Stanford A型主動脈夾層動物模型及其制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及主動脈夾層動物模型及其制作方法技術領域，是一種Stanford A型主 動脈夾層動物模型及其制作方法。
【背景技術】
[0002] 主動脈夾層指血液通過主動脈內膜裂口進入主動脈壁并造成正常動脈壁的分離。 主動脈夾層（aortic dissection, AD)是一種突發性、危及生命的心血管系統性疾病。其 年發病率為每10萬人2. 9例至3. 5例，具有很高的致死率。未經治療，發病后48h內半數 左右死亡，約三分之二的病例死于發病后1周內。一般人體動脈血管由3層結構組成，即內 膜、中膜和外膜，3層結構緊密貼合，共同承載血流的通過。Stanford A型主動脈夾層是指 原發破口位于升主動脈的急性發作的主動脈夾層，相當于DeBakey I型和II型，約占主動 脈夾層的65%-70%。據統計，發生在升主動脈的夾層的死亡率達60%，大約80%的患者死于 2周內。因此，為了研究主動脈夾層的發病機制及新的治療方法，人們制作相應的實驗動物 模型進行研究。1959年Blanton等第一次用外科手術的方法嘗試構建AD模型。隨后，國內 外在Blanton等的基礎上進行了大量動物夾層模型建立的實驗研究。到21世紀初，國內外 成功構建了一批AD實驗動物模型，而目前在構建Stanford A型AD動物模型（Stanford A 型主動脈夾層動物模型）時，存在主動脈夾層的制作時間較長和制作Stanford A型主動脈 夾層動物模型的成功率較低的問題。
【發明內容】
[0003] 本發明提供了一種Stanford A型主動脈夾層動物模型及其制作方法，克服了上述 現有技術之不足，其能有效解決現有在構建Stanford A型主動脈夾層動物模型的過程中存 在的主動脈夾層的制作時間較長的問題。
[0004] 本發明的技術方案之一是通過以下措施來實現的：一種Stanford A型主動脈夾 層動物模型，按下述步驟得到：第一步，為動物建立靜脈通道，將動物麻醉并消毒后，對動物 進行開胸，使動物的升主動脈暴露；第二步，于動物的升主動脈根部遠端處沿血管方向下側 壁鉗，阻斷部分升主動脈管腔，然后，縱行切開動物的升主動脈管壁的外膜和中膜，動物的 升主動脈管壁的中膜的切入深度為動物的升主動脈管壁的中膜厚度的五分之二至二分之 一；第三步，在動物的升主動脈管壁的中膜內找到中膜間隙，將中膜間隙進行鈍性分離，使 中膜間隙向四周擴大，從經過鈍性分離后的中膜間隙處繼續自外而內切開動物的升主動脈 管壁內未切開的中膜和內膜，使主動脈管腔與外界相通，接著，剪除與中膜間隙內外對應的 部分內膜以及與中膜間隙內外對應的中膜的部分內側面，動物的升主動脈管壁的中膜的內 側面和內膜的剪除面積小于鈍性分離后的中膜間隙的面積，動物的升主動脈管壁的中膜的 剪除厚度為動物的升主動脈管壁的中膜厚度的五分之二至二分之一，然后，縫合已切開的 動物的升主動脈管壁的中膜外側和外膜，使剪除后的升主動脈管壁的中膜內側面與剪除后 的升主動脈管壁的內膜之間的部位形成與中膜間隙相通的缺口，鈍性分離后的中膜間隙形 成主動脈假腔，血液依序通過升主動脈管腔和缺口流入主動脈假腔后形成升主動脈夾層； 第四步，給動物靜脈注射腎上腺素，使動物的血壓驟然升高，升主動脈夾層向升主動脈管壁 的遠端撕裂、增高和膨大，在動物處于肺膨脹期時，關閉動物的胸腔后得到Stanford A型主 動脈夾層動物模型。
[0005] 下面是對上述發明技術方案之一的進一步優化或/和改進： 上述第二步中，縱行切開的長度為2厘米至3厘米；第三步中，中膜間隙向四周擴大2 厘米至3厘米，動物的升主動脈管壁的中膜的內側面和內膜的剪除面積均為0. 5平方厘米 至1. 0平方厘米；第四步中，腎上腺素的注射量為lmg/Kg至2mg/Kg。
[0006] 上述第二步中，于動物的升主動脈根部遠端1厘米至1. 5厘米處沿血管方向下側 壁鉗，阻斷二分之一至三分之二的升主動脈管腔；或/和，動物為豬。
[0007] 上述第三步中，采用血管壁分離器對中膜間隙進行鈍性分離。
[0008] 上述血管壁分離器包括連接段、第一分離段和第二分離段，第一分離段的上端與 連接段的左端一體固定在一起，第二分離段的上端與連接段的右端一體固定在一起，在第 一分離段與連接段之間有第一夾角，在第二分離段與連接段之間有第二夾角，連接段的長 度為20厘米至25厘米，第一分離段的長度為2厘米至3厘米，第二分離段的長度為1厘米 至2厘米。
[0009] 上述第一夾角的角度為90度至135度，第二夾角的角度為90度至135度；或/和， 第一分離段的底端面和第二分離段的底端面均為弧形面。
[0010] 本發明的技術方案之二是通過以下措施來實現的：一種Stanford A型主動脈夾 層動物模型的制作方法，按下述步驟進行：第一步，為動物建立靜脈通道，將動物麻醉并消 毒后，對動物進行開胸，使動物的升主動脈暴露；第二步，于動物的升主動脈根部遠端處沿 血管方向下側壁鉗，阻斷部分升主動脈管腔，然后，縱行切開動物的升主動脈管壁的外膜和 中膜，動物的升主動脈管壁的中膜的切入深度為動物的升主動脈管壁的中膜厚度的五分之 二至二分之一；第三步，在動物的升主動脈管壁的中膜內找到中膜間隙，將中膜間隙進行 鈍性分離，使中膜間隙向四周擴大，從經過鈍性分離后的中膜間隙處繼續自外而內切開動 物的升主動脈管壁內未切開的中膜和內膜，使主動脈管腔與外界相通，接著，剪除與中膜間 隙內外對應的部分內膜以及與中膜間隙內外對應的中膜的部分內側面，動物的升主動脈管 壁的中膜的內側面和內膜的剪除面積小于鈍性分離后的中膜間隙的面積，動物的升主動脈 管壁的中膜的剪除厚度為動物的升主動脈管壁的中膜厚度的五分之二至二分之一，然后， 縫合已切開的動物的升主動脈管壁的中膜外側和外膜，使剪除后的升主動脈管壁的中膜內 側面與剪除后的升主動脈管壁的內膜之間的部位形成與中膜間隙相通的缺口，鈍性分離后 的中膜間隙形成主動脈假腔，血液依序通過升主動脈管腔和缺口流入主動脈假腔后形成升 主動脈夾層；第四步，給動物靜脈注射腎上腺素，使動物的血壓驟然升高，升主動脈夾層向 升主動脈管壁的遠端撕裂、增高和膨大，在動物處于肺膨脹期時，關閉動物的胸腔后得到 Stanford A型主動脈夾層動物模型。
[0011] 下面是對上述發明技術方案之二的進一步優化或/和改進： 上述第二步中，縱行切開的長度為2厘米至3厘米；第三步中，中膜間隙向四周擴大2 厘米至3厘米，動物的升主動脈管壁的中膜的內側面和內膜的剪除面積均為0. 5平方厘米 至1. 0平方厘米；第四步中，腎上腺素的注射量為lmg/Kg至2mg/Kg。
[0012] 上述第二步中，于動物的升主動脈根部遠端1厘米至1. 5厘米處沿血管方向下側 壁鉗，阻斷二分之一至三分之二的升主動脈管腔；或/和，動物為豬。
[0013] 上述第三步中，采用血管壁分離器對中膜間隙進行鈍性分離。
[0014] 上述血管壁分離器包括連接段、第一分離段和第二分離段，第一分離段的上端與 連接段的左端一體固定在一起，第二分離段的上端與連接段的右端一體固定在一起，在第 一分離段與連接段之間有第一夾角，在第二分離段與連接段之間有第二夾角，連接段的長 度為20厘米至25厘米，第一分離段的長度為2厘米至3厘米，第二分離段的長度為1厘米 至2厘米。
[0015] 上述第一夾角的角度為90度至135度，第二夾角的角度為90度至135度；或/和， 第一分離段的底端面和第二分離段的底端面均為弧形面。
[0016] 本發明所述的Stanford A型主動脈夾層動物模型的制作方法相對于現有 Stanford A型主動脈夾層動物模型的制作方法而言，縮短了升主動脈夾層的制作時間，從 而降低了由于主動脈夾層的制作時間過長而引起動物失血性休克死亡的概率，提高了制作 Stanford A型主動脈夾層動物模型的成功率，同時，本發明所述的Stanford A型