本發明屬于石墨烯材料技術領域，涉及一種氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
背景技術：
近年來研究表明，在由生物材料引發的感染(BCI)中，大約一半的案例是由生物材料與人體接觸后細菌感染造成的。傳統抗菌材料的原理為接觸殺菌或者緩慢釋放殺菌，由于此類材料的壽命受到材料本身和緩釋藥物的影響很大，因此出現了以阻止細菌粘附為手段的抗菌模型，但這種抗菌模型也有其固有的問題，因此針對抗菌材料的改進始終是研發的熱點。
技術實現要素：
針對上述情況，本發明的目的在于提供一種氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
為了實現上述目的，本發明采用以下技術方案：
一種氧化石墨烯-喹諾酮復合材料，其包含以重量份計的下列組分：氧化石墨烯50～80份、喹諾酮類化合物20～40份、二醇類化合物5～10份、吡啶1～5份和抗壞血酸4～7份。
優選的，所述氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含以重量份計的下列組分：氧化石墨烯60～70份、喹諾酮類化合物25～35份、二醇類化合物6～9份、吡啶2～4和抗壞血酸5～6份。
更優選的，所述氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含以重量份計的下列組分：氧化石墨烯65份、喹諾酮類化合物30份、二醇類化合物7份、吡啶3和抗壞血酸5.5份。
優選的，在上述氧化石墨烯-喹諾酮復合材料中，所述氧化石墨烯通過Brodie法、Staudenmaier法或Hummers法制得。
優選的，在上述氧化石墨烯-喹諾酮復合材料中，所述喹諾酮類化合物選自諾氟沙星、氧氟沙星、環丙沙星、莫西沙星、加替沙星、克林沙星中的任意一種。
優選的，在上述氧化石墨烯-喹諾酮復合材料中，所述二醇類化合物選自乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-環戊二醇、1,4-環己二醇中的任意一種。
與現有技術相比，采用上述技術方案的本發明具有以下優點：本發明的復合材料由氧化石墨烯、喹諾酮類化合物和二醇類連接橋段組成，用于抗細菌粘附、抑菌以及殺菌，具有較好的效果，并且結構簡單，易于實施，可廣泛應用于各類醫用材料及器械。
具體實施方式
下面實施例將進一步舉例說明本發明。這些實施例僅用于說明本發明，但不以任何方式限制本發明。
實施例1：氧化石墨烯-喹諾酮復合材料的生產。
本實施例的氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含下列組分：氧化石墨烯(經Hummers法制得)50kg、諾氟沙星20kg、乙二醇5kg、吡啶1kg和抗壞血酸4kg。上述組分經混合后于100～120℃攪拌反應2～4小時，得到氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
實施例2：氧化石墨烯-喹諾酮復合材料的生產。
本實施例的氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含下列組分：氧化石墨烯(經Hummers法制得)80kg、氧氟沙星40kg、1,3-丙二醇10kg、吡啶5kg和抗壞血酸7kg。上述組分經混合后于100～120℃攪拌反應2～4小時，得到氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
實施例3：氧化石墨烯-喹諾酮復合材料的生產。
本實施例的氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含下列組分：氧化石墨烯(經Staudenmaier法制得)60kg、環丙沙星25kg、1,4-丁二醇6kg、吡啶2kg和抗壞血酸5kg。上述組分經混合后于100～120℃攪拌反應2～4小時，得到氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
實施例4：氧化石墨烯-喹諾酮復合材料的生產。
本實施例的氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含下列組分：氧化石墨烯(經Staudenmaier法制得)70kg、莫西沙星35kg、1,3-環戊二醇9kg、吡啶4kg和抗壞血酸6kg。上述組分經混合后于100～120℃攪拌反應2～4小時，得到氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
實施例5：氧化石墨烯-喹諾酮復合材料的生產。
本實施例的氧化石墨烯-喹諾酮復合材料包含下列組分：氧化石墨烯(經Brodie法制得)65kg、加替沙星30kg、1,4-環己二醇7kg、吡啶3kg和抗壞血酸5.5kg。上述組分經混合后于100～120℃攪拌反應2～4小時，得到氧化石墨烯-喹諾酮復合材料。
前述對本發明的具體示例性實施方案的描述是為了說明和例證的目的。這些描述并非想窮盡本發明，或者將本發明限定為所公開的精確形式；相反，根據上述教導，可以進行很多改變和變化。對示例性實施例進行選擇和描述的目的在于解釋本發明的特定原理及其實際應用，從而使得本領域的其它技術人員能夠實現并利用本發明的各種不同的示例性實施方案以及各種不同的選擇和改變。本發明的范圍旨在由所附的權利要求書及其等同形式所限定。