1.用于人類或獸類動物中治療眼疾病、紊亂或傷口的方法，所述眼疾病、紊亂或傷口選自由以下組成的組：白內(nèi)障、玻璃體粘連或漂浮物、黃斑變性、非感染性角膜潰瘍、非感染性角膜融化、感染性角膜潰瘍、感染性角膜融化、史蒂文斯-約翰遜綜合癥、鞏膜炎、鞏膜外層炎、擴張、圓錐角膜以及眼科手術(shù)引起的術(shù)后眼不適，所述人類或獸類動物患有所述眼疾病、紊亂或傷口，所述方法包括以足夠治療所述眼疾病、紊亂或傷口的劑量向所述人類或獸類動物的眼施用組合物，監(jiān)測所述人類或獸類動物中的眼隨時間變化的狀況，并且將所述組合物重新施用于眼直到所述眼疾病、紊亂或傷口得到治療或改善，所述組合物包括(a)至少一種膠原模擬肽(cmp)，所述膠原模擬肽包含seq?id?no：1的氨基酸序列，和(b)一種或多種藥學(xué)上合適的載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述眼疾病、病癥或傷口選自由以下組成的組：鞏膜炎、鞏膜外層炎、圓錐角膜、白內(nèi)障和眼科手術(shù)引起的術(shù)后眼不適。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述眼疾病、紊亂或傷口是圓錐角膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述眼疾病、紊亂或傷口是鞏膜炎。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述眼疾病、紊亂或傷口是鞏膜外層炎。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述眼疾病、紊亂或傷口是眼科手術(shù)引起的術(shù)后眼不適。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述組合物經(jīng)結(jié)膜或結(jié)膜下施用于眼。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述結(jié)膜下施用是通過將所述組合物施用到結(jié)膜下穹隆中來實現(xiàn)的。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中將所述組合物以含有所述組合物的一滴或多滴溶液或懸浮液的形式施用于眼。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過注射將所述組合物施用于眼。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中將所述組合物以植入眼結(jié)構(gòu)中的固體材料上的涂層的形式施用于眼。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中將所述組合物以晶片、薄片、凝膠、網(wǎng)片或貼劑的形式施用于眼。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述組合物連接到遞送至眼結(jié)構(gòu)或進入眼結(jié)構(gòu)的一種或多種球或納米顆粒。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述膠原模擬肽連接到至少一種治療化合物(tc)以形成cmp-tc綴合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述至少一種治療化合物包含能夠與所述膠原模擬肽交聯(lián)的至少一個反應(yīng)性羥基。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述至少一種治療化合物通過在連接到所述治療化合物上的羥基的所述膠原模擬肽上的氨基直接連接于所述膠原模擬肽。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述至少一種治療化合物選自由以下組成的組：甾體抗炎藥、非甾體類抗炎藥物、局部麻醉劑、維生素或其衍生物或前體、治療酶或其治療片段、抗生素、治療性單克隆抗體或其治療片段、治療性融合蛋白、前列腺素類似物、生長因子、神經(jīng)肽、α-腎上腺素能拮抗劑、β-腎上腺素能拮抗劑、細胞表面受體拮抗劑、碳酸酐酶抑制劑、以及其藥學(xué)上可接受的鹽、酯及衍生物。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中所述前列腺素類似物選自拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素、烏諾前列酮、拉坦前列腺素和比馬前列素及其藥學(xué)上可接受的鹽、酯和衍生物組成的組。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述前列腺素類似物是拉坦前列素。
20.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述膠原模擬肽直接共價連接至所述至少一種治療化合物。
21.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述膠原模擬肽通過使用連接件間接連接到所述至少一種治療化合物。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中所述連接件包括至少一個具有第一末端和第二末端的聚合物鏈。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中所述聚合物鏈是包含至少四個乙二醇單體的線性聚乙二醇鏈。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述聚合物鏈包含20至25個乙二醇單體。
25.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述膠原模擬肽包含至少一個生物素部分，并且所述治療分子包含至少一個親和素或鏈霉親和素部分，并且其中在所述膠原模擬肽上的所述生物素部分與所述治療化合物上的所述親和素或鏈霉親和素部分結(jié)合，從而使所述膠原模擬肽連接至所述治療化合物。
26.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述膠原模擬肽包含至少一個親和素或鏈霉親和素部分，并且所述治療分子包含至少一個生物素部分，并且其中所述膠原模擬肽上的所述親和素或鏈霉親和素部分與所述治療化合物上的所述生物素部分結(jié)合，從而使所述膠原模擬肽連接至所述治療化合物。