本發明涉及一種面料的制造方法，屬于紡織面料領域，尤其涉及一種具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料的染整方法。
背景技術：
真絲面料存在著價格高、強度低、耐磨性差、不易洗滌，保養難度大等難以克服的問題，為此，有很多仿真絲面料進入市場，這類面料通過采用很多化纖原料結合獨特的或者優選的制造工藝來制得仿真絲面料，以克服真絲面料的很多不足。
公開的文獻，如專利號為CN1096333A的中國專利公開了一種采用三異滌綸共紡細旦長絲做經絲，細旦滌綸低彈絲做緯絲，織物結構采用變化平紋；公開號為CN1021270522A的中國專利公開了一種抗皺仿真絲面料，該面料采用斜紋組織，正面采用超細旦滌綸DTY，反面采用錦綸6DTY，以嵌織式方法進行織造完成；公開號為CN102011244A的中國專利公開了一種仿真絲閃光面料，該面料緯向采用天然纖維短纖交織相結合的加工方式，利用原料不同的著色性能、收縮性能、服用性能，使織物的強度、耐磨性、色光度及舒適度等大為提高。隨著紡織工業的發展，為了使仿真絲面料在性能和功能上仿絲、超絲，現在仿絲技術更重視多種差別化、功能性技術的整合發揮，強調了紡絲、織造、染整等技術的相互融合。
技術實現要素：
基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了一種具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料的染整方法。
本發明的技術方案如下：
一種具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料的染整方法，包括以下步驟：
A、織布：采用超細滌綸纖維為原料，使用噴水織機制成胚布；
B、上漿上油：將步驟A制備的胚布進行上漿和上油處理；
C、染色整理：采用特制的仿真絲整理劑和天然染料對面料進行一浴法整理；
D、后定型烘干：印花后進行后定型烘干處理，先進行清水浸軋，再在170-190℃條件下烘干定型。
優選的，所述步驟C中的仿真絲整理劑，包括以下重量百分比的成分：水性聚氨酯粘合劑5-8％、氫氧化鈉5-10％、雙氧水1-3％、膨潤土1-3％、微膠囊緩釋潤膚劑0.1-0.5％、檸檬酸0.5-1％、分散劑1-3％水余量。
優選的，所述的分散劑為十二烷基苯磺酸鈉。
優選的，所述的微膠囊緩釋潤膚劑以珍珠粉為囊芯、甲基丙烯酸甲酯為囊壁。
優選的，所述的步驟C中，染色整理時，浴比為1：(8-20)，處理時間為60-80min，溫度為90-100℃；仿真絲整理劑的加入量為0.5-2％、天然染料的加入量為2-10％。
本發明的有益之處在于：1、面料采用超細滌綸纖維，輕柔，處理后懸垂性好；2、采用特定的仿真絲整理劑，對面料進行整理后，面料的熱阻、濕阻、折皺回復度、靜態懸垂度、磨擦色牢度、耐汗漬牢度、耐唾液色牢度等各項物性均接近或者超過真絲面料；3、采用一浴法進行染整處理，用水量少，符合節水節能的紡織工業新要求。
具體實施方式
實施例1：
一種具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料的染整方法，包括以下步驟：
A、織布：采用超細滌綸纖維為原料，使用噴水織機制成胚布；
B、上漿上油：將步驟A制備的胚布進行上漿和上油處理；
C、染色整理：采用特制的仿真絲整理劑和天然染料對面料進行一浴法整理；
D、后定型烘干：印花后進行后定型烘干處理，先進行清水浸軋，再在175℃條件下烘干定型。
所述步驟C中的仿真絲整理劑，包括以下重量百分比的成分：水性聚氨酯粘合劑7％、氫氧化鈉8％、雙氧水2％、膨潤土1.5％、微膠囊緩釋潤膚劑0.3％、檸檬酸0.8％、分散劑2.5％水余量。
所述的分散劑為十二烷基苯磺酸鈉。
所述的微膠囊緩釋潤膚劑以珍珠粉為囊芯、甲基丙烯酸甲酯為囊壁。
所述的步驟C中，染色整理時，浴比為1：15，處理時間為75min，溫度為95℃；仿真絲整理劑的加入量為1.2％、天然染料的加入量為8％。
實施例2：
一種具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料的染整方法，包括以下步驟：
A、織布：采用超細滌綸纖維為原料，使用噴水織機制成胚布；
B、上漿上油：將步驟A制備的胚布進行上漿和上油處理；
C、染色整理：采用特制的仿真絲整理劑和天然染料對面料進行一浴法整理；
D、后定型烘干：印花后進行后定型烘干處理，先進行清水浸軋，再在190℃條件下烘干定型。
所述步驟C中的仿真絲整理劑，包括以下重量百分比的成分：水性聚氨酯粘合劑5％、氫氧化鈉10％、雙氧水1％、膨潤土3％、微膠囊緩釋潤膚劑0.1％、檸檬酸0.5％、分散劑3％水余量。
所述的分散劑為十二烷基苯磺酸鈉。
所述的微膠囊緩釋潤膚劑以珍珠粉為囊芯、甲基丙烯酸甲酯為囊壁。
所述的步驟C中，染色整理時，浴比為1：8，處理時間為80min，溫度為90℃；仿真絲整理劑的加入量為2％、天然染料的加入量為2％。
實施例3：
一種具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料的染整方法，包括以下步驟：
A、織布：采用超細滌綸纖維為原料，使用噴水織機制成胚布；
B、上漿上油：將步驟A制備的胚布進行上漿和上油處理；
C、染色整理：采用特制的仿真絲整理劑和天然染料對面料進行一浴法整理；
D、后定型烘干：印花后進行后定型烘干處理，先進行清水浸軋，再在170℃條件下烘干定型。
所述步驟C中的仿真絲整理劑，包括以下重量百分比的成分：水性聚氨酯粘合劑8％、氫氧化鈉5％、雙氧水3％、膨潤土1％、微膠囊緩釋潤膚劑0.5％、檸檬酸1％、分散劑1％水余量。
所述的分散劑為十二烷基苯磺酸鈉。
所述的微膠囊緩釋潤膚劑以珍珠粉為囊芯、甲基丙烯酸甲酯為囊壁。
所述的步驟C中，染色整理時，浴比為1：20，處理時間為60min，溫度為100℃；仿真絲整理劑的加入量為0.5％、天然染料的加入量為10％。
對比實施例1
將實施例1中的膨潤土去除，其余制備條件不變。
下面對實施例1-3和對比實施例1制備的具有潤膚效果的仿真絲滌綸面料進行各項性能測試，同時我們也選擇了與實施例1-3和對比實施例1制備的仿真絲面料的顏色、克重比較相近的真絲織物進行對比測試，比較兩者之間的差異。
此外實施例1-3的樣品的摩擦色牢度、耐汗漬牢度、耐唾液色牢度的檢測結果均超過真絲，但對比實施例1的樣品的抗起毛起球性能、摩擦色牢度、耐汗漬牢度和耐唾液色牢度均明顯差于真絲。
膨潤土是以蒙脫石為主要礦物成分的非金屬礦產，而蒙脫石結構是由兩個硅氧四面體夾一層鋁氧八面體組成的2：1型晶體結構。本發明中加入膨潤土后，可能是由于其特殊的結構導致的吸附性能，增強了染整效果，從而增強了面料的抗起毛起球性能和色牢度。
此檢測數據只針對上述檢測樣品。
以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。