本發(fā)明屬于新型肥料領(lǐng)域，具體地，涉及一種制備含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥的方法，即，在熔融法生產(chǎn)復(fù)合肥過程中添加微膠囊型肥料增效劑，從而制備穩(wěn)定性肥料的方法。此外，本發(fā)明還涉及由本方法制備得到的含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥及其應(yīng)用和施用方法。
背景技術(shù)：
：氮元素作為植物必須的營養(yǎng)元素中，具有極其重要的作用。作為氮肥的重要來源，酰胺態(tài)氮和銨態(tài)氮在土壤中都要經(jīng)歷銨態(tài)氮被氧化成亞硝酸態(tài)氮，進(jìn)一步被硝化細(xì)菌氧化成硝態(tài)氮的過程。根據(jù)目前公開的研究，進(jìn)入土壤的酰胺態(tài)氮在3-7天轉(zhuǎn)化成銨態(tài)氮，銨態(tài)氮在15-20天內(nèi)有80％的氮轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮。硝態(tài)氮在土壤中不易被吸附，很容易淋溶流失，造成整體氮肥利用率低，同時伴隨有溫室氣體的排放。通過添加硝化抑制劑來抑制銨態(tài)氮向硝態(tài)氮的轉(zhuǎn)化，是肥料工業(yè)中提高氮肥利用率的有效手段，2-氯-6-三氯甲基吡啶是目前商品化的對硝化細(xì)菌抑制率最高的活性成分，有多篇文獻(xiàn)報道了相關(guān)劑型和在肥料中的應(yīng)用方法。CN102976857公開了通過將2-氯-6-三氯甲基吡啶加入到有機(jī)溶劑和防結(jié)塊劑中，然后再加入尿素的方法。CN103524272公開了將2-氯-6-三氯甲基吡啶通過高塔造粒的方法加入到復(fù)合肥中的方法，以上兩種方法是將活性成分直接加入到尿素或者復(fù)合肥中，存在著活性成分易揮發(fā)和易分解的問題。CN102249817公開了將2-氯-6-三氯甲基吡啶制備成乳油的形式，但該方法的應(yīng)用范圍較小，且乳油中的溶劑對環(huán)境有不利影響。陶氏益農(nóng)的US20080176745和US20090227458公開了將2-氯-6-三氯甲基吡啶制備成微膠囊懸浮劑(即，微膠囊型肥料增效劑)的方法，制備得到了商品化產(chǎn)品Entrench(中文名：伴能)，該產(chǎn)品直接用于田間施用或者桶混使用，在土壤中的持效期可達(dá)60天。CN104262065公開了將商品化的微膠囊懸浮劑產(chǎn)品通過擠壓造粒方法加入復(fù)合肥中的方法，其制備方法是先將微膠囊懸浮劑產(chǎn)品通過噴淋工藝與部分肥料原料混合，然后再與剩余肥料原料混合，通過擠壓造粒的方法得到復(fù)合肥產(chǎn)品。該方法將微膠囊型的增效劑分散在復(fù)合肥中，但在生產(chǎn)工藝中增加了噴淋工藝，進(jìn)而增加了設(shè)備和操作成本，且擠壓法生產(chǎn)復(fù)合肥也有生產(chǎn)效率相對低、原料分散不均勻、肥料顆粒不規(guī)則的嚴(yán)重問題。在當(dāng)前和可預(yù)見的未來，肥料施用中仍然以固體肥料為主。開發(fā)出高品質(zhì)、環(huán)保和高效的固體復(fù)合肥技術(shù)是促進(jìn)農(nóng)業(yè)發(fā)展、實現(xiàn)化肥減量增效的重要保障，也是本領(lǐng)域技術(shù)人員一直在努力要去實現(xiàn)的目標(biāo)。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的間題：本發(fā)明的一個目的是在于提供一種制備含有微膠囊型肥料增效劑的新型復(fù)合肥的方法，其采用熔融法的復(fù)合肥生產(chǎn)工藝，將微膠囊型肥料增效劑加入到肥料中。本發(fā)明的另一個目的是在于提供一種含有微膠囊型肥料增效劑的新型復(fù)合肥。本發(fā)明的再一個目的是在于提供含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥的應(yīng)用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：本發(fā)明提供了一種制備含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥的方法，其特征在于，在用熔融法制備所述復(fù)合肥的過程中添加所述微膠囊型肥料增效劑，所述微膠囊型肥料增效劑中的有效成分是2-氯-6-三氯甲基吡啶，添加時料漿溫度為80-250℃，所述微膠囊型肥料增效劑添加到料漿后的分散時間為0.1-120min。優(yōu)選地，所述料漿溫度為105-230℃，所述分散時間為0.2-3min。優(yōu)選地，在所述分散后，進(jìn)行冷卻。優(yōu)選地，相對于所述復(fù)合肥的質(zhì)量百分比，所述微膠囊型肥料增效劑折合成100％含量的2-氯-6-三氯甲基吡啶后的含量范圍是0.0001-5％，所述復(fù)合肥中的氮含量是1-46％、五氧化二磷含量是0-30％、氧化鉀含量是0-30％。優(yōu)選地，相對于所述復(fù)合肥的質(zhì)量百分比，所述微膠囊型肥料增效劑折合成100％含量的2-氯-6-三氯甲基吡啶后的含量范圍是0.001-5％，所述復(fù)合肥中的氮含量是15-40％、五氧化二磷含量是5-25％、氧化鉀含量是5-25％。優(yōu)選地，所述復(fù)合肥還含有中微量元素，相對于所述復(fù)合肥的質(zhì)量百分比，其中鎂0-15％、鈣0-15％、硫0-30％、鋅0-10％、硼0-5％、錳0-5％、鐵0-5％、銅0-5％、鉬0-0.5％。優(yōu)選地，相對于所述復(fù)合肥的質(zhì)量百分比，其中鎂0-10％、鈣0-10％、硫0-20％、鋅0-8％、硼0-3％、錳0-2％、鐵0-2％、銅0-2％、鉬0-0.3％。進(jìn)一步地，本發(fā)明提供了由上述方法制備得到的含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥。進(jìn)一步地，本發(fā)明提供了摻混肥、葉面肥、液體肥或水溶肥，其含有上述含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥。進(jìn)一步地，本發(fā)明提供了施用上述含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥的方法，其特征在于，所述復(fù)合肥直接施用于作物，或用作原料生產(chǎn)摻混肥、葉面肥、液體肥和水溶肥后施用于作物，所述施用的方式為底施、追施、穴施或葉面噴施。進(jìn)一步地，本發(fā)明提供了上述含有微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥的應(yīng)用，其特征在于，所述復(fù)合肥應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)和草業(yè)上的作物。優(yōu)選地，所述農(nóng)業(yè)上的作物選自黃瓜、西紅柿、芹菜、馬鈴薯、向日葵、草莓、玉米、水稻、小麥和甘蔗，所述林業(yè)上的作物選自果樹、梨樹、桔樹、松樹、白楊樹、花卉，所述草業(yè)上的作物選自草坪。發(fā)明詳述：本發(fā)明所述的微膠囊型肥料增效劑是2-氯-6-三氯甲基吡啶的微膠囊懸浮劑，其制備方法是本領(lǐng)域已知的。例如US20080176745和US20090227458公開了微膠囊的囊壁材料為異氰酸酯和多元胺，通過界面聚合制備得到，在制備反應(yīng)中，包含增稠劑、乳化劑、分散劑和殺生劑。CN103044137公開了2-氯-6-三氯甲基吡啶為1-60份、囊壁材料為1-15份、粘度調(diào)節(jié)劑為0.05-0.3份、分散劑2-10分、水0.1-100份，采用乳液聚合的方法制備微膠囊懸浮劑。相對于微膠囊懸浮劑的質(zhì)量，2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量范圍廣，通常含量范圍在1-70％之間，例如陶氏益農(nóng)的商業(yè)化產(chǎn)品Entrench(伴能)中，2-氯-6-三氯甲基吡啶含量為17.67％產(chǎn)品。本發(fā)明中，復(fù)合肥中添加的膠囊懸浮劑折合成100％的2-氯-6-三氯甲基吡啶后，按照質(zhì)量百分比，相對于復(fù)合肥的質(zhì)量其添加量范圍是0.0001-5％，進(jìn)一步地，是0.001-5％。本發(fā)明中，按照質(zhì)量百分比，復(fù)合肥中的氮含量是1-46％，進(jìn)一步地，是15-40％，其中氮元素可以是酰胺態(tài)、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮和有機(jī)態(tài)氮中的一種、兩種、三種或者四種的任意比例的混合物。氮元素的來源是用于農(nóng)業(yè)用途的含氮物質(zhì)，例如尿素、氨水、合成氨、碳酸氫銨、碳酸銨、硫酸銨、硫酸氫銨、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、硝酸銨、硝酸鉀、多聚磷酸銨和有機(jī)形態(tài)氮等。本發(fā)明中，按照質(zhì)量百分比，復(fù)合肥中的五氧化二磷含量是0-30％，進(jìn)一步地，是5-25％，磷的來源是用于農(nóng)業(yè)用途的含磷物質(zhì)，例如磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、磷酸二氫鉀、磷酸、多聚磷酸和多聚磷酸鹽等。本發(fā)明中，按照質(zhì)量百分比，復(fù)合肥中的氧化鉀含量是0-30％，進(jìn)一步地，是5-25％，鉀的來源是用于農(nóng)業(yè)用途的含鉀物質(zhì)，例如硫酸鉀、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、氯化鉀和氫氧化鉀等。本發(fā)明中所述的產(chǎn)品還可以添加中微量元素，按照質(zhì)量百分比，其中鎂0-15％、鈣0-15％、硫0-30％、鋅0-10％、硼0-5％、錳0-5％、鐵0-5％、銅0-5％、鉬0-1％，進(jìn)一步地，鎂0-10％、鈣0-10％、硫0-20％、鋅0-8％、硼0-3％、錳0-2％、鐵0-2％、銅0-2％、鉬0-0.3％。其中，硼包括常見的十水合四硼酸二鈉、四水八硼酸鈉和硼酸等，其余的金屬元素包括各種價態(tài)的螯合態(tài)元素和離子態(tài)元素，在本發(fā)明中，既可以以螯合態(tài)或者離子態(tài)單獨(dú)的形式添加，也可以以兩者的混合物形式添加。本發(fā)明中，采用所述的方法生產(chǎn)穩(wěn)定性肥料時，可以加入染料，也可以不加染料。本發(fā)明中，熔融法是指將肥料加熱成熔融狀態(tài)，可流動的熔體噴入冷媒中，物料在冷卻時固化成顆粒，或者是將流動的熔體噴入機(jī)械造粒機(jī)內(nèi)的返料粒子上，使之在粒子表面涂布或粘結(jié)成顆粒。本發(fā)明中，增效劑在復(fù)合肥中的添加工藝如下，在熔融的復(fù)合肥料漿中加入2-氯-6-三氯甲基吡啶的微膠囊懸浮劑，料漿溫度范圍為80-250℃，進(jìn)一步地，105-230℃。采用機(jī)械法將加入微膠囊懸浮分散到料漿中，分散時間為0.1-120min，進(jìn)一步地，0.2-3min，經(jīng)過冷卻后得到復(fù)合肥產(chǎn)品。在實際的熔融法生產(chǎn)肥料時，冷卻之前也可以進(jìn)行造粒。本發(fā)明所制備的復(fù)合肥產(chǎn)品的施用方式包括底施、追施、穴施和葉面噴施等施用方式。本發(fā)明所制備的復(fù)合肥產(chǎn)品可以直接施用，也可以用作肥料原料，用于生產(chǎn)摻混肥、復(fù)合肥、葉面肥、液體肥料和水溶肥，再進(jìn)行施用。本發(fā)明所制備的復(fù)合肥產(chǎn)品可以應(yīng)用于農(nóng)作物中，所述的農(nóng)作物包括具有經(jīng)濟(jì)和社會價值的農(nóng)業(yè)、林業(yè)和草業(yè)上的作物，農(nóng)業(yè)上的經(jīng)濟(jì)作物包括黃瓜、西紅柿、芹菜、馬鈴薯、向日葵和草莓等，大田作物包括玉米、水稻和小麥等，林業(yè)上包括各種樹木和花卉等，林業(yè)上包括草坪等。本發(fā)明中，采用所公開方法制備的樣品，可以應(yīng)用分析儀器進(jìn)行定量分析，例如氣相色譜儀和液相色譜儀，本發(fā)明中的保留率定義如下：保留率＝2-氯-6-三氯甲基吡啶實際測試含量/理論計算值×100％。本發(fā)明的技術(shù)效果：由于本發(fā)明公開的熔融法生產(chǎn)穩(wěn)定性肥料的制備工藝是將含2-氯-6-三氯甲基吡啶的微膠囊型肥料增效劑均勻、穩(wěn)定和方便的分散在固體肥料中，因此具有生產(chǎn)效率高、工藝簡短、對環(huán)境無不利影響、生產(chǎn)成本低的顯著優(yōu)點(diǎn)，克服了現(xiàn)有技術(shù)中的問題。由于得到的穩(wěn)定性肥料產(chǎn)品中2-氯-6-三氯甲基吡啶是以微膠囊的形式均勻加入到肥料中，保證了有效成分在生產(chǎn)和儲運(yùn)過程中不易揮發(fā)，通過微膠囊壁將有效成分與肥料進(jìn)行隔離，避免了有效成分的分解變質(zhì)。當(dāng)有效成分伴隨肥料施用到土壤中時，由于有效成分存在于微膠囊中，保證了有效成分在土壤中的持效期，有效成分以微膠囊形式均勻的與肥料混合在一起，保證了土壤中具備更好的便捷性與精準(zhǔn)性，具有持效時間長，作物生長后期不脫肥的顯著優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)下文對本發(fā)明具體實施例的詳細(xì)描述，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會更加明了本發(fā)明的上述以及其他目的、優(yōu)點(diǎn)和特征，但本發(fā)明不限于這些具體實施例。具體實施方式實施例中所用原料和設(shè)備均為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知，且均為市場上能夠購買到或容易獲得或制得。實施例1稱取100g工業(yè)級尿素，在150℃條件下加熱熔融。將稱好的粉末狀的磷酸二氫銨50g(11-44-0)和氯化鉀50g(0-0-60)在70℃條件下烘30min后，加入到尿素熔融液中，快速攪拌之后，成均勻的漿狀物，料漿溫度為120℃，加入2-氯-6-三氯甲基吡啶含量為17.67％的微膠囊懸浮劑(例如伴能)1.05g后，快速攪拌2min后冷卻得到含2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊的復(fù)合肥產(chǎn)品。復(fù)合肥中氮含量25.9％、五氧化二磷含量10.9％、氧化鉀含量14.9％、2-氯-6-三氯甲基吡啶的理論含量為0.092％。應(yīng)用氣相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到保留率為95.5％，樣品在54±2℃下熱貯14天，相對于理論含量，有效成分保留率為71.4％。實施例2稱取100g工業(yè)級尿素，在150℃條件下加熱熔融，將稱好的粉末狀的磷酸二氫銨50g(12-61-0)、硫酸鉀50g(0-0-54)、七水硫酸鋅1g和十水合四硼酸二鈉0.8g的混合物在70℃條件下烘30min后，加入到尿素熔融液中，快速攪拌之后，成均勻的漿狀物，料漿溫度為110℃，加入2-氯-6-三氯甲基吡啶含量為17.67％的微膠囊懸浮劑0.5g后，快速攪拌3min后冷卻得到含2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊的復(fù)合肥產(chǎn)品，復(fù)合肥中氮含量26％、五氧化二磷含量15.1％、氧化鉀含量13.3％、2-氯-6-三氯甲基吡啶理論含量為0.044％，鋅含量0.11％、硼含量0.04％。應(yīng)用氣相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到保留率為84.1％，樣品在54±2℃下熱貯14天，相對于理論計算，有效成分保留率為64.9％。實施例3稱取100g工業(yè)級尿素，在150℃條件下加熱熔融，將稱好的粉末狀的磷酸二氫銨40g(12-61-0)、氯化鉀60g(0-0-60)、七水硫酸鎂5g、EDTA-Ca2.5g、EDTA-Zn1.5g、EDTA-Mn0.8g、EDTA-Fe0.5g、EDTA-Cu0.5g、鉬酸銨0.1g和四水八硼酸鈉0.5g的混合物在70℃條件下烘30min后，加入到尿素熔融液中，快速攪拌之后，成均勻的漿狀物，料將溫度為125℃，加入含2-氯-6-三氯甲基吡啶17.67％的微膠囊懸浮劑1.5g后，快速攪拌2min后冷卻得到含2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊的復(fù)合肥產(chǎn)品，復(fù)合肥中氮含量24.3％、五氧化二磷含量11.5％、氧化鉀含量17.0％，2-氯-6-三氯甲基吡啶理論含量為0.125％，鎂含量0.23％、鈣含量0.12％、鋅含量0.01％、錳含量0.05％、鐵含量0.03％、銅含量0.04％、鉬含量0.02％、硼含量0.05％。應(yīng)用氣相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論含量，得到保留率為86.8％。實施例4稱取100g工業(yè)級尿素，在150℃條件下加熱熔融，將稱好的粉末狀的磷酸二氫銨50g(12-61-0)、氯化鉀50g(0-0-60)、七水硫酸鎂5g、EDTA-Ca2.5g、EDTA-Zn1.5g、EDTA-Mn0.8g、EDTA-Fe0.5g、EDTA-Cu0.5g、鉬酸銨0.1g和四水八硼酸鈉0.5g的混合物在70℃條件下烘30min后，加入到尿素熔融液中，快速攪拌之后，成均勻的漿狀物，料漿溫度為125℃，加入含2-氯-6-三氯甲基吡啶17.67％的微膠囊懸浮劑1.5g后，快速攪拌2min后冷卻得到含2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊的復(fù)合肥產(chǎn)品，復(fù)合肥中氮含量24.9％、五氧化二磷含量14.4％、氧化鉀含量14.2％、2-氯-6-三氯甲基吡啶理論含量為0.125％、鎂含量0.23％、鈣含量0.12％、鋅含量0.01％、錳含量0.05％、鐵含量0.03％、銅含量0.04％、鉬含量0.02％、硼含量0.05％。應(yīng)用氣相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到保留率為86.8％。實施例5在高塔造粒設(shè)備中，以25噸/h速率連續(xù)化生產(chǎn)N∶P2O5∶K2O＝26∶11∶11的復(fù)合肥，生產(chǎn)每噸復(fù)合肥的投料量為501.1kg工業(yè)尿素、磷酸二氫銨250kg(11-44-0)、183.3kg(0-0-60)氯化鉀產(chǎn)品，填料59.6kg，每噸加入含2-氯-6-三氯甲基吡啶含量17.67％的微膠囊懸浮劑，添加量是6kg，尿素在140℃熔融后，通入混合槽中，磷酸二氫銨、氯化鉀和填料經(jīng)60℃預(yù)熱后，加入到尿素熔融液中進(jìn)行混合，將混合后的漿狀物通入另一個混合槽中，將2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊懸浮劑以150kg/h速率加入到混合槽中，充分混合3min后，通過噴頭將漿狀物在高塔的塔頂噴出，自然跌落在塔底，形成直徑1-4mm的圓粒。應(yīng)用氣相色譜儀分析肥料產(chǎn)品中2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到其保留率為84.0％，樣品在54±2℃下熱貯14天，相對于理論計算，有效成分保留率為65.8％。實施例6粉末狀的磷酸二氫銨150g(11-44-0)和粉末狀的氯化鉀50g(0-0-60)，加熱到230℃條件下，逐漸成漿狀物，加入2-氯-6-三氯甲基吡啶含量為17.67％的微膠囊懸浮劑0.1g后，快速攪拌0.2min，迅速冷卻得到含2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊的復(fù)合肥產(chǎn)品。復(fù)合肥中氮含量8.2％、五氧化二磷含量33.0％、氧化鉀含量15.0％，2-氯-6-三氯甲基吡啶理論含量為0.009％。應(yīng)用氣相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到保留率為90.1％，樣品在54±2℃下熱貯14天，相對于理論計算，有效成分保留率為57.2％。實施例7稱取200g工業(yè)尿素，在105℃條件下加熱，逐漸熔融，加入EDTA-Zn1.5g，加入含2-氯-6-三氯甲基吡啶17.67％的微膠囊懸浮劑40.0g后，保持料漿溫度105℃，攪拌110min，冷卻得到含2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊懸浮劑的220.5g的加鋅尿素，其中氮含量42.3％、鋅含量0.01％，2-氯-6-三氯甲基吡啶理論含量3.2％。應(yīng)用液相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到保留率為66.7％。實施例8在高塔造粒設(shè)備中，以20噸/h速率連續(xù)化生產(chǎn)N∶P2O5∶K2O＝19∶4∶25的復(fù)合肥，生產(chǎn)每噸復(fù)合肥的投料量為388.0kg工業(yè)尿素、磷酸二氫銨91kg(11-44-0)、硫酸鉀471.7kg(0-0-53)、填料20.2kg、黃色染料0.1kg、伴能5kg、七水硫酸鎂10kg、EDTA-Zn9kg、四水八硼酸鈉5kg，除尿素之外的原料充分混合，然后在70℃預(yù)熱，尿素在150℃熔融后，將預(yù)熱的固體混合物加入到尿素熔融液中進(jìn)行混合，混合后的漿狀物通入另一個混合槽中，將2-氯-6-三氯甲基吡啶微膠囊懸浮劑以100kg/h速率加入到混合槽中，充分混合2min后，通過噴頭將漿狀物在高塔的塔頂噴出，自然跌落在塔底，形成直徑1-4mm的圓粒。應(yīng)用氣相色譜儀分析2-氯-6-三氯甲基吡啶的含量，相對于理論計算，得到保留率為89.8％，樣品在54±2℃下熱貯14天，相對于理論計算，有效成分保留率為69.3％。實施例9以實施例5制備的26-11-11的復(fù)合肥產(chǎn)品作為原料，制備24-20-6的摻混肥產(chǎn)品。稱取545.5kg的實施例5產(chǎn)品、229.5kg顆粒狀磷酸二氫銨(12-61-0)、152.2kg大顆粒尿素、72.8kg填料，在混合機(jī)上混合，得到24-20-6的摻混肥產(chǎn)品。實施例102015年在黑龍江雙城市開展了玉米田間試驗，玉米品種為良玉66，每畝施用實施例5的樣品40kg，對照為不加伴能的26-11-11的摻混肥。調(diào)查了抽雄吐絲期和成熟后玉米的品質(zhì)和產(chǎn)量性狀情況(參見表1、表2、表3)。表1.抽雄吐絲期調(diào)查表表2.玉米品質(zhì)性狀考察表處理穗長(cm)行數(shù)(cm)行粒數(shù)實施例520.981834.4對照20.901832.8表3.玉米產(chǎn)量性狀考察表如表1、表2、表3所示，實施例5的處理產(chǎn)量表現(xiàn)比對照處理高，實施例5的產(chǎn)量比對照產(chǎn)量高9.93％。實施例5的處理在平均穗重和出籽率方面均好于對照處理。實施例112015年，選取不同地點(diǎn)，應(yīng)用實施例5得到的產(chǎn)品在不同地區(qū)開展了田間試驗，測試了對產(chǎn)量的影響(參見表4)。表4.實施例5產(chǎn)品在作物上的產(chǎn)量在上述的系列試驗中，如表4所示，實施例5得到的產(chǎn)品在玉米上的平均增產(chǎn)率為19.9％，在向日葵上的平均增產(chǎn)率是11.8％。除此之外，在各類作物中，施用(直接或間接)實施例5以及其他實施例得到的產(chǎn)品，作物的品質(zhì)和產(chǎn)量性狀(如平均穗重、出籽率、平均增產(chǎn)率等)均優(yōu)于對照，優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)。如上述制備實施例以及效果實施例所示，本發(fā)明的熔融法生產(chǎn)含微膠囊型肥料增效劑的復(fù)合肥的工藝，具有生產(chǎn)工藝簡短、效率高、對環(huán)境無不利影響、生產(chǎn)成本低的顯著優(yōu)點(diǎn)，且所得的復(fù)合肥均勻、穩(wěn)定，各成分的含量比例也因該生產(chǎn)工藝而得到優(yōu)化。實施例所得的復(fù)合肥的有效成分在生產(chǎn)和儲運(yùn)過程中不易揮發(fā)，當(dāng)有效成分伴隨肥料施用到土壤中時，具備良好的便捷性與精準(zhǔn)性，具有持效時間長，作物生長后期不脫肥的顯著優(yōu)點(diǎn)。至此，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)識到，雖然本文已詳盡示出和描述了本發(fā)明的多個示例性實施例，但是，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的情況下，仍可根據(jù)本發(fā)明公開的內(nèi)容直接確定或推導(dǎo)出符合本發(fā)明原理的許多其他變型或修改。因此，本發(fā)明的范圍應(yīng)被理解和認(rèn)定為覆蓋了所有這些其他變型或修改。當(dāng)前第1頁1 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