本發明屬于化學及納米材料科學領域，具體涉及一種納米熒光材料即高熒光量子產率碳點的制備方法。
背景技術：
熒光碳點是繼富勒烯、碳納米管及石墨烯之后最熱門的碳納米材料之一。近年來，熒光碳基材料已經越來越引起關注。碳點具有優良的光學性能與小尺寸特性，高光吸收率，化學穩定性，低毒性，良好的生物相容性，易于實現表面功能化，在生化傳感、成像分析、環境檢測、光催化技術及藥物載體等領域具有很好的應用潛力。但是，目前所制備的碳點熒光量子產率低，多數不超過1.2％，并且傳統采用的硝酸回流法使得所制備的碳點被強酸氧化，改變碳點的性質，成本高、修飾劑不易除去，不易于推廣。因此，為了進一步拓寬碳點在生物標記領域的應用，探索新的合成路線，經濟環保的合成方法來制備高熒光量子產率的碳點是十分需要的。
技術實現要素：
本發明的目的是在于克服上述現有技術的不足，提供一種高熒光量子產率碳點的納米熒光材料的制備方法。通過該方法可以使碳點的熒光量子產率提高到11.4％，具有重要的利用價值。
為了實現上述目的，本發明采用的技術方案是以牛血清白蛋白(BSA)為碳源，采用聚(四氟乙烯)的高壓釜在高溫下炭燒的方法，具體包括以下步驟：
(1)制備不同尺寸的BSA納米顆粒：稱量適量的BSA顆粒溶解于1mL超純水中，然后逐滴加入乙醇，避光，攪拌，反應5min，加入8％戊二醛，劇烈攪拌反應18h-24h。
(2)將上述制得的牛血清白蛋白(BSA)納米粒子取300μL稀釋十倍，然后將溶液轉移到聚(四氟乙烯)的高壓釜(15mL)中，并在不同溫度下加熱不同時間，反應完成后，反應器溫度自然冷卻到室溫，將得到的固體溶液40HZ超聲30min然后超濾離心(5000rpm，10min)，棄去下層固體，再用濾過膜處理，最后用100KDa超濾管離心(3500rpm，10min)獲得上清液，減壓濃縮除去溶劑，即可得目標納米熒光材料。
本發明的優點及創新點：
本方法操作簡單、成本低、綠色環保、易于推廣，并且所獲得的碳點具有高熒光量子產率，可達11.4％。另外，該碳點可被用作生物傳感器的試劑，對Fe3+選擇性高，響應時間快，抗干擾性強，同時具有優異的光穩定性、獨特的發光性能等特點，可在生物成像、納米材料、環境監測等諸多領域被廣泛研究并展現出巨大的潛力。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明的技術方案做進一步說明。
實施例1
(1)準確稱量20mgBSA顆粒溶解于1mL超純水中，然后逐滴加入2mL乙醇，避光，攪拌，反應5min，加入8％戊二醛25μL，劇烈攪拌反應18h。
(2)將上述制得的BSA納米粒子取300μL稀釋十倍，然后將溶液轉移到聚(四氟乙烯)的高壓釜(15mL)中，并在200℃加熱4h，反應完成后，反應器溫度自然冷卻到室溫，將得到的固體溶液超濾離心(5000rpm，10min)，棄去下層固體，再用濾過膜處理，最后用100KDa超濾管離心(3500rpm，10min)獲得上清液，減壓濃縮除去溶劑，即可得目標納米熒光材料，其熒光量子產率為9.2％。
實施例2
(1)準確稱量35mgBSA顆粒溶解于1mL超純水中，然后逐滴加入2mL乙醇，避光，攪拌，反應5min，加入8％戊二醛25μL，劇烈攪拌反應18h。
(2)將上述制得的BSA納米粒子取300μL稀釋十倍，然后將溶液轉移到聚(四氟乙烯)的高壓釜(15mL)中，并在240℃加熱4h，反應完成后，反應器溫度自然冷卻到室溫，將得到的固體溶液超濾離心(5000rpm，10min)，棄去下層固體，再用濾過膜處理，最后用100KDa超濾管離心(3500rpm，10min)獲得上清液，減壓濃縮除去溶劑，即可得目標納米熒光材料，其熒光量子產率為11.4％。