碳原子數，如果是在上述金屬鍵范圍內，分子鏈的運動性變高， 維持了柔軟性同時具有高反彈性。此外，二個烷基可W相同或不同。作為二烷基橫基班巧 酸和/或其鹽，可列舉如，二（2-乙基己基）橫基班巧酸、二（2-乙基己基）橫基班巧酸鋼、 二（2-乙基己基）橫基班巧酸儀等。
[0095] 作為具有陽離子性部位和陰離子性部位的兩性表面活性劑，可舉例如，烷基甜菜 堿型、酷胺甜菜堿型、咪挫鐵甜菜堿型、烷基橫基甜菜堿型、酷胺橫基甜菜堿型等甜菜堿 型兩性表面活性劑；酷胺氨基酸型兩性表面活性劑，烷基氨基脂肪酸鹽；烷基胺氧化物； P-丙氨酸型兩性表面活性劑，甘氨酸型兩性表面活性劑；橫基甜菜堿型兩性表面活性劑； 憐酸醋甜菜堿型兩性表面活性劑等。
[0096] 作為兩性表面活性劑的具體例，舉例有二甲基月桂甜菜堿、油基甜菜堿、二甲基油 基甜菜堿、二甲基十八燒酷基甜菜堿、十八燒酷基二徑甲基甜菜堿、十八燒酷基二徑乙基甜 菜堿、月桂二徑甲基甜菜堿、月桂二徑乙基甜菜堿、肉豆違二徑甲基甜菜堿、山齋二徑甲基 甜菜堿、棟桐二徑乙基甜菜堿、油基二徑甲基甜菜堿、挪油脂肪酷胺丙基甜菜堿、月桂酷胺 烷基甜菜堿、2-烷基-N-簇烷基咪挫嘟甜菜堿、月桂酷胺燒徑基橫基甜菜堿、挪油脂肪酷胺 二燒徑基烷基橫基甜菜堿、N-烷基-P-氨基丙酸鹽，N-烷基-P-亞氨基二丙酸鹽、烷基 二氨基烷基甘氨酸、烷基聚氨烷基甘氨酸、燒氨基脂肪酸鋼、N，N-二甲基辛基胺氧化物、N， N-二甲基月桂胺氧化物、N，N-二甲基硬脂胺氧化物等。
[0097] 所述陰離子型表面活性劑或者兩性表面活性劑的含量，W樹脂成分100質量份為 基準，優選為1質量份W上，更優選3質量份W上，進一步地優選10質量份W上，優選200 質量份W下、更優選150質量份W下、進一步優選100質量份W下。
[0098] 可W通過脂肪酸與金屬氧化物或者氨氧化物反應等公知的制造方法得到所述堿 性脂肪酸金屬鹽，但與一般的脂肪酸金屬鹽中的使脂肪酸與反應當量的金屬氧化物或者氨 氧化物反應相比，堿性脂肪酸金屬鹽是添加入與脂肪酸反應的當量W上的過量金屬氧化物 或者氨氧化物而得，該生成物的金屬含量、烙點等與一般的脂肪酸金屬鹽不同。
[0099] 所述堿性脂肪酸金屬鹽優選堿性飽和脂肪酸金屬鹽。此外，堿性脂肪酸金屬鹽，優 選碳原子數4~22的堿性脂肪酸金屬鹽，優選碳原子數5~18的堿性脂肪酸金屬鹽。作 為堿性脂肪酸金屬鹽的具體例，舉例有堿性辛酸儀、堿性辛酸巧、堿性辛酸鋒、堿性月桂酸 儀、堿性月桂酸巧、堿性月桂酸鋒、堿性肉豆違酸儀、堿性肉豆違酸巧、堿性肉豆違酸鋒、堿 性棟桐酸儀、堿性棟桐酸巧、堿性棟桐酸鋒、堿性油酸儀、堿性油酸巧、堿性油酸鋒、堿性硬 脂酸儀、堿性硬脂酸巧、堿性硬脂酸鋒、堿性12-徑基硬脂酸儀、堿性12-徑基硬脂酸巧、堿 性12-徑基硬脂酸鋒、堿性山齋酸儀、堿性山齋酸巧、堿性山齋酸鋒等。作為堿性脂肪酸金 屬鹽，優選堿性脂肪酸鋒、堿性硬脂酸鋒、堿性月桂酸鋒，W及，更優選堿性辛酸鋒。所述堿 性脂肪酸金屬鹽，可W單獨使用或者作為2種W上的混合物使用。
[0100] 所述堿性脂肪酸金屬鹽的含量是，W樹脂成分100質量份為基準，優選25質量份 W上，更優選33質量份W上，進一步地優選50質量份W上，優選100質量份W下。
[0101] 本發明的高爾夫球的包圍層，由包圍層用橡膠組合物形成，包圍層用橡膠組合物 含有（a)基材橡膠、作為化）共交聯劑的碳原子數3~8個的a，0-不飽和簇酸和/或其 金屬鹽、（C)交聯引發劑、（d)酸和/或其鹽。由所述包圍層用橡膠組合物形成的包圍層，其 硬度，從包圍層的球狀球核表面側到球核表面側容易漸增。
[0102] 之所W球核硬度從球核核屯、至表面側增加，其理由如下。包圍層用橡膠組合物中 混合的化）碳原子數為3~8個的a，P-不飽和簇酸的金屬鹽，在包圍層內部形成離子 簇，使橡膠分子鏈金屬交聯。該包圍層用橡膠組合物中，通過混合（d)酸和/或其鹽，所述 (d)酸和/或其鹽與化）碳原子數為3~8個的a，P-不飽和簇酸的金屬鹽形成的離子 簇交換陽離子，通過碳原子數為3~8個的a，P-不飽和簇酸的金屬鹽切斷金屬交聯。該 陽離子的交換反應，容易在包圍層的內部溫度高的表面側發生，越靠近球核表面側，越難反 應。包圍層用橡膠組合物的固化反應的反應熱，容易積存在核屯、的表面側，球核成形時包圍 層的內部溫度，在核屯、的表面側高，越靠近球核表面側，越下降。即，（d)簇酸和/或其鹽對 金屬交聯進行切斷，容易在核屯、的表面側進行，越靠近球核表面側，越難進行。其結果是，包 圍層內部的交聯密度，從核屯、表面側到球核表面側漸高，硬度，從核屯、表面側到球核表面側 漸增加。
[0103] 作為（a)基材橡膠，可W使用天然橡膠和/或合成橡膠制造。例如使用聚下二締 橡膠、天然橡膠、聚異戊二締橡膠、苯乙締聚下二締橡膠、乙締-丙締-二締橡膠巧PDM)等。 運些可W單獨使用，也可W2種W上并用。其中，特別地對反彈有利的順式-1，4-鍵合在40 質量％ ^上，優選在80質量％ ^上，更優選具有90質量％ ^上的高順式聚下二締。
[0104] 所述高順式聚下二締優選1,2-乙締鍵合的含量在2質量％ ^下，更優選1.7質 量％^下，進一步優選1.5質量％W下。1,2-乙締鍵合的含量過多時，有時反彈性下降。
[0105] 所述高順式聚下二締，W稀上類元素系催化劑合成的物質為宜，特別是，使用作 為銅系列稀±類元素化合物的欽化合物，欽系催化劑的使用可W優異的聚合活性得到1， 4-順式鍵合含量高、1，2-乙締鍵合含量低的聚下二締橡膠。
[0106]所述的高順式聚下二締，其口尼粘度（MLw(l〇〇°C))優選30W上，更優選32W上，進一步優選35W上，優選140W下、更優選120W下、進一步優選100W下、最優選80 W下。另外，本發明的口尼粘度（MLw(l〇〇°C))為WJISK6300為基準，使用L轉子，預熱 時間1分鐘，轉子旋轉時間4分鐘，在100°C的條件下所測定的數值。
[0107]作為所述高順式聚下二締，其分子量分布Mw/Mn(Mw:重量平均值分子量，Mn:數量 平均值分子量）優選2. 0W上、更優選2. 2W上、進一步優選2. 4W上、最優選2. 6W上，優 選6. 0W下、更優選5. 0W下、進一步優選4. 0W下、最優選3. 4W下。高順式聚下二締的 分子量分布（Mw/Mn)過小時，恐怕操作性會下降，過大時，恐怕反彈性會下降。另外，分子量 分布，通過凝膠滲透色譜法（東y-公司制，"化C-8120GPC")，檢測器使用示差折射儀，色 譜柱：GMHHXL(東y公司制），色譜柱溫度：40°C，流動相：四氨巧喃的條件下進行測定，W標 準聚苯乙締作為換算值所計算出來的數值。
[0108] 接著，對化）共交聯劑進行說明。作為所述化）共交聯劑，含有化1)碳原子數3~ 8個的a，P-不飽和簇酸和/或化2)碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸的金屬鹽。 W下，有時將化1)碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸和/或化2)碳原子數3~8個 的a，0 -不飽和簇酸的金屬鹽總稱為，"化）碳原子數3~8個的a，0 -不飽和簇酸和/ 或其金屬鹽"。化）碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸和/或其金屬鹽，作為共交聯 劑混合橡膠組合物中，通過與基材橡膠分子鏈接枝聚合，具有交聯橡膠分子的作用。本發明 中所使用的包圍層橡膠組合物，只包含化1)碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸作為 共交聯劑的情況下，包圍層用橡膠組合物，優選含有后述的（f)金屬化合物。橡膠組合物中 化1)碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸通過與（f)金屬化合物發生中和，與使用作 為共交聯劑的化2)碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸金屬鹽，實際上得到同樣效果。 此外，在并用化2)碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸及其金屬鹽作為共交聯劑的情 況下，也可W使用（f)金屬化合物。
[0109]化1)作為碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸，可列舉如：丙締酸、甲基丙締 酸、富馬酸、馬來酸、下締酸等。
[0110]化2)作為構成碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸的金屬鹽的金屬，可列舉； 鋼、鐘、裡等1價金屬離子；儀、巧、鋒、領、儒等二價金屬離子；侶等3價金屬離子；錫、錯等 其它離子。所述金屬成分，可W使用單獨一種，也可W使用2種W上的混合物。運其中，作為 所述金屬成分，優選儀、巧、鋒、領、儒等2價金屬。通過使用碳原子數3~8個的a，P-不 飽和簇酸的2價金屬鹽，容易在橡膠分子間生成金屬交聯。特別是，從所得到的高爾夫球的 反彈性變高方面考慮，2價的金屬鹽適宜使用丙締酸鋒。另外，化）碳原子數3~8個的a， 0 -不飽和簇酸W及/或者其金屬鹽，可單獨或者2種W上組合使用。
[0111]化）碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸W及/或者其金屬鹽的含量，相對于 (a)基材橡膠100質量份，優選15質量份W上、更優選20質量份W上、優選50質量份W下、 更優選45質量份W下、進一步優選40質量份W下。化）碳原子數3~8個的a，P-不飽 和簇酸W及/或者其金屬鹽的含量不到10質量份時，因為要使由橡膠組合物形成的部件有 適當的硬度，必須要增加后述（C)交聯引發劑的量，運樣高爾夫球的反彈性將有降低傾向。 另一方面，碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸和/或其金屬鹽的含量超過50質量份 時，由橡膠組合物形成的部件變得過硬恐怕會導致高爾夫球的擊球感下降。
[011引混合了（C)交聯引發劑是為了使（a)基材橡膠成分交聯。作為（C)交聯引發劑適 宜選用有機過氧化物。所述有機過氧化物具體可列舉：二異丙苯過氧化物、1,1-雙（t-下 基過氧基）-3, 3, 5-二甲基環己燒、2, 5- ^甲基-2,5- ^.(t一了基過氧基）己燒、^叔了基 過氧化物等有機過氧化物。運些有機過氧化物，可W單獨使用，也可W2種W上并用。其中 優選使用過氧化二異丙苯。
[011引 （C)交聯引發劑的含量，W(a)基材橡膠100質量份為基準，優選0.2質量份W上， 更優選0.5質量份W上，優選5.0質量份W下，更優選2. 5質量份W下。不到0.2質量份時， 由橡膠組合物形成的部件過于柔軟，高爾夫球的反彈性有下降傾向，若超過5. 0質量份，貝U 為了保證由橡膠組合物形成的部件適當的硬度，有必要減少所述化）共交聯劑的使用量， 運樣高爾夫球的反彈性不夠，有可能使耐久性惡化。
[0114] 接著，對本發明可W使用的（d)酸和/或其鹽進行說明。認為本發明中使用的（d) 酸和/或其鹽，包圍層成形時在包圍層內部中，通過（b)碳原子數3~8個的a，P-不飽 和簇酸的金屬鹽，具有切斷金屬交聯的作用。
[0115] (d)酸和/或其鹽，只要是能與碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸的金屬鹽 進行陽離子成分交換的化合物，可W是脂肪族酸和/或其鹽，或者，芳香族酸和/或其鹽的 任一項。作為（d)酸和/或其鹽，優選例如質子酸和/或其鹽。作為所述質子酸，舉例有簇 酸、橫酸、憐酸等幾基酸；鹽酸、氨氣酸等氨酸。運其中，優選幾基酸，更優選簇酸。目P，簇酸 和/或其鹽適宜作為（d)酸和/或其鹽。
[0116] (d)簇酸和/或其鹽，可W是脂肪族簇酸（本發明中，有時略稱為"脂肪酸"）和/ 或其鹽，或者，芳香族簇酸和/或其鹽的任一項，優選脂肪族簇酸和/或其鹽。作為所述簇 酸和/或其鹽，優選碳原子數1~30的簇酸和/或其鹽，更優選碳原子數4~30的簇酸和 /或其鹽，進一步優選碳原子數5~25的簇酸和/或其鹽。另外，（d)簇酸和/或其鹽中不 含有作為共交聯劑使用的化）碳原子數3~8個的a，P-不飽和簇酸和/或其金屬鹽。
[0117] 所述脂肪酸可W是飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸的任一項，優選飽和脂肪酸。作為 所述飽和脂肪酸的具體例（IUPAC名稱），甲燒酸（C1)、乙燒酸（C2)、丙酸（C3)、下酸（C4)、 戊酸（C5)、己酸（C6)、庚酸（C7)、辛酸（C8)、壬酸（C9)、癸酸（CIO)、十一酸（cll)、月桂酸 (C12)、十S酸（C13)、肉豆違酸（C14)、十五酸（C15)、棟桐酸（C16)、珠光脂酸（C17)、硬脂 酸佑18)、十九酸佑19)、二十酸佑20)、二^^一燒酸（C21)、二十二燒酸（C22)、二十S燒酸 (C23)、二十四燒酸（C24)、二十五酸（C25)、二十六酸酸（C26)、二十屯酸（C27)、二十八酸 (C28)，二十九酸（C29)、S十酸（C30)等。
[0118] 作為不飽和脂肪酸（IUPAC命名），舉例有乙締酸（C2)、丙締酸（C3)、下締酸（C4)、 戊締酸（C5)、己締酸（C6)、庚締酸（C7)、辛締酸（C8)、壬締酸（C9)、癸締酸（CIO)、十一碳締 酸（C11)、十二碳締酸（C12)、十立碳締酸（C13)、十四碳締酸（C14)、十五碳締酸（C15)、十六 碳締酸（C16)、十屯碳締酸（C17)、十八碳締酸（C18)、十九碳締酸（C19)、二十碳締酸（C20)、 二十一