本發明涉及一種醫療材料領域，具體是一種牙齒光固化修復用新材料及其制備方法。
背景技術：
光固化復合樹脂是在20世紀60年代被引入牙科領域的，它主要由樹脂基體、無機填料和光引發體系組成，制備過程簡單。該材料具有色澤美觀，強度高，粘結固位效果好，有良好的可塑性及固化后可打磨、拋光等優點；通過配制粘度適當的混合漿體，經過特定的光照射后固化，即可用于牙齒的缺損修復。因此在牙科修復領域受到了廣泛關注。近幾年來，人們在提高牙科光固化復合樹脂的耐磨性能和聚合度，降低聚合收縮等方面進行了深入的研究，以期全面提高材料的性能，延長材料的臨床使用壽命。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種牙齒光固化修復用新材料及其制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
一種牙齒光固化修復用新材料，以重量份計，主要原料為：低密度聚乙烯18-30份、聚酯丙烯9-14份、聚乳酸9-12份、丙烯酸羥基丙酯7-10份、支鏈淀粉2-8份、冰醋酸1-3份、聚乙二醇4-6份。
作為本發明進一步的方案：以重量份計，原料為：低密度聚乙烯22-28份、聚酯丙烯11-13份、聚乳酸9-12份、丙烯酸羥基丙酯7-10份、支鏈淀粉2-8份、冰醋酸1-3份、聚乙二醇4-6份。
作為本發明進一步的方案：以重量份計，原料為：低密度聚乙烯24份、聚酯丙烯12份、聚乳酸11份、丙烯酸羥基丙酯9份、支鏈淀粉5份、冰醋酸2份、聚乙二醇5份。
一種牙齒光固化修復用新材料的制備方法，具體步驟為：
首先，在氮氣保護下，將低密度聚乙烯、聚酯丙烯與丙烯酸羥基丙酯在攪拌器中混勻，在62-75℃下進行反應，反應時不斷滴加聚乙二醇，反應2-3h，得到混合物I；然后，將混合物I與聚乳酸、支鏈淀粉及冰醋酸混合，接著使用超聲振蕩處理，超聲振蕩處理的功率為80W，時間為1h，去離子水洗后置于4℃溫度下低溫烘干避光貯存，得到牙齒光固化修復用新材料。
作為本發明進一步的方案：步驟中在69℃下進行反應。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明具有合成路線簡單、成本低、節能、低污染和無毒無害等優點，避免了高壓高溫處理等復雜工藝，縮小生產時間，提高生產效率，所制得的牙齒光固化修復用新材料具有非常優異的光澤度、機械性能和耐腐蝕性。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例1
一種牙齒光固化修復用新材料，以重量份計，主要原料為：低密度聚乙烯18份、聚酯丙烯9份、聚乳酸9份、丙烯酸羥基丙酯7份、支鏈淀粉2份、冰醋酸1份、聚乙二醇4份。
一種牙齒光固化修復用新材料的制備方法，具體步驟為：
首先，在氮氣保護下，將低密度聚乙烯、聚酯丙烯與丙烯酸羥基丙酯在攪拌器中混勻，在62℃下進行反應，反應時不斷滴加聚乙二醇，反應2h，得到混合物I；然后，將混合物I與聚乳酸、支鏈淀粉及冰醋酸混合，接著使用超聲振蕩處理，超聲振蕩處理的功率為80W，時間為1h，去離子水洗后置于4℃溫度下低溫烘干避光貯存，得到牙齒光固化修復用新材料。
經檢測，上述所制備的牙齒光固化修復材料，固含量為100％，光固化時間為3.1s，鉛筆硬度為3H，Ames試驗陰性。
實施例2
一種牙齒光固化修復用新材料，以重量份計，主要原料為：低密度聚乙烯22份、聚酯丙烯11份、聚乳酸9份、丙烯酸羥基丙酯7份、支鏈淀粉2份、冰醋酸1份、聚乙二醇4份。
一種牙齒光固化修復用新材料的制備方法，具體步驟為：
首先，在氮氣保護下，將低密度聚乙烯、聚酯丙烯與丙烯酸羥基丙酯在攪拌器中混勻，在64℃下進行反應，反應時不斷滴加聚乙二醇，反應2h，得到混合物I；然后，將混合物I與聚乳酸、支鏈淀粉及冰醋酸混合，接著使用超聲振蕩處理，超聲振蕩處理的功率為80W，時間為1h，去離子水洗后置于4℃溫度下低溫烘干避光貯存，得到牙齒光固化修復用新材料。
經檢測，上述所制備的牙齒光固化修復材料，固含量為100％，光固化時間為2.2s，鉛筆硬度為3H，Ames試驗陰性。
實施例3
一種牙齒光固化修復用新材料，以重量份計，主要原料為：低密度聚乙烯24份、聚酯丙烯12份、聚乳酸11份、丙烯酸羥基丙酯9份、支鏈淀粉5份、冰醋酸2份、聚乙二醇5份。
一種牙齒光固化修復用新材料的制備方法，具體步驟為：
首先，在氮氣保護下，將低密度聚乙烯、聚酯丙烯與丙烯酸羥基丙酯在攪拌器中混勻，在69℃下進行反應，反應時不斷滴加聚乙二醇，反應2.4h，得到混合物I；然后，將混合物I與聚乳酸、支鏈淀粉及冰醋酸混合，接著使用超聲振蕩處理，超聲振蕩處理的功率為80W，時間為1h，去離子水洗后置于4℃溫度下低溫烘干避光貯存，得到牙齒光固化修復用新材料。
經檢測，上述所制備的牙齒光固化修復材料，固含量為100％，光固化時間為1.0s，鉛筆硬度為4H，Ames試驗陰性。
實施例4
一種牙齒光固化修復用新材料，以重量份計，主要原料為：低密度聚乙烯28份、聚酯丙烯13份、聚乳酸12份、丙烯酸羥基丙酯10份、支鏈淀粉8份、冰醋酸3份、聚乙二醇6份。
一種牙齒光固化修復用新材料的制備方法，具體步驟為：
首先，在氮氣保護下，將低密度聚乙烯、聚酯丙烯與丙烯酸羥基丙酯在攪拌器中混勻，在72℃下進行反應，反應時不斷滴加聚乙二醇，反應2.8h，得到混合物I；然后，將混合物I與聚乳酸、支鏈淀粉及冰醋酸混合，接著使用超聲振蕩處理，超聲振蕩處理的功率為80W，時間為1h，去離子水洗后置于4℃溫度下低溫烘干避光貯存，得到牙齒光固化修復用新材料。
經檢測，上述所制備的牙齒光固化修復材料，固含量為100％，光固化時間為0.8s，鉛筆硬度為4H，Ames試驗陰性。
實施例5
一種牙齒光固化修復用新材料，以重量份計，主要原料為：低密度聚乙烯30份、聚酯丙烯14份、聚乳酸12份、丙烯酸羥基丙酯10份、支鏈淀粉8份、冰醋酸3份、聚乙二醇6份。
一種牙齒光固化修復用新材料的制備方法，具體步驟為：
首先，在氮氣保護下，將低密度聚乙烯、聚酯丙烯與丙烯酸羥基丙酯在攪拌器中混勻，在75℃下進行反應，反應時不斷滴加聚乙二醇，反應3h，得到混合物I；然后，將混合物I與聚乳酸、支鏈淀粉及冰醋酸混合，接著使用超聲振蕩處理，超聲振蕩處理的功率為80W，時間為1h，去離子水洗后置于4℃溫度下低溫烘干避光貯存，得到牙齒光固化修復用新材料。
經檢測，上述所制備的牙齒光固化修復材料，固含量為100％，光固化時間為0.8s，鉛筆硬度為4H，Ames試驗陰性。
對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。