本發明涉及中藥領域，具體涉及一種藥物組合物、制劑及用途。
背景技術：
：馬齒莧為傳統的藥食兩用植物，在我國南北各地均有分布。早在《本草綱目》中就有“清熱解毒，散血消腫，止痢”功效的記載。馬齒莧味酸性寒，歸大腸、肝經，臨床上多用于腹瀉治療。但是，隨著現代藥理的研究發現，馬齒莧可以促上皮細胞的生理功能趨于正常，促進潰瘍愈合，對血管有顯著的收縮作用，對多種細菌有抑制作用，這與抑制急性濕疹局部出現血液灌流增加表現相吻合，即“散血消腫”之功。黃芩性味苦寒，歸屬肺、胃、膽、大腸經，具有清熱燥濕、瀉火解毒、涼血止血之功效，主治熱病，用于肺熱咳嗽、發燒感冒、急性痢疾、胃腸炎、癰腫瘡毒、頭痛、目赤腫痛等。現有技術表明，馬齒莧還能夠用于制備治療濕疹藥物，比如申請號為201310008498.1、發明名稱為“凍干馬齒莧在制備治療濕疹藥物中的應用”，公開了一種馬齒莧制備治療濕疹的藥物組合物：苦參6g、徐長卿3g、甘草1g、冰片0.1g、劉寄奴2g、獨一味2g、黃柏6g，凍干馬齒莧2g、麻油50g。此方中，馬齒莧的用量僅為2g，說明其在此所起的作用非君藥的作用。申請號為201510886951.8、申請名稱為“一種含有馬齒莧的治療濕疹的中藥組合物及其制備方法”，公開了一種含有馬齒莧的治療濕疹的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數的制備原料制成：馬齒莧9-25份、黃柏6-15份、青黛6-15份、雞血藤3-10份、山楂3-10份、夜交藤3-10份、葛根3-10份、夏枯草3-10份、五味子3-6份、黨參3-6份和甘草1-12份。此方中，組成比較復雜。申請號為201510005765.9、申請名稱為“一種治療濕疹的中藥及其應用”，公開了一種治療濕疹的中藥，所述的中藥由包含以下重量份的原料藥制成：蒲公英5-15份、拳參5-15份、黃芩5-15份、黃柏4-8份、馬齒莧15-25份，還可以增加：地膚子、蛇床子、白蘚皮等。此方中黃柏、馬齒莧均具有治療濕疹的作用，但其明顯是以馬齒莧為君藥，配合蒲公英、拳參、黃芩，并輔以黃柏，能夠顯著改善濕疹患者紅斑、皮損和瘙癢等癥。申請號200910081383.9、
專利名稱：為“一種治療濕疹的中藥及其應用”，公開了一種治療濕疹的中藥組合物及制備方法，所述的中藥主要由以下原料藥制成：黃柏22-35克、苦參19-32克、黃芩16-29克、蛇床子10-23克、馬齒莧16-29克。該專利是以清熱解毒、燥濕苦寒的黃柏和清熱燥濕的苦參為君藥，配以涼血止血的馬齒莧和瀉火除濕熱的黃芩，佐以祛風燥濕、溫腎補陽的蛇床子的中藥復方。上述公開的治療濕疹的藥物組合物在治療濕疹方面的機理不盡相同。技術實現要素：本發明所要解決的技術問題是，目的在于提供一種藥物組合物，該藥物組合物組成簡單，馬齒莧和黃芩組合搭配，通過恢復肺的宣發衛氣與輸精于皮毛的生理功能，能夠有效治療急性濕疹的過敏性炎癥以及瘙癢癥狀。本發明通過下述技術方案實現：一種藥物組合物，由60-150份馬齒莧和60-150份黃芩組成。以重量計，馬齒莧和黃芩重量比為1:1。以重量計，馬齒莧和黃芩重量比為1:2。以重量計，馬齒莧和黃芩重量比為2:1。以重量計，馬齒莧和黃芩重量比為6:4。馬齒莧和黃芩均為干制物。一種藥物制劑，由前所述的藥物組合物制得的醫學上可接受的不含酒精的液體外用制劑。液體外用制劑由藥物組合物的濃縮液制備而得，藥物組合物的濃縮液的制備為：由前所述的藥物組合物用其10倍重量的水浸泡10-15小時后，再煎煮1小時后用重量為藥物組合物的8倍的水煎煮0.5小時后負壓抽濾得濾液再減壓增發濃縮而得。一種藥物組合物在制備修復皮膚屏障功能、治療急性濕疹和炎癥的藥劑上的應用。一種如前所述的藥物制劑在制備修復皮膚屏障功能、治療急性濕疹和炎癥的藥物上的應用。一種藥物組合物在制備降低血清中組胺、免疫球蛋白含量的藥物中的應用。本發明治療急性濕疹的思路在于：恢復肺的宣發衛氣與輸精于皮毛的生理功能，也就是現代強調的修復皮膚屏障功能。本發明通過黃芩對肺氣的宣發，加速全身血液的循環，對改變微循環起到一定的作用，從而達到熏膚、充身、澤毛的目的。本發明利用特定成分組合的馬齒莧和黃芩能夠有效治療急性濕疹的過敏性炎癥以及瘙癢癥狀，主要用于治療濕熱濕疹，即用于治療皮膚出現的皮損潮紅、水泡、糜爛、流液、邊界彌漫問題的急性濕疹。本發明與現有技術相比，具有如下的優點和有益效果：本發明巧妙的將馬齒莧和黃芩組合搭配，在于恢復肺的宣發衛氣與輸精于皮毛的生理功能；通過組胺、免疫球蛋白e(his、ige)水平的研究表明，本發明能夠有效降低過敏性炎癥程度，起到有效治療急性濕疹的過敏性炎癥以及瘙癢癥狀的作用。具體實施方式為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚明白，下面結合實施例，對本發明作進一步的詳細說明，本發明的示意性實施方式及其說明僅用于解釋本發明，并不作為對本發明的限定。實施例1一種藥物組合物，由60份馬齒莧和150份黃芩組成。實施例2一種藥物組合物，由150份馬齒莧和60份黃芩組成。實施例3一種藥物組合物，由140份馬齒莧和70份黃芩組成。實施例4一種藥物組合物，由70份馬齒莧和140份黃芩組成。實施例5一種藥物組合物，由126份馬齒莧和84份黃芩組成。實施例6一種藥物組合物，由105份馬齒莧和105份黃芩組成。上述實施例中馬齒莧和黃芩均可以為干制物。由實施例1-5制得的濃縮液制劑，由前所述的藥物組合物用其10倍重量的水浸泡10-15小時后，再煎煮1小時后用重量為藥物組合物的8倍的水煎煮0.5小時后負壓抽濾得濾液再減壓增發濃縮而得。一種藥物組合物在制備治療急性濕疹和炎癥的藥劑上的應用。一種如前所述的藥物制劑在制備治療急性濕疹和炎癥的藥物上的應用。為說明本發明的藥物組合物在治療急性濕疹和炎癥方面的應用，特做如下對比例。對比例1：60份馬齒莧和160份黃芩對比例250份馬齒莧和150份黃芩對比例3160份馬齒莧和60份黃芩對比例4150份馬齒莧和50份黃芩對比例5黃芩5-15份、黃柏4-8份、馬齒莧15-25份對比例6150份馬齒莧對比例760份黃芩將上述實施例1-6和對比例1-7按照上述制備方法得到對應的實施例1-6和對比例1-7的濃縮液，備用。以患急性濕診小鼠以及正常小鼠為試驗對象，具體小鼠血清試驗分組為：患急性濕診小鼠的模型組、未患急性濕疹小鼠的正常組、患急性濕疹小鼠涂覆實施例1的第一組、患急性濕疹小鼠涂覆實施例2的第二組、…、患急性濕疹小鼠血清涂覆實施例5的第五組、患急性濕疹小鼠血清涂覆對比例1的第1組、患急性濕疹小鼠血清涂覆對比例2的第2組、…、患急性濕疹小鼠血清涂覆對比例7的第7組。以上患急性濕疹小鼠的類型均為皮損潮紅、水泡、糜爛、流液、邊界彌漫的類型。采樣上述各組小鼠的血清樣品，采用生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(elisa)測定樣品中組胺、免疫球蛋白e(his、ige)的水平。結果如下表1和表2。表1藥物對樣本中his濃度的影響組別樣本數量(例)平均濃度(ng/ml)正常組834.6150±3.9885模型組842.7861±4.7941##第一組(實施例1)839.8881±4.2821第二組(實施例2)839.5006±4.2463第三組(實施例3)838.6066±4.1212*第四組(實施例4)838.5426±5.7706*第五組(實施例5)838.1999±1.8116第六組(實施例6)838.2859±3.2105*第1組(對比例1)841.8532±4.0798第2組(對比例2)840.1522±2.3064第3組(對比例3)840.8301±4.1056第4組(對比例4)840.3011±3.3204第5組(對比例5)841.6253±2.5013第6組(馬齒莧)842.1170±3.1290第7組(黃芩)841.9730±3.5341注：模型組與空白組相比，#p<0.05，##p<0.01其余組與模型組相比，*p<0.05，**p<0.01與空白組相比，模型組大鼠血清中his濃度明顯升高，具有非常顯著的統計學意義(p<0.01)。表2藥物對樣本中ige濃度的影響組別樣本數量(例)濃度(u/ml)正常組83.3977±0.3917模型組84.0472±0.3678##第一組(實施例1)83.6234±0.2583第二組(實施例2)83.6249±0.2852第三組(實施例3)83.6104±0.4166第四組(實施例4)83.6039±0.3177第五組(實施例5)83.5847±0.4744第六組(實施例6)83.6147±0.3212第1組(對比例1)84.0026±0.2322第2組(對比例2)83.9847±0.4744第3組(對比例3)83.9413±0.4911第4組(對比例4)83.9134±0.2583第5組(對比例5)83.8961±0.3102第6組(馬齒莧)83.7496±0.3332第7組(黃芩)83.9179±0.3813注：模型組與空白組相比，#p<0.05，##p<0.01其余組與模型組相比，*p<0.05，**p<0.01與空白組相比，模型組大鼠血清中ige濃度明顯升高，具有非常顯著的統計學意義(p<0.01)。組胺、免疫球蛋白e(his、ige)的水平表現為皮膚是否過敏，組胺、免疫球蛋白e(his、ige)濃度越高，表明過敏性炎癥程度越大。從表1和表2可以看出，實施例3、4、5、6最終結果數據均小于實施例1和2，而對比例1-7的最終結果數據均大于實施例1-6，說明實施例3、4、5、6的藥物組合物能夠進一步降低過敏性炎癥水平，對于急性濕疹的過敏性炎癥治療效果好于實施例1和2；對比例1-7的治療效果均沒有實施1-6的好。可以看出，上述藥物組合物確實能夠降低血清中組胺、免疫球蛋白含量，起到有效的治療效果。本發明應用在濕熱型的患急性濕疹的患者身上，能夠降低血清中組胺、免疫球蛋白含量，起到有效的治療效果。以上所述的具體實施方式，對本發明的目的、技術方案和有益效果進行了進一步詳細說明，所應理解的是，以上所述僅為本發明的具體實施方式而已，并不用于限定本發明的保護范圍，凡在本發明的精神和原則之內，所做的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。當前第1頁12