偏振片保護膜及偏振板的制作方法_5

            文檔序號:8511971閱讀:來源:國知局
            步優選為60~80°C。
            [0114] 硼酸處理后的聚乙烯醇類樹脂膜通常進行水洗處理。水洗處理例如可通過將經 過硼酸處理的聚乙烯醇類樹脂膜浸漬于水中而進行。水洗處理中的水的溫度優選為5~ 40。。。
            [0115] 另外,浸漬時間優選為1~120秒。
            [0116] 水洗后實施干燥處理,可得到偏振片。干燥處理可使用熱風干燥機、遠紅外線加熱 器而進行。干燥處理的溫度優選為30~100°C、更優選為50~80°C。干燥處理的時間優 選為60~600秒、更優選為120~600秒。
            [0117] 通過干燥處理,可將偏振片的水分率降低至實用程度。其水分率優選為5~20重 量%、更優選為8~15重量%。水分率低于5重量%時,偏振片的撓性喪失,可能導致偏振 片在其干燥后受損、或發生斷裂。另一方面,水分率超過20重量%時,可能導致偏振片的熱 穩定性不足。
            [0118] 由此得到的在聚乙烯醇類樹脂膜中吸附取向有二色性色素的偏振片的厚度優選 為5~40 μ m。
            [0119] 在偏振片的一面配置偏振片保護膜的情況下,可以在其另一面配置透明樹脂膜。 透明樹脂膜與偏振片之間優選和偏振片保護膜與偏振片之間的情況同樣地相貼合。作為透 明樹脂膜,可列舉例如:三乙酰纖維素膜、聚碳酸酯膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯膜、丙烯酸類 樹脂膜、丙烯酸類樹脂與聚碳酸酯類樹脂的層疊膜、烯烴類樹脂膜等。
            [0120] 所述烯烴類樹脂,例如是使用聚合用催化劑使乙烯、丙烯這樣的鏈狀烯烴單體、或 降冰片烯、其它的環戊二烯衍生物這樣的環狀烯烴單體進行聚合而得到的樹脂。
            [0121] 作為由鏈狀烯烴單體得到的烯烴類樹脂,可列舉聚乙烯類樹脂、聚丙烯類樹脂。其 中,優選丙烯的均聚物,即聚丙烯類樹脂。另外,還優選以丙烯為主體、并以優選1~20重 量%的比例、更優選3~10重量%的比例共聚有能夠與其共聚的共聚單體的聚丙烯類共聚 樹脂。
            [0122] 作為能夠與丙烯共聚的共聚單體,優選乙烯、1-丁烯或1-己烯。其中,優選使用乙 烯,因為其透明性、拉伸加工性較為優異,優選以1~20重量%、優選為3~10重量%的比 例共聚有乙烯的聚丙烯類共聚樹脂。通過使乙烯的共聚比例為1重量%以上,可提高透明 性、拉伸加工性。另一方面,如果其比例超過20重量%,則樹脂的熔點下降,可能破壞作為 保護膜或相位差膜所要求的耐熱性。
            [0123] 作為聚丙稀類樹脂,也可以使用市售品,可列舉例如:株式會社Prime Polymer制 "Prime Polypro"、Japan Polypropylene 株式會社制 "N0VATEC" 以及 "WINTEC"、住友化學 株式會社制 "SUMITOMO NOBLEN"、SunAllomer 株式會社制 "SunAllomer" 等。
            [0124] 使環狀烯烴單體聚合而得到的烯烴類樹脂通常也被稱為環狀烯烴類樹脂、脂環式 烯烴類樹脂、或降冰片烯類樹脂。在此,稱為環狀烯烴類樹脂。
            [0125] 作為環狀烯烴類樹脂,可列舉例如:將由環戊二烯與烯烴類經狄爾斯-阿爾德反 應而得到的降冰片烯或其衍生物作為單體進行開環易位聚合、其后再進行加氫而得到的樹 脂;將由雙環戊二烯與烯烴類或(甲基)丙烯酸酯類經狄爾斯-阿爾德反應而得到的四環 十二碳烯或其衍生物作為單體進行開環易位聚合、其后再進行加氫而得到的樹脂;使用降 冰片烯、四環十二碳烯、它們的衍生物類或其它的環狀烯烴單體中的2種以上同樣地進行 開環易位共聚、其后再進行加氫而得到的樹脂;使選自上述降冰片烯、四環十二碳烯及它們 的衍生物中的至少1種環狀烯烴、和具有乙烯基的脂肪族或芳香族化合物進行加成共聚而 得到的樹脂等。
            [0126] 作為環狀烯烴類樹脂,也可以使用市售品,可列舉例如:T0PAS ADVANCED POLYMERS GmbH公司制"T0PAS"、JSR株式會社制"ART0N"、日本瑞翁株式會社制"ZE0N0R" 及"ΖΕ0ΝΕΧ"、三井化學株式會社制"APEL"等。
            [0127] 通過將鏈狀烯烴類樹脂或環狀烯烴類樹脂制膜而使其膜化,可得到透明樹脂膜。 作為膜化的方法,可采用與上述作為獲得偏振片保護膜的方法而說明的方法同樣的方法。
            [0128] 作為烯烴類樹脂膜,也可以使用市售品,例如,如果是聚丙烯類樹脂膜,則可列舉 FILMAX公司制"FILMAX CPP膜"、Sun Tox株式會社制"SUNT0X"、Tohcello株式會社制 "TOHCELLO"、東洋紡織株式會社制 "TOYOBO PYLEN FILM"、Toray Advanced Film 株式會社 制"TORAYFAN"、Japan Polyace株式會社制"NIHON POLYACE"、Futamura Chemical株式會社 制"Taiko FC"等。另外,如果是環狀烯烴類樹脂膜,則可列舉日本瑞翁株式會社制"ZEONOR 膜"、JSR株式會社制"ARTON膜"等。
            [0129] 對于透明樹脂膜,還可以在其表面層疊光學功能性膜、或包覆光學功能層。作為這 樣的光學功能性膜及光學功能層,可列舉例如易粘接層、導電層、硬涂層等。
            [0130] 對于烯烴類樹脂膜,可通過拉伸而使膜具有折射率各向異性,從而為其賦予相位 差膜的功能。拉伸方法根據所需的折射率各向異性而適當選擇即可,沒有特殊限定,可列舉 例如:縱向單向拉伸、橫向單向拉伸或縱橫逐步雙向拉伸。
            [0131] 烯烴類樹脂具有正的折射率各向異性,在施加了應力的方向上的折射率最大,因 此,其經過單向拉伸后的膜通常可被賦予nx>ny ~ nz的折射率各向異性。這里,nx為膜的 面內慢軸(遅相軸)方向(在面內達到最大折射率的方向,對于具有正的折射率各向異性 的樹脂而言,為拉伸方向)的折射率,ny為膜的面內快軸(進相軸)方向(在面內與快軸 垂直的方向)的折射率,nz為膜的法線方向的折射率。烯烴類樹脂經過逐步雙向拉伸后的 膜通常可被賦予nx>ny>nz的折射率各向異性。
            [0132] 另外,為了賦予所期待的折射率特性,也可以通過將熱收縮性膜貼合于目標的膜, 并代替拉伸加工、或與拉伸加工同時地使膜收縮的方法來制造相位差膜。該操作通常是為 了獲得折射率各向異性滿足nx>ny>nz或nz>nx 3 ny的相位差膜而進行的。
            [0133] 作為由烯烴類樹脂形成的相位差膜,也可以使用市售品,例如,如果是由環狀烯 烴類樹脂形成的相位差膜,則可列舉日本瑞翁株式會社制"ZE0N0R膜"、JSR株式會社制 "ART0N膜"、積水化學工業株式會社制"Esushina retardation film"等。
            [0134] 偏振片保護膜與偏振片的貼合、以及偏振片與透明樹脂膜的貼合中,優選使用膠 粘劑。通過使用膠粘劑,可將偏振片保護膜與偏振片之間、以及偏振片與透明樹脂膜之間經 由膠粘劑層而貼合。另外,優選在貼合之前,預先對貼合面中的至少一面實施電暈放電處 理、等離子體照射處理、電子束照射處理、其它的表面活化處理。
            [0135] 用于形成膠粘劑層的膠粘劑可以從對各個構件顯示粘接力的膠粘劑中任意地選 擇使用。作為典型例,可列舉:水性膠粘劑、即將膠粘劑成分溶解于水或將膠粘劑成分分散 于水中而成的膠粘劑;包含可通過照射活性能量射線而固化的成分的活性能量射線固化性 膠粘劑。其中,從生產性方面考慮,優選活性能量射線固化性膠粘劑。
            [0136] 作為水性膠粘劑的優選例,可列舉例如:作為主成分而使用了聚乙烯醇類樹脂、聚 氨酯樹脂的組合物。
            [0137] 使用聚乙烯醇類樹脂作為水性膠粘劑的主成分的情況下,作為聚乙烯醇類樹脂, 除了例如部分皂化聚乙烯醇、完全皂化聚乙烯醇以外,還可列舉諸如羧基改性聚乙烯醇、乙 酰乙酰基改性聚乙烯醇、羥甲基改性聚乙烯醇、氨基改性聚乙烯醇這樣的經過了改性的聚 乙烯醇類樹脂等。使用聚乙烯醇類樹脂作為膠粘劑成分的情況下,其膠粘劑多以聚乙烯醇 類樹脂的水溶液的形式制備。膠粘劑水溶液中的聚乙烯醇類樹脂的濃度優選相對于水100 重量份為1~10重量份、更優選為1~5重量份。
            [0138] 對于以聚乙烯醇類樹脂為主成分的水性膠粘劑而言,為了提高粘接性,優選在其 中添加乙二醛、水溶性環氧樹脂等固化性成分或交聯劑。作為水溶性環氧樹脂,可列舉例 如:使由二亞乙基三胺、三亞乙基四胺這樣的多亞烷基多胺與己二酸這樣的二羧酸反應而 得到的聚酰胺聚胺與表氯醇反應而得到的聚酰胺聚胺環氧樹脂等。作為聚酰胺聚胺環氧樹 月旨,也可以使用市售品,可列舉例如:Sumika Chemtex株式會社制"Sumirez Resin 650"以 及"Sumirez Resin 675"、日本PMC株式會社制"WS-525"等。這些固化性成分或交聯劑的 添加量優選相對于聚乙烯醇類樹脂100重量份為1~100重量份、更優選為1~50重量 份。如果其添加量少,則會降低粘接性改善效果,另一方面,如果其添加量多,則可能導致膠 粘劑層變脆。
            [0139] 使用聚氨酯樹脂作為水性膠粘劑的主成分的情況下,作為適宜的膠粘劑組合物的 例子,可列舉聚酯系離聚物型聚氨酯樹脂與具有環氧丙氧基的化合物的混合物。這里的所 述聚酯系離聚物型聚氨酯樹脂是具有聚酯骨架的聚氨酯樹脂,且其中導入了少量的離子性 成分(親水成分)。離聚物型聚氨酯樹脂由于不使用乳化劑即可直接在水中乳化而形成乳 液,因此優選作為水性的膠粘劑。
            [0140] 使用活性能量射線固化性膠粘劑的情況下,作為構成該膠粘劑的可通過照射活性 能量射線而固化的成分(以下也簡稱為"固化性成分"),可列舉環氧化合物、氧雜環丁烷化 合物、丙烯酸類化合物等。使用環氧化合物、氧雜環丁烷化合物這樣的陽離子聚合性的化合 物的情況下,可配合陽離子聚合引發劑。另外,使用丙烯酸類化合物這樣的自由基聚合性化 合物的情況下,可配合自由基聚合引發劑。其中,優選以環氧化合物作為固化性成分之一的 膠粘劑,更優選以環氧基直接鍵合于飽和碳環的脂環式環氧化合物作為固化性成分之一的 膠粘劑。另外,也可以在其中組合使用氧雜環丁烷化合物。
            [0141] 作為環氧化合物,也可以使用市售品,可列舉例如:日本環氧樹脂株式會社制 "Epikote"系列、DIC株式會社制"EPICLON"系列、東都化成株式會社制"EPOTOHTO"系列、 株式會社 ADEKA 制 "Adekaresin" 系列
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