的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及溴苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合6。
稀土催化劑組合7的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及正己烷溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合7。
稀土催化劑組合8的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及環己烷溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合8。
稀土催化劑組合9的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合9。
稀土催化劑組合10的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式3所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0 mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合10。
稀土催化劑組合11的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式4所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合11。
稀土催化劑組合12的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式5所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合12。
稀土催化劑組合13的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式6所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合13。
稀土催化劑組合14的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式7所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合14。
稀土催化劑組合15的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式8所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合15。
稀土催化劑組合16的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式9所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100 μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合16。
稀土催化劑組合17的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式10所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合17。
稀土催化劑組合18的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式11所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合18。
稀土催化劑組合19的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式12所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合19。
稀土催化劑組合20的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式13所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合20。
稀土催化劑組合21的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式14所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合21。
稀土催化劑組合22的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容 器中加入10μmol式15所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合22。
稀土催化劑組合23的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式16所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合23。
稀土催化劑組合24的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式17所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合24。
稀土催化劑組合25的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式18所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三異丁基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合25。
稀土催化劑組合26的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三甲基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合26。
稀土催化劑組合27的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol三乙基鋁以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合27。
稀土催化劑組合28的制備：25℃下，向25mL經無水、無氧處理的聚合容器中加入10μmol式2所示的稀土金屬配合物、10μmol[Ph3C][B(C6F5)4]、100μmol甲基鋁氧烷以及甲苯溶劑，稀土催化劑組合中稀土金屬配合物的濃度為2.0mmol·L–1，反應2分鐘，得到稀土催化劑組合28。
實施例1
取稀土催化劑組合1的甲苯溶液5mL，置于經過無水、無氧處理的聚合瓶中，加入5.0mmol 2-芳基-1,3-丁二烯單體，聚合反應在25℃下進行48小時，加入2mL體積濃度為10％的鹽酸甲醇溶液終止聚合反應，將反應溶液倒入100mL甲醇中沉降，得到2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物；再將得到的該聚合物置于真空干燥箱中干燥48小時，得到干燥恒重的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物，凈重0.80g。總轉化率100％。用核磁氫譜(1H NMR)和核磁碳譜(13C NMR)(圖1)分析得到2-芳基-1,3-丁二烯聚合物的順-1,4-含量為97.2％；用GPC分析得到2-芳基-1,3-丁二烯1,4-聚合物的數均分子量(Mn)為8.89萬，分子量分布(Mw/Mn)為1.21，用DSC分析得到2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的玻璃化轉變溫度(Tg)為34℃。
實施例2-50
實施例2-50的步驟均同實施例1，具體的條件和所得的結果如表1所示：
表1配位聚合方法合成2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物
從表1中的2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的實施例1～50的聚合數據可以看出：通過配位聚合的方法，由本發明提供的稀土催化劑組合催化2-芳基-1,3-丁二烯高順-1,4-聚合反應時，2-芳基-1,3-丁二烯單體可以獲得100％的轉化。2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的數均分子量在1.0×104～200×104范圍內，分子量分布為1.1～1.8，玻璃化溫度在20～40℃。該稀土催化劑組合對溫度有較高的適應性，在-60～80℃的聚合溫度范圍內，2-芳基-1,3-丁二烯聚合物的順-1,4-含量不小于90％。
以上對本發明提供的一種2-芳基-1,3-丁二烯順-1,4-聚合物的制備方法進行 了詳細的介紹，本文中應用了具體個例對本發明的原理及實施方式進行了闡述，以上實施例的說明只是用于幫助理解本發明的方法及其核心思想，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以對本發明進行若干改進和修飾，這些改進和修飾也落入本發明權利要求的保護范圍內。