性疾病時間不長的患者進行治療時，其在涂搽3-5天后，其得到基本治愈，并且經過跟蹤觀察，其I年未見任何復發現象，實現了對風濕性疾病的輕患者臨床治愈的目的；同時，還對重度患者進行臨床治療的跟蹤觀察實驗，其結果為:在用藥3-5天后，其炎癥消除，各病變部位的腫脹、麻酸現象得到緩解;繼續進行用藥10-15天后，其破損的組織、細胞均得到修復，各病變部位的腫脹、麻酸現象消除，肢體活動自如;繼續用藥5天后，其病變部位的血液循環旺盛，免疫提高，并且實現臨床治愈的效果。
[0021]上述的重度患者是指患病周期較長，風濕疼痛距離，完全不能正常生活的患者，并對重度患者進行用藥治愈后的觀察，其在I年內未出現任何復發現象，使得風濕性疾病徹底的被治愈，減輕的了患者的痛苦。
[0022]本發明是將上述配方的中藥原料制備成搽劑或者噴劑后，將其按照搽涂的患處或者噴涂在患處，每日用藥2-5次。
[0023]本發明最優的是還通過將乙醇加入其中作為原料成分進行配比設計，使得乙醇作為溶劑后，將中藥材原料成分中的有效成分進行浸取出來，并且乙醇能夠有效的促使皮膚吸收，提高對搽涂或者噴涂在患處的藥物進行吸收率，使得藥物能夠快速的經過皮膚組織滲透入患病處，達到對患者治愈的目的，提高治愈率，降低患者的痛苦;并且能夠促進血液循環，提高原料有效成分對患者患處的覆蓋率，阻斷風濕性疾病發病的各個環節，提高治愈率。
【具體實施方式】
[0024]下面結合具體的實施方式來對本發明的技術方案做進一步的限定，但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。
[0025]實施例1
[0026]一種治療風濕骨疼藥物，其原料成分以重量計為威靈仙25g、膽南星15g、制馬錢子7g、麻黃7g、伸筋草15g、了哥王15g、羌活15g、獨活15g、全蟲7g、冰片4g、樟腦4g。將其按照常規工藝制備成搽劑，其采用醇提法將中藥原料中的有效成分提取出來。
[0027]實施例2
[0028]一種治療風濕骨疼藥物，其原料成分以重量計為威靈仙35g、膽南星25g、制馬錢子12g、麻黃12g、伸筋草25g、了哥王25g、羌活25g、獨活25g、全蟲12g、冰片6g、樟腦6g。按照常規工藝，將其進行水提或者醇提后，將其制備成噴劑。
[0029]實施例3
[0030]一種治療風濕骨疼藥物，原料成分以重量計為威靈仙30g、膽南星20g、制馬錢子1(^、麻黃10〖、伸筋草20〖、了哥王20〖、憲活20〖、獨活20〖、全蟲10〖、冰片5〖、樟腦5〖，并將其研磨成粉末后，按照常規工藝，加入適量的乙醇調整制備成搽劑。
[0031 ] 實施例4
[0032]治療風濕骨疼藥物，將其原料成分的配方以制備IL藥液計，其配比為:威靈仙30g、膽南星20g、制馬錢子10g、麻黃10g、伸筋草20g、了哥王20g、羌活20g、獨活20g、全蟲10g、冰片5g、樟腦5g、乙醇，其用量為占藥液體積的65%。
[0033]實施例5
[0034]治療風濕骨疼藥物，將其原料成分的配方以制備IL藥液計，其配比為:威靈仙30g、膽南星20g、制馬錢子10g、麻黃10g、伸筋草20g、了哥王20g、羌活20g、獨活20g、全蟲10g、冰片5g、樟腦5g、乙醇，其用量為占藥液體積的50 %。
[0035]實施例6
[0036]在實施例5的基礎上，其乙醇，其用量為占藥液體積的75%。
【主權項】
1.一種治療風濕骨疼藥物，其特征在于，其原料成分以重量份計為威靈仙25-35份、膽南星15-25份、制馬錢子7-12份、麻黃7-12份、伸筋草15-25份、了哥王15-25份、羌活15-25份、獨活15-25份、全蟲7-12份、冰片4-6份、樟腦4-6份。2.如權利要求1所述的治療風濕骨疼藥物，其特征在于，所述的原料成分以重量份計為威靈仙30份、膽南星20份、制馬錢子10份、麻黃10份、伸筋草20份、了哥王20份、羌活20份、獨活20份、全蟲10份、冰片5份、樟腦5份。3.如權利要求1或2所述的治療風濕骨疼藥物，其特征在于，所述的原料成分還包括乙醇。4.如權利要求1或2所述的治療風濕骨疼藥物，其特征在于，所述的藥物，其為搽劑、噴劑中的一種。5.如權利要求1-4任一項所述的治療風濕骨疼藥物，其特征在于，所述的藥物，其原料成分的配方以制備IL藥液計，其配比為:威靈仙30g、膽南星20g、制馬錢子10g、麻黃10g、伸筋草20g、了哥王20g、羌活20g、獨活20g、全蟲I Og、冰片5g、樟腦5g、乙醇適量。6.如權利要求5所述的治療風濕骨疼藥物，其特征在于，所述的乙醇，其用量為IL藥液中占藥液體積的50-75%。
【專利摘要】本發明涉及風濕骨疼用藥技術領域，尤其是一種治療風濕骨疼藥物，通過將威靈仙、膽南星、制馬錢子、麻黃、伸筋草、了哥王、羌活、獨活、全蟲、冰片、樟腦進行配比設計后，使得其發生相互協同的功效，使得各藥效得到相互的增強，改善了藥物對風濕性疾病的治療功效，并且使得患者對藥物的吸收能力增強；尤其是將具有局部麻醉的樟腦等藥物混合，與其他中藥原料發生作用，有效的對患者進行麻醉性治療，降低了患者的痛苦，改善了患者的生活質量；再結合其他具有止疼、消炎、清火、清熱、舒筋活血、除濕消腫的藥物進行混合，使得將制備的制劑噴涂在患者的患處后，能夠促進患者的血液循環，增強對藥物的吸收率，提高患者的治愈率，使得有效率達到91.3％。
【IPC分類】A61P19/00, A61K31/125, A61P29/00, A61K36/8884, A61K31/045, A61K35/646
【公開號】CN105616792
【申請號】CN201610053784
【發明人】彭毅, 鄢國祥
【申請人】貴州銅仁梵康生物科技有限責任公司
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2016年1月27日