一種何首烏的炮制方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種何首烏的炮制方法。
【背景技術】
[0002]何首烏為寥科多年生纏繞藤本植物何首烏(Polygorum multiflorum Thumb)的干燥塊莖，又名首烏、地精、交藤根，廣泛分布于四川、貴州、云南等省，家種和野生品種均有。臨床上常用的中藥飲片，炮制前后藥用功效有非常顯著的差異;生何首烏具有解毒、消癰、潤腸通便之功效;經炮制后的何首烏為制何首烏，具有補肝腎、益精血、烏須發等功效。臨床上多以制何首烏入藥。
[0003]傳統的制何首烏的炮制方法主要是添加各種不同的輔料進行蒸、煮等物理或化學方法，該方法存在工藝落后，費時費力、勞動效率不高等缺點，并且這些傳統的炮制方法在保留中藥的有效成分上有些缺陷，最終影響制何首烏的療效。隨著中藥國際化進程的加快，如何在何首烏十分復雜的成分中專一性地降解有毒成分，同時保持有效成分不受影響，對提高中藥的療效有十分重要的意義。
[0004]清《修事指南》載有“炮制不明，藥性不確，則湯方無準，而病癥不驗也。”我國著名的醫藥學家陳嘉謨在《本草蒙全》一書中，提出了“凡藥制造，貴在適中，不及則功效難過，太過則氣味反失........”。說明藥效與炮制方法和炮制程度直接相關;相關試驗也證明:何首烏的炮制對其化學成分和藥理作用均有一定的影響，由于炮制方法的不同，其主要有效成分的含量顯著不同，因而，其作用的強弱和大小亦顯著不同。
[0005]《中國藥典》(2015版)規定:生何首烏按干燥品計算，含二苯乙烯苷不得少于1.0%，含結合蒽醌以大黃素(C15HU105)和大黃素甲醚(C16H1205)的總量計，不得少于
0.10%;制何首烏按干燥品計算，含二苯乙烯苷不得少于0.70%，含游離蒽醌以大黃素((:15!11丨105)和大黃素甲醚((:16!11205)的總量計，不得少于0.10%;目前何首烏的炮制方法中，何首烏中的2個主要有效成分二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量大都僅僅達到《藥典》中規定的量，但是，這遠遠沒有充分發揮何首烏的功效，造成原料材的浪費;實際上，恰當的炮制方法，制何首烏中2個主要有效成分二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量可以達到更高;但是，目前還沒有相關的炮制方法來解決這一問題。
[0006]同時由于目前市場上銷售的和醫院臨床上使用的制何首烏飲片都是厚片，厚度2-4mm，大小不一，長寬多在20-60mm。所以病人拿回家熬藥或委托藥店、醫院熬藥，傳統方法(熬3次，每次20分鐘)熬不透，根據實驗測定:2個主要有效成分熬出率都在30%以內。第一影響療效，耽誤疾病治療，還浪費藥材資源。
【發明內容】
[0007]本發明的目的是克服現有技術的不足，提供一種何首烏的炮制方法，既解決現有的何首烏炮制方法制得的制何首烏中主要有效成分含量低的問題，又解決熬藥過程中制何首烏的有效成分熬出率低的問題。
[0008]為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案:
[0009]—種何首烏的炮制方法，包括以下步驟:
[0010](I)按重量份取何首烏100份，將何首烏洗凈，潤透后先切2-10mm厚片，再切成寬為2-10mm的條，最后切成長寬都為2-10mm的小方塊備用；
[0011](2)按重量份取黑豆10份，加水30重量份煮4小時，過濾得濾液，濾渣再加水20重量份煮3小時，過濾，合并濾液，得到黑豆汁并濃縮至25重量份；
[0012](3)將步驟(I)的何首烏小方塊和步驟(2)的60-70%重量的黑豆汁加入不銹鋼潤藥池中翻攪，使黑豆汁滲透入何首烏小方塊中；
[0013](4)再將步驟(2)余下的黑豆汁噴灑至何首烏小方塊上，浸潤3-5小時，直至黑豆汁完全被何首烏吸盡，得潤透后的何首烏小方塊；
[0014](5)將潤透后的何首烏小方塊置高壓蒸煮鍋內，在壓力為0.045-0.175MPa下，溫度110-130°C 蒸制 4-8 小時;
[0015](6)再在70_80°C下干燥4-6小時，即可。
[0016]優選地，步驟(I)中將何首烏洗凈，潤透后先切4mm厚片，再切成寬為4mm的條，最后切成長寬都為4mm的小方塊備用；
[0017]優選地，步驟(4)中每浸潤15分鐘，翻攪I次。
[0018]優選地，步驟(5)中將潤透后的何首烏小方塊置高壓蒸煮鍋內，在壓力為0.105MPa下，溫度120°C蒸制6小時。
[0019]—種何首烏的炮制方法，也可將何首烏洗潤后，先切成厚片，拌潤黑豆汁，在壓力為0.045-0.175MPa下，溫度110-130°C蒸制后，取出趁何首烏片在軟度適中且方便切制時把何首烏片再切條，最后切成小方塊，然后再如上法干燥，即得;具體包括以下步驟:
[0020](I)按重量份取何首烏100份，將何首烏洗凈，潤透后先切2-10mm厚片，備用；
[0021](2)按重量份取黑豆10份，加水30重量份煮4小時，過濾得濾液，濾渣再加水20重量份煮3小時，過濾，合并濾液，得到黑豆汁并濃縮至25重量份；
[0022](3)將步驟(I)的何首烏厚片和步驟(2)的60-70%重量的黑豆汁加入不銹鋼潤藥池中翻攪，使黑豆汁滲透入何首烏厚片中；
[0023](4)再將步驟(2)余下的黑豆汁噴灑至何首烏厚片上，浸潤3-5小時，每浸潤15分鐘，翻攪I次，直至黑豆汁完全被何首烏吸盡，得潤透后的何首烏厚片；
[0024](5)將潤透后的何首烏厚片置高壓蒸煮鍋內，在壓力為0.045-0.175MPa下，溫度110-130 °C蒸制4-8小時，然后取出趁何首烏厚片在軟度適中且方便切制時把何首烏厚片切成寬2-10mm的條，最后切成長寬都為2-10mm的小方塊；
[0025](6)將何首烏小方塊在70_80°C下干燥4-6小時，即可。
[0026]優選地，步驟(5)中將潤透后的何首烏厚片置高壓蒸煮鍋內，在壓力為0.105MPa下，溫度120°C蒸制6小時。
[0027]與已有技術相比，本發明的有益效果如下:
[0028](I)本發明的何首烏的炮制方法，通過對炮制何首烏的加壓蒸制及時間的選擇確定，以及對制何首烏片切制的形狀大小的確定，使制何首烏中的2個主要有效成分二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量顯著提高，制何首烏中二苯乙烯苷的含量，按干燥品計算，不少于2.60% ,比《藥典》規定的不得少于0.70%提高270% ；制何首烏中游離蒽醌的含量，按干燥品計算，以大黃素(C15H11105)和大黃素甲醚(C16H1205)的總量計，不少于0.20 %，比《藥典》規定的不得少于0.10%提高100%;何首烏中的二苯乙烯苷對脂肪肝和肝功能損害、肝臟過氧化脂質含量上升、血清谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高等均有顯著的對抗作用，還能使血清游離脂肪酸及肝臟過氧化脂質水平顯著下降;何首烏中結合蒽醌類成分水解反應后為游離蒽醌類成分，對提高全血及腦組織SOD活性作用，降低心、肝、腦組織及血中LPO的含量具有顯著的作用。
[0029](2)本發明的何首烏的炮制方法使得到的制何首烏中的2個主要有效成分二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量顯著提高，從而大大增強了制何首烏在保肝、延緩衰老、烏須黑發、增強免疫等方面的補益保健作用。
[0030](3)本發明同時把傳統的制何首烏片改為制何首烏小方塊顆粒，由于使制何首烏的主要有效成分的溶出率大大提高，使制何首烏的經濟效益大大得到提高。
【具體實施方式】
[0031]以下結合實施例對本發明作進一步的說明，但本發明不僅限于這些實施例，在未脫離本發明宗旨的前提下，所作的任何改進均落在本發明的保護范圍之內。
[0032]實施例1:
[0033 ] 一種何首烏的炮制方法，包括以下步驟:
[0034]取何首烏10kg，將何首烏洗凈，潤透后先切4mm厚片，再切成寬為4mm的條，最后切成長寬都為4mm的小方塊備用；
[0035]取黑豆10kg，加水30kg煮4小時，過濾得濾液，濾渣再加水20kg煮3小時，過濾，合并濾液，得到黑豆汁并濃縮至25kg;
[0036]將已切制好的何首烏小方塊倒入不銹鋼潤藥池，再將65%重量的黑豆汁加入上述不銹鋼潤藥池中翻攪，使黑豆汁滲透入何首烏小方塊中；再將余下的黑豆汁噴灑至何首烏小方塊上，浸潤4小時，每浸潤15分鐘，翻攪I次，直至黑豆汁完全被何首烏吸盡，何首烏小方塊已潤軟，可折彎或折斷，但折斷面無干心為止，得潤透后的何首烏小方塊；
[0037]將潤透后的何首烏小方塊置高壓蒸煮鍋內，在壓力為0.105MPa下，溫度120°C蒸制6小時，至何首烏內外均呈棕褐色;再在75°C下干燥5小時，即可。
[0038]實施例1得到的制何首烏，經測定，二苯乙烯苷的含量為2.8O %，比《藥典》提高300%;游離蒽醌的含量為0.25%，比《藥典》提高150%;有效成分煎出率:用傳統煎熬方法(熬3次，每次20分鐘)煎熬，該制何首烏2個主要成分溶出率均大于50%，與傳統制何首烏飲片的30%以內比較，提高了67%。
[0039]實施例2:
[0040]—種何首烏的炮制方法，包括以下步驟:
[0041 ]取何首烏100kg，將何首烏洗凈，潤透后先切1mm厚片，再切成寬為1mm的條，最后切成長寬都為1mm的小方塊備用；
[0042]取黑豆10kg，加水30kg煮4小時，過濾得濾液，濾渣再加水20kg煮3小時，過濾，合并濾液，得到黑豆汁并濃縮至25kg;
[0043]將已切制好的的何首烏小方塊倒入不銹鋼潤藥池，再將7