1.一種制備藥用氫氧化鋁的方法，其特征在于，包括以下步驟：
A)將硫酸鋁溶液和碳酸鈉溶液分別通過第一、第二定量泵同時引入液液反應器中，二者經第一、第二壓力霧化噴嘴霧化后，在液液反應器中進行撞擊流反應，并設置反應溫度為40～50℃，反應時間為40～45min；
B)反應生成的氣體經液液反應器中部的氣液分離器進行氣液分離后再經氣液分離器上部的絲網除沫器除去泡沫，最后從液液反應器的頂部排出；
C)將余下的反應生產物從液液反應器的底部經管道引入到剪切乳化機Ⅰ中，通過在線pH計Ⅰ監測反應生成物的pH，使乳化后的反應生成物pH為6～6.5時停止乳化并啟動混合罐，將反應生成物引入混合罐中，其中，剪切乳化機Ⅰ的轉速為2000～2500rpm/min；
D)往混合罐中注入純化水，并通過在線pH計Ⅱ監測反應生成物pH，使反應生成物的pH為7～7.5時停止加注純化水并啟動打料泵，將反應生成物通過打料泵引入板框式過濾機中進行過濾、脫水和洗滌，得氫氧化鋁濾餅；
E)將氫氧化鋁濾餅引入剪切乳化機Ⅱ中再次乳化，乳化后噴霧干燥，即得氫氧化鋁粉體；其中，剪切乳化機Ⅱ的轉速為1000～1500rpm/min，噴霧干燥的溫度為60～80℃，干燥時間為2.5～3h。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硫酸鋁溶液中硫酸鋁的質量百分濃度為20～40％，所述碳酸鈉溶液中碳酸鈉的質量百分濃度為15～20％。
3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述硫酸鋁溶液中硫酸鋁的質量百分濃度為23.5％，所述碳酸鈉溶液中碳酸鈉的質量百分濃度為18.5％。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)中第一、第二壓力霧化噴嘴的流速為0.150～0.195kg/s。
5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)中設置反應時間為45min，反應溫度為45℃。
6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟C)中調節乳化后的反應生成物的pH為6.5，所述步驟D)中調節反應生成物的pH為7.3。
7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟C)中設置剪切乳化機Ⅰ的轉速為2300rpm/min，所述步驟E)中設置剪切乳化機Ⅱ的轉速為1200rpm/min。
8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟E)中所述噴霧干燥溫度為70℃，干燥時間為2.5h。
9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述液液反應器包括殼體、設置于殼體底部的出料口、設置于殼體頂部的氣體排放口以及對稱設置于所述殼體兩側側壁上的通過管道與外界連通的第一、第二壓力霧化噴嘴，所述殼體內從上到下依次設有一絲網除沫器和一氣液分離器。
10.如權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述殼體內還設有一鐵絲網，且使所述鐵絲網處于第一、第二壓力霧化噴嘴之間。