一種復方抗癌藥物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及一種抗癌藥物，具體地說，是一種復方抗癌藥物，屬于醫藥技術領域。
【背景技術】
[0002] 癌癥是嚴重威脅人類健康的惡性疾病，世界衛生組織估計2008年全球有760萬癌 癥病人死亡，中國有196萬人，占全球癌癥死亡人數的25. 89%。全國第3次死因回顧抽樣 調查數據顯示，隨著我國衛生事業的發展和醫療技術水平的不斷提高，某些疾病如急性傳 染病、母嬰疾病等已得到了明顯有效的控制，惡性腫瘤死亡率則呈明顯上升趨勢，已經成為 影響我國居民健康的主要的死亡原因之一。世界衛生組織（WHO)專家預測，2020年全球人 口 80億，癌癥新發病例將達到2000萬，1200萬人死于癌癥，癌癥將成為新世紀人類的第 一殺手，并成為全球最大的公共衛生問題之一。
[0003] 前列腺癌（Prostatecancer)是威脅男性健康的常見腫瘤之一，2002年全球新 發病例679 000例，位列男性腫瘤的第2位。發病隨年齡而增長，其發病率具有明顯的地 理和種族差異。在歐美等發達國家和地區，它是男性最常見的惡性腫瘤，其死亡率居各種 癌癥的第二位；在亞洲，其發病率低于西方國家，在我國的發病率W前較低，但隨著人口老 齡化，近年來呈迅速上升趨勢。病情進展惡化至晚期的前列腺癌病人由于化療效果差毒性 大往往無法救治，手術去勢和去雄激素療法可延緩轉移性前列腺癌的發展，然而多數前列 腺患者去雄激素療法一段時間后，對雄激素不再敏感，由雄激素依賴性前列腺癌（an化ogen dependentprostatecancer,ADPC)轉化為雄激素非依賴性前列腺癌（an化ogen inckpendentprostatecancer,AIPC)。研發抑制前列腺癌的低毒有效治療藥物，控制雄激 素非依賴性前列腺腫瘤的形成和發展已經成為降低死亡率的一項重大挑戰。
[0004] 大部分抗癌藥都有較大危害的副作用，且前列腺癌向雄激素非依賴型轉化，加大 前列腺癌的治療難度。研究表明，不同藥效的藥物聯合使用可W對癌癥達到優化治療的效 果，尤其是腫瘤治療中，聯合用藥已經成為一種趨勢。
[0005] 申請號；201310364101. 2的中國專利中公開了一種異硫氯酸醋類化合物與激酶 抑制劑類藥物在癌癥治療中的聯合應用，其技術方案為異硫氯酸醋類化合物或其衍生物與 激酶抑制劑類抗癌藥物的聯合應用，但是激酶抑制劑類抗癌藥物目前尚在研究階段，技術 不夠成熟，制備方法復雜，價格比較高，給患者帶來很大的經濟負擔。
【發明內容】
[0006] 本發明旨在提供一種使用濃度低、副毒作用小，對腫瘤尤其是前列腺癌具有良好 治療效果的復方抗癌藥物。
[0007] 為解決上述技術問題，本發明的提供的技術方案是該樣的：
[000引本發明提供的復方抗癌藥物，所述的藥物由他汀類藥物和異硫氯酸醋類藥物組 成。
[0009] 優選的，上述的復方抗癌藥物，所述的他汀類藥物和異硫氯酸醋類藥物質量比為 1-10:10-1。
[0010] 更為優選的，上述的復方抗癌藥物，所述的他汀類藥物和異硫氯酸醋類藥物質量 比為1:1。
[0011] 優選的，上述的復方抗癌藥物，所述的癌為前列腺癌。
[0012] 更為優選的，上述的復方抗癌藥物，所述的他汀類藥物包括但不限于阿托伐他了、 洛伐他了、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀、氣伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、羅伐他汀的 其中之一。
[0013] 更為優選的，上述的復方抗癌藥物，所述的異硫氯酸醋類藥物包括但不限于苯己 基異硫氯酸醋、異硫氯酸芐基醋、異硫氯酸1-奈基醋、異硫氯酸二苯己醋、環己基異硫氯酸 醋、苯甲基異硫氯酸醋的其中之一。
[0014] 與現有技術相比，本發明提供的技術方案具有如下優點：
[0015] 1、本發明提供的技術方案將他汀類降膽固醇藥和異硫氯酸醋（ITC)類抗癌藥聯 合使用，藥效明顯優于單獨用藥，對抑制前列腺癌和阻止前列腺癌向惡性發展具有良好的 抑制效果。
[0016] 2、本發明提供的技術方案在癌癥治療中給藥劑量低，明顯降低單獨用藥的濃度， 從而減少藥物的毒副作用，減少對人體的傷害。
[0017] 3、本發明提供的技術方案價格相對便宜，減輕了患者的經濟負擔。
【附圖說明】
[0018] 圖1不同比例阿托伐他了和苯己基異硫氯酸醋聯合應用對前列腺癌PC-3細胞的 生長抑制作用曲線圖；
[0019] 圖2阿托伐他了和苯己基異硫氯酸醋聯合使用時對PC-3細胞的生長和調亡作用 對比圖；
[0020] 圖3阿托伐他了和苯己基異硫氯酸醋聯合使用時對CASP2. 1細胞的生長和調亡作 用對比圖。
【具體實施方式】
[0021] 下面結合【具體實施方式】，對本發明的權利要求做進一步的詳細說明，但不構成對 本發明的任何限制，任何人在本發明權利要求范圍內所做的有限次的修改，仍在本發明的 權利要求保護范圍之內。
[0022] W下實施例中除特別說明外，均為本領域內的常規實驗方法和操作步驟。
[0023] 實施例1
[0024] 下面給出單獨給阿托伐他了（Lipitor)或苯己基異硫氯酸醋（PEITC)或者阿托伐 他了（Lipitor)與苯己基異硫氯酸醋（PEITC)聯合使用對PC-3、CASP2.ULNCaP細胞的生 長和調亡的研究實驗。
[0025] 在發明提供技術方案初期的研究中，發現阿托伐他了和苯己基異硫氯酸醋 (PE口C)聯合使用，對LNCaP細胞有較佳的抑制生長誘導調亡的效果。進一步研究阿托伐他 了和苯己基異硫氯酸醋（PEITC)聯合使用對其他前列腺癌細胞包括PC-3和CASP2. 1也具 有比兩藥單用更強的抑制生長和誘導調亡的作用，下面給出具體實驗。
[0026] 1、對前列腺癌PC-3和CASP2. 1細胞的生長和調亡的研究實驗
[0027] 將人前列腺癌細胞PC-3細胞接種于RPffl培養基，種板密度0. 2X105個/ml,培養 2化。阿托伐他了用藥濃度為（2、5、10、20^1)，苯己基異硫氯酸醋任611'〇用藥濃度為（2、 5、10、20yM)處理96h。用臺盼藍拒染試驗測定存活細胞數和調亡細胞數。
[0028] 如圖1中的1A所示，單獨給藥阿托伐他了 2、5、10、20^1(上曲線）、或用苯己基異 硫氯酸醋2UM+阿托伐他了 2、5、10、20yM(聯合用藥比例1 ;1-10下曲線），不同比例下聯 合用藥比