[0053] (3)將步驟（2)處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，不間斷用沖洗球沖洗膽管 支架官腔內壁，除去膽管支架表面和管腔內殘留的萘鈉處理液；
[0054] (4)將步驟（3)清洗后的膽管支架放入粗化液中，進行粗化處理，處理溫度為 35°C，處理時間為40分鐘；所述粗化液為發煙硝酸和水按體積比4:15混合的溶液；
[0055] (5)將步驟（4)粗化處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，除去支架表面和管腔 內殘留的粗化液；
[0056] (6)在避光條件下將步驟（5)清洗后的膽管支架放入敏化液中進行敏化處理，敏 化處理時間為30分鐘，敏化溫度為25°C;所述敏化液的組成為：SnCl2、HCl和H20按lg:4mL: 96mL混合；
[0057] (7)將步驟（6)敏化處理后的膽管支架用鑷子夾住，在去離子水中快速涮洗，除去 支架表面和管腔內殘留的敏化液；
[0058] (8)在避光條件下將步驟（7)清洗后的膽管支架放入到活化液中進行活化處理， 活化處理時間為30分鐘，處理溫度為25°C;所述活化液的組成為：硝酸銀、去離子水、氨水、 去離子水按0. 3g:15ml:1ml:9ml混合，活化液的具體制備方法為：將0. 3g硝酸銀溶于15ml去離子水中，制得硝酸銀溶液；向lml氨水中加入9ml去離子水，制得氨水溶液，將氨水溶液 滴加到硝酸銀溶液中，即得活化液；
[0059] (9)將步驟⑶活化處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，除去支架表面和管腔 內殘留的活化液，干燥，采用過氧化氫低溫等離子滅菌，滅菌溫度為45°C，滅菌劑為質量濃 度為58%的H202，電壓為380V，即得。
[0060] 本實施例制備的納米銀粒子涂層膽管支架如圖1所示，將制備好的納米銀粒子涂 層膽管支架均勻切成2_厚的一段，結果如圖2所示，肉眼可以看到膽管支架的管壁內外涂 層為比較均勻的黑色，無明顯的色差。
[0061] 實施例2:納米銀粒子涂層膽管支架的制備
[0062] (1)將待處理的膽管支架浸泡于無水乙醇中，超聲振蕩1. 5小時，并用注射器將無 水乙醇打入膽管支架內部，控制在膽管支架內部無氣泡產生；
[0063] (2)將步驟⑴處理后的膽管支架取出，干燥，置于萘鈉處理液中，腐蝕3小時；
[0064] (3)將步驟⑵處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，不間斷用沖洗球沖洗膽管 支架官腔內壁，除去膽管支架表面和管腔內殘留的萘鈉處理液；
[0065] (4)將步驟（3)清洗后的膽管支架放入粗化液中，進行粗化處理，處理溫度為 40°C，處理時間為30分鐘；所述粗化液為發煙硝酸和水按體積比4:15混合的溶液；
[0066] (5)將步驟（4)粗化處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，除去支架表面和管腔 內殘留的粗化液；
[0067] (6)在避光條件下將步驟（5)清洗后的膽管支架放入敏化液中進行敏化處理，敏 化處理時間為25分鐘，敏化溫度為30°C;所述敏化液的組成為：SnCl2、HCl和H20按lg:4mL: 96mL混合；
[0068] (7)將步驟（6)敏化處理后的膽管支架用鑷子夾住，在去離子水中快速涮洗，除去 支架表面和管腔內殘留的敏化液；
[0069] (8)在避光條件下將步驟（7)清洗后的膽管支架放入到活化液中進行活化處理， 活化處理時間為25分鐘，處理溫度為30°C;所述活化液的組成為：硝酸銀、去離子水、氨水、 去離子水按〇. 4g:20ml:1ml:9ml混合，活化液的制備方法為：將0. 4g硝酸銀溶于20ml去 離子水中，制得硝酸銀溶液；向lml氨水中加入9ml去離子水，制得氨水溶液，將氨水溶液滴 加到硝酸銀溶液中，即得活化液；
[0070] (9)將步驟⑶活化處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，除去支架表面和管腔 內殘留的活化液，干燥，采用過氧化氫低溫等離子滅菌，滅菌溫度為45°C，滅菌劑為質量濃 度為58%的H202，電壓為380V，即得。
[0071] 實施例3 :納米銀粒子涂層膽管支架的制備
[0072] (1)將待處理的膽管支架浸泡于無水乙醇中，超聲振蕩1小時，并用注射器將無水 乙醇打入膽管支架內部，控制在膽管支架內部無氣泡產生；
[0073] (2)將步驟⑴處理后的膽管支架取出，干燥，置于萘鈉處理液中，腐蝕5小時；
[0074] (3)將步驟（2)處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，不間斷用沖洗球沖洗膽管 支架官腔內壁，除去膽管支架表面和管腔內殘留的萘鈉處理液；
[0075](4)將步驟（3)清洗后的膽管支架放入粗化液中，進行粗化處理，處理溫度為 38°C，處理時間為40分鐘；所述粗化液為發煙硝酸和水按體積比4:15混合的溶液；
[0076] (5)將步驟（4)粗化處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，除去支架表面和管腔 內殘留的粗化液；
[0077] (6)在避光條件下將步驟（5)清洗后的膽管支架放入敏化液中進行敏化處理，敏 化處理時間為25分鐘，敏化溫度為30°C;所述敏化液的組成為：SnCl2、HCl和H20按lg:4mL: 96mL混合；
[0078] (7)將步驟（6)敏化處理后的膽管支架用鑷子夾住，在去離子水中快速涮洗，除去 支架表面和管腔內殘留的敏化液；
[0079] (8)在避光條件下將步驟（7)清洗后的膽管支架放入到活化液中進行活化處理， 活化處理時間為25分鐘，處理溫度為30°C;所述活化液的組成為：硝酸銀、去離子水、氨水、 去離子水按〇. 3g:15ml:1ml:9ml混合，活化液的具體制備方法為：將0. 3g硝酸銀溶于15ml 去離子水中，制得硝酸銀溶液；向lml氨水中加入9ml去離子水，制得氨水溶液，將氨水溶液 滴加到硝酸銀溶液中，即得活化液；
[0080] (9)將步驟（8)活化處理后的膽管支架用水超聲清洗5分鐘，除去支架表面和管腔 內殘留的活化液，干燥，采用過氧化氫低溫等離子滅菌，滅菌溫度為45°C，滅菌劑為質量濃 度為58%的H202，電壓為380V，即得。
[0081] 實施例4:納米銀粒子涂層膽管支架表征分析
[0082] 采用掃描電鏡（SEM)和能譜分析儀（EDS)對實施例1制備的納米銀粒子涂層膽管 支架進行表征分析。
[0083] 1 ?實驗儀器：
[0084] 冷場掃描電鏡JSM-6700F(JE0L日本電子株式會社）；
[0085] 能譜分析儀OxfordINCAXsight(英國牛津公司）；
[0086] 2?實驗方法：
[0087] 2.1SEM測試步驟：
[0088] 2. 1. 1制樣：對所測的樣品進行簡單的清洗干燥，對表面不帶電、導電性能差的樣 品在用掃描電鏡觀察時，當入射電子束打到樣品上，會在樣品表面產生電荷的積累，形成充 電和放電效應，影響對圖象的觀察和拍照記錄。因此在觀察之前要進行導電處理，使樣品表 面導電。
[0089] 2. 1. 2樣品檢測：抽真空；達到所需真空度，進入操作界面；找到所需樣品進行測 試，并保存圖像。
[0090]2.2EDS測試步驟：
[0091] 安裝試樣；抽真空；打開軟件進行測試；保存圖像和數據。
[0092] 3?實驗結果：
[0093] 3. 1SEM的觀察結果見圖3,由圖3可以看出：本發明制備的納米銀粒子涂層膽管支 架銀粒子涂層的厚度比較均勻，納米銀粒子涂層和聚四氟乙烯（Teflon)膽管支架壁層次 清楚，并可以觀察到銀絲。
[0094] 3. 2EDS的觀察結果見圖4,由圖4可以看出：本發明制備的納米銀粒子涂層膽管支 架，納米銀涂層中僅含有Ag，未含有其他成分。至于Si和Zn的小峰，可能是受實驗條件所 限，能譜儀探頭上或標本中的雜質所致。
[0095] 實施例5 :梗阻性黃疸比格犬動物模型的建立 [0096] 1?實驗動物與材料
[0097] 1. 1實驗動物
[0098] 12只健康實驗比格犬，由山東大學弘立醫學動物實驗研宄有限公司提供和飼養， 雌雄不限，體重在l〇-13Kg之間。飼養環境相同，分籠飼養，統一重量的犬糧和飲用水，自由 進食飲水，籠舍環境溫度22-28°C，濕度40-60。
[0099] 1. 2實驗設備和器材
[0100] 1. 2. 1實驗動物常用飼養設備
[0101] 金屬籠舍、體重秤、空調和通風設備