一:原位交聯的HA-G-CS三元復合材料的制備
[0043](I)配制GO水溶液:用GO固體Ig溶于10mL蒸餾水，并600W超聲30min備用。
[0044](2)配制GLP溶液:稱取0.5gGLP粉末于燒杯中，加入少量乙醇，500r/min磁力攪拌30min使GLP溶解，最后將其定容于I OmL容量瓶備用。
[0045](3)配制GO-HA溶液:稱取I.2gHA粉末加入20mL上述GO水溶液中，用500r/min磁力攪拌1min使其均勻分散于溶液中，再將GO-HA溶液600W超聲30min，得到褐色均勻溶液。
[0046](4)配制HA-GO-CS溶液:向步驟(3)中所得溶液中加入0.4mL冰乙酸，并加0.6gCS粉末，500r/min磁力攪拌2h，使CS充分溶解，得到粘稠的褐色溶液。
[0047](5)加入交聯劑:向步驟(4)中得到的溶液中加入上述GLP溶液3mL，500r/min磁力攪拌I Omin，使GLP充分分散溶解于體系中。
[0048](6)HA-G-CS三元復合水凝膠的形成:將得到的粘稠褐色溶液至于烘箱中50°C放置24小時，即可得到HA-G-CS水凝膠。
[0049]為方便體外細胞培養和流變測試，樣品需做成直徑大約為25mm，厚度為2?3mm的薄片，所以在上述操作第6步之前，將燒杯中的粘稠液體轉移到特定大小的模具中。
[0050]實施例一的對比例二:原位還原的HA-G-CS三元復合材料
[0051 ] (I)配制GO水溶液:用GO固體Ig溶于10mL蒸餾水，并600W超聲30min備用。
[0052](2)配制GLP溶液:稱取0.5gGLP粉末于燒杯中，加入少量乙醇，500r/min磁力攪拌30min使GLP溶解，最后將其定容于I OmL容量瓶備用。
[0053](3)配制GO-HA溶液:稱取I.2gHA粉末加入20mL上述GO水溶液中，用500r/min磁力攪拌1min使其均勻分散于溶液中，再將GO-HA溶液600W超聲30min，得到褐色均勻溶液。
[0054](4)配制HA-GO-CS溶液:向步驟(3)中所得溶液中加入0.4mL冰乙酸，并加0.6gCS粉末，500r/min磁力攪拌2h，使CS充分溶解，得到粘稠的褐色溶液。
[0055](5)加入還原劑:向步驟(4)中得到的溶液中加入lgNaVC，500r/min磁力攪拌1min，使NaVC充分分散溶解于體系中。
[0056](6)HA-G-CS三元復合水凝膠的形成:將得到的粘稠褐色溶液至于烘箱中50°C放置24小時，即可得到HA-G-CS水凝膠。
[0057]為方便體外細胞培養和流變測試，樣品需做成直徑大約為25mm，厚度為2?3mm的薄片，所以在上述操作第6步之前，將燒杯中的粘稠液體轉移到特定大小的模具中。
[0058]實施例二
[0059]原位還原和交聯的HA-G-CS三元復合材料的制備(HA4.8g)
[0060](I)配制GO水溶液:用GO固體Ig溶于10mL蒸餾水，并600W超聲30min備用。
[0061 ] (2)配制GLP溶液:稱取0.5gGLP粉末于燒杯中，加入少量乙醇，500r/min磁力攪拌30min使GLP溶解，最后將其定容于I OmL容量瓶備用。
[0062](3)配制GO-HA溶液:稱取4.8gHA粉末加入20mL上述GO水溶液中，用500r/min磁力攪拌1min使其均勻分散于溶液中，再將GO-HA溶液600W超聲30min，得到褐色均勻溶液。
[0063](4)配制HA-GO-CS溶液:向步驟(3)中所得溶液中加入0.4mL冰乙酸，并加0.6gCS粉末，500r/min磁力攪拌2h，使CS充分溶解，得到粘稠的褐色溶液。
[0064](5)加入還原劑和交聯劑:向步驟(4)中得到的溶液中加入IgNaVC，隨即加入上述GLP溶液3mL，50(^/1^11磁力攪拌101^11，使NaVC，GLP充分分散溶解于體系中。
[0065](6)HA-G-CS三元復合水凝膠的形成:將得到的粘稠褐色溶液至于烘箱中50°C放置24小時，即可得到HA-G-CS水凝膠。
[0066]為方便體外細胞培養和流變測試，樣品需做成直徑大約為25mm，厚度為2?3mm的薄片，所以在上述操作第6步之前，將燒杯中的粘稠液體轉移到特定大小的模具中。
[0067]實施例二的對比例一:原位交聯的HA-G-CS三元復合材料的制備
[0068](I)配制GO水溶液:用GO固體Ig溶于10mL蒸餾水，并600W超聲30min備用。
[0069](2)配制GLP溶液:稱取0.5gGLP粉末于燒杯中，加入少量乙醇，500r/min磁力攪拌30min使GLP溶解，最后將其定容于I OmL容量瓶備用。
[0070](3)配制GO-HA溶液:稱取4.8gHA粉末加入20mL上述GO水溶液中，用500r/min磁力攪拌1min使其均勻分散于溶液中，再將GO-HA溶液600W超聲30min，得到褐色均勻溶液。
[0071](4)配制HA-GO-CS溶液:向步驟(3)中所得溶液中加入0.4mL冰乙酸，并加0.6gCS粉末，500r/min磁力攪拌2h，使CS充分溶解，得到粘稠的褐色溶液。
[0072](5)加入交聯劑:向步驟(4)中得到的溶液中加入上述GLP溶液3mL，500r/min磁力攪拌I Omin，使GLP充分分散溶解于體系中。
[0073](6)HA-G-CS三元復合水凝膠的形成:將得到的粘稠褐色溶液至于烘箱中50°C放置24小時，即可得到HA-G-CS水凝膠。
[0074]為方便體外細胞培養和流變測試，樣品需做成直徑大約為25mm，厚度為2?3mm的薄片，所以在上述操作第6步之前，將燒杯中的粘稠液體轉移到特定大小的模具中。
[0075]實施例二的對比例二:原位還原的HA-G-CS三元復合材料的制備
[0076](I)配制GO水溶液:用GO固體Ig溶于10mL蒸餾水，并600W超聲30min備用。
[0077](2)配制GLP溶液:稱取0.5gGLP粉末于燒杯中，加入少量乙醇，500r/min磁力攪拌30min使GLP溶解，最后將其定容于I OmL容量瓶備用。
[0078](3)配制GO-HA溶液:稱取4.8gHA粉末加入20mL上述GO水溶液中，用500r/min磁力攪拌1min使其均勻分散于溶液中，再將GO-HA溶液600W超聲30min，得到褐色均勻溶液。
[0079](4)配制HA-GO-CS溶液:向步驟(3)中所得溶液中加入0.4mL冰乙酸，并加0.6gCS粉末，500r/min磁力攪拌2h，使CS充分溶解，得到粘稠的褐色溶液。
[0080](5)加入還原劑:向步驟(4)中得到的溶液中加入lgNaVC，500r/min磁力攪拌1min，使NaVC充分分散溶解于體系中。
[0081](6)HA-G-CS三元復合水凝膠的形成:將得到的粘稠褐色溶液至于烘箱中50°C放置24小時，即可得到HA-G-CS水凝膠。
[0082]為方便體外細胞培養和流變測試，樣品需做成直徑大約為25mm，厚度為2?3mm的薄片，所以在上述操作第6步之前，將燒杯中的粘稠液體轉移到特定大小的模具中。
[0083]對比例三
[0084]HA 體系
[0085]向碾缽中加入12g納米HA，在加入Sg硬脂酸，充分碾磨。
[0086]稱取其中的2g，用粉末壓片模具壓制成直徑為25mm，厚度為2?3mm的薄片，壓片條件為1010^，保壓時間211^11。
[0087]將薄片放于馬弗爐中500°C燒結2h，并在馬弗爐退火到室溫后取出樣品。
[0088]對比例四
[0089]GO-HA 體系
[°09°] (I)配制GO水溶液:將用改進的hummer法合成的GO固體Ig溶于10mL蒸饋水，并600W超聲30min備用。
[0091](2)配制GO-HA溶液:稱取1.2gHA粉末于20mL上述GO水溶液中，用500r/min磁力攪拌使其均勻分散于