1.一種碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
A、以檸檬酸和半胱氨酸為原料，制備氮硫共摻雜的碳點(diǎn)，從而將具有還原和穩(wěn)定作用的官能團(tuán)同時(shí)引入碳點(diǎn)；
B、將氯金酸的水溶液加入到所述碳點(diǎn)的水溶液中，以該碳點(diǎn)為金納米顆粒異相成核中心、還原劑和穩(wěn)定劑，發(fā)生原位還原反應(yīng)，制得碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子粗產(chǎn)物；
C、所得粗產(chǎn)物經(jīng)離心和透析純化后得到碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子水溶液，烘干即得所述碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子。
2.如權(quán)利要求1所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，所述步驟A中，所述氮硫共摻雜的碳點(diǎn)粒徑小于等于3nm。
3.如權(quán)利要求1或2所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，所述步驟A中，氮硫共摻雜的碳點(diǎn)制備包括：
將0.5～3.5g一水合檸檬酸與0.5～2g L-半胱氨酸加入10mL水中，攪拌至均勻混合，得混合溶液；
將所述混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，于180～200℃馬弗爐中反應(yīng)2～8h，冷卻至室溫；經(jīng)離心、透析和干燥得純化后的碳點(diǎn)。
4.如權(quán)利要求3所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，所述氮硫共摻雜的碳點(diǎn)制備中的離心、透析具體為：以3000～5000r/min離心10min，取上清液透析48h，采用的透析袋的截留分子量為3000Da。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，所述檸檬酸為無(wú)水或含結(jié)晶水的檸檬酸。
6.如權(quán)利要求1所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟B中，氯金酸的水溶液中氯金酸的質(zhì)量濃度為10～100μg/mL；所述氯金酸與碳點(diǎn)的質(zhì)量比為1∶(0.2～4)。
7.如權(quán)利要求6所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，所述氯金酸與碳點(diǎn)的質(zhì)量比為1∶(3～4)。
8.如權(quán)利要求1所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟B中，所述原位還原反應(yīng)是在N2保護(hù)條件下，在10～100℃的溫度條件下完成；所述原位還原反應(yīng)的時(shí)間為1～8h。
9.如權(quán)利要求1所述的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟C中，所述碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子中金元素的質(zhì)量含量為3％～15％，碳點(diǎn)的質(zhì)量含量為97％～85％。
10.一種如權(quán)利要求1～9中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子在細(xì)胞標(biāo)記中的用途，其特征在于，所述碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子與細(xì)胞共孵育，應(yīng)用于細(xì)胞成像。