本申請是申請日為2012年5月9日、申請號為201280034795.7(pct/us2012/037163)、題為“可互換的插件”的專利申請的分案申請。相關申請的交叉引用本申請與于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的標題為調節通氣面罩(adjustingaventilationmask)的美國專利申請號13/105,738相關，代理人案號cafu-irs110055us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的標題為通氣面罩的波狀柔性密封件(corrugatedflexiblesealofaventilationmask)的美國專利申請號13/105,757相關，代理人案號cafu-irs110056us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的stephenj.birch的標題為通氣面罩的鼻道開口器(nasalpassageopenerofaventilationmask)的美國專利申請號13/105,773相關，代理人案號cafu-irs110057us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的christopherm.varga等的標題為用于非侵入性測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備(acarbon-dioxidesamplingdevicefornoninvasivelymeasuringcarbondioxideinexhaledbreath)的美國專利申請號13/105,782相關，代理人案號cafu-irs110058us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的標題為可互換的插件(interchangeableinserts)的美國專利申請號13/105,793相關，代理人案號cafu-irs110059us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的標題為側面氣體管線構型(lateralgaslineconfiguration)的美國專利申請號13/105,807相關，代理人案號cafu-irs110060us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的thomasdillingham等的標題為快速佩戴頭帽(quickdonningheadgear)的美國專利申請號13/105,821相關，代理人案號cafu-irs110061us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的christopherm.varga等的標題為智能連接(smartconnections)的美國專利申請號13/105,829相關，代理人案號cafu-cafu-irs110062us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的christopherm.varga等的標題為用于精確地監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統(acarbon-dioxidesamplingsystemforaccuratelymonitoringcarbondioxideinexhaledbreath)的美國專利申請號13/105,840相關，代理人案號cafu-irs110063us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的gregj.dugan等的標題為非侵入性通氣中的管布置(tubeplacementinnon-invasiveventilation)的美國專利申請號13/105,848相關，代理人案號cafu-irs110064us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的khalidsaidmansour等的標題為非侵入性通氣排出氣體通氣(non-invasiveventilationexhaustgasventing)的美國專利申請號13/105,851相關，代理人案號cafu-irs110065us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的標題為非侵入性通氣面部皮膚保護(non-invasiveventilationfacialskinprotection)的美國專利申請號13/105,861相關，代理人案號cafu-irs110066us1，轉讓給本發明的受讓人。本申請與于2011年5月11日提交的stephenj.birch等的標題為非侵入性通氣面部皮膚保護(non-invasiveventilationfacialskinprotection)的美國專利申請號13/105,871相關，代理人案號cafu-irs110067us1，轉讓給本發明的受讓人。
背景技術：
：：非侵入性通氣涉及通過非侵入性手段比如面罩、頭罩(hood)或頭盔而不是通過侵入性手段比如經由患者體內的口、鼻或氣管開口插入的氣管導管將新鮮呼吸氣體遞送至患者。連續氣道正壓力(cpap)通氣和雙水平(bi-level)通氣是兩種非侵入性通氣的特定技術。cpap通氣，如名稱所暗示的，在通氣期間提供連續的氣壓，其將氣道保持在打開狀態并由此可用空氣填充肺，從而需要較少的呼吸肌的工作。cpap通常用于患有呼吸衰竭或近似呼吸衰竭的患者或者患有睡眠性呼吸暫停的個體。雙水平或可變水平通氣通常用于睡眠性呼吸暫停患者以及用于在機構和居家環境(institutionalandhomesetting)中的呼吸功能不全或呼吸衰竭的非侵入性通氣，并且類似于cpap，除了壓力在吸氣和呼氣期間改變。例如，壓力在呼氣期間降低以便減輕呼出。相比于侵入性通氣，非侵入性通氣可導至更低的患者緊張水平和對患者氣道更低的創傷。由此，非侵入性通氣技術比侵入性通氣技術提供更好的患者舒適度。非侵入性通氣中涉及三個主要組件：通氣機，其是供應新鮮呼吸氣體(一種或多種)的硬件的項目；患者接口比如面罩；以及呼吸回路(即，管和連接器)，其將通氣機與面罩連接，使得可對患者供應新鮮呼吸氣體進行呼吸。一般有兩種普遍使用的非侵入性通氣技術：單通路(管路，支路，limb)和雙通路。單通路呼吸回路應用涉及將高流動水平的新鮮呼吸氣體吹送至患者接口中，并且依賴于患者接口中的出氣口以允許呼出的呼吸氣體離開患者接口進入大氣。出氣孔或出氣口(vent)是指定的漏泄點，其允許新鮮呼吸氣體的受控漏泄或排出，以便在患者接口內保持期望的呼吸氣體壓力，并且清除呼出的二氧化碳。“單通路”是指與患者接口連接的一個或多個通氣通路僅供應新鮮呼吸氣體并且不提供呼出氣體的返回路徑的事實。由此，在一些“單通路”應用中，新鮮呼吸氣體供應管可分成兩個或更多個管/通路，其允許新鮮呼吸氣體經由超過一個位置進入患者接口。由于存在和對出氣口的依賴，單通路非侵入性通氣也被稱作排氣式(vented)非侵入性通氣。雙通路呼吸回路應用涉及經由第一通路被吹送呼吸氣體進入患者接口中和經由第二分離的通路從患者接口抽空(evacuate)排出氣體。由于用于抽空排出氣體的第二通路，所以在患者接口中不需要用于將排出氣體排出到大氣中的出氣口。由于不需要出氣口，所以雙通路非侵入性通氣也被稱作非排氣式(non-vented)非侵入性通氣。附圖說明并入本申請并且構成本申請的一部分的附圖圖示了主題的實施方式，并且與具體實施方式一起用于解釋主題的實施方式的原理。除非注明，否則該附圖說明中提及的圖應當被理解為不按比例繪制。圖1顯示根據各實施方式的實例非侵入性通氣系統的前透視圖。圖2是根據各實施方式的非侵入性通氣系統的患者接口的后透視圖。圖3根據實施方式顯示非侵入性通氣系統的患者接口的前透視圖，并且圖示了可互換的患者接口插件的移除/插入。圖4根據實施方式顯示非侵入性通氣系統的患者接口的前透視圖，并且圖示了包括自密封式進入口的可互換的患者接口插件。圖5根據實施方式顯示非侵入性通氣系統的患者接口的前透視圖，并且圖示了包括呼吸取樣口的可互換的患者接口插件。圖6根據實施方式顯示非侵入性通氣系統的患者接口的前透視圖，并且圖示了布置在面部皮膚接口內的自密封式胃管插入區域。圖7顯示根據實施方式的非侵入性通氣系統的脫掉的(doffed)患者接口的前透視圖，并且也圖示了根據實施方式的包括內裝式過濾介質的可互換的患者接口插件。圖8a和8b根據各實施方式顯示配置有顴骨面部接口的非侵入性通氣系統的患者接口的前透視圖，并且圖示了包括飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口的可互換的患者接口插件。圖9顯示根據實施方式的調節通氣面罩的方法。圖10顯示根據實施方式的調節通氣面罩的方法。圖11顯示根據實施方式的輔助打開鼻道的方法。圖12顯示根據實施方式的具有二氧化碳取樣設備的非侵入性患者接口的前透視圖，所述二氧化碳取樣設備用于非侵入性地測量呼出氣中的二氧化碳。圖13顯示根據實施方式的圖示了包括二氧化碳收集器的二氧化碳取樣設備的圖12的非侵入性患者接口的橫截面圖。圖14顯示根據實施方式的二氧化碳分析器的示意圖，所述二氧化碳分析器用于將來自患者的呼出氣樣品轉換成來自患者的呼出氣樣品中二氧化碳含量的測量值。圖15顯示根據實施方式的二氧化碳分析器的可選實施方式的示意圖，所述二氧化碳分析器用于將來自二氧化碳傳感器的傳感器信號轉換成來自患者的呼出氣樣品中二氧化碳含量的測量值。圖16顯示根據實施方式的非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的方法的流程圖。圖17顯示根據實施方式的用于精確監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統的示意圖。圖18顯示根據實施方式的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統的非侵入性患者接口的前透視圖。圖19顯示根據實施方式的包括二氧化碳傳感器的二氧化碳分析器的示意圖，所述二氧化碳傳感器配置用于感測患者呼出氣中的二氧化碳水平。圖20顯示根據實施方式的組合二氧化碳測量顯示器和記錄器的示意圖。圖21顯示根據實施方式的用于精確監測呼出氣中二氧化碳的方法的流程圖。圖22是根據實施方式的在不移除通氣面罩的情況下進入患者的呼吸開口的示例性方法的流程圖。圖23顯示根據實施方式的具有智能組件的非侵入性通氣系統的脫掉的患者接口的前透視圖，并且也圖示了根據實施方式具有確定系統構型的能力的通氣機。圖24是根據實施方式的確定通氣系統連續性的示例性方法的流程圖。圖25是根據實施方式的確定通氣系統構型的示例性方法的流程圖。圖26a-26c圖示根據各實施方式的自密封式管插入區域的詳細視圖。圖27圖示根據實施方式的可替換的過濾器芯子。圖28圖示根據實施方式的順應式(compliant)鼻梁密封件和面部皮膚接口的皮膚接觸部分的透視圖。圖29圖示根據實施方式的順應式鼻梁密封件和面部皮膚接口的皮膚接觸部分的透視圖。圖30圖示根據實施方式的順應式鼻梁密封件和面部皮膚接口的皮膚接觸部分的透視圖。具體實施方式現將對各實施方式進行詳細地參考，其實例在附圖中圖示。雖然將結合這些實施方式描述主題，但應當理解其并非意欲將主題限于這些實施方式。相反，本文描述的主題意欲涵蓋可包括在精神和范圍內的備選方案、改型和等價物。此外，在下面的描述中，提及了許多具體細節，以便提供主題的徹底理解。然而，可在沒有這些具體細節的情況下實踐一些實施方式。在其它實例中，沒有詳細地描述公知的結構和組件以便不會不必要地模糊主題的方面。討論綜述在本文中，描述了非侵入性通氣患者接口、系統及其組件的各實施方式。本文描述的各實施方式可在整個非侵入性通氣的領域中利用：從需要一些呼吸輔助的自發呼吸的患者到沒有機械輔助便不能呼吸的患者。出于本說明書的目的，應當明白許多描述的患者接口實施方式可利用單通路和雙通路通氣應用，并且在許多情況下通過重新配置通氣機和在一些情況中重新配置或替換一個或多個組件使患者接口實施方式可從一種轉接到另一種。描述開始于與本文描述的非侵入性通氣技術相關聯的主要組件和特征的一般性討論。這種一般性討論在接下來的十三個單獨部分中更具體描述提供理解框架。這十三個部分致力和集中于詳細討論與描述的非侵入性通氣技術的一個或多個實施方式相關聯的操作的具體特征和概念。主要組件和特征圖1顯示根據各實施方式的實例非侵入性通氣系統100的前透視圖。非侵入性通氣系統100包括三個主要組件——患者接口110(在此也被稱作面罩110)、呼吸回路140和通氣機160。通氣機160供應新鮮可呼吸的呼吸氣體比如氧氣或其它儲備氣體(repertorygas)(一種或多種)。呼吸回路140將新鮮呼吸氣體從通氣機160流體連接至患者接口110。患者接口110可密封地連接在患者101的至少一個呼吸開口上的受控的密封件中(以允許有意漏氣同時減少或消除無意漏氣的方式進行控制)，以便形成中空室，新鮮呼吸氣體經由呼吸回路140連接到其中。雖然患者接口110在圖1中示出并且自始至終圖示為覆蓋鼻腔和口腔(鼻子和嘴)二者，但一些實施方式可僅覆蓋鼻腔或口腔，或者可以俘獲患者的整個面部或頭部。因此，一般而言，可以認為患者接口110的實施方式連接在患者呼吸開口上受控的密封件中，其中呼吸開口可包括鼻腔、嘴部開口、患者的鼻腔和口腔二者、患者的整個面部(包括鼻腔和口腔)或者患者的整個頭部(包括鼻腔和口腔)。如圖示的，呼吸氣體管141和叉形件(y-piece)142提供用于將患者接口110的通路143和144與通氣機160流體連接的管狀路徑。在一些實施方式中，叉形件142可包括一個或多個回轉部分以便減輕扭矩并且允許呼吸回路140的接合(articulation)。在一些實施方式中，通路143和144都可以是吸入氣體供應管線，以便供應用于患者101呼吸的新鮮呼吸氣體。在其它實施方式中，通路143或144中的一個充當吸入氣體供應管線，而通路144和144中的另一個充當呼出氣體收集管線，用于收集來自患者101的排出氣體(呼出氣和未使用的呼吸氣體)。雖然通路143在此圖示為單個管，但應當明白在一些實施方式中，通路143可以是多個更小的管。這種通路143的構型利于多個更小的管或多或少平坦地置于并且柔性地遵循患者101面部或頭帶(headstrap)系統111的邊帶(sidestrap)的輪廓。類似地，雖然通路144在本文中圖示為單個管，但應當明白在一些實施方式中，通路144可以是多個更小的管。這種通路144的構型利于多個更小的管或多或少平坦地置于并且柔性地遵循患者101面部或頭帶系統111的邊帶的輪廓。在一個實施方式中，呼吸氣體管141經由呼吸氣體口161與通氣機160流體連接。雖然圖1中沒有描繪，但在一些實施方式中，通氣機160可包括多個呼吸氣體口和/或其它口比如呼出氣體返回口(一個或多個)和/或二氧化碳監測口。在一些實施方式中，呼吸氣體口161和/或呼吸回路140中其它連接和管可以對通氣機160自動識別(self-identify)患者接口110是排氣式還是非排氣式患者接口和/或患者接口110是新生兒、兒童還是成年人患者接口，等等。此外，在一些實施方式中，設計呼吸回路140的連接器和口，以便它們僅與兼容組件連接。因此，在一個實施方式中，新生兒連接器將僅與新生兒患者接口和新生兒呼吸氣體口161連接。在一個實施方式中，兒童連接器將僅與兒童患者接口和兒童呼吸氣體口161連接。在一個實施方式中，成年人連接器將僅與成年人患者接口和成年人呼吸氣體口161連接。“智能連接”方案的這些以及其它特征在本文將于下面單獨的部分中進一步描述。在一些實施方式中，提供防窒息閥(一個或多個)145(145-1，145-2)作為安全機構以防新鮮呼吸氣體的流動故障或被中斷。防窒息閥145在對外部大氣的打開位置中無效，使得防窒息閥將對大氣打開以保持患者免于窒息。患者接口110包括框架125、面部皮膚接口130、順應式鼻梁密封件135、圓頂式(domed)前部120(其可被固定或者可以是可移除/可互換的插件)和頭帶系統111。頭帶系統111包括多個與框架125連接的邊帶112(112-1，112-2以及112-3，112-4(在圖1中不可見，但在圖7中示出))。左上邊帶112-1和左下邊帶112-2將頭帶系統111從框架125的左側部分繞患者101的后顱骨連接到右上邊帶112-3和右下邊帶112-4。右上邊帶112-3和右下邊帶112-4與框架125的右側部分連接。邊帶112是可調節的，使得其可以施加可調節的固定力以將患者接口的鼻梁密封件135和面部皮膚接口130固定在患者101的一個或多個呼吸開口上的適當位置。調節邊帶112利于調節面部皮膚接口130的配件和密封件以便適應各種患者面部尺寸和形狀。邊帶112與框架125的保持部分連接，而通路143和144與布置為框架125一部分的氣口(也被稱作孔口)可回轉地(swivelably)連接。結合圖7更好地圖示和進一步討論這些保持部分和氣口連接零件(feature)/孔口。面部皮膚接口130與鼻梁密封件135連接并且布置在框架125與患者101的頦和面頰區域之間。面部皮膚接口130的一般性結構是使得存在柔性材料與患者101的面部接觸，這允許患者的一些移動同時維持與患者101面部的密封，以便呼吸氣體不會不受控地從面部皮膚接口130和患者101的面部皮膚之間漏泄出。柔性材料可以是硅氧烷、熱塑性彈性體(tpe)、雙層或多層塑料、可變壁厚度的材料、彈性和塑性材料的組合、或者本領域中已知的其它柔性材料(一種或多種)。本文中的柔性是指材料能夠彎曲以貼合表面，比如患者的面部特征。在一些實施方式中，柔性材料在其將接觸患者面部的位置處較薄，并且隨著其進一步遠離患者接觸區域，其越來越厚。這種增加的厚度提供一些增加的剛性和提供結構。在本文中，“剛性”是指材料不趨于彎曲以貼合表面，比如患者的面部特征。雖然剛性在患者接口的一些部分中是期望的，但與面部皮膚接觸的患者接口區域中柔性的缺乏促成無意漏泄增加，并且還產生可在相對短時間段內皮膚壞死的壓覺點。壞死是皮膚細胞的過早死亡并且可由由于患者接口對面部皮膚施加的壓力而導致的壓覺點創傷和血液循環降低引起。如將被進一步描述的，在一些實施方式中，面部皮膚接口130可包括一個或多個額外的零件，以允許柔性增加(例如，允許面部皮膚接口130的一些移動和接合)，從而緩和壓覺點并改善患者舒適度，同時仍保持合適，使得患者通氣不被不受控的呼吸氣體漏泄中斷。分段的節段、褶皺、脊、囊(bladder)和波紋管是這些額外零件的一些實例。一般而言，人類鼻梁僅具有非常薄的皮膚層，其覆蓋鼻骨結構和柔性鼻軟骨。因為這一點，鼻梁非常易于通過壓覺點引起皮膚壞死。另外，鼻道部分非常容易響應于施加的壓力而夾緊(pinch)、壓碎或略微塌縮。順應式鼻梁密封件135與面部皮膚接口130的左和右側部分連接，并且也連接在框架125的上部和患者101的鼻梁之間。順應式鼻梁密封件135是非常柔性的，并且由此，響應于佩戴患者接口110而符合患者101鼻梁的形狀。雖然頭帶系統111的邊帶112提供固定力，但邊帶112在框架125上的定位允許該固定力經由框架125被分配到面部皮膚接口130。以該方式，面部皮膚接口130將固定力大部分或全部地傳遞至患者101面部的頦和頰骨/顴弓區域，而很少或沒有固定力被傳遞至患者101的鼻梁。代替依賴頭帶系統111的固定力而形成密封，順應式鼻梁密封件135采用一個或多個其它機構，比如褶皺的節段、可充脹的(可充氣的，inflatable)/充脹(充氣，inflated)的囊、醫用級泡沫和/或粘合劑。在一些實施方式中，如本文中將描述的，當利用粘合劑比如水凝膠或壓敏粘合劑時，鼻梁密封件135實際上可配置用于從患者101鼻子的邊側向外擴張，以便在患者101的鼻梁區域上賦予反作用力或向外的力，同時仍執行密封功能。這種向外的力將略微打開患者101的鼻道，而不是將其夾緊關閉。在一個實施方式中，圓頂式前部120是由透明材料制成的，所述透明材料允許患者101的口腔和鼻腔的醫療護理專業人員可見。圓頂式前部120與框架125可密封地連接，并且與鼻梁密封件135、面部皮膚接口130和框架125結合形成呼吸室，患者101可從中吸入新鮮呼吸氣體，并且患者101可向其中呼氣。在排氣式非侵入性通氣中，圓頂式前部120可包括一個或多個排出氣體出氣口123，其允許響應于患者101的呼氣從患者接口110排放排出氣體。在一些實施方式中，選擇出氣口123的尺寸和排列以允許新鮮呼吸氣體以預定的流速離開，從而輔助控制患者101的呼吸開口(鼻子、嘴或者鼻子和嘴二者)附近的新鮮呼吸氣體的壓力。如先前描述的，在一些實施方式中，圓頂式前部120是患者接口110的可移除地連接的部分。在可移除地連接的實施方式中，可將圓頂式前部120從患者接口110移除，同時患者接口110的剩余部分保留在患者101上的適當位置。可移除地連接的圓頂式前部120的這種移除可出于各種原因而完成，包括：利于患者101的口腔護理、利于對患者101施用口服或霧化的藥物、改善患者101的舒適度、利于患者101講話、清除來自氣道或來自患者接口110內的碎屑(例如，嘔吐物、唾液、血液等)以及利于插入和/或移出口管或鼻管或者醫療器械。如將描述的，在一些實施方式中，可將一個或多個不同的特征并入圓頂式前部120。在一些實施方式中，圓頂式前部120可被移除并且用另一個圓頂式前部(其可提供替換的圓頂式前部120中不含的特征)可互換地替換。在本文中圖示和描述可移除的圓頂式前部120的各種不同的可互換版本。圓頂式前部120的可移除地連接的版本在本文中可稱作“可互換的患者接口插件“、“可互換的功能性插件”、“可互換的插件”、“可移除的插件”、“插件”等。如本文描述的，在一些實施方式中，圓頂式前部120可具有功能或者支持一些醫療功能或過程，并且因此可改變圓頂式前部120來改變功能或者利于執行各種醫療功能。進一步應當理解，在一些實施方式中，圓頂式前部120可配置用于由某些尺寸的人(例如，兒童、青少年、成年人、肥胖的人等)操作。例如，可針對具體尺寸的人的預定呼吸速率/氣流量，配置布置在圓頂式前部120中的出氣孔。因此，在一些實施方式中，基于通氣的患者101的尺寸，可將圓頂式前部120插入患者接口110中。圖2是根據各實施方式的非侵入性通氣系統100的患者接口110的后透視圖。通路143和144(不可見)已經回轉到向前的位置并且朝向患者101的胸部向下懸掛。如圖2中所示的，頭帶系統111限定了有些圓形的開口211(其可以是完美的圓形或者可以是圓形和橢圓形之間的某個形狀)。應該明白圓形開口211可沒有材料，或者可以被織物或其它材料覆蓋。而且，圓形開口211可以被模制和/或可通過多個被制造以打開頭帶系統111內的區域的縫限定。在一些實施方式中，頭帶系統111由具有o-框架(o-frame)零件的半剛性材料構成，通過邊帶112-1和112-3與框架125的左上和右側部分的連接限定。該o-框架零件俘獲頭頂，同時圓形開口211托架患者101后顱骨的枕骨區。頭帶系統111的半剛性構造提供一些量的固有剛性，使得當其在儲存中時，其可收縮或折疊；但當其被從收縮儲存中移出時，其容易且自然地返回到大體頭部形狀的結構，以便當佩戴患者接口110時，如何在患者101上定位和安裝頭帶系統111是視覺上明顯的。以該方式，不需要揀選前、后、頂部或底部位于何處。在一個實施方式中，將患者接口110用已經預先附接框架125的頭帶系統111包裝，使得當拆裝頭帶系統111的半剛性結構時，使其看起來有些像頭盔，其正好可在患者101的頭部和面部區域上被迅速拉動，很像戴上接球員的面罩。圖2中還描繪了快速釋放開傘索(ripcord)型拉片(pull-tab)212。快速釋放拉片212可以在不同于圖示的位置，并且在一些實施方式中可包括額外的拉片。如所示的，拉片212靠近后上部顱骨放置并且與頭帶系統111連接。拉片212容易被患者和醫療護理專業人員接近和抓握。拉片212提供抓握點，其輔助在患者101的緊急或幽居恐怖癥的情況下以敏捷的形式脫掉患者接口110。圖3根據實施方式顯示非侵入性通氣系統160的患者接口110的前透視圖，并且圖示了可互換的患者接口插件120a的移除/插入。如描繪的，可互換的患者接口插件120a在移除位置中。可互換的患者接口插件120a包括排出氣體出氣口123，并由此被設計為用于排氣式非侵入性通氣應用。可互換的患者接口插件120a包括一個或多個拉片(一個可見)302，其對應于并且坐落在插槽303內，所述插槽303布置在框架125的半橢圓邊緣304中。通過對加持(grip)區域121-1和121-2施加夾緊壓力(pinchingpressure)(如箭頭301所示的)，可略微壓縮可互換的患者接口插件120a，使得拉片302可坐落在插槽303中，并且可互換的患者接口插件120a可與框架125可移除地連接。安裝過程的逆轉允許移除可互換的患者接口插件120a。圖4根據實施方式顯示非侵入性通氣系統100的患者接口110的前透視圖，并且圖示了包括自密封式進入口401的可互換的患者接口插件120b。自密封式進入口401可具有一個或多個縫或開口，管比如管403通過所述縫或開口可以可密封地插入通過可互換的患者接口插件120b。如圖4中描繪的，自密封式進入口401包括一個或多個縫402。在一些實施方式中，如描繪的，縫402可以以加號的形狀以直角交叉。自密封式進入口401提供開口，醫療專業人員可通過該開口進行過程比如支氣管鏡檢查，因為其給予用于支氣管鏡或者可插入患者的口腔或鼻腔的其它管材或醫療設備/器械的入口。這允許在不移除患者接口110的情況下插入管/設備/器械和執行一些醫療過程。代替脫掉患者接口110以插入管或執行過程，可安裝可互換的患者接口插件120b(如果尚未安裝)并且可通過可互換的患者接口插件120b進行過程/插入管材。這允許插入一些管材和執行一些涉及口腔通道或鼻道的醫療過程，同時仍進行非侵入性通氣。例如，可互換的患者接口插件120b允許在不去除通氣的情況下對病態的通氣的患者進行支氣管鏡檢查，這種過程以其他方式不能對所述患者進行。另外地，可將管403或其它設備/器械留在自密封式進入口401內的適當位置。在一些實施方式中，自密封式進入口401被設定尺寸、形狀并被配置以便其可與噴霧器、定量霧化吸入器或者其它治療設備或藥物遞送設備連接，使得將來自附接設備的流動直接引向患者101的嘴和/或鼻子。圖5根據實施方式顯示非侵入性通氣系統100的患者接口110的前透視圖，并且圖示了包括呼吸取樣口501的可互換的患者接口插件120c。如所示的，可互換的患者接口插件120c不包括在可互換的患者接口插件120a和可互換的患者接口插件120b上包括的排出氣體出氣口。在一個實施方式中，這可能是由于排出氣體出氣口布置在患者接口110中的其他位置。在另一個實施方式中，這是由于可互換的患者接口插件120c被設計為用于非排氣式非侵入性通氣，其中用于吸入的新鮮呼吸氣體通過一個通路(例如，通路143)供應，并且排出氣體(呼出氣和未使用的呼吸氣體)經由另一個通路(例如，通路144)從患者接口排出并且收集。可互換的患者接口插件120c包括可連接呼吸取樣管線546的呼吸取樣口501，以便俘獲來自患者接口110內的呼出氣的樣品。呼吸取樣管線546隨后可將俘獲的呼出氣樣品連接至二氧化碳分析器或其它分析器。在一個實施方式中，在可互換的患者接口插件120c的內部上限定了輕微凹度以形成呼吸收集器(breathscoop)502。呼吸收集器502被設計使得其被放置在大致于患者101上唇上居中的區域中，以便其可短暫地俘獲處在不能被通路143和144之間的交叉流動迅速沖走的位置中的呼出氣。在其它實施方式中，代替在可互換的患者接口插件120c的內側上限定的簡單凹度，呼吸收集器502可以是單獨的結構，其連接在可互換的患者接口插件120c內側上大致相同的位置中。在包括呼吸收集器502的實施方式中，呼吸取樣口501將呼吸取樣管線546與呼吸收集器502可密封地連接。呼吸取樣管線546操作以將俘獲的呼出氣樣品連接至二氧化碳分析器或其它分析器。進行呼吸取樣的技術將在本文單獨的部分中進一步討論。圖6根據實施方式顯示非侵入性通氣系統100的患者接口110的前透視圖，并且圖示了布置在面部皮膚接口130內或與其連接的自密封式胃管插入區域630。在圖6中，顯示通路143和144向下回轉，使其向下垂向患者101的胸部。這種回轉允許從患者101的前側提供新鮮呼吸氣體而不是從患者101的后面/頭頂上。這為患者舒適度提供選擇。如圖6中描繪的，胃管647已經插入通過胃管插入區域630中限定的自密封式開口632——靠近患者101的左面頰。胃管647可以是通氣管、飼管等，并且可以是口胃的或鼻胃的。呼吸取樣管或其它管可以以與管647類似的方式插入。在一個實施方式中，當面部皮膚接口130包括多個柔性囊節段或褶皺時，插入區域630可以是兩個柔性囊或褶皺之間的間隙，其提供用于插入管647的開口632。在本文中，褶皺是一系列的卷旋(convolution)，其限定密封材料中的峰和谷，并且其可通過擴張和收縮褶皺而柔性地擴張和收縮。通過通氣機160供應的氣壓可將囊充脹并且使其繞管647密封，所述管647被插入在囊之間存在的間隙中。所述囊隨后將固定力(從頭帶系統111提供至框架125)傳遞至插入的管647周圍，使得管沒有被驅使進入患者101的面部皮膚而產生壓覺點。在另一個實施方式中，如描繪的，患者接口110包括弓形的部分/橋631，其提供剛性或半剛性結構以保護管647和開口632免受約束力(restrainingforce)，所述約束力通常從頭帶系統111傳遞至面部皮膚接口130，并且之后從面部皮膚接口130傳遞至患者101的皮膚。這防止了這種約束力通過將管647壓進患者101的皮膚而造成壓覺點。在一個實施方式中，緩沖材料633比如泡沫、硅氧烷或tpe圍繞開口632并提供當插入開口632時繞管647的自密封、當管647沒有插入開口632時將開口632密封以及對患者101的面部皮膚密封的功能。在一個實施方式中，插入區域630、開口632、緩沖材料633和/或橋631中的所有或部分被配置用于分離面部皮膚接口130。就是說，這些部分中的一個或多個可與面部皮膚接口130可移除地連接。通過構建部分631、632和/或633中的一個或多個，使得其可與患者接口110的余下部分分離，可從患者101移除/脫掉患者接口110的剩余部分，并且無需從患者101移除管647——如果通過常規面罩/患者接口中一些其它開口插入管647時這一般將是需要的。類似地，當管插入區域630是在一對囊或褶皺之間的間隙時，管647可從間隙之間滑動，并且可在移除/脫掉患者接口110時保持插入患者101。圖7顯示根據實施方式的非侵入性通氣系統100的脫掉的患者接口110的前透視圖，并且也圖示了根據實施方式的包括內裝式過濾介質123a的可互換的患者接口插件120d。圖7圖示了頭帶系統111的半剛性結構即使在脫掉的構型中也保持大致頭盔形狀的方式。在一個實施方式中，過濾介質123a可結合或代替已在本文中于其他地方描繪的排出氣體出氣口123使用。一般地，排出氣體出氣口123對大氣開放。這允許呼出氣體吹進大氣中，其在一些患者護理環境中可能是不期望的或者甚至對護理者是危險的。代替打開的出氣口，在一個實施方式中，包括或可選地利用過濾介質123a。除了當呼出氣體通過時過濾來自呼出氣體的接觸傳染物(contagion)之外，過濾介質123a還提供受控制的壓降。在一些實施方式中，過濾介質123a可同時過濾和通氣，從而消除對具有單獨的出氣孔的需要。可利用介質比如但不限于濾布(例如，棉花、聚酯或竹子)或開孔泡沫形成過濾介質123a。在一些實施方式中，可選擇各種因素，包括過濾介質123a的介質的組成、厚度、表面積和孔隙度中的一個或多個，以便過濾接觸傳染物并且提供指定的和有意的流動/漏泄率，從而控制患者接口110的內部壓力。在一個實施方式中，當過濾介質123a被堵塞、變臟或者已經超過其推薦的更換間隔時，可互換的患者接口插件120d可被移除并且用新的可互換的患者接口插件120d替換。在另一個實施方式中，過濾介質123a本身是可替換的。在由圖7提供的放大圖中，可見多個囊736，其布置在順應式鼻梁密封件135中。在一個實施方式中，當制造患者接口110時，可將囊736填充空氣、氣體或液體。在另一個實施方式中，可利用新鮮呼吸氣流(在一些實施方式中選擇性地)以便將囊736充脹。雖然圖7中沒有圖示，但在一些實施方式中，這些囊也可布置在面部皮膚接口130外周的選擇部分或全部的周圍。圖7還圖示了緊固件726(726-1，726-2，726-3，726-4)，邊帶112(112-1，112-2，112-3，112-4)可扣緊其或以其它方式對其緊固。在一些實施方式中，緊固件726永久地連接或可移除地連接(即，卡扣(snap))到定位軌道727(727-1，727-2)中，可沿所述定位軌道調節緊固件726的位置。當利用卡扣型緊固件726時，將一個或多個緊固件726解扣(unsnap)提供快速分離邊帶112的手段，其允許快速脫掉患者接口110。滑動調節允許定位緊固件726并且幫助調節緊固件726以便將固定力從順應式鼻梁密封件135和患者101的鼻梁轉移走。另外地，定位軌道727允許針對患者101的面部調節斜度(pitch)和患者接口110。在一些實施方式中，可利用鉤和環或類似類型的緊固來固定邊帶112或其它組件。例如，區域715(715-1，715-2，715-3)圖示可布置鉤材料或環材料以便其可與其互補的鉤/環組件匹配的區域，所述鉤/環組件布置在邊帶112的端部上或者在與管或其它組件相關聯的定位套筒748上。當利用鉤和環型(或類似的)緊固來固定邊帶112的末端時，通過取消鉤和環型緊固提供快速脫掉患者接口的手段。在一些實施方式中，響應于在帶上誘導應力的力的水平，邊帶112可改變顏色或者從不透明的變為有些半透明、透明的，其是被認為是太緊以至若不松開則會造成壞死的力或帶收緊的水平的指示。例如，響應于被拉伸到過緊狀態的邊帶的應力，任何顏色的不透明邊帶112可略微拉伸并且變成半透明或足夠透明的，使得顏色變化是顯而易見的。類似地，在一些實施方式中，響應于被拉伸到過緊狀態的邊帶的應力，任何顏色的不透明邊帶112可略微拉伸并且變成半透明或足夠透明的，使得嵌入式彩色螺紋(例如，紅色螺紋)變得視覺暴露。這種嵌入式的彩色螺紋712的實例在圖7中顯示為一直在邊帶112-4的背(患者面向)側上可見。在各實施方式中，響應于邊帶112-4的過緊，嵌入式螺紋712僅變為在邊帶712-4的相反的、非患者面向側上可見。應當明白一些或所有的邊帶112可包括這種顏色變化和/或嵌入式螺紋零件以便表明過緊的狀態。在一些實施方式中，可嵌入嵌入式螺紋712以便其根本不可見——即便在邊帶712的非患者面向側上，直至邊帶712拉伸到過緊的狀態。在一個實施方式中，孔口722(722-1，722-2)是布置在框架125中的開口。通路143圖示為與呼吸氣體輸送孔口722-1可密封地連接，所述呼吸氣體輸送孔口722-1為來自通氣機160的新鮮呼吸氣體提供進入口。類似地，通路144圖示為與呼吸氣體輸送孔口722-2可密封地連接，所述呼吸氣體輸送孔口722-2在排氣式構型中為來自通氣機160的新鮮呼吸氣體提供第二進入口。在非排氣式構型中，通路143或144可用于將排出氣體輸送遠離患者接口110。在這樣的非排氣性實施方式中，孔口722-2可隨后包括排出氣體孔口。圖8a根據實施方式顯示配置有顴骨面部接口831的非侵入性通氣系統100的患者接口110a的前透視圖，并且圖示了包括飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口822的可互換的患者接口插件120e。關于飛行員式樣，其意思是新鮮呼吸氣體在患者接口前面大約中線位置處進入患者接口，而不是從患者接口的一個或兩個側面進入。在圖8a中，圖示了可選的飛行員式樣的排氣式非侵入性通氣呼吸回路840。在一些實施方式中，呼吸回路840包括呼吸氣體供應管841、回轉連接件842a和842b、通路843、防窒息閥845和飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口822。防窒息閥845以如先前描述的防窒息閥745的相同方式操作。可互換的患者接口插件120e通過朝向彼此加壓加持區域121-1和121-2而是可移除的/可替換的。在一個實施方式中，可互換的患者接口插件120e、防窒息閥845、通路843和回轉連接件843a連接在一起并且供應為單個的可移除/可替換單元。通路843經由回轉連接件842a和842b提供的扭矩減輕回轉聯結器與呼吸氣體供應管841連接，所述回轉連接件842a和842b形成全向轉體以便減輕扭矩和防止呼吸回路840的扭結和纏繞。呼吸氣體供應管841以如先前對呼吸氣體管141描述的類似方式與通氣機160(在圖8a中不可見)連接。在一個實施方式中，氣體供應管841可類似地利用對通氣機160的“智能連接”。配置入通路843的肋條848和/或配置入氣體供應管線841的肋條849提供扭矩減輕和柔性，其利于患者舒適度和在佩戴患者接口110a時輕松移動。在一些實施方式中，回轉部分842a和842b可被省略，并且氣體供應管841和通路843可以是連續的柔性管材件。顴弓是骨結構，但其通常也比鼻梁具有更厚的脂肪組織層，鼻梁一般是皮膚薄的并且具有很少的緩沖方式。由于鼻梁上薄皮膚，鼻梁上的壓覺點快速中斷血流并產生壞死。顴骨面部接口831提供面部皮膚接口130的翼狀延長(winglikeextension)(831-1和831-2)，其將患者接口110的固定力傳遞至患者101的顴弓區域(頰骨)并且還將固定力散布到比本文所示的其他面部皮膚接口更大的面部皮膚的表面積上。通過將固定力散布到顴弓——更大的面部皮膚表面積上——且遠離鼻梁，顴骨面部接口831進一步降低傳遞到鼻梁密封件135的固定力(如果有的話)。顴骨面部接口831將固定力散布在更大表面積的面部皮膚上，并且散布到顴弓結構上。在一個實施方式中，面部皮膚接口130和顴骨面部接口831中的一個或兩個可并入多個結構特征比如褶皺、脊或囊836。褶皺/脊和囊之間的一個主要區別是內部，因為囊可以用氣體或流體可調節地填充，而褶皺/脊不能。即使被設計為可充脹地填充，囊仍可能具有凹凸不平的(bumpy)外觀，其使之看上去類似于并且在某些方面上功能類似于褶皺/脊。在一個實施方式中，囊836與囊736的結構和功能類似，并且提供緩沖和允許患者接口110a的一些柔性和移動，同時仍保持與患者101的完整面部密封。在一個實施方式中，患者接口110a還包括延伸的頦部分832。口鼻面罩意欲將嘴和鼻子都俘獲。延伸的頦部分832幫助保持患者的嘴封閉在口部面罩或口鼻面罩中。這可增加患者舒適度。在一個實施方式中，延伸的頦部分832可包括波紋管零件(不可見)，其響應于患者101的頦運動而擴張/收縮。這允許患者101略微打開他/她的嘴或延伸他/她的頦而不危害患者接口110a的密封和允許呼吸氣體不受控的漏泄。在圖8a中，邊帶比如112-2與緊固件比如緊固件826連接。如描繪的，緊固件826被永久地或可移除地連接到軌道827中，所述緊固件826可沿著所述軌道827放置。利用滑動-釋放機構(slide-to-releasemechanism)828以便將緊固件826鎖定在軌道827內的期望位置或者將緊固件826解鎖以便其可可滑動地放置在軌道827中。注意到在圖7和8a-b中，帶定位零件位于患者101的面部附近，使得其容易到達，用于通過患者101或者通過護理者進行調節。雖然顴骨面部接口831、延伸的頦部分832、滑動-釋放機構828和可互換的患者接口插件120e共同在圖8a中示出，但也可單獨地利用這些零件。例如，顴骨面部接口831可并入圖1-7中圖示的患者接口110中。類似地，可在不包括顴骨面部接口831的患者接口110a中利用飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口822。圖8b是在所有方面與圖8a類似的飛行員式樣的患者接口(其中同樣的數字指同樣的組件)，除了具有飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口822b的可互換的患者接口插件120f已經替換了可互換的患者接口插件120e和飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口822。如可見的，患者接口120f包括防窒息閥845b。如圖8b中所圖示的，飛行員式樣的新鮮呼吸氣體接口822利用可選的呼吸回路840b，其包括直接連接氣體接口822b而不使用肘管的肋式呼吸氣體供應管841，并且在一些實施方式中，其不包括回轉連接件。部分1：調節通氣面罩面罩110包括密封部分(例如，順應式鼻梁密封件135和/或面部皮膚接口130)。在各實施方式中，密封部分包括囊，如上所述。例如，順應式鼻梁密封件135包括囊736并且面部皮膚接口130包括囊836。在一個實施方式中，囊736基本上沿順應式鼻梁密封件135的整個長度延伸。類似地，在另一個實施方式中，囊836基本上沿面部皮膚接口130的整個長度延伸。在各實施方式中，通過流體地調節囊(例如，囊736和836)調節面罩110。具體而言，通過將囊充入氣體、空氣或液體或者其任意組合而調節面罩110。另外，通過將囊收縮(放氣，deflate)調節面罩110。在一個實施方式中，囊被流體地連接至通氣機。例如，每個囊經由管流體地連接至通氣機160。所述管與管線546或管647類似。在這種實施方式中，每個囊彼此流體地分開，并且每個囊被流體地連接至通氣機160。可選地，兩個或更多個囊(例如，相鄰囊或不相鄰的囊)可彼此流體地連接。由此，流體連接的囊與其它囊或者其它流體連接的囊流體地分開。在另一個實施方式中，囊被流體地連接至充脹源。比如，但不限于，壓力箱。可出于各種原因調節面罩110。例如，可響應于檢測到的無意漏泄而調節面罩110。圖9描繪用于調節通氣面罩的方法900的實施方式。在方法900的910處，測量面罩110的通氣狀態。應當理解面罩110被放置在患者的鼻子和/或嘴上，其中面罩110的密封部分用于在面罩110和患者之間構建流體密封，并且其中密封部分包括多個囊。也應當理解本文所用的“通氣狀態”是可被測量并且利于確定面罩110和患者101之間是否存在無意漏泄的系統100的任何狀態。例如，通氣狀態可以是，但不限于，壓力、氣流等。在一個實施方式中，在912處測量氣流。在另一個實施方式中，在914處測量壓力。在各實例中，測量非侵入性通氣系統100的通氣狀態(例如，氣流、壓力)。通氣狀態可通過通氣機160或其它測量設備進行測量。通過獲得在系統100內各個位置處的通氣狀態的信息，可進行測量。例如，通氣狀態可在面罩110、呼吸回路140和/或通氣機160處測量。在920處，基于測量的通氣狀態的變化確定流體密封的無意漏泄。例如，如果系統100中測量的壓力和/或氣流落在規定的或期望的范圍之外，則確定存在流體密封的無意漏泄。面罩110和患者101之間的無意漏泄可由于各種原因(例如，患者可能意外碰擊面罩110、患者101可能移動面罩110等)發生。由此，系統100的通氣狀態可能改變。在930處，調節囊以密封無意漏泄。例如，調節至少一個囊(例如，囊736或836中的至少一個)。具體而言，如果囊和患者101之間有間隙(例如，無意漏泄)，則可調節囊(例如，充脹)以將間隙密封。在一個實施方式中，在931處，自動調節囊以密封無意漏泄。例如，響應于測量的表明面罩110和患者101之間無意漏泄的通氣狀態的變化(例如，更低的壓力)，囊被自動充脹(例如，通過通氣機160)以利于將無意漏泄密封。可選地，手動地調節囊。在另一個實施方式中，在932處，順序地調節囊，例如，響應于測量的在期望或規定范圍之外的通氣狀態的變化，則將第一囊充脹。如果通氣狀態仍然在期望或規定的范圍之外，則將另一個囊比如與第一囊相鄰的囊充脹，以此類推，直至通氣狀態返回期望的范圍并且因此將無意漏泄密封。可選地，在第一充脹的囊之后充脹的囊不與第一囊相鄰。在進一步的實施方式中，在933處，根據預定的模式自動調節囊。例如，囊的充脹可開始于任意第一囊，并且從第一囊順時針或逆時針繼續，直至將無意漏泄密封。在另一個實例中，最初自動調節位于具有無意漏泄最高可能性的位置處的第一囊。隨后，順序調節位于具有無意泄露第二高可能性的位置處的第二囊，以此類推，直至將無意漏泄密封。在另一個實施方式中，在934處，調節囊以便測量的通氣狀態返回規定的通氣狀態。例如，響應于落在規定或期望范圍之外的通氣狀態，調節囊以便停止無意漏泄。由于調節囊，通氣狀態返回表明面罩110和患者101之間恰當密封的規定通氣狀態范圍中的規定通氣狀態。在一個實施方式中，在935處，同時調節超過一個的囊。例如，同時調節布置在順應式鼻梁密封件135中的所有囊。在另一個實施方式中，同時調節布置在患者101的壓覺點上的所有囊。而且，可調節面罩110以減少壞死。圖10描繪用于調節通氣面罩以減少壞死的方法1000的實施方式。在方法1000的1010處，面罩110流體地密封至患者101，其中面罩包括多個與患者物理接觸的囊(例如，囊736和836)。在1020處，調節囊以減少壞死。例如，調節囊(一個或多個)以降低壓覺點處的壓力。應當明白類似于如方法900中描述的被調節的囊，可調節囊(一個或多個)以減少壞死。在一個實施方式中，在1022處，調節囊(例如，收縮)以降低患者壓覺點上的壓力。在另一個實施方式中，在1024處，將多個囊中的囊充脹以減少壞死。例如，將壓覺點周圍的囊充脹以減少壞死。在進一步的實施方式中，在1026處，將囊收縮以減少壞死。例如，將布置在壓覺點上的囊收縮以減少壞死。在一個實施方式中，在1028處，自動調節囊(一個或多個)以減少壞死。例如，在預定量的時間之后，自動調節位于壓覺點上或周圍的囊(一個或多個)以減少壞死。部分2：通氣面罩的波狀柔性密封件面罩110包括密封部分(例如，順應式鼻梁密封件135和/或面部皮膚接口130)。在各實施方式中，密封部分是波狀柔性密封件。例如，密封部分包括囊736和836(也被稱作褶皺或脊)。所述脊沿波狀柔性密封件布置并且配置用于與患者101物理接觸。一般而言，波狀柔性密封件(具體而言，波狀柔性密封件的脊)允許患者接口110的一些柔性和移動同時仍保持與患者101的完整面部密封。在一個實施方式中，波狀柔性密封件配置為在患者101的鼻子上建立流體密封。例如，流體密封發生在順應式鼻梁密封件135的脊736和患者101的鼻梁之間(參見圖7)。對于脊736，其長度、深度和寬度(頻率)可在順應式鼻梁的一些部分中變化。在另一個實施方式中，波狀柔性密封件配置為在患者101的鼻子和/或嘴周圍建立流體密封。例如，通過順應式鼻梁密封件135的脊736和面部皮膚接口130的脊836在患者101的鼻子和/或嘴周圍進行流體密封。波狀柔性密封件(具體而言，脊736和/或脊836)配置為以多個軸和/或方向移動或彎曲。這允許患者接口110的柔性和移動，同時仍保持完整面部密封。脊736，如圖7中描繪的，沿順應式鼻梁密封件135的寬度延伸。換言之，每個脊的長度在從患者101的鼻尖朝向眼睛的方向上延伸。而且，脊736沿鼻梁密封件135的長度布置。脊836，如圖8中描繪的，沿面部皮膚接口130的寬度延伸。而且，脊836沿面部皮膚接口130(和顴骨面部接口831)的長度布置。對于脊836，其長度、深度和寬度(頻率)可在面部皮膚接口130和或顴骨面部皮膚接口831的一些部分中變化。另外，在一些實施方式中，脊736的長度比脊836的長度長。在各實施方式中，波狀柔性密封件的脊具有不同的形狀。例如，脊836可具有與彼此不同的形狀和/或具有與脊736不同的形狀。在本文中的其他地方描述了密紋。應當明白褶皺的脊和谷的深度和寬度比密紋大得多。例如，在一些實施方式中，褶皺比密紋大至少一個量級。應當明白，在一些實施方式中，可將一個或多個密紋配置到褶皺中。部分3：通氣面罩的鼻道開口器(opener)在各實施方式中，面罩110包括鼻道開口器。鼻道開口器配置用于促進鼻道(或鼻瓣(nasalvalve))的打開。當面罩110密封在患者101的面部上時，將鼻道開口器布置在患者101的鼻道(或鼻瓣)上。擴大鼻道(瓣)可輔助降低呼吸速率和/或患者在呼吸中的努力。在一個實施方式中，鼻道開口器是順應式鼻梁密封件135。例如，當將順應式鼻梁密封件135置于鼻道上時，順應式鼻梁密封件135的形狀輔助打開鼻道，比如通過拉開鼻道的向外的彈性力(springingforce)。結果，鼻道被輔助打開。在另一個實施方式中，患者接口110與患者101的面頰皮膚相互作用，并且略微側向拉伸患者101的面頰皮膚，其中面頰皮膚是開始于鼻子的側邊緣并且盡可能遠的側向延伸到顴弓以上的皮膚的皮膚。面頰皮膚的這種側向拉伸將鼻道略微側向拉至更加打開的狀態。參照圖1和3-7，在一些實施方式中，邊帶112-1和112-3的定位輔助對面部皮膚接口130提供側壓以實現面頰皮膚的側向拉伸。參照圖8a，在一些實施方式中，顴骨面部接口部分831-1和831-2以及邊帶112-1和112-3的定位協調作用以略微側向拉伸患者101的面頰皮膚。應當明白這種面頰皮膚拉伸以與用于評估鼻瓣狹窄的cottle測試類似的形式操作。由于兩側的面部皮膚拉伸，鼻道被輔助打開。在另一個實施方式中，如部分1中描述的，鼻道開口器是流體可調節的一個或多個囊(例如，囊736)。例如，囊736在鼻道處充脹。充脹對部分鼻道提供力，其可將鼻道拉成更加打開的狀態，比如通過粘著地拉動鼻道在某些區域內打開和/或側向拉伸患者的面頰皮膚。結果，鼻道被輔助打開。在一些實施方式中，可利用一個或多個面頰皮膚拉伸，可組合使用順應式鼻梁密封件和可充脹的囊，用于打開患者101的鼻道。在一個實施方式中，鼻道開口器與面罩110整合。可選地，鼻道開口器可從面罩110移除。圖11描繪輔助打開鼻道的方法的實施方式。在1110處，將通氣面罩密封在患者的臉部上，其中通氣面罩布置在鼻道上。例如，將面罩110密封在患者101的臉部上，其中面罩110布置在鼻道上。在1120處，鼻道通過布置在鼻道上的通氣面罩輔助打開。例如，鼻道通過布置在鼻道上的順應式鼻梁密封件和/或通過由面罩110提供的側向面頰皮膚拉伸輔助打開。在一個實施方式中，在1122處，鼻道的橫截面積增加。例如，鼻道的橫截面積由于鼻道開口器而增加。在另一個實施方式中，在1124處，調節囊以輔助打開鼻道。例如，將單個囊充脹以促使鼻道的打開。在進一步的實施方式中，在1126處，調節多個囊以輔助打開鼻道。例如，將多個囊(例如，囊736)充脹，以便其促使鼻道打開。結果，鼻道的橫截面積增加。部分4：用于非侵入性測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備現參照圖12，根據實施方式顯示了具有用于非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備1201的非侵入性通氣患者接口110的前透視圖1200，所述非侵入性通氣患者接口110在本文中也被稱作面罩110。患者接口110包括二氧化碳取樣設備1201；帶112-1、112-2和112-3；吸入氣體供應管線144，其在本文中也被稱作呼吸回路140的通路144；以及呼出氣體收集管線143，其在本文中也被稱作呼吸回路140的通路143。吸入氣體供應管線可被視為呼吸回路140的通路144，如先前所述；并且，呼出氣體收集管線可被視為呼吸回路140的通路143，如先前所述；然而，吸入氣體供應管線和呼出氣體收集管線的這些識別是舉例的方式，而沒有限于其，因為吸入氣體供應管線和呼出氣體收集管線的其它執行方式也在本文描述的實施方式的精神和范圍內。另外，患者接口110還可包括叉形件142，如先前所述，其作用為氣體管線聯結器(gas-linecoupling)起作用。進一步參照圖12，根據實施方式，二氧化碳取樣設備1201配置為非侵入性地測量呼出氣中的二氧化碳。二氧化碳取樣設備1201包括呼吸取樣室1210和二氧化碳收集器502，其在本文中也被稱作呼吸收集器(breathscoop)502。二氧化碳收集器502可視為呼吸收集器502，如先前所述；然而，二氧化碳收集器502的這些識別是舉例的方式，而沒有限于其，因為二氧化碳收集器502的其它執行方式也在本文描述的實施方式的精神和范圍內。呼吸取樣室1210配置為布置在患者的嘴和/或鼻子上，并且配置為與患者的臉部密封，防止呼吸氣體從呼吸取樣室1210的無意漏泄。舉例來說，而沒有限于其，呼吸取樣室1210包括框架125、面部皮膚接口130、順應式鼻梁密封件135和可互換的患者接口插件120c，其已經在先前進行了描述。二氧化碳收集器502布置在呼吸取樣室1210中。二氧化碳收集器502配置為鄰近患者101的鼻子和/或嘴并在其之外布置，并且收集來自患者101的呼出氣的樣品。帶112-1、112-2和112-3配置為將呼吸取樣室1210保持在患者的嘴和/或鼻子上方的適當位置，并且施加張力以便與患者的面部密封，防止呼吸氣體從呼吸取樣室1210的無意漏泄。吸入氣體供應管線144與呼吸取樣室1210連接，并且配置為對患者101輸送氧氣。呼出氣體收集管線143與呼吸取樣室1210連接，并且配置為從呼吸取樣室1210去除呼出氣體。進一步參照圖12，根據實施方式，患者接口110還包括布置在呼吸取樣室1210前面的可互換的插件120c。二氧化碳取樣設備1201還包括呼吸取樣管線546，如先前所述。因此，患者接口110還包括呼吸取樣管線546，其配置為輸送由二氧化碳收集器502收集的來自患者101的呼出氣的樣品。可互換的插件120c包括呼吸取樣口501，其配置為將呼吸取樣管線546與二氧化碳收集器502連接。呼吸取樣管線546配置為輸送由二氧化碳收集器502收集的來自患者101的呼出氣的樣品。呼吸取樣管線546鄰近呼吸取樣室1210的部分牢固地附接至呼吸取樣室1210，并且配置為防止患者101意外干擾呼吸取樣管線546。舉例來說，呼吸取樣室1210可配置為呼吸面罩110的呼吸室，而沒有限于其。進一步參照圖12，根據實施方式，二氧化碳取樣設備1201還可包括二氧化碳指示器1220，其配置為指示何時在來自患者101的呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平。因此，患者接口110包括二氧化碳指示器1220，其配置為指示何時在來自患者101的呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平。二氧化碳指示器1220包括可視部分，其配置為當在來自患者101的呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平時改變可視部分的外觀。二氧化碳指示器1220還可包括可視部分，其配置為當在來自患者101的呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平時改變顏色。二氧化碳指示器1220可明顯地安裝在二氧化碳取樣設備1201的患者101的護理員可容易觀察到的部分上。現參照圖13，根據實施方式，顯示了沿圖12的線13-13取得的患者接口110的橫截面圖1300。圖13圖示二氧化碳取樣設備1201，其包括呼吸取樣室1210和二氧化碳收集器502。如圖13中所示，呼吸取樣室1210的組件部件也以橫截面顯示，例如，框架125、面部皮膚接口130、順應式鼻梁密封件135和可互換的患者接口插件120c，其覆蓋患者的嘴和/或鼻子。因此，呼吸取樣室1210配置為布置在患者的嘴和鼻子上方，如顯示的。在其它實施方式中，類似的呼吸取樣室可僅布置在患者的鼻子上方或僅布置在患者的嘴上方。呼吸取樣室1210還配置為與患者的面部密封，防止呼吸氣體從呼吸取樣室1210的無意漏泄。二氧化碳收集器502布置在呼吸取樣室1210中，并且與新鮮呼吸氣體的流動流體動態地隔離，使得呼出氣可在其中被俘獲并引向呼吸取樣管線546。二氧化碳收集器502配置為鄰近患者101的呼吸開口(鼻子、嘴、或者鼻子和嘴)并在其之外布置，并且收集來自患者101的呼出氣的樣品。如圖13中所示的，二氧化碳收集器502包括呼吸收集器502的上部502-1、呼吸收集器502的下部502-2和呼吸收集器通道502-3。呼吸收集器502的上部502-1和呼吸收集器502的下部502-2被設計為俘獲來自患者101的鼻子或嘴的患者呼吸，其通過圖13中從患者的鼻子和嘴定向的各自箭頭表示，其中基本上沒有用供應至患者101的呼吸氣體進行稀釋。呼吸取樣管線546也在圖13中顯示；不同于該圖的其它元件，呼吸取樣管線546不是以橫截面顯示，而是出于利于描述的目的置于大體上所述圖的平面之外。二氧化碳收集器502通過呼吸取樣口501與呼吸取樣管線546連通。因此，二氧化碳收集器502配置為收集來自患者101的呼出氣的樣品，其基本上不被供應用于患者呼吸的呼吸氣體稀釋。進一步參照圖13，根據實施方式，二氧化碳取樣設備1201可進一步包括二氧化碳傳感器(未顯示)，其配置為感測患者101呼出氣中的二氧化碳水平，并輸出與二氧化碳水平相稱的二氧化碳傳感器信號。在一個實施方式中，二氧化碳傳感器可與二氧化碳收集器502協作定位(co-located)，使得可盡可能靠近呼出氣源但非侵入性地獲得與患者101呼吸中的二氧化碳含量相稱的傳感器信號。因此，二氧化碳收集器502可包括二氧化碳傳感器。現參照圖14和15，根據可選的實施方式，在圖14中顯示一個實施方式的二氧化碳分析器1401的示意圖1400；并且在圖15中顯示可選的實施方式的二氧化碳分析器1401的示意圖1500。二氧化碳取樣設備1201還可包括任一實施方式的二氧化碳分析器1401。如圖14中所示，二氧化碳分析器1401配置為從來自患者101的呼出氣的樣品確定來自患者101的呼出氣的樣品中二氧化碳含量的測量值。如圖15的可選實施方式中所示的，例如，對于可與二氧化碳收集器502協作定位的二氧化碳傳感器，二氧化碳分析器1401配置為將從二氧化碳傳感器接收的傳感器信號轉換為來自患者101的呼出氣的樣品中二氧化碳含量的測量值。二氧化碳分析器1401還包括二氧化碳分析方案執行器1402以提供來自患者101的呼出氣的樣品中二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。二氧化碳分析器1401和二氧化碳分析方案執行器1402二者都可包括：硬件、固件、硬件和軟件、固件和軟件、硬件和固件、以及硬件和固件和軟件，其中任意項都配置為輔助分析來自患者101的呼出氣的樣品以獲得基本上不被供應用于患者呼吸的呼吸氣體稀釋的二氧化碳含量的測量值。此外，二氧化碳分析器1401和二氧化碳分析方案執行器1402可配置為單獨的電子設備，其與用于用呼吸氣體對患者101通氣的任何通氣機160分離。二氧化碳分析器1401和二氧化碳分析方案執行器1402可包括，舉例來說但其不限于，計算機系統。現參照圖16，根據實施方式顯示非侵入性地測量患者呼出氣中二氧化碳的方法的流程圖1600。所述方法包括以下操作。在1610處，二氧化碳收集器鄰近患者的鼻子和嘴且在其之外布置。在1620處，從患者收集呼出氣的樣品。來自患者的呼出氣的樣品基本上不被供應用于患者呼吸的呼吸氣體稀釋，例如，如上所述的，通過呼吸收集器520。所述方法可進一步包括下列操作。在1630處，使用二氧化碳傳感器感測患者呼出氣中的二氧化碳水平。在1640處，與二氧化碳水平相稱的傳感器信號被輸出。在1650處，使用二氧化碳分析器將傳感器信號轉換為來自患者的呼出氣的樣品中的二氧化碳含量的測量值。另外，在1660處，可運用二氧化碳分析方案以提供來自患者的呼出氣的樣品中的二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。部分5：用于精確地監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統現參照圖17，根據實施方式，顯示用于精確地監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統1701的示意圖1700。在本文中“精確地”是指接近其實際(真實)值地測量二氧化碳水平。二氧化碳取樣系統1701包括通氣機160。通氣機160配置為用呼吸氣體對患者101通氣。通氣機160包括二氧化碳取樣控制單元160-1和二氧化碳分析器1401。雖然類似于上述的二氧化碳分析器1401，但與上述的二氧化碳分析器1401形成對比，該二氧化碳分析器1401被配置為通氣機160的整體部件，并且因此，也配置為二氧化碳取樣系統1701的整體部件。二氧化碳取樣控制單元160-1配置為控制患者101的呼出氣中二氧化碳的取樣定時(timing)，并且控制通過二氧化碳分析器1401分析呼出氣體的定時。二氧化碳取樣控制單元160-1可包括：硬件、固件、硬件和軟件、固件和軟件、硬件和固件、以及硬件和固件和軟件，其中任意項都配置為輔助采樣來自患者101的呼出氣的樣品，以獲得二氧化碳含量的測量值，其基本上不被供應用于患者呼吸的呼吸氣體稀釋。因此，二氧化碳取樣控制單元160-1配置為控制來自患者101的呼出氣的樣品的收集，其基本上不被供應用于患者呼吸的呼吸氣體稀釋。進一步參照圖17，根據實施方式，通氣機160進一步包括通氣定時單元160-2。通氣定時單元160-2可包括：硬件、固件、硬件和軟件、固件和軟件、硬件和固件、以及硬件和固件和軟件，其中任意項都配置為基于在患者101的呼吸中測量的二氧化碳水平以規則的間隔輔助對患者101通氣。二氧化碳分析器1401配置為調整通氣定時單元160-2，以基于在患者101的呼吸中測量的二氧化碳水平以規則間隔對患者101通氣。二氧化碳分析器1401還可包括分析方案執行器1402，以提供來自患者的呼出氣樣品中的二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響，如之前所述。進一步參照圖17，根據實施方式，二氧化碳取樣系統1701還可包括呼吸取樣室1210。如之前所述的，呼吸取樣室1210配置為被布置在患者的呼吸開口(鼻子、嘴、或者鼻子和嘴)上方，并且配置為與患者的面部密封，防止呼吸氣體從所述室的無意漏泄。此外，呼吸取樣室1210配置為與通氣機160連接，作為二氧化碳取樣系統1701的整體部件。二氧化碳取樣系統1701可進一步包括二氧化碳收集器502，如之前所述，其布置在呼吸取樣室1210中。二氧化碳取樣系統1701可進一步包括與呼吸取樣室1210連接的呼出氣體收集管線143，如之前所述，呼吸取樣室1210配置為收集患者101呼出的呼吸中的呼出氣體，并且將呼出氣體輸送至二氧化碳分析器1401。現參照圖18，根據實施方式，顯示組合的非侵入性通氣患者接口110和二氧化碳取樣系統1701的患者接口110的前透視圖1800。組合的接口110和系統1701包括患者接口110和二氧化碳取樣系統1701，如上面分別在圖9和14的討論中描述的。呼吸取樣室1210包括呼吸面罩110的呼吸室。組合的患者接口110和二氧化碳取樣系統1701可進一步包括單獨的呼吸取樣管線546，其配置為將來自患者101的呼出氣的樣品輸送至二氧化碳分析器1401。組合的患者接口110和二氧化碳取樣系統1701還可包括吸入氣體供應管線144和呼出氣體收集管線143。吸入氣體供應管線144與呼吸取樣室1210連接，并且配置為對患者101輸送氧氣。呼出氣體收集管線143與呼吸取樣室1210連接，并且配置為從呼吸取樣室1210除去呼出氣體。在可選的實施方式中，呼出氣體收集管線143可配置為將來自患者101的呼出氣樣品輸送至二氧化碳分析器1401，而不是單獨的呼吸取樣管線546。呼出氣體收集管線143牢固地附接至呼吸取樣室1210，并且配置為防止患者101意外干擾呼出氣體收集管線143。組合的患者接口110和二氧化碳取樣系統1701還可包括二氧化碳指示器1220，如之前在圖12的討論中描述的。二氧化碳指示器1220配置為指示何時在來自患者101的呼出氣中超出二氧化碳的閾值水平。將二氧化碳指示器1220明顯地安裝在面罩110的患者101的護理員可容易觀察到的部分上。現參照圖19，根據實施方式，顯示二氧化碳分析器1401的示意圖1900。二氧化碳分析器1401可進一步包括二氧化碳傳感器1901。二氧化碳傳感器1901配置為感測患者101呼出氣中的二氧化碳水平，并且輸出與二氧化碳水平相稱的傳感器信號。二氧化碳分析器1401還可包括傳感器-信號變換器1902。傳感器-信號變換器1902可包括：硬件、固件、硬件和軟件、固件和軟件、硬件和固件、以及硬件和固件和軟件，其中任意項都配置為將傳感器信號轉換成來自患者101的呼出氣樣品中二氧化碳含量的測量值。因此，傳感器-信號變換器1902配置為將傳感器信號轉換成來自患者101的呼出氣樣品中二氧化碳含量的測量值。二氧化碳分析器1401可進一步包括分析方案執行器1402。分析方案執行器1402配置為提供來自患者101的呼出氣樣品中的二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響，如之前所述。二氧化碳傳感器1901可包括紅外檢測器1901-1和紅外輻射源1901-2。紅外檢測器1901-1，舉例來說，而沒有限制，可以是半導體光電二極管。紅外檢測器1901-1配置為以在二氧化碳對于紅外輻射的吸收帶內的頻率下測量紅外輻射的吸收度，并且基于吸收度生成與二氧化碳水平相稱的傳感器信號。現參照圖20，根據實施方式，顯示二氧化碳測量顯示器2001-2和二氧化碳測量記錄器2001-1的組合2001的示意圖2000。二氧化碳測量記錄器2001-1可以是計算機系統和/或計算機系統的存儲器，而沒有限于其。如圖20中所示的，二氧化碳測量顯示器2001-2可配置為顯示來自通氣機160的數據，例如，比如：呼吸率，其在二氧化碳測量顯示器2001-2上通過正弦波形表示；通氣機160在對患者101供應呼吸氣體例如氧氣時的活性，其通過方波波形表示；以及呼出氣中二氧化碳的分壓peco2的文本顯示。如圖20中所示，呼出氣中二氧化碳的分壓可以顯示為以毫米汞柱(mmhg)的單位給出的壓力單位的小數(decimalnumber)，而沒有限于其。現參照圖21，根據實施方式，顯示用于精確地監測患者呼出氣中二氧化碳的方法的流程圖2100。所述方法包括下列操作。在2110處，患者呼出氣中二氧化碳的取樣用二氧化碳取樣控制單元定時。在2120處，用二氧化碳分析器控制分析患者呼出氣中氣體的定時。二氧化碳取樣控制單元配置為控制來自患者的呼出氣樣品的收集，其基本上不被供應用于患者呼吸的呼吸氣體稀釋。因此，可定時收集呼出氣樣品以不與當對患者供應呼吸氣體例如氧氣的時間一致。所述方法還包括下列操作。在2130處，基于測量的患者的呼吸中的二氧化碳水平調整通氣定時單元以便以規則間隔對患者通氣。另外，在2140處，可運用二氧化碳分析方案以提供來自患者的呼出氣樣品中的二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。部分6：可互換的插件各實施方式為通氣面罩提供可移除的插件。在一個實施方式中，面罩的前部是可移除的，以能夠進入呼吸開口區域比如患者的嘴、鼻子區域或者嘴和鼻子區域二者而無需移除整個面罩和帶系統。鼻子區域將至少包括鼻(鼻子)孔并且可進一步包括鼻孔周圍的一至數厘米。嘴區域將至少包括口部(嘴)開口并且可進一步包括口部開口周圍的一至數厘米。這能夠快速進入嘴和/或鼻子區域而同時地對患者通氣。可移除的插件使護理者能夠進入用患者上的常規通氣面罩不能進入的患者的嘴和/或鼻子區域。用常規的面罩，將需要移除整個面罩和帶系統(strappingsystem)以便能進入患者的鼻子和/或嘴區域。因此，可移除的插件節省相當大的時間，因為顯著地減少了面罩調節，特別是當期望于進入患者的嘴和/或鼻子區域時。可移除的插件使患者在被同時地通氣時能夠進行許多任務。例如，通過移除插件，患者可進食、服藥、刷牙、談話等。應當明白即使通過從框架部分移除面罩的可移除節段，患者仍被通氣。返回參照圖1，從框架部分125移除圓頂式前部120以能夠進入患者的嘴和/或鼻子區域而無需從患者移除框架部分125。在該實施方式中，可進入患者的嘴和/或鼻子區域而不用移除或調節帶系統111。返回參照圖3，根據實施方式顯示非侵入性通氣系統160的患者接口110的前透視圖，并且圖解可互換的患者接口插件120a的移除/插入。如描繪的，可互換的患者接口插件120a在能夠進入患者的鼻子和/或嘴區域的移除位置中。可互換的患者接口插件120a包括排出氣體出氣口123，并且因而被設計用于排氣式非侵入性通氣應用。可互換的患者接口插件120a包括一個或多個拉片302(一個可見)，其對應于并坐落在插槽303內，所述插槽303布置在框架125的半橢圓邊緣304中。通過對加持區域121-1和121-2施加夾緊壓力(如箭頭301所示的)，可略微壓縮可互換的患者接口插件120a，使得拉片302可坐落在插槽中，并且可互換的患者接口插件120a可與框架125可移除地連接。安裝過程的逆轉允許移除可互換的患者接口插件120a。應當明白當可移除的插件120a在移除的位置中時，患者仍接收來自通路143的氣流，因為氣流進入面罩的框架部分125。可移除的插件能夠同時通氣和進入患者的嘴和/或鼻子區域。在一個實施方式中，可移除的插件在外表面(背朝患者)上包括圖形或顏色，所以患者可具有定制的外觀。例如，可移除插件的一部分可以是不透明的或者是彩色的比如橙色、紅色或藍色(或配置有多種顏色)。圖形的一些非限制性實例包括：八字胡(handlebarmustache)、星星、彩虹、絡腮胡子(beard)、山羊胡(chinwhiskers)、怪獸臉、笑臉等。在另一個實施方式中，可移除插件的內表面是有氣味的，比如具有肉桂氣味、薄荷氣味、柑橘氣味、泡泡糖氣味或其它氣味，以便對正被通氣的患者提供令人愉悅的氣味。應當明白可移除插件120a可經由鼻部進入或嘴部進入給以藥物以便對患者受控釋放。在另一個實施方式中，治療設備可與可移除插件合并。例如，在內表面上的板可被并入可移除插件中以便作用為面罩的板和蓋起作用。應當明白任意數量的治療設備可在內表面(面朝患者)和/或外表面(背朝患者)上與插件120a合并。可移除插件還可在內表面中涂布有防霧層(anti-fogginglayer)以減少內表面上的霧化。防霧涂層輔助保持透明表面，其允許無阻礙觀察患者的鼻子和嘴唇，使得護理者可容易評估患者而無需移除患者接口111或可移除插件120a(或其它可移除插件120，在其內表面上涂布有防霧涂層)。現參照圖22，提供了用于進入被通氣患者的嘴和/或鼻子區域的方法2200。在一個實施方式中，提供了在對患者通氣的同時進入患者的嘴和/或鼻子區域。通過方法2200，可實現進入嘴和/或鼻子區域而無需從患者處移除面罩或面罩帶系統。在2202處，2200包括對患者通氣。在2204處，方法2200包括進入患者的嘴和/或鼻子區域周圍的面罩的框架部分，其中框架區域與半剛性保持帶連接，用于維持框架部分和患者的嘴區域之間的正壓力。在2206處，2200包括移除可移除插件，其配置為物理地附接框架部分和從框架部分卸下，而無需在對患者通氣的同時從所述患者移除所述框架部分或所述保持帶。在移除了可移除插件之后，在對患者通氣的同時，實現了進入患者的鼻子和/或嘴區域。應當明白可替換的插件可用于任意數量的功能。例如，可選擇可移除插件以對患者提供治療功能，比如堤、藥物遞送、口和/或鼻護理、喂食、抽吸(suction)等。可移除插件可配置有任意數量的孔、過濾器、藥物遞送系統等，并且還可被著色或包括圖形設計。可移除插件能夠進入患者的鼻子和/或嘴區域而不中斷患者的通氣或需要從患者處移除面罩。部分7：側面氣體管線構型本文描述的各實施方式包括與通氣面罩連接的氣體輸送通路的側面構型。該側面構型可用于單通路應用以及多通路應用。然而，使用雙側通路的雙構型利于交叉氣流穿過患者的呼吸開口區域(即，至少鼻孔和/或嘴部開口)，其凈化死腔并由此提高患者的通氣。在一個實施方式中，側面氣體管線構型使得即使面罩的可移除前部在移除的位置也能夠使患者通氣。氣體輸送通路的這種側面構型利于進入患者的鼻子和/或嘴區域同時對患者通氣。雖然僅描繪了雙側通路(通路在患者接口的每個側面上，由此當佩戴時在患者面部的每側上)，但是應當明白在一些實施方式中，可僅利用在患者接口的任一側面上的一個側面通路。本文描述的側面氣體管線構型還配置為提高面罩在患者上的舒適度和穩定性。例如，在一個實施方式中，氣體通路經由回轉連接與面罩連接，所述回轉連接使氣體通路能夠相對于面罩回轉。氣體通路和面罩框架之間的轉座(一個或多個)使氣體通路(一個或多個)能夠自由移動，而不在面罩本身上施加扭矩。通過減小面罩框架上的扭矩，可實現面罩和患者之間的均勻壓力，從而提高患者護理和舒適度。返回參考圖1，顯示了雙側氣體管線構型。呼吸回路140包括通路143和144，其顯示為以相對于患者顳區的側面構型布置。通路(143，144)可經由回轉口連接(swivelportconnection)與框架部分125連接，所述回轉口連接使通路能夠相對于框架部分125旋轉，而不對面罩的框架部分給予扭矩。應當明白框架部分125和通路之間的回轉連接使通路能夠從側面位置移動至圖2中所示的前面位置，其中通路143被顯示為旋轉至患者的前面。在該實施方式中，定位通路143，144，以便患者可以以其頭部的側面躺下，而以該方式不具有呼吸管或者不干擾通氣。在一個實施方式中，通路143和144在叉形連接器142處連接，其中叉形連接器142包括一個或多個回轉連接器。圖3顯示雙側氣體管線構型，其具有相對于患者頭部側面放置的呼吸通路143和144。在該實施方式中，前面可移除插件120a在移除位置中顯示。使用本文描述的側面氣體管線構型，用在移除位置中的前面可移除插件可進行通氣，因為氣流被配置為流過患者的呼吸開口區域(即，至少鼻孔和/或嘴部開口)。使用在移除位置中的可移除插件，可仍舊對患者輸送氣流。描述的側面氣體管線構型利于在能夠進入患者的嘴和/或鼻子區域的同時對患者通氣。返回參考圖7，呼吸回路140的一個或多個通路可與帶系統111連接。例如，區域715可包括將通路143可移除地連接至帶系統111的邊帶112的緊固件。在該實施方式中，以與帶系統111的帶112平行的關系配置至少一部分呼吸回路140。應當明白孔口722可配置為回轉連接，其使連接的設備或管能夠回轉移動。在一個實施方式中，氣體輸送孔口722與患者的呼吸開口區域(嘴部開口區域和鼻孔區域)不同心。換言之，氣體輸送孔口(一個或多個)722相對于這些開口中的任何一個側向地、遠離中線移位。此外，氣體輸送孔口722-1和722-2相對于前部120側向地移位；即，其沒有限定經過前部120的任何部件的開口。部分8：快速佩戴頭帽各實施方式包括用于患者通氣的快速佩戴頭帽。本文描述的快速佩戴頭帽能夠快速且直觀應用以及移除頭帽，以便改善患者護理并且減少佩戴和從患者移除頭帽所花費的時間。在一些實施方式中，頭帽設備包括半剛性帶系統，其能夠對患者直觀應用。即便在不使用時，半剛性帶也維持帶系統的頭部形狀。與常規的帶系統不同，半剛性設計能夠更快地佩戴頭帽，因為帶在使用之前已經以適當的構型預先布置，從而減少了施加和/或移除所述設備時涉及的努力和/或時間。相對于常規的帶系統，半剛性形狀也需要更少的調節，因為其已經處于人類頭部的形狀。應當明白頭帶111的任何部分(一個或多個)都可包括剛性的(ridged)或半剛性的材料。還應當明白半剛性材料可以是柔性的。返回參考圖1，頭帶111包括邊帶(112-1、112-2、112-3和112-4(圖1中不可見，但在圖7中圖示)。在一個實施方式中，帶112的任意部分可由剛性的或半剛性的材料形成和/或可具有彈性性能。在一個實施方式中，帶112當不施加于患者時也保持類似頭部形狀。在一個實施方式中，帶112可包括為半剛性且也柔性的部分，使得頭部形狀可擴大用于更大的患者而無需在框架部分125調節帶112。帶系統111的頭部形狀還能夠實現患者皮膚和面罩結構之間更大的固定力分布，因為需要較少的調節。取決于利用帶系統111的患者接口110的構型(鼻、口或口/鼻)，帶系統111的頭部形狀將力均勻分布在患者的嘴部區域、鼻子區域或者嘴部區域和鼻子區域二者周圍，以減少可能的皮膚刺激并提高患者舒適度。返回參考圖7，在一些實施方式中，一個或多個邊帶112可配置為響應于表明邊帶112過緊的施加到邊帶112上的應力而改變顏色，比如從不透明變為半透明或從不透明變為透明，或者從淺色調變為深色調。類似地，在一些實施方式中，一個或多個邊帶112可配置為響應于表明邊帶112過緊的施加到邊帶112上的應力而改變顏色，比如從不透明變為半透明或從不透明變為透明，或者從淺色調變為深色調，使得嵌入式彩色螺紋712通過邊帶112非患者面對側變得視覺暴露。返回參考圖2，快速佩戴頭帽系統111可包括快速釋放拉片212，其可用于在緊急事件中從患者迅速移除患者接口110。快速釋放拉片112也可用于佩戴頭帽，以便調節帶系統111在患者頭部上的位置。頭帶系統111的半剛性構造提供一些量的固有剛性，使得當其在儲存中時，其可收縮；但當其被從收縮的儲存中移出時，其容易且自然地返回大體頭部形狀的結構，以便當佩戴患者接口110時，如何在患者101上定位和安裝頭帶系統111是視覺上明顯的。以該方式，不需要揀選前、后、頂部或底部位于何處。在一個實施方式中，將患者接口110用已經預先附接框架125的頭帶系統111包裝，使得當拆裝頭帶系統111的半剛性結構時，使其看起來有些像頭盔，其可在患者101的頭部和面部區域上被迅速拉動，很像戴上接球員的面罩。部分9：智能連接各實施方式包括與患者通氣機一起使用的“智能連接器”。“智能”指的是用戶友好的并且協助或防止與通氣機錯接的特征，所述錯接將對患者不當地配置通氣。智能連接器能夠實現通氣系統的合適構型并且還可用于確定系統的連續性。出于本說明書的目的，術語“連續性”被用于描述通氣系統的物理連續性，意味著正確的部件被使用，并且正確的部件被適當連接和適當地起作用。在一個實施方式中，各通氣組件的物理相似性和相異性用于能夠將兼容的部件連接在一起，同時防止使用相異的或不兼容的部件。這樣，不兼容的部件在物理上不能與不兼容的部件連接，從而防止不當構型的系統被患者使用。此外，相對于適當的連接點，可僅有一個取向，其中智能連接器可被連接至通氣機上的連接點(以便防止不經意的錯接)。這可經由設計特征(形狀)、標簽、顏色編碼或這些特征的組合實現。在另一個實施方式中，標識符比如顏色、條形碼、rfid等被用于區分相似的和相異的部件。例如，在一個實施方式中，不同類的部件(例如，對于各種患者群體、流率、通氣類型等)可被配置為具有獨特的連接器末端，其僅能夠匹配兼容的部件。各種部件的具體物理構型還防止使用不兼容的部件。在另一個實施方式中，通氣部件可以是彩色編碼的。在該實施方式中，具有相同顏色的部件可被認為是兼容的并且可共同使用。具有不同顏色的部件可被認為是不兼容的并且不應共同使用。當觀察通氣構型時，與其余部分具有不同顏色的部件容易被識別為不兼容的并且應當用與其余部分有相同顏色的可兼容部件替換。在一個實施方式中，不同的通氣方法(例如，單或雙通路)具有表明不同用途的不同顏色。在另一個實施方式中，不同顏色的部件用于區分用于不同患者群體的部件。在另一個實施方式中，具有不同顏色的部件可以兼容。在該實施方式中，不同顏色的半透明部件可被用于產生“好”顏色和“壞顏色”。例如，黃色部件可與藍色部件組合以便產生綠色的“好”顏色，而藍色部件與紅色部件組合產生紫色的“壞”顏色。應該明白可根據本文描述的實施方式使用任意數量的顏色、圖案、圖片或任何其它獨特的標記以便區分通氣部件。在另一個實施方式中，通氣系統的各部件可包括機器可讀的編碼或標識符，其能夠示蹤和監測通氣系統的部件。例如，在一個實施方式中，通氣系統的一個或多個部件包括條形碼或rfid標簽，其能夠識別部件和能夠確定系統構型。在該實施方式中，可驗證部件兼容性，并且可驗證系統構型。在一個實施方式中，通氣機包括讀出器，其可讀取與部件相關聯的標識符以便確定兼容性和/或系統構型。在另一個實施方式中，通氣系統的一個或多個部件包括電導線，用于能夠連續性檢查通氣系統的一個或多個部分。當具有引線(wirelead)的各種部件連接時，在部件之間可建立連續引線。信號可通過該線，以檢查該線是連續的。在該實施方式中，可檢測任意部件之間不經意的斷開，從而提高患者護理和通氣功能。參考圖23，顯示了通氣機160，其包括信號讀出器2300和構型確定器(determiner)2305。呼吸回路140包括引線2304以便使信號讀出器2300能夠確定至少一部分呼吸回路140的連續性。在一個實施方式中，信號讀出器2300對電導線2304提供信號，并且基于返回的信號確定連續性。在一個實施方式中，信號還可用于確定通氣系統的構型。例如，各部件可具有電組件，其使信號讀出器能夠識別哪些部件在系統中并且可基于在電導線2304上發送和接收信號確定其構型。在另一個實施方式中，通氣系統的一個或多個部件包括機器可讀的標識符比如rfid或條形碼。在該實施方式中，信號讀出器2300配置為讀取對應的條形碼和/或rfid以執行系統構型和連續性檢查。應該明白，在一個實施方式中，構型確定器2305還配置為基于rfid信號和/或條形碼信息確定構型信息。參考圖24，提供了用于檢查呼吸回路的連續性的方法2400。在2402處，對呼吸回路的電導線的第一端提供信號。在一個實施方式中，通氣系統的一個或多個部件包括引線，其可用于傳送信號以確定該部件和/或與該部件連接的任何部件的連續性。在2404處，信號被傳送至電導線的第二端。倘若電導線是連續的，在2406處，在電導線的第二端接收信號，并且在2408處，可基于接收的信號確定呼吸回路是連續的。倘若電導線是不連續的，在2410處，在電導線的第二端沒有接收到信號，并且在2412處，可基于接收的信號確定呼吸回路是不連續的。此時，可生成警報，以報告呼吸回路是不連續的，并且可能需要重新配置。現參照圖25，提供了用于確定呼吸回路的構型的方法2500。在2502處，在呼吸回路的電導線的第一端提供信號。在2504處，信號被傳送至電導線的第二端。在2506處，在電導線的第二端接收信號。在2508處，基于接收的信號確定呼吸回路的構型。在一個實施方式中，當信號通過電導線傳送時，可通過系統中任意數量的組件進行對信號的任意數量的修改。信號的修改使圖23的信號讀出器能夠確定呼吸回路的構型。例如“智能”連接器可包括微芯片，其能夠訪問與部件或作為整體的通氣系統相關聯的實時數據。部分10：非侵入性通氣中的管布置圖26a-26c根據各實施方式圖示了自密封式管插入區域630的詳細視圖。自密封式管插入區域630的一些實施方式結合圖6在之前進行了描述，圖26a-26c進一步基于那些實施方式推斷。如所圖示的，在一個實施方式中，在圖26a中，橋631和緩沖材料633(其限定并包括自密封式管開口630)可與面部皮膚接口130可移除地連接。例如，橋631可經由具有低剪切力的粘合劑連接至面部皮膚接口130，所述粘合劑可使用一次或多次而不耗盡其粘合能力。額外地或可選地，橋631可被定位并且隨后通過由頭帶系統111提供的固定力保持在適當位置(如圖6中描繪的)。通過與面部皮膚接口130可移除地連接，當脫掉患者接口110時，可將一部分管插入區域從患者接口110分離。管647可以是口胃管、鼻胃管或二氧化碳取樣管。如果管647經口胃或經鼻胃地插入患者101中，則當脫掉患者接口110時，可將該部分的管插入區域從患者接口110分離。這允許管647保持在適當位置，而不會被移除或者其功能以任何方式受到脫掉患者接口110的干擾。如圖26a中描繪的，當管647布置在患者101的面部皮膚和面部皮膚接口130之間的開口632中時，自密封式管插入區域630可與面部皮膚接口130連接或分離并繞管647自密封。如之前所述的，當將管647插入開口632中時，橋634將這種固定力轉移至管647周圍。緩沖材料633可以是泡沫、硅氧烷、tpe或其它緩沖材料。在一個實施方式中，橋631和緩沖材料633可以是相同的材料但具有不同的厚度或構型以提供不同的結構功能性(例如，橋接相對于緩沖/密封)。當管647不存在時，緩沖材料633將開口632密封，擴張以充填可能是經過緩沖材料633的穿孔的開口632。類似地，當插入開口632時，緩沖材料633貼合管647，并且在管647周圍自密封以防止氣體從患者接口110的無意漏泄。如圖26b中描繪的，在一個實施方式中，開口632可以是在緩沖材料633內限定的縫632a。管647可以是口胃管、鼻胃管、二氧化碳取樣管、呼吸氣體取樣管或其它類型的管。管647可被插入和從縫632a移除，而不影響管647的定位或功能。例如，如果管647被經口胃或經鼻胃地插入患者101中，管647可被插入或移動至縫632a中，而不移除管647或干擾管647的功能。縫632a包括自密封式管接收開口，其中當管647布置在縫632a中時，緩沖材料633擴張以繞管647可移除地密封。類似地，當不存在管647時，緩沖材料擴張以密封縫632a閉合。在一些實施方式中，在縫632a內施加可移除的、可重復使用的(例如，低剪切力、低粘性)粘合劑以利于當縫632a中不存在管時密封縫632a，并且利于圍繞管647(當插入時)可移除地密封縫632a。如圖26c中描繪的，在一個實施方式中，開口632可以是在面部皮膚接口130的囊零件836中限定的間隙632b。間隙632b以與縫632a類似的方式起作用。間隙632b可以在單個囊836中或一對相鄰囊836之間的空間內限定。例如，如果管647被經口胃地或鼻胃地插入患者101中，管647可被插入或移動至間隙632b中，而不移除管647或干擾管647的功能。間隙632b包括自密封式管接收開口，其中當管647布置在間隙632b中時囊零件836圍繞管647可移除地密封。這種密封可以是由于一個或多個因素，比如通過由頭帶系統111提供的固定力壓縮囊零件836和/或通過患者接口110內存在的和從通氣機160(或者通過其它氣體或流體源)供應的吸入氣體將囊(一個或多個)836充脹。例如，囊(一個或多個)836可以在管647周圍可密封地充脹。類似地，當管647不存在時，囊零件836密封間隙632b閉合。在一些實施方式中，在間隙632b內施加可移除的、可重復使用的(例如，低剪切力、低粘性)粘合劑以利于當間隙632b中不存在管時密封間隙632b，并且利于圍繞管647(當插入時)可移除地密封間隙632b。如可見的，可獨立于佩戴和脫掉患者接口110而在間隙632b中接收和從中移除管647。當將管647插入間隙632b內時，囊零件836將固定力(由頭帶系統供應)轉移到管647周圍，使得管647不被擠壓在患者101的面部皮膚上形成壓覺點。部分11：非侵入性通氣排出氣體通氣如之前參照圖7描述的，在一個實施方式中，過濾介質123a可結合或代替已在本文中其他地方描述的排出氣體出氣口123使用。一般地，排出氣體出氣口123對大氣開放。代替于打開的出氣孔，在一個實施方式中，除了出氣口123，還包括過濾介質123a，或者可選地過濾介質123a被用于替換出氣口123。過濾介質a從排出通過過濾介質123的排出氣體過濾接觸傳染物(例如細菌、病毒、藥物(特別是霧化的或噴霧的藥物)和/或化學品)。排出的氣體可包括呼出氣、過量的新鮮呼吸氣體或其組合。除過濾之外，過濾介質123a將通過其排出的氣體擴散。過濾介質可由任何已知類型的呼吸氣體過濾介質組成，包括但不限于，紙、活性炭、合成的織物纖維(例如，聚酯、或類似的膨脹型聚四氟乙烯(eptfe))、開孔泡沫、玻璃纖維、天然織物纖維(例如，竹子、棉花)或其組合。在一些實施方式中，除了當呼出氣體經過時從呼出氣體中過濾接觸傳染物之外，過濾介質123a還提供受控的壓降。這控制呼出氣的排放流，并且還可控制新鮮呼吸氣體從患者接口110內的有意漏泄率。這種有意漏泄率控制可管理患者接口110內的新鮮呼吸氣體壓力，以便達到連續氣道正壓力的期望壓力范圍。在一些實施方式中，可以選擇各種因素，包括過濾介質123a的介質的組成、厚度、層、表面積和孔隙度中的一個或多個，以便過濾接觸傳染物、提供指定的流動/有意漏泄率從而控制患者接口110的內部壓力，或者兩者。在一些實施方式中，過濾介質123a可同時過濾和通氣，從而消除對于具有分離的出氣口的需要。在一個實施方式中，當過濾介質123a被堵塞、污染或者已經超過其推薦的更換間隔時，可互換的患者接口插件120d可被移除并且用新的可互換的患者接口插件120d替換。在另一個實施方式中，過濾介質123a本身是可替換的。在一些實施方式中，過濾介質123a可灌輸(imbue)有一種或多種物質。例如在一個實施方式中，過濾介質123a可灌輸有香料比如肉桂、薄荷、胡椒薄荷、綠薄荷、冬綠、柑橘、水果、泡泡糖等，以便掩蓋沒有通過過濾介質123a消除的排出氣體的氣味。在一個實施方式中，過濾介質123a可灌輸有干燥劑(例如，二氧化硅、活性炭或類似物)以便輔助控制患者接口110內部上的濕度水平從而減少霧化和/或提高患者舒適度，并且以便將過濾介質123a保持在干燥狀態，其可殺滅病毒且不利于形成真菌。按照如此方法，圓頂式前部120或類似的可互換的插件120d(和類似物)的透明部分可具有用防霧涂層涂布的內部部分，以便防止霧化和保持透明，以便于患者舒適并且使得醫療人員可容易觀察患者接口110的內部。在一個實施方式中，過濾介質123a灌輸有抗細菌的、抗微生物的和/或抗真菌的物質(例如，銀、抗生素等)。圖27圖示了根據一些實施方式的可替換的過濾器芯子2724。過濾器芯子2724以未安裝的狀態顯示。箭頭2750圖示過濾器芯子2724可扣合(snapfit)或以其它方式與可互換的插件120d或類似的可互換的或不可互換的圓頂式前部120連接之處。這是一個用于替換被堵塞或超過建議的使用時間的過濾介質123的改變機制。在其它實施方式中，過濾介質123a是可互換的插件120d的整體部分(而不是可替換的過濾器芯子)，并且將可互換的插件120d的整體移除和替換，以便更換過濾介質123。在一些實施方式中，可互換的插件120d的更大部分可由圖27或本文其它圖中描繪的過濾介質123組成。例如，在一些實施方式中，上至可互換的插件120d的整個可見的外表面可由過濾材料的一種或一些組合組成。部分12：非侵入性通氣面部皮膚保護本文中已經在先前討論了皮膚保護的許多特征。可單獨或與先前描述的皮膚保護特征(或者與部分13中描述的其它皮膚保護特征)組合使用的額外特征包括通過芯吸和/或凈化消除流體的特征，以及利用灌輸的物質有效地撫慰/保護由于非侵入性通氣而接收與患者接口接觸的一個或多個區域中的面部皮膚的特征。圖28圖示了根據實施方式的順應式鼻梁密封件135和面部皮膚接口130的皮膚接觸部分的透視圖。如通過放大的細節2801圖示的，面部皮膚接口130的皮膚接觸部分配置有多個密紋2825，其在皮膚接觸峰2824之間提供允許氣流的小通道。在一個實施方式中，密紋2825的寬度可以是0.075英寸或更窄，在另一個實施方式中，一些密紋2825的寬度可以是0.050英寸或更窄。在一個實施方式中，一些或所有密紋2825的寬度可以在0.075和0.005英寸之間。當佩戴患者接口110并與通氣機160連接時，增壓的新鮮呼吸氣體以受控和有意的漏泄流經密紋2825，如由氣體流動路徑2826圖示的。這種受控和有意的漏泄利于通過驅使水分經密紋2825離開和通過蒸發水分二者而將水分受控地清除。這種受控的漏泄輔助清除水分，并且由此防止流體(例如，汗、冷凝物或類似物)累積和/或消除來自面部接口110內(當佩戴時覆蓋鼻孔和/或嘴部開口的部分)以及來自面部皮膚接口130和當佩戴患者接口110時與面部皮膚接口130接觸的患者101的面部皮膚之間的流體。在一個實施方式中，密紋2825可以是可移除的/可替換的組件，其與面部皮膚接口130可移除地連接。因此，當密紋2825被堵塞或超過推薦的使用時間時，則可替換該可替換的組件。如通過放大的細節2833在圖28中圖示的，順應式鼻梁密封件135的皮膚接觸部分可額外地或可選地配置有多個密紋2835，其在皮膚接觸峰2824之間提供允許氣流的小通道。在一個實施方式中，密紋2835的寬度可以是0.075英寸或更窄，在另一個實施方式中，一些密紋2835的寬度可以是0.050英寸或更窄。在一個實施方式中，一些或所有密紋2835的寬度可以在0.075和0.005英寸之間。當佩戴患者接口110并與通氣機160連接時，增壓的新鮮呼吸氣體以受控和有意的漏泄流經密紋2835，如由氣體流動路徑2836圖示的。這種受控和有意的漏泄利于通過驅使水分經密紋2835離開和通過蒸發水分二者而將水分受控地清除。這種受控和有意的漏泄輔助清除水分，并且由此防止流體(例如，汗、冷凝物或類似物)累積和/或消除來自面部接口110內(當佩戴時覆蓋鼻孔和/或嘴部開口的部分)以及來自順應式鼻梁密封件135和當佩戴患者接口110時與順應式鼻梁密封件135接觸的患者101的面部皮膚之間的流體。在一個實施方式中，密紋2835可以是可移除的/可替換的組件，其與順應式鼻梁密封件135可移除地連接。因此，當密紋2835被堵塞或超過推薦的使用時間時，則可替換該可替換的組件。如圖28中所圖示的，在一個實施方式中，面部皮膚接口130額外地或可選地包括延伸的頦部分832，其可包括頦波紋管2850和/或頜波紋管2855。頦波紋管2850和頜波紋管2855每個都包括多個由緩沖材料比如硅氧烷形成的波紋管。在各實施方式中，頦波紋管2850和/或頜波紋管2855可由與面部皮膚接口130相同的材料形成。頦波紋管2850響應于患者101頦的上和下移動——比如當患者101在講話期間張開和閉合他/她的嘴時而擴張和收縮。頜波紋管2850是在面部皮膚接口130的密封表面的內側，并且響應于患者101頜的上、下和左右(side-to-side)移動——比如當患者在講話、打哈欠或通過患者接口110的打開的前部完成的醫療過程期間張開和閉合他/她的嘴時而擴張和收縮。通過頦波紋管2850和/或頜波紋管2855提供的擴張和收縮允許患者101的嘴、頦和/或頜的一些線型和/或左右移動，同時維持面部皮膚接口130與患者101面部之間的接觸。這可增加患者舒適度并且降低對于響應于由患者101的頜和/或頦的移動引起的無意漏泄而時常手動調節患者接口101的需要。另外地，護理者或患者可通過可移除的插件120進入口或鼻子開口(鼻孔)或區域，并且推擠或移動患者接口110的部分，而不造成無意漏泄。這是由于頦波紋管2850和/或頜波紋管2855的手風琴樣波紋管零件允許一些彎曲移動，使得患者接口110的外部同時面部皮膚接觸部分在其倚靠患者面部皮膚時保持無擾動或相對無擾動。圖29圖示了根據實施方式的順應式鼻梁密封件135和面部皮膚接口130的皮膚接觸部分的透視圖。如通過放大的細節2901圖示的，面部皮膚接口130的皮膚接觸部分包括多孔材料2925(例如，開孔泡沫)，其由于多孔性而在其表面中/附近提供多個小開口和小通道。當佩戴患者接口110并與通氣機160連接時，增壓的新鮮呼吸氣體以受控和有意的漏泄流經多孔材料2925，如由氣體流動路徑2926圖示的。這種受控和有意的漏泄利于通過驅使水分經多孔材料2925的孔離開和通過蒸發水分二者而將水分受控地清除。這種受控和有意的漏泄輔助清除水分，并且由此防止流體(例如，汗、冷凝物或類似物)累積和/或消除來自面部接口110內(當佩戴時覆蓋鼻孔和/或嘴部開口的部分)以及來自面部皮膚接口130和當佩戴患者接口110時與面部皮膚接口130接觸的患者101的面部皮膚之間的流體。在一個實施方式中，多孔材料2925可以是可移除的/可替換的組件，其與面部皮膚接口130可移除地連接。因此，當多孔材料2925被堵塞或超過推薦的使用時間時，則可替換該可替換的組件。如在圖29中所圖示的，順應式鼻梁密封件135的皮膚接觸部分可額外地或可選地配置有類似的多孔材料2935，其由于多孔性而在其表面中/附近提供小通道和開口。當佩戴患者接口110并與通氣機160連接時，增壓的新鮮呼吸氣體以受控和有意的漏泄流經多孔材料2935的孔，如由氣體流動路徑2936圖示的。這種受控和有意的漏泄利于通過驅使水分經多孔材料2935的孔離開和通過蒸發水分二者而將水分受控地清除。這種受控的漏泄輔助清除水分，并且由此防止流體(例如，汗、冷凝物或類似物)累積和/或消除來自面部接口110內(當佩戴時覆蓋鼻孔和/或嘴部開口的部分)以及來自順應式鼻梁密封件135和當佩戴患者接口110時與順應式鼻梁密封件135接觸的患者101的面部皮膚之間的流體。在一個實施方式中，多孔材料2935可以是可移除的/可替換的組件，其與順應式鼻梁密封件135可移除地連接。因此，當多孔材料2935被堵塞或超過推薦的使用時間時，則可替換該可替換的組件。如圖29中所圖示的，在一個實施方式中，面部皮膚接口130額外地或可選地包括延伸的頦部分832，其可包括頦波紋管2850和/或可包括頜波紋管2850。圖30圖示了根據實施方式的順應式鼻梁密封件135和面部皮膚接口130的皮膚接觸部分的透視圖。如通過放大的細節3001圖示的，面部皮膚接口130的皮膚接觸部分包括芯吸材料3025(例如，無紡布比如棉花、羊毛、竹子、聚酯微纖維或其它已知的芯吸材料)，其提供自然芯吸流體和水分的表面。在一些實施方式中，面部皮膚接口130的芯吸表面可以是有織紋的。這種芯吸性質輔助芯吸水分并且由此防止流體(例如，汗、冷凝物或類似物)累積和/或消除來自面部接口110內(當佩戴時覆蓋鼻孔和/或嘴部開口的部分)以及來自面部皮膚接口130和當佩戴患者接口110時與面部皮膚接口130接觸的患者101的面部皮膚之間的流體。在一個實施方式中，芯吸材料3025可以是可移除的/可替換的組件，其與面部皮膚接口130可移除地連接。因此，當芯吸材料3025被堵塞、飽和或超過推薦的使用時間時，則可替換該可替換的組件。在一些實施方式中，芯吸材料3024可以是足夠多孔的以展現凈化性質以及芯吸性質。箭頭3026圖示經多孔的芯吸材料3024的氣體流動方向。如圖30中所圖示的，順應式鼻梁密封件135的皮膚接觸部分可額外地或可選地配置有類似的芯吸材料3035(例如，無紡布比如棉花、羊毛、竹子、聚酯微纖維或其它已知的芯吸材料)，其提供自然芯吸流體和水分的有織紋表面。當佩戴患者接口110時，芯吸材料3035提供與患者101的鼻部皮膚相接合的有織紋的芯吸表面。這種芯吸性質輔助芯吸水分并且由此防止流體(例如，汗、冷凝物或類似物)累積和/或消除來自面部接口110內(當佩戴時覆蓋鼻孔和/或嘴部開口的部分)以及來自順應式鼻梁密封件135和當佩戴患者接口110時與順應式鼻梁密封件135接觸的患者101的面部皮膚之間的流體。在一個實施方式中，芯吸材料3035可以是可移除的/可替換的組件，其與順應式鼻梁密封件135可移除地連接。因此當芯吸材料3035被堵塞、飽和或超過推薦的使用時間時，則可替換該可替換的組件。在一些實施方式中，芯吸材料3034可以是足夠多孔的以展現凈化性質以及芯吸性質。箭頭3036圖示經多孔的芯吸材料3034的氣體流動方向。如圖30中所圖示的，在一個實施方式中，面部皮膚接口130額外地或可選地包括延伸的頦部分832，其可包括頦波紋管2850和/或可包括頜波紋管2850。在一些實施方式中，所有或部分面部皮膚接口130、順應式鼻梁密封件135、密紋2825、多孔材料3925和/或芯吸材料3025灌輸有一種或多種物質，其有效地(actively)撫慰/保護由于非侵入性通氣而接收與患者接口接觸的一個或多個區域中的面部皮膚。這些物質可包括抗菌物質(例如，三氯沙(tricolsan)、銀或者其它已知的具有抗細菌和/或抗真菌性質的物質)、軟化劑和/或血管舒張劑中的一種或多種。灌輸的抗菌劑可預防/破壞可棲居在患者面部皮膚與患者接口110接觸或被患者接口110封閉的環境中的細菌和/或真菌。灌輸的軟化劑將皮膚軟化并保濕，并且可由此輔助預防由于患者接口110和患者101面部皮膚之間延長的接觸引起的皮膚發炎、皮疹和皮膚壞死。灌輸的血管舒張劑通過松弛血管壁的平滑肌細胞而將血管擴張(變寬)，從而改善面部皮膚中的血流。這種改善的血流可輔助預防如果患者接口110在患者101面部皮膚上引起壓覺點而可發生的壞死，或者可延長可穿戴患者接口110而不損害患者101的面部皮膚的時間量。在一些或所有實施方式中，所有或部分面部皮膚接口130可用低剪切力粘合劑處理，以便實現輕微的粘性(類似于注釋的)。這種粘性改善了面罩穩定性，從而減少滑動的量，并且降低由時常滑動和移位而造成的對皮膚的刺激。部分13：非侵入性通氣面部皮膚保護再次參照圖8a，根據實施方式，圖示了包括顴骨面部接口831(831-1，831-2)的患者接口。在一個實施方式中，顴骨面部接口是面部皮膚接口130的延伸或與面部皮膚接口130連接。在一個實施方式中，第一顴骨接口部分831-1與覆蓋患者101的左顴弓區域的面部皮膚可密封地接合，而第二顴骨接口部分與覆蓋患者101的右顴弓區域的面部皮膚可密封地接合。響應于施加用于將患者接口110和面部皮膚接口130固定在所述患者的嘴部開口和/或鼻孔上的固定力，第一部分831-1和第二部分831-2將固定力遠離患者101的鼻梁散布并且散布到患者101的左和右顴弓區域上。通過頭帶系統提供固定力，比如或類似于頭帶系統111，其響應于佩戴患者接口110提供固定力。在一個實施方式中，顴骨面部接口831可包括多個囊836，其可用流體充脹或者可以用由通氣機160提供的新鮮呼吸氣體充脹。在一些實施方式中，顴骨面部接口831包括水分清除零件(例如，密紋2825和/或多孔材料3025)，其接觸患者101的面部皮膚并且其允許/利于水分清除零件和患者101的面部皮膚之間的新鮮呼吸氣體的受控和有意的漏泄。在一個實施方式中，顴骨面部接口831包括芯吸零件(例如，芯吸材料3025)，其接觸患者101的面部皮膚并且芯吸(wick)來自接觸的面部皮膚的流體。在一個實施方式中，顴骨面部接口831的皮膚接觸區域灌輸有軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中至少一種。在一個實施方式中，顴骨面部接口的皮膚接觸區域灌輸有軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的兩種或更多種。在各實施方式中，利用顴骨面部接口831的患者接口110可包括延伸的頦部分832(其可進一步包括頦波紋管2850)。應該明白在與包括顴骨面部皮膚接口831的患者接口110的各種組合中，可包括本文描述的其它零件。例如，在一些實施方式中，利用顴骨面部接口831的患者接口110可包括順應式鼻梁密封件135、褶皺、頜波紋管、管插入區域、密紋、多孔材料、芯吸材料和鼻道開口零件以及其它零件。雖然零件已經圖示并且在本文中被描述為應用到圍繞患者的嘴部開口和鼻孔密封的口/鼻患者接口，但應該明白本文中描述零件也可應用到僅圍繞患者的嘴部開口或僅圍繞患者的鼻孔密封的患者接口。具體實施方式的上述說明已經出于圖示和描述的目的進行了陳述。其并未意欲窮盡的或將陳述的技術限于公開的精確形式，并且顯而易見地，鑒于上面的教導，許多改型和變化是可能的。選擇和描述附圖和實施方式，以便最好的解釋所陳述技術的原理以及其實際應用，從而使本領域技術人員能夠最好地利用具有根據適用于考慮的具體用途的各種改型的陳述的技術和各種實施方式。雖然已在具體實施方式中描述了主題，但應當明白所述主題不應被解讀為受限于這些實施方式，而是根據所附權利要求書進行解讀。優選地包括本文描述的所有要素、部件和步驟。如對本領域技術人員而言將是顯而易見的，要明白這些要素、部件和步驟中任意項可被其它要素、部件和步驟替代或完全刪除。概括地，本文公開了調節通氣面罩。其進一步公開了調節通氣面罩的方法，測量置于患者呼吸開口上的通氣面罩的通氣狀態。通氣面罩的密封部分用于在通氣面罩和患者之間構建流體密封。密封部分包括多個囊。基于測量的通氣狀態變化確定流體密封的無意漏泄。調節多個囊中的囊以便將無意漏泄密封。概括地，本文公開了通氣面罩的波狀柔性密封件。其進一步公開了由波狀柔性密封件和沿波狀柔性密封件布置的多個脊組成的通氣面罩。波狀柔性密封件配置用于在通氣面罩和患者之間構建流體密封，并且允許患者的面部移動同時維持流體密封。沿波狀柔性密封件布置的多個脊配置用于與患者物理接觸。概括地，本文公開了通氣面罩的鼻道開口器。其進一步公開了描述為用于在患者面部上密封的面罩的通氣面罩，其包括配置用于促進打開患者鼻道的鼻道開口器。當通氣面罩密封在患者面部上時，將鼻道開口器布置在患者的鼻瓣上。概括地，本文公開了用于非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備。其進一步公開了包括呼吸取樣室和二氧化碳收集器的設備。呼吸取樣室配置為布置在患者的呼吸開口上，并且還配置為與患者面部密封，防止呼吸氣體從該室的無意漏泄。二氧化碳收集器布置在與呼吸氣體流體動態隔離的呼吸取樣室中。此外，二氧化碳收集器配置為鄰近患者的呼吸開口且在其之外布置，并且收集來自患者的呼出氣樣品。概括地，本文公開了可互換的插件。其進一步公開了用于患者通氣的面罩；包括框架部分用于圍繞患者呼吸開口。保持帶與框架部分連接，用于維持框架部分和患者呼吸開口之間的正壓力。可移除的插件配置為物理地附接框架部分和從框架部分卸下，而無需從患者處移除框架或保持帶。概括地，本文公開了側面氣體管線構型。其進一步公開了用于患者通氣的面罩，其包括框架部分、前部、保持帶和氣體輸送孔口。框架部分用于圍繞患者的呼吸開口。前部與框架部分連接并且覆蓋呼吸開口區域。保持帶用于維持框架部分和患者之間的正壓力。氣體輸送孔口與框架部分連接，并且配置以便氣體輸送孔口在前部的側面。概括地，本文公開了快速佩戴頭帽。其進一步公開了用于患者通氣的患者接口，其包括框架部分和頭帶系統。框架部分用于圍繞患者的嘴和鼻子區域。頭帶系統配置用于從患者接口的左側部分圍繞患者的后顱骨連接至框架部分的右側部分，以便響應于佩戴患者接口，頭帶系統提供固定力以便將框架部分固定在患者的鼻腔和口腔上的適當位置，頭帶還配置為當不使用時保持頭部形狀，以便能夠對患者直觀佩戴。概括地，本文公開了智能連接。其進一步公開了用于患者通氣的面罩，其包括框架部分、保持部分和連接器部分。框架部分用于圍繞患者的呼吸開口。保持部分用于維持框架部分和患者之間的正壓力。連接器部分用于將輸送管連接至面罩。連接器部分被配置使得連接器僅與兼容的組件連接。概括地，本文公開了用于精確監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統。其進一步公開為包括通氣機的系統。通氣機配置為使用呼吸氣體對患者通氣。通氣機包括二氧化碳取樣控制單元和二氧化碳分析器。二氧化碳取樣控制單元配置為控制患者呼出氣中二氧化碳的取樣定時，并且控制通過二氧化碳分析器分析呼出氣體的定時。概括地，本文公開了非侵入性通氣中的管布置。其進一步公開了非侵入性通氣患者接口，其由框架、面部皮膚接口和自密封式管插入區域組成。框架配置用于與頭帶系統連接，其中頭帶系統配置用于提供固定力以便將患者接口固定在患者呼吸開口上的適當位置。面部皮膚接口與框架連接并且配置用于與患者的面部皮膚相接合，而且響應于固定力而圍繞呼吸開口密封患者接口。自密封式管插入區域與面部皮膚接口連接并且配置用于圍繞布置在面部皮膚和面部皮膚接口之間的管自密封，使得在將管插入自封閉式管插入區域中時將固定力傳遞到管周圍。概括地，本文公開了非侵入性通氣排出氣體通氣。其進一步公開了非侵入性通氣患者接口，其由新鮮氣體進入口、排出氣體出氣口和布置在排出氣體出氣口中的過濾介質組成。新鮮氣體進入口配置用于與新鮮氣體供應連接。排出氣體出氣口配置用于響應于患者的呼氣允許排出氣體從患者接口的排放。過濾介質配置用于從排出氣體中過濾接觸傳染物，散布排出氣體并且控制排出氣體經過排出氣體出氣口的排放流。概括地，本文公開了非侵入性通氣面部皮膚保護接口。其進一步公開了非侵入性通氣患者接口，其由新鮮氣體進入口、排出氣體進入口和面部皮膚接口組成。新鮮氣體進入口配置用于與新鮮氣體供應連接。排出氣體出氣口配置用于允許排出氣體從患者接口排放。面部皮膚接口配置用于消除來自患者接口內的流體并且消除來自被患者接口覆蓋的面部皮膚的流體。概括地，本文公開了非侵入性通氣患者接口，其包括新鮮氣體進入口、框架和顴骨面部接口。新鮮氣體進入口配置用于與新鮮氣體供應連接。該框架配置用于與頭帶系統連接，其中頭帶系統配置用于供應固定力以便將患者接口固定在患者呼吸開口上的適當位置。顴骨面部接口與框架連接并且配置用于將固定力遠離患者的鼻梁散布并且散布到患者的左和右顴弓區域。概念本文陳述了至少下列概念。概念1.用于調節通氣面罩的方法，所述方法包括：測量置于患者呼吸開口上的所述通氣面罩的通氣狀態，其中所述通氣面罩的密封部分用于在所述通氣面罩和所述患者之間構建流體密封，并且其中所述密封部分包括多個囊；基于測量的所述通氣狀態的變化確定所述流體密封的無意漏泄；調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄。概念2.概念1所述的方法，其中所述測量通氣狀態進一步包括：測量氣流。概念3.概念1所述的方法，其中所述測量通氣狀態進一步包括：測量壓力。概念4.概念1所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄進一步包括：自動調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄。概念5.概念1所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄進一步包括：順序地調節所述多個囊中的囊。概念6.概念1所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄進一步包括：根據預定的模式自動調節所述多個囊中的囊。概念7.概念1所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄進一步包括：調節所述多個囊中的囊使得測量的通氣狀態返回規定的通氣狀態。概念8.概念1所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便密封所述無意漏泄進一步包括：同時調節所述多個囊中的超過一個的囊。概念9.用于調節通氣面罩的方法，所述方法包括：將所述通氣面罩流體地密封至患者，其中所述通氣面罩包括與所述患者物理接觸的多個囊；并且調節所述多個囊中的囊以便減少壞死。概念10.概念9所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便減少壞死進一步包括：調節所述多個囊中的囊以便降低所述患者的壓覺點上的壓力。概念11.概念9所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便減少壞死進一步包括：將所述多個囊中的囊充脹以便減少壞死。概念12.概念9所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便減少壞死進一步包括：將所述多個囊中的囊收縮以便減少壞死。概念13.概念9所述的方法，其中所述調節所述多個囊中的囊以便減少壞死進一步包括：自動調節所述多個囊中的囊以便減少壞死。概念14.通氣面罩，其包括：密封部分，其配置用于將所述通氣面罩流體地密封至患者，其中所述密封部分包括：多個流體可調節的囊。概念15.概念14所述的通氣面罩，其中所述多個可調節的囊被流體地連接至通氣機。概念16.概念14所述的通氣面罩，其中所述多個流體可調節的囊不彼此流體地連接。概念17.概念14所述的通氣面罩，其中至少兩個流體可調節的囊彼此流體地連接。概念18.概念14所述的通氣面罩，其中所述密封部分與所述患者的壓覺點物理接觸。概念19.概念14所述的通氣面罩，其中所述多個流體可調節的囊沿所述密封部分的整個長度布置。概念20.概念14所述的通氣面罩，其中所述密封部分配置為在所述患者的呼吸開口周圍流體地密封。概念21.通氣面罩，其包括：波狀柔性密封件，其配置用于在所述通氣面罩和患者之間構建流體密封，并且允許所述患者的面部運動同時維持所述流體密封，其中所述波狀柔性密封件包括：多個脊，其沿所述波狀柔性密封件布置并且配置用于與所述患者物理接觸。概念22.概念21所述的通氣面罩，其中所述波狀柔性密封件進一步配置用于在所述患者的鼻梁上構建流體密封。概念23.概念21所述的通氣面罩，其中所述波狀柔性密封件進一步配置用于在所述患者的嘴和鼻子周圍構建流體密封。概念24.概念21所述的通氣面罩，其中所述多個脊基本上沿所述波狀柔性密封件的整個長度延伸。概念25.概念21所述的通氣面罩，其中所述多個脊沿所述波狀柔性密封件的寬度延伸。概念26.概念21所述的通氣面罩，其中所述多個脊配置為響應于所述面部運動而在多個軸中移動。概念27.概念21所述的通氣面罩，其中所述多個脊配置為響應于所述面部運動而在多個方向上移動。概念28.概念21所述的通氣面罩，其中所述多個脊由不同的形狀組成。概念29.概念21所述的通氣面罩，其中在順應式鼻梁密封件中所述多個脊的形狀不同于在面部皮膚接口中所述多個脊的形狀。概念30.概念21所述的通氣面罩，其中在順應式鼻梁密封件中所述多個脊的長度大于在面部皮膚接口中所述多個脊的長度。概念31.概念21所述的通氣面罩，其中在順應式鼻梁密封件中所述多個脊的寬度變化。概念32.概念21所述的通氣面罩，其中在順應式鼻梁密封件中所述多個脊的長度變化。概念33.概念21所述的通氣面罩，其中在順應式鼻梁密封件中所述多個脊的深度變化。概念34.概念21所述的通氣面罩，其中在面部皮膚接口中所述多個脊的深度變化。概念35.概念21所述的通氣面罩，其中在面部皮膚接口中所述多個脊的深度變化。概念36.概念21所述的通氣面罩，其中在面部皮膚接口中所述多個脊的深度變化。概念37.用于密封在患者面部上的通氣面罩，其包括：鼻道開口器，其配置用于促進打開所述患者的鼻道，其中當所述通氣面罩密封在所述患者的所述面部上時，所述鼻道開口器布置在所述患者的所述鼻道上。概念38.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器配置為增加鼻瓣的橫截面積。概念39.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器包括：順應式鼻梁密封件。概念40.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器包括：所述面罩的雙側面頰皮膚拉伸零件。概念41.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器包括：可調節的囊。概念42.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器包括：多個可調節的囊。概念43.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器與所述通氣面罩整合。概念44.概念37所述的通氣面罩，其中所述鼻道開口器是可移除的。概念45.用于輔助打開鼻道的方法，所述方法包括：將通氣面罩密封在患者面部上，其中所述通氣面罩布置在所述患者的鼻道上；并且通過布置在所述鼻道上的所述通氣面罩輔助打開所述鼻道。概念46.概念45所述的方法，其中所述輔助打開所述鼻道進一步包括：增加所述鼻道的橫截面積。概念47.概念45所述的方法，其中所述輔助打開所述鼻道進一步包括：利用所述通氣面罩的零件以便側向地拉伸所述患者的面頰皮膚。概念48.概念45所述的方法，其中所述輔助打開所述鼻道進一步包括：調節囊。概念49.概念45所述的方法，其中所述輔助打開所述鼻道進一步包括：調節多個囊。概念50.用于非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備，所述設備包括：呼吸取樣室，其配置為布置在患者的呼吸開口上，并且配置為與所述患者的面部密封，防止呼吸氣體從所述室的無意漏泄；和二氧化碳收集器，其布置在所述呼吸取樣室中，使得所述二氧化碳收集器與所述呼吸氣體的流動流體動態地隔離；其中所述二氧化碳收集器配置為鄰近所述患者的所述呼吸開口并在其之外布置，并且收集來自所述患者的所述呼出氣的樣品。概念51.概念50所述的二氧化碳取樣設備，其中所述二氧化碳收集器配置為收集來自所述患者的所述呼出氣的樣品，其基本上不被供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體稀釋。概念52.概念50所述的二氧化碳取樣設備，進一步包括:二氧化碳傳感器，其配置為感測所述患者的所述呼出氣中的二氧化碳水平，并且輸出與所述二氧化碳水平相稱的二氧化碳傳感器信號。概念53.概念52所述的二氧化碳取樣設備，其中所述二氧化碳收集器包括所述二氧化碳傳感器。概念54.概念52所述的二氧化碳取樣設備，進一步包括：二氧化碳分析器，其配置為將所述傳感器信號轉換為來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的測量值。概念55.概念54所述的二氧化碳取樣設備，其中所述二氧化碳分析器包括二氧化碳分析方案執行器，其配置為提供來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。概念56.概念50所述的二氧化碳取樣設備，進一步包括：呼吸取樣管線，其配置為輸送通過所述二氧化碳收集器收集的來自所述患者的所述呼出氣的樣品。概念57.概念50所述的二氧化碳取樣設備，進一步包括：二氧化碳指示器，其配置為指示何時在來自所述患者的所述呼出氣中超出了二氧化碳的閾值水平。概念58.概念57所述的二氧化碳取樣設備，其中所述二氧化碳指示器包括可視部分，其配置為當在來自所述患者的所述呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平時改變所述可視部分的外觀。概念59.概念57所述的二氧化碳取樣設備，其中所述二氧化碳指示器包括可視部分，其配置為當在來自所述患者的所述呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平時改變顏色。概念60.具有用于非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備的非侵入性患者接口，所述非侵入性患者接口包括：用于非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備，其包括：呼吸取樣室，其配置為布置在患者的呼吸開口上，并且配置為與所述患者的面部密封，防止呼吸氣體從所述室的無意漏泄；和布置在所述呼吸取樣室中的二氧化碳收集器；其中所述二氧化碳收集器配置為鄰近所述患者的所述呼吸開口并在其之外布置，并且收集來自所述患者的所述呼出氣的樣品；帶，其配置為將所述呼吸取樣室保持在所述呼吸開口上的適當位置，并且施加張力以便與所述患者的面部進行密封，防止呼吸氣體從所述室無意漏泄；吸入氣體供應管線，其與所述呼吸取樣室連接，并且配置為對所述患者輸送氧氣；以及呼出氣體收集管線，其與所述呼吸取樣室連接，并且配置為從所述呼吸取樣室移除呼出氣體。概念61.概念60所述的非侵入性患者接口，其中所述呼吸取樣室包括呼吸面罩的呼吸室。概念62.概念60所述的非侵入性患者接口，進一步包括：呼吸取樣管線，其配置為輸送通過所述二氧化碳收集器收集的來自所述患者的所述呼出氣的樣品。概念63.概念62所述的非侵入性患者接口，進一步包括：布置在所述呼吸取樣室前面的可互換的插件，其包括配置為將所述呼吸取樣管線與所述二氧化碳收集器連接的呼吸取樣口。概念64.概念62所述的非侵入性患者接口，其中鄰近所述呼吸取樣室的所述呼吸取樣管線的一部分牢固地附接至所述呼吸取樣室，并且配置為防止所述患者意外干擾所述呼吸取樣管線。概念65.概念60所述的非侵入性患者接口，進一步包括：二氧化碳指示器，其配置為指示何時在來自所述患者的所述呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平。概念66.概念65所述的非侵入性患者接口，其中所述二氧化碳指示器被明顯地安裝在所述二氧化碳取樣設備的由所述患者的護理員可容易觀察到的部分上。概念67.用于非侵入性地測量患者的呼出氣中二氧化碳的方法，所述方法包括：鄰近所述患者的呼吸開口并在其之外布置二氧化碳收集器；并且從所述患者收集呼出氣的樣品；其中來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品基本上不被供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體稀釋。概念68.概念67所述的方法，進一步包括：使用二氧化碳傳感器感測所述患者的所述呼出氣中的二氧化碳水平，輸出與所述二氧化碳水平相稱的傳感器信號；并且使用二氧化碳分析器將所述傳感器信號轉換為來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的測量值。概念69.概念68所述的方法，進一步包括：施加二氧化碳分析方案以便提供來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。概念70.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，用于圍繞患者的呼吸開口區域；保持帶，其配置為與所述框架部分連接，用于維持所述框架部分和所述患者的所述呼吸開口區域之間的正壓力；以及可移除的插件，其配置為物理地附接所述框架部分或從所述框架部分卸下，而無需從所述患者處移除所述保持帶或所述框架部分。概念71.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的鼻子區域而無需移除所述框架部分。概念72.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的嘴區域而無需移除所述框架部分。概念73.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的鼻子區域而無需移除所述保持帶。概念74.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的嘴區域而無需移除所述保持帶。概念75.概念70所述的面罩，進一步包括：配置為與所述框架部分連接的呼吸通路，所述呼吸通路對所述患者提供新鮮呼吸氣體；并且其中在所述可移除的插件從所述框架部分移除的情況下，所述呼吸通路對所述患者輸送所述新鮮呼吸氣體。概念76.概念70所述的面罩，進一步包括：配置為與所述可移除的插件連接的呼吸通路，所述呼吸通路配置用于當所述可移除的插件與所述框架連接時對所述患者提供新鮮呼吸氣體。概念77.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括自密封口。概念78.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括治療設備。概念79.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件配置為對所述患者提供治療功能。概念80.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件是與所述框架部分不同顏色的。概念81.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括防霧涂層。概念82.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件是有氣味的。概念83.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括圖形。概念84.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其用于圍繞患者的呼吸開口區域；半剛性保持帶，其配置用于與框架部分連接，用于維持所述框架部分和所述患者的所述呼吸開口區域之間的正壓力，所述半剛性保持帶配置為當不布置在所述患者上時也保持頭部形狀；以及可移除的插件，其配置為物理地附接所述框架部分或從所述框架部分卸下而無需從所述患者處移除所述保持帶或所述框架部分。概念85.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的鼻子區域而無需移除所述框架部分。概念86.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的嘴區域而無需移除所述框架部分。概念87.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的鼻子區域而無需移除所述半剛性保持帶。概念88.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能夠進入所述患者的嘴區域而無需移除所述半剛性保持帶。概念89.概念84所述的面罩，進一步包括：與所述框架部分連接的呼吸通路，所述呼吸通路對所述患者提供空氣；并且其中在所述可移除的插件從所述框架部分移除的情況下，所述呼吸通路對所述患者輸送所述空氣。概念90.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括自密封口。概念91.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括能進入所述患者的治療設備。概念92.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件配置為對所述患者提供治療功能。概念93.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件是與所述框架部分不同顏色的。概念94.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括防霧涂層。概念95.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件是有氣味的。概念96.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括圖形。概念97.用于進入患者的呼吸開口的方法，包括：對所述患者通氣；進入圍繞患者的呼吸開口區域的面罩的框架部分，所述框架部分配置用于與半剛性保持帶連接，用于維持所述框架部分和所述患者的所述呼吸開口區域之間的正壓力；以及在同時對所述患者通氣時，移除可移除的插件，其配置為物理地附接所述框架部分或從所述框架部分卸下而無需從所述患者處移除所述框架或所述保持帶。概念98.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其用于圍繞患者的呼吸開口區域；前部，其與所述框架部分連接并且覆蓋所述呼吸開口區域；保持帶，其用于維持所述框架部分和所述患者之間的正壓力；以及氣體輸送孔口，其與所述框架部分連接并且配置使得所述氣體輸送孔口在所述前部的側面。概念99.概念98所述的面罩，進一步包括：氣體通路，其與所述氣體輸送口連接，用于對所述患者的所述呼吸開口區域提供氣流。概念100.概念99所述的面罩，其中所述氣體通路相對于顳區在所述患者的頭部上側向地布置。概念101.概念100所述的面罩，其中所述氣體通路包括多個管。概念102.概念99所述的面罩，其中所述氣體通路與鄰近所述患者的顳區的所述保持帶連接。概念103.概念99所述的面罩，其中所述氣體通路與所述氣體輸送孔口可回轉地連接。概念104.概念99所述的面罩，其中所述氣體通路與所述框架部分連接，使得所述框架部分周圍的所述正壓力均勻分布在所述患者上。概念105.概念99所述的面罩，其中所述氣體輸送孔口配置為提供通過所述呼吸開口區域的所述氣流。概念106.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其用于圍繞患者的呼吸開口區域；前部，其與所述框架部分連接并且覆蓋所述呼吸開口區域；保持帶，其用于維持所述框架部分和所述患者之間的正壓力；以及多個氣體輸送孔口，其與所述框架部分連接并且配置使得所述多個氣體輸送孔口的每個在所述前部的側面。概念107.概念106所述的面罩，進一步包括：氣體通路，其與所述氣體輸送口的至少一個連接，用于對所述患者的所述呼吸開口區域提供氣流。概念108.概念107所述的面罩，其中所述氣體通路包括多個管。概念109.概念107所述的面罩，其中所述氣體通路相對于顳區在所述患者的頭部上側向地布置。概念110.概念107所述的面罩，其中所述氣體通路與所述保持帶的至少一部分平行。概念111.概念107所述的面罩，其中所述氣體通路與所述保持帶的至少一部分連接。概念112.概念107所述的面罩，其中所述氣體通路與所述至少一個氣體輸送孔口可回轉地連接。概念113.概念107所述的面罩，其中所述氣體通路與所述框架部分連接，使得所述框架部分和所述患者之間的所述正壓力均勻分布。概念114.概念107所述的面罩，其中所述氣體輸送孔口的至少一個配置為提供通過所述呼吸開口區域的所述氣流。概念115.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其用于圍繞患者的呼吸開口區域；前面的可移除部分，其與所述框架部分連接并且覆蓋所述呼吸開口區域；保持帶，其用于維持所述框架部分和所述患者之間的正壓力；以及氣體輸送孔口，其與所述框架部分連接并且配置使得所述氣體輸送孔口在所述前面的可移除部分的側面。概念116.概念115所述的面罩，進一步包括：氣體通路，其與所述氣體輸送口連接，用于當從所述框架部分移除所述前面的可移除部分時對所述患者的所述呼吸開口區域提供氣流。概念117.概念116所述的面罩，其中所述氣體通路包括多個管。概念118.概念116所述的面罩，其中所述氣體通路相對于顳區在所述患者的頭部上側向地布置。概念119.概念116所述的面罩，其中所述氣體通路與鄰近所述患者的顳區的所述保持帶連接。概念120.概念116所述的面罩，其中所述氣體通路與所述氣體輸送孔口可回轉地連接。概念121.概念116所述的面罩，其中所述氣體通路與所述框架部分連接，使得所述框架部分周圍的所述正壓力均勻分布在所述患者上。概念122.概念116所述的面罩，其中所述氣體輸送孔口配置為當從所述框架部分移除所述前面的可移除部分時提供通過所述患者的所述呼吸開口區域的所述氣流。概念123.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其用于圍繞患者的呼吸開口區域；前部，其與所述框架部分連接并且覆蓋所述呼吸開口區域；保持帶，其用于維持所述框架部分和所述患者之間的正壓力；以及第一氣體輸送通路，其與所述框架部分的第一側區域連接；第二氣體輸送通路，其與所述框架部分的第二側區域連接，使得所述第一氣體輸送通路和所述第二氣體輸送通路是雙側的并且以相對于所述患者的顳區的平行構型布置。概念124.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其用于圍繞患者的呼吸開口區域；以及頭帶系統，其配置用于從所述患者接口的左側部分繞患者的后顱骨連接至所述框架部分的右側部分，以便響應于佩戴所述患者接口，所述頭帶系統提供固定力以將所述框架部分固定在所述患者的鼻腔和口腔上的適當位置，所述頭帶還配置為當不使用時保持頭部形狀以便能夠在所述患者上直觀佩戴。概念125.概念124所述的面罩，其中所述框架部分包括可移除的區域，其配置以便當從所述框架部分移除所述可移除的區域時，可進入所述患者的嘴區域，而無需移除所述頭帶系統。概念126.概念124所述的面罩，其中所述框架部分包括可移除的區域，其配置以便當從所述框架部分移除所述可移除的區域時，可進入所述患者的鼻子區域，而無需移除所述頭帶系統。概念127.概念124所述的面罩，其中所述頭帶系統包括半剛性帶以便保持所述頭部形狀。概念128.概念124所述的面罩，其中所述頭帶系統配置為在所述患者的所述呼吸開口區域周圍均勻地分布所述固定力。概念129.概念124所述的面罩，其中所述頭帶的所述頭部形狀在佩戴時能夠直觀應用。概念130.概念129所述的面罩，其中所述直觀應用能夠快速佩戴而無需佩戴指導。概念131.概念124所述的面罩，其中所述頭帶系統包括快速釋放拉片，其能夠從所述患者的所述呼吸開口區域迅速移除所述面罩。概念132.概念124所述的面罩，其中所述頭帶系統包括邊帶，其配置為當佩戴在患者上時響應于過緊而改變顏色。概念133.概念124所述的面罩，其中所述頭帶系統包括邊帶，其配置為當佩戴在患者上時響應于過緊而暴露有色的螺紋。概念134.用于患者通氣的面罩，其包括：圍繞患者的呼吸開口區域的框架部分，所述框架部分包括至少一個可移除的區域，其被配置以便當從所述框架部分移除所述可移除的區域時，可進入所述患者的所述呼吸開口區域而無需移除頭帶系統；以及所述頭帶系統，其配置用于從所述患者接口的左側部分繞患者的后顱骨連接至所述框架部分的右側部分，以便響應于佩戴所述患者接口，所述頭帶系統提供固定力以將所述框架部分固定在所述患者的鼻腔和口腔上的適當位置，所述頭帶還配置為當不使用時保持頭部形狀以便能夠在所述患者上直觀佩戴。概念135.概念134所述的面罩，其中所述框架部分包括自密封口，其使得能夠進入所述患者的呼吸開口而無需移除頭帶系統。概念136.概念134所述的面罩，其中所述頭帶系統包括半剛性部分以便保持所述頭部形狀。概念137.概念134所述的面罩，其中所述頭帶系統配置為在所述患者的所述呼吸開口區域周圍均勻地分布所述固定力。概念138.概念134所述的面罩，其中所述頭帶的所述頭部形狀使得在佩戴時能夠直觀應用。概念139.概念138所述的面罩，其中所述直觀應用能夠快速佩戴而無需佩戴指導。概念140.概念134所述的面罩，其中所述頭帶系統包括快速釋放拉片，其能夠從所述患者的所述呼吸開口區域迅速移除所述面罩。概念141.用于患者通氣的面罩，其包括：圍繞患者的呼吸開口區域的框架部分，所述框架部分包括至少一個可移除的區域，其被配置以便當從所述框架部分移除所述可移除的區域時，可進入所述患者的所述呼吸開口區域而無需移除頭帶系統；以及頭帶系統，其配置用于從所述患者接口的左側部分繞患者的后顱骨連接至所述框架部分的右側部分，以便響應于佩戴所述患者接口，所述頭帶系統提供固定力以將所述框架部分固定在所述患者的鼻腔和口腔上的適當位置，所述頭帶還配置為當不使用時保持頭部形狀以便能夠在所述患者上直觀佩戴；以及呼吸回路，其與所述框架部分連接以便對所述患者通氣，所述呼吸回路被連接至所述框架部分，使得即使從所述框架移除所述可移除的區域時所述呼吸回路對所述患者提供空氣。概念142.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路從側面進入所述框架部分使得所述氣流通過所述患者的呼吸開口。概念143.概念141所述的面罩，其中所述頭帶系統包括半剛性帶以便保持所述頭部形狀。概念144.概念141所述的面罩，其中所述頭帶系統配置為在所述患者的所述呼吸開口區域周圍均勻地分布所述固定力。概念145.概念141所述的面罩，其中所述頭帶的所述頭部形狀使得在佩戴時能夠直觀應用。概念146.概念145所述的面罩，其中所述直觀應用能夠快速佩戴而無需佩戴指導。概念147.概念141所述的面罩，其中所述頭帶系統包括快速釋放拉片，其能夠從所述患者的所述呼吸開口區域迅速移除所述面罩。概念148.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路被可回轉地連接至所述框架部分。概念149.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路被連接至鄰近所述患者接口的所述左側部分的所述框架部分。概念150.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路被連接至鄰近所述患者接口的所述右側部分的所述框架部分。概念151.用于患者通氣的面罩，其包括：框架部分，其圍繞患者的呼吸開口區域；保持部分，其用于維持所述框架部分和所述患者之間的正壓力；以及連接器部分，其用于將空氣輸送通路連接至所述面罩，所述連接器部分配置以便所述連接器僅與兼容的組件連接并且防止與不兼容的組件連接。概念152.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分和所述兼容的組件具有相應的形狀，其使所述兼容的組件能夠與所述連接器部分牢固地連接。概念153.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分和所述兼容的組件具有相應的顏色，其能夠鑒別所述兼容的組件被配置為與所述連接器部分正確地匹配。概念154.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分包括第一顏色并且所述兼容的組件包括第二顏色，其中所述連接器部分和所述兼容的組件配置為組合以形成第三顏色，其能夠鑒別所述兼容的組件與所述連接器部分正確地匹配，并且其中所述第三顏色不同于所述第一顏色和所述第二顏色。概念155.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分和所述不兼容的組件具有不同的顏色，其能夠鑒別所述不兼容的組件應該不與所述連接器部分匹配。概念156.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分包括相應的第一條形碼并且所述兼容的組件包括第二條形碼，其中所述第一條形碼和所述第二條形碼可進行比較以便確認所述兼容的組件被配置位與所述連接器部分正確地匹配。概念157.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分包括相應的第一條形碼并且所述不兼容的組件包括第二條形碼，其中所述第一條形碼和所述第二條形碼可進行比較以便警示所述不兼容的組件未被配置為與所述連接器部分匹配。概念158.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分包括相應的第一rfid并且所述兼容的組件包括第二rfid，其中所述第一rfid和所述第二rfid可進行比較以便確認所述兼容的組件被配置為與所述連接器部分正確地匹配。概念159.概念151所述的面罩，其中所述連接器部分包括相應的第一rfid并且所述不兼容的組件包括第二rfid，其中所述第一rfid和所述第二rfid可進行比較以便警示所述不兼容的組件未被配置為與所述連接器部分匹配。概念160.用于確定患者呼吸回路的一部分的連續性的系統，其包括：第一連接器，其包括：電導線的第一端，所述電導線被配置用于能夠進行所述第一連接器的連續性檢查；以及第二連接器，其包括：電導線的第二端，所述電導線也被配置用于能夠進行所述第二連接器的連續性檢查。概念161.概念160所述的系統，其中所述第一連接器的所述連續性檢查和所述第二連接器的所述連續性檢查能夠進行所述呼吸回路的所述部分的連續性檢查。概念162.概念160所述的系統，其中所述電導線配置為警示所述第一連接器或所述第二連接器處的不經意的斷開。概念163.概念160所述的系統，進一步包括：與所述電導線電連接的通氣機。概念164.概念163所述的系統，其中所述通氣機配置為執行所述第一連接器的所述連續性檢查。概念165.概念164所述的系統，其中所述通氣機配置為執行所述第二連接器的所述連續性檢查。概念166.概念163所述的系統，其中所述通氣機配置為執行所述呼吸回路的所述連續性檢查。概念167.用于患者通氣的系統，其包括：呼吸回路，其包括用于能夠進行所述呼吸回路的連續性檢查的電導線；以及通氣機，其配置用于對所述呼吸回路提供氣流，并且配置用于接入(accessing)所述電導線以便執行所述呼吸回路的所述連續性檢查。概念168.用于患者通氣的系統，其包括：包括機器可讀的標識符的呼吸回路；和配置為讀取所述機器可讀的標識符的通氣機。概念169.概念168所述的系統，其中所述機器可讀的標識符可用于確定患者信息。概念170.概念168所述的系統，其中所述機器可讀的標識符可用于確定所述呼吸回路的適當構型。概念171.概念168所述的系統，其中所述呼吸回路包括rfid。概念172.概念168所述的系統，其中所述機器可讀的標識符是條形碼。概念173.概念168所述的系統，其中所述機器可讀的標識符在所述呼吸回路的外表面上。概念174.概念168所述的系統，其中所述機器可讀的標識符布置在形成所述呼吸回路的材料內。概念175.用于檢查呼吸回路的連續性的方法，其包括：在呼吸回路的電導線的第一端提供信號；將所述信號傳送至所述呼吸回路的所述電導線的第二端：在所述呼吸回路的所述電導線的所述第二端接收所述信號；并且基于所述信號傳送確定所述呼吸回路是連續的。概念176.概念175所述的方法，進一步包括：在所述呼吸回路的所述電導線的所述第二端沒有接收到所述信號；以及基于所述信號確定所述呼吸回路不是連續的。概念177.概念176所述的方法，進一步包括：警示97所述呼吸回路是不連續的。概念178.用于檢查呼吸回路的構型的方法，其包括：在呼吸回路的電導線的第一端提供信號；將所述信號傳送至所述呼吸回路的所述電導線的第二端：在所述呼吸回路的所述電導線的所述第二端接收所述信號；并且基于所述信號確定如何配置所述呼吸回路。概念179.用于精確監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統，所述系統包括：配置為用呼吸氣體對患者通氣的通氣機，其包括：二氧化碳取樣控制單元；和二氧化碳分析器；其中所述二氧化碳取樣控制單元配置用于控制患者的呼出氣中二氧化碳的取樣定時，并且控制通過所述二氧化碳分析器分析呼出氣體的定時。概念180.概念179所述的二氧化碳取樣系統，其中所述二氧化碳取樣控制單元配置用于控制從所述患者收集所述呼出氣的樣品，其基本上不被供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體稀釋。概念181.概念179所述的二氧化碳取樣系統，進一步包括：呼吸取樣室，其配置為布置在患者的呼吸開口上、配置為與所述患者的面部密封防止呼吸氣體從所述室無意漏泄并且與所述通氣機連接。概念182.概念181所述的二氧化碳取樣系統，進一步包括：布置在所述呼吸取樣室中的二氧化碳收集器。概念183.概念181所述的二氧化碳取樣系統，其中所述系統進一步包括：被連接至所述呼吸取樣室的呼出氣體收集管線，其被配置為收集在所述患者呼出的呼吸中的呼出氣體，并且將所述呼出氣體輸送至所述二氧化碳分析器。概念184.概念179所述的二氧化碳取樣系統，其中所述通氣機進一步包括通氣定時單元：其中所述二氧化碳分析器配置為基于在所述患者的所述呼吸中測量的二氧化碳水平調整所述通氣定時單元以便以規則間隔對患者通氣。概念185.概念179所述的二氧化碳取樣系統，其中所述二氧化碳分析器包括二氧化碳傳感器，其配置為感測所述患者的所述呼出氣中的二氧化碳水平，并且輸出與所述二氧化碳水平相稱的傳感器信號。概念186.概念185所述的二氧化碳取樣系統，其中所述二氧化碳分析器包括傳感器-信號變換器，其配置為將所述傳感器信號轉換為來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的測量值。概念187.概念186所述的二氧化碳取樣系統，其中所述二氧化碳分析器進一步包括二氧化碳分析方案執行器，以便提供來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。概念188.概念185所述的二氧化碳取樣系統，其中所述二氧化碳傳感器包括紅外檢測器，所述紅外檢測器配置為以在二氧化碳對于紅外輻射的吸收帶內的頻率下測量所述紅外輻射的吸收度，并且生成與所述二氧化碳水平相稱的傳感器信號。概念189.組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，其用于精確地監測呼出氣中的二氧化碳，所述組合的接口和系統包括：非侵入性患者接口，其包括：用于非侵入性地測量呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣設備，其包括：呼吸取樣室，其配置為布置在患者的呼吸開口上，并且配置用于與所述患者的面部密封，防止呼吸氣體從所述室無意漏泄；和二氧化碳收集器，其在所述呼吸取樣室中以流體動態隔離的方式布置；其中所述二氧化碳收集器配置為鄰近所述患者的所述呼吸開口并在其之外布置，并且從所述患者收集所述呼出氣的樣品；以及用于精確地監測呼出氣中二氧化碳的二氧化碳取樣系統，其包括：通氣機，其配置為用呼吸氣體對患者通氣，并且與所述非侵入性患者接口連接，所述通氣機包括：二氧化碳取樣控制單元；和二氧化碳分析器；其中所述二氧化碳取樣控制單元配置為控制患者的呼出氣中二氧化碳的取樣定時，并且控制通過所述二氧化碳分析器分析呼出氣體的定時。概念190.概念189中所述的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，其中所述呼吸取樣室包括呼吸面罩的呼吸室。概念191.概念189中所述的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，進一步包括：呼吸取樣管線，其配置為將來自所述患者的所述呼出氣的樣品輸送至所述二氧化碳分析器。概念192.概念189中所述的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，進一步包括：吸入氣體供應管線，其與所述呼吸取樣室連接，并且配置為對所述患者輸送氧氣；和呼出氣體收集管線，其與所述呼吸取樣室連接，并且配置為從所述呼吸取樣室移除呼出氣體以及將來自所述患者的所述呼出氣的樣品輸送至所述二氧化碳分析器。概念193.概念192中所述的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，其中所述呼出氣體收集管線被牢固地附接至所述呼吸取樣室，并且配置為防止所述患者意外干擾所述呼出氣體收集管線。概念194.概念189中所述的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，進一步包括：二氧化碳指示器，其配置為指示何時在來自所述患者的所述呼出氣中超過二氧化碳的閾值水平。概念195.概念194中所述的組合的非侵入性患者接口和二氧化碳取樣系統，其中所述二氧化碳指示器被明顯地安裝在所述非侵入性患者接口以便所述患者的護理員可容易觀察到的部分上。概念196.用于精確監測呼出氣中二氧化碳的方法，所述方法包括：使用二氧化碳取樣控制單元將患者的呼出氣中二氧化碳的取樣定時；并且控制所有二氧化碳分析器分析患者的呼出氣中的氣體的定時；其中所述二氧化碳取樣控制單元配置為控制從所述患者收集所述呼出氣的樣品，其基本上不被供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體稀釋。概念197.概念196所述的方法，進一步包括：基于在所述患者的所述呼吸中測量的二氧化碳水平調整所述通氣定時單元以便以規則間隔對患者通氣。概念198.概念196所述的方法，進一步包括：施加二氧化碳分析方案以便提供來自所述患者的所述呼出氣的所述樣品中二氧化碳含量的精確測量值，其基本上不受由供應用于所述患者呼吸的呼吸氣體的稀釋的影響。概念199.非侵入性通氣患者接口，所述患者接口包括：配置用于與頭帶系統連接的框架，其中所述頭帶系統配置用于提供固定力以便將所述患者接口固定在患者的呼吸開口上的適當位置；面部皮膚接口，其與所述框架連接并且配置用于與所述患者的面部皮膚相接合，并且響應于所述固定力繞著所述呼吸開口密封所述患者接口；以及自密封式管插入區域，其與面部皮膚接口連接，并且配置為圍繞布置在所述面部皮膚和所述面部皮膚接口之間的管自密封，以便在所述管插入所述自密封式管插入區域中時將所述固定力轉移到所述管周圍。概念200.概念199所述的患者接口，其中所述自密封式管插入區域包括布置在所述面部皮膚接口的囊零件中的間隙。概念201.概念200所述的患者接口，其中所述管包括胃管，并且其中所述胃管可插入所述囊零件中的間隙和從中移除，而不干擾所述胃管的功能。概念202.概念199所述的患者接口，其中所述自密封式管插入區域包括橋部分，其配置用于將所述固定力轉移至所述管周圍。概念203.概念202所述的患者接口，其中所述管插入區域進一步包括布置在所述橋部分和所述面部皮膚之間的緩沖材料。概念204.概念203所述的患者接口，其中所述自密封式管插入區域進一步包括布置的縫，其被布置在所述緩沖材料內以便可獨立于佩戴和脫掉所述患者接口而在所述縫中接收和從中移除所述管。概念205.概念203所述的患者接口，其中所述管包括胃管，并且其中所述管插入區域的一部分被配置為與所述面部皮膚接口可移除地連接，以便可佩戴和脫掉所述患者接口而不干擾所述胃管的功能。概念206.患者接口的自密封式管插入區域，所述自密封式管插入區域包括：橋部分，配置用于將固定力傳遞到插入所述自密封式管插入區域的管周圍，其中所述固定力將患者接口固定在患者呼吸開口上的適當位置；緩沖材料，布置在所述橋部分和所述患者的面部皮膚之間，其中所述固定力還固定與所述患者的面部皮膚接觸的一部分的所述緩沖材料；和在所述緩沖材料中限定的自密封式管接收開口。概念207.概念206所述的自密封式管插入區域，其中所述自密封式管接收開口包括布置在所述緩沖材料中的縫。概念208.概念206所述的自密封式管插入區域，其中所述管包括胃管，并且其中所述胃管可插入所述自密封式管接收開口和從中移除而不干擾所述胃管的功能。概念209.概念206所述的自密封式管插入區域，其中所述自密封式管插入區域的一部分被配置為與所述患者接口可移除地連接。概念210.患者接口的自密封式管插入區域，所述自密封式管插入區域包括：面部皮膚接口，其配置用于與患者的面部皮膚相接合，并且響應于固定力圍繞所述患者的呼吸開口密封所述患者接口；布置在所述面部皮膚接口中的囊零件；和在所述囊零件中限定的管接收間隙。概念211.概念210所述的自密封式管插入區域，其中所述管包括胃管，并且其中所述胃管可插入所述囊零件和從中移除而不干擾所述胃管的功能。概念212.概念210所述的自密封式管插入區域，其中所述間隙配置以便以便可獨立于佩戴和脫掉所述患者接口而在所述間隙中接收和從中移除所述管。概念213.非侵入性通氣患者接口，其包括：新鮮氣體進入口，其配置用于與新鮮氣體供應連接；排出氣體出氣口，其配置用于允許響應于患者的呼氣而從所述患者接口排放排出氣體；以及布置在所述排出氣體出氣口中的過濾介質，其中所述過濾介質配置用于從所述排出氣體的過濾接觸傳染物并且將所述排出氣體散布到所述患者所處的大氣中。概念214.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質進一步配置用于控制所述排出氣體通過所述排出氣體出氣口的排放流動。概念215.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質進一步配置用于控制新鮮氣體從所述患者接口的有意漏泄率，以便達到連續氣道正壓力的期望壓力范圍。概念216.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質選自由紙、活性炭、合成織物纖維、玻璃纖維和天然織物纖維組成的過濾介質組。概念217.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質布置在過濾器芯子中，并且其中所述過濾器芯子與所述排出氣體出氣口可移除地連接。概念218.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質灌輸有香料。概念219.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質灌輸有抗菌物質。概念220.概念213所述的患者接口，其中所述過濾介質灌輸有干燥劑。概念221.概念213所述的患者接口，其中所述排出氣體出氣口和所述過濾介質被布置為所述患者接口的圓頂式前部的一部分。概念222.概念221所述的患者接口，其中所述圓頂式前部包括配置為與所述患者接口可移除地連接的可互換的患者接口插件。概念223.概念221所述的患者接口，其中所述圓頂式前部的內表面涂布有防霧涂層。概念224.非侵入性通氣患者接口可互換的插件，所述可互換的插件包括：透明的圓頂式部分；排出氣體出氣口，其配置用于允許響應于患者的呼氣而從所述患者接口排放排出氣體；以及布置在所述排出氣體出氣口中的過濾介質，其中所述過濾介質配置用于從所述排出氣體過濾接觸傳染物并且將所述排出氣體散布到所述患者所處的大氣中。概念225.概念224所述的可互換的插件，其中所述透明的圓頂式部分的內表面涂布有防霧涂層。概念226.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質進一步配置用于控制所述排出氣體通過所述排出氣體出氣口的排放流動。概念227.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質進一步配置用于控制新鮮氣體從所述患者接口的有意漏泄率，以便達到連續氣道正壓力的期望的壓力范圍。概念228.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質選自由紙、活性炭、合成織物纖維、玻璃纖維和天然織物纖維組成的過濾介質組。概念229.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質灌輸有香料。概念230.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質灌輸有抗菌物質。概念231.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質灌輸有干燥劑。概念232.概念224所述的可互換的插件，其中所述過濾介質布置在過濾器芯子中，并且其中所述過濾器芯子與所述排出氣體出氣口可移除地連接。概念233.非侵入性通氣患者接口，所述患者接口包括：新鮮氣體進入口，其配置用于與新鮮氣體供應連接；和面部皮膚接口，其配置用于消除來自所述患者接口內的流體以及消除來自被所述患者接口覆蓋的面部皮膚的流體。概念234.概念233所述的患者接口，進一步包括頦波紋管。概念235.概念233所述的患者接口，進一步包括頜波紋管。概念236.概念233所述的患者接口，進一步包括配置用于與所述患者的鼻部皮膚相接合的順應式鼻梁密封件。概念237.概念236所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件包括芯吸零件，其配置用于芯吸來自所述順應式鼻梁密封件和所述患者的所述鼻部皮膚之間的水分。概念238.概念236所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件包括水分清除零件，其配置用于接觸并且芯吸來自所述患者的所述鼻部皮膚的水分。概念239.概念236所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件灌輸有軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的至少一種。概念240.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮膚接口包括芯吸零件，其配置用于芯吸來自所述面部皮膚接口和所述患者的所述面部皮膚之間的水分。概念241.概念233所述的患者接口，其中所述皮膚接口包括水分清除零件，其配置用于接觸所述患者的所述面部皮膚。概念242.概念241所述的患者接口，其中所述水分清除零件包括多個密紋，其配置用于促進所述面部皮膚接口和所述患者的所述面部皮膚之間的新鮮氣體的受控和有意的水分清除漏泄。概念243.概念241所述的患者接口，其中所述水分清除零件包括多孔表面，其配置用于促進所述面部皮膚接口和所述患者的所述面部皮膚之間的新鮮氣體的受控和有意的水分清除漏泄。概念244.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮膚接口灌輸有軟化劑。概念245.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮膚接口灌輸有抗菌劑。概念246.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮膚接口灌輸有血管舒張劑。概念247.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮膚接口灌輸有軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的至少兩個。概念248.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮膚接口的至少一部分是粘的。概念249.非侵入性通氣患者接口，所述患者接口包括：新鮮氣體進入口，其配置用于與新鮮氣體供應連接；和順應式鼻梁密封件，其配置用于消除來自所述患者接口內的流體以及消除來自被所述順應式鼻梁密封件覆蓋的鼻部皮膚的流體。概念250.概念249所述的患者接口，進一步包括頦波紋管和頜波紋管。概念251.概念249所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件包括芯吸零件，其配置用于芯吸來自所述順應式鼻梁密封件和所述患者的所述鼻部皮膚之間的水分。概念252.概念249所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件包括水分清除零件，其配置用于接觸并且芯吸來自所述患者的所述鼻部皮膚的水分。概念253.概念249所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件灌輸有軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的至少一種。概念254.概念249所述的患者接口，其中所述順應式鼻梁密封件的至少一部分是粘的。概念255.非侵入性通氣面部皮膚接口，所述面部皮膚接口包括：芯吸零件，其配置用于接觸患者的面部皮膚并且芯吸來自所述面部皮膚的流體；和灌輸在所述芯吸零件中的軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的至少一種。概念256.概念255所述的面部皮膚接口，進一步包括：頦波紋管；和頜波紋管。概念257.非侵入性通氣面部皮膚接口，所述面部皮膚接口包括：水分清除零件，其配置用于接觸患者的面部皮膚并且促進所述水分清除零件和所述面部皮膚之間的新鮮呼吸氣體的受控和有意的漏泄；以及灌輸在所述水分清除零件中的軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的至少一種。概念258.概念257所述的面部皮膚接口，進一步包括：頦波紋管；和頜波紋管。概念259.概念257所述的面部皮膚接口，其中所述水分清除零件包括多個密紋，其配置用于促進所述水分清除零件和所述患者的所述面部皮膚之間的新鮮氣體的受控和有意的水分清除漏泄。概念260.概念257所述的面部皮膚接口，其中所述水分清除零件包括多孔表面，其配置用于促進所述面部皮膚接口和所述患者的所述面部皮膚之間的新鮮氣體的受控和有意的水分清除漏泄。概念261.非侵入性通氣患者接口，所述患者接口包括：新鮮氣體進入口，其配置用于與新鮮氣體供應連接；框架，其配置用于與頭帶系統連接，其中所述頭帶系統配置用于供應固定力，以便將所述患者接口固定在患者的呼吸開口上的適當位置；以及顴骨面部接口，其與所述框架連接，并且配置用于將所述固定力遠離所述患者的鼻梁散布并且散布到所述患者的左顴弓區域和右顴弓區域上。概念262.概念261所述的患者接口，進一步包括：所述頭帶系統，其中所述頭帶系統配置用于從所述框架的左側部分繞所述患者的后顱骨連接至患者接口的框架的右側部分，以便響應于佩戴所述患者接口，所述頭帶系統施加所述固定力。概念263.概念261所述的患者接口，進一步包括延伸的頦部分。概念264.概念263所述的患者接口，其中所述延伸的頦部分包括頦波紋管。概念265.概念261所述的患者接口，進一步包括頜波紋管。概念266.概念261所述的患者接口，進一步包括順應式鼻梁密封件。概念267.概念261所述的患者接口，進一步包括與所述新鮮氣體進入口連接的柔性管材。概念268.概念267所述的患者接口，其中所述柔性管材與全向的轉體連接。概念269.概念261所述的患者接口，其中所述顴骨面部接口包括多個可充脹的囊。概念270.概念261所述的患者接口，其中所述顴骨面部接口包括水分清除零件，其配置用于接觸所述患者的面部皮膚并且促進所述水分清除零件和所述面部皮膚之間的新鮮呼吸氣體的受控和有意的漏泄。概念271.概念261所述的患者接口，其中所述顴骨面部接口包括芯吸零件，其配置用于接觸所述患者的面部皮膚并且芯吸來自所述面部皮膚的流體。概念272.概念261所述的患者接口，其中所述顴骨面部接口的一部分灌輸有軟化劑、抗菌劑和血管舒張劑中的至少一種。概念273.概念261所述的患者接口，其中所述顴骨面部接口的一部分配置有管插入區域。概念274.非侵入性通氣面部接口，所述面部接口包括：第一部分，其配置用于與覆蓋患者的左顴弓區域的面部皮膚可密封地接合；和第二部分，其配置用于與覆蓋所述患者的右顴弓區域的面部皮膚可密封地接合，其中響應于施加固定力以便將所述面部接口固定在所述患者的呼吸開口上，所述第一部分和所述第二部分被配置用于將所述固定力遠離所述患者的鼻梁散布并且散布到所述患者的所述左顴弓區域和所述右顴弓區域上。概念275.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每個包括多個可充脹的囊。概念276.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每個包括水分清除零件，其配置用于接觸所述患者的面部皮膚并且促進所述水分清除零件和所述面部皮膚之間的新鮮呼吸氣體的受控和有意的漏泄。概念277.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每個包括芯吸零件，其配置用于接觸所述患者的面部皮膚并且用于芯吸來自所述面部皮膚的流體。概念278.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每個灌輸有軟化劑。概念279.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每個灌輸有抗菌劑。概念280.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每個灌輸有血管舒張劑。當前第1頁12當前第1頁12