一種紡織品整理劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于紡織材料領域，涉及一種紡織品整理劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 目前織物的抗菌、抗紫外線功能整理以有機物為主，其存在以下缺陷：大多數有機 物對人體有害，有機物之間很難進行功能復配，利用溶膠-凝膠技術制備Ti0 2/Zn0及摻Ag+ 復合水溶膠可以作為抗菌、抗紫外線、抗靜電功能的整理劑，例如CN 1936168A公開了一種 紡織品整理試劑及其制備工藝以及對紡織品進行整理的方法，以酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅 物，冰乙酸為催化劑和膠溶劑，水為溶劑，無水乙醇為酞酸丁酯的溶劑，乙醇胺為沉淀劑并 提供OH，硝酸銀提供Ag +，經過水解、鎖具反應形成的TiO2AnO及摻Ag+納米溶膠整理劑，其 組分和重量百分比含量如下：酞酸丁酯0. 1-15%，二水乙酸鋅0. 1-12%，無水乙醇1-20%， 冰乙酸5-15%，乙醇胺0. 1-5%，硝酸銀0. 005-0. 2%，余量為水。該發明制備的紡織品整理 試劑具有耐洗性，整理后織物白度好，但是其抗菌耐洗性僅能達到10次，對UVA段的紫外線 屏蔽率僅能達到84. 43%。在本領域中，期望能夠獲得具有更好的抗菌耐洗性以及更好的抗 紫外線性能的紡織品整理劑。
【發明內容】
[0003] 針對現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種紡織品整理劑及其制備方法。
[0004] 為達此目的，本發明采用以下技術方案：
[0005] -方面，本發明提供了一種紡織品整理劑，所述紡織品整理劑主要包含如下重量 百分比的組分：
[0006] 酞酸丁酯 7-10% 二水乙酸鋅 8-9% 無水乙醇 15-丨7% 冰乙酸 6-8% 乙醇胺 ，4% 硝酸銀 0.09-0Λ8% 余量為水α
[0007] 在本發明的紡織品整理劑中，酞酸丁酯的重量百分比可以是7%、7. 3%、7. 5%、 7· 8%、8%、8· 2%、8· 4%、8· 6%、8· 8%、9%、9· 3%、9· 5%、9· 8%或 10%。
[0008] 在本發明的紡織品整理劑中，二水乙酸鋅的重量百分比可以是8%、8. 2%、8. 4%、 8. 6%、8· 8%或 9%。
[0009] 在本發明的紡織品整理劑中，無水乙醇的重量百分比可以是15%、15. 3%、 15. 5%、15. 8%、16%、16. 3%、16. 5%、16. 8%或 17%。
[0010] 在本發明的紡織品整理劑中，冰乙酸的重量百分比可以是6 %、6. 3 %、6. 5 %、 6·8%、7%、7·3%、7·5%、7·8%或 8%。
[0011] 在本發明的紡織品整理劑中，乙醇胺的重量百分比可以是2 %、2. 2 %、2. 4%、 2· 6%、2· 8%、3%、3· 2%、3· 4%、3· 6%、3· 8%或 4%。
[0012] 在本發明的紡織品整理劑中，硝酸銀的重量百分比可以是0. 0 9 %、0. 10 %、 0· 11%、0· 12%、0· 13%、0· 14%、0· 15%、0· 16%、0· 17%或 0· 18%〇
[0013] 另一方面，本發明提供了第一方面所述的紡織品整理劑的制備方法，所述方法以 酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅物，冰乙酸為催化劑和膠溶劑，水和無水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉 淀劑并提供OH，硝酸銀提供Ag +，制備得到TiO2AnO及摻Ag+納米溶膠紡織品整理劑。
[0014] 本發明所述紡織品整理劑的制備方法包括以下步驟：
[0015] (1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供OH，硝酸銀提供Ag +;
[0016] (2)預備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0017] (3)在攪拌下，將乙醇胺加入A溶液中，加入剩余的冰乙酸，進行膠溶；
[0018] (4)在攪拌下，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼續攪拌，形成所述紡織品整 理劑。
[0019] 在本發明所述紡織品整理劑的制備方法中，步驟（3)和步驟（4)所述攪拌的速度 為1500轉/分鐘-2000轉/分鐘，例如1500轉/分鐘、1550轉/分鐘、1600轉/分鐘、1650 轉/分鐘、1700轉/分鐘、1750轉/分鐘、1800轉/分鐘、1850轉/分鐘、1900轉/分鐘、 1950轉/分鐘或2000轉/分鐘。
[0020] 在本發明所述紡織品整理劑的制備方法中，步驟（3)所述乙醇胺的加入方式為滴 加，滴加速度為20-60滴/秒，例如20滴/秒、25滴/秒、30滴/秒、35滴/秒、40滴/秒、 45滴/秒、50滴/秒、55滴/秒或60滴/秒。
[0021] 在本發明所述紡織品整理劑的制備方法中，步驟（4)所述繼續攪拌的時間為 30min_lh，例如 30min、35min、40min、45min、50min、55min 或 lh〇
[0022] 相對于現有技術，本發明具有以下有益效果：
[0023] 本發明的紡織品整理劑具有抗菌、抗紫外線、抗靜電功能，制備工藝簡單，成本低， 所用材料易得，適合大規模生產。用本發明的紡織品整理劑整理過的棉織物對UVA段的紫 外線屏蔽率可以達到95. 9%，對UVB段的紫外線屏蔽率達到99. 97%，其UPF值為41.35 ; 用本發明的紡織品整理劑整理過的滌綸織物對UVA段的紫外線屏蔽率可以達到95. 3%，對 UVB段的紫外線屏蔽率達到99. 98%，其UPF值為99. 6 ;用本發明的紡織品整理劑整理過的 棉織物和滌綸織物在無光條件下抑菌率達到了 99. 7%和99. 98%，此外，整理后的滌綸織 物的表面電阻由原來的1〇15降低至1〇9,并且用本發明的紡織品整理劑整理過的棉織物和 滌綸織物的機械性能的變化不大，讓可以保持較好的機械性能。整理前后，滌綸織物的白度 CIE值由84. O變為76. 2,棉織物的白度CIE值由68. 2變為65. 2,對織物白度的影響不大， 基本不影響織物的后續染色性能，抗菌耐洗性達50次以上。
【具體實施方式】
[0024] 下面通過【具體實施方式】來進一步說明本發明的技術方案。本領域技術人員應該明 了，所述實施例僅僅是幫助理解本發明，不應視為對本發明的具體限制。
[0025] 實施例1
[0026] 在本實施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0027] 酞酸丁酯 ?% 二水乙酸鋅 8°/〇 無水乙醇 17% 冰乙酸 8% 乙醇胺 4% 硝酸銀 0.18% 余量為水。
[0028] 通過以下方法來制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0029] (1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0030] (2)預備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0031 ] (3)在攪拌下，攪拌速度為1500轉/分鐘，將乙醇胺以20滴/分鐘滴加至A溶液 中，加入剩余的冰乙酸，進行膠溶；
[0032] (4)在攪拌下，攪拌速度為1500轉/分鐘，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼 續攪拌lh，形成所述紡織品整理劑。
[0033] 實施例2
[0034] 在本實施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0035] 酞酸丁酯 m% 二水乙酸鋅 9%: 無水乙醇 15% 冰乙酸 6% 乙醇胺 3% 硝酸銀 0 1% 余量為水。
[0036] 通過以下方法來制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0037] (1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0038] (2)預備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0039] (3)在攪拌下，攪拌速度為2000轉/分鐘，將乙醇胺以50滴/分鐘滴加至A溶液 中，加入剩余的冰乙酸，進行膠溶；
[0040] (4)在攪拌下，攪拌速度為2000轉/分鐘，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼 續攪拌30min，形成所述紡織品整理劑。
[0041] 實施例3
[0042] 在本實施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0043] 酞酸丁酯 8% 二水乙酸鋅 8% 無水乙醇 16% 冰乙酸 7% 乙醇胺 2% 硝酸銀 Θ.09% 余量為水。
[0044] 通過以下方法來制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0045] (1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0046] (2)預備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0047] (3)在攪拌下，攪拌速度為1600轉/分鐘，將乙醇胺以60滴/分鐘滴加至A溶液 中，加入剩余的冰乙酸，進行膠溶；
[0048] (4)在攪拌下，攪拌速度為1800轉/分鐘，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼 續攪拌40min，形成所述紡織品整理劑。
[0049] 實施例4
[0050] 在本實施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0051] 酞酸丁酯 9% 二水乙酸鋅 9%
[0052] 無水乙醇 17% 冰乙酸 6% 乙醇胺 4%: 硝酸銀 0.15% 余重為水。
[0053] 通過以下方法來制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0054] (1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0055] (2)預備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0056] (3)在攪拌下，攪拌速度為18