一種治療上呼吸道感染的藥物組合物及制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于中草藥技術領域，具體涉及一種治療上呼吸道感染的藥物組合物，本發明還涉及一種治療上呼吸道感染的藥物組合物的制備方法。
【背景技術】
[0002]上呼吸道感染簡稱上感，又稱普通感冒。是包括鼻腔、咽或喉部急性炎癥的總稱。廣義的上感不是一個疾病診斷，而是一組疾病，包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、皰瘆性咽峽炎、咽結膜熱、細菌性咽-扁桃體炎。狹義的上感又稱普通感冒，是最常見的急性呼吸道感染性疾病，多呈自限性，但發生率較高。成人每年發生2?4次，兒童發生率更高，每年6?8次。全年皆可發病，冬春季較多。由于呼吸道與外界相通，在呼吸過程中，外界環境中的有機或無機粉塵，包括各種病原微生物、蛋白變應原、塵粒及有害氣體等，皆可進入呼吸道和肺，引起多種疾病。其中以上呼吸道感染最為常見，原發性感染以病毒感染多見。
[0003]海參(sea cucumber)是海產八珍之一，由于其營養價值高、富含多種活性成分，在我國被人們視為強身健體的滋補品而被廣泛食用。但目前海參提取形式較單一，許多有效物質不能很好的被提取出來。
[0004]現有技術中生產工藝復雜，成本高，提取率低的問題一直沒有被克服。
【發明內容】
[0005]本發明的目的是提供一種治療上呼吸道感染的藥物組合物，具有祛風解表、清熱解毒功效。
[0006]本發明的另一目的是提供一種治療上呼吸道感染的藥物組合物的制備方法。
[0007]本發明所采用的第一技術方案是，一種治療上呼吸道感染的藥物組合物，按質量百分比由以下組分構成:海參與金銀花提取混合物30% -33%，黃芪提取物30% -35%,魚腥草5% -7%，浙貝母5% -7%，連翹5% -7%，甘草5% _7%、板藍根10% -12%，陳皮0.3% -0.5%，蒼耳子0.3% -0.5%，以上組分的含量總和為100%。
[0008]本發明所采用的第二技術方案是，一種治療上呼吸道感染的藥物組合物的制備方法，具體按照以下步驟實施:
[0009]步驟1、海參與金銀花提取混合物的提取，加水，調pH到8-10，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，進行萃取，得超臨界萃取物，加95 %的乙醇溶液，浸泡，加熱回流，然后常溫常壓下過濾，得到浸取液，對浸取液進行減壓濃縮得墨綠色浸膏，即為乙醇萃取液，濃縮，加到大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得海參與金銀花提取混合物；
[0010]步驟2、黃芪的提取，將黃芪烘干、粉碎后，經6tlCo-γ射線輻照，得到黃芪粉末；用乙醇滲漉，殘渣揮干乙醇，加水回流提取，過濾，將濾液濃縮為浸膏；對浸膏用水溶解，過濾，濾液上柱凈化，洗脫，得到黃芪提取物；
[0011]步驟3、稱量，按照質量百分比稱量以下組分:海參與金銀花提取混合物30% -33%，黃芪提取物30% -35%，魚腥草5% -7%，浙貝母5% _7%，連翹5% -7%，甘草5% -7%、板藍根10% -12%，陳皮0.3% -0.5%，蒼耳子0.3% -0.5%，以上組分的含量總和為100% ；
[0012]步驟4、將稱量好的魚腥草，浙貝母，連翹，甘草、板藍根，陳皮，蒼耳子清除雜質洗凈、曬干，借日光消毒；
[0013]步驟5、將經步驟4處理的魚腥草，浙貝母，連翹，甘草、板藍根，陳皮，蒼耳子處理；
[0014]步驟6、水提，將經過步驟5處理的各組分進行混合，加水煎煮I小時后，過濾得到一部分藥液；再向剩下的藥渣中加水煎煮I小時，再次過濾得到另一部分藥液，將兩次得到的藥液合并，得到水提混合物；
[0015]步驟7、將稱量好的海參與金銀花提取混合物，黃芪提取物以及步驟6得到的水提混合物進行混合，即制備得到治療上呼吸道感染的藥物組合物。
[0016]本發明的特點還在于，
[0017]海參與金銀花的質量比為2:1-1:2 ;所述步驟I中的夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為12% -15%;萃取壓力65-75MPa，溫度55_65°C，CO2流量l_3ml/g生藥.min，萃取時間9-12h。
[0018]步驟I中對超臨界萃取物的浸泡時間為20h_28h ;加熱回流時間為a_3h ;洗脫條件為:采用LSA-900C大孔吸附樹脂柱。
[0019]步驟2中60Co- γ射線輻照的劑量為12-20kGy ;回流條件為用60_95%乙醇滲漉，殘渣揮干乙醇，加4-8倍量水回流提取1-3次，每次4h-8h，回流溫度為45°C _75°C。
[0020]步驟5中處理工藝是:每個組分分別分為3份處理，其中40%進行麩炒，40%進行土炒，剩余20 %生用，不進行炮制。
[0021]本發明的有益效果是:本中草藥藥物用于治療急性上呼吸道感染，癥見發熱、惡寒、咽喉腫痛、全身酸痛、咳嗽、流涕、口干、頭痛者，其主要病機為風溫、熱毒，治法為祛風解表、清熱解毒。組方精選具清熱解毒作用的海參與金銀花提取混合物，黃芪提取物，配伍魚腥草，浙貝母，連翹，甘草、板藍根，陳皮，蒼耳子祛風解表，其療效確切，同時制備工藝易于穩定均一，質量可控，符合中藥現代化研宄的發展方向。本發明的治療急性上呼吸道感染的中藥組合物具有服用方便、質量可控、療效好的特點。
【具體實施方式】
[0022]下面結合【具體實施方式】對本發明進行詳細說明。
[0023]本發明提供一種治療上呼吸道感染的藥物組合物，按質量百分比由以下組分構成:海參與金銀花提取混合物30% -33%，黃芪提取物30% -35%，魚腥草5% _7%，浙貝母5% -7%，連翹5% -7%，甘草5% -7%、板藍根10% -12%，陳皮0.3% _0.5%，蒼耳子0.3% -0.5%，以上組分的含量總和為100%。
[0024]本發明還提供一種治療上呼吸道感染的藥物組合物的制備方法，具體按照以下步驟實施:
[0025]步驟1、海參與金銀花提取混合物的提取，加水，調pH到8-10，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，進行萃取，得超臨界萃取物，加95 %的乙醇溶液，浸泡，加熱回流，然后常溫常壓下過濾，得到浸取液，對浸取液進行減壓濃縮得墨綠色浸膏，即為乙醇萃取液，濃縮，加到大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得海參與金銀花提取混合物；其中，海參與金銀花的質量比為2:1-1:2 ;夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為12% -15% ;萃取壓力65-75MPa，溫度55_65°C，0)2流量l-3ml/g生藥.min,萃取時間9_12h。對超臨界萃取物的浸泡時間為20h_28h ;加熱回流時間為2h-3h ;洗脫條件為:采用LSA-900C大孔吸附樹脂柱。
[0026]步驟2、黃芪的提取，將黃芪烘干、粉碎后，經6tlCo-γ射線輻照，得到黃芪粉末；用乙醇滲漉，殘渣揮干乙醇，加水回流提取，過濾，將濾液濃縮為浸膏；對浸膏用水溶解，過濾，濾液上柱凈化，洗脫，得到黃芪提取物；其中，60Co-Y射線輻照的劑量為12-20kGy ;回流條件為用60-95%乙醇滲漉，殘渣揮干乙醇，加4-8倍量水回流提取1-3次，每次4h_8h，回流溫度為 45°C -75 °C。
[0027]步驟3、稱量，按照質量百分比稱量以下組分:海參與金銀花提取混合物30% _33%，黃芪提取物30% -35%，魚腥草5% -7%，浙貝母5% _7%，連翹5% -7%，甘草5% -7%、板藍根10% -12%，陳皮0.3% -0.5%，蒼耳子0.3% -0.5%，以上組分的含量總和為100% ；
[0028]步驟4、將稱量好的魚腥草，浙貝母，連翹，甘草、板藍根，陳皮，蒼耳子清除雜質洗凈、曬干，借日光消毒；
[0029]步驟5、將經步驟4處