具有多個區域的含活性物質纖維結構的制作方法

本申請是申請日為2013年1月3日、發明名稱為“具有多個區域的含活性物質纖維結構”的中國專利申請no.201380004770.7的分案申請。本公開一般涉及包括三個不同區域的纖維結構及其制備方法，并且具體地講，具有網絡區域、過渡區域和多個離散區的纖維結構。
背景技術：
：纖維結構是本領域已知的。例如，浸漬和/或涂覆有洗滌劑組合物的聚酯非織造織物是本領域已知的，如現有技術圖1和2所示。如圖1和2所示，已知的非織造基底10由不可溶解的纖維12制成，其中所述非織造基底10涂覆和/或浸漬有添加劑14，諸如活性劑。此類材料纖維網的例子可作為完整3合1洗衣片從thedialcorporation商購獲得。另外，由洗滌劑組合物的鑄膜液形成的非纖維制品也是本領域已知的，并且是可作為洗衣片商購獲得的，其可從dizolvegroupcorporation商購獲得。然而，此類已知的材料纖維網和/或制品表現出負面影響，它們給消費者帶來問題。例如，已知的材料纖維網和/或制品是相對剛性的和/或不可撓曲的，因此易于在簡單處理時斷裂。此外，材料纖維網和/或制品通常遞送此類低含量的洗滌劑組合物和/或洗滌劑活性劑，使得清潔性能低于消費者的期望。另一個負面影響是材料纖維網和/或制品在洗滌操作后可能留下材料纖維網和/或制品的殘留部分，例如聚酯非織造基底在洗滌操作期間不溶解。此類已知材料纖維網的另一個負面影響是具有在洗滌循環期間粘結至洗衣機表面或窗上的潛在趨勢，并因此在遞送其預期用途，即清潔衣服時不發揮作用。最重要的是，在一些情況下，已知的材料纖維網可阻塞洗衣機的排水機構。另外的負面影響包括除去制品的不溶性載體基底，諸如丟棄聚酯非織造基底。因此，本發明提供纖維結構，其包含一種或多種活性劑和長絲，使得所述纖維結構包含兩個或更多個區域，所述區域具有不同的強度特性用于改善的強度，同時在使用期間提供足夠的溶解和崩解。技術實現要素：根據一個實施例，纖維結構包括長絲，其中所述長絲包含一種或多種長絲形成材料和在暴露于預期使用條件時能夠從所述長絲中釋放的一種或多種活性劑。所述纖維結構還包括至少網絡區域、多個離散區和過渡區域。所述過渡區域鄰近網絡區域和多個離散區。根據另一個實施例，纖維結構包括長絲，其中所述長絲包含一種或多種長絲形成材料和在暴露于預期使用條件時能夠從所述長絲中釋放的一種或多種活性劑。所述纖維結構包括至少網絡區域、多個離散區和過渡區域。所述過渡區域鄰近網絡區域和多個離散區。網絡區域、多個離散區和過渡區域中的每一個均具有至少一個普通強度特性。所述網絡區域、多個離散區和過渡區域中每一個的至少一個普通強度特性的值不同。所述至少一個普通強度特性包括平均密度。所述網絡區域包括連續網絡，并且所述離散區分散于整個網絡區域中。網絡區域的平均密度對離散區的平均密度的比率大于1。根據另一個實施例，纖維結構包括長絲，其中所述長絲包含一種或多種長絲形成材料和在暴露于預期使用條件時能夠從所述長絲中釋放的一種或多種活性劑。所述纖維結構包括至少網絡區域、多個離散區和過渡區域。所述過渡區域鄰近網絡區域和多個離散區。網絡區域、多個離散區和過渡區域中的每一個均具有至少一個普通強度特性。所述網絡區域、多個離散區和過渡區域中每一個的至少一個普通強度特性的值不同。所述至少一個普通強度特性包括平均密度。所述網絡區域包括連續網絡，并且所述離散區分散于整個網絡區域中。網絡區域的平均密度對離散區的平均密度的比率小于1。根據另一個實施例，提供用于制備纖維結構的方法。所述方法包括以下步驟：使多根長絲沉積到包括非隨機重復圖案的三維模塑構件上，使得纖維結構被制備，所述纖維結構包括一種或多種長絲形成材料和在暴露于預期使用條件時能夠從所述長絲中釋放的一種或多種活性劑。所述纖維結構包括至少網絡區域、多個離散區和過渡區域。所述過渡區域鄰近網絡區域和多個離散區。網絡區域、多個離散區和過渡區域中的每一個均具有至少一個普通強度特性。所述網絡區域、多個離散區和過渡區域中每一個的至少一個普通強度特性的值不同。雖然在說明書之后提供了特別指出和清楚地要求保護本發明的權利要求書，但是據信通過下面的描述可以更充分地理解本發明。附圖說明圖1為已知的非織造基底。圖2為另一種已知的非織造基底。圖3為纖維結構的一部分的示意性平面圖。圖4為如沿線4-4截取的，圖3中所示的纖維結構的一部分的示意性剖視圖。圖5為纖維結構的一個實施例的示意性平面圖。圖6為沿線6-6截取的圖5的示意性剖視圖。圖7為用于形成纖維結構的裝置的示意圖。圖8為用于如圖7中所示裝置的模具的示意圖。圖9為模塑構件的示意圖。圖10示出了模塑構件和所得的纖維結構的示意圖。圖11a為用于測量纖維結構的溶解的設備的示意圖。圖11b為圖11a的示意性俯視圖。圖12為用于測量纖維結構的溶解的設備的示意圖。圖13為如使用sem顯微照片所示的，纖維結構的網絡區域和多個離散區的剖面圖。圖14示出如使用sem顯微照片所示的，纖維結構的網絡區域和多個離散區的經處理的形貌特征圖像。圖15示出橫跨圖14中所示網絡區域和離散區所畫出的一系列所關注的直線區域。圖16示出為示出多個高度差測量值，通過形貌特征圖像沿所關注的直線區域所畫出的高度分布圖。圖17示出描繪了為示出多個過渡區域寬度，通過形貌特征圖像沿所關注的直線區域所畫出的高度分布圖。具體實施方式i.定義如本文所用，以下術語將具有下文指定的含義：如本文所用，“長絲”或“纖維”或“纖維元件”是指長度大大超過其直徑，即長度與直徑比率為至少約10的細長顆粒。纖維元件可以為長絲或纖維。在一個例子中，纖維元件為單個纖維元件而不是包括多個纖維元件的紗。纖維元件可經由合適的紡絲操作，如熔噴法和/或紡粘法，由長絲形成組合物，也稱為纖維元件形成組合物紡成。纖維元件可以為單組分和/或多組分。例如，纖維元件可包括雙組分纖維和/或長絲。雙組分纖維和/或長絲可為任何形式，諸如并列型、芯-皮型、海島型等。如本文所用，“長絲形成組合物”指適于諸如通過熔噴法和/或紡粘法制備長絲的組合物。長絲形成組合物包含一種或多種長絲形成材料，其表現出使得它們適于紡絲成長絲的特性。在一個例子中，長絲形成材料包含聚合物。除了一種或多種長絲形成材料外，長絲形成組合物還可包含一種或多種添加劑，例如一種或多種活性劑。此外，長絲形成組合物可包含一種或多種極性溶劑例如水，一種或多種(例如所有)長絲形成材料和/或一種或多種(例如所有)活性劑溶解和/或分散在其中。如本文所用，“長絲形成材料”指諸如聚合物或能夠產生聚合物的單體的材料，其表現出適于制備長絲的特性。在一個例子中，所述長絲形成材料包含一種或多種取代聚合物如陰離子、陽離子、兩性離子、和/或非離子聚合物。在另一個例子中，所述聚合物可包括羥基聚合物如聚乙烯醇(“pvoh”)和/或多糖如淀粉和/或淀粉衍生物如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉。在另一個例子中，所述聚合物可包含聚乙烯和/或對苯二甲酸。在另一個例子中，所述長絲形成材料是極性溶劑可溶性材料。如本文所用，“添加劑”是指存在于長絲中的任何材料，其不是長絲形成材料。在一個例子中，添加劑包括活性劑。在另一個例子中，添加劑包括加工助劑。在另一個例子中，添加劑包括填料。在一個例子中，添加劑包括存在于長絲中的任何材料，如果其不存在于長絲中將不會導致長絲喪失其長絲結構，換句話講，其缺失不會導致長絲喪失其固體形式。在另一個例子中，添加劑例如活性劑包括非聚合物材料。如本文所用，“預期使用條件”指當所述長絲用于一種或多種其設計用途時所述長絲所暴露的溫度、物理、化學、和/或機械條件。例如，如果長絲和/或包含長絲的非織造纖維網被設計用于洗衣機的衣物洗滌護理目的，預期使用條件將包括在衣物洗滌運行期間存在于洗衣機中的那些溫度、化學、物理和/或機械條件，包括任何洗滌水。在另一個例子中，如果長絲和/或包含長絲的非織造纖維網被設計用于人毛發護理目的的洗發劑，預期使用條件將包括在用洗發劑洗滌人類毛發期間存在的那些溫度、化學、物理和/或機械條件。同樣地，如果長絲和/或包含長絲的非織造纖維網被設計用于手洗盤碟或盤碟洗滌機洗滌盤碟，預期使用條件將包括在盤碟洗滌運行期間存在于盤碟洗滌水和/或盤碟洗滌機中的那些溫度、化學、物理和/或機械條件。如本文所用，“活性劑”指在外部環境中產生對長絲和/或包含本發明長絲的非織造纖維網的預期效應的添加劑，例如當長絲暴露于長絲和/或包含長絲的非織造纖維網的預期使用條件時產生效應。在一個例子中，活性劑包括添加劑，其處理表面如硬質表面(即，廚房的工作臺面、浴缸、盥洗室、抽水馬桶、洗碗池、地面、墻面、牙齒、汽車、窗、鏡子、碟)和/或軟質表面(即，織物、毛發、皮膚、地毯、作物、植物，)。在另一個例子中，活性劑包括添加劑，其產生化學反應(即，起泡、冒泡、著色、加溫、冷卻、起泡、消毒和/或澄清和/或氯化，例如在澄清水和/或消毒水和/或氯化水中產生化學反應)。在另一個例子中，活性劑包括添加劑，其處理環境(即，脫臭、純化、給空氣加香)。在一個例子中，所述活性劑原位形成，例如在包含活性劑的長絲形成期間形成，例如所述長絲可包含水溶性聚合物(例如淀粉)和表面活性劑(例如陰離子表面活性劑)，其可產生聚合物復合物或聚集體，起到活性劑的作用，用于處理織物表面。如本文所用，“織物護理活性劑”指當施用于織物時提供有益效果和/或改善織物的活性劑。對織物的有益效果和/或改善的非限制性例子包括清潔(例如通過表面活性劑清潔)、去污效果、減少污漬、去皺、恢復顏色、靜電控制、抗皺、耐久壓熨、減少磨損、防磨損、起球/小球去除、抗起球/小球、去垢、防垢(包括去垢性)、形狀保持、減少縮水、柔軟性、芳香、抗菌、抗病毒、抗臭、和去除氣味。如本文所用，“盤碟洗滌活性劑”指當施用于盤碟、玻璃器具、塑料制品、罐、盤子、器皿、和/或烹飪板時提供對盤碟、玻璃器具、罐、盤子、和/或烹飪板的有益效果和/或改善的活性劑。對盤碟、玻璃器具、塑料制品、罐、盤子、器皿、和/或烹飪板的有益效果和/或改善的非限制性例子包括食品和/或去垢、清潔(例如通過表面活性劑清潔)、去污效果、減少污漬、去除油脂、去除水垢和/或防水垢、玻璃和金屬護理、消毒、閃亮和拋光。如本文所用，“硬質表面活性劑”指當施用于地板、工作臺面、水槽、窗戶、鏡子、淋浴器、浴缸、和/或廁所時，向地板、工作臺面、水槽、窗戶、鏡子、淋浴器、浴缸、和/或廁所提供有益效果和/或改進的活性劑。對地板、工作臺面、水槽、窗戶、鏡子、淋浴器、浴缸、和/或廁所的有益效果和/或改進的非限制性例子包括除去食品和/或污垢、清潔(例如，通過表面活性劑)、去除污漬、減少污漬、去除油脂、去除水漬和/或預防水漬、去除水垢、消毒、增亮、拋光和清新。如本文所用，“重量比”指長絲中基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品的形成材料重量(g或％)對長絲中基于干重的一種或多種添加劑如活性劑重量(g或％)的比率。如本文所用，“羥基聚合物”包括任何含羥基的聚合物，它們可被混入長絲中，例如作為長絲形成材料混入。在一個例子中，羥基聚合物包含按重量計大于10％和/或大于20％和/或大于25％的羥基部分。如本文所用，“可生物降解的”對于材料如長絲整體和/或長絲內的聚合物如長絲形成材料是指長絲和/或聚合物在市政固體垃圾堆肥廠中能夠發生和/或確實發生物理降解、化學降解、熱降解和/或生物降解，使得至少5％和/或至少7％和/或至少10％的初始長絲和/或聚合物在30天后轉化成二氧化碳，這根據oecd(1992)guidelineforthetestingofchemicals301b；readybiodegradability-co2evolution(modifiedsturmtest)test測得，該文獻以引用方式并入本文。如本文所用，“不可生物降解的”對于材料如長絲整體和/或長絲內的聚合物如長絲形成材料是指長絲和/或聚合物在市政固體垃圾堆肥廠中不能發生物理降解、化學降解、熱降解和/或生物降解，使得至少5％的初始長絲和/或聚合物在30天后轉化成二氧化碳，這根據oecd(1992)guidelineforthetestingofchemicals301b；readybiodegradability-co2evolution(modifiedsturmtest)test測得，該文獻以引用方式并入本文。如本文所用，“非熱塑性”相對于材料如長絲整體和/或長絲內的聚合物如長絲形成材料，指長絲和/或聚合物表現出無熔點和/或軟化點，這在缺乏增塑劑如水、甘油、山梨醇、脲等的情況下允許它在壓力下流動。如本文所用，“非熱塑性、能夠生物降解的長絲”指表現出如上所述能夠生物降解的和非熱塑性的特性的長絲。如本文所用，“非熱塑性、不能夠生物降解的長絲”指表現出如上所述不能夠生物降解的和非熱塑性的特性的長絲。如本文所用，“熱塑性”相對于材料如長絲整體和/或長絲內的聚合物如長絲形成材料，指長絲和/或聚合物在某一溫度下表現出具有熔點和/或軟化點，這在缺乏增塑劑的情況下允許它在壓力下流動。如本文所用，“熱塑性、能夠生物降解的長絲”指表現出如上所述能夠生物降解的和熱塑性的特性的長絲。如本文所用，“熱塑性、不能夠生物降解的長絲”指表現出如上所述不能夠生物降解的和熱塑性的特性的長絲。如本文所用，“極性溶劑可溶性材料”指在極性溶劑中可混溶的材料。在一個例子中，極性溶劑可溶性材料可混溶在醇和/或水中。換句話講，極性溶劑可溶性材料是在環境條件下能夠與極性溶劑如醇和/或水形成穩定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發生相分離)均勻溶液的材料。如本文所用，“醇可溶性材料”指可混溶在醇中的材料。換句話講，它是在環境條件下能夠與醇形成穩定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發生相分離)均勻溶液的材料。如本文所用，“水可溶性材料”指可混溶在水中的材料。換句話講，它是在環境條件下能夠與水形成穩定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發生分離)均勻溶液的材料。如本文所用，“非極性溶劑可溶性材料”指在非極性溶劑中可混溶的材料。換句話講，非極性溶劑可溶性材料是能夠與非極性溶劑形成穩定(在形成均勻溶液超過5分鐘后不發生相分離)均勻溶液的材料。如本文所用，“環境條件”是指73°f±4°f(約23℃±2.2℃)和50％±10％的相對濕度。如本文所用，“重均分子量”是指使用凝膠滲透色譜法，根據存在于colloidsandsurfacesa.physicochemical&engineeringaspects，第162卷，2000年，第107-121頁的規程測定的重均分子量。如本文所用，“長度”對于長絲指沿長絲從一端至另一端的長度。如果長絲中有打結、卷曲或彎曲，那么所述長度為沿著長絲完整線路的長度。如本文所用，“直徑”對于長絲根據本文所述的直徑測試方法進行測量。在一個例子中，長絲可表現出小于100μm和/或小于75μm和/或小于50μm和/或小于25μm和/或小于20μm和/或小于15μm和/或小于10μm和/或小于6μm和/或大于1μm和/或大于3μm的直徑。如本文所用，“觸發條件”在一個例子中指用于刺激或啟動或促成長絲改變的任何行為或事件，例如喪失或改變長絲的物理結構和/或釋放添加劑如活性劑。在另一個例子中，觸發條件可存在于環境中，例如當將長絲和/或非織造纖維網和/或膜加入水中時觸發條件存在于水中。換句話講，水中除了將長絲和/或非織造纖維網和/或膜加入水中的事實之外無改變發生。如本文所用，“形態改變”對于長絲的形態改變指長絲發生其物理結構的改變。長絲的形態改變的非限制性例子包括溶解、熔融、溶脹、起皺、破碎成段、膨脹、變長、變短、以及它們的組合。長絲當暴露于預期使用條件時可完全或基本上喪失它們的長絲物理結構或者它們可發生形態改變或者它們可保留或基本上保留它們的長絲物理結構。如本文所用，“總含量”對于例如存在于長絲和/或干燥洗滌劑產品中的一種或多種活性劑的總含量指所有受試材料例如活性劑的總重量或總重量％。換句話講，長絲和/或洗滌劑產品可包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計25％的陰離子表面活性劑，基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計15％的非離子表面活性劑，按重量計10％的螯合劑，以及5％的香料，從而存在于長絲中的活性劑總含量大于50％；即基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計55％。如本文所用，“洗滌劑產品”指固體形式，例如矩形固體，有時稱為片，其包含一種或多種活性劑，例如織物護理活性劑、盤碟洗滌活性劑、硬質表面活性劑、以及它們的混合物。在一個例子中，洗滌劑產品可包含一種或多種表面活性劑、一種或多種酶、一種或多種香料、和/或一種或多種抑泡劑。又如，洗滌劑產品可包含助洗劑和/或螯合劑。又如，洗滌劑產品可包含漂白劑。如本文所用，“纖維網”指任何性質或來源彼此相關聯的纖維和/或長絲形成的集合，例如纖維結構，和/或纖維和/或長絲形成的洗滌劑產品，例如連續長絲。在一個例子中，所述纖維網是矩形固體，其包含經由紡絲工藝而非澆鑄工藝形成的纖維和/或長絲。就本公開而言，如本文所用并一般由europeandisposablesandnonwovensassociation(edana)定義的“非織造纖維網”指任何性質或來源的纖維和/或長絲如連續長絲的片材，所述纖維和/或長絲已經通過任何裝置形成為纖維網，并且可通過除編織或針織外的任何裝置結合到一起。通過濕磨法獲得的毛氈不是非織造纖維網。在一個例子中，非織造纖維網指為執行功能長絲在結構中的有序排列。在一個例子中，非織造纖維網是包括多組兩個或更多個和/或三個或更多個長絲的排列，它們相互纏結或換句話講彼此相關聯以形成非織造纖維網。在一個例子中，除了長絲之外，非織造纖維網還可包含一種或多種固體添加劑，諸如顆粒和/或纖維。如本文所用，“顆粒”指顆粒狀物質和/或粉末。在一個例子中，所述長絲和/或纖維可轉化成粉末。用于本文的“當量直徑”在不考慮橫截面形狀的情況下，限定了單個淀粉長絲的橫截面積和表面積。當量直徑是滿足公式s＝1/4πd2的參數，其中s為長絲的橫截面積(不考慮其幾何形狀)，π＝3.14159并且d為當量直徑。例如，具有由兩個互相對立的邊“a”和兩個相互對立的邊“b”形成的矩形形狀的橫截面可表達為：s＝a×b。同時，該橫截面積可表達為具有當量直徑d的圓形面積。然后，當量直徑d可由下式計算：s＝1/4πd2，其中s為矩形的已知面積。(當然，圓形的當量直徑為圓形的實際直徑)。當量半徑為當量直徑的1/2。結合“材料”或“組合物”的“偽熱塑性”旨在表示如下材料和組合物：受升高的溫度影響，溶解在合適的溶劑中，或換句話講可被軟化至可使其進入可流動狀態的程度，在此條件下，它們可成形為期望的，并更具體地，加工以成形適用于形成纖維結構的淀粉長絲。偽熱塑性材料可例如在熱和壓力的組合影響下形成。偽熱塑性材料與熱塑性材料的區別在于，偽熱塑性材料的軟化或液化在軟化劑或溶劑存在下形成，沒有所述軟化劑或溶劑將不可能使它們通過任何溫度或壓力進入成形必要的軟化或可流動條件，因為偽熱塑性材料本身不“熔融”。水含量對淀粉的玻璃化轉變溫度和熔融溫度的影響可通過如zeleznak和hoseny在“cerealchemistry”，第64卷，第2期，第121-124頁，1987中所述的差示掃描量熱法測量。偽熱塑性熔體為可流動狀態下的偽熱塑性材料。“微觀幾何結構”及其排列是指相對于其總體(即，“宏觀”)幾何結構，不考慮結構的總體構造，纖維結構的相對小(即，“顯微”)細節，例如表面紋理。包含“宏觀”或“宏觀地”的術語是指在考慮當將其置于二維構造如x-y平面時的情況下，結構或其一部分的總體幾何結構。例如，在宏觀水平上，當其設置在平坦表面上時，纖維結構包括相對薄且平的片材。然而，在宏觀水平上，所述結構可包括形成具有第一高度的第一平面的多個第一區域，以及分散在整個框架區域并從所述框架區域向外延伸以形成第二高度的多個“穹頂”或“枕塊”。“強度特性”是不具有依賴于纖維結構平面內的值集合的值的特性。普通強度特性是被多于一個區域所擁有的強度特性。纖維結構的此類強度特性包括但不限于密度、基重、高度和不透明度。例如，如果密度為兩個不同區域的普通強度特性，則一個區域中的密度值可不同于另一區域中的密度值。區域(諸如，第一區域和第二區域)是可通過不同強度特性彼此分辨的可識別區域。“玻璃化轉變溫度”，tg是材料在其下從粘稠狀態或橡膠狀態改變成硬質且相對易碎狀態的溫度。“縱向”(或md)是平行于正在通過制造設備制備的纖維結構流的方向。“橫向”(或cd)是垂直于縱向并平行于正在制備的纖維結構總平面的方向。“x”、“y”、和“z”命名了笛卡爾坐標(cartesiancoordinates)的常規體系，其中互相垂直的坐標“x”和“y”限定了基準x-y平面，并且“z”限定了x-y平面的正交平面。“z方向”命名了垂直于x-y平面的任何方向。類似地，術語“z尺寸”指平行于z方向測量的尺寸、距離或參數。當元件諸如模塑構件彎曲或換句話講非平面時，x-y平面符合元件的構造。“基本上連續的”區域是指在其中可用不間斷的線連接任兩個點的區域，所述不間斷線的整個線長度完全在所述區域內運行。即，基本上連續的區域具有在平行于第一平面的所有方向上的基本“連續性”并僅在所述區域的邊緣處終止。結合“連續的”，術語“基本上”旨在表面雖然優選絕對連續性，但是絕對連續性的微小偏差也是可以容忍的，只要這些偏差不明顯影響纖維結構(或模塑構件)所設計和預期的性能即可。“基本上半連續的”區域是指在平行于第一平面的所有但是至少一個方向上具有“連續性”的區域，并且在所述區域中，不能通過不間斷的線連接任兩個點，所述不間斷線的整個線長度完全在所述區域中運行。半連續框架可能僅在平行于第一平面的一個方向上具有連續性。與上述連續區域類似，雖然優選所有但是至少一個方向上的絕對連續性，但是此連續性的微小偏差也是可容忍的，只要這些偏差不顯著影響纖維結構的性能即可。“不連續的”區域是指離散的并且彼此分隔開的區域，其在平行于第一平面的所有方向上均是不連續的。“柔韌性”是材料或結構在給定負荷下變形而不破裂的能力，不考慮材料或結構能夠或不能夠使自身恢復到其變形前形狀的能力。“模塑構件”是結構元件，其可用作制備纖維結構的過程中能夠在其上沉積長絲的載體，并可用作形成(或“模塑”)纖維結構的期望的微觀幾何結構的成形單元。模塑構件可包括具有賦予在其上產生的結構三維圖案的能力的任何元件，并且包括但不限于固定板、帶、圓筒/輥、織造織物和帶。“熔融紡絲”是由此通過使用牽伸力使熱塑性或偽熱塑性材料轉變成纖維材料的方法。熔融紡絲可包括機械伸長、熔噴、紡粘和靜電紡絲。“機械伸長”是通過使纖維線與從動表面如輥接觸將力引導到所述纖維線上，從而將力施加到熔體上由此制備纖維的方法。“熔噴”是使用高速空氣或另一種合適的力使長絲變細而由聚合物或樹脂直接制備纖維網或制品的方法。在熔噴過程中，牽伸力在材料離開模具或噴絲頭時以高速空氣的形式施加。“紡粘”包括使纖維在流動和重力的力下下降預定距離，然后經由高速空氣或另一種合適的源施加力的過程。“靜電紡絲”是使用電勢作為使纖維變細的力的方法。“干法紡絲”也常常被稱為“溶液紡絲”，其涉及使用溶劑干燥以穩定纖維成形。將材料溶于合適的溶劑中，并經由機械伸長、熔噴、紡粘和/或靜電紡絲拉細。當溶劑蒸發時，纖維變得穩定。“濕法紡絲”包括將材料溶解于合適的溶劑中并經由機械拉伸、熔噴、紡粘和/或靜電紡絲形成小纖維。在纖維形成時，其進入凝結系統，所述系統通常包括填充有適當溶液的浴，所述溶液使期望的材料固化，由此制備穩定的纖維。“熔融溫度”指溫度或溫度范圍，在等于或高于所述溫度或溫度范圍下，淀粉組合物充分熔融或軟化至能夠被加工成淀粉長絲。應當理解一些淀粉組合物是偽熱塑性組合物并且本身可能不表現出純“熔融”行為。“加工溫度”指淀粉組合物的溫度，在所述溫度下，淀粉長絲可例如通過拉細來形成。如本文所用，“基重”為樣本每單位面積的重量，以gsm為單位記錄，并且根據本文所述的基重測試方法測得。如本文所用，“纖維結構”指包含一根或多根纖維長絲和/或纖維的結構。在一個例子中，纖維結構指為執行功能，長絲和/或纖維在結構中的有序排列。纖維結構的非限制性例子可包括洗滌劑產品、織物(包括織造、針織和非織造)以及吸收墊(例如，用于尿布或女性衛生制品)。本發明的纖維結構可為均勻的或可為成層的。如果分層，則纖維結構可包括至少兩個和/或至少三個和/或至少四個和/或至少五個層，例如一個或多個纖維元件層，一個或多個顆粒層和/或一個或多個纖維元件/顆粒混合物層。本文所用的冠詞“一種”當用于本文時，例如“一種陰離子表面活性劑”或“一種纖維”，被理解為指一種或多種受權利要求書保護的或所述的物質。除非另外指明，所有百分比和比率按重量計算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于總組合物計算。除非另外指明，所有組分或組合物含量均是關于該組分或組合物的活性物質含量，不包括可能存在于市售源中的雜質，例如殘余溶劑或副產物。ii.纖維結構如圖3-4所示，纖維結構20可由長絲形成，其具有至少第一區域(例如，網絡區域22)和第二區域(例如，離散區24)。第一區域和第二區域的每一個具有至少一種普通強度特性，諸如基重或平均密度。第一區域的普通強度特性與第二區域的普通強度特性可能在值上不同。例如，第一區域的平均密度可高于第二區域的平均密度。圖3示出了纖維結構20的一部分的平面圖，其中網絡區域22以限定的六邊形形式示出，但是應當理解可使用其它預選的圖案。圖4是沿線4-4截取的圖3的纖維結構20的剖面圖。如從圖4中所示的實施例中可見，網絡區域22是基本上單平面的。纖維結構20的第二區域可包括分布在整個網絡區域22內并且基本上每一個均被網絡區域22包圍的多個離散區24。離散區24的形狀可由網絡區域22限定。如圖4中所示，離散區24看起來從網絡區域22形成的平面朝在箭頭t方向上觀察的假想觀察者延伸(突出)。當由在圖4中箭頭b指示的方向上觀察的假想觀察者察看時，第二區域包括看起來為腔或凹部的弧形空洞。如圖5-6的另一個實施例中所示，纖維結構120的第一區域和第二區域122和124還可在其相應的微觀幾何結構上不同。在圖5-6中，例如，第一區域122包括當纖維結構120設置在平坦表面上時，以第一高度形成第一平面的基本上連續的網絡；并且第二區域124可包括分散在整個基本上連續的網絡中的多個離散區。在一些實施例中，這些離散區可包括離散的突起或“枕塊”，其從網絡區域向外延伸，以相對于第一平面形成大于第一高度的第二高度。應當理解枕塊還可包括基本上連續的圖案和基本上半連續的圖案。在一個實施例中，基本上連續的網絡區域可具有相對高密度，并且所述枕塊具有相對低密度。在其它實施例中，基本上連續的網絡區域可具有相對低密度，并且所述枕塊可具有相對高密度。在某些實施例中，纖維結構可表現出約3000gsm或更小的基重；在某些實施例中，纖維結構可表現出約1500gsm或更小的基重；在某些實施例中，纖維結構可表現出約1000gsm或更小的基重；在某些實施例中，纖維結構可表現出約700gsm或更小的基重；在某些實施例中，纖維結構可表現出約500gsm或更小的基重；在某些實施例中，纖維結構可表現出約300gsm或更小的基重；在某些實施例中，纖維結構可表現出約200gsm或更小的基重；并且在某些實施例中，纖維結構可表現出約150或更小的基重，如根據本文所述基重測試方法測得。在其它實施例中，第二區域可包括半連續網絡。第二區域可包括與圖5-6所示的那些類似的離散區；以及如x-y平面(即，由設置在平坦表面上的纖維結構120的第一區域122形成的平面)中所見的在至少一個方向上延伸的半連續區域。在圖5和6所示的實施例中，纖維結構120包括第三區域130，其具有至少一個與第一區域122的強度特性和第二區域124的強度特性通用的并在值上不同的強度特性。例如，第一區域122可包括具有第一值的普通強度特性，第二區域124可包括具有第二值的普通強度特性，并且第三區域130可包括具有第三值的普通強度特性，其中所述第一值可不同于第二值，并且所述第三值可不同于第二值和第一值。在一個實施例中，此類第三區域可包括位于第一區域122和第二區域124之間的過渡區域135(參見圖4)。過渡區域135為網絡區域和離散區在其間過渡的區域。過渡區域可與網絡區域和離散區之一相鄰。過渡區域可具有過渡區域寬度。在某些實施例中，過渡區域寬度可以為約100微米至約5000微米；在某些實施例中，約400微米至約4000微米；以及在某些實施例中約600微米至約3000微米。如本文所述，當包括至少三個不同區域122、124、130的纖維結構120設置在水平基準平面(例如，x-y平面)上時，第一區域122限定了具有第一高度的平面，并且第二區域124由此延伸以限定第二高度。設想一個實施例，其中第三區域130限定了第三高度，其中第一高度、第二高度和第三高度中至少一個與其它高度中的至少一個不同。例如，第三高度可以在第一高度和第二高度中間。具有網絡區域和多個離散區的合適的纖維結構可具有預定高度。例如，在某些實施例中，網絡區域或離散區之一可具有約50微米至約5000微米的高度；在某些實施例中，網絡區域或離散區之一可具有約100微米至約2000微米的高度；以及在某些實施例中，網絡區域或離散區之一可具有約150微米至約1500微米的高度。下表非限制地示出纖維結構120的實施例的一些可能組合，所述纖維結構包括至少三個具有不同(例如，高、中或低)強度特性的區域。所有這些實施例均包括在本公開的范圍內。如本文所述，合適的纖維結構可包括具有不同(例如，不相同的)平均密度的網絡區域和離散區。任一個網絡區域或離散區的平均密度均可以為約0.05g/cc至約0.80g/cc，在某些實施例中，約0.10g/cc至約0.50g/cc，以及在某些實施例中，約0.15g/cc至約0.40g/cc。在其它實施例中，網絡區域的平均密度可以為約0.05g/cc至約0.15g/cc，并且離散區的平均密度可以為約0.15g/cc至約0.80g/cc；或者網絡區域的平均密度可以為約0.07g/cc至約0.13g/cc，并且離散區的平均密度可以為約0.25g/cc至約0.70g/cc；或者網絡區域的平均密度可以為約0.08g/cc至約0.12g/cc，并且離散區的平均密度可以為約0.40g/cc至約0.60g/cc。在其它某些實施例中，就每個網絡區域和離散區而言，平均密度值反之亦然。考慮投射到考慮中纖維結構的部分上的單位面積下的纖維數，網絡區域的平均密度對離散區的平均密度的比率可以為大于1。在另一個實施例中，網絡區域的平均密度對離散區的平均密度的比率可以為小于1。在某些實施例中，本文所述的過渡區域可具有與網絡區域或離散區中的至少一個不同的平均密度。在一個實施例中，過渡區域可具有介于網絡區域和離散區之間的平均密度值。在某些實施例中，網絡區域的基重對離散區的基重的比率為約0.5至約1.5；并且在某些實施例中，網絡區域的基重對離散區的基重的比率為約0.8至約1.2。在某些實施例中，網絡區域可包含纖維結構總面積的約5％至約95％；并且在某些實施例中，纖維結構總面積的約20％至約40％。在某些實施例中，多個離散區可包含纖維結構總面積的約5％至約95％；并且在某些實施例中，纖維結構總面積的約60％至約80％。在某些實施例中，合適的纖維結構可具有0％至約20％的水含量(水分％)；在某些實施例中，纖維結構可具有約1％至約15％的水含量；并且在某些實施例中，纖維結構可具有約5％至約10％的水含量。在某些實施例中，合適的纖維結構可表現出根據本文所述的拉伸測試方法，約100g*in/in2或更大，和/或約150g*in/in2或更大，和/或約200g*in/in2或更大，和/或約300g*in/in2或更大的幾何平均tea。在某些實施例中，合適的纖維結構可表現出根據本文所述的拉伸測試方法，約5000g/cm或更小，和/或4000g/cm或更小，和/或約3500g/cm或更小，和/或約3000g/cm或更小，和/或約2700g/cm或更小的幾何平均模量。在某些實施例中，如本文所述的合適的纖維結構可表現出如根據拉伸測試方法測量的，約10％或更大，和/或約20％或更大，和/或約30％或更大，和/或約50％或更大，和/或約60％或更大，和/或約65％或更大，和/或約70％或更大的幾何平均峰值伸長率。在某些實施例中，如本文所述的合適的纖維結構可表現出如根據本文所述的拉伸測試方法測量的，約200g/in或更大，和/或約300g/in或更大，和/或約400g/in或更大，和/或約500g/in或更大，和/或約600g/in或更大的幾何平均拉伸強度。其它合適的纖維結構排布在美國專利4,637,859和美國專利申請公布2003/0203196中有所描述。另外，其它合適的纖維結構的非限制性例子公開于與本申請同時提交并以引用的方式并入本文的美國臨時專利申請61/583,018(p&g代理人案卷號12330p)中。使用如本文所述的此類纖維結構作為洗滌劑產品提供了與現有技術之外的有益效果。由于在纖維結構內包括具有不同強度特性的至少兩個區域，所述纖維結構可在使用之前提供足夠的完整性，但是在使用期間(例如，在洗衣機中)，纖維結構可充分溶解并釋放活性劑。此外，此類纖維結構對被洗滌的任何制品(例如，衣服)或洗衣機表面是非粘性的，并且此類纖維結構將不阻塞洗衣機的排水單元。a.長絲長絲可包括一種或多種長絲形成材料。除了長絲形成材料之外，所述長絲還可包含一種或多種活性劑，例如所述活性劑當所述長絲暴露于預期使用條件時能夠從所述長絲中釋放，其中存在于所述長絲中的一種或多種長絲形成材料的總含量基于干燥長絲重量計和/或基于干燥洗滌劑產品重量計小于80％，并且存在于所述長絲中的一種或多種活性劑的總含量基于干燥長絲重量計和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于20％。在另一個例子中，長絲可包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種活性劑，其中存在于長絲中的長絲形成材料的總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計可以為約5％至小于80％，并且存在于長絲中的活性劑的總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計可以為大于20％至約95％。在一個例子中，長絲可包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計至少10％、和/或至少15％、和/或至少20％、和/或小于80％、和/或小于75％、和/或小于65％、和/或小于60％、和/或小于55％、和/或小于50％、和/或小于45％、和/或小于40％的長絲形成材料，以及基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于20％、和/或至少35％、和/或至少40％、和/或至少45％、和/或至少50％、和/或至少60％、和/或小于95％、和/或小于90％、和/或小于85％、和/或小于80％、和/或小于75％的活性劑。在一個例子中，長絲可包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計至少5％、和/或至少10％、和/或至少15％、和/或至少20％、和/或小于50％、和/或小于45％、和/或小于40％、和/或小于35％、和/或小于30％、和/或小于25％的長絲形成材料，以及基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于50％、和/或至少55％、和/或至少60％、和/或至少65％、和/或至少70％、和/或小于95％、和/或小于90％、和/或小于85％、和/或小于80％、和/或小于75％的活性劑。在一個例子中，長絲可包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于80％的活性劑。在另一個例子中，一種或多種長絲形成材料和活性劑以4.0或更小和/或3.5或更小和/或3.0或更小和/或2.5或更小和/或2.0或更小和/或1.85或更小和/或小于1.7和/或小于1.6和/或小于1.5和/或小于1.3和/或小于1.2和/或小于1和/或小于0.7和/或小于0.5和/或小于0.4和/或小于0.3和/或大于0.1和/或大于0.15和/或大于0.2的長絲形成材料總含量與活性劑總含量的重量比存在于長絲中。在另一個例子中，長絲可包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計約10％和/或約15％至小于80％的長絲形成材料如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于20％至約90％和/或至約85％的活性劑。所述長絲還可包含增塑劑如甘油和/或ph調節劑如檸檬酸。在另一個例子中，長絲可包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計約10％和/或約15％至小于80％的長絲形成材料如聚乙烯醇聚合物和/或淀粉聚合物，以及基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于20％至約90％和/或至約85％的活性劑，其中長絲形成材料對活性劑的重量比為4.0或更低。所述長絲還可包含增塑劑如甘油和/或ph調節劑如檸檬酸。在甚至另一個例子中，長絲可包含一種或多種長絲形成材料和在長絲暴露于預期使用條件下時能夠釋放和/或被釋放的一種或多種活性劑，所述活性劑選自：酶、漂白劑、助洗劑、螯合劑、感覺劑、分散劑、以及它們的混合物。在一個例子中，長絲包含基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計，總含量小于95％和/或小于90％和/或小于80％和/或小于50％和/或小于35％和/或至約5％和/或至約10％和/或至約20％的長絲形成材料，以及基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計，總含量大于5％和/或大于10％和/或大于20％和/或大于35％和/或大于50％和/或大于65％和/或至約95％和/或至約90％和/或至約80％的活性劑，所述活性劑選自酶、漂白劑、助洗劑、螯合劑、以及它們的混合物。在一個例子中，活性劑包括一種或多種酶。在另一個例子中，活性劑包括一種或多種漂白劑。在另一個例子中，活性劑包括一種或多種助洗劑。在另一個例子中，活性劑包括一種或多種螯合劑。在另一個例子中，長絲可包含活性劑，所述活性劑如果變為空氣傳播的話可產生健康和/或安全方面的問題。例如，長絲可用于抑制長絲內的酶變為空氣傳播的。在一個例子中，長絲可以為熔噴長絲。在另一個例子中，長絲可以為紡粘長絲。在另一個例子中，長絲在釋放一種或多種它的活性劑之前和/或之后可為中空長絲。合適的長絲可以為親水性或疏水性的。可表面處理和/或內部處理長絲以改變長絲的固有親水性或疏水性特性。在一個例子中，長絲表現出如根據本文所述的直徑測試方法測得的，小于100μm和/或小于75μm和/或小于50μm和/或小于30μm和/或小于10μm和/或小于5μm和/或小于1μm的直徑。在另一個例子中，長絲可表現出如根據本文所述的直徑測試方法所測得的大于1μm的直徑。長絲的直徑可用于控制存在于該長絲中的一種或多種活性劑的釋放速率和/或損耗速率和/或改變長絲的物理結構。所述長絲可包含兩種或更多種不同的活性劑。在一個例子中，所述長絲包含兩種或更多種不同的活性劑，其中所述兩種或更多種不同的活性劑彼此相容。在另一個例子中，長絲可包含兩種或更多種不同的活性劑，其中所述兩種或更多種不同的活性劑彼此不相容。在一個例子中，所述長絲可在該長絲內包含一種活性劑并且在該長絲的外表面如長絲的涂層上包含一種活性劑。在長絲外表面上的活性劑可與長絲中存在的活性劑相同或不同。如果不同，所述活性劑可彼此相容或不相容。在一個例子中，可將一種或多種活性劑均勻分配到或基本上均勻分配到長絲各處。在另一個例子中，可將一種或多種活性劑分配到長絲內的離散區。在另一個例子中，將至少一種活性劑均勻地或基本上均勻地分配到長絲各處，并且將至少另一種活性劑分配成在長絲內的一個或多個離散區。在另一個例子中，將至少一種活性劑分配成長絲內的一個或多個離散區并且將至少一種其它活性劑分配成在長絲內不同于第一離散區的一個或多個離散區。所述長絲可用作不連續制品。在一個例子中，可將長絲施用于和/或沉積在載體基質上，例如擦拭物、紙巾、衛生紙、面巾紙、衛生巾、棉塞、尿布、成人失禁制品、洗碗布、烘干機紙、衣物洗滌片、衣物洗滌棒、干洗片、結網、濾紙、織物、衣服、內衣等。此外，可收集多根長絲并將它們擠壓成膜，因此產生包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種可從膜中釋放的活性劑的膜，諸如當所述膜暴露于預期使用條件時釋放。在一個例子中，具有此類長絲的纖維結構可表現出如根據本文所述的溶解測試方法測量的，約60秒(s)或更少，和/或約30s或更少，和/或約10s或更少，和/或約5s或更少，和/或約2.0s或更少，和/或約1.5s或更少的平均崩解時間。在一個例子中，具有此類長絲的纖維結構可表現出如根據本文所述的溶解測試方法測量的，約600秒(s)或更少，和/或約400s或更少，和/或約300s或更少，和/或約200s或更少，和/或約175s或更少的平均溶解時間。在一個例子中，具有此類長絲的纖維結構可表現出如根據本文所述的溶解測試方法測量的，約1.0秒/gsm(s/gsm)或更少，和/或約0.5s/gsm或更少，和/或約0.2s/gsm或更少，和/或約0.1s/gsm或更/少，和/或約0.05s/gsm或更少，和/或約0.03s/gsm或更少的每gsm樣品的平均崩解時間。在一個例子中，具有此類長絲的纖維結構可表現出如根據本文所述的溶解測試方法測量的，約10秒/gsm(s/gsm)或更少，和/或約5.0s/s/gsm或更少，和/或約3.0s/gsm或更少，和/或約2.0s/gsm或更/少，和/或約1.8s/gsm或更少，和/或約1.5s/gsm或更少的每gsm樣品的平均溶解時間。b.長絲形成材料長絲形成材料可包括任何合適的材料，諸如表現出適于如通過紡絲工藝制備長絲的特性的聚合物或能夠制備聚合物的單體。在一個例子中，長絲形成材料可包括極性溶劑可溶性材料，如醇可溶性材料和/或水溶性材料。在另一個例子中，長絲形成材料可包括非極性溶劑可溶性材料。在另一個例子中，長絲形成材料可包括極性溶劑可溶解的材料并且不含(基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計小于5％、和/或小于3％、和/或小于1％、和/或0％)非極性溶劑可溶解的材料。在另一個例子中，長絲形成材料可為成膜材料。在另一個例子中，長絲形成材料可為合成的或天然來源的，并且它可發生化學、酶促、和/或物理改變。在甚至另一例子中，長絲形成材料可包含選自下列的聚合物：衍生自丙烯酸類單體諸如烯鍵式不飽和羧酸單體和烯鍵式不飽和單體的聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚環氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普魯蘭、明膠、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、和羧甲基纖維素。在另一個例子中，長絲形成材料可包含選自下列的聚合物：聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、羧化聚乙烯醇、磺化聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、纖維素衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、蛋白質、海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、四亞甲基醚二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、以及它們的混合物。在另一個例子中，長絲形成材料包含選自下列的聚合物：普魯蘭、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素、海藻酸鈉、黃原膠、黃蓍膠、瓜爾膠、金合歡膠、阿拉伯膠、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯聚合物、糊精、果膠、甲殼質、果聚糖、愛生蘭(elsinan)、膠原、明膠、玉米素、谷蛋白、大豆蛋白質、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、蛋白質、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、聚乙二醇、四亞甲基醚二醇、羥甲基纖維素、以及它們的混合物。i.極性溶劑可溶性材料極性溶劑可溶性材料的非限制性例子包括極性溶劑可溶性聚合物。極性溶劑可溶性聚合物可為合成的或天然來源的，并且可發生化學和/或物理改變。在一個例子中，極性溶劑可溶性聚合物表現出至少10,000g/mol和/或至少20,000g/mol和/或至少40,000g/mol和/或至少80,000g/mol和/或至少100,000g/mol和/或至少1,000,000g/mol和/或至少3,000,000g/mol和/或至少10,000,000g/mol和/或至少20,000,000g/mol和/或至約40,000,000g/mol和/或至約30,000,000g/mol的重均分子量。在一個例子中，極性溶劑可溶性聚合物選自：醇溶性聚合物、水溶性聚合物以及它們的混合物。水溶性聚合物的非限制性例子包括水溶性羥基聚合物、水溶性熱塑性聚合物、水溶性能夠生物降解的聚合物、水溶性不能夠生物降解的聚合物、以及它們的混合物。在一個例子中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇。在另一個例子中，水溶性聚合物包括淀粉。在另一個例子中，水溶性聚合物包括聚乙烯醇和淀粉。a.水溶性羥基聚合物水溶性羥基聚合物的非限制性例子可包括多元醇，諸如聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、聚乙烯醇共聚物、淀粉、淀粉衍生物、淀粉共聚物、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、脫乙酰殼多糖共聚物、纖維素衍生物諸如纖維素醚和纖維素酯衍生物、纖維素共聚物、半纖維素、半纖維素衍生物、半纖維素共聚物、膠、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、蛋白質和多種其它多糖、以及它們的混合物。在一個例子中，水溶性羥基聚合物可包括多糖。本文所用術語“多糖”是指天然多糖和多糖衍生物和/或改性多糖。合適地水溶性多糖包括但不限于淀粉、淀粉衍生物、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、纖維素衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、膠、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、以及它們的混合物。水溶性多糖可表現出約10,000至約40,000,000g/mol和/或大于100,000g/mol和/或大于1,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol和/或大于3,000,000至約40,000,000g/mol的重均分子量。水溶性多糖可包括非纖維素和/或非纖維素衍生物和/或非纖維素共聚物水溶性多糖。此類非纖維素水溶性多糖可選自：淀粉、淀粉衍生物、脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖衍生物、半纖維素、半纖維素衍生物、膠、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、以及它們的混合物。在另一個例子中，水溶性羥基聚合物可包括非熱塑性聚合物。水溶性羥基聚合物可具有約10,000g/mol至約40,000,000g/mol和/或大于100,000g/mol和/或大于1,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol至約40,000,000g/mol的重均分子量。較高和較低分子量的水溶性羥基聚合物可與具有某個期望重均分子量的羥基聚合物聯合使用。諸如水溶性羥基聚合物例如天然淀粉的熟知改性，包括化學改性和/或酶改性。例如，天然淀粉可被酸稀化、羥乙基化、羥丙基化和/或氧化。此外，水溶性羥基聚合物可包含臼齒形玉米淀粉。天然存在的淀粉一般是直鏈淀粉和d-葡萄糖單位的支鏈淀粉聚合物的混合物。直鏈淀粉基本上是d-葡萄糖單元通過(1，4)-α-d鍵接合的基本線性的聚合物。支鏈淀粉是d-葡萄糖單元的高度支化聚合物，所述d-葡萄糖單元通過(1，4)-α-d鍵和(1，6)-α-d鍵在支化點接合。天然存在的淀粉通常包含相對高含量的支鏈淀粉，例如玉米淀粉(64-80％支鏈淀粉)、蠟質玉米(93-100％支鏈淀粉)、稻(83-84％支鏈淀粉)、馬鈴薯(約78％支鏈淀粉)、和小麥(73-83％支鏈淀粉)。雖然所有淀粉均是本文潛在可用的，但是最常用的是來源于農業來源的高支鏈淀粉的天然淀粉，其提供供應充足、易于補充和廉價的優點。如本文所用，“淀粉”包括任何天然存在的未改性淀粉、改性淀粉、合成淀粉以及它們的混合物，以及直鏈淀粉或支鏈淀粉片段的混合物；所述淀粉可通過物理、化學或生物加工或它們的組合而改性。對未改性或改性淀粉的選擇可取決于期望的最終產物。在一個實施例中，可用的淀粉或淀粉混合物具有按淀粉或其混合物重量計約20％至約100％，更典型地約40％至約90％，甚至更典型地約60％至約85％的支鏈淀粉含量。合適的天然存在的淀粉可包括但不限于玉米淀粉、馬鈴薯淀粉、甘薯淀粉、小麥淀粉、西谷椰子淀粉、木薯淀粉、米淀粉、大豆淀粉、竹竽淀粉、支鏈淀粉、蕨根淀粉、藕淀粉、蠟質玉米淀粉、和高直鏈淀粉玉米淀粉。天然存在的淀粉尤其是玉米淀粉和小麥淀粉是優選的淀粉聚合物，這是因為它們的經濟性和可用性。可以用其它單體來接枝本文的聚乙烯醇，以改變它的性能。已經成功地將大量單體接枝到聚乙烯醇上。此類單體的非限制性例子包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸、2-甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯腈、1，3-丁二烯、異丁烯酸甲酯、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、乙烯基磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、烯丙基苯基醚磺酸鈉、甲代烯丙基苯基醚磺酸鈉、2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸(amp)、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和多種丙烯酸酯。在一個例子中，水溶性羥基聚合物選自：聚乙烯醇、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素以及它們的混合物。合適的聚乙烯醇的非限制性例子包括可從sekisuispecialtychemicalsamerica，llc(dallas，tx)以商標商購獲得的那些。合適的羥丙基甲基纖維素的非限制性例子包括可從dowchemicalcompany(midland，mi)以商品名商購獲得的那些，包括與上文提到的聚乙烯醇的組合。b.水溶性熱塑性聚合物合適的水溶性熱塑性聚合物的非限制性例子包括熱塑性淀粉和/或淀粉衍生物、聚乳酸、多羥基鏈烷酸酯、聚己內酯、聚酯酰胺和某些聚酯、以及它們的混合物。水溶性熱塑性聚合物可為親水性的或疏水性的。水溶性熱塑性聚合物可經表面處理和/或內部處理以改變熱塑性聚合物的固有親水性或疏水性特性。水溶性熱塑性聚合物可包括能夠生物降解的聚合物。可使用任何合適的重均分子量的熱塑性聚合物。例如，熱塑性聚合物的重均分子量可以大于約10,000g/mol、和/或大于約40,000g/mol、和/或大于約50,000g/mol、和/或小于約500,000g/mol、和/或小于約400,000g/mol和/或小于約200,000g/mol。ii.非極性溶劑可溶性材料非極性溶劑可溶性材料的非限制性例子包括非極性溶劑可溶性聚合物。合適的非極性溶劑可溶性材料的非限制性例子包括纖維素、甲殼質、甲殼質衍生物、聚烯烴、聚酯、它們的共聚物、以及它們的混合物。聚烯烴的非限制性例子包括聚丙烯、聚乙烯、以及它們的混合物。聚酯的非限制性例子包括聚對苯二甲酸乙二醇酯。非極性溶劑可溶性材料可包含不能夠生物降解的聚合物如聚丙烯、聚乙烯和某些聚酯。可使用任何合適的重均分子量的熱塑性聚合物。例如，熱塑性聚合物的重均分子量可以大于約10,000g/mol、和/或大于約40,000g/mol、和/或大于約50,000g/mol、和/或小于約500,000g/mol、和/或小于約400,000g/mol和/或小于約200,000g/mol。c.活性劑活性劑是一類添加劑，其經設計并旨在提供對除長絲本身之外的某些事物的有益效果，例如提供對長絲外部環境的有益效果。活性劑可為任何合適的添加劑，其在長絲的預期使用條件下產生預期效應。例如，所述活性劑可選自：個人清潔和/或調理劑諸如毛發護理劑如洗發劑和/或染發劑、毛發調理劑、皮膚護理劑、防曬劑和皮膚調理劑；衣物護理和/或調理劑諸如織物護理劑、織物調理劑、織物軟化劑、織物抗皺劑、織物護理抗靜電劑、織物護理去污劑、污垢釋放劑、分散劑、抑泡劑、促泡劑、消泡劑和織物清新劑；液體和/或粉末盤碟洗滌劑(用于手洗餐具洗滌和/或自動洗碗機應用)、硬質表面護理劑、和/或調理劑和/或拋光劑；其它清潔和/或調理劑諸如抗微生物劑、香料、漂白劑(諸如含氧漂白劑，過氧化氫、過碳酸鹽漂白劑、過硼酸鹽漂白劑、含氯漂白劑)、漂白活化劑、螯合劑、助洗劑、洗劑、增亮劑、空氣護理劑、地毯護理劑、染料轉移抑制劑、水軟化劑、水硬化劑、ph調節劑、酶、凝聚劑、泡騰劑、防腐劑、化妝品劑、卸妝劑、起泡劑、沉積助劑、凝聚體形成劑、粘土、增稠劑、膠乳、二氧化硅、干燥劑、臭味控制劑、止汗劑、冷卻劑、加溫劑、吸水凝膠劑、抗炎劑、染料、顏料、酸和堿；液體處理活性劑；農業活性劑；工業活性劑；可攝取活性劑例如藥用試劑、牙齒美白劑、牙齒護理劑、漱口劑、牙周護理劑、可食用劑、食療劑、維生素、礦物質；水處理劑例如水凈化和/或水消毒劑、以及它們的混合物。合適的美容劑、皮膚護理劑、皮膚調理劑、毛發護理劑、和毛發調理劑的非限制性例子在ctfacosmeticingredienthandbook，第二版，thecosmetic，toiletries，andfragranceassociation，inc.1988，1992中進行了描述。一類或多類化學制品可用于上文列出的一種或多種活性劑。例如，表面活性劑可用于上述任何數目的活性劑。同樣地，漂白劑可用于織物護理、硬質表面清潔、盤碟洗滌以及甚至牙齒美白。因此，本領域的普通技術人員將會知道將基于長絲和/或由其制成的非織造織物的期望預期用途選擇活性劑。例如，如果長絲和/或由其制成的非織造織物將被用于毛發護理和/或調理，那么可選擇一種或多種合適的表面活性劑如發泡表面活性劑，以在暴露于長絲和/或混入長絲的非織造織物的預期使用條件時對消費者提供期望的有益效果。在一個例子中，如果長絲和/或由其制成的非織造織物被設計或旨在用于洗衣操作中的衣物洗滌，那么可選擇一種或多種合適的表面活性劑和/或酶和/或助洗劑和/或香料和/或抑泡劑和/或漂白劑，以在暴露于長絲和/或混入長絲的非織造織物的預期使用條件時對消費者提供期望的有益效果。在另一個例子中，如果長絲和/或由其制成的非織造織物被設計用于洗衣操作中的衣物洗滌和/或盤碟洗滌操作中的盤碟清潔，那么長絲可包含衣物洗滌劑組合物或盤碟洗滌劑組合物。在一個例子中，活性劑包括無香料活性劑。在另一個例子中，活性劑包括無表面活性劑的活性劑。在另一個例子中，活性劑包括不可攝取活性劑，換句話講不是可攝取的活性劑的活性劑。i.表面活性劑合適表面活性劑的非限制性例子包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、以及它們的混合物。長絲也可包括輔助表面活性劑。對于設計用作衣物洗滌劑和/或盤碟洗滌劑的長絲，表面活性劑的總含量將足以提供清潔，包括清潔污漬和/或去除氣味，并且一般介于約0.5％至約95％的范圍內。此外，包含兩種或更多種表面活性劑的表面活性劑體系被設計用于衣物洗滌劑和/或盤碟洗滌劑的長絲，其可包括所有陰離子表面活性劑體系、包含陰離子-非離子表面活性劑混合物、或非離子-陽離子表面活性劑混合物或低發泡非離子表面活性劑的混合型表面活性劑體系。本文的表面活性劑可為直鏈或支化的。在一個例子中，合適的直鏈表面活性劑包括來源于農用化學品油如椰子油、棕櫚仁油、大豆油、或其它植物油的那些。a.陰離子表面活性劑合適的陰離子表面活性劑的非限制性例子包括但不限于烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、支化的烷基硫酸鹽、支化的烷基烷氧基化物、支化的烷基烷氧基化物硫酸鹽、中鏈支化的烷基芳基磺酸鹽、硫酸化單酸甘油酯、磺化烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯烷烴或仲烷烴磺酸鹽、琥珀酸烷基酯磺酸鹽、酰基牛磺酸鹽、酰基羥乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺化甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸鹽、酰基谷氨酸鹽、酰基肌氨酸鹽、磺基乙酸烷基酯、酰化肽、烷基醚羧酸鹽、酰基乳酸鹽、陰離子含氟表面活性劑、月桂酰谷氨酸鈉、以及它們的組合。適用于本文的烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽包括具有相應的式roso3m和ro(c2h4o)xso3m的材料，其中r為具有約8至約24個碳原子的烷基或烯基，x為1至10，并且m為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。其它合適的陰離子表面活性劑在mccutcheon的“detergentsandemulsifiers”，北美版(1986)，alluredpublishingcorp.和mccutcheon’s“functionalmaterials”，北關版(1992)，alluredpublishingcorp中進行了描述。在一個例子中，可用于長絲的陰離子表面活性劑可包括c9-c15烷基苯磺酸鹽(las)、c8-c20烷基醚硫酸鹽，例如烷基聚(乙氧基)硫酸鹽、c8-c20烷基硫酸鹽、以及它們的混合物。其它陰離子表面活性劑包括甲酯磺酸鹽(mes)、仲烷烴磺酸鹽、甲酯乙氧基化物(mee)、磺化酸酐、以及它們的混合物。在另一個例子中，陰離子表面活性劑選自：c11-c18烷基苯磺酸鹽(“las”)和伯支鏈無規c10-c20烷基硫酸鹽(“as”)、c10-c18仲(2，3)烷基硫酸鹽，其式為ch3(ch2)x(choso3-m+)ch3和ch3(ch2)y(choso3-m+)ch2ch3其中x和(y+1)為至少約7，優選至少約9的整數，并且m為水增溶陽離子尤其是鈉離子、不飽和硫酸鹽如油烯基硫酸鹽、c10-c18α-磺化脂肪酸酯、c10-c18硫酸化烷基多聚糖苷、c10-c18烷基烷氧基硫酸鹽(“aexs”)，其中x為1-30，以及例如包含1-5個乙氧基單元的c10-c18烷基烷氧基羧酸鹽、中鏈支化的烷基硫酸鹽，如us6,020,303和us6,060,443中所述；中鏈支化的烷基烷氧基硫酸鹽，如us6,008,181和us6,020,303中所述；改性的烷基苯磺酸鹽(mlas)，如wo99/05243、wo99/05242和wo99/05244中所述；甲基酯磺酸鹽(mes)；以及α-烯烴磺酸鹽(aos)。其它可使用的合適的陰離子表面活性劑是烷基酯磺酸鹽表面活性劑，包括c8-c20羧酸(即，脂肪酸)的磺化直鏈酯。可使用的其它合適的陰離子表面活性劑包括皂鹽、c8-c22伯仲鏈烷磺酸酯、c8-c24烯烴磺酸酯、磺化多元羧酸、c8-c24烷基聚乙二醇醚硫酸鹽(包含至多10摩爾環氧乙烷)；烷基甘油磺酸鹽、脂肪酰甘油磺酸鹽、脂肪油酰甘油硫酸鹽、烷基酚環氧乙烷醚硫酸鹽、石蠟磺酸鹽、烷基磷酸鹽、羥乙基磺酸鹽如酰基羥乙基磺酸鹽、n-酰基牛磺酸鹽、烷基琥珀酰胺酸鹽和磺基琥珀酸鹽、磺基琥珀酸單酯(例如飽和的和不飽和的c12-c18單酯)和磺基琥珀酸二酯(例如飽和的和不飽和的c6-c12二酯)、烷基多醣的硫酸鹽如烷基多聚葡萄糖苷硫酸鹽、和烷基多乙氧基羧酸鹽如具有式ro(ch2ch2o)k-ch2coo-m+的那些，其中r是c8-c22烷基，k為0至10的整數，并且m為可溶性成鹽陽離子。其它示例性的陰離子表面活性劑是c10-c16直鏈烷基苯磺酸的堿金屬鹽，優選c11-c14直鏈烷基苯磺酸的堿金屬鹽。在一個例子中，所述烷基是直鏈的。此類直鏈烷基苯磺酸鹽已知為“las”。此類表面活性劑和它們的制備描述于例如美國專利2,220,099和2,477,383中。在另一個例子中，直鏈烷基苯磺酸鹽包括直鏈烷基苯磺酸鈉和/或鉀，其中烷基上的平均碳原子數為約11至14。c11-c14直鏈烷基苯磺酸鈉如c12直鏈烷基苯磺酸鈉是此類表面活性劑的具體例子。陰離子表面活性劑另一種例示類型包括直鏈或支鏈的乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑。此類材料，也稱為烷基醚硫酸鹽或烷基聚乙氧基化硫酸鹽，是符合下式的那些：r′-o-(c2h4o)n-so3m，其中r′為c8-c20烷基基團，n為約1至20，并且m為成鹽陽離子。在一個具體的實施例中，r′為c10-c18烷基，n為約1至15，并且m為鈉、鉀、銨、烷基銨或鏈烷醇銨。在更多具體的實施例中，r′為c12-c16，n為約1至6并且m為鈉。通常以混合物的形式使用烷基醚硫酸鹽，該混合物包含不同的r′鏈長和不同的乙氧基化度。通常，上述混合物還將不可避免地包含某些非乙氧基化烷基硫酸鹽物質，即，上述乙氧基化烷基硫酸鹽化學式中n＝0的表面活性劑。非乙氧基化烷基硫酸鹽還可單獨加入到組合物中，并用作或用于可能存在的任何陰離子表面活性劑組分中。非烷氧基化(如非乙氧基化)烷基醚硫酸鹽表面活性劑的具體例子為通過高級c8-c20脂肪醇的硫酸鹽化產生的那些。常規的伯烷基硫酸鹽表面活性劑具有通式：r″oso3-m+，其中r″通常為c8-c20烷基基團，其可為直鏈或支鏈，并且m為水增溶陽離子。在一個具體的實施例中，r″為c10-c15烷基基團，并且m為堿金屬，更具體地，r″為c12-c14烷基，并且m為鈉。可用于本文的陰離子表面活性劑的具體非限制性例子包括：a)c11-c18烷基苯磺酸鹽(las)；b)c10-c20伯、支鏈和無規烷基硫酸鹽(as)；c)具有下式的c10-c18仲(2，3)-烷基硫酸鹽：其中m為氫或提供電中性的陽離子，并且所有的m單元，無論是與表面活性劑還是輔助成分締合，均可以為氫原子或陽離子，這取決于被技術人員分離的形式或在其中使用化合物的體系的相對ph，其中合適的陽離子的非限制性例子包括鈉、鉀、銨、以及它們的混合物，并且x是至少7和/或至少約9的整數，并且y是至少8和/或至少9的整數；d)c10-c18烷基烷氧基硫酸鹽(aezs)，其中z例如為1-30；e)優選包含1-5個乙氧基單元的c10-c18烷基烷氧基羧酸鹽；f)中鏈支化的烷基硫酸鹽，如美國專利6,020,303和6,060,443中所論述；g)中鏈支化的烷基烷氧基硫酸鹽，如美國專利6,008,181和6,020,303中所論述；h)改性的烷基苯磺酸鹽(mlas)，如wo99/05243、wo99/05242、wo99/05244、wo99/05082、wo99/05084、wo99/05241、wo99/07656、wo00/23549和wo00/23548中所論述；i)甲酯磺酸鹽(mes)；和j)α-烯烴磺酸鹽(aos)。b.陽離子表面活性劑適合的陽離子表面活性劑的非限制例子可以包括但不限于具有式(i)的那些：其中r1、r2、r3和r4各自獨立地選自(a)1至26個碳原子的脂族基團，或(b)具有至多22個碳原子的芳族基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且x為成鹽陰離子諸如選自下列的那些：鹵素(例如氯、溴)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根。在一個例子中，烷基硫酸根為甲基硫酸根和/或乙基硫酸根。具有通式(i)的適宜季銨陽離子表面活性劑可包括鯨蠟基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨(btac)、硬脂基三甲基氯化銨、鯨蠟基氯化吡啶、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、氯化雙癸基二甲基銨、雙十二烷基二甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、牛油基三甲基氯化銨、椰油基三甲基氯化銨、2-乙基己基硬脂基二甲基氯化銨、二棕櫚酰乙基二甲基氯化銨、peg-2油基氯化銨、以及這些的鹽，其中氯離子被鹵素(例如溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、或烷基硫酸根替代。合適的陽離子表面活性劑的非限制性例子可以商標購自akzonobelsurfactants(chicago，il)。在一個例子中，合適的陽離子表面活性劑包括例如具有至多26個碳原子的季銨表面活性劑，其包括：烷氧基化季銨(aqa)表面活性劑，如在us6,136,769中所述；二甲基羥乙基季銨鹽，如6,004,922中所述；二甲基羥乙基月桂基氯化銨；多胺陽離子表面活性劑，如wo98/35002、wo98/35003、wo98/35004、wo98/35005、和wo98/35006中所述；陽離子酯表面活性劑，如美國專利4,228,042、4,239,660、4,260,529和us6,022,844中所述；以及氨基表面活性劑，如us6,221,825和wo00/47708中所述，例如氨基丙基二甲基胺(apa)。其它合適的陽離子表面活性劑包括伯、仲和叔脂肪胺的鹽。在一個實施例中，此類胺的烷基具有約12至約22個碳原子，并且可為取代或未取代的。這些胺通常與酸聯合使用以提供陽離子物類。陽離子表面活性劑可包括陽離子酯表面活性劑，其具有下式：其中r1為c5-c31直鏈或支化的烷基、烯基或烷芳基鏈或m-.n+(r6r7r8)(ch2)s；x和y獨立地選自：coo、oco、o、co、ocoo、conh、nhco、oconh和nhcoo，其中x或y中的至少一個是coo、oco、ocoo、oconh或nhcoo基；r2、r3、r4、r6、r7和r8獨立地選自：具有1至4個碳原子的烷基、烯基、羥烷基、羥基烯基和烷芳基；并且r5獨立地為氫或c1-c3烷基；其中m、n、s和t的值獨立地在0至8的范圍內，b的值在0至20的范圍內，并且a、u和v的值獨立地為0或1，前提條件是u或v中的至少一個必須是1；并且其中m是抗衡陰離子。在一個例子中，r2、r3和r4獨立地選自ch3和-ch2ch2oh。在另一個例子中，m選自：鹵離子、甲基硫酸根、硫酸根、硝酸根、氯離子、溴離子、或碘離子。可選擇陽離子表面活性劑用于個人清潔用途。在一個例子中，考慮到易于漂洗感、流變學和濕調理有益效果的平衡，長絲和/或纖維中可包含的此類陽離子表面活性劑的總含量為按重量計約0.1％至約10％和/或約0.5％至約8％和/或約1％至約5％和/或約1.4％至約4％。多種陽離子表面活性劑包括一-和二-烷基鏈陽離子表面活性劑可用于組合物。在一個例子中，為了提供所期望的凝膠基質和潤濕調理有益效果，陽離子表面活性劑包括單烷基鏈陽離子表面活性劑。為提供均衡的潤濕調理有益效果，所述單烷基陽離子表面活性劑是具有一個長烷基鏈的那些，所述烷基鏈具有12至22個碳原子和/或16至22個碳原子和/或18至22個碳原子。與氮連接的其它基團獨立地選自具有1至約4個碳原子的烷基、或具有最多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基。上述單烷基陽離子表面活性劑包括例如單烷基季銨鹽和單烷基胺。單烷基季銨鹽包括，例如，具有非官能化烷基長鏈的那些。單烷基胺包括例如單烷基酰氨基胺及其鹽。也可單獨使用其它的陽離子表面活性劑如二烷基鏈陽離子表面活性劑，或與單烷基鏈陽離子表面活性劑組合使用。上述二烷基鏈陽離子表面活性劑包括，例如，二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛油烷基二甲基氯化銨、二氫化牛油烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨和雙十六烷基二甲基氯化銨。在一個例子中，陽離子酯表面活性劑在衣物洗滌條件下是可水解的。c.非離子表面活性劑合適的非離子表面活性劑的非限制性例子包括烷氧基化醇(ae)和烷基苯酚、多羥基脂肪酸酰胺(pfaa)、烷基多聚糖苷(apg)、c10-c18甘油醚等。在一個例子中，有用的非離子表面活性劑的非限制性例子包括：c12-c18烷基乙氧基化物，諸如，得自shell的非離子表面活性劑；c6-c12烷基酚烷氧基化物，其中所述烷氧基化物單元為乙烯氧基和丙烯氧基單元的混合物；c12-c18醇和c6-c12烷基酚與環氧乙烷/環氧丙烷嵌段烷基多胺乙氧基化物的縮合物，諸如得自basf的c14-c22中鏈支化的醇，ba，如在us6,150,322中討論的；c14-c22中鏈支化的烷基烷氧基化物，baex，其中x為1-30，如在us6,153,577、us6,020,303和us6,093,856中所討論的；烷基多糖，如在1986年1月26日公布的llenado的u.s.4,565,647中所討論的；具體地講，烷基聚葡糖苷，如在us4,483,780和us4,483,779中所討論的；多羥基洗滌劑酸酰胺，如在us5,332,528中所討論的；以及醚封端的聚(烷氧基化的)醇表面活性劑，如在us6,482,994和wo01/42408中所討論的。合適的可商購獲得的非離子表面活性劑的例子包括：均售自dowchemicalcompany的15-s-9(c11-c15直鏈醇與9摩爾環氧乙烷的縮合產物)和24-l-6nmw(c12-c14伯醇與6摩爾具有窄分子量分布的環氧乙烷的縮合產物)；售自shellchemicalcompany的45-9(c14-c15直鏈醇與9摩爾環氧乙烷的縮合產物)、23-3(c12-c13直鏈醇與3摩爾環氧乙烷的縮合產物)、45-7(c14-c15直鏈醇與7摩爾環氧乙烷的縮合產物)和45-5(c14-c15直鏈醇與5摩爾環氧乙烷的縮合產物)；售自theprocter&gamblecompany的eob(c13-c15醇與9摩爾環氧乙烷的縮合產物)；以及售自hoechst的genapollao3o或o5o(c12-c14醇與3或5摩爾環氧乙烷的縮合產物)。非離子表面活性劑可表現出的hlb范圍為約8至約17和/或約8至約14。還可使用與環氧丙烷和/或環氧丁烷的縮合產物。可用的半極性非離子表面活性劑的非限制性例子包括：水溶性氧化胺，其包含一個具有約10至約18個碳原子的烷基部分和2個選自下列的部分：包含約1至約3個碳原子的烷基部分和羥烷基部分；水溶性氧化膦，其包含一個具有約10至約18個碳原子的烷基部分和2個選自下列的部分：包含約1至約3個碳原子的烷基部分和羥烷基部分；和水溶性亞砜，所述水溶性亞砜包含一個具有約10至約18個碳原子的烷基部分和一個選自由下列的部分：具有約1至約3個碳原子的烷基部分和羥烷基部分。參見wo01/32816、us4,681,704和us4,133,779。可使用的另一類非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑，其具有下式：其中r1是氫、或c1-4烴基、2-羥乙基、2-羥丙基或它們的混合物，r2是c5-31烴基，并且z是多羥基烴基，其具有直接連接到所述鏈上的至少3個羥基的直鏈烴基鏈，或它們的烷氧基化衍生物。在一個例子中，r1是甲基，r2是c11-15烷基直鏈或c15-17烷基或烯基直鏈，如椰子烷基或它們的混合物，并且z來源于還原胺化反應中的還原糖如葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖。典型的例子包括c12-c18和c12-c14n-甲基葡糖胺。烷基多糖表面活性劑也可用作非離子表面活性劑。烷基苯酚的聚環氧乙烷、聚環氧丙烷和聚環氧丁烷縮合物也適用作非離子表面活性劑。這些化合物包括烷基苯酚的縮合產物，所述烷基苯酚具有的烷基包含約6至約14個碳原子，與環氧烷形成直鏈或支鏈的構型。這種類型的可商購獲得的非離子表面活性劑包括co-630，其購自gafcorporation；和x-45、x-114、x-100以及x-102，它們均購自dowchemicalcompany。對于自動盤碟洗滌用途，可使用低發泡非離子表面活性劑。合適的低發泡非離子表面活性劑在us7,271,138第7欄第10行至第7欄第60行中公開。其他合適的非離子表面活性劑的例子是可商購獲得的表面活性劑，其購自basf；可商購獲得的化合物，其購自basf；以及可商購獲得的表面活性劑，其購自basf。d.兩性離子表面活性劑兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性例子包括：仲胺和叔胺的衍生物、雜環的仲胺和叔胺衍生物或季銨、季或叔锍化合物的衍生物。對于兩性離子表面活性劑的例子參見美國專利3,929,678的19列38行至22列48行；甜菜堿，包括烷基二甲基甜菜堿和椰子二甲基酰胺丙基甜菜堿，c8-c18(例如c12-c18)氧化胺和磺基甜菜堿以及羥基甜菜堿，諸如正烷基-n，n-二甲基氨基-1-丙烷磺酸鹽，其中烷基可為c8-c18，并且在某些實施例中，為c10-c14。e.兩性表面活性劑兩性表面活性劑的非限制性例子包括：仲胺或叔胺的脂族衍生物，或雜環仲胺和叔胺的脂族衍生物，其中脂族基團可以為直鏈或支鏈以及它們的混合物。一個脂族取代基可包含至少約8個碳原子，例如約8至約18個碳原子，并且至少一個包含水增溶性陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根。適宜兩性表面活性劑的例子參見美國專利公開3,929,678第19欄第18行至35行。f.輔助表面活性劑除了上述表面活性劑之外，長絲也可包含輔助表面活性劑。對于衣物洗滌劑和/或盤碟洗滌劑，它們通常包含多種類型表面活性劑的混合物，從而獲得對多種污垢和污漬以及在多種使用條件下的廣泛清潔性能。廣泛的這些輔助表面活性劑可用于長絲。陰離子、非離子、兩性和兩性離子類別和這些輔助表面活性劑物質的典型列表在上文中給出，并且也存在于美國專利公開3,664,961中。換句話講，本文的表面活性劑體系也可包括一種或多種輔助表面活性劑，其選自非離子、陽離子、陰離子、兩性離子或它們的混合物。輔助表面活性劑的選擇可以由所需的有益效果決定。所述表面活性劑體系可包含按所述組合物的重量計0％至約10％，或約0.1％至約5％，或約1％至約4％的其它輔助表面活性劑。g.胺中和的陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑和/或陰離子輔助表面活性劑可以酸形式存在，可將其中和以形成表面活性劑鹽。在一個例子中，長絲可包含鹽形式的表面活性劑。用于中和的典型試劑包括堿性金屬抗衡離子如氫氧化物，例如氫氧化鈉或氫氧化鉀。用于中和酸形式的陰離子表面活性劑和陰離子輔助表面活性劑的其它試劑包括氨、胺、或鏈烷醇胺。在一個例子中，所述中和劑包括鏈烷醇胺，例如鏈烷醇胺，其選自：單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及本領域已知的其它直鏈或支化的鏈烷醇胺；例如2-氨基-1-丙醇、1-氨丙醇、一異丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。可部分完成或全部完成胺中和，例如可用鈉或鉀中和部分陰離子表面活性劑并且可用胺或鏈烷醇胺中和部分陰離子表面活性劑。ii.香料一種或多種香料和/或香料原材料如諧香劑和/或香可混入一種或多種長絲。香料可包含選自下列的香料成分：醛香料成分、酮香料成分、以及它們的混合物。長絲可包括一種或多種香料和/或香料成分。用作香料和/或香料成分的眾多天然和合成化學成分包括但不限于醛、酮、酯、以及它們的混合物。還包括各種天然提取物和精油，其包括各成分的復雜混合物，如橙油、檸檬油、玫瑰提取物、熏衣草、麝香植物、綠葉刺蕊草、鳳仙花精油、檀木油、松油、雪松等。精制香料可包括此類成分的極端復雜的混合物。在一個例子中，成品香料通常占基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計約0.01％至約2％。iii.香料遞送體系某些香料遞送體系，制備某些香料遞送體系的方法和此類香料遞送體系的應用公開于美國專利申請公布2007/0275866中。香料遞送體系的非限制性例子包括以下體系：聚合物輔助遞送(pad)：該香料遞送技術使用聚合物材料遞送香料材料。一些例子是典型的水溶性或部分水溶性材料凝聚成不溶性帶電或中性聚合物、液晶、熱熔融物、水凝膠、充有香料的塑料、微膠囊、納米膠乳和微米膠乳、聚合物膜形成劑和聚合物吸收劑、聚合物吸附劑等。pad包括但不限于：a.)基質體系：所述芳香劑溶解或分散在聚合物基質或顆粒中。香料，例如，可以1)在配制到所述產品中之前分散到聚合物中，或2)在產品配制期間或之后，與聚合物分別添加。盡管已知許多其它可控制香料釋放的觸發，香料從聚合物中的擴散是普通的觸發，這允許或增加香料從聚合物基質體系中釋放的速率，所述的體系被沉積到或施用到期望的表面(部位)。吸收和/或吸附到聚合物顆粒、膜、溶液等之上或顆粒、膜、溶液等之內是該技術的方面。有機材料(如，乳液)組成的納-或微-顆粒是例子。適宜的顆粒包括各式各樣的材料，包括但不限于聚縮醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸類、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚氯丁二烯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、對苯二甲酸亞環已基二亞甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁二烯、聚羥基鏈烷酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亞胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亞胺、聚異戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚鄰苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纖維素、乙烯-醋酸乙烯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯的聚合物或共聚物、以及它們的混合物。“標準”體系是指為保持所述預加載的香料與所述聚合物相關聯直至香料釋放的時刻或多個時刻的目的“預加載的”的那些。取決于香料釋放的速率，此類聚合物還會抑制純產品氣味并提供濃郁度和/或保質期有益效果。關于此類體系的一個挑戰為獲得介于以下之間理想的平衡：1)產品中的穩定性(在載體內保持香料直至你需要它)和2)適時的釋放(在使用期間或從干燥部位)。獲得此類穩定性在產品中的貯藏和產品老化期間是尤其重要的。該挑戰對于含水基的、含表面活性劑的產品，如重垢型液體衣物洗滌劑是尤其明顯的。當配制成含水基的產品時，有效獲得的許多“標準”基質體系變成“平衡”體系。人們可選擇“平衡”體系或貯存體系，所述貯存體系具有可接受的產品中的擴散穩定性和可獲得的對于釋放的觸發(如摩擦)。“平衡”體系為其中所述香料和聚合物可被單獨加入所述產品中，并且介于香料和聚合物之間的平衡相互作用導致在一個或更多個消費者接觸點上的有益效果(相對于不具有聚合物輔助遞送技術的游離香料)。所述聚合物還可預加載有香料；然而，所述香料的一部分或全部可在產品中儲存期間擴散達到平衡，所述平衡包括使期望的香料原料(prm)與所述聚合物締合。然后所述聚合物攜帶所述香料至表面，并且釋放通常經由香料擴散。此類平衡體系聚合物的使用具有降低純產品的純產品氣味強度的可能性(通常在預加載的標準體系的情況下更是如此)。此類聚合物的沉積用來“平坦”釋放特性并提供增加的保質期。如上文所述，此類保質期將通過抑制初始強度獲得，并且可使配制人員能夠使用更高影響或低氣味檢測閾值(odt)或低科法茲指數(ki)prm以獲得fmot有益效果而無需太強或扭曲的初始強度。重要的是，香料釋放發生在施用的時間框之內，以影響期望的消費者觸點或若干觸點。適宜的微顆粒和微乳膠以及它們的制造方法可見于uspa2005/0003980a1。基質體系也包括熱熔融粘合劑和香料塑料。此外，疏水改性的多糖可被配制到發香產品中以增加香料沉積和/或改善香料釋放。包括例如多糖和納米膠乳在內的所有此類基質體系可與其它pdt組合，包括其它pad體系如香料微膠囊(pmc)形式的pad貯存體系。聚合物輔助遞送(pad)基質體系可包括下列參考文獻中所描述的那些：美國專利申請公布2004/0110648a1、2004/0092414a1、2004/0091445a1和2004/0087476a1；以及美國專利6,531,444、6,024,943、6,042,792、6,051,540、4,540,721和4,973,422。硅氧烷也是可用作pdt的聚合物的例子，并可以類似于聚合物輔助遞送“基質體系”的方式提供發香有益效果。此類pdt被稱之為硅氧烷輔助遞送(sad)。人們可用香料預負載硅氧烷，或使用它們作為如pad所述的平衡體系。合適的硅氧烷及其制備方法可見于wo2005/102261、美國專利申請公布2005/0124530a1、美國專利申請公布2005/0143282a1、以及wo2003/015736中。也可使用官能化硅氧烷，如美國專利申請公布2006/003913a1中所述。硅氧烷的例子包括聚二甲基硅氧烷和聚烷基二甲基硅氧烷。其它例子包括帶有胺官能團的那些，其可被用來提供與胺輔助遞送(aad)和/或聚合物輔助遞送(pad)和/或胺反應產物(arp)相關聯的有益效果。其它此類例子可見于美國專利4,911,852、和美國專利申請2004/0058845a1、2004/0092425a1和2005/0003980a1中。b.)貯存體系：貯存體系還被稱為核-殼型技術，或其中芳香劑可被用作保護性外殼的香料釋放控制膜包裹的技術。在微膠囊內部的材料被稱之為芯、內相或填充物，而壁有時被稱為外殼、包衣或膜。微粒或壓敏膠囊或微膠囊是這些技術的例子。現在發明的微膠囊由多種工序形成，所述工序包括但不限于包衣、擠出、噴霧干燥、界面、原位和模板聚合。可能的外殼材料在它們對水的穩定性上變化巨大。在最穩定之中的是聚羥甲脲(pmu)基的材料，其可在水溶液(或產品)中保持某些prm甚至更長的一段時間。此類體系包括但不限于脲甲醛和/或三聚氰胺甲醛。穩定的外殼材料包括基于聚丙烯酸脂的材料，其以在存在包含水溶性或水分散性丙烯酸烷基酸共聚物、堿或堿鹽的陰離子乳化劑的情況下，油溶性或分散性胺與多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體或低聚物、油溶酸和引發劑的反應產物形式獲得。可制備膠質基的微膠囊以便它們在水中快速或緩慢溶解，取決于例如交聯度。可獲得許多其它膠囊壁材料并觀察到在香料擴散穩定性程度上的變化。不受理論的束縛，例如，一旦沉積到表面時從膠囊中香料釋放的速率通常為產品中香料擴散穩定性的相反順序。同樣地，例如，脲甲醛和三聚氰胺甲醛微膠囊通常需要不同于或除擴散釋放以外的釋放機理，如機械力(如摩擦、壓力、剪切應力)，其用來打破所述膠囊并增加香料(芳香劑)釋放的速率。其它觸發包括熔融、溶解、水解或其它化學反應、電磁輻射等。預加載微膠囊的使用需要在產品中穩定性和在應用中和/或在表面上(在部位上)釋放的適當比率，以及prm適當的選擇。基于脲甲醛和/或三聚氰胺甲醛的微膠囊是相對穩定的，尤其在近中性含水基的溶液中。這些材料可需要摩擦觸發，這不會適用于所有產品的應用。其它微膠囊材料(如膠質)在含水基的產品中會不穩定，并且當在產品中老化時，甚至會提供減少的有益效果(相對于游離香料對照物)。刮擦生香技術為pad的另一個例子。香料微膠囊(pmc)可包括下列參考文獻中所描述的那些：美國專利申請公布：2003/0125222a1、2003/215417a1、2003/216488a1、2003/158344a1、2003/165692a1、2004/071742a1、2004/071746a1、2004/072719a1、2004/072720a1、2006/0039934a1、2003/203829a1、2003/195133a1、2004/087477a1、2004/0106536a1；以及美國專利6,645,479b1、6,200,949b1、4,882,220、4,917,920、4,514,461、6,106,875和4,234,627、3,594,328以及usre32713、pct專利申請：wo2009/134234a1、wo2006/127454a2、wo2010/079466a2、wo2010/079467a2、wo2010/079468a2、wo2010/084480a2。分子輔助遞送(mad)：非聚合物材料或分子也可用于改善香料的遞送。不受理論的束縛，香料可與有機材料非共價地相互作用，導致改變的沉積和/或釋放。此類有機材料的非限制性例子包括但不限于：疏水材料，如有機油、蠟、礦物油、凡士林、脂肪酸或酯、糖、表面活性劑、脂質體和甚至其它香料原料(香料油)，以及天然油，包括身體和/或其它污垢。香料固定劑為另一個例子。在一個方面，非聚合材料或分子具有大于約2的clogp。分子輔助遞送(mad)也可包括美國專利7,119,060和5,506,201中所述的那些。纖維輔助遞送(fad)：部位自身的選擇或使用可用于改善香料的遞送。實際上，所述部位自身可為香料遞送技術。例如，不同的織物類型，如棉或聚酯在關于吸引和/或保持和/或釋放香料能力上將具有不同的特性。沉積到纖維上或纖維內香料的量可通過選擇纖維，并且也通過纖維的歷史或處理，以及通過任何纖維涂層或處理劑來改變。纖維可以為織造的和非織造的，以及天然的或合成的。天然纖維包括由植物、動物和地質作用制備的那些，包括但不限于纖維素材料，如棉、亞麻布、大麻、黃麻、亞麻、苧麻和菠蘿麻，以及用來制造紙材和布料的纖維。纖維輔助遞送可包括木質纖維的使用，如熱力學木漿和漂白的或未漂白的牛皮紙漿或亞硫酸鹽紙漿。動物纖維由大量特定蛋白，如絲綢、腱、腸線和毛發(包括羊毛)組成。基于合成化學的聚合物纖維包括但不限于聚酰胺尼龍、pet或pbt聚酯、苯酚甲醛(pf)、聚乙烯醇纖維(pvoh)、聚氯乙烯纖維(pvc)、聚烯烴(pp和pe)以及丙烯酸類聚合物。所有此類纖維可用香料預加載，然后加入到產品中，所述產品可包含或可不包含游離香料和/或一種或多種香料遞送技術。在一個方面，所述纖維可在用香料加載之前加到產品中，然后通過添加香料用香料加載，所述香料可擴散至纖維，至產品中。不受理論的束縛，所述香料可被吸收至纖維上或纖維內，例如，在產品貯藏期間，然后在一個或多個精確的或消費者觸點時刻釋放。胺輔助遞送(aad)：胺輔助遞送技術方法采用包含胺基的材料以在產品使用期間提高香料沉積或調節香料釋放。在該方法中不需要在添加至產品之前預絡合或預反應所述香料原料和胺。在一個方面，適用于本文的含胺aad材料可為非芳族的；例如，多烷基亞胺如聚乙烯亞胺(pei)或聚乙烯胺(pvam)，或芳族的，例如，鄰氨基苯甲酸鹽。此類材料還可為聚合的或非聚合的。在一個方面，此類材料包含至少一種伯胺。不受理論的約束，對于聚合的胺，通過聚合物輔助遞送，該技術將允許相對胺官能團同樣的低odt香料香味(如醛、酮、烯酮)增加的保質期和受控釋放，以及其它prm的遞送。沒有該技術，揮發性的頂香會損失太快，留下中香和底香對頂香更高的比率。聚合的胺的使用允許更高含量的頂香和其它prm被用來獲得新近的保質期而不會導致純產品氣味比期望的更濃郁，或允許頂香和其它prm更有效地使用。在一個方面，aad體系在大于約中性的ph下遞送prm是有效的。不受理論的束縛，其中更多的aad體系的胺被去質子化的條件會導致對于prm，如醛和酮，包括不飽和的酮和烯酮，如二氫大馬酮去質子化的胺增加的親和性。在另一方面，聚合的胺在小于約中性的ph下遞送prm是有效的。不受理論的束縛，其中更多的aad體系的胺被質子化的條件會導致對于prm，如醛和酮質子化的胺降低的親和性，和對于廣泛范圍的prm聚合物骨架強烈的親和性。在這樣的一個方面，聚合物輔助遞送可遞送更多的發香有益效果；此類體系為aad的亞種，并可被稱為胺-聚合物-輔助遞送或apad。在一些情況下，當所述apad被用于具有小于七的ph的組合物中時，此類apad體系還可被認為是聚合物輔助遞送(pad)。在又一方面，aad和pad體系會與其它材料，如陰離子表面活性劑或聚合物相互作用以形成凝聚層和/或凝聚層似的體系。在另一方面，包含不同于氮，例如硫、磷或硒雜原子的材料可被用作替代胺化合物。在又一方面，前述替代化合物可與胺化合物聯合使用。在叉一方面，單個分子可包含胺部分和一個或多個替代的雜原子部分，例如，硫醇、膦和硒醇。合適的aad體系及其制備方法可見于美國專利申請公布2005/0003980a1、2003/0199422a1、2003/0036489a1、2004/0220074a1以及美國專利6,103,678中。環糊精遞送體系(cd)：該技術方法使用環狀的低聚糖或環糊精來改善香料的遞送。通常形成香料和環糊精(cd)絡合物。此類絡合物可以被預形成、原位形成或在所述部位上或內形成。不受理論的束縛，水的損失會起到將平衡向cd-香料絡合物方向轉移，尤其是如果其它輔助成分(如表面活性劑)沒有以高濃度存在而與香料競爭環糊精腔體。如果暴露于水或增加含水量發生在稍后的時間點，可獲得濃郁度有益效果。此外，環糊精允許香料配制人員增加在選擇prm上的靈活性。環糊精可用香料預加載或與香料單獨加入以獲得期望的香料穩定性、沉積或釋放有益效果。合適的cd及其制備方法可見于美國專利申請公布2005/0003980a1和2006/0263313a1以及美國專利5,552,378、3,812,011、4,317,881、4,418,144和4,378,923中。淀粉膠囊包封調和物(sea)：使用淀粉膠囊包封調和物(sea)技術能夠通過例如加入成分如淀粉將液體香料轉換加工成固體，以調節所述香料的特性。所述有益效果包括在產品貯藏期間，尤其是在非水性的條件下增加香料駐留。一旦暴露于水，香料濃郁度可被觸發。也可獲得在精確的其它時刻的有益效果，因為所述淀粉允許產品配制人員選擇prm或prm濃度，所述濃度通常在沒有sea存在下不能被使用。另一個技術例子包括使用其它有機和無機材料，如二氧化硅以將香料從液體轉變成固體。合適的sea以及制備所述sea的方法可見于美國專利申請公布2005/0003980a1以及美國專利6,458,754b1中。無機載體遞送體系(zic)：該技術涉及使用多孔沸石或其它無機材料來遞送香料。載有香料的沸石可與助劑成分或不與助劑成分一起使用，例如，用來包覆載有香料的沸石(plz)以在產品貯存期間或在使用期間或從所述干燥部位改變其香料釋放性能。合適的沸石和無機載體及其制備方法可見于美國專利申請公布2005/0003980a1以及美國專利5,858,959、6,245,732b1、6,048,830和4,539,135中。二氧化硅為zic的另一種形式。適宜的無機載體的另一個例子包括無機的小管，其中所述香料或其它活性物質被包含在納米-或微-小管的管腔內。在一個方面，所述載有香料的無機小管(或載有香料的小管或plt)為礦物質納米-或微-小管，如多水高嶺土或多水高嶺土與其它無機材料，包括其它粘土的混合物。所述plt技術還可在所述小管的內部和/或外部包括附加的成分，用于改善產品中的擴散穩定性，沉積在期望的部位之目的，或用于控制加載的香料的釋放。單體材料和/或聚合材料，包括淀粉膠囊包封，可被用來包覆、填塞、加蓋或換句話講膠囊包封所述plt。合適的plt體系以及制備所述體系的方法可見于美國專利5,651,976。前香料(pp)：該技術是指香料技術，所述技術起因于香料材料與其它基質或化學物質反應以形成具有介于一種或多種prm和一種或多種載體之間的共價鍵的材料。所述prm被轉化成稱作前prm(即，前香料)的新材料，然后其可在暴露于觸發，如水或光照時釋放所述初始prm。前香料可提供增強的香料遞送特性，如增加的香料沉積、保質期、穩定性、保持力等。前香料包括單體(非聚合的)或聚合的那些，并且可為預成形的或可在平衡條件下原位形成，如在產品中的貯藏期間或在潤濕或干燥部位上可能存在的那些。前香料非限制性例子包括michael加成物(如β-氨基酮)、芳族或非芳族亞胺(席夫堿)、唑烷、β-酮基酯和原酸酯。另一個方面包括化合物，所述化合物包含一種或多種能夠釋放prm的β-氧代或β-硫代羰基部分，例如，α-β-不飽和的酮、醛或羧酸酯。用于香料釋放典型的觸發為暴露于水；但是其它觸發可包括酶、熱、光照、ph變化、自氧化、平衡移動、濃度或離子強度以及其它的改變。對于含水基的產品，光照觸發的前香料是尤其適合的。此類光-前香料(ppps)包括但不限于在觸發時釋放香豆素衍生物以及香料和/或前香料的那些。釋放出的前香料可通過任何上述觸發釋放一種或多種prm。在一個方面，當暴露于光照和/或水分觸發時，所述光-前香料釋放氮基的前香料。在另一方面，由所述光-前香料釋放的所述氮基的前香料釋放一種或多種prm，所述prm選自例如，醛、酮(包括烯酮)和醇。還在另一個方面，所述ppp釋放二羥基香豆素衍生物。所述光照觸發的前香料還可為釋放香豆素衍生物和香料醇的酯在一個方面，所述前香料為美國專利申請公布2006/0020459a1中所述的安息香雙甲醚衍生物。在另一方面，所述前香料為3′，5′-安息香雙甲醚(dmb)衍生物，其在暴露于電磁輻射時釋放醇。在又一方面，所述前香料釋放一種或多種低odt的prm，包括叔醇，如里哪醇、四氫里哪醇或二氫月桂烯醇。合適的前香料及其制造方法可見于美國專利7,018,978b2、6,987,084b2、6,956,013b2、6,861,402b1、6,544,945b1、6,093,691、6,277,796b1、6,165,953、6,316,397b1、6,437,150b1、6,479,682b1、6,096,918、6,218,355b1、6,133,228、6,147,037、7,109,153b2、7,071,151b2、6,987,084b2、6,610,646b2和5,958,870中，以及可見于美國專利申請公布2005/0003980a1和2006/0223726a1。胺反應產物(arp)：就本專利申請的目的而言，arp是pp的子集或種類。還可以使用“反應性”聚胺，其中胺官能團與一種或多種prm預反應以形成胺反應產物(arp)。通常所述反應性的胺為伯胺和/或仲胺，并可為聚合物或單體的(非聚合物)的一部分。此類arps還可與附加的prm混合在一起以提供聚合物輔助遞送和/或胺輔助遞送有益效果。聚合胺的非限制性例子包括基于聚烷基亞胺的聚合物，如聚乙烯亞胺(pei)或聚乙烯胺(pvam)。單體(非聚合的)胺的非限制性例子包括羥基胺，如2-氨基乙醇及其烷基取代的衍生物和芳族胺，如鄰氨基苯甲酸鹽。所述arps可與香料預混合或在免洗型或洗去型應用中單獨添加。在另一方面，包含不同于氮，例如氧、硫、磷或硒雜原子的材料可被用作替代胺化合物。在叉一方面，前述替代化合物可與胺化合物聯合使用。在又一方面，單個分子可包含胺部分和一個或多個替代的雜原子部分，例如，硫醇、膦和硒醇。所述有益效果可包括香料改善的遞送以及受控的香料釋放。合適的arp以及制備所述arp的方法可見于美國專利申請公布2005/0003980a1以及美國專利6,413,920b1。iv.漂白劑長絲可包含一種或多種漂白劑。合適的漂白劑的非限制性例子包括過氧酸、過硼酸鹽、過碳酸鹽、氯漂白劑、彩漂粉、次氯酸鹽漂白劑、漂白劑前體、漂白活化劑、漂白催化劑、過氧化氫、漂白增強劑、光漂白劑、漂白酶、自由基引發劑、過氧漂白劑、以及它們的混合物。長絲可包含的一種或多種漂白劑的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計可為約1％至約30％、和/或約5％至約20％。如果存在，漂白活化劑在長絲中的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計可為約0.1％至約60％、和/或約0.5％至約40％。漂白劑的非限制性例子包括彩漂粉、過硼酸鹽漂白劑、過羧酸漂白劑及其鹽、過氧漂白劑、過硫酸鹽漂白劑、過碳酸鹽漂白劑、以及它們的混合物。此外，漂白劑的非限制性例子在美國專利4,483,781、美國專利公開申請740,446、歐洲專利申請0133354、美國專利4,412,934、和美國專利4,634,551中公開。漂白活化劑(例如酰基內酰胺)的非限制性例子在美國專利4,915,854、4,412,934、4,634,551和4,966,723中有所公開。在一個例子中，漂白劑包含過渡金屬漂白催化劑，其可被包封。過渡金屬漂白催化劑通常包含過渡金屬離子，例如來自選自下列的過渡金屬的過渡金屬離子：mn(ii)、mn(iii)、mn(iv)、mn(v)、fe(ii)、fe(iii)、fe(iv)、co(i)、co(ii)、co(iii)、ni(i)、ni(ii)、ni(iii)、cu(i)、cu(ii)、cu(iii)、cr(ii)、cr(iii)、cr(iv)、cr(v)、cr(vi)、v(iii)、v(iv)、v(v)、mo(iv)、mo(v)、mo(vi)、w(iv)、w(v)、w(vi)、pd(ii)、ru(ii)、ru(iii)和ru(iv)。在一個例子中，過渡金屬選自：mn(ii)、mn(iii)、mn(iv)、fe(ii)、fe(iii)、cr(ii)、cr(iii)、cr(iv)、cr(v)和cr(vi)。所述過渡金屬漂白催化劑通常包含配體，例如大多環配體如交聯的大多環配體。所述過渡金屬離子可與配體配合。此外，所述配體可包含至少四個配位原子，其中至少兩個為橋頭配位原子。合適的過渡金屬漂白催化劑的非限制性例子描述于u.s.5,580,485、u.s.4,430,243；u.s.4,728,455；u.s.5,246,621；u.s.5,244,594；u.s.5,284,944；u.s.5,194,416；u.s.5,246,612；u.s.5,256,779；u.s.5,280,117；u.s.5,274,147；u.s.5,153,161；u.s.5,227,084；u.s.5,114,606；u.s.5,114,611、ep549,271a1；ep544,490a1；ep549,272a1；和ep544,440a2中。在一個例子中，合適的過渡金屬漂白催化劑包括基于錳的催化劑，例如公開于美國專利5,576,282中。在另一個例子中，合適的鈷漂白催化劑在u.s.5,597,936和u.s.5,595,967中進行了描述。此類鈷催化劑易于通過已知的程序制備，例如us5,597,936和us5,595,967中所提出。在另一個例子中，合適的過渡金屬漂白催化劑包括配體如雙哌啶的過渡金屬絡合物，如wo05/042532a1所述。除氧化漂白劑之外的漂白劑也是本領域已知的，并且可在本文中利用(例如光活化漂白劑如磺化鋅和/或鋁酞菁(美國專利4,033,718，其以引用方式并入本文))、和/或預成形的有機過酸如過氧羧酸或其鹽、和/或過氧磺酸或其鹽。在一個例子中，合適的有機過酸包括鄰苯二甲酰氨基過氧乙酸或其鹽。當存在時，所述光活化漂白劑如磺化酞菁鋅可存在于長絲中，其含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.025％至約1.25％。v.增白劑本領域已知的任何光學增白劑或其它增白或美白劑可混入長絲，其含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.01％至約1.2％。可用的商業光學增白劑可分類成亞類，其包括但不一定限于二苯乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基花青素、5，5-二氧化二苯并噻吩、唑、5-和6-元環雜環、以及其它雜項試劑。此類增白劑的例子公開于“theproductionandapplicationoffluorescentbrighteningagents”，m.zahradnik，publishedbyjohnwiley&sonssons，newyork(1982)中。用于本組合物的光學增白劑的具體非限制性例子是在美國專利4,790,856和美國專利3,646,015中鑒定的那些。vi.織物著色劑長絲可包括織物著色劑。合適的織物著色劑的非限制性例子包括小分子染料和聚合染料。適宜的小分子染料包括選自下列的小分子染料：屬于直接藍、直接紅、直接紫、酸性藍、酸性紅、酸性紫、堿性藍、堿性紫和堿性紅顏色索引(c.i.)類別的染料、或它們的混合物。在另一例子中，適宜的聚合物染料選自：以商標(milliken，spartanburg，southcarolina，usa)銷售的織物-實體著色劑、由至少一種活性染料形成的染料-聚合物共軛物、以及聚合物，所述聚合物選自包含選自下列部分的聚合物：羥基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分、以及它們的混合物。在另一方面，合適的聚合物染料包括選自下列的聚合物染料：(milliken，spartanburg，southcarolina，usa)violetct、與活性藍共軛的羥甲基纖維素(cmc)、活性紫或活性紅染料如與c.i.活性藍19共軛的cmc，由megazyme，wicklow，ireland以產品名azo-cm-cellulose，產品代碼s-acmc出售、烷氧基化的三苯甲烷聚合著色劑、烷氧基化的噻吩聚合著色劑以及它們的混合物。可用調色染料的非限制性例子包括存在于us7,205,269、us7,208,459和us7,674,757b2中的那些。例如織物調色染料可選自：三芳基甲烷藍色和紫色堿性染料、次甲基藍色和紫色堿性染料、蒽醌藍色和紫色堿性染料、偶氮染料堿性藍16、堿性藍65、堿性藍66、堿性藍67、堿性藍71、堿性藍159、堿性紫19、堿性紫35、堿性紫38、堿性紫48、嗪染料、堿性藍3、堿性藍75、堿性藍95、堿性藍122、堿性藍124、堿性藍141、nile藍a和呫噸染料堿性紫10、烷氧基化三苯甲烷聚合物著色劑；烷氧基化噻吩聚合著色劑；噻唑錨染料；以及它們的混合物。在一個例子中，織物調色染料包括增白劑，其存在于wo08/87497a1中。這些增白劑可特征在于以下結構(i)：其中r1和r2可獨立地選自：a)[(ch2cr′ho)x(ch2cr″ho)yh]其中r′選自：h、ch3、ch2o(ch2ch2o)zh、以及它們的混合物；其中r″選自：h、ch2o(ch2ch2o)zh、以及它們的混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5；b)r1＝烷基、芳基或芳烷基，并且r2＝[(ch2cr′ho)x(ch2cr″ho)yh]其中r′選自：h、ch3、ch2o(ch2ch2o)zh、以及它們的混合物；其中r″選自：h、ch2o(ch2ch2o)zh、以及它們的混合物；其中x+y≤10；其中y≥1；并且其中z＝0至5；c)r1＝[ch2ch2(or3)ch2or4]，并且r2＝[ch2ch2(or3)ch2or4]其中r3選自：h、(ch2ch2o)zh、以及它們的混合物；并且其中z＝0至10；其中r4選自：(c1-c16)烷基、芳基、以及它們的混合物；并且d)其中r1和r2可獨立地選自氧化苯乙烯、縮水甘油基甲基醚、異丁基縮水甘油基醚、異丙基縮水甘油基醚、叔丁基縮水甘油基醚、2-乙基己基縮水甘油基醚和縮水甘油基十六烷基醚的氨基加成產物，接著加成1至10個烯化氧單元。在另一個例子中，合適的增白劑可特征在于以下結構(ii)：其中r′選自：h、ch3、ch2o(ch2ch2o)zh、以及它們的混合物；其中r″選自：h、ch2o(ch2ch2o)zh以及它們的混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5。在另一個例子中，合適的增白劑可特征在于以下結構(iii)：該美白劑常常被稱為“紫dd”。紫dd通常是具有總計5個eo基的混合物。這種結構通過以下選擇結構i的下列側基獲得，所述側基如下表i中上文“部分a”所示：表i.r1r2r′r″xyr′r″xyahh31hh01bhh21hh11c＝bhh11hh21d＝ahh01hh31使用的其它增白劑包括在us2008/34511a1(聯合利華(unilever))中所述的那些。在一個例子中，所述增白劑包含“紫13”。vii.染料轉移抑制劑長絲可包括一種或多種染料轉移抑制劑，其抑制染料在清潔過程中從一個織物轉移到另一個織物上。一般來講，此類染料轉移抑制劑包括聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺n-氧化物聚合物、n-乙烯基吡咯烷酮與n-乙烯基咪唑的共聚物、酞菁錳、過氧化物酶、以及它們的混合物。如果使用，這些試劑基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計通常包括約0.01％至約10％、和/或約0.01％至約5％、和/或約0.05％至約2％。viii.螯合劑長絲可包含一種或多種螯合劑，例如一種或多種鐵和/或錳和/或其他金屬離子螯合劑。此類螯合劑可選自：氨基甲酸鹽、氨基膦酸鹽、多官能取代的芳族螯合劑、以及它們的混合物。如果使用，這些螯合劑含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.1％至約15％、和/或約0.1％至約10％、和/或約0.1％至約5％、和/或約0.1％至約3％。本領域的技術人員可選擇螯合劑，以提供重金屬(例如fe)螯合而不會在鈣離子過量結合的過程中負面地影響酶穩定性。螯合劑的非限制性例子存在于us7445644、us7585376和us2009/0176684a1中。可用的螯合劑包括重金屬螯合劑如二亞乙基三胺五乙酸(dtpa)和/或兒茶酚，包括但不限于鈦試劑。在其中使用雙螯合劑體系的多個實施例中，螯合劑可為dtpa和鈦試劑。dtpa具有以下芯分子結構：鈦試劑，也已知為1，2-二羥基苯-3，5-二磺酸，為兒茶酚家族的一個成員，并且具有下文所示的芯分子結構：其它磺化的兒茶酚是有用的。除了二磺酸以外，術語“鈦試劑”還可包括酸的一或二磺酸鹽，例如磺酸二鈉鹽，其與二磺酸享有相同的芯分子結構。其它適用于本文的螯合劑可選自：氨基甲酸鹽、氨基膦酸鹽、多官能取代的芳族螯合劑、以及它們的混合物。在一個例子中，螯合劑包括但不限于：hedp(羥乙烷二亞甲基膦酸)、mgda(甲基甘氨酸二乙酸)、glda(谷氨酸-n，n-二乙酸)、以及它們的混合物。不旨在受理論的束縛，據信這些材料的有益效果部分地歸因于它們通過形成可溶性螯合物從洗滌溶液中移除重金屬離子的特殊能力；其它有益效果包括無機膜或剝落預防。其它用于本文的合適螯合劑是市售的dequest系列，以及來自monsanto、dupont和nalco，inc的螯合劑。可用作螯合劑的氨基羧酸鹽包括但不限于乙二胺四乙酸鹽、n-(羥乙基)乙二胺三乙酸鹽、次氮基三乙酸鹽、乙二胺四丙酸鹽、三亞乙基四胺六乙酸鹽、二亞乙基三胺五乙酸鹽和乙醇亞氨二乙酸、堿金屬、銨及其取代的銨鹽、以及它們的混合物。當在長絲中允許至少低含量的總磷時，氨基膦酸鹽在本發明的組合物中也適用作螯合劑，并且包括乙二胺四(亞甲基膦酸酯)。在一個例子中，這些氨基膦酸鹽不含具有超過約6個碳原子的烷基或烯基。多官能取代的芳族螯合劑也可用于本文組合物中。參見1974年5月21日公布的授予connor等人的美國專利3,812,044。酸形式的此類化合物的非限制性例子是二羥基二磺基苯，如1，2-二羥基-3，5-二磺基苯。在一個例子中，能夠生物降解的螯合劑包括乙二胺二琥珀酸鹽(“edds”)，例如[s，s]異構體，如us4,704,233所述。可使用edds的三鈉鹽。在另一個例子中，也可使用edds的鎂鹽。可存在于長絲中的一種或多種螯合劑的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.2％至約0.7％、和/或約0.3％至約0.6％。ix.抑泡劑可將用于減少或抑制泡沫形成的化合物摻入長絲。泡沫抑制可能在所謂的“高濃度清潔過程”中和在前加載式洗衣機中尤其重要，所述清潔過程如美國專利4,489,455和4,489,574所述。可使用廣泛的材料作為抑泡劑，并且抑泡劑是本領域的技術人員熟知的。參見例如kirkothmerencyclopediaofchemicaltechnology，第三版，第7卷，第430-447頁(johnwiley&sons，inc.，1979)。抑泡劑的例子包括單羧脂肪酸及其可溶性鹽、高分子量烴如石蠟、脂肪酸酯(例如脂肪酸甘油三酯)、一元醇的脂肪酸酯、脂族c18-c40酮(例如硬脂酮)、n-烷基化氨基三嗪、優選地具有低于約100℃的熔點的含蠟烴、硅氧烷抑泡劑和二級醇。抑泡劑描述于美國專利2,954,347、4,265,779、4,265,779、3,455,839、3,933,672、4,652,392、4,978,471、4,983,316、5,288,431、4,639,489、4,749,740和4,798,679、4,075,118、歐洲專利申請89307851.9、ep150,872以及dos2,124,526中。對于設計用于自動洗衣機的任何長絲和/或包含此類長絲的非織造織物，不應形成溢流出洗衣機的泡沫。當使用時，存在的抑泡劑的量優選為“抑泡量”。“抑泡量”是指所述組合物的配制人員能夠選擇這種將足以控制泡沫的泡沫控制劑的量而產生在自動洗衣機中使用的低度起泡的衣物洗滌劑。本文長絲一般將包含基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計0％至約10％的抑泡劑。當用作抑泡劑時，例如一元脂肪酸及其鹽的量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計可為至多約5％、和/或約0.5％至約3％。當利用時，通常用于長絲的硅氧烷抑泡劑的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為至多約2.0％，但是可使用更高的量。當利用時，通常用于長絲的一元硬脂磷酸鹽抑泡劑的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.1％至約2％。當利用時，通常用于長絲的烴抑泡劑的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.01％至約5.0％，但是可使用更高的含量。當利用時，通常用于長絲的醇抑泡劑的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.2％至約3％。x.促泡劑如果期望高度起泡，可將增泡劑如c10-c16鏈烷醇酰胺混入長絲，其含量通常為基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計0％至約10％、和/或約1％至約10％。c10-c14單乙醇和二乙醇酰胺舉例說明了典型的一類這種增泡劑。與高起泡輔助表面活性劑，如上文提到的氧化胺、甜菜堿和磺基甜菜堿一起使用此類促泡劑也是有利的。如果需要，可將水溶性鎂和/或鈣鹽如mgcl2、mgso4、cacl2、caso4等加入長絲以提供附加的泡沫，其含量為基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計約0.1％至約2％。xi.軟化劑一種或多種軟化劑可存在于長絲中。軟化劑的非限制性例子包括季銨化合物如季銨酯化合物、硅氧烷如聚硅氧烷、粘土如綠土、以及它們的混合物。在一個例子中，軟化劑包括織物軟化劑。織物軟化劑的非限制性例子包括無形綠土，例如在u.s.4,062,647中描述的那些，以及本領域已知的其它織物軟化劑。當存在時，織物軟化劑在長絲中的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計可為約0.5％至約10％、和/或約0.5％至約5％。織物軟化粘土可與胺和/或陽離子軟化劑聯合使用，如在u.s.4,375,416和u.s.4,291,071中公開的那些陽離子軟化劑。陽離子軟化劑也可在無織物軟化粘土的情況下使用。xii.調理劑長絲可包括一種或多種調理劑如高熔點脂肪族化合物。高熔點脂肪族化合物可具有約25℃或更高的熔點，并且可選自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。表現出低熔點(小于25℃)的此類脂肪化合物不旨在被包括用作調理劑。高熔點脂肪族化合物的非限制性例子可見于1993年“internationalcosmeticingredientdictionary”第五版；和1992年“ctfacosmeticingredienthandbook”第二版中。可包含在長絲中的一種或多種高熔點脂肪族化合物的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.1％至約40％、和/或約1％至約30％、和/或約1.5％至約16％、和/或約1.5％至約8％。所述調理劑可提供調理有益效果，例如在施用期間產生的濕毛發和/或織物的光滑感、干燥毛發和/或織物的柔軟性和/或濕潤感。長絲可包含陽離子聚合物作為調理劑。當存在時，長絲中的陽離子聚合物的濃度通常基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計在約0.05％至約3％、和/或約0.075％至約2.0％、和/或約0.1％至約1.0％的范圍內。合適的陽離子聚合物的非限制性例子可具有在約3至約9和/或約4至約8的ph下至少0.5meq/gm和/或至少0.9meq/gm和/或至少1.2meq/gm和/或至少1.5meq/gm的陽離子電荷密度。在一個例子中，適用作調理劑的陽離子聚合物可具有在約3至約9和/或約4至約8的ph下小于7meq/gm和/或小于5meq/gm的陽離子電荷密度。本文中聚合物的“陽離子電荷密度”是指聚合物上的正電荷數與所述聚合物分子量的比率。這種合適陽離子聚合物的重均分子量通常介于約10,000和1千萬之間，在一個實施例中，介于約50,000和約5百萬之間，并且在另一個實施例中，介于約100,000和約3百萬之間。用于長絲的合適的陽離子聚合物可包含陽離子含氮部分如季銨和/或陽離子質子化氨基部分。任何陰離子抗衡離子都可以與陽離子聚合物聯合使用，只要該陽離子聚合物在水中保持可溶，并且只要該抗衡離子與長絲的其它組分在物理上和化學上是相容的，或換句話講不會不適當地損害長絲的性能、穩定性或美觀性。這樣的抗衡離子的非限制性例子包括鹵素離子(例如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。上述陽離子聚合物的非限制性例子描述于estrin、crosley和haynes編的ctfacosmeticingredientdictionary，第3版，(thecosmetic，toiletry，andfragranceassociation，inc.，washington，d.c.(1982))。用于此類長絲的其他合適的陽離子聚合物可包括陽離子多糖聚合物、陽離子瓜爾膠衍生物、包含季氮的纖維素醚、陽離子合成聚合物、醚化纖維素的陽離子共聚物、瓜爾膠和淀粉。當使用時，本文的陽離子聚合物可溶解在水中。此外，用于長絲的合適陽離子聚合物描述于u.s.3,962,418、u.s.3,958,581、和u.s.2007/0207109a1中，上述專利文獻均以引用方式并入本文。長絲可包括非離子聚合物作為調理劑。具有超過約1000的分子量的聚亞烷基二醇用于本文中。有用的是具有以下通式的那些：其中r95選自：氫、甲基、以及它們的混合物。長絲可包括硅氧烷作為調理劑。用作調理劑的硅氧烷通常包括水不溶性、水分散性、非揮發性、可形成乳化液體顆粒的液體。用于組合物中的適宜調理劑為一般特征為硅氧烷(例如硅氧烷油、陽離子硅氧烷、硅橡膠純膠料、高折射性硅氧烷和硅氧烷樹脂)、有機調理油(例如烴油、聚烯烴和脂肪酸酯)或它們的組合的那些調理劑，或換句話講在本文含水表面活性劑基質中形成液體分散顆粒的那些調理劑。上述調理劑應該在物理和化學上與組合物的基本組分相容，并且不會不適當地破壞產品的穩定性、美觀性或性能。調理劑在長絲中的濃度可足以提供所需的護發有益效果。此類濃度可隨調理劑、所期望的調理性能、調理劑顆粒的平均尺寸、其它組分的類型和濃度以及其它類似因素而不同。硅氧烷調理劑的濃度基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計通常在約0.01％至約10％的范圍內。合適的硅氧烷調理劑和硅氧烷的任選懸浮劑的非限制性例子描述于美國重新公布的專利34,584、美國專利5,104,646、5,106,609、4,152,416、2,826,551、3,964,500、4,364,837、6,607,717、6,482,969、5,807,956、5,981,681、6,207,782、7,465,439、7,041,767、7,217,777、美國專利申請2007/0286837a1、2005/0048549a1、2007/0041929a1、英國專利849,433、德國專利de10036533，上述專利文獻均以引用方式并入本文；chemistryandtechnologyofsilicones，newyork：academicpress(1968)；generalelectricsiliconerubberproductdatasheetsse30、se33、se54和se76；siliconcompounds，petrarchsystems，inc.(1984)；以及encyclopediaofpolymerscienceandengineering，第15卷，第二版，第204-308頁，johnwiley&sons，inc.(1989)中。在一個例子中，長絲也可包含基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計約0.05％至約3％的至少一種有機調理油作為調理劑，其或者單獨使用或者與其它調理劑如硅氧烷(本文所述)聯合使用。適用的調理油包括烴油、聚烯烴和脂肪酯。還適用于本文組合物中的是procter&gamblecompany在美國專利5,674,478和5,750,122中描述的調理劑。在美國專利4,529,586、4,507,280、4,663,158、4,197,865、4,217,914、4,381,919和4,422,853中描述的那些調理劑也適用于本文，所述專利均以引用方式并入本文。xiii.濕潤劑長絲可包含一種或多種濕潤劑。本文的潤濕劑選自多元醇、水溶性烷氧基化的非離子聚合物、以及它們的混合物。當使用時，濕潤劑在長絲中的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計可為約0.1％至約20％、和/或約0.5％至約5％。xiv.懸浮劑長絲還可包含懸浮劑，其濃度有效用于使水不溶性物質以分散形式懸浮于組合物中或用于調節組合物的粘度。懸浮劑的此類濃度基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計在約0.1％至約10％、和/或約0.3％至約5.0％的范圍內。合適懸浮劑的非限制性例子包括陰離子聚合物和非離子聚合物(例如聚乙烯樹脂聚合物、酰基衍生物、長鏈氧化胺、以及它們的混合物、脂肪酸的鏈烷醇胺、長鏈鏈烷醇胺的長鏈酯、甘油酯、具有至少約16個碳原子的脂肪烷基部分的伯胺、具有兩個至少約12碳原子的脂肪烷基部分仲胺)。混懸劑的例子描述于美國專利4,741,855中。xv.酶一種或多種酶可存在于長絲中。合適酶的非限制性例子包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纖維素酶、糖酶，其包括甘露聚糖酶和內切葡聚糖酶、果膠酶、半纖維素酶、過氧化物酶、木聚糖酶、磷脂酶、酯酶、角質酶、角質素酶、還原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、普魯蘭酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麥拉寧酶、葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明質酸酶、軟骨素酶、漆酶、以及它們的混合物。酶可包括在長絲中用于多種用途，所述用途包括但不限于從基底上除去蛋白質基污漬、碳水化合物基污漬或甘油三酯基污漬，用于防止染料在織物洗滌中轉移，以及用于織物修復。在一個例子中，長絲可包括任何合適來源的蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纖維素酶、過氧化物酶、以及它們的混合物，所述來源如植物、動物、細菌、真菌和酵母來源。利用的酶的選擇受以下因素的影響，如ph-活性和/或穩定性最適度、熱穩定性、以及對存在于長絲內的其它添加劑如活性劑例如助洗劑的穩定性。在一個例子中，所述酶選自：細菌酶(例如細菌淀粉酶和/或細菌蛋白酶)、真菌酶(例如真菌纖維素酶)、以及它們的混合物。當存在于長絲中時，所述酶的含量可足以提供“清潔有效量”。術語“清潔有效量”是指能夠在基底例如織物、盤碟等上產生清潔、污漬移除、污垢移除、美白、除臭或改善清新效應的任何量。實際上，對于目前的商品制劑而言，典型量為按重量計每克長絲和/或纖維至多約5mg，更典型0.01mg至3mg的活性酶。換句話講，長絲通常可包含基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計約0.001％至約5％、和/或約0.01％至約3％、和/或約0.01％至約1％的酶。在制備長絲和/或纖維結構后，可將一種或多種酶施加到所述長絲和/或纖維結構上。酶材料范圍和用于將它們摻入長絲形成組合物(其可以為合成洗滌劑組合物)的方式也在公開于以下文獻中：wo9307263a、wo9307260a、wo8908694a、美國專利3,553,139；4,101,457和美國專利4,507,219。xvi.酶穩定體系當酶存在于長絲和/或纖維中時，所述長絲也可包括酶穩定體系。可通過多種技術穩定酶。酶穩定技術的非限制性例子描述并舉例說明于美國專利3,600,319和3,519,570；ep199,405、ep200,586和wo9401532a中。在一個例子中，酶穩定體系可包含鈣和/或鎂離子。長絲中酶穩定體系的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計可以為約0.001％至約10％、和/或約0.005％至約8％、和/或約0.01％至約6％。酶穩定體系可為任何與存在于長絲中的酶相容的穩定體系。此類酶穩定體系可由其它制劑活性物質自動提供，或者單獨地加入，例如由酶的配制人員或生產者加入。此類酶穩定體系可例如包括鈣離子、鎂離子、硼酸、丙二醇、短鏈羧酸、硼酸、以及它們的混合物，并且被設計成處理不同的穩定問題。xvii.助洗劑長絲可包含一種或多種助洗劑。合適助洗劑的非限制性例子包括沸石助洗劑、硅鋁酸鹽助洗劑、硅酸鹽助洗劑、磷酸鹽助洗劑、檸檬酸，檸檬酸鹽、次氮基三乙酸，次氮基三醋酸酯，聚丙烯酸酯、丙烯酸酯/馬來酸酯共聚物、以及它們的混合物。在一個例子中，長絲中可包括助洗劑，所述助洗劑選自：硅鋁酸鹽、硅酸鹽、以及它們的混合物。助洗劑可包括在本文的長絲中用于輔助控制礦物質，尤其是洗滌水中的鈣和/或鎂硬度，或者用于輔助從表面上除去粒狀污垢。還適用于本文的是合成的結晶離子交換材料或其水合物，其具有鏈結構和用以下通式i表示的酸酐形式的組合物：x(m2o)·ysio2·zm′o其中m為na和/或k，m′為ca和/或mg；y/x為0.5至2.0，并且z/x為0.005至1.0，如美國專利5,427,711中所提出的。長絲中可包括的其它合適助洗劑的非限制性例子包括磷酸鹽和多磷酸鹽例如它們的鈉鹽；不是碳酸鈉或倍半碳酸鈉的碳酸鹽、碳酸氫鹽、倍半碳酸鹽和碳酸鹽礦物質；有機一-、二-、三-、和四羧酸鹽，例如酸、鈉、鉀或鏈烷醇銨鹽形式的水溶性非表面活性劑羧酸鹽，以及低聚的或水溶性的低分子量聚合物羧酸鹽，包括脂族和芳族類型的羧酸鹽；和植酸。這些助洗劑可補充有硼酸鹽，例如用于ph緩沖目的，或者補充有硫酸鹽，例如硫酸鈉和任何其它填充劑或載體，它們可能對穩定的表面活性劑和/或包含助洗劑的長絲的工程化來講是重要的。其它助洗劑可選自聚羧酸酯，例如丙烯酸共聚物、丙烯酸和馬來酸的共聚物、以及丙烯酸和/或馬來酸與具有多種類型附加功能的其它合適烯基單體的共聚物。助洗劑含量取決于最終用途可能差別很大。在一個例子中，長絲可包含基于干燥長絲重量計至少1％、和/或約1％至約30％、和/或約1％至約20％、和/或約1％至約10％、和/或約2％至約5％的一種或多種助洗劑。xviii.粘土污垢移除劑/抗再沉淀劑長絲可包含水溶性乙氧基化胺，其具有粘土污垢移除和抗再沉積特性。長絲中此類水溶性乙氧基化胺的含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.01％至約10.0％、和/或約0.01％至約7％、和/或約0.1％至約5％的一種或多種水溶性乙氧基化胺。合適的粘土污垢移除劑和抗再沉積劑的非限制性例子描述于美國專利4,597,898；548,744；4,891,160；歐洲專利申請111,965；111,984；112,592和wo95/32272中。xix.聚合去垢劑長絲可包含聚合去垢劑，下文稱為“sra”。如果利用的話，sra的量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計一般將為約0.01％至約10.0％、和/或約0.1％至約5％、和/或約0.2％至約3.0％。sra通常具有親水性鏈段以使疏水性纖維如聚酯和尼龍的表面親水化，并且具有疏水性鏈段以沉積在疏水性纖維上，并且保持與其粘附，直至洗滌和漂洗循環完成，從而用作親水性鏈段的錨定劑。這可使用sra處理后出現的污漬更易于在稍后的洗滌過程中被清除。sra可包括例如多種帶電荷的例如陰離子或者甚至陽離子(參見美國專利公開4,956,447)、以及無電荷的單體單位，并且結構可為直鏈的、支鏈的或者甚至星形的。它們可包括在控制分子量或改變物理或表面活性的性能方面特別有效的封端部分。結構和電荷分配可根據應用于不同的纖維或紡織品類型以及不同的洗滌劑或洗滌劑助劑產品而確定。sra的非限制性例子描述于美國專利4,968,451；4,711,730；4,721,580；4,702,857；4,877,896；3,959,230；3,893,929；4,000,093；5,415,807；4,201,824；4,240,918；4,525,524；4,201,824；4,579,681；和4,787,989；歐洲專利申請0219048；279,134a；457,205a以及de2,335,044中。xx.聚合分散劑聚合分散劑可有利地用于長絲中，其含量基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計為約0.1％至約7％、和/或約0.1％至約5％、和/或約0.5％至約4％，尤其是在沸石和/或層狀硅酸鹽助洗劑的存在下更是如此。適用的聚合分散劑可包括聚合聚羧酸鹽和聚乙二醇，然而也可使用本領域已知的其它聚合分散劑。例如，各種各樣的改性或未改性的聚丙烯酸酯、聚丙烯酸酯/馬來酸酯，或聚丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯是高度可用的。雖然不旨在受理論的限制，但是據信當與其它助劑(包括較低分子量的聚羧酸鹽)組合使用時，聚合分散劑通過結晶生長抑制、粒狀去垢性解膠和抗再沉淀提高洗滌劑助劑的總體性能。聚合分散劑的非限制性例子存在于美國專利公開3,308,067、歐洲專利申請66915、ep193,360和ep193,360中。xxi.烷氧基化聚胺聚合物長絲可包括烷氧基化聚胺用于提供垢懸浮、油脂清潔、和/或顆粒清潔。此類烷氧基化聚胺包括但不限于乙氧基化聚乙烯亞胺、乙氧基化己二胺、和它們的硫酸鹽。長絲中也可包括聚胺的聚丙氧基化衍生物。各種各樣的胺和聚亞烷基亞胺可被烷氧基化成各種程度，并且任選地還被改性以提供上述有益效果。一個有用的例子是600g/mol的乙氧基化成20eo基/nh的聚乙烯亞胺核，并且購自basf。xxii.烷氧基化聚羧酸酯聚合物長絲中可包括烷氧基化聚羧酸酯如由聚丙烯酸酯制備的那些以提供附加的油脂移除性能。此類物質描述于wo9i/08281和pct90/01815中。化學上，這些材料包含聚丙烯酸酯，其每隔7-8個丙烯酸酯單位具有一個乙氧基側鏈。側鏈為式-(ch2ch2o)m(ch2)nch3，其中m為2-3并且n為6-12。所述側鏈與聚丙烯酸酯“主鏈”通過酯鍵連接以提供“梳型聚合物”結構。分子量可變化，但是通常在約2000至約50,000的范圍內。此類烷氧基化聚羧酸酯的含量可為基于干燥長絲和/或基于干燥材料纖維網重量計約0.05％至約10％。xxiii.兩親接枝共聚物長絲可包括一種或多種兩親接枝共聚物。合適的兩親接枝共聚物的例子包括(i)聚乙二醇主鏈；和(ii)至少一個側基部分，所述側基部分選自聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、以及它們的混合物。可商購獲得的兩親接枝共聚物的非限制性例子是sokalanhp22，購自basf。xxiv.溶解助劑當長絲包含超過40％的表面活性劑或表面活性劑組合物在冷水中使用時，本發明的長絲可混入溶解助劑以加速溶解，從而減少不溶解的或溶解度低的表面活性劑聚集體(有時可能形成)的形成。溶解助劑的非限制性例子包括氯化鈉、硫酸鈉、氯化鉀、硫酸鉀、氯化鎂、和硫酸鎂。xxv.緩沖劑體系可配制長絲使得在用于含水清潔操作期間，例如洗滌衣服或盤碟期間，洗滌水將具有介于約5.0和約12之間、和/或介于約7.0和10.5之間的ph。在盤碟洗滌操作的情況下，洗滌水的ph通常介于約6.8和約9.0之間。在衣服洗滌的情況下，洗滌水的ph通常介于7和11之間。將ph調節在可取使用程度的技術包括使用緩沖劑、堿、酸等，并且是本領域的技術人員所熟知的。這些包括使用碳酸鈉、檸檬酸或檸檬酸鈉、單乙醇胺或其它胺、硼酸或硼酸鹽、以及本領域熟知的其它ph調節化合物。可包括用作“低ph”洗滌劑組合物的長絲，并且其尤其適用于表面活性劑體系且可提供小于8.5和/或小于8.0和/或小于7.0和/或小于7.0和/或小于5.5和/或至約5.0的應用ph值。可包括洗滌中動態ph特征長絲。此類長絲可使用蠟覆蓋的檸檬酸顆粒與其它ph控制劑，使得(i)與水接觸3分鐘后，洗滌液體的ph大于10；(ii)與水接觸10分鐘后，洗滌液體的ph小于9.5；(iii)與水接觸20分鐘后，洗滌液體的ph小于9.0；并且(iv)任選地，其中所述洗滌液體的平衡ph在高于7.0至8.5的范圍內。xxvi.熱形成劑長絲可包含熱形成劑。配制熱形成劑以在水和/或氧(例如，空氣中的氧等)存在下生成熱，并由此使纖維結構在水和/或氧存在下降解的速率加快，和/或增加長絲中一種或多種活性物質的效果。熱形成劑還可或者作為另外一種選擇用于使一種或多種活性物質從纖維結構中釋放的速率加快。配制熱形成劑以在暴露于氧(即，空氣中的氧，水中的氧)和/或水時發生放熱反應。很多不同的材料和材料的組合可用作熱形成劑。可用于纖維結構中的非限制性熱形成劑包括電解質鹽(例如，氯化鋁、氯化鈣、硫酸鈣、氯化銅、氯化亞銅、硫酸鐵、氯化鎂、硫酸鎂、氯化錳、硫酸錳、氯化鉀、硫酸鉀、乙酸鈉、氯化鈉、碳酸鈉、硫酸鈉等)、二醇類(例如，丙二醇、二丙二醇等)、石灰(例如，生石灰、熟石灰等)、金屬(例如，鉻、銅、鐵、鎂、錳等)、金屬氧化物(例如，氧化鋁、氧化鐵等)、聚亞烷基胺、聚亞烷基亞胺、聚乙烯胺、沸石、甘油、1，3，丙二醇、聚山梨醇酯(例如，吐溫20、60、85、80)、和/或聚甘油酯(例如得自stepan的noobe、drewpol和drewmulze)。熱形成劑可由一種或多種材料形成。例如，硫酸鎂可單獨地形成熱形成劑。在另一個非限制性例子中，約2-25重量％活性炭、約30-70重量％鐵粉和約1-10重量％金屬鹽的組合可形成熱形成劑。如可以理解的，其它或附加的材料可單獨使用或與其它材料組合使用以形成熱形成劑。可用于形成用于纖維結構的熱形成劑的材料的非限制性例子公開于美國專利5,674,270和6,020,040；以及美國專利申請公布2008/0132438和2011/0301070中。xxvii.降解促進劑長絲可包含降解促進劑，其用于使纖維結構在水和/或氧存在下降解的速率加快。當使用時，降解促進劑一般被設計成當暴露于水和/或氧時釋放氣體，其繼而攪動圍繞纖維結構的區域以使纖維結構的載體膜的降解加快。當使用時，降解促進劑還可或作為另外一種選擇用于加快一種或多種活性物質從纖維結構中釋放的速率；然而，這不是必須的。當使用時，降解促進劑還可或作為另外一種選擇用于增加一種或多種活性物質在纖維結構中的效果；然而，這不是必須的。降解促進劑可包括一種或多種物質，諸如但不限于，堿金屬碳酸鹽(例如，碳酸鈉、碳酸鉀等)、堿金屬碳酸氫鹽(例如，碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等)、碳酸銨等。水溶性條可任選包括一種或多種活化劑，所述活化劑可用于活化或增大纖維結構中一種或多種降解促進劑活化的速率。如可以理解的，即使在纖維結構中不存在降解促進劑時，纖維結構中也可包含一種或多種活化劑；然而，這不是必須的。例如，活化劑可包括酸性或堿性化合物，其中當纖維結構中包括或不包括降解促進劑時，此類酸性或堿性化合物可用作纖維結構中一種或多種活性物質的補充劑。當使用時，纖維結構中可包括的活化劑的非限制性例子包括有機酸(例如，羥基-羧酸[檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、葡糖酸等]、飽和脂族羧酸[乙酸、琥珀酸等]、不飽和脂族羧酸[例如，富馬酸等]。可用于形成用于纖維結構中的降解促進劑和活化劑的材料的非限制性例子公開于美國專利申請公布2011/0301070中。iii.活性劑的釋放當長絲暴露于觸發條件時，長絲可釋放出一種或多種活性劑。在一個例子中，當長絲或部分長絲喪失其同一性時，換句話講，喪失其物理結構時，所述長絲或部分長絲可釋放一種或多種活性劑。例如，當長絲形成材料溶解、熔融或發生一些其它轉變步驟，使得長絲結構喪失時，長絲喪失其物理結構。在一個例子中，當長絲的形態改變時，所述長絲釋放一種或多種活性劑。在另一個例子中，當長絲或部分長絲改變其同一性時，換句話講，改變其物理結構而不是喪失其物理結構時，所述長絲或部分長絲可釋放一種或多種活性劑。例如，當長絲形成材料溶脹、起皺、變長、和/或變短，但是保留其長絲形成特性時，長絲改變其物理結構。在另一個例子中，長絲的形態不改變(不喪失或改變其物理結構)，所述長絲可釋放一種或多種活性劑。在一個例子中，當長絲暴露于導致釋放活性劑的觸發條件時，例如如上所述引起長絲喪失或改變其同一性時，所述長絲可釋放活性劑。觸發條件的非限制性例子包括使長絲暴露于溶劑、極性溶劑如醇和/或水、和/或非極性溶劑，其可為連續的，取決于長絲形成材料是否包含極性溶劑可溶性材料和/或非極性溶劑可溶性材料；使長絲暴露于加熱，諸如暴露于大于75°f和/或大于100°f和/或大于150°f和/或大于200°f和/或大于212°f的溫度；使長絲暴露于冷卻，諸如暴露于小于40°f和/或小于32°f和/或小于0°f的溫度；使長絲暴露于力，諸如暴露于使用長絲的消費者施加的拉伸力；和/或使長絲暴露于化學反應；使長絲暴露于導致相改變的條件；使長絲暴露于ph改變和/或壓力改變和/或溫度改變；使長絲暴露于一種或多種化學制劑，其導致長絲釋放一種或多種它的活性劑；使長絲暴露于超聲焊接；使長絲暴露于光照和/或某些波長；使長絲暴露于不同的離子強度；和/或使長絲暴露于從另一種長絲釋放的活性劑。在一個例子中，當包含長絲的非織造纖維網經歷觸發步驟時，長絲可釋放一種或多種活性劑，所述觸發步驟選自：用非織造纖維網預處理織物制品上的污漬；通過使非織造纖維網與水接觸形成洗滌液體；在烘干機中烘干非織造纖維網；在烘干機中加熱非織造纖維網；以及它們的組合。iv.長絲形成組合物長絲可由長絲形成組合物制成。長絲形成組合物可以為基于極性溶劑的組合物。在一個例子中，長絲形成組合物可以為包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種活性劑的含水組合物。當由長絲形成組合物制備長絲時，可在約50℃至約100℃和/或約65℃至約95℃和/或約70℃至約90℃的溫度下加工長絲形成組合物。在一個例子中，長絲形成組合物可包含按重量計至少20％和/或至少30％和/或至少40％和/或至少45％和/或至少50％至約90％和/或至約85％和/或至約80％和/或至約75％的一種或多種長絲形成材料、一種或多種活性劑、以及它們的混合物。長絲形成組合物可包含按重量計約10％至約80％的極性溶劑，例如水。長絲形成組合物可顯示至少1和/或至少3和/或至少5的毛細管數，使得長絲形成組合物可以被有效地聚合物加工成羥基聚合物纖維。毛細管數是用來表征這種小滴破裂可能性的無量綱數。較大的毛細管數表示流體離開模具時更多的穩定性。毛細管數定義如下：v是模具出口處的流體速度(單位是長度每時間)，η是在模具條件下的流體粘度(單位是質量每長度*時間)，σ是流體的表面張力(單位是質量每時間2)。當將速度、粘度和表面張力表示成一組一致的單位時，所得毛細管數將沒有自己的單位；各個單位可抵消。毛細管數被限定用于孔口處的條件。流體速度是流體流經模具出口的平均速度。平均速度定義如下：vol′＝體積流量(單位是長度3/時間)區域＝模具出口處的橫截面積(單位是長度2)。當模頭開口是圓孔時，則流體速度可定義如下r是圓孔半徑(單位是長度)。流體粘度將取決于溫度并且可取決于剪切速率。剪切致稀流體的定義包括對剪切速率的依賴。表面張力將取決于流體組成和流體溫度。在纖維紡絲工藝中，當長絲離開模具時需要具有初始穩定性。毛細管數用于表征這種初始穩定性標準。在所述模具的條件下，毛細管數應大于1和/或大于4。在一個例子中，長絲形成組合物顯示至少1至約50和/或至少3至約50和/或至少5至約30的毛細管數。在一個例子中，長絲形成組合物可包含一種或多種剝離劑和/或潤滑劑。合適的剝離劑和/或潤滑劑的非限制性例子包括脂肪酸、脂肪酸鹽、脂肪醇、脂肪酸酯、磺化脂肪酸酯、乙酸脂肪胺和脂肪酸酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物、以及它們的混合物。在一個例子中，長絲形成組合物可包含一種或多種抗粘連劑和/或防粘劑。適宜的抗粘連劑和/或防粘劑的非限制性例子包括淀粉、改性淀粉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、交聯纖維素、微晶纖維素、二氧化硅、金屬氧化物、碳酸鈣、滑石和云母。活性劑可在長絲形成之前和/或期間加入長絲形成組合物中和/或可在長絲形成之后加入長絲中。例如，在形成長絲和/或非織造纖維網后，可將香料活性劑施用于長絲和/或包含長絲的非織造纖維網。在另一個例子中，在形成長絲和/或非織造纖維網后，可將酶活性劑施用于長絲和/或包含長絲的非織造纖維網。在另一個例子中，在形成長絲和/或非織造纖維網后，可將一種或多種顆粒活性劑如一種或多種可攝取的活性劑如堿式水楊酸鉍(其可能不適用于通過紡絲工藝制備長絲)施用于長絲和/或包含長絲的非織造纖維網。v.制備長絲的方法長絲可通過任何合適的方法制備。用于制備長絲的合適方法的非限制性例子在下文中進行了描述。在一個例子中，用于制備長絲的方法包括以下步驟：a.提供包含一種或多種長絲形成材料和一種或多種活性劑的長絲形成組合物；以及b.將長絲形成組合物紡絲成一種或多種長絲，所述長絲包含一種或多種長絲形成材料和在暴露于預期使用條件時能夠從所述長絲中釋放的一種或多種活性劑，其中存在于長絲中的一種或多種長絲形成材料的總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計小于65％和/或50％或更小，并且存在于長絲中的一種或多種活性劑的總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計大于35％和/或50％或更大。在一個例子中，當形成長絲時，在紡絲步驟期間例如通過干燥除去存在于長絲形成組合物中的任何揮發性溶劑例如水。在一個例子中，大于30％和/或大于40％和/或大于50％重量的長絲形成組合物的揮發性溶劑如水在紡絲步驟期間被除去，例如通過干燥產生的長絲被除去。只要長絲形成組合物產生的長絲包含的長絲中的長絲形成材料的總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計為約5％至50％或更小并且長絲中的活性劑總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計為50％至約95％，長絲形成組合物可包含任何適量的長絲形成材料和任何適量的活性劑。在一個例子中，只要長絲形成組合物產生的長絲包含的長絲中的長絲形成材料的總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計為約5％至50％或更小，并且長絲中的活性劑總含量基于干燥長絲和/或基于干燥洗滌劑產品重量計為50％至約95％，長絲形成組合物可包含任何適量的長絲形成材料和任何適量的活性劑，其中長絲形成材料對添加劑的重量比為1或更小。在一個例子中，長絲形成組合物包含按所述長絲形成組合物的重量計約1％和/或約5％和/或約10％至約50％和/或至約40％和/或至約30％和/或至約20％的長絲形成材料；按所述長絲形成組合物重量計，約1％和/或約5％和/或約10％至約50％和/或至約40％和/或至約30％和/或至約20％的活性劑；以及按所述長絲形成組合物重量計，約20％和/或約25％和/或約30％和/或約40％和/或至約80％和/或至約70％和/或至約60％和/或至約50％的揮發性溶劑如水。長絲形成組合物可包含微量的其它活性劑，例如按長絲形成組合物重量計小于10％和/或小于5％和/或小于3％和/或小于1％的增塑劑、ph調節劑、和其它活性劑。通過任何合適的紡絲工藝如熔噴法和/或紡粘法將長絲形成組合物紡制成一種或多種長絲。在一個例子中，通過熔噴法將長絲形成組合物紡制成多種長絲。例如，可將長絲形成組合物從擠出機中泵入熔噴噴絲頭。在排出噴絲頭的一個或多個長絲形成空穴時，用空氣使長絲形成組合物變細，從而產生一個或多個長絲。然后可干燥長絲以除去用于紡絲的任何殘余溶劑，例如水。可在模塑構件，諸如圖案化帶上收集長絲以形成纖維結構。vi.洗滌劑產品包含一種或多種活性劑的洗滌劑產品與包含一種或多種活性劑的已知洗滌劑產品相比表現出新的特性、特征、和/或它們的組合。a.纖維結構在一個例子中，洗滌劑產品可包括纖維結構，例如纖維網。一根或多根，和/或多根長絲可通過本領域已知的任何合適的方法形成纖維結構。當纖維結構暴露于長絲和/或纖維結構的預期使用條件時，纖維結構可用于從長絲中遞送活性劑。盡管纖維結構可以為固體形式，但是用于制備長絲的長絲形成組合物可以為液體形式。在一個例子中，纖維結構可包含多個在組成上相同或基本上相同的長絲。在另一個例子中，纖維結構可包含兩種或更多種不同的長絲。長絲差異的非限制性例子可為物理差異如直徑、長度、質地、形狀、硬度、彈性等的差異；化學差異如交聯水平、溶解度、熔點、tg、活性劑、長絲形成材料、顏色、活性劑含量、長絲形成材料含量、長絲上是否存在任何涂層、是否能夠生物降解、是否疏水、接觸角等等；當長絲暴露于預期使用條件時是否喪失其物理結構的差異；當長絲暴露于預期使用條件時長絲形態是否改變的差異；以及當長絲暴露于預期使用條件時釋放一種或多種它的活性劑的速率的差異。在一個例子中，纖維結構內的兩種或更多種長絲可包含相同長絲形成材料，但是具有不同活性劑。這可為其中不同活性劑可能彼此不相容的情況，例如陰離子表面活性劑(如洗發劑活性劑)和陽離子表面活性劑(如毛發調理劑活性劑)。在另一個例子中，纖維結構可包含兩個或更多個不同的層(在形成纖維結構的長絲的纖維結構的z方向上。)層中的長絲可以與另一層的長絲相同或不同。每個層可包含多個相同或基本上相同或不同的長絲。例如，可以比纖維結構內其它長絲更快的速率釋放其活性劑的長絲可定位在纖維結構的外表面。在另一個例子中，纖維結構可表現出不同的區域，例如不同基重、密度和/或厚度的區域。在另一個例子中，纖維結構可在其一個或多個表面上包含紋理。纖維結構的表面可包含圖案如非隨機重復圖案。纖維結構可壓印有壓花圖案。在另一個例子中，纖維結構可包含孔。所述孔可以隨機重復圖案排列。在一個例子中，纖維結構可包含不同于纖維結構其它部分的長絲的離散區。纖維結構用途的非限制性例子包括但不限于衣物洗滌烘干機基底、洗衣機基底、浴巾、硬質表面清潔和/或拋光基底、地面清潔和/或拋光基底、作為電池組分、嬰兒擦拭物、成人擦拭物、女性衛生擦拭物、衛生紙擦拭物、窗清潔基底、油抑制劑和/或油清除劑基底、驅昆蟲劑基底、游泳池化學基底、食品、口氣清新劑、除臭劑、垃圾處理袋、包裝膜和/或包裹物、傷口敷料、藥物遞送、建筑絕緣、作物和/或植物覆蓋和/或鋪墊、膠基底、皮膚護理基底、毛發護理基底、空氣護理基底、水處理基底和/或過濾器、抽水馬桶清潔基底、糖果基底、寵物食品、牲畜鋪墊、牙齒美白基底、地毯清潔基底、以及活性劑的其他合適用途。纖維結構可原樣使用或可涂覆有一種或多種活性劑。在另一個例子中，纖維結構可壓制成膜，例如通過施加壓縮力和/或將纖維結構加熱以將所述纖維結構轉化成膜。所述膜將包含存在于長絲中的活性劑。纖維結構可完全轉化成膜，或在纖維結構部分轉化成膜之后纖維結構的一部分可保留在膜中。所述膜可用于任何合適的用途，活性劑的用途可包括但不限于纖維結構例示的用途。b.使用洗滌劑產品的方法包含一種或多種織物護理活性劑的非織造纖維網或膜可在用于處理織物制品的方法中利用。處理織物制品的方法可包括選自下列的一個或多個步驟：(a)在洗滌所述織物制品之前預處理所述織物制品；(b)使所述織物制品與洗滌液體接觸，所述洗滌液體由所述非織造纖維網或膜與水接觸形成；(c)在烘干機中使所述織物制品與所述非織造纖維網或膜接觸；(d)在烘干機中在所述非織造纖維網或膜存在下干燥所述織物制品；以及(e)它們的組合。在一些實施例中，所述方法還可包括在接觸非織造纖維網或膜與待預處理的織物制品之前將其預濕潤的步驟。例如，可用水預濕潤非織造纖維網或膜，然后粘附到一部分包含擬進行預處理的污漬的織物上。作為另外一種選擇，可濕潤所述織物并將纖維網或膜置于或粘附到其上。在一些實施例中，所述方法還可包括選擇僅僅一部分非織造纖維網或膜用于處理織物制品的步驟。例如，如果僅有一個織物護理制品需被處理，可切下或切除一部分非織造纖維網或膜并置于或粘附到織物上，或者置于水中以形成相對少量的洗滌液體，然后其可用于預處理織物。用這種方法，使用者可根據手邊的任務來定制織物處理方法。在一些實施例中，至少一部分非織造纖維網或膜可被施用于擬使用裝置處理的織物。示例性的裝置包括但不限于刷子和海綿。可重復任何一個或多個前述步驟以獲得期望的織物處理有益效果。vii.制備纖維結構的方法以下方法用于形成本文所述的本發明實例1-8。纖維結構可借助于小型裝置(其示意圖示出在圖7中)形成。適用于成批操作的加壓槽填充有適用于紡絲的材料。使用的泵為pepii型，具有5.0立方厘米/轉(cc/rev)的容量，由sanford(n.c.，usa)的parkerhannifincorporation，zenithpumpsdivision制造。至模具的材料流通過調節泵的每分鐘轉數(rpm)來控制。管連接槽、泵和模具。圖8中的模具具有數排以約1.524毫米(約0.060英寸)的節距p彼此間隔的圓形擠出噴嘴(圖8)。噴嘴具有約0.305毫米(約0.012英寸)的單一內徑和約0.813毫米(約0.032英寸)的單一外徑。每個單獨噴嘴被環形的和分散加寬的孔口包裹以提供抽長空氣到每個單獨熔體毛細管。通過噴嘴擠出的材料被通過孔口供應的大致圓柱形潮濕空氣流包圍并抽長。通過用電阻加熱器(例如，由pittsburgh(pa.，usa)的chromalox，divisionofemersonelectric制造的加熱器)加熱來自源的壓縮空氣，可提供抽長空氣。加入適量氣流以在電加熱的、恒溫控制的傳送管條件下使熱空氣飽和或接近飽和。冷凝物在電加熱的、恒溫控制的分離器中被除去。雛形纖維用溫度為約149℃(約300°f)至約315℃(約600°f)的干燥空氣流干燥，所述空氣流由電阻加熱器(未示出)通過干燥噴嘴提供，并以相對于擠出非熱塑性雛形纖維的大致方向約90度的角度排放。在收集設備上收集干燥的雛形纖維，所述收集設備諸如可移動的多孔帶或模塑構件。在成形區正下方添加真空源可用于幫助收集纖維。下表1示出了用于制備適用于用作衣物洗滌劑的長絲和/或纖維結構的長絲形成組合物的例子。制備該混合物并將其置于圖8中的加壓槽中。表11celvol523，celanese/sekisui，分子量85,000-124,000，87-89％水解的如上所述可在模塑構件上收集干燥的雛形長絲。由于固有構造，模塑構件的構造將提供透氣的區域。用于構造模塑構件的長絲將是不可滲透的，而長絲之間的空隙區將是可滲透的。另外，可將圖案施用到模塑構件以提供實質可以為連續、不連續或半連續的附加的不可滲透區域。在鋪設點處使用的真空用于幫助纖維撓曲成現有的圖案。這些模塑構件之一的例子示出在圖9中。基礎紡絲條件由收集模塑構件上收集的纖維網實現。這些在模具下方通過并且樣品在真空之后收集。重復該過程并用不同設計的八個模塑構件收集樣品。模塑構件和所得纖維結構的代表性圖片示出在圖10中(例如，本文所述的本發明實例1-8)。然后可進一步處理這些纖維結構。形成纖維結構的方法還描述于美國專利4,637,859中。除了本文所述的在纖維結構中形成具有不同特性(例如，平均密度)的區域的技術之外，還可施用其它技術以提供合適的結果。一個此類例子包括用于形成此類區域的壓印技術。合適的壓印技術描述于美國專利申請公布2010/0297377、2010/0295213、2010/0295206、2010/0028621和2006/0278355中。測試方法除非另外指明，本文所述的所有測試(包括定義部分描述的那些和以下的測試方法)都是在測試之前已經在23℃±1c°的溫度和50％±2％的相對濕度下調理最少2小時的樣本上進行的。所有測試都在相同環境條件下進行。不測試具有缺陷例如褶皺、撕裂、孔等的樣品。按本文所述進行調理的樣本被認為是用于所述用途的干樣本(如“干長絲”)。此外，所有測試都是在調理室中進行的。基重測試方法非織造結構和/或溶解的纖維結構的基重使用分辨率為±0.001g的頂載式分析天平，在十二個可用單元的堆疊體上進行測量。所述天平使用氣流罩保護其不受氣流和其它干擾的影響。精密切割沖模(測量3.500in±0.0035in乘3.500in±0.0035in)用于制備所有樣品。使用精密切割沖模，將樣品切割成正方形。將切割的正方形組合成十二個樣品厚的堆疊體。測量樣品堆疊體的質量并記錄結果，精確到0.001g。基重以lbs/3000ft2或g/m2為單位，按照如下計算：基重＝(堆疊體的質量)/[(堆疊體中1個正方形的面積)×(堆疊體中正方形的數量)]例如，基重(lbs/3000ft2)＝[[堆疊體的質量(g)/453.6(g/lbs)]/[12.25(in2)/144(in2/ft2)×12]]×3000或者，基重(g/m2)＝堆疊體的質量(g)/[79.032(cm2)/10,000(cm2/m2)×12]記錄結果精確到0.1lbs/3000ft2或0.1g/m2。可使用與上文提及的類似的精密切割器使樣品尺寸改變或變化，以使堆疊體中的樣品面積為至少100平方英寸。水含量測試方法(watercontenttestmethod)使用以下水含量測試方法(watercontenttestmethod)測試長絲和/或纖維和/或非織造纖維網中存在的水(水分)含量。在測試之前將長絲和/或非織造織物或它們的部分(“樣品”)以預切割片的形式置于23℃±1℃的溫度和50％±2％的相對濕度下的調理室中至少24小時。每個樣品具有至少4平方英寸的面積，但是在尺寸上足夠小以適當地貼合在天平稱重盤上。在上文所提及的溫度和濕度條件下，使用具有至少四位小數的天平，每五分鐘記錄樣品的重量，直至在10分鐘的時間內檢測到小于0.5％的在前重量的變化。最終重量記錄成“平衡重量”。在10分鐘內，將樣品置于70℃±2℃和4％±2％的相對濕度下的鼓風烘箱中，在金屬薄片頂部上干燥24小時。干燥24小時后，移除樣品并在15秒內稱重。該重量被表示為樣品的“干重”。樣品的水(水分)含量如下計算：將3個平行測定樣品中的％水(水分)平均以提供報告的樣品中的％水(水分)。記錄結果，精確到0.1％。溶解測試方法裝置和材料(也參見圖11和12)：600ml燒杯240磁力攪拌器250(lablineno.1250型或等同物)磁力攪拌棒260(5cm)溫度計(1至100℃+/-1℃)切割沖模--尺寸為3.8cm×3.2cm的不銹鋼切割沖模定時器(0-3,600秒或1小時)，精確到秒。如果樣品表現出大于3,600秒的溶解時間，則所用的計時器應具有足夠的總時間測量范圍。然而，定時器需要精確到秒。polaroid35mm滑片框270(可從polaroidcorporation商購獲得或等同物)-)35mm滑片框夾持器280(或等同物)辛辛那提市用水或具有下列特性的等同物：總硬度＝155mg/l，按caco3計；鈣含量＝33.2mg/l；鎂含量＝17.5mg/l；磷酸鹽含量＝0.0462。測試方案在23℃±1℃和50％rh±2％的恒定溫度和濕度環境下平衡樣品至少2小時。使用本文定義的基重方法測量樣品的基重。使用切割沖模(3.8cm×3.2cm)從非織造結構樣品中切割出三個溶解測試樣品，從而其在具有24×36mm開口區域尺寸的35mm滑片框270中適合。將每個樣品固定在單獨的35mm滑片框270中。在600ml燒杯240中放入磁力攪拌棒260。打開自來水龍頭流(或等同物)并用溫度計測量水溫，并且如果需要的話，調節熱水或冷水以將其維持在測試溫度。測試溫度為15℃±1℃水。一旦處于測試溫度，則用500ml±5ml的15℃±1℃自來水填充燒杯240。將整個燒杯240置于磁力攪拌器250上，打開攪拌器250，并調節攪拌速度直至形成渦旋，并且渦旋的底部處于燒杯240的400ml標記處。將35mm滑片框270固定在35mm滑片框夾持器280的彈簧夾281中，使得滑片框270的長端271平行于水面。彈簧夾281應定位在滑片框270的長端271的中間。應該設定夾持器280的深度調節器285，使得深度調節器285的底部與彈簧夾281的底部之間的距離為～11+/-0.125英寸。這種構造將定位樣品表面垂直于水流方向。35mm滑片框和滑片框夾持器的布置的稍作修改的例子在美國專利6,787,512的圖1-3中示出。在一次運動中，將固定的滑片和夾具落到水中并啟動計時器。樣品掉落，使得樣品位于燒杯中心。當非織造結構破裂時，發生崩解。將此記錄為崩解時間。當所有可見的非織造結構都從滑片框中釋放時，將滑片框升高出水，同時繼續監控未溶解非織造結構片段的溶液。當所有非織造結構片段不再可見時，發生溶解。將此記錄為溶解時間。對每個樣品重復進行三次并記錄平均崩解和溶解時間。平均崩解和溶解時間以秒為單位。通過各自除以如通過本文所定義的基重方法測定的樣品基重，使平均崩解和溶解時間對于基重歸一化。經基重歸一化的崩解和溶解時間以秒/gsm樣品(s/(g/m2))為單位。平均密度測試方法纖維結構可包括網絡區域和具有特性密度的多個離散區。此類纖維結構的橫截面sem顯微照片示出在圖13中。纖維結構的區域在顯微照片中通過包括不同厚度的區域示出。這些厚度差異是導致這些纖維結構的優異性能特性的因素之一。具有較高厚度的區域的結構密度較低，并且這些通常被稱為“枕塊”。具有較低厚度的區域的結構密度較高，并且這些通常被稱為“突出物”。纖維結構內的區域密度通過首先用先前未使用過的單邊ptfe處理的剃刀刀片諸如購自tedpellainc的剃刀刀片切出至少2-3個突出物和枕塊區域的長度來測量。每個剃刀刀片僅進行一次切割。將每個橫截的樣品安裝在sem樣品夾持器上，用碳糊固定，然后插入并在液氮中冷凍。然后將樣品轉移至-90℃下的sem室中，用金/鈀涂覆60秒，并使用可商購獲得的sem進行分析，所述sem配備有冷凍系統諸如hitachis-4700與alto冷凍系統以及用于圖像分析的pci(被動捕集成像)軟件或等同sem系統和等同軟件。所有樣品在真空下冷凍以確保它們的初始尺寸和形狀的同時，在掃描電鏡中進行評價。枕塊和突出部厚度或網絡區域和離散區厚度使用與sem設備相關聯的圖像分析軟件測定。因為測量值是樣品的厚度，此類分析軟件對所有sem設備而言均是標準的。在區域或區的厚度為其相應的局部最大值的情況下，進行測量。記錄至少2個單獨的分開的網絡區域(或離散區)的厚度值，并然后將其平均并記錄為平均網絡區域厚度。平均厚度以微米為單位測量。獨立地，被測量用于密度的樣品的基重使用本文限定的基重方法來測定。以gsm(g/m2)為單位測量的基重使用基重方法計算，并將其用于計算區域密度。下面是計算基重為100g/m2的樣品的平均網絡密度和平均離散區密度的例子，網絡區域平均厚度為625微米，并且離散區平均厚度為311微米。直徑測試方法非織造纖維網或膜內的不連續長絲或長絲的直徑通過使用掃描電鏡(sem)或光學顯微鏡以及圖像分析軟件確定。選擇200-10,000倍的放大率使得長絲被適宜地放大以便進行測量。當使用sem時，將這些樣本濺射上金或鈀化合物以避免長絲在電子束中帶電和振動。使用來自圖像(在監視屏上)的確定長絲直徑的手動程序，所述圖像用sem或光學顯微鏡拍攝。使用鼠標器和光標工具，搜尋隨機選擇的長絲的邊緣，然后橫跨其寬度(即，垂直于該點的長絲方向)測量至長絲的另一個邊緣。比例校準圖像分析工具提供比例縮放以獲得以μm計的實際讀數。對于非織造纖維網或膜內的長絲，使用sem或光學顯微鏡隨機選擇橫跨非織造纖維網或膜樣本的多個長絲。切除非織造纖維網或膜(或產物內側的纖維網)的至少兩個部分并用這種方法測試。總共進行至少100次此類測量并且將所有的數據記錄下來進行統計分析。所記錄的數據用來計算長絲直徑的平均值、長絲直徑的標準偏差和長絲直徑的中值。另一個有用的統計量為計算低于某個上限的長絲的種群數量。為了確定該統計量，對軟件進行編程以計數結果有多少長絲直徑低于上限，并且將該數(除以總數據數量并乘以100％)按百分數報告為低于所述上限的百分數，例如低于1微米直徑的百分數或％-亞微米。我們將單個圓形長絲的實測直徑(以μm計)表示為di。如果長絲具有非圓形橫截面，則對長絲直徑的測量值被確定為且設定成等于液壓直徑，所述液壓直徑為長絲橫截面積的四倍除以長絲橫截面的周長(在中空長絲情形中為外周長)。數均直徑，或者平均直徑如下計算：拉伸測試法：伸長率、拉伸強度、tea和模量伸長率、拉伸強度、tea和正切模量在使用負荷傳感器(對于所述負荷傳感器，測得的力在傳感器極限的10％至90％內)，具有計算機接口的恒速延伸張力檢驗器(合適的器械為購自thwing-albertinstrumentco.(wetberlin，nj)ejavantage)上測量。活動的(上部)和固定的(下部)氣動式夾具均配有不銹鋼光面夾持件，所述夾持件高度為25.4mm并且比試樣的寬度寬。向夾具提供約60psi的空氣壓力。將非織造結構和/或溶解的纖維結構的八個可用單元分成兩個堆疊體，每個堆疊體四個樣品。每個堆疊體中的樣品相對于縱向(md)和橫向(cd)一致性取向。指定堆疊體之一用于在縱向上測試，而另一個在橫向上測試。使用一英寸精密切割器(thwingalbertjdc-1-10或類似物)從一個堆疊體中切割出4個縱向條，并從另一個中切割出4個橫向條，其尺寸為1.00in±0.01in寬乘3.0-4.0in長。一個可用單元厚度的每個條將被視為用于測試的單一樣品。對張力檢驗器編程以進行延伸測試，以20hz的采集速率收集力和延伸數據，其間夾頭以2.00in/min(5.08cm/min)的速率上升直至樣品斷裂為止。將斷裂靈敏度設定為80％，即，當所測量的力降至最大峰值力的20％時終止該測試，之后使夾頭回復至其初始位置。將標距設定為1.00英寸。將夾頭和負載傳感器歸零。在上夾持件中插入至少1.0in的單一樣品，使其在上下夾具中垂直對齊，并閉合上夾持件。在下夾持件中插入單一樣品并閉合。單一樣品應當經受足夠的張力以消除任何松弛，但小于負載傳感器上的5.0g的力。啟動張力檢驗器并開始數據收集。對于所有四個縱向和四個橫向單一樣品，以類似的方式進行重復測試。對軟件進行編程以由構造的力(g)對延伸(in)曲線進行如下計算：拉伸強度為最大鋒值力(g)除以樣品寬度(in)，并以g/in為單位記錄，精確到1g/in。經調節的標距按照向初始標距(in)加入3.0g力(in)時測量的延伸來計算。伸長率按照最大峰值力下的延伸(in)除以所調整的標距(in)乘以100來計算，并作為％記錄，精確至0.1％。總能量(tea)按照從零延伸至最大峰值力下的延伸積分的力曲線下面積(g*in)，除以所調整的標距(in)和樣品寬度(in)的積來計算，并且記錄精確到1g*in/in2。重新繪制力(g)對延伸(in)曲線，作為力(g)對應變曲線。本文將應變定義為延伸(in)除以所調整的標距(in)。對軟件進行編程以從構造的力(g)對應變曲線進行如下計算：正切模量作為在力(g)對應變曲線兩個數據點之間所畫的線性直線的斜率來計算，其中所用的數據點之一為28g力之后記錄的第一數據點，并且所用的另一個數據點為48g力之后記錄的第一數據點。然后該斜率除以樣品寬度(2.54cm)并記錄，精確到1g/cm。對四個橫向單一樣品和四個縱向單一樣品計算拉伸強度(g/in)、伸長率(％)、總能量(g*in/in2)和正切模量(g/cm)。計算是橫向和縱向樣品的每個獨立參數的平均值。計算：幾何平均張力＝[縱向拉伸強度(g/in)×橫向拉伸強度(g/in)]的平方根幾何平均峰值伸長率＝[縱向伸長率(％)×橫向伸長率(％)]的平方根幾何平均tea＝[縱向tea(g*in/in2)×橫向tea(g*in/in2)]的平方根幾何平均模量＝[縱向模量(g/cm)×橫向模量(g/cm)]的平方根總干拉伸強度(tdt)＝縱向拉伸強度(g/in)+橫向拉伸強度(g/in)總tea＝縱向tea(g*in/in2)+橫向tea(g*in/in2)總模量＝縱向模量(g/cm)+橫向模量(g/cm)拉伸比＝縱向拉伸強度(g/in)/橫向拉伸強度(g/in)不同密度纖維結構的形貌特征測量。不同密度纖維結構的形貌特征測量經由計算機控制的邊緣投影光學輪廓測量來獲得。光學輪廓曲線儀系統測量測試表面的物理尺寸，產生表面高度(z)對x-y平面中的側位移的圖譜。合適的光學輪廓曲線儀器械將具有視野和x-y分辨率，使得采集的圖像具有線性橫跨被測量的最窄特征的至少10個像素。合適的器械為gfmmikrocad系統或等同物，其運行版本4或6的odscad軟件，購自gfmessthechnikgmbh(teltow，germany)。如果需要的話，為了使樣品適當地反映表面結構的精確測量，用極細白色粉末噴霧輕微噴涂待測量的表面。優選地，該噴霧器為購自hellinggmbh(heidgraben，germany)的nord-testdeveloperu89，其出售用于檢測金屬物體和焊接的裂紋。在施加此噴霧之前不久，樣品應該在23℃±2℃和50％±2％相對濕度下平衡至少2小時，并且在噴霧之后平衡至少2小時。小心地僅沉積產生薄反射白色涂層所需要的最小量白色噴霧。樣品應該在進行測量之前不久在23℃±2℃和50％±2％相對濕度下進行平衡至少2小時。待測量的纖維結構的區域僅限于具有不同密度區的區域并且不包括可能存在的其它區域或區。放置樣品使得帶測量的表面面朝上、在輪廓曲線儀的投影頭下方并與其垂直。按照器械制造商的說明，并按照制造商所概述的實現優化的照明和反射要求。捕集并保存數字圖像。應從捕集的圖像中裁掉不是待測量區域部分的圖像的任何部分。此類裁切必須在任何進一步圖像處理、過濾或測量分析之前進行。取決于所述樣品的圖案化區域的尺寸，所得的經裁切圖像的尺寸可在樣品和圖像之間變化。在進行測量之前，可在器械軟件中處理圖像，以稍微平滑圖像中的噪點，并減少由于樣品的總體形狀而產生的不規則性和波動。該噪點過濾處理包括除去無效像素值(那些在灰度范圍的黑色極限處具有灰度值的黑色像素)，以及除去尖峰值或異常峰(那些作為統計異常值被軟件識別的非常亮的像素)。然后以如下設置利用多項式高通濾波器：n＝8，差值。就具有非常小特征的樣品而言，在其難以清楚地觀察圖案特征的情況下，另外施用傅立葉濾波器(例如：5mm波過濾器，精細結構結果)可能是有用的。當使用該傅立葉濾波器時，其作為噪音除去比過濾器長度大的特征，并因此減少波動，降低形貌特征測量值附近的統計標準偏差。因此重要的是所用過濾器的尺寸大于所關注的任何結構，以免過濾出所述特征。經處理的圖像，諸如圖14所示的形貌特征圖像，可被顯示、分析并測量。然后圖14被裁切并經由用多項式(n＝8差值)濾波器過濾變平以除去由于樣品的總體波動產生的不規則性。然后由經處理的形貌特征圖像進行測量以獲得空間參數高度差(e)和過渡區域寬度(t)。這些測量使用器械軟件在樣品的x-y表面的形貌特征圖像內繪制所關注的直線區域，然后沿這些直線生成高度分布圖來實現。繪制所關注的直線區域，使得它們橫跨連續區域和相鄰離散區的中心，對每個圖像內的多個不同位置取樣。繪制線，使得它們以垂直于過渡區域長軸的角度將連續區域和離散區之間的每個過渡區域對分，如圖15所示。如圖15所示，橫跨連續區和離散區繪制一系列所關注的直線區域，其以垂直于過渡區域長軸的角度將每個過渡區域對分。然后從高度分布圖測量參數(e)和(t)，所述高度分布圖由這些關注的直線區域產生。在高度分布圖中，圖的x-軸代表線的長度，并且y-軸代表垂直于樣品平面的表面的垂直高度。高度差(e)在測微器中作為圖16所示高度分布圖上的峰頂點到相鄰凹陷部的最低點的垂直直線距離來測量。如圖16所示，通過形貌特征圖像沿所關注的直線區域所繪制的高度分布圖示出了多個高度差(e)測量值。通常，這代表了連續區域和相鄰離散區之間的最大垂直高度差，或反之亦然。過渡區域寬度(t)在測微器中作為如圖17所示的高度分布圖上橫跨高度差(e)的中心百分之六十(60％)的曲線的x-軸寬度來測量。如圖17所示，通過形貌特征圖像沿所關注的直線區域所繪制的高度分布圖示出了多個過渡區域寬度(t)。通常，這代表從連續區域向相鄰離散區轉變的速率，或反之亦然。在樣品具有看起來分成兩種或更多種離散類型的離散區的情況下，如通過目測觀察測定它們的總體形狀、尺寸、高度和密度，獨立的(e)和(t)值則要對于每種離散區類型和配對的相鄰連續區域進行測定。如果樣品在產品的不同位置處明顯呈現出具有多于一種離散區的圖案，則每個圖案都將具有獨立于一個或多個其它圖案所測定的(e)和(t)值。如果樣品具有第一區域和相鄰的第二區域，其中所述第一區域和第二區域在它們的表面高度上明顯呈現出不同，則產品將具有從這些區域測量的(e)和(t)值。在這種情況下，將按照本文給出的所有方法說明并且第一區域和第二區域取代該方法中所述的連續區域和離散區兩者。就每個待測試的圖案而言，對五個平行測定的產品樣品進行成像，并且出自每個平行測定樣品的測量，由每個離散區類型的至少十個高度差(e)和每個離散區類型的十個過渡區域寬度(t)組成。對于每個樣品的每個平面重復進行該過程。記錄來自具有(e)的最大值的平面的(e)和(t)值。就對具體圖案和離散區類型所計算的每個參數而言，將來自五個平行測定樣品中每一個的值一起平均以獲得每個參數的最終值。實例下面提供本發明實例1.8。如所示的，網絡區域和離散區的平均厚度和平均密度可以是變化的。另外示出，本發明實例2示出具有多個區域的樣品并提供這些區域中每一個的平均厚度和平均密度。下面提供本發明實例3、4和8的縱向拉伸強度、縱向峰值伸長率、縱向tea和縱向模量值。本發明實例基重厚度縱向拉伸強度縱向峰值伸長率縱向tea縱向模量gsm微米g/in％g*in/in2g/cm394.7463.764464.131823024108.7477.568868.53722793886.6417.863665.23243017下面提供本發明實例3、4和8的橫向拉伸強度、橫向峰值伸長率、橫向tea和橫向模量值。本發明實例基重厚度橫向拉伸強度橫向峰值伸長率橫向tea橫向模量gsm微米g/in％g*in/in2g/cm394.7463.757984.235910594108.7477.562974.23621853886.6417.858983.73762305下面提供了本發明實例3、4和8的幾何平均拉伸強度、幾何峰值伸長率、幾何平均tea和幾何平均模量值。下面提供涉及本發明實例1-8的輪廓數據，包括例如高度差(e)和過渡區域寬度(t)。下面提供本發明實例2、3和8的含水量數據。本發明實例含水量(％)27.538.187.5根據本文所述的溶解測試方法，下面提供本發明實例2-4和8的溶解時間和崩解時間。本文所公開的尺寸和數值不應被理解為嚴格限于所述確切數值。相反，除非另外指明，每個上述尺寸旨在表示所述值以及該值附近的函數等效范圍。例如，所公開的尺寸“40mm”旨在表示“約40mm”。為清楚起見，總“重量％”值不超過100重量％。本文所公開的尺寸和數值不應被理解為嚴格限于所述確切數值。相反，除非另外指明，每個上述尺寸旨在表示所述值以及該值附近的函數等效范圍。例如，所公開的尺寸“40mm”旨在表示“約40mm”。除非明確地不包括在內或換句話講限制，本文所引用的每篇文獻，包括任何交叉引用的或相關的專利或專利申請，均特此以引用方式全文并入本文。任何文獻的引用不是對其作為本文所公開的或受權利要求書保護的任何發明的現有技術，或者其單獨地或者與任何其它參考文獻的任何組合，或者參考、提出、建議或公開任何此類發明的認可。此外，當本發明中術語的任何含義或定義與以引用方式并入的文件中術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發明中賦予該術語的含義或定義。盡管已用具體實施例來說明和描述了本發明，但是對那些本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發明的實質和范圍的情況下可作出許多其它的更改和修改。因此，隨附權利要求書旨在涵蓋本發明范圍內的所有這些改變和變型。當前第1頁12