本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種木薯淀粉微球的制備方法。
背景技術：
淀粉微球是天然淀粉的一種人造衍生物之一，不但具有天然淀粉的性質，還具有微孔結構，易吸附藥物：在生物體內具有一定的可變形性，能夠根據血管叢的微環境來改變自己的形狀；經酶降解時，微球的骨架分解前其載藥能力可保持相當長時間，因而能夠有效延長所載藥物的釋放時間，提高藥物的療效，有望成為理想的靶向給藥系統藥物載體。一系列關于其應用性能的研究亦證明作為藥物載體，淀粉微球具有良好的藥物保護和緩釋性能，尤其在癌癥的化療及慢性疾病如動脈栓塞的治療中已經顯示出良好的前景。
技術實現要素：
本發明旨在提出一種木薯淀粉微球的制備方法。
本發明的技術方案在于：
木薯淀粉微球的制備方法，包括如下步驟：
（1）制備油相
取大豆油，加入乳化劑，在60~80℃的恒溫水浴中加熱攪拌至乳化劑完全溶解后，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，并放入50~60℃的恒溫水浴中待用；
（2）制備水相
取木薯淀粉，加入蒸餾水，調勻，用2~3mol／L的堿性溶液調節PH至10～12，在70~80℃的恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻到35~40℃待用；
（3）制備木薯淀粉微球
把制備好的水相逐滴加入油相中，在600~800r／min的轉速下攪拌30~45min，待攪拌均勻后，將引發劑過和交聯劑依次加入反應容器中，在600~800r／min條件下攪拌交聯反應6h，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇洗滌，離心分離，洗滌3次，得到白色至微黃色產物，在50~60℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。
所述的乳化劑為span60。
所述的堿性溶液為NaOH溶液。
NaOH溶液的體積為100mL。
所述的引發劑為過硫酸鉀，交聯劑為N，N，-亞甲基雙丙烯酰胺。
所述離心分離的轉速為600~800r／min ，時間為3~4h。
本發明的技術效果在于：
本發明采用反相懸浮技術合成淀粉微球工藝較簡便，反應時間較短，反應條件溫和，各因素較易控制，重現性好。淀粉微球的粒徑基本在30～80um之間，微球表面細，適合做藥物載體。
具體實施方式
木薯淀粉微球的制備方法，包括如下步驟：
實施例1
（1）制備油相
取大豆油，加入乳化劑，在60℃的恒溫水浴中加熱攪拌至乳化劑完全溶解后，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，并放入50℃的恒溫水浴中待用；
（2）制備水相
取木薯淀粉，加入蒸餾水，調勻，用2mol／L的堿性溶液調節PH至10，在70℃的恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻到35℃待用；
（3）制備木薯淀粉微球
把制備好的水相逐滴加入油相中，在600r／min的轉速下攪拌30min，待攪拌均勻后，將引發劑過和交聯劑依次加入反應容器中，在600r／min條件下攪拌交聯反應6h，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇洗滌，離心分離，洗滌3次，得到白色至微黃色產物，在50℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。其中，所述的乳化劑為span60。所述的堿性溶液為NaOH溶液。NaOH溶液的體積為100mL。所述的引發劑為過硫酸鉀，交聯劑為N，N，-亞甲基雙丙烯酰胺。所述離心分離的轉速為600r／min ，時間為3h。
實施例2
（1）制備油相
取大豆油，加入乳化劑，在80℃的恒溫水浴中加熱攪拌至乳化劑完全溶解后，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，并放入60℃的恒溫水浴中待用；
（2）制備水相
取木薯淀粉，加入蒸餾水，調勻，用3mol／L的堿性溶液調節PH至12，在80℃的恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻到40℃待用；
（3）制備木薯淀粉微球
把制備好的水相逐滴加入油相中，在800r／min的轉速下攪拌45min，待攪拌均勻后，將引發劑過和交聯劑依次加入反應容器中，在800r／min條件下攪拌交聯反應6h，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、無水乙醇洗滌，離心分離，洗滌3次，得到白色至微黃色產物，在60℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。
其中，所述的乳化劑為span60。所述的堿性溶液為NaOH溶液。NaOH溶液的體積為100mL。所述的引發劑為過硫酸鉀，交聯劑為N，N，-亞甲基雙丙烯酰胺。所述離心分離的轉速為800r／min ，時間為4h。