一種中藥組合提取物及其在制備胃癌藥物中的應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及中藥應用技術領域，具體是一種中藥組合提取物及其在制備胃癌藥物 中的應用。
【背景技術】
[0002] 胃癌是我國常見的惡性腫瘤之一，在我國其發病率居各類腫瘤的首位。中國的胃 癌發病率以西北最高，東北、內蒙古、華東及沿海次之，中南及西南最低。每年約有17萬人 死于胃癌，幾乎接近全部惡性腫瘤死亡人數的1/4,且每年還有2萬多新生病人。胃癌嚴重 威脅著人類的身心健康，給患者（家庭）、社會和國家帶來沉重的負擔。
[0003] 胃癌可發生于任何年齡，但以40-60歲多見，男多于女約為2 : 1。其發病原因與 多種因素，如生活習慣、飲食種類、環境因素、遺傳素質、精神因素等有關，也與慢性胃炎、胃 息肉、胃黏膜異形增生和腸上皮化生、手術后殘胃以及長期幽門螺桿菌（HP)感染等有關。
[0004] 胃癌可發生于胃的任何部位，但多見于胃竇部，尤其是胃小彎側。根據癌組織浸潤 深度分為早期胃癌和進展期胃癌（中、晚期胃癌）。胃癌早期癥狀常不明顯，如上腹部不適、 隱痛、暖氣、泛酸、食欲減退、輕度貧血等部分類似胃十二指腸潰瘍或慢性胃炎癥狀。隨著病 情的進展，胃部癥狀漸轉明顯出現上腹部疼痛、食欲不振、消瘦、體重減輕和貧血等。后期常 有癌腫轉移、出現腹部腫塊、左鎖骨上淋巴結腫大、黑便、腹水及嚴重營養不良等。
[0005] 目前，治療癌癥的常用方法有手術、放療和藥物治療等。而藥物治療在癌癥的治療 中占有越來越主要的地位。腫瘤的化療可直接殺傷腫瘤細胞，但毒副反應嚴重，其中骨髓抑 制是最主要的劑量限制因素。
[0006] 鑒于上述原因，人們把目光轉向天然抗腫瘤藥物的研發上。使用天然藥物治療癌 癥已經有很長的歷史了。據報道超過3000種植物可用于治療癌癥。現今臨床使用的抗癌 藥物中超過60 %來源于天然，包括植物、海洋生物、微生物。在眾多抗腫瘤藥中，天然植物類 抗腫瘤藥所占的比重最大，占據了 27. 0%的份額。
[0007] 目前市場上治療胃癌的藥物種類繁多，西藥副作用大，現有的中藥效果并不太顯 著。
【發明內容】
[0008] 本發明的目的在于提供一種中藥組合提取物及其在制備胃癌藥物中的應用，治療 效果明顯，以解決上述【背景技術】中提出的問題。
[0009] 為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
[0010] -種中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：濱紫草30~40份，藏紅花 20~30份，白花油麻藤15~25份。
[0011] -種所述的中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0012] (1)將各原料分別進行清洗，并于自然環境下晾干，使得各原料的含水量保持在 10~12 %，按照配比分別進行稱取，分別用粉碎機粉碎成30~60目的藥材，然后混合均 勻；
[0013] (2)在上述混合的藥材中加入原料10~12倍的水浸泡6~8h，采用水蒸氣蒸餾 法提取揮發油，提取時間3~4h，提取次數3~4次，收集揮發油，得提取物A ;
[0014] (3)將步驟（2)得到的提取物A用體積濃度為85~95%的乙醇為溶劑，加熱回流 提取，提取次數為2~3次，每次提取時間為2~3h，每次溶劑用量為原料總重量的6~8 倍，濾過，得提取物B;
[0015] (4)將步驟⑶得到的提取物B濃縮至相對密度d = 1. 10~1. 20,濾過，藥液通 過大孔吸附樹脂，再用濃度65~75%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮干燥，得本發 明中藥提取物。
[0016] 作為本發明進一步的方案：所述大孔吸附樹脂為LSA-21大孔吸附樹脂、DM130大 孔吸附樹脂或LSA-40大孔吸附樹脂。
[0017] -種所述的中藥組合提取物作為活性成分在制藥學上接受附加劑的藥物組合物 在制備治療胃癌藥物中的應用。
[0018] 作為本發明進一步的方案：所述治療胃癌藥物制成固體制劑或液體制劑，所述固 體制劑為顆粒劑、片劑、滴丸劑、粉針劑或膠囊，液體制劑為口服液。
[0019] 作為本發明再進一步的方案：所述固體制劑中中藥組合提取物的質量含量為 17~19%，液體制劑中中藥組合提取物的質量含量為13~15%。
[0020] 與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明對濱紫草等原料的有效成分進行 提取，并將該有效成分用于制備治療胃癌的藥物，再通過對體外多種人胃腫瘤細胞及體內 腫瘤動物模型的抗癌實驗研究，發現中藥組合提取物對體內外腫瘤細胞具有較好的抑制作 用，對于胃癌的防治有著非常顯著的效果。
【具體實施方式】
[0021] 下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的 實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都 屬于本發明保護的范圍。
[0022] 實施例1
[0023] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：濱紫草30份，藏紅花30份，白花 油麻藤15份。
[0024] 上述中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0025] (1)將各原料分別進行清洗，并于自然環境下晾干，使得各原料的含水量保持在 10~12 %，按照配比分別進行稱取，分別用粉碎機粉碎成30~60目的藥材，然后混合均 勻；
[0026] (2)在上述混合的藥材中加入原料10~12倍的水浸泡6~8h，采用水蒸氣蒸餾 法提取揮發油，提取時間3~4h，提取次數3~4次，收集揮發油，得提取物A ;
[0027] (3)將步驟⑵得到的提取物A用體積濃度為85~95%的乙醇為溶劑，加熱回流 提取，提取次數為2~3次，每次提取時間為2~3h，每次溶劑用量為原料總重量的6~8 倍，濾過，得提取物B;
[0028] (4)將步驟⑶得到的提取物B濃縮至相對密度d = 1. 10~1. 20,濾過，藥液通 過LSA-21大孔吸附樹脂，再用濃度65~75 %的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮干燥， 得本發明中藥提取物。
[0029] 實施例2
[0030] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：濱紫草35份，藏紅花25份，白花 油麻藤20份。
[0031] 上述中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0032] (1)將各原料分別進行清洗，并于自然環境下晾干，使得各原料的含水量保持在 10~12 %，按照配比分別進行稱取，分別用粉碎機粉碎成30~60目的藥材，然后混合均 勻；
[0033] (2)在上述混合的藥材中加入原料10~12倍的水浸泡6~8h，采用水蒸氣蒸餾 法提取揮發油，提取時間3~4h，提取次數3~4次，收集揮發油，得提取物A ;
[0034] (3)將步驟⑵得到的提取物A用體積濃度為85~95%的乙醇為溶劑，加熱回流 提取，提取次數為2~3次，每次提取時間為2~3h，每次溶劑用量為原料總重量的6~8 倍，濾過，得提取物B;
[0035] (4)將步驟⑶得到的提取物B濃縮至相對密度d = 1. 10~1. 20,濾過，藥液通 過DM130大孔吸附樹脂，再用濃度65~75%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮干燥， 得本發明中藥提取物。
[0036] 實施例3
[0037] 中藥組合提取物，由以下重量份的原料制備而成：濱紫草40份，藏紅花20份，白花 油麻藤25份。
[0038] 上述中藥組合提取物的制備方法，具體制備步驟如下：
[0039] (1)將各原料分別進行清洗，并于自然環境下晾干，使得各原料的含水量保持在 10~12 %，按照配比分別進行稱取，分別用粉碎機粉碎成30~60目的藥材，然后混合均 勻；
[0040] (2)在上述混合的藥材中加入原料10~12倍的水浸泡6~8h，采用水蒸氣蒸餾 法提取揮發油，提取時間3~4h，提取次數3~4次，收集揮發油，得提取物A ;
[0041] (3)將步驟（