] 紅外線作用于皮膚時會使細胞內產生多種反應，并在這個過程中形成"自由基"。 這些"自由基"會攻擊皮膚中的其他細胞成分，從而使皮膚結締組織遭到破壞，導致皺紋增 加。加入抗氧化劑能抑制或消除"自由基"的產生，從而減少紅外線對皮膚帶來的傷害。
[0036] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述多肽的加入量為0.1-2%; 優選0.1-1.5 %。所述多肽為水解膠原、燕麥多肽、乙酰基六肽-8、棕櫚酰三肽-5、二肽中的 一種或幾種。所述多肽優選為二肽，所述二肽優選為肌肽。
[0037] 所述多肽，特別是肌肽可以有效淬滅活性氧自由基，絡合重金屬并排除體內的重 金屬，從而排毒解毒;能夠抑制糖化反應，有效淬滅羰基自由基;還可以防止膠原蛋白等大 分子的交聯，減少皺紋產生，刺激人體天然存在的膠原蛋白的合成，安全性高。本發明的多 肽的用量小于0.1%時對紅外線產生的"自由基"沒有明顯抑制作用；用量大于2%時對"自 由基"抑制作用并無明顯變化。
[0038] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述油脂的加入量為5.5-20%;優選10-20%。所述油脂包括液態油和油相增稠劑，以防曬霜的總重量計，所述液態油 用量為5-18%，優選為5-15%。所述液態油優選為碳酸二辛酯、C12-15醇苯甲酸酯、雙丙甘 醇二苯甲酸酯、辛基聚甲基硅氧烷、環五聚二甲基硅氧烷的一種或幾種，更優選為碳酸二辛 酯、雙丙甘醇二苯甲酸酯、辛基聚甲基硅氧烷、環五聚二甲基硅氧烷中的一種或幾種。
[0039] 以防曬霜的總重量計，所述油相增稠劑加入量為0.5-8%，優選為0.8-5%。所述油 相增稠劑為季銨鹽-18膨潤土、甲硅烷基化硅石、硬脂酸鎂、鯨蠟硬脂基聚二甲基硅氧烷交 聯聚合物、合成蜂蠟中的一種幾種，更優選為季銨鹽-18膨潤土、甲硅烷基化硅石、硬脂酸鎂 中的一種或幾種。本發明的油脂用量小于0.5%時，會影響物理防曬劑的分散及化學防曬劑 的溶解;用量大于8 %時，會增加產品的油膩感。
[0040] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述乳化劑的加入量為2-6%; 優選4-6%。所述乳化劑為鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二異硬脂酸酯、 PEG/PPG-20/15聚二甲基硅氧烷、PEG-30二聚羥基硬脂酸酯中的一種或幾種，優選為鯨蠟基 PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二異硬脂酸酯中的一種或兩種。本申請的乳化劑 用量小于2 %時，導致乳化不充分使得體系不穩定；用量大于6 %時，會增加產品的刺激性， 同時對產品的穩定性也會造成一定的影響。
[0041] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述保濕劑的加入量為3-15%;優選8-15%。所述保濕劑為甘油、丙二醇、丁二醇、甜菜堿、泛醇、甘油聚醚-26、透明質 酸鈉，優選為甘油、丁二醇、透明質酸鈉中的一種或幾種。本申請的保濕劑用量小于3%時， 所制備的防曬霜的防凍性差；用量大于15%時會增加防曬霜的粘膩感，同時也會增加產品 成本。
[0042] 根據本發明的防曬霜，其中，所述防曬霜還包括防腐劑、舒緩劑、抗敏劑、絡合劑、 交聯劑、香精及無機鹽中的一種或幾種。
[0043] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述防腐劑的加入量為0.1-1 %，優選0.3-1 %。所述防腐劑包括油溶性防腐劑和水溶性防腐劑，所述防腐劑優選為羥苯 丙酯、羥苯甲酯、苯氧乙醇、苯甲醇、苯甲酸、DMDM乙內酰脲、雙(羥甲基)咪唑烷基脲、碘丙炔 醇丁基氨甲酸酯中的一種或幾種，更優選為羥苯丙酯、羥苯甲酯、苯氧乙醇、苯甲醇中的一 種或幾種。
[0044] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述抗敏劑的加入量為0.1-2%，優選為0.1-1.5%。所述抗敏劑為紅沒藥醇。
[0045] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述舒緩劑的加入量為0.1-2%，優選為0.1-1.5%。所述舒緩劑為母菊花水。
[0046] 根據本發明的防曬霜，其中，以防曬霜的總重量計，所述香精的加入量為0. ΙΟ.5%，優選為 0.1-0.3%。
[0047] 另外，本發明的防曬霜中還可以加入絡合劑(例如:EDTA二鈉）、交聯劑(例如:黃原 膠）以及無機鹽(例如:硫酸鋅、氯化鈉)等。
[0048] 根據本發明的防曬霜，其中，所述水的加入量為10-85 % ;優選為22-53 %，所述水 為去離子水。
[0049] 本發明還提供了一種根據本發明的防曬霜的制備方法，包括:將所述防曬霜的各 組分混合的步驟。
[0050] 根據本發明的方法，包括以下步驟：
[0051 ] 1)將物理防曬劑與液態油混合后研磨，得到粉狀物；
[0052] 2)將研磨后的粉狀物與油相增稠劑、乳化劑、抗氧化劑、化學防曬劑、油溶性防腐 劑加入乳化鍋中攪拌并加熱到80_85°C溶解；
[0053] 3)將去離子水、保濕劑、絡合劑、交聯劑、無機鹽加入水相攪拌鍋中，攪拌加熱到 80_85°C并溶解完全，得到水相物質；
[0054] 4)將水相物質抽入乳化鍋中，攪拌加熱到80°C，均質攪拌充分后降溫。
[0055] 5)降溫到42_45°C，在乳化鍋中加入抗敏劑、多肽、香精、防腐劑后攪拌均勻，降溫 到38°C以下出料。
[0056]在本申請中，使用的上述各組分均是市售產品，可以容易地商購獲得。
[0057] 實施例
[0058] 下面結合實施例對本發明作進一步說明，但本發明的保護范圍并不限于此。
[0059] 實施例1-3
[0060] 根據下表2中實施例1-3的防曬霜的各組分的含量(份數），并按照下述制備方法的 步驟制備得到防曬霜1-111，并測定防曬霜I-III的紫外線吸光度和紅外線吸光度。
[0061 ]制備方法為：
[0062] 1)將物理防曬劑(氧化鋅、二氧化鈦）與液態油（環五聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛 酯、雙丙甘醇二苯甲酸酯、辛基聚甲基硅氧烷)混合后用膠體磨研磨細膩，得到粉狀物。
[0063] 2)將研磨后的粉狀物與油相增稠劑(季銨鹽-18膨潤土、硬脂酸鎂）、乳化劑(鯨蠟 基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二異硬脂酸酯）、抗氧化劑（丁羥甲苯、維生素 C)、化學防曬劑(UVB防曬劑:水楊酸乙基已酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、胡莫柳酯;UVA防曬 劑：丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪）、油溶性防腐劑(羥苯丙 酯、羥苯甲酯)加入乳化鍋中攪拌并加熱到80°C溶解。
[0064] 3)將去離子水、保濕劑（甘油、丁二醇、透明質酸鈉）、絡合劑(EDTA二鈉）、交聯劑 (黃原膠）、無機鹽(硫酸鋅)加入水相攪拌鍋中攪拌加熱到80°C并溶解完全，得到水相物質。 [0065] 4)將水相物質抽入乳化鍋中，攪拌加熱到80°C，均質攪拌至充分均勻后降溫。
[0066] 5)降溫至45°C，在乳化鍋中加入抗敏劑(紅沒藥醇）、多肽(肌肽）、香精、防腐劑(苯 氧乙醇)后攪拌均勻，降溫至38°C以下出料。
[0067]其中，紫外線吸光度測定方法為:將待測樣品置于8μπι厚的石英色皿上，按2mg/cm2 的量涂在石英色皿上涂布，放置30min后，采用分光光度法測定280-320nm、320-360nm范圍 內的平均透光率。
[0068]紅外線吸光度測定方法為：將待測樣品置于8μπι厚的石英色皿上，按2mg/cm2的量 涂在石英色皿上涂布，放置30min后，采用分光光度法測定700-1000nm的平均透光率。
[0069] 對于防曬產品的防曬指數測試中關于防紅外線的評價標準，如見下表1所示：
[0070] 表 1
[0072] 對比例1
[0073] 根據下表2中對比例1的防曬霜的各組分的含量(份數）（不包含抗氧劑和多肽），并 按照與實施例1-3相同的步驟制備得到防曬霜VI，并測定防曬霜VI的紫外線吸光度和紅外 線吸光度。
[0074] 表 2
[0075]
[0076] 實施例4-5