吸收至少10倍于其自身重量的含水的〇. 9%鹽水溶液。所用的SAP具體地可具有大于20g/ g，或大于24g/g，或20至50g/g，或20至40g/g，或24至30g/g的CRC值。可用于本發明中 的SAP包含多種水不溶性但水可溶脹性的能夠吸收大量流體的聚合物。
[0070] 超吸收聚合物可為顆粒形式，以便在干燥狀態下可流動。典型的顆粒吸收性聚合 物材料由聚（甲基）丙烯酸聚合物制成。然而，例如還可使用基于淀粉的顆粒吸收性聚 合物材料，以及聚丙烯酰胺共聚物、乙烯馬來酸酐共聚物、交聯羧甲基纖維素、聚乙烯醇共 聚物、交聯聚環氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝的共聚物。超吸收聚合物可以為聚丙烯 酸酯和聚丙烯酸聚合物，其為內部交聯和/或表面交聯的。合適的材料在PCT專利申請 W007/047598 或例如 W007/046052 或例如 W02009/155265 和 W02009/155264 中有所描述。在 一些實施例中，合適的超吸收聚合物顆粒可通過本領域現階段的制備工藝獲得，如更具體 地在WO 2006/083584中描述。優選將超吸收聚合物內部交聯，即在具有兩個或更多個聚合 型基團的化合物的存在下進行聚合，所述化合物可自由基共聚到聚合物網絡中。可用的交 聯劑包括例如如EP-A 530 438中所述的乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、甲基 丙烯酸烯丙酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷，如EP-A 547 847、 EP-A 559 476、EP-A 632 068、WO 93/21237、WO 03/104299、WO 03/104300、WO 03/104301 和DE-A103 31 450中所述的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯，如DE-A 103 31 456和DE-A 103 55 401中所述的混合丙烯酸酯（其不僅包括丙烯酸酯基團，還包括烯鍵式不飽和基團），或 者如例如 DE-A 195 43 368、DE-A 196 46 484、W090/15830 和 WO 02/32962 中所述的交聯 劑混合物，以及W02009/155265中所述的交聯劑。超吸收聚合物顆粒可為外表面交聯的， 或：后交聯的）。可用的后交聯劑包括包含能夠與所述聚合物的羧酸根基團形成共價鍵的 兩個或更多個基團的化合物。可用的化合物包括例如EP-A 083 022、EP-A543 303和EP-A 937 736中所述的烷氧基甲硅烷基化合物、聚氮丙啶、聚胺、聚酰氨基胺、二或聚縮水甘油基 化合物；如DE-C 33 14 019中所述的多元醇；如DE-A 40 20 780中所述的環狀碳酸酯；如 DE-A 198 07 502中所述的2-·#唑烷酮及其衍生物，諸如N-(2-羥乙基）-2-唑烷酮；如 DE-A198 07 992中所述的雙和聚-2-.?#唑烷酮；如DE-A 198 54 573中所述的2-氧代四 氫-1，3- .??翁嗪及其衍生物；如DE-A 198 54 574中所述的N-酰基-2- 唑烷酮；如DE-A 102 04 937中所述的環脲；如DE-A 103 34 584中所述的二環酰胺縮醛；如EP1，199, 327 中所述的氧雜環丁烷和環脲；以及如W003/031482中所述的嗎啉-2, 3-二酮及其衍生物。
[0071] 在一些實施例中，SAP由聚丙烯酸聚合物/聚丙烯酸酯聚合物形成，例如具有60% 至90%，或約75 %的中和度，具有例如鈉抗衡離子。
[0072] 可用于本發明的SAP可具有很多種形狀。術語"顆粒"是指小粒、纖維、薄片、球體、 粉末、薄板、以及在超吸收聚合物顆粒領域中技術人員已知的其它形狀和形態。在一些實施 例中，SAP顆粒可為纖維的形狀，即細長的針狀超吸收聚合物顆粒。在那些實施例中，超吸收 聚合物顆粒纖維具有小于約1臟，通常小于約500 μ m，并且優選小于250 μ m下至50 μ m的 小尺度（即纖維的直徑）。纖維的長度優選為約3_至約100_。纖維也可呈可被織造的 長絲的形式。
[0073] 通常SAP是球狀顆粒。與纖維相反，"球狀顆粒"具有最長和最短尺寸，其中顆粒的 最長和最短顆粒尺寸之比在1-5范圍內，其中值1等于完美的球狀顆粒，而值5將允許與此 類球狀顆粒有一些偏差。根據EDANA方法WSP 220. 2-05測量，超吸收聚合物顆粒可具有小 于850 μ m，或50至850 μ m，優選100至710 μ m，更優選150至650 μ m的粒度。具有相對低 粒度的SAP有助于增加吸收材料的與液體流出物接觸的表面積，并因此支持液體流出物的 快速吸收。
[0074] SAP可具有在45 μπι至4000 μπι的范圍內的粒度，更具體地具有在45 μπι至約 2000 μ m，或約100 μ m至約1000,850或600 μ m的范圍內的粒度分布。顆粒形式的材料的 粒度分布可如本領域中已知來測定，例如借助于干篩分析法（EDANA 420. 02 "粒度分布）。
[0075] 在本文的一些實施例中，超吸收材料為顆粒的形式，顆粒具有至多2mm，或介于50 微米和2mm之間或至1mm，或優選地從100或200或300或400或500 μ m，或至1000或至 800或至700 μm的質量中值粒度；所述質量中值粒度可例如通過在例如ΕΡ-Α-0, 691，133 中所述的方法來測量。在本發明的一些實施例中，超吸收聚合物材料呈顆粒形式，所述顆粒 中至少80重量％為具有介于50 μ m和1200 μ m之間的尺寸且具有介于上述任何范圍組合 之間的質量中值粒度的顆粒。此外，或在本發明的另一個實施例中，所述顆粒為大致上球形 的。在本發明的另一個或附加實施例中，超吸收聚合物材料具有相對窄范圍的粒度，例如其 中大部分（例如至少80%或優選地至少90%或甚至至少95重量％ )的顆粒具有50 μπι和 1000 μ m之間，優選地100 μ m和800 μ m之間，并且更優選地200 μ m和600 μ m之間的粒度。
[0076] 合適的SAP可例如由如US4, 340, 706和US5, 849, 816所述的反相懸浮聚合反應獲 得，或者由如美國專利申請2009/0192035、2009/0258994和2010/0068520所述的噴霧或其 它氣相分散聚合反應獲得。在一些實施例中，合適的SAP可通過本領域現階段的制備工藝 獲得，如更具體地由W02006/083584,第12頁第23行至第20頁第27行中所述。
[0077] SAP表面可涂覆有例如陽離子聚合物。優選的陽離子聚合物可包括聚胺或聚亞胺 材料。在一些實施例中，SAP可涂覆有脫乙酰殼多糖材料如在US7, 537, 832B2中公開的那 些。在一些其它實施例中，SAP可包含混合床離子交換吸收聚合物，如WO 99/34841和WO 99/34842中所公開的那些。
[0078] 吸收芯通常將包括僅一種類型的SAP，但不排除可使用SAP的共混物。可使用其 "尿液滲透性測量"（UPM)值來量化超吸收聚合物的流體滲透性，所述值在歐洲專利申請 EP12174117. 7所公開的測試中測量。SAP的UPM可為例如至少IOXKT7Cm3. sec/g，或至少 30 X 10 7cm3· sec/g，或至少 50 X 10 7cm3· sec/g，或更高，例如至少 80 或 100 X 10 7cm3· sec/g。 流動特性也可通過改變在第二吸收層中使用的SAP量和分布進行調節。
[0079] 就大多數吸收制品而言，液體排放主要在制品（具體地尿布）的前半部中進行。 因此，制品的前半部（如由介于前邊緣和在距前邊緣或后邊緣一半L的距離處設置的橫向 線90之間的區域限定）可包括芯的大部分吸收容量。因此，至少60%的SAP，或至少65%， 70 %，75 %或80 %的SAP可存在于吸收制品的前半部中，剩余的SAP設置在吸收制品的后半 部中。
[0080] 存在于吸收芯中的SAP總量也可根據期望的使用者而變化。用于新生兒的尿布可 比嬰兒尿布或成人失禁尿布需要較少的SAP。芯中的SAP量可例如占約5至60g，具體地5 至50g。SAP的沉積區域8(或者如果存在多個，則"至少一個"）內的平均SAP基重可以為 例如至少50、100、200、300、400、500g/m 2或更多。由吸收材料沉積區域推導存在于吸收材 料沉積區域8中的通道的區域以計算該平均基重。
[0081] 芯包裏物（16, 16'）
[0082] 芯包裹物可由圍繞吸收材料折疊的單一基底制成，或可有利地包括附接到另一個 的兩個（或更多個）基底。典型的附接件為所謂的C形包裹物和/或夾心包裹物。在C形 包裹物中，如圖2和7示例性所示，基底中的一個的縱向邊緣和/或橫向邊緣被折疊到另一 個基底上以形成翼片。然后這些翼片通常通過膠粘粘結到另一個基底的外表面。
[0083] 芯包裹物可由適用于接收并包含吸收材料的任何材料形成。可使用用于制備常 規芯的典型的基底材料，具體地，紙、薄紙、膜、織造織物或非織造織物、或任何這些材料的 層合體。芯包裹物可具體地由非織造纖維網形成，諸如梳理非織造織物、紡粘非織造織 物（"S"）或熔噴非織造織物（"M"）、以及這些中任何織物的層合體。例如，熔紡聚丙烯 非織造織物是合適的，尤其是具有層壓纖維網SMS、或SMMS或SSMMS結構，并具有約5gsm 至15gsm基重范圍的那些。合適的材料例如公開于US7, 744, 576、US2011/0268932A1、 US2011/0319848A1或US2011/0250413A1中。可使用由合成纖維諸如PE、PET，尤其是PP所 提供的非織造材料。
[0084] 如果芯包裹物包括第一基底16和第二基底16'，則其可由相同類型的材料制成， 或可由不同的材料制成，或者一個基底可以與另一個不同的方式進行處理以向其提供不同 的特性。因為用于非織造織物制備的聚合物是固有疏水的，如果置于吸收芯的流體接收側 上，它們優選地涂覆有親水性涂層。有利的是，芯包裹物的頂側面，即在吸收制品中更靠近 穿著者放置的側面，比芯包裹物的底側面更具親水性。一種制備具有耐久親水性涂層的非 織造織物的可能方法是通過將親水單體和自由基聚合引發劑施加到非織造織物上，并且進 行通過紫外光所激發的聚合作用，從而導致單體化學地結合到非織造織物的表面上。一種 制備具有耐久親水性涂層的非織造織物的另選的可能方法是用親水性納米顆粒來涂覆非 織造織物，例如，如WO 02/064877中所述。
[0085] 永久性地親水性非織造織物也可用于一些實施例中。如US7744576 (Busam等人） 所述，表面張力可用于測量獲得的某種親水性水平的持久性。如US7744576所述，液體透濕 可用于測量親水性水平。當用鹽水溶液潤濕時，第一和/或第二基底可具體地具有至少55， 優選地至少60,還更優選至少65mN/m或更高的表面張力。基底也可具有對液體的第五涌流 小于5s的液體透濕時間。這些值可使用US7, 744, 576B2所述的測試方法："Determination Of Surface Tension" 和 "Determination of Strike Through" 中分別描述的測試方法來 測量。
[0086] 親水性和可潤濕性通常根據流體例如通過非織造織物的接觸角和透濕時間來定 義。在由 Robert F. Gould 編輯的名稱為"Contact angle，wettability and adhesion"的 美國化學學會出版物（1964版權所有）中對此進行了詳細的討論。可認為水和基底表面之 間的接觸角較小的基底比另一種基底更具親水性。
[0087] 所述基底還可以為透氣的。因此可用于本文的膜可包括微孔。基底可具有例如40 或50至300或至200mV (m2 Xmin)的透氣率，所述透氣率通過EDANA方法140-1-99 (125Pa， 38. 3cm2)測定。芯包裹物的材料可另選地具有較低的透氣率，例如為非透氣的，以例如有利 于對移動表面的處理，包括真空。
[0088] 芯包裹物可沿吸收芯的所有側至少部分地密封，使得在執行下述RCWR測試期間 基本上無吸收材料滲漏出芯。所謂"基本上無吸收材料"是指小于5 %，有利地小于2 %，或 小于1 %或0重量％的吸收材料逸出芯包裹物。具體地，芯包裹物不應當在進行測試期間以 加劇的方式破裂開。術語"密封"旨在被廣義地理解。密封不需要沿芯包裹物的整個周邊 是連續的，而是沿其部分或全部可以為不連續的，諸如由在一條線上間隔的一系列密封點 形成。通常，密封可由膠粘和/或熱粘結形成。
[0089] 如果芯包裹物由兩個基底16, 16'形成，則通常可使用四個密封件以將吸收材料 60包封在芯包裹物內。例如，第一基底16可置于芯的一個側面（如圖所示的頂側面）上并 圍繞芯的縱向邊緣延伸以至少部分地包裹芯的相對底側面。第二基底16'通常存在于第一 基底16的包裹的翼片和吸收材料60之間。第一基底16的翼片可膠粘到第二基底16'以 提供強效密封。與夾心密封件相比，該所謂的C-包裹物構造可提供有益效果，諸如在潤濕 加載狀態下改善的耐破裂性。然后，芯包裹物的前側面和后側面也可例如通過將第一基底 和第二基底彼此膠粘來密封，從而在芯的整個周邊上提供對吸收材料的完全包封。對于芯 的前側面和后側面，第一基底和第二基底可在基本上平面方向上延伸并接合在一起，從而 對于這些邊緣形成所謂的夾心構造。在所謂的夾心構造中，第一基底和第二基底也可在芯 的所有側上向外延伸并沿芯周邊的全部或部分平坦密封，通常通過膠粘和/或熱/壓力粘 結來密封。通常第一基底和第二基底均不需要成形，使得它們可被矩形切割以方便制備，但 是當然其它形狀也是可能的。
[0090] 芯包裹物也可由單一基底形成，所述基底可將吸收材料包封在包裹物中，并可例 如沿芯的前側面和后側面以及一個縱向密封來密封。
[0091] 吸收材料沉積厭域8
[0092] 從吸收芯的頂側面觀察，吸收材料沉積區域8可由如下層的周邊限定，所述層由 芯包裹物內的吸收材料60形成。吸收材料沉積區域8可采用各種形狀，具體地顯示所謂的 "狗骨"或"沙漏"形狀，其表現出沿其寬度朝芯的中部或"襠"區漸縮。這樣，吸收材料沉積 區域在旨在置于吸收制品的襠區中的芯區域中可具有相對窄的寬度，如圖1所示。這可提 供例如更好的穿著舒適性。吸收材料沉積區域8可因此在其最窄點處具有小于約100mm、 9〇111111、8〇111111、7〇111111、6〇111111、或甚至小于約5〇