本發明涉及生物技術領域，尤其涉及一種耐腐蝕氧化鋯陶瓷及其制備方法。
背景技術：
氧化鋯陶瓷(Zirconia Bioceramics)是以氧化鋯為主要成分的生物惰性陶瓷，其顯著特征是具有高斷裂韌性、高斷裂強度和低彈性模量。氧化鋯具有極高的化學穩定性和熱穩定性(Tm=2953K)，在生理環境中呈現惰性，具有很好的生物相容性。純氧化鋯具有三種同素異型體，在一定條件下可以發生晶型轉變(相變)。在承受外力作用時，其 t 相向 m 相轉變的過程需吸收較高的能量，使裂紋尖端應力松弛，增加裂紋擴散阻力而增韌，因而具有非常高的斷裂韌性。
氧化鋯陶瓷的生產要求制備高純、分散性能好、粒子超細、粒度分布窄的粉體，氧化鋯超細粉末的制備方法很多，氧化鋯的提純主要有氯化和熱分解法、堿金屬氧化分解法、石灰熔融法、等離子弧法、沉淀法、膠體法、水解法、噴霧熱解法等。粉體加工方法有共沉淀法、溶膠一凝膠法、蒸發法、超臨界合成法、微乳液法、水熱合成法網及氣相沉積法等。
相比金屬，氧化鋯陶瓷與內襯的摩擦因數更小，研究結果表明氧化鋯陶瓷與聚四氟乙烯間的磨損率比Co-Cr-Mo合金與聚四氟乙烯的磨損率低20倍，同時氧化鋯由于具有高強度、高韌性和高表面光潔度且無毒耐腐蝕，化學性能穩定的特點，被認為是制備高載荷條件下人工關節球頭的理想替代材料，是一種替代人骨的材料，但是在人體中，容易被腐蝕。
技術實現要素：
本發明針對現有技術的不足，提供一種耐腐蝕氧化鋯陶瓷及其制備方法，耐人體體液腐蝕性能強。
本發明采用以下技術方案：
耐腐蝕氧化鋯陶瓷，包括以下重量份計的原料：氧化鋯100～120份、高嶺土7～8份、氧化鎂10～15份、琥珀酸二辛酯磺酸鈉20～30份、羥基磷灰石10～20份、交聯劑10～20份、引發劑5～9份。
作為優選，羥基磷灰石的粒徑為20～90μm。
作為優選，交聯劑為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺或二乙烯基苯或二異氰酸酯。
作為優選，引發劑為偶氮二異丁腈或過硫酸銨或過氧化苯甲酰。
上述耐腐蝕氧化鋯陶瓷的制備方法，包括以下步驟：將氧化鋯、高嶺土、氧化鎂、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、羥基磷灰石、交聯劑、引發劑混合均勻，放在質量含量為10～12%銠的鉑金坩堝內，密封坩堝，保持溫度在1200～1300℃，反應2～3h，立刻轉到退火爐內在200～300℃熱處理4～5h，緩慢冷卻至室溫，即可。
作為優選，鉑金坩堝的銠質量含量為11%。
本發明的高嶺土、氧化鎂可以和氧化鋯形成低聚物，對氧化鋯表面潤濕，通過表面張力使顆粒靠緊并填充氣孔，促進燒結，提高陶瓷的硬度和耐腐蝕性能。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明作進一步詳細介紹。
實施例1
耐腐蝕氧化鋯陶瓷，包括以下重量份計的原料：氧化鋯100份、高嶺土7份、氧化鎂10份、琥珀酸二辛酯磺酸鈉20份、羥基磷灰石10份、交聯劑10份、引發劑5份。
羥基磷灰石的粒徑為20μm。
交聯劑為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺。
引發劑為偶氮二異丁腈。
上述耐腐蝕氧化鋯陶瓷的制備方法，包括以下步驟：將氧化鋯、高嶺土、氧化鎂、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、羥基磷灰石、交聯劑、引發劑混合均勻，放在質量含量為10%銠的鉑金坩堝內，密封坩堝，保持溫度在1200℃，反應2h，立刻轉到退火爐內在200℃熱處理4h，緩慢冷卻至室溫，即可。
實施例2
耐腐蝕氧化鋯陶瓷，包括以下重量份計的原料：氧化鋯120份、高嶺土8份、氧化鎂15份、琥珀酸二辛酯磺酸鈉30份、羥基磷灰石20份、交聯劑20份、引發劑9份。
羥基磷灰石的粒徑為90μm。
交聯劑為二異氰酸酯。
引發劑為過氧化苯甲酰。
上述耐腐蝕氧化鋯陶瓷的制備方法，包括以下步驟：將氧化鋯、高嶺土、氧化鎂、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、羥基磷灰石、交聯劑、引發劑混合均勻，放在質量含量為12%銠的鉑金坩堝內，密封坩堝，保持溫度在1300℃，反應2h，立刻轉到退火爐內在200℃熱處理4h，緩慢冷卻至室溫，即可。
實施例3
耐腐蝕氧化鋯陶瓷，包括以下重量份計的原料：氧化鋯110份、高嶺土7.5份、氧化鎂12份、琥珀酸二辛酯磺酸鈉25份、羥基磷灰石15份、交聯劑15份、引發劑7份。
羥基磷灰石的粒徑為50μm。
交聯劑為二乙烯基苯。
引發劑為過硫酸銨。
上述耐腐蝕氧化鋯陶瓷的制備方法，包括以下步驟：將氧化鋯、高嶺土、氧化鎂、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、羥基磷灰石、交聯劑、引發劑混合均勻，放在質量含量為11%銠的鉑金坩堝內，密封坩堝，保持溫度在1250℃，反應2.5h，立刻轉到退火爐內在250℃熱處理4.5h，緩慢冷卻至室溫，即可。
實施例4
耐腐蝕氧化鋯陶瓷，包括以下重量份計的原料：氧化鋯108份、高嶺土7.8份、氧化鎂14份、琥珀酸二辛酯磺酸鈉28份、羥基磷灰石12份、交聯劑11份、引發劑8份。
羥基磷灰石的粒徑為30μm。
交聯劑為二乙烯基苯。
引發劑為過氧化苯甲酰。
上述耐腐蝕氧化鋯陶瓷的制備方法，包括以下步驟：將氧化鋯、高嶺土、氧化鎂、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、羥基磷灰石、交聯劑、引發劑混合均勻，放在質量含量為11%銠的鉑金坩堝內，密封坩堝，保持溫度在1230℃，反應2.3h，立刻轉到退火爐內在230℃熱處理4.2h，緩慢冷卻至室溫，即可。
對比例1
與實施例1相同，不同在于，不加高嶺土和氧化鎂。
性能測試
對實施例1～4的陶瓷進行性能測試，結果見表1。
表1
結論：本發明的高嶺土、氧化鎂可以和氧化鋯形成低聚物，對氧化鋯表面潤濕，提高陶瓷的硬度，硬度達到2000以上，
將單一的氧化鋯陶瓷和本發明的陶瓷放在模擬體液中浸泡7天后，觀察陶瓷表面。單一的氧化鋯陶瓷表面被腐蝕，而本發明的陶瓷表面無變化，說明本發明具有良好的耐體液腐蝕性能。
以上公開的僅為本申請的其中幾個具體實施例，但本申請并非局限于此，任何本領域的技術人員能思之的變化，都應落在本申請的保護范圍內。