絞股藍與石崖茶復合原茶的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及一種復合原茶的制備方法，具體設及一種絞股藍與石崖茶復合原茶的 制備方法。
【背景技術】
[0002] 石崖茶（Adinan化anitidaMerr.exΗ丄丄i)，又名亮葉楊桐的干燥葉，富含黃 酬、酪類物質，具有抗氧化、抗菌、抗腫瘤等多種生物活性。《亮葉楊桐的抗氧化活性研究》 (發表于2013年5月的西南大學碩±研究生論文，張靜怡）公開了將石崖茶的乙醇提取物依 次用石油酸、乙酸乙醋、正下醇萃取后，分別真空濃縮干燥后得到石油酸萃取物、乙酸乙醋 萃取物、正下醇萃取物，經檢測，乙酸乙醋萃取物中黃酬和多酪含量最高。根據相似相容原 理，黃酬和多酪在乙酸乙醋中溶解度最高，運說明石崖茶中的有效成分一黃酬和多酪的極 性接近于乙酸乙醋。該論文還進一步指出，將Ξ種萃取物進行體外清除自由基、HepG2細胞 膜性抗氧化實驗測定對體外各種自由基(如超氧陰離子、徑基自由基、DPPH、ABTS自由基等） 的清除能力及總還原能力，測定各萃取物對化pG2細胞內活性氧的清除能力，結果發現乙酸 乙醋的抗氧化能力最強。將乙酸乙醋萃取物進行長期動物實驗，結果表明，乙酸乙醋萃取物 可W提高小鼠機體酶促抗氧化防御系統如S0D、CAT的活力，增強自身抗氧化、清除自由基的 能力，促進損傷的膜島素細胞恢復，改善膜島細胞的生理功能，實現膜島素分泌水平的正常 化，降低STZ誘導的糖尿病小鼠空腹血糖，并增加血漿膜島素含量。該論文說明了乙酸乙醋 可有效提取石崖茶中的黃酬與多酪成分，乙酸乙醋萃取物中黃酬與多酪含量最高，乙酸乙 醋萃取物的抗氧化活性與降血糖效果最好，即石崖茶降血糖效果與黃酬與多酪的含量呈正 相關。
[0003] 絞股藍(Gynostemmapentaphyllum(Thunb. )Makino)為葫蘆科、絞股藍屬草質攀援 植物的干燥葉，具有降血糖、降血脂和降血壓的功效。
[0004] 現有技術雖然公開了石崖茶和絞股藍均可單獨用于治療糖尿病，但其作用的祀點 相對局限，無法有效防治糖尿病并發癥的發生。
【發明內容】
[0005]本發明要解決的技術問題是提供一種絞股藍與石崖茶復合原茶的制備方法，該復 合原茶不僅在糖尿病降糖方面具有協同作用，并對改善糖尿病并發癥脂代謝異常和腎臟損 傷具有一定的保護作用。
[0006] 本發明提供的技術方案是絞股藍與石崖茶復合原茶的制備方法，將絞股藍和石崖 茶按1~2:1~10的重量比混合，加入60~75v%的乙醇，在超聲波條件下提取，將提取液濃 縮，加入乙酸乙醋進行沉淀，抽濾，取沉淀冷凍干燥，即為復合原茶原茶。
[0007] 步驟1)中，用體積濃度為60~75%的乙醇提取絞股藍和石崖茶中的黃酬、多酪等 有效成分。乙酸乙醋的作用在于調節極性，使得不溶于乙酸乙醋的組分析出。
[000引上述提取液進行濃縮時，濃縮至提取液原體積的1/2~1/5。用濃縮液體積的2~3 倍的乙酸乙醋進行沉淀。
[0009] 在超聲波條件1~3次，每次1~化;超聲波條件為：溫度40~50°C、頻率為250~ 400Hz。優超聲波頻率為300~400Hz。每次提取時，乙醇的加入量為絞股藍和石崖茶總重的4 ~10倍。
[0010] 絞股藍與石崖茶的優選重量比為1:1。
[0011] 本發明的原茶可W按照常規工藝加W調配成復合茶，W供糖尿病人飲用。
[0012] 與現有技術相比，本發明提取了石崖茶和絞股藍的乙醇提取物中不溶于乙酸乙醋 的組分，即去除了乙醇提取物中與乙酸乙醋極性相近似的組分，將其用W制成復合原茶，不 僅具有很好的降糖效果，并對改善糖尿病并發癥脂代謝異常和腎臟損傷具有一定的保護作 用。
【具體實施方式】[oou]實施例1
[0014] 將絞股藍和石崖茶按1:1的重量比混合，粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量為 絞股藍和石崖茶總重的4倍，在溫度40°C、頻率為250Hz的超聲波條件下提取化，將提取液濃 縮至原體積的1/2，加入濃縮液體積的2倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾，取沉淀冷凍干燥，即 為復合原茶原茶。
[001引對照例1
[0016] 將石崖茶粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量為石崖茶重量的4倍，在溫度40 °C、頻率為250Hz的超聲波條件下提取化，將提取液加入乙酸乙醋進行萃取，取乙酸乙醋萃 取物減壓濃縮回收溶劑，冷凍干燥，即為石崖茶原茶。
[0017] 對照例2
[0018] 將絞股藍粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量為絞股藍重量的4倍，在溫度40 °C、頻率為250Hz的超聲波條件下提取比，將提取液濃縮回收溶劑，冷凍干燥，即為絞股藍原 茶。
[0019] 實施例2
[0020] 將絞股藍和石崖茶按1:10的重量比混合，粉碎，加入75v%的乙醇，乙醇的加入量 為絞股藍和石崖茶總重的10倍，在溫度50°C、頻率為400Hz的超聲波條件下提取3次，每次 2h，將提取液合并，濃縮至原體積的1/5，加入濃縮液體積的3倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾， 取沉淀冷凍干燥，即為復合原茶原茶。
[0021] 實施例3
[0022] 將絞股藍和石崖茶按2:1的重量比混合，粉碎，加入70v%的乙醇，乙醇的加入量為 絞股藍和石崖茶總重的6倍，在溫度45°C、頻率為300Hz的超聲波條件下提取2次，每次1.化， 將提取液合并，濃縮至原體積的1/3，加入濃縮液體積的2.5倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾， 取沉淀冷凍干燥，即為復合原茶原茶。
[0023] 實施例4
[0024] 將絞股藍和石崖茶按2:10的重量比混合，粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量 為絞股藍和石崖茶總重的10倍，在溫度40°C、頻率為400Hz的超聲波條件下提取化，將提取 液濃縮至原體積的1/5，加入濃縮液體積的2倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾，取沉淀冷凍干 燥，即為復合原茶原茶。
[00巧]實驗例
[0026] 1、糖尿病小鼠模型的建立
[0027] 將體重在18~2?的健康昆明小鼠100只，雌雄各半，進行適應性喂養一周后隨機 抽取20只為空白對照組，除空白對照組小鼠喂養正常飼料外其余80只小鼠均喂養高脂飼 料，喂養4周后均禁食過夜，稱取每只小鼠體重，并根據每只小鼠體重，給除空白組外的80只 小鼠左下腹腔一次性注射鏈脈佐菌素(STZ)巧樣酸-巧樣酸鋼注射液200mg/kg，空白對照組 只注射相等體積的巧樣酸-巧樣酸鋼緩沖溶液。注射STZ3天后，禁食12h，尾靜脈取血測其 空腹血糖，W空腹血糖> 11.Immol/L的為實驗性Π型糖尿病小鼠模型建立成功的標準。
[002引高脂飼料配方：基礎飼料78.8 %、蛋黃粉10 %、豬油10 %、膽固醇1 %、膽酸鋼0.2%。
[0029] 將模型建立成功的小鼠隨機分為模型對照組、實驗組、對照組1、對照組2，每組20 只。模型對照組繼續給予高脂飼料，用蒸饋水灌胃。其余各組在給予高脂飼料的同時，分別 按劑量350mg/kg給予實施例1、對照例1W及對照例2的原茶灌胃。每天早上9點灌胃，每天1 次，連續灌胃12周，第12周給藥后禁食12h，對每只小鼠按劑量2g/kg葡萄糖灌胃后在其相應 時間尾靜脈取血測定的糖耐量，之后，稱量每只小鼠的體重，采取摘眼球方法取血1.5ml，于 35(K)r/min離屯、10分鐘后吸取