備方法，包括:將混凝土澆筑完成后形成的管片初體自然養護8h后， 脫模強度達到28MPa，脫模，接著自然水養護7天后繼續自然養護，即得到所述管片；
[0106]其中，所述混凝土包括以下重量份的組分:水泥400份，粉煤灰50份，砂子540份，碎 石1312份，超早強聚羧酸減水劑12.6份以及水150份；
[0107] 所述超早強聚羧酸減水劑由以下方法制備而成：
[0108] 1)活性中間體的合成
[0109] 在封閉的高壓爸中加入5mol異丁稀醇，4g氫化鈉，500mol環氧乙燒，250mol環氧丙 烷，和750mol環氧溴丙烷，攪拌，150°C反應2h，即得反應產物活性中間體。
[0110] 2)活性大單體的合成
[0111] 將2mol三甲胺和對苯二酚加入燒瓶中，升溫至80°C，緩慢滴加含有5mol步驟（1)合 成的活性中間體的三甲胺溶液，所述對苯二酚的用量為所述活性中間體摩爾數的0.03%， 滴加完畢后，于80°C條件下，繼續保溫反應2h，即得活性大單體。
[0112] 3)超早強聚羧酸減水劑的合成
[0113] 在裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的1000ml四口燒瓶中，加入分子量調節劑、 1 .Omol步驟(2)所述活性大單體、6mol丙稀酸、lmol HPEG和600ml去離子水，所述分子量調 節劑為巰基乙酸，所述分子量調節劑的用量為所述活性大單體、丙烯酸和HPEG總摩爾數的 5%，升溫至95°C，滴加引發劑的水溶液，所述引發劑為過硫酸銨，所述引發劑的用量為所述 活性大單體、丙烯酸和HPEG總摩爾數的5%，滴加時間為10h，滴加完畢后，保溫反應12h，降 溫至45°C下，加入質量濃度為30%的NaOH溶液，調節pH=8.0,即得超早強聚羧酸減水劑。
[0114] 實施例3
[0115] -種管片的制備方法，包括:將混凝土澆筑完成后形成的管片初體自然養護10h 后，脫模強度達到28MPa，脫模，接著自然水養護7天后繼續自然養護，即得到所述管片；
[0116] 其中，所述混凝土包括以下重量份的組分:水泥400份，粉煤灰50份，砂子602份，碎 石1250份，超早強聚羧酸減水劑12份以及水148份；
[0117]所述超早強聚羧酸減水劑由以下方法制備而成：
[0118] 1)活性中間體的合成
[0119] 在封閉的高壓爸中加入5mol稀丙醇，2g氫化鈉，lOOOmol環氧乙燒，和400mol環氧 碘丙烷，攪拌，100 °C反應6h，，即得反應產物活性中間體。
[0120] 2)活性大單體的合成
[0121] 將3mol三丙胺和對苯二酚加入燒瓶中，升溫至40°C，緩慢滴加含有5mol步驟（1)合 成的活性中間體的三丙胺溶液，所述對苯二酚的用量為所述活性中間體摩爾數的0.04%， 滴加完畢后，于40°C條件下，繼續保溫反應8h，即得活性大單體。
[0122] 3)超早強聚羧酸減水劑的合成
[0123] 在裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的1000ml四口燒瓶中，加入分子量調節劑、 lmol步驟(2)所述活性大單體、3mol丙稀酸、、lmol TPEG和500ml去離子水，所述分子量調節 劑為巰基乙醇，所述分子量調節劑的用量為所述活性大單體、丙烯酸和TPEG總摩爾數的 1%，升溫至90°C，滴加引發劑的水溶液，所述引發劑為過氧化苯甲酰，所述引發劑的用量為 所述活性大單體、丙烯酸和TPEG總摩爾數的01%，滴加時間為5h，滴加完畢后，保溫反應6h， 降溫至50°C下，加入質量濃度為30 %的NaOH溶液，調節pH=7.5，即得超早強聚羧酸減水劑。
[0124] 實施例4
[0125] -種管片的制備方法，包括:將混凝土澆筑完成后形成的管片初體自然養護12h 后，脫模強度達到29MPa，脫模，接著自然水養護7天后繼續自然養護，即得到所述管片；
[0126] 其中，所述混凝土包括以下重量份的組分:水泥405份，粉煤灰55份，砂子667份，碎 石1315份，超早強聚羧酸減水劑14份以及水155份；
[0127] 所述超早強聚羧酸減水劑由以下方法制備而成：
[0128] 1)活性中間體的合成
[0129] 在封閉的高壓釜中加入5mol 4-羥丁基乙烯基醚，2g氫化鈉，50mol環氧乙烷，5mol 環氧丙烷和500mol環氧碘丙烷，攪拌，120°C反應5h，即得反應產物活性中間體。
[0130] 2)活性大單體的合成
[0131] 將4mol N，N_二甲基乙胺和對甲醚苯酚加入燒瓶中，升溫至50°C，緩慢滴加含有 5mol步驟（1)合成的活性中間體的N，N-二甲基乙胺溶液，所述對甲醚苯酚的用量為所述活 性中間體摩爾數的0.05%，滴加完畢后，于50°C條件下，繼續保溫反應6h，即得活性大單體。
[0132] 3)超早強聚羧酸減水劑的合成
[0133] 在裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的1000ml四口燒瓶中，加入分子量調節劑、 3mol步驟(2)所述活性大單體、6mol甲基丙稀酸、1 .Omol VPEG和400ml去離子水，所述分子 量調節劑為異丙醇，所述分子量調節劑的用量為所述活性大單體、甲基丙烯酸和VPEG總摩 爾數的3.5%，升溫至85°C，滴加引發劑的水溶液，所述引發劑為雙氧水，所述引發劑的用量 為所述活性大單體、甲基丙烯酸和VPEG總摩爾數的3%，滴加時間為7h，滴加完畢后，保溫反 應8h，降溫至50°C下，加入質量濃度為30%的NaOH溶液，調節pH= 7.0，即得超早強聚羧酸減 水劑。
[0134] 實施例5
[0135] 一種管片的制備方法，包括:將混凝土澆筑完成后形成的管片初體自然養護10h 后，脫模強度達到29MPa，脫模，接著自然水養護7天后繼續自然養護，即得到所述管片；
[0136] 其中，所述混凝土包括以下重量份的組分:水泥400份，粉煤灰50份，砂子540份，碎 石1312份，超早強聚羧酸減水劑12.6份以及水155份；
[0137] 所述超早強聚羧酸減水劑由以下方法制備而成：
[0138] 1)活性中間體的合成
[0139] 在封閉的高壓爸中加入5mol稀丙醇，2g鈉，900mol環氧乙燒，150mol環氧丙烷，和 150mo 1環氧碘丙烷，攪拌，120°C反應5h，即得反應產物活性中間體。
[0140] 2)活性大單體的合成
[0141] 將5mol N，N_二乙基甲胺和對甲醚苯酚加入燒瓶中，升溫至60°C，緩慢滴加含有 5mol步驟（1)合成的活性中間體的N，N-二乙基甲胺溶液，所述對甲醚苯酚的用量為所述活 性中間體摩爾數的0.06%，滴加完畢后，于60°C條件下，繼續保溫反應6h，即得活性大單體。
[0142] 3)超早強聚羧酸減水劑的合成
[0143] 在裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的1000ml四口燒瓶中，加入分子量調節劑、 3mol步驟(2)所述活性大單體、lmol丙稀酸、、lmol HPEG和600ml去離子水，所述分子量調節 劑為巰基乙酸，所述分子量調節劑的用量為所述活性大單體、丙烯酸和HPEG總摩爾數的 1.2%，升溫至95°C，滴加引發劑的水溶液，所述引發劑為過硫酸銨，所述引發劑的用量為所 述活性大單體、丙烯酸和HPEG總摩爾數的2%，滴加時間為9h，滴加完畢后，保溫反應10h，降 溫至45°C下，加入質量濃度為30%的NaOH溶液，調節pH=8.0,即得超早強聚羧酸減水劑。
[0144] 實施例6
[0145] 一種管片的制備方法，包括:將混凝土澆筑完成后形成的管片初體自然養護1 lh 后，脫模強度達到28MPa，脫模，接著自然水養護7天后繼續自然養護，即得到所述管片；
[0146] 其中，所述混凝土包括以下重量份的組分:水泥395份，粉煤灰45份，砂子537份，碎 石1185份，超早強聚羧酸減水劑10份以及水140份；
[0147] 所述超早強聚羧酸減水劑由以下方法制備而成：
[0148] 1)活性中間體的合成
[0149] 在封閉的高壓爸中加入5mol異戊稀醇，lg氫化鈉，50mol環氧乙燒，和5mol環氧氯 丙烷，攪拌，80 °C反應1 Oh，即得反應產物活性中間體。
[0150] 2)活性大單體的合成
[0151] 將6mol三乙胺和對苯二酚加入燒瓶中，升溫至70°C，緩慢滴加含有5mol步驟（1)合 成的活性中間體的三乙胺溶液，所述對苯二酚的用量為所述活性中間體摩爾數的0.07%， 滴加完畢后，于70°C條件下，繼續保溫反應6h，即得活性大單體。
[0152] 3)超早強聚羧酸減水劑的合成
[0153] 在裝有攪拌器、溫度計和回流冷凝管的1000ml四口燒瓶中，加入分子量調節劑、 2mo 1步驟(2)所述活性大單體、lmol甲基丙稀酸、1.Omo 1 APEG、0.2mo 1丙稀酰胺和400ml去 離子水，所述分子量調節劑為3-巰基丙酸，所述分子量調節劑的用量為所述活性大單體、甲 基丙烯酸、丙烯酰胺和APEG總摩爾數的0.5%，升溫至85°C，滴加引發劑的水溶液，所述引發 劑為過硫酸鉀，所述引發劑的用量為所述活性大單體、甲基丙烯酸、丙烯酰胺和APEG總摩爾 數的0.05 %，滴加時間為2h，滴加完畢后，保溫反應2h，降溫至50°C下，加入質量濃度為30% 的NaOH溶液，調節pH=7.0，即得超早強聚羧酸減水劑。
[0154] 實施例7
[0155] 一種管片的制備方法，包括:將混凝土澆筑完成后形成的管片初體自然養護8h后， 脫模強度達到28MPa，脫模，接著自然水養護7天后繼續自然養護，即得到所述管片；
[0156] 其中，所述混凝土包括以下重量份的組分:水泥400份，粉煤灰50份，砂子540份，碎 石1312份，超早強聚羧酸減水劑12.6份以及水150份；
[0157] 所述超早強聚羧酸減水劑由以下方法制備而成：
[0158] 1)活性中間體的合成
[0159] 在封閉的高壓爸中加入5mol異丁稀醇，4g氫化鈉，500mol環氧乙燒，250mol環氧丙 烷，和750mol環氧溴丙烷，攪拌，150°C反應2h，即得反應產物活性中間體。
[0160] 2)活性大單體的合成
[0161] 將7mol三甲胺和對苯二酚加入燒瓶中，升溫至80°C，緩慢滴加含有5mol步驟（1)合 成的活性中間體的三甲胺溶液，所述對苯二酚的用量為所述活性中間體摩爾數的0.08%， 滴加完畢后，于80°C條件下，繼續保溫反應lh，即得活性大單體。
[0162] 3)超早強聚羧酸減