個W上的碳化二亞胺鍵的化合物時所使用的聚異氯酸醋和碳化二 亞胺化催化劑沒有特別限定，可W使用W往公知的物質。
[0077] 水系惡挫咐化合物如果是在水中具有溶解性、或者是乳化后的具有兩個W上的惡 挫咐基的化合物，則沒有特別限定。
[007引對交聯劑的含量沒有特別限定，例如W固體成分為基準，相對于100重量份的水 系樹脂，可W包含1~70重量份的交聯劑，優選可W包含5~60重量份的交聯劑。當交聯 劑的含量在上述范圍內時，能夠具有適當的涂膜強度和涂布液的穩定性。
[0079] 底漆層形成用組合物可W根據需要進一步包含耐熱穩定劑、耐候穩定劑、均化劑、 抗靜電劑、增滑（slip)劑、防結塊劑、防霧劑、潤滑劑、染料、顏料、天然油、合成油、蠟、交聯 劑等添加劑。
[0080] 從光學特性的觀點看，分散在水系樹脂的水分散體中的水系樹脂顆粒的粒徑優選 為0. 01~0. 4ym。水系樹脂顆粒的粒徑可W通過動態光散射法進行測定，例如可W通過大 塚電子株式會社制造的光散射光度計化S-8000系列進行測定。
[0081] 底漆層形成用組合物包含水溶性溶劑。
[00間對水溶性溶劑沒有特別限定，例如可W列舉；甲醇、己醇、異丙醇、丙酬、四氨快喃、 N-甲基化咯燒酬、二甲亞諷、己二醇單甲離、己二醇單了離等。
[008引對底漆層形成用組合物的粘度沒有特別限定，例如可W是15mPa?SW下，優選為lOmPa?SW下。底漆層形成用組合物的粘度在上述范圍內時，能夠均勻地涂布底漆層。
[0084]對底漆層形成用組合物的粘度調節方法沒有特別限定，例如可W通過改變水系樹 脂的含量或粒徑進行調節。
[0085] 對底漆層103的硬度沒有特別限定，例如可W在厚度20ym下的鉛筆硬度為HW上。硬度在上述范圍內時，能夠賦予耐刮性。
[0086]對底漆層形成用組合物的涂布方法沒有特別限定，可W使用本領域公知的方法， 例如可W使用線椿涂布、浸潰涂布、噴霧涂布、旋涂、漉式涂布、凹版涂布、氣刀涂布、幕涂、 坡流涂布等方法。
[0087]對底漆層形成用組合物的涂布厚度沒有特別限定，例如，干燥后的厚度可W是 0. 01~5ym，優選是0. 02~2ym，更優選可W是0. 03~1ym。底漆層形成用組合物的涂 布厚度在上述范圍內時，可賦予與偏振鏡101粘合的充分的粘合強度。
[008引保護膜104與底漆層103的界面折射率之差優選為0. 05W下。界面折射率之差 在上述范圍內時，在光透過時能夠抑制光的損失。
[0089] 對具備底漆層103的保護膜104的光彈性系數沒有特別限定，例如可W是 1. 0XlO-ii/paW下，優選可W是1. 0Xl〇-i2/pa~7. 0Xl〇-i2/pa。當光彈性系數在上述范圍 內時，能夠抑制偏振片100的收縮和膨脹，在應用于液晶面板等時，能夠使漏光最小化。
[0090] 光固化性粘合劑層102是涂布光固化性粘合劑組合物而形成的。
[0091]光固化性粘合劑組合物可W涂布在底漆層103上，也可W涂布在偏振鏡101的與 底漆層103粘合的面上。對光固化性粘合劑組合物的涂布方法沒有特別限定，可W采用在 本領域通常所使用的方法。
[0092]本發明的光固化性粘合劑組合物可W包含陽離子聚合性化合物、光聚合引發劑、 光敏劑等。
[0093]陽離子聚合性化合物是光固化性粘合劑組合物的主要成分，其通過聚合固化來提 供粘合力。
[0094]對陽離子聚合性化合物沒有特別限定，例如可W是分子內具有至少兩個環氧基的 環氧化合物。
[0095]環氧化合物可W列舉；在分子內具有芳香環的芳香族環氧化合物；脂環式環氧化 合物；在分子內不具有芳香環、且包含環氧基和該環氧基所結合的兩個碳原子的環（通常 是環氧己燒環）中的一個碳原子與另外的脂肪族碳原子結合的脂肪族環氧化合物等，優選 在分子內具有芳香環的芳香族環氧化合物、脂環式環氧化合物或它們的混合物。
[0096]如果利用在分子內具有芳香環的芳香族環氧化合物，則能夠降低光固化性粘合劑 的透濕性，抑制因水分的流入而引起的變化，并能夠提高偏振片100的耐久性，如果利用脂 環式環氧化合物，則能夠提供儲能模量高的固化物，在經由該固化物（粘合劑層）而使保護 膜104與偏振鏡101粘合的偏振片100中，偏振鏡101難W破裂。
[0097]在分子內具有芳香環的芳香族環氧化合物例如可W列舉雙酪系環氧樹脂，具體而 言，可W列舉雙酪A型環氧樹脂、雙酪F型環氧樹脂、雙酪AD型環氧樹脂、酪醒型環氧樹脂、 蒙型環氧樹脂、=苯酪甲燒型環氧樹脂、縮水甘油胺型環氧樹脂等。
[009引作為能夠用作雙酪系環氧樹脂的市售品，可W列舉；大日本油墨化學公司的EPICLON840、EPICLON840-S、EPICLON850、EPICLON850-S、EPICL0N850-CRP、EPICLON 830、EPICLON830-S、EPICLON830-LVP、EPICLON835、EPICLONN-660、EPICLONN-740、 EPI化ONHP-820、EPI化ONHP-4032、EPI化ONEXA-7015、旭電化公司的EP-4080S、 EP-4085S、EP-4080、EP-4000S、化gaseChemteX公司的EX-212L、EX-21 化、EX-216L、 EX-321L、EX-850L、KU邸0 化學的YD-128、YDF-134、YDF-8170 等。
[0099] 雙酪系環氧樹脂可使用粘度為1000~50,OOOcps的雙酪系環氧樹脂。
[0100] 脂環式環氧化合物是在分子內具有至少兩個環氧基、且其中的至少一個環氧基與 脂環式環進行結合的化合物，并可W具有由下述化學式2所表示的結構。
[0101] [化學式2]
[0102]
[010引在式中，m是2~5的整數。
[0104] 在化學式2的（og。中去除了一個或多個氨原子的形態的基團、與其他化學結構 進行結合而得到的化合物能夠形成脂環式環氧化合物。構成脂環式環的氨可W用甲基或己 基該樣的直鏈狀烷基適當地取代。其中，優選具有環氧環戊燒環或環氧環己燒環的化合物。
[0105] 在脂環式環氧化合物中，因容易獲得、且提高固化物的儲能模量的效果較大，而進 一步優選由下述（1)~（11)中的任意一個所表示的化合物。
[0106]
[0107](在式中，Rs~R24彼此獨立地表示氨原子或碳原子數為1~6的烷基，在R3~R24 是烷基的情況下，與脂環式環結合的位置是1位~6位的任意的數。碳原子數為1~6的 烷基可W是直鏈，也可W具有支鏈，還可W具有脂環式環。Y8表示氧原子或碳原子數為1~ 20的鏈燒二基，~Y7各自獨立地表示可W是直鏈、也可W具有支鏈、還可W具有脂環式環 的碳原子數為1~20的鏈燒二基，n、P、q和r各自獨立地表示0~20的數）。
[010引在由上述（1)~（11)所表示的化合物中，因為由似所表示的脂環式二環氧化合 物容易獲得，因此優選。由（2)所表示的脂環式二環氧化合物是3, 4-環氧環己基甲醇（在 其環己燒環上可W結合碳原子數為1~6的烷基）與3, 4-環氧環己燒駿酸（在其環己燒 環上可W結合碳原子數為1~6的烷基）的醋化物。例如可W列舉；3, 4-環氧環己基甲 基-3, 4-環氧環己基駿酸醋、3, 4-環氧-6-甲基環己基甲基3, 4-環氧-6-甲基環己基駿酸 醋等。
[0109] 另外，陽離子聚合性化合物可W進一步包含；在分子內含有環氧基和該環氧基所 結合的兩個碳原子的環（通常是環氧己燒環）中的一個碳原子與另外的脂肪族碳原子結合 的化合物。該化合物起到如下的作用：將固化物的儲能模量維持在較高的數值的同時，可進 一步提高偏振鏡101與保護膜104的密合性。
[0110] 作為其例子，可W列舉多元醇（苯酪）的聚縮水甘油離。其中，因容易獲得、且使 偏振鏡101與保護膜104的密合性提高的效果較大，而優選由下述（12)所表示的二縮水甘 油離化合物。
[0111]
[0112](在式中，X表示直接鍵合、亞甲基、碳原子數為1~4的亞烷基、脂環式姪基、0、S、S化、SS、SO、CO、OCO或者選自由下述化學式所表示的S種取代基中的取代基，所述亞烷基可 W被面原子取代）。
[011引
[0114](在式中，R25和R26彼此獨立地表示：氨原子；碳原子數為1~3的烷基；可被碳原 子數為1~10的烷基或烷氧基取代的苯基或碳原子數為3~10的環烷基，或者R,。和RW 可W彼此連接形成環；
[0115]A和D各自獨立地表示：可被面原子取代的碳原子數為1~10的烷基、可被面原 子取代的碳原子數為6~20的芳基、可被面原子取代的碳原子數為7~20的芳基烷基、可 被面原子取代的碳原子數為2~20的雜環基或面原子；