一種千里光膠囊及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于醫藥技術領域，具體地說，涉及一種千里光膠囊及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 千里光（Senecio scandens Buch. -Ham.)為菊科千里光屬多年生攀緣草本植物， 又名九里明、一掃光、千里及等，始載于《本草拾遺》。全草入藥，有清熱解毒、清肝明目、去腐 生肌、殺蟲止癢之效，能治風濕、骨痛、皮炎、濕疹、下痢、瘡癤和咽喉腫痛等。千里光在全國 22個省和自治區均有分布。在廣東省，千里光在18個地級市有分布，以粵西地區最為明顯。
[0003] 千里光有廣譜抗生素作用，對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、甲型副傷寒桿菌、乙型 副傷寒桿菌、志賀、鮑氏、宋內痢疾桿菌均有較強的抑制作用，在較高濃度下，對致病性大腸 桿菌及綠膿桿菌亦有抑制作用，對變形、蠟樣等桿菌及八疊球菌也有不同程度的抑制作用。 在植物學、藥理學和毒理學上，千里光均不同于千里光屬其它植物，民間將千里光用于治療 皮膚濕疹、瘡癤、傷寒、菌痢、大葉性肺炎、目赤腫痛、殺蟲、止癢等多種疾病。
[0004] 《中國藥典》曾收錄千里光片，為將千里光提取物與千里光細粉，制成顆粒，壓制成 1000片，然后包糖衣，即得。其中千里光提取物的制備方法為：取千里光1760g，加水煎煮二 次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約900ml，加85 %乙醇900ml，隨加隨即攪拌，混 勻后，靜置12小時以上，取上清液濾過，濾液濃縮成稠膏狀，即得千里光提取物。
[0005] 國家食品藥品監督管理局標準中還記載了千里光膠囊，為將千里光提取物與千里 光細粉，制成顆粒，干燥，整粒，裝入膠囊，制成1000粒，即得。其中千里光提取物的制備方 法同上。
[0006] 經植物化學研究表明，黃酮類化合物是該藥物的主要成分之一，而黃酮類化合物 在抗炎、抗變態反應、抗微生物、抗腫瘤等多方面都有一定的藥理作用。本發明人在進行了 大量的研究后，很遺憾地發現采用現有技術的提取方法得到的千里光提取物中總黃酮的提 取率低，抑菌作用不顯著。
[0007] 有鑒于此，特提出本發明。
【發明內容】
[0008] 本發明的目的在于提供一種千里光膠囊，該千里光膠囊包括千里光提取物，該千 里光提取物中總黃酮的提取率高，抑菌作用顯著。
[0009] 本發明的另一目的在于提供所述的千里光膠囊的制備方法，該方法得到的千里光 提取物中總黃酮的提取率高，抑菌作用顯著。
[0010] 為實現本發明的第一目的，本發明采用如下技術方案：
[0011] -種千里光膠囊，包括千里光提取物，其中，所述的千里光提取物采用如下方法制 備得到：
[0012] 1)取千里光，加水煎煮，所得煎液濾過、濃縮、減壓干燥，得干膏I ;
[0013] 2)另取和步驟2)同樣重量的千里光，加入乙醇回流2次，濾過，濾液合并，回收乙 醇，減壓干燥，得干膏II;
[0014] 3)合并干膏I和干膏II，加入乙醇，進行超聲循環提取，提取液經過濾后濃縮成稠 膏，即得千里光提取物。
[0015] 國家食品藥品監督管理局標準中記載了一種千里光膠囊，為：將千里光提取物與 千里光細粉，制成顆粒，干燥，整粒，裝入膠囊，制成1000粒得到的。其中千里光提取物的 制備方法為：取千里光1760g，加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約 900ml，加85%乙醇900ml，隨加隨即攪拌，混勻后，靜置12小時以上，取上清液濾過，濾液濃 縮成稠膏狀，即得千里光提取物。現有技術也大多采用水提或醇提的方法制備千里光提取 物。然而，本發明人很遺憾地發現采用前述方法得到的千里光提取物中總黃酮的提取率低， 抑菌作用不顯著。為此，本發明人在進行了大量的研究后，驚喜地得到了一種千里光膠囊， 所述的千里光膠囊包括千里光提取物，本發明所述的千里光提取物的制備中將千里光平均 分成兩份，一份加水煎煮，另一份加乙醇回流提取，分別得到干膏后再將其合并，加入乙醇， 進行超聲循環提取，大大提高了千里光提取物中總黃酮的提取率。該千里光提取物中總黃 酮的提取率優于現有技術，其抑菌作用也明顯優于現有技術。
[0016] 本發明在得到千里光提取物后，再按照現有技術的方法與千里光細粉制成顆粒， 干燥，整粒，裝入膠囊，制成1000粒得到千里光膠囊。由于本發明的千里光提取物中總黃酮 的提取率和抑菌作用優于現有技術，因此本發明的含有該千里光提取物的膠囊中總黃酮的 提取率和抑菌作用也明顯優于現有技術。
[0017] 作為一種優選方案，上述步驟3)中，所述的超聲循環提取為：超聲功率120~ 150W，全程超聲循環提取時間為12~22min，每次超聲提取時間3s，間歇時間0. 5s。
[0018] 在超聲循環提取中，提取時間決定著生產周期的長短，決定著生產成本和能源的 消耗，是生產工藝研究中一個非常重要的影響因素。本發明人考察了不同提取時間對千里 光總黃酮提取率的影響。結果（如圖1)表明，隨著提取時間的增加，千里光總黃酮的提取 率先顯著增加，在12min后千里光總黃酮的提取率增加平緩，22min以后提取率有所降低。 因此，本發明中全程超聲循環提取時間為12~22min。
[0019] 作為第二種優選方案，步驟3)中，加入的乙醇的體積與干膏I和干膏II的質量之 和的比為8~16: lml/g。
[0020] 加入的乙醇的體積與干膏I和干膏II的質量之和的比即為液固比，液固比對千里 光總黃酮的提取率有一定的影響，液固比太低會對循環造成一定的困難，而液固比太高又 會增加溶劑的用量。本發明人考察了不同的液固比對千里光總黃酮提取率的影響。結果 (如圖2)表明，隨著液固比的增加，千里光總黃酮提取率不斷增加，當液固比達到8以后，千 里光總黃酮的提取率增加趨于平緩，而當液固比達到16以后提取率反而有所下降。因此， 本發明中液固比即加入的乙醇的體積與干膏I和干膏II的質量之和的比為8~16 :1ml/ g°
[0021] 作為第三種優選方案，步驟2)中，所述的乙醇為85%乙醇；步驟3)中，所述的乙 醇為60%乙醇。
[0022] 本發明中，乙醇的百分比為體積百分比。
[0023] 本發明同時還提供所述的千里光膠囊的制備方法，該方法包括如下步驟：
[0024] 1)取千里光，粉碎成細粉，過篩，備用；
[0025] 2)另取千里光，加水煎煮，所得煎液濾過、濃縮、減壓干燥，得干膏I ;
[0026] 3)再取和步驟2)同樣重量的千里光，加入乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇，減 壓干燥，得干霄π ;
[0027] 4)合并干膏I和干膏II，加入乙醇，進行超聲循環提取，提取液經過濾后濃縮成稠 膏，加入步驟1)中備用的細粉，制成顆粒，干燥，整粒，裝入膠囊，即得。
[0028] 作為制備方法的第一種優選方案，步驟4)中，所述的超聲循環提取為：超聲功率 120~150W，全程超聲循環提取時間為12~22min，每次超聲提取時間3s，間歇時間0. 5s。
[0029] 作為制備方法的第二種優選方案，步驟4)中，加入的乙醇的體積與干膏I和干膏 Π 的質量之和的比為8~16: lml/g。
[0030] 作為制備方法的第三種優選方案，步驟3)中，所述的乙醇為85%乙醇；步驟4) 中，所述的乙醇為60 %乙醇。
[0031] 本發明的步驟1)中所述的加水煎煮可采用現有技術常用的方法進行，如加 4倍量 水煎煮二次，每次2小時。然后濾過，合并煎液，濃縮、減壓干燥成干膏I。
[0032] 本發明的步驟3)中所述的回流提取也可以參照現有技術常用的方法進行，如回 流提取3次，每次2小時。然后濾過，濾液合并，回收乙醇，減壓干燥，得干膏II。
[0033] 與現有技術相比，本發明具有如下優點：
[0034] 本發明的千里光膠囊包括千里光提取物，該千里光提取物中總黃酮的提取率高， 抑菌作用更強。
【附圖說明】
[0035] 圖1為提取時間對千里光總黃酮提取率的影響圖；
[0036] 圖2為液固比對千里光總黃酮提取率的影響圖。
【具體實施方式】
[0037] 以下為本發明的【具體實施方式】，所述的實施例是為了進一步描述本發明，而不是 限制本發明。
[0038] 實施例1、千里光膠囊的制備
[0039] 1)取千里光240g，粉碎成細粉，過篩，備用；
[0040] 2)另取千里光880g，加水煎煮，所得煎液濾過、濃縮、減壓干燥，得干膏I ;
[0041] 3)再取千里光880g，加入乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇，減壓干燥，得干膏 II ;
[0042] 4)合并干膏I和干膏II，加入乙醇，進行超聲循環提取，提取液經過濾后濃縮成稠 膏，即得千里光提取物；向所得的千里光提取物中加入步驟1)中備用的細粉，制成顆粒，干 燥，整粒，裝入膠囊，制成1000粒，即得。
[0043] 實施例2、千里光膠囊的制備
[0044] 1)取千里光240g，粉碎成細粉，過篩，備用；
[0045] 2)另取千里光880g，加4倍量水煎煮2次，每次2小時，濾過，合并煎液，濃縮，減