本發明涉及一種用于降血脂的組合物，具體涉及采用羧甲基殼聚糖制備的用于降血脂的組合物。
背景技術：
羧甲基殼聚糖是一種水溶性殼聚糖衍生物，有許多特性，如抗菌性強，具有保鮮作用，是一種兩性聚電解質等。在化妝品、保鮮、醫藥等方面有多種應用，也是近年來研究得較多的殼聚糖衍生物之一。
羧甲基甲殼素的羧甲基是在糖殘基的c6-oh上發生取代，有少量羧甲基在c3-oh上發生取代，生成的是o-羧甲基甲殼素。殼聚糖中，羧甲基既會在-oh上發生取代，也會在-nh上發生取代，生成o-羧甲基和n-羧甲基殼聚糖，實際上的取代情況有：c6-o-羧甲基、c2-n-羧甲基、c3-o-羧甲基、c6-o、c2-n-羧甲基等。由于c3上的位阻效應以及c2和c3之間的分子內氫鍵，使c3位上的羧甲基化比較難發生，所以羥基上的羧甲基取代，c3-o羧甲基較少一些，而以c6-o羧甲基為主。對于c6-oh與c2-nh來說，在堿性條件下羧甲基在羥基上的取代活性要高于氨基，因此，當取代度小于1時，羧甲基的取代主要是在羥基上而不是氨基上，只有取代度接近1和高于1時，才會同時在氨基上發生羧甲基取代，形成o,n-羧甲基殼聚糖。羧甲基殼聚糖的水溶性，除了因為它是一種羧酸鈉鹽而溶于水外，還有一個原因是羧甲基的導入，破壞了殼聚糖分子的二次結構，使其結晶度大大降低，幾乎成為無定形。
現有技術中公開了羧甲基殼聚糖具有吸濕、保濕、抑菌的用途，但并沒有公開其用于制備具有降血脂保健品的申請。
技術實現要素：
鑒于以上所述現有技術的缺點，本發明的目的在于提供一種用于降血脂的組合物，其采用羧甲基殼聚糖作為主要有效成分，并與其他組分組合能夠很好的實現降血脂功能，適合長期服用。
為了實現上述目的或者其他目的，本發明是通過以下技術方案實現的。
本發明還公開了一種用于降血脂的組合物，所述組合物的原料組分包括羧甲基殼聚糖，所述組合物包括以下原料組分及重量份：
具體地，所述羧甲基殼聚糖為o-羧甲基脫乙酰殼多糖。所述o-羧甲基脫乙酰殼多糖為羧甲基甲殼素脫乙酰化后或殼聚糖的6-羥基氫被羧甲基取代后的部分羧甲基化的脫乙酰殼多糖。
更為具體地，所述o-羧甲基脫乙酰殼多糖的結構式如下所示：
其中r1為ch2coona；r2為ch2coona或h；r3為ch2coona或h或coch3。
現有技術中羧甲基殼聚糖的種類很多，但是并不是所有的羧甲基殼聚糖具有治療皮膚瘙癢的效果。具體地，所述羧甲基殼聚糖的數均分子量為1000～20000。所述數均分子量是按照《中華人民共和國藥典(四部)》(2015年版)通則0401“紫外-可見分光光度法”方法測定a525。其原理為：乙酰丙酮試劑與標準氨基葡萄糖、羧甲基脫乙酰殼多糖或其水解液的還原性端基反應產生色原；一定條件下，吸光度a525與相應糖的摩爾濃度具有線性關系。水解后比水解前增加的還原性端基的倍數就是該羧甲基脫乙酰殼多糖的平均聚合度n，結合分子中糖單元平均分子質量可以計算出該糖的數均分子質量。
優選地，所述羧甲基殼聚糖為o-羧甲基脫乙酰聚多糖；所述羧甲基殼聚糖的數均分子量為221～20000。更優選地，所述羧甲基殼聚糖的數均分子量為1000～20000。
優選地，所述羧甲基殼聚糖的制備方法包括將數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料通過雙氧水降解、酶解或酸解。優選地，所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料中羧甲基殼聚糖的數均分子量20～130萬。更優選地，所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料中羧甲基殼聚糖的數均分子量30～70萬。
優選地，所述羧甲基殼聚糖包括以下特征中的一種或多種：
所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料中羧甲基取代度為0.8～1.3；
所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料中羧甲基o位取代度為0.7～1.3，n位取代度不超過0.3；
雙氧水降解的工藝為：將雙氧水在攪拌條件下加入數均分子量較高的羧甲基殼聚糖中進行降解反應，降解反應過程中加堿使得反應體系的ph為8.0～8.5，直至反應體系的粘度為80～120cp時加入亞硫酸鈉停止反應；
所述羧甲基殼聚糖的制備方法包括對雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖進行酸析洗滌。
更優選地，降解反應中，反應溫度為25～45℃。由上述降解反應即獲得降解后的羧甲基殼聚糖。
優選地，所述酸析洗滌是指用酸調整雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖料體至ph為6～7，加入乙醇至淡黃色晶體析出，再用酒精反復洗滌，甩干，干燥獲得羧甲基殼聚糖。
所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料為由國內申請號為2013105362023的發明專利公開的方法制備獲得，其公開了一種制備羧甲基殼聚糖的方法，所述的方法是以甲殼素為原料，先將甲殼素堿化，使用冷熱交替法進行脫乙酰化反應，生產殼聚糖鈉鹽，再在堿性條件下進行羧化反應，獲得數均分子量較高的羧甲基殼聚糖產品。本發明方法工藝簡單且易于控制，避免了殼聚糖分子鏈脫乙酰化反應時因長期高溫反應出現的斷鏈現象，從而獲得了一種高粘度、高取代度和水溶性更好的羧甲基殼聚糖，適合大規模工業化生產。所述分子量較高的羧甲基殼聚糖溶解的ph范圍為4.5～14.0。所述的數均分子量較高的羧甲基殼聚糖可以溶解在ph為4.5～6.5的酸性溶液中。與傳統工藝獲得的羧甲基殼聚糖溶解的ph范圍為7.0～14.0相比，上述專利方法獲得的數均分子量較高的羧甲基殼聚糖溶解的ph范圍更寬，拓寬了其應用領域。
本發明還公開了一種如上述所述組合物的制備方法，包括如下步驟：將除硬脂酸鎂外的各原料組分混合添加水進行濕法造粒，干燥、過篩獲得顆粒，將硬脂酸鎂與顆粒混合，經壓片后獲得藥片。
優選地，所述過篩為過80～100目網篩。
優選地，所述干燥的溫度為20～35℃，干燥至顆粒水分含量低于1.5％。
本發明還公開了如上述所述組合物用作降血脂保健品中的用途。
本申請中的羧甲基殼聚糖的溶解ph為4.5～14.0，人體口服服用本申請中的羧甲基殼聚糖后，在胃中ph＜4.5酸性環境下不溶解是絮狀物，達到小腸ph≥8的環境之后開始溶解被吸收，并開始進入血液，其在血液和體液的堿性條件下均可以很好溶解，從而能夠發揮其生物活性。本申請中采用羧甲基殼聚糖與其他組分結合形成的組合物可以作為保健品長期服用，其對于人體高血脂疾病有很好的預防效果和降血脂效果。本發明中還公開了將其與其他物質組合形成組合物形成一種降血脂的藥片；這種藥片含有環糊精和牛磺酸作為吸收促進劑、以海藻酸鈉作為粘結劑和崩解劑與具有降血脂效果又易于崩解的羧甲基殼聚糖共同作用使得最終獲得的組合物具有更好的降血脂效果；其也可以與其他的降血脂藥聯合使用，大大減少通常降血脂西藥的使用量和副作用，而且治療效果明顯，可顯著地減緩或消除其他并發癥。
具體實施方式
以下通過特定的具體實例說明本發明的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所揭露的內容輕易地了解本發明的其他優點與功效。本發明還可以通過另外不同的具體實施方式加以實施或應用，本說明書中的各項細節也可以基于不同觀點與應用，在沒有背離本發明的精神下進行各種修飾或改變。
在進一步描述本發明具體實施方式之前，應理解，本發明的保護范圍不局限于下述特定的具體實施方案；還應當理解，本發明實施例中使用的術語是為了描述特定的具體實施方案，而不是為了限制本發明的保護范圍。下列實施例中未注明具體條件的試驗方法，通常按照常規條件，或者按照各制造商所建議的條件。
當實施例給出數值范圍時，應理解，除非本發明另有說明，每個數值范圍的兩個端點以及兩個端點之間任何一個數值均可選用。除非另外定義，本發明中使用的所有技術和科學術語與本技術領域技術人員通常理解的意義相同。除實施例中使用的具體方法、設備、材料外，根據本技術領域的技術人員對現有技術的掌握及本發明的記載，還可以使用與本發明實施例中所述的方法、設備、材料相似或等同的現有技術的任何方法、設備和材料來實現本發明。
實施例1
本實施例中為制備數均分子量為2000的羧甲基殼聚糖。
采用數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料用雙氧水降解，所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料的數均分子量為30w、羧甲基取代度為0.8～1.3，其中，o為羧甲基取代度為0.7～1.0，n位取代度不超過0.3。
雙氧水降解的工藝為：將雙氧水在攪拌條件下加入數均分子量較高的羧甲基殼聚糖中進行降解反應，降解反應過程中加堿使得反應體系的ph為8.0，直至反應體系的粘度為80～120cp時加入亞硫酸鈉停止反應，本實施例中當粘度達到88cp時停止反應。降解反應中，反應溫度為室溫。
所述羧甲基殼聚糖的制備方法包括對雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖進行酸析洗滌。所述酸析洗滌是指用酸調整雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖料體至ph為6.5，加入乙醇至淡黃色晶體析出，再用酒精反復洗滌，甩干，干燥獲得羧甲基殼聚糖。
實施例2
本實施例中采用數均分子量為8000的羧甲基殼聚糖。
采用數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料用雙氧水降解，所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料的數均分子量為40w、羧甲基取代度為0.8～1.3，其中，o為羧甲基取代度為0.7～1.0，n位取代度不超過0.3。
雙氧水降解的工藝為：將雙氧水在攪拌條件下加入數均分子量較高的羧甲基殼聚糖中進行降解反應，降解反應過程中加堿使得反應體系的ph為8.5，直至反應體系的粘度為100cp時加入亞硫酸鈉停止反應。降解反應中，反應溫度為室溫。
所述羧甲基殼聚糖的制備方法包括對雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖進行酸析洗滌。所述酸析洗滌是指用酸調整雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖料體至ph為6，加入乙醇至淡黃色晶體析出，再用酒精反復洗滌，甩干，干燥獲得羧甲基殼聚糖。
實施例3
本實施例中采用數均分子量為15000的羧甲基殼聚糖。
采用數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料用雙氧水降解，所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料的數均分子量為55w、羧甲基取代度為0.8～1.3，其中，o為羧甲基取代度為0.7～1.0，n位取代度不超過0.3。
雙氧水降解的工藝為：將雙氧水在攪拌條件下加入數均分子量較高的羧甲基殼聚糖中進行降解反應，降解反應過程中加堿使得反應體系的ph為8.5，直至反應體系的粘度為90cp時加入亞硫酸鈉停止反應。降解反應中，反應溫度為室溫。
所述羧甲基殼聚糖的制備方法包括對雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖進行酸析洗滌。所述酸析洗滌是指用酸調整雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖料體至ph為7，加入乙醇至淡黃色晶體析出，再用酒精反復洗滌，甩干，干燥獲得羧甲基殼聚糖。
實施例4
本實施例中采用數均分子量為20000的羧甲基殼聚糖。
采用數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料用雙氧水降解，所述數均分子量較高的羧甲基殼聚糖原料的數均分子量為70w、羧甲基取代度為0.8～1.3，其中，o為羧甲基取代度為0.7～1.0，n位取代度不超過0.3。
雙氧水降解的工藝為：將雙氧水在攪拌條件下加入數均分子量較高的羧甲基殼聚糖中進行降解反應，降解反應過程中加堿使得反應體系的ph為8.2，直至反應體系的粘度為120cp時加入亞硫酸鈉停止反應。降解反應中，反應溫度為室溫。
所述羧甲基殼聚糖的制備方法包括對雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖進行酸析洗滌。所述酸析洗滌是指用酸調整雙氧水降解后的羧甲基殼聚糖料體至ph為7，加入乙醇至淡黃色晶體析出，再用酒精反復洗滌，甩干，干燥獲得羧甲基殼聚糖。
實施例5
本實施例中采用實施例1中制備的羧甲基殼聚糖形成降血脂組合物。
所述組合物包括以下原料組分及重量份：
將除硬脂酸鎂外的各原料組分混合添加水進行濕法造粒，干燥、過篩獲得顆粒，將硬脂酸鎂與顆粒混合，經壓片后獲得藥片。所述過篩為過80～100目網篩。所述干燥的溫度為35℃，干燥至顆粒水分含量低于1.5％。
實施例6
本實施例中采用實施例1中制備的羧甲基殼聚糖形成降血脂組合物。
所述組合物包括以下原料組分及重量份：
將除硬脂酸鎂外的各原料組分混合添加水進行濕法造粒，干燥、過篩獲得顆粒，將硬脂酸鎂與顆粒混合，經壓片后獲得藥片。所述過篩為過80～100目網篩。所述干燥的溫度為20℃，干燥至顆粒水分含量低于1.5％。
實施例7
本實施例中采用實施例1中制備的羧甲基殼聚糖形成降血脂組合物。
所述組合物包括以下原料組分及重量份：
將除硬脂酸鎂外的各原料組分混合添加水進行濕法造粒，干燥、過篩獲得顆粒，將硬脂酸鎂與顆粒混合，經壓片后獲得藥片。所述過篩為過80～100目網篩。所述干燥的溫度為30℃，干燥至顆粒水分含量低于1.5％。
實施例8
本實施例中采用實施例1中制備的羧甲基殼聚糖形成降血脂組合物。
所述組合物包括以下原料組分及重量份：
將除硬脂酸鎂外的各原料組分混合添加水進行濕法造粒，干燥、過篩獲得顆粒，將硬脂酸鎂與顆粒混合，經壓片后獲得藥片。所述過篩為過80～100目網篩。所述干燥的溫度為25℃，干燥至顆粒水分含量低于1.5％。
將實施例5～8中制備的組合物作為試驗樣品進一步闡釋本發明所述保健品的降血脂效果，并進行了以下實驗觀察：對通過實驗方法造成的高血脂動物模型給予實施例5～8中的受試物的降血脂作用。
高血脂動物為高血脂大鼠，9～10周齡，體重為170～190g，雌雄兼購200只，每個劑量組10只。
實驗設有采用實施例1、實施例2、實施例5、實施例6、實施例7、實施例8中的降血脂藥物的實驗組和1個空白對照組。以成人推薦量每日口服600mg/d，按照成人60kg體重計算，即10mg/(kg體重)，給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍、10倍、15倍進行實驗觀察，給予時間共4周；對照組采用空白對照。具體結果見表1，其中表1中：
實施例1-1為每天采用實施例1中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍的劑量；
實施例1-2為每天采用實施例1中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的10倍的劑量；
實施例1-3為每天采用實施例1中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的15倍的劑量；
實施例2-1為每天采用實施例2中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍的劑量；
實施例2-2為每天采用實施例2中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的10倍的劑量；
實施例2-3為每天采用實施例2中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的15倍的劑量；
實施例5-1為每天采用實施例5中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍的劑量；
實施例5-2為每天采用實施例5中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的10倍的劑量；
實施例5-3為每天采用實施例5中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的15倍的劑量；
實施例6-1為每天采用實施例6中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍的劑量；
實施例6-2為每天采用實施例6中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的10倍的劑量；
實施例6-3為每天采用實施例6中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的15倍的劑量；
實施例7-1為每天采用實施例7中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍的劑量；
實施例7-2為每天采用實施例7中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的10倍的劑量；
實施例7-3為每天采用實施例7中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的15倍的劑量；
實施例8-1為每天采用實施例8中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的5倍的劑量；
實施例8-2為每天采用實施例8中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的10倍的劑量；
實施例8-3為每天采用實施例8中物質給予實驗動物以10mg/(kg體重)的15倍的劑量。
在表1中測試實驗動物的血脂指標前，禁食4h，乙醚麻醉后眼眶后靜脈采血，室溫放置20min，離心分離血清。用紫外可見光光度計，在500nm處測定波長。以chod-pap法測定血清總膽固醇，以gpo-pap法測定血清甘油三脂；以磷鎢酸-鎂陳定法測定高密度脂蛋白膽固醇；以聚乙烯硫沉淀法測定低密度脂蛋白膽固醇。
由表1中可以看出：將給予大鼠不同計量的本發明中的羧甲基殼聚糖及尤其形成的組合物，與高血脂模型對照組相比，采用本申請中的藥物的高劑量組可以降低大鼠血脂(p＜0.05)。給予大鼠不同計量的降血脂功能的制品第四周，與空白對照組相比，所述實施例5～8中的組合物形成的片劑能夠更好的降低大鼠血脂(p＜0.05)。上述數據及實驗結果均顯示不管是本申請中的羧甲基殼聚糖還是由羧甲基殼聚糖構成的組合物相較于空白對照組均未出現中毒癥狀，大體解剖及組織學觀察也未見異常病例改變，對小鼠體重、進食量等均無明顯影響。
表1
以上所述，僅為本發明的較佳實施例，并非對本發明任何形式上和實質上的限制，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員，在不脫離本發明方法的前提下，還將可以做出若干改進和補充，這些改進和補充也應視為本發明的保護范圍。凡熟悉本專業的技術人員，在不脫離本發明的精神和范圍的情況下，當可利用以上所揭示的技術內容而做出的些許更動、修飾與演變的等同變化，均為本發明的等效實施例；同時，凡依據本發明的實質技術對上述實施例所作的任何等同變化的更動、修飾與演變，均仍屬于本發明的技術方案的范圍內。