一種食用菌廢料發酵的微生物肥料及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于肥料的工藝技術領域，具體設及到一種食用菌廢料發酵的微生物肥料 及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 近年來，隨著人民生活水平的提高，食用菌栽培規模越來越大。農作物枯桿、棉巧 殼等食用菌栽培料富含的木質纖維、纖維素等在食用菌菌絲生長過程中，分解為糖類和碳 氮化合物，被菌絲吸收利用。而食用菌栽培后的廢料仍含有大量纖維素等有機質及豐富的 菌絲蛋白，若不能做到科學處理，不僅浪費資源還容易造成霉菌和害蟲滋生，污染環境，富 含的氨基酸和維生素、碳氮化合物及微量元素，可作為一種很好的有機肥料原料基質。
[0003] 微生物肥料合格不到50 ^上％，其中主要問題，是有效菌數不達標，保質期過短。 但是，菌種原因并不是影響肥料效果的唯一原因，事實上，肥料中的成分配比也在極大的影 響肥料效果，如果能在解決菌種問題之外，通過肥料成分配比的創新，而又能取得更好的效 果。
[0004] 為了提高微生物菌的效率和活力，將微生物菌擴大培養后與磨制成勻漿的食用菌 廢料、木屑等混合，先是經過長時間的發酵，然后混合粘結劑結塊成固體，粉碎成顆粒狀，W 一個整體的結構單元發揮作用，一方面可W高效的發揮作用，另一方面可W防止菌種變異， 使肥料的效果大大延長；粘結劑是由表面活性劑混合油類物質氣泡后，溶解樹脂制成，最后 加入微量的石粉制成乳劑，具有很強的粘結特性，同時可W使產物具有疏松、多孔的特性。 該里粘結劑用于使微生物包埋的食用菌勻漿粘結成型，同時又不至于太過緊密，影響菌體 發揮功能。
【發明內容】
[0005] 一種食用菌廢料發酵的微生物肥料，其特征在于，由W下重量份的原料制成：硫酸 錠20~30、巧儀磯肥1~4、過磯酸巧10~18、氯化鐘5~10、硫酸鋒0. 5~2. 0、亞砸酸 鋼0. 01~0. 05、硫酸亞鐵0. 2~0.8、棚砂0. 2~1. 0、硫酸銅0. 5~1. 0、硫酸鋪0. 2~ 0. 6、食用菌廢料40~65、微生物菌種液5~10、銀末4~9、核桃殼6~10、粘結劑4~5 和適量的水；
[0006] 所述的粘結劑由W下重量份的原料制成；沸石粉5~7、脈醒樹脂8~10、哲甲基 纖維素2~4、十二烷基橫酸鋼1~2、工業菜巧油4~6、己醇2~5和水25~30 ;制備方 法是（1)混合工業菜巧油和十二烷基橫酸鋼，兌入水，攬拌20~30min成均勻的溶液備用； 似在反應缸中，混合脈醒樹脂和（1)所述的乳劑，加入沸石粉、哲甲基纖維素和己醇，加熱 至60~80°C，在300~40化/min保溫條件下攬拌發散30~50min進行復配，最后成均勻 的乳劑即可。
[0007] 一種食用菌廢料發酵的微生物肥料的制備方法，其特征在于，包括W下幾個步 驟：
[000引 （1)混合食用菌廢料、銀末及核桃殼，放入研磨機中并兌入總量1~1.5倍的水，先 浸泡5~lOh，然后研磨至勻漿；
[0009] (2)將事先配好的微生物菌種液加入至（1)所述的勻漿中，300~50化/min常溫 下攬拌40~60min，放入35~40°C的恒溫培養室靜置培養20~25天，每1化翻攬一次， 適當兌水并保持含水量80%的均勻的糊料；
[0010] 做將粘結劑加水稀釋3~5倍，加入至似的發酵料中，攬拌均勻后，通熱風烘干 處理，靜置2化后成固體塊狀，粉碎成20目篩的顆粒劑；
[0011] (4)混合硫酸錠、巧儀磯肥、過磯酸巧、氯化鐘、硫酸鋒、亞砸酸鋼、硫酸亞鐵、棚砂、 硫酸銅、硫酸鋪及其它W下未設及的剩余成分，粉碎至粉劑，然后加入（3)所得顆粒劑，充 分混合后加水調整含水量40%后造粒，于轉鼓造粒機制成粒徑5~8mm的顆粒，最后通熱風 烘干即可。
[0012] 本發明的微生物菌種液由枯草芽抱桿菌、巨大芽抱桿菌和蘇云金芽抱 桿菌母種單獨攝氏30度下發酵、轉化、擴大振蕩培養成均勻的菌懸液，然后按照 1.7-2.8: 1.0-1. 3 : 1.8-3. 0 的比例混合制成。
[0013] 所述的食用菌廢料是枯桿平茹肥料、銀末屑香茹和含有核桃殼香茹肥料同比例混 合而成。
[0014] 重銘酸鐘容量法測±壤有機質含量的原理
[001引在170-180°C條件下，用稍過量的標準重銘酸鐘一硫酸溶液，氧化±壤有機碳，剩 余的重銘酸鐘用標準硫酸亞鐵滴定，由所消耗標準硫酸亞鐵的量計算出有機碳量，從而推 算出有機質的含量，其反應式如下：
[0016] 21(2化2〇7+3〔+8&8〇4 - 2K2§〇4+2化2 (S〇4) 3+3〔〇2+8&0
[0017] K2Cr2〇7+6FeS〇4+7H2S〇4 -K2S〇4+Cr2 (S〇4) 3+3F62 (S〇4)3+7&0
[001引用Fe"滴定剩余的&2072咐，W鄰啡羅咐知啊2)為氧化還原指示劑，在滴定過程 中指示劑的變色過程如下；開始時溶液W重銘酸鐘的澄色為主，此時指示劑在氧化條件下， 呈淡藍色，被重銘酸鐘的澄色掩蓋，滴定時溶液逐漸呈綠色，至接近終點時變為灰綠 色。當化"溶液過量半滴時，溶液則變成棟紅色，表示顏色已到終點。
[0019] 堿性過硫酸鐘消解紫外分光光度法測總氮含量的原理
[0020] ±樣在催化劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫 分解反應，轉化為錠態氮。在120°c~124°C的堿性介質中，用過硫酸鐘作氧化劑，可將水 樣中含氮化合物轉化為硝酸鹽，同時大部分有機物被氧化分解。用紫外分光光度法于波長 220nm和275nm處分別測出吸光度A22。及A2W用A=A22。一 2A275求出校正吸光度A，通過工 作曲線計算總氮的含量。
[0021] M3浸提一鋼鋪抗比色法測±壤磯含量的原理
[00。] M3浸提劑中的0. 2mol/LHOAc-0. 25mol/LNH4NO3形成了抑2. 5的強緩沖體系， 并可浸提出交換性1(、〔3、]\%、尸6、]\111、〇1、化等陽離子；0.015111〇1/1饑巧一0.013111〇1/1歴〇3 可調控P從Ca、A1、化無機磯源中的解吸；0.OOlmol/L邸TA可浸出馨合態Cu、Zn、Mn、Fe 等，因此，M3浸提劑可同時提取±壤中有效的磯、鐘、巧、儀、鐵、鋪、銅、鋒、棚等多種營養元 素。
[0023] 本發明的優點；