一種復合緩蝕劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于復合緩蝕劑技術領域，具體設及一種復合緩蝕劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 緩蝕劑是一種向緩蝕體系中添加一定濃度就能顯著降低金屬的腐蝕速度而對腐 蝕劑濃度影響很小的化學物質。緩蝕劑的用量很少，雖然它不能改變金屬在介質中的腐蝕 傾向，但它能在金屬表面形成保護膜，從而減緩金屬的腐蝕速度，從而抑制金屬的腐蝕。與 其他防腐蝕方法相比，緩蝕劑具有使用方便、經濟有效的特點，廣泛地應用于工業生產和社 會生活中。隨著工業經濟的發展和社會進步，緩蝕劑的作用功能和應用范圍不斷拓寬，既可 W單獨使用，也可W和其他防腐蝕材料復合使用，從而達到更好的緩蝕效果。緩蝕劑根據用 途的不同，配方也多種多樣。但總的來說，可W分為，無機、有機、高分子=大類。其中咪挫嘟 及其衍生物作為一種優良的環境友好型緩蝕劑，其對碳鋼、鐵、銅、黃銅、侶、侶合金等在 HCKH2S04等各種酸性介質中可W起到良好的緩蝕效果而得到廣泛應用。但由于其結構的 關系，很難與尼龍、聚酸酷亞胺W及含氣橡膠相溶而共混復配發揮協同防護作用，因此限制 了其應用范圍。
[0003] 現有緩蝕劑產品使用溫度范圍有限，尤其是在高溫環境（>150°C)時使役效果不 理想。而且與尼龍、聚酸酷亞胺W及含氣橡膠相容性不好而難W復配。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的是為了解決現有的緩蝕劑與尼龍、聚酸酷亞胺W及含氣橡膠相容性 差的問題，而提供一種復合緩蝕劑及其制備方法。
[0005] 本發明首先提供一種復合緩蝕劑，按照重量份數計，包括如下組分： 鋼酸鋪 1-10份 鶴酸鋪 1-5份
[0006] 烏洛巧品 1-5份 苯基咪哇晰 LlO份
[0007] 緩蝕劑 80-90份
[0008]所述的緩蝕劑的結構式，如式I所示：
[0010] 式 I 中，R為-H，-C 出，C2也，C3 出，C姐9。
[0011] 優選的是，所述緩蝕劑的制備方法，包括：
[0012] 步驟一:將=氯化鐵和反應配體溶于溶劑中反應，得到反應產物；
[0013] 步驟二:將步驟一得到反應產物與硫酸銀反應，得到緩蝕劑。
[0014] 優選的是，所述的=氯化鐵和反應配體的摩爾比為1:1。
[001引優選的是，所述的反應配體為2,6-雙（1-甲基咪挫）-2-化晚、2,6-雙（1-乙基咪 挫）-2-化晚、2，6-雙（1-丙基咪挫）-2-化晚、2，6-雙（1-正下基咪挫）-2-化晚或2，6-雙（1-正 戊基咪挫)-2-化晚。
[0016] 優選的是，所述的溶劑為甲醇。
[0017] 優選的是，所述的步驟一的反應溫度為10-40°C，反應時間為2-地。
[0018] 優選的是，所述的反應產物與硫酸銀的摩爾比為(1.8-2.4) :1。
[0019] 優選的是，所述的步驟二的反應溫度為10-40°c，反應時間為2-地。
[0020] 本發明還提供一種復合緩蝕劑的制備方法，包括：
[0021] 將緩蝕劑、鋼酸鋼、鶴酸鋼、烏洛托品和苯基咪挫嘟放入高速混合機混合，得到復 合緩蝕劑。
[0022] 本發明的有益效果
[0023] 本發明首先提供一種復合緩蝕劑，按照重量份數計，包括如下組分：鋼酸鋼1-10 份，鶴酸鋼1 -5份，烏洛托品1 -5份，苯基咪挫嘟1 -10份，緩蝕劑80-90份，所述的緩蝕劑的結 構式，如式I所示，該緩蝕劑的分子的結構片段與尼龍、聚酸酷亞胺W及含氣橡膠分子片段 相似，有相似相容的現象，因此本發明的復合緩蝕劑能夠與尼龍、聚酸酷亞胺W及含氣橡 膠相容性良好而且可在寬溫域(5-150°C)下發揮作用。
[0024] 本發明還提供一種復合緩蝕劑的制備方法，該制備方法簡單，原料易得，制備得到 的復合緩蝕劑能夠與尼龍、聚酸酷亞胺W及含氣橡膠相容性良好。
【附圖說明】
[00巧]圖1為反應配體bmimpy的ESI-MS譜圖；
[0026] 圖2為本發明實施例1緩蝕劑化(bmimpy)(Cl) 2 (OS〇3)的核磁共振波譜圖；
[0027] 圖3為本發明實施例6制備的復合緩蝕劑分別與尼龍、聚酸酷亞胺和含氣橡膠共混 成型得到的產品照片。
【具體實施方式】
[0028] 本發明首先提供一種復合緩蝕劑，按照重量份數計，包括如下組分： 領酸鋼 1-10份 鶴酸鋪 1-5份
[0029] 烏洛巧扁 1-5份 苯基咪哇晰 1-10份 緩蝕劑 80-90粉
[0030] 所述的緩蝕劑的結構式，如式I所示：
[0032] 式 I 中，R為-H，-C 出，C2也，C3 出，C姐9。
[0033] 按照本發明，所述緩蝕劑的制備方法，優選包括：
[0034] 步驟一:將=氯化鐵和反應配體溶于溶劑中反應，蒸出溶劑，得到反應產物，所述 的反應配體優選為2,6-雙（1-甲基咪挫）-2-化晚、2,6-雙（1-乙基咪挫）-2-化晚（2,6-bis (l-ethyl-lH-imidazol-2-y 1 )py;ridine)、2,6-雙（1-丙基咪挫）-2-11 比晚（2,6_bis( 1-p;ropyl-lH-imidazol-2-y 1 )py;ridine)、2,6-雙（1-正下基咪挫）-2-11比晚（2,6-bis(1-butyl-lH-imidazol-2-y 1 )py;ridine)或2,6-雙（1-正戊基咪挫）-2-11比晚（2,6-bis(1-penty；L-lH-imidazol-2-y Dpyridine)，S氯化鐵和反應配體的摩爾比優選為1:1;所述的 步驟一的反應溫度優選為10-40°C，反應時間為2-地，所述的溶劑優選為甲醇。
[0035] 步驟二:將步驟一得到反應產物與硫酸銀反應，得到緩蝕劑。所述的反應產物與硫 酸銀的摩爾比優選為（1.8-2.4): 1;所述的步驟二的反應溫度優選為10-40°C，反應時間優 選為2-4h。
[0036] 本發明還提供一種復合緩蝕劑的制備方法，包括：
[0037] 將緩蝕劑、鋼酸鋼、鶴酸鋼、烏洛托品和苯基咪挫嘟放入高速混合機混合，所述的 混合時間優選為10分鐘，轉速優選為2萬轉/分鐘，得到復合緩蝕劑。
[0038] 下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細的說明。
[0039] 實施例1
[0040] 步驟一:將Imo 1S氯化鐵和Imo 1反應配體bmimpy溶于甲醇中，在1 (TC反應4h，蒸出 溶劑，得到反應產物；
[0041 ] 步驟二：將步驟一得到1. Smol反應產物與Imol硫酸銀在1 (TC反應4h，得到緩蝕劑 Fe(bmimpy) (Cl)2(OS〇3)。
[00創圖1為反應配體bmimpy的ESI-MS譜圖，圖2為本發明實施例1緩蝕劑Fe(bmimpy) (C1M0S03)的核磁共振波譜圖，圖1和圖2說明，本發明成功制備得到了緩蝕劑Fe(bmimpy) (Cl)2(OS03)。
[0043] 實施例2
[0044] 步驟一：將ImolS氯化鐵和Imol反應配體beimpy( 2,6-雙（I-乙基咪挫）-2-11比晚） 溶于甲醇中，在40°C反應化，蒸出溶