本發明涉及藥物
技術領域：
，具體是一種治療跌打損傷的藥物及其制備方法和應用。
背景技術：
：跌打損傷包括刀槍、跌仆、毆打、閃挫、刺傷、擦傷、運動損傷等，傷處多有疼痛、腫脹、出血或骨折、脫臼等，也包括一些內臟損傷。由于人們生活節奏的加快，跌打碰撞以及創傷骨折的情況屢有發生。這些外部損傷急性發作期常伴有不同程度上的軟組織損傷(acutesofttissueinjury)。所謂軟組織損傷就是人體的皮膚、皮下組織、肌肉、肌腱、筋膜、韌帶、關節囊和神經、血管等受到暴力撞擊，強力扭轉，牽拉壓迫等所引起的損傷，但無骨折、脫位。在日常生活中對于有些人似乎是家常便飯，泛指人因跌、打、碰、磕等原因所致的軟組織損傷，以腫脹、疼痛為主要表現；有些人發生跌打損傷后，急于診治，往往使用藥物熏洗，其實有時候這樣做極易事與愿違，不但沒有療效，而且病情會越來越嚴重。目前各種軟組織挫傷利用西醫治療，非常麻煩，而且療效很慢，需要消炎治療，治療周期長，治療費用高。特別是各種急性或陳舊性跌打損傷所致的瘀血腫痛，治療上需要大量的時間和財力。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種治療跌打損傷的藥物及其制備方法和應用，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種治療跌打損傷的藥物，由以下按照重量份的原料組成：煅龍齒11-19份、茯神3-7份、薤白8-16份、瓜萎仁19-27份、金櫻子26-34份、松花粉15-25份。作為本發明進一步的方案：所述治療跌打損傷的藥物，由以下按照重量份的原料組成：煅龍齒13-17份、茯神4-6份、薤白10-14份、瓜萎仁21-25份、金櫻子28-32份、松花粉18-22份。作為本發明進一步的方案：所述治療跌打損傷的藥物，由以下按照重量份的原料組成：煅龍齒15份、茯神5份、薤白12份、瓜萎仁23份、金櫻子30份、松花粉20份。一種治療跌打損傷的藥物的制備方法，包括以下步驟：1)將薤白與金櫻子研磨成粉，過200目篩，制得混合粉末a，將混合粉末a與二者重量10-11倍的70％乙醇混合，加熱至68-72℃，并在此溫度下保持30-35min，然后進行超聲處理48-55min，得到混合液a；2)將瓜萎仁與茯神粉碎、過200目篩，在250-300r/min的攪拌速度下，將上述粉末以及其重量5倍的去離子水加入至混合液a中，加熱至92-95℃，并在此溫度下保持15-20min，然后降溫至75-78℃并在該溫度下超聲處理65-70min，離心分離取上清液得到混合液b；3)將煅龍齒與松花粉粉碎、過200目篩，向煅龍齒與松花粉中加入其質量11-12倍的質量含量5-8％醋酸溶液，在250-300r/min的攪拌速度下，加熱至80-82℃，并在此溫度下保持1.8-2h，然后降溫至68-70℃并在該溫度下超聲處理1.3-1.5h，離心分離取上清液得到混合液c；4)將混合液b與混合液c混合，加熱至66-68℃并在此溫度下攪拌15-20min，然后真空干燥即得藥物。作為本發明進一步的方案：步驟1)中，超聲功率為600w。作為本發明進一步的方案：步驟2)中，超聲功率為500w。作為本發明進一步的方案：步驟3)中，超聲功率為1000w。作為本發明進一步的方案：離心速度為3000r/min。所述藥物在制備治療跌打損傷藥物中的應用。煅龍齒鎮悸安神，主治驚悸癲狂、煩熱不安、失眠多夢等癥。茯神有滲濕、健脾、寧心等功能。用于痰飲、水腫、小便不利、泄瀉、心悸、眩暈。薤白通陽散結，行氣導滯。主治胸痹心痛，脘腹痞滿脹痛，瀉痢后重。瓜萎仁清熱化痰，寬胸散結，潤腸通便。金櫻子具有固精縮尿，固崩止帶，澀腸止瀉之功效。常用于遺精滑精，遺尿尿頻，崩漏帶下，久瀉久痢。松花粉收斂止血，燥濕斂瘡。主治外傷出血，濕疹，黃水瘡，皮膚糜爛，膿水淋漓。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明藥物可以有效緩解有冰醋酸引起的疼痛、二甲苯引起的腫脹，同時可以縮短小鼠的出血時間和凝血時間。本發明能有效針對跌打損傷急性發作期時的各種癥狀，緩解病患的痛楚促進傷處的恢復，值得在臨床應用推廣。本發明為純中藥制劑，無毒副作用，見效快，治愈率高，可在短期內達到康復的理想效果。本發明不僅用于治療跌打損傷，還對各類骨折、腰間盤突出及股骨頭壞死有很好的療效。具體實施方式下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。實施例1本發明實施例中，一種治療跌打損傷的藥物，由以下原料組成：煅龍齒11kg、茯神3kg、薤白8kg、瓜萎仁19kg、金櫻子26kg、松花粉15kg。將薤白與金櫻子研磨成粉，過200目篩，制得混合粉末a，將混合粉末a與二者重量10倍的70％乙醇混合，加熱至68℃，并在此溫度下保持30min，然后進行超聲處理48min，超聲功率為600w，得到混合液a。將瓜萎仁與茯神粉碎、過200目篩，在250r/min的攪拌速度下，將上述粉末以及其重量5倍的去離子水加入至混合液a中，加熱至92℃，并在此溫度下保持15-20min，然后降溫至75℃并在該溫度下超聲處理65min，超聲功率為500w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液b。將煅龍齒與松花粉粉碎、過200目篩，向煅龍齒與松花粉中加入其質量11倍的質量含量5％醋酸溶液，在250r/min的攪拌速度下，加熱至80℃，并在此溫度下保持1.8h，然后降溫至68℃并在該溫度下超聲處理1.3h，超聲功率為1000w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液c。將混合液b與混合液c混合，加熱至66℃并在此溫度下攪拌15min，然后真空干燥即得藥物。實施例2本發明實施例中，一種治療跌打損傷的藥物，由以下原料組成：煅龍齒19kg、茯神7kg、薤白16kg、瓜萎仁27kg、金櫻子34kg、松花粉25kg。將薤白與金櫻子研磨成粉，過200目篩，制得混合粉末a，將混合粉末a與二者重量11倍的70％乙醇混合，加熱至72℃，并在此溫度下保持35min，然后進行超聲處理55min，超聲功率為600w，得到混合液a。將瓜萎仁與茯神粉碎、過200目篩，在300r/min的攪拌速度下，將上述粉末以及其重量5倍的去離子水加入至混合液a中，加熱至95℃，并在此溫度下保持20min，然后降溫至78℃并在該溫度下超聲處理70min，超聲功率為500w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液b。將煅龍齒與松花粉粉碎、過200目篩，向煅龍齒與松花粉中加入其質量12倍的質量含量8％醋酸溶液，在300r/min的攪拌速度下，加熱至82℃，并在此溫度下保持2h，然后降溫至70℃并在該溫度下超聲處理1.5h，超聲功率為1000w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液c。將混合液b與混合液c混合，加熱至68℃并在此溫度下攪拌20min，然后真空干燥即得藥物。實施例3本發明實施例中，一種治療跌打損傷的藥物，由以下原料組成：煅龍齒13kg、茯神4kg、薤白10kg、瓜萎仁21kg、金櫻子28kg、松花粉18kg。將薤白與金櫻子研磨成粉，過200目篩，制得混合粉末a，將混合粉末a與二者重量10.5倍的70％乙醇混合，加熱至70℃，并在此溫度下保持32min，然后進行超聲處理50min，超聲功率為600w，得到混合液a。將瓜萎仁與茯神粉碎、過200目篩，在280r/min的攪拌速度下，將上述粉末以及其重量5倍的去離子水加入至混合液a中，加熱至93℃，并在此溫度下保持18min，然后降溫至76℃并在該溫度下超聲處理68min，超聲功率為500w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液b。將煅龍齒與松花粉粉碎、過200目篩，向煅龍齒與松花粉中加入其質量11.5倍的質量含量6％醋酸溶液，在280r/min的攪拌速度下，加熱至81℃，并在此溫度下保持1.9h，然后降溫至69℃并在該溫度下超聲處理1.4h，超聲功率為1000w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液c。將混合液b與混合液c混合，加熱至67℃并在此溫度下攪拌18min，然后真空干燥即得藥物。實施例4本發明實施例中，一種治療跌打損傷的藥物，由以下原料組成：煅龍齒17kg、茯神6kg、薤白14kg、瓜萎仁25kg、金櫻子32kg、松花粉22kg。將薤白與金櫻子研磨成粉，過200目篩，制得混合粉末a，將混合粉末a與二者重量10.5倍的70％乙醇混合，加熱至70℃，并在此溫度下保持32min，然后進行超聲處理50min，超聲功率為600w，得到混合液a。將瓜萎仁與茯神粉碎、過200目篩，在280r/min的攪拌速度下，將上述粉末以及其重量5倍的去離子水加入至混合液a中，加熱至93℃，并在此溫度下保持18min，然后降溫至76℃并在該溫度下超聲處理68min，超聲功率為500w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液b。將煅龍齒與松花粉粉碎、過200目篩，向煅龍齒與松花粉中加入其質量11.5倍的質量含量6％醋酸溶液，在280r/min的攪拌速度下，加熱至81℃，并在此溫度下保持1.9h，然后降溫至69℃并在該溫度下超聲處理1.4h，超聲功率為1000w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液c。將混合液b與混合液c混合，加熱至67℃并在此溫度下攪拌18min，然后真空干燥即得藥物。實施例5本發明實施例中，一種治療跌打損傷的藥物，由以下原料組成：煅龍齒15kg、茯神5kg、薤白12kg、瓜萎仁23kg、金櫻子30kg、松花粉20kg。將薤白與金櫻子研磨成粉，過200目篩，制得混合粉末a，將混合粉末a與二者重量10.5倍的70％乙醇混合，加熱至70℃，并在此溫度下保持32min，然后進行超聲處理50min，超聲功率為600w，得到混合液a。將瓜萎仁與茯神粉碎、過200目篩，在280r/min的攪拌速度下，將上述粉末以及其重量5倍的去離子水加入至混合液a中，加熱至93℃，并在此溫度下保持18min，然后降溫至76℃并在該溫度下超聲處理68min，超聲功率為500w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液b。將煅龍齒與松花粉粉碎、過200目篩，向煅龍齒與松花粉中加入其質量11.5倍的質量含量6％醋酸溶液，在280r/min的攪拌速度下，加熱至81℃，并在此溫度下保持1.9h，然后降溫至69℃并在該溫度下超聲處理1.4h，超聲功率為1000w，3000r/min離心分離取上清液得到混合液c。將混合液b與混合液c混合，加熱至67℃并在此溫度下攪拌18min，然后真空干燥即得藥物。以下通過實驗數據說明本發明的有益效果。實驗中所用中藥制劑為實施例5制備的得到的制劑。藥效實驗：1、對醋酸引起的小鼠扭體反應的影響：實驗過程：清潔級小鼠，50只，雌雄各半，體重18±2g，適應性飼養1天。按體重隨機分為按體重隨機分為模型組、陽性藥物組(云南白藥，0.206g/kg)、本發明低劑量組(0.345g/kg)、本發明中劑量組(0.690g/kg)和本發明高劑量組(1.38g/kg)(n＝10)。模型組小鼠，給予等體積生理鹽水(0.2ml/10g)，連續給藥10天。末次給藥后30mini.p.0.6％冰醋酸生理鹽水0.2ml/只，計數注射冰醋酸后15min內小鼠扭體(以腹部內凹，軀體與后腿伸張，臀部高起為指標)次數。數據均以表示，通過spss13.0軟件采用t檢驗，進行統計分析。本發明對小鼠扭體次數的影響(n＝10)結果如表1所示。表1劑量(g/kg)扭體次數對照組-36.8±7.5陽性藥組0.20625.3±5.0*本發明低劑量組0.34528.8±6.2*本發明低劑量組0.69025.3±6.5*本發明低劑量組1.38020.3±5.2**其中，vs模型組：*p<0.05，**p<0.01。結果表明，與模型組相比，陽性藥和本發明的三個劑量組都可以顯著降低冰醋酸所致的小鼠扭體次數。說明本發明藥物對于化學性刺激導致的疼痛具有良好的鎮痛作用。2、對二甲苯引起的小鼠耳腫脹的影響：清潔級小鼠按體重隨機分為空白對照組、陽性藥物組(云南白藥，0.206g/kg)、本發明低劑量組(0.345g/kg)、本發明中劑量組(0.690g/kg)和本發明高劑量組(1.38g/kg)(n＝10)。灌胃給藥10天，末次給藥后于小鼠右耳用微量進樣器均勻涂布二甲苯0.02ml/只致炎。間隔3h后頸椎脫臼法處死小鼠，沿耳廓基線剪下雙耳，用直徑8mm的打孔器在兩耳同一部位打下耳片并稱重，雙側耳片重量差記為腫脹度。數據均以表示，通過spss13.0軟件采用t檢驗，進行統計分析。本發明對小鼠耳腫脹的影響(n＝10)結果如表2所示。表2劑量(g/kg)腫脹度(mg)對照組-9.98±2.05陽性藥組0.2066.64±1.72*本發明低劑量組0.3457.28±1.58*本發明低劑量組0.6906.50±1.48*本發明低劑量組1.3806.56±1.25*其中，vs模型組：*p<0.05。結果表明，與模型組相比，陽性藥和本發明的三個劑量組都可以顯著降低二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹度。說明本發明具有良好的消腫作用。3、對斷尾小鼠出血時間的影響：清潔級小鼠按體重隨機分為空白對照組、陽性藥物組(云南白藥，0.206g/kg)、本發明低劑量組(0.345g/kg)、本發明中劑量組(0.690g/kg)和本發明高劑量組(1.380g/kg)(n＝10)。灌胃給藥10天，末次給藥后1h將小鼠固定，距離尾尖0.5cm處用利剪截斷，立即計時。每隔30s用濾紙輕輕吸去滲出的血液直至不再出血為止，記錄出血時間。數據均以表示，通過spss13.0軟件采用t檢驗，進行統計分析。本發明對斷尾小鼠出血時間的影響(n＝10)結果如表3所示。表3劑量(g/kg)出血時間(min)對照組-14.2±3.5陽性藥組0.2066.18±2.2**本發明低劑量組0.3458.59±2.5*本發明低劑量組0.6907.55±2.8*本發明低劑量組1.3806.52±3.0*其中，vs對照組：*p<0.01，**p<0.001。結果表明，與對照組相比，陽性藥和本發明的三個劑量組都可以顯著縮短斷尾小鼠的出血時間。說明本發明具有良好的止血作用。4、對小鼠凝血時間的影響：清潔級小鼠按體重隨機分為空白對照組、陽性藥物組(云南白藥，0.206g/kg)、本發明低劑量組(0.345g/kg)、本發明中劑量組(0.690g/kg)和本發明高劑量組(1.38g/kg)(n＝10)。灌胃給藥10天，末次給藥后1h，用內徑為1mm的玻璃毛細管插入各鼠眼內眥球后靜脈叢，取血，至毛細管內血柱達5cm，每隔30s折斷玻璃毛細管一小段，檢查有無出現血凝絲，計算從玻璃毛細管采血到出現血凝絲的時間，即為凝血時間。數據均以表示，通過spss13.0軟件采用t檢驗，進行統計分析。本發明對小鼠凝血時間的影響(n＝10)結果如表4所示。表4其中，vs對照組：*p<0.01，**p<0.001。結果表明，與對照組相比，陽性藥和本發明的三個劑量組都可以顯著縮短小鼠的凝血時間。說明本發明具有促進凝血的作用。對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁12