本發明屬于日用化妝品技術領域，具體涉及一種含有乳酸菌的發酵上清的洗發產品。
背景技術：
洗發產品是生活中必不可少的日用品。隨著生活水平的不斷提高，人們對洗發產品的要求越來越高，不僅要求洗發產品具有良好的清潔效果，而且要求具有去屑、止癢的功能。洗發產品具有去屑止癢的功能是因為在洗發產品中添加了具有殺菌效果的物質，但大部分情況下，添加的具有殺菌效果的物質是化學原料，長期使用將會使頭發分裂、發色枯焦和缺乏彈性，且化學原料的安全性較差。
乳酸菌(lactic acid bacteria，LAB)是一類能夠分解糖類以產生乳酸為主要代謝產物的細菌的通稱，其在自然界分布極為廣泛，具有豐富的物種多樣性。
技術實現要素：
本發明所要解決的技術問題是如何使洗發產品具有良好的清潔效果，而且具有去屑、止癢的功能。
為解決上述技術問題，本發明首先提供了一種洗發產品。
本發明所提供的洗發產品，可包括a1)或a2)或a3)或a4)：
a1)乳酸菌的發酵上清；
a2)所述乳酸菌的發酵物；
a3)所述乳酸菌的發酵上清的提取物；
a4)所述乳酸菌的發酵物的提取物。
上述洗發產品中，所述乳酸菌的發酵物為包括所述乳酸菌的發酵上清和菌體在內的整個發酵后體系。
上述洗發產品中，所述乳酸菌可為乳酸球菌屬的乳酸菌，具體可為乳酸球菌屬乳酸亞種的菌種。所述乳酸球菌屬乳酸亞種的菌種具體可為菌株J-2或菌株C-10。
上述洗發產品中，所述乳酸菌可為乳桿菌屬的乳酸菌，具體可為鼠乳桿菌的菌種或干酪乳桿菌干酪亞種的菌種。所述鼠乳桿菌的菌種具體可為菌株6-2。所述干酪乳桿菌干酪亞種的菌種具體可為菌株3-3。
上述洗發產品中，所述乳桿菌屬的乳酸菌可為植物乳桿菌。所述植物乳桿菌具體可為菌株N-1或B16植物乳桿菌。
上述洗發產品中，所述植物乳桿菌具體可為植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum)Rs0228，該菌株已于2016年08月18日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCC，地址為：北京市朝陽區北辰西路1號院3號)，保藏編號為CGMCC No.12881。
所述菌株N-1、所述B16植物乳桿菌、所述菌株6-2、所述菌株3-3、所述菌株J-2和所述菌株C-10均記載于如下文獻中：四川地區自然發酵泡菜中乳酸菌的生物特性研究.周光燕.2006.四川農業大學碩士學位論文.
上述洗發產品中，所述乳酸菌的發酵物的制備方法可為：發酵培養所述乳酸菌，得到乳酸菌的發酵物。所述發酵的起始時刻，所述乳酸菌的初始菌濃度可為6×105cfu/mL。所述發酵培養的條件：30℃振蕩培養24-72h(24h、48h或72h)。所述振蕩培養的參數具體可為搖速220rpm，旋轉半徑50mm。
上述洗發產品中，所述乳酸菌的發酵上清的制備方法可為：取所述乳酸菌的發酵物，除菌，收集上清液，得到乳酸菌的發酵上清。所述收集上清液的實現方法為4000rpm離心10min。所述除菌的方法為過濾除菌(過濾孔徑可為0.45mm)。
上述洗發產品中，所述發酵培養使用的培養基可用任何適合培養乳酸菌的培養基。
上述洗發產品中，所述發酵培養使用的培養基具體可含有9.00～11.00g/L蛋白胨、9.00～11.00g/L牛肉膏、4.50～5.50g/L酵母膏、1.80～2.20g/L檸檬酸氫二銨、18.00～22.00g/L葡萄糖、0.90～1.10mL/L吐溫-80、1.80～2.20g/L磷酸氫二鉀、0.52～0.64g/L硫酸錳和0.25～0.31g/L硫酸鎂。
所述發酵培養使用的培養基具體可為含有9.00～11.00g/L蛋白胨、9.00～11.00g/L牛肉膏、4.50～5.50g/L酵母膏、1.80～2.20g/L檸檬酸氫二銨、18.00～22.00g/L葡萄糖、0.90～1.10mL/L吐溫-80、1.80～2.20g/L磷酸氫二鉀、0.52～0.64g/L硫酸錳和0.25～0.31g/L硫酸鎂的水溶液，pH值為6.2-6.6。
所述發酵培養使用的培養基具體可為含有10.00g/L蛋白胨、10.00g/L牛肉膏、5.00g/L酵母膏、2.00g/L檸檬酸氫二銨、20.00g/L葡萄糖、1mL/L吐溫-80、2.00g/L磷酸氫二鉀、0.58g/L硫酸錳和0.28g/L硫酸鎂的水溶液，pH值為6.4。
上述任一洗發產品主要可由如下質量份的原料組成：10.00～30.00質量份所述乳酸菌的發酵上清、10.00～20.00質量份月桂醇聚醚硫酸酯鈉、3.00～8.00質量份椰油酰胺丙基甜菜堿、0.10～0.20質量份尿囊素、0.20～0.30質量份聚季銨鹽-10、0.20～0.50質量份香精、0.50～1.00質量份賦脂劑和0.50～1.50質量份增稠劑。
上述任一所述洗發產品具體可由如下質量份的原料組成：10.00～30.00質量份所述乳酸菌的發酵上清、10.00～20.00質量份月桂醇聚醚硫酸酯鈉、3.00～8.00質量份椰油酰胺丙基甜菜堿、0.10～0.20質量份尿囊素、0.20～0.30質量份聚季銨鹽-10、0.20～0.50質量份香精、0.50～1.00質量份賦脂劑、0.50～1.50質量份增稠劑和38.00～76.00質量份水。
上述任一所述洗發產品具體可由10.00質量份所述乳酸菌的發酵上清、10.00質量份月桂醇聚醚硫酸酯鈉、3.00質量份椰油酰胺丙基甜菜堿、0.10質量份尿囊素、0.20質量份聚季銨鹽-10、0.20質量份香精、0.50質量份賦脂劑、0.50質量份增稠劑和75.50質量份水組成。
上述任一所述洗發產品具體可由20.00質量份所述乳酸菌的發酵上清、15.00質量份月桂醇聚醚硫酸酯鈉、5.00質量份椰油酰胺丙基甜菜堿、0.15質量份尿囊素、0.25質量份聚季銨鹽-10、0.40質量份香精、0.75質量份賦脂劑、1.00質量份增稠劑和57.45質量份水組成。
上述任一所述洗發產品具體可由30.00質量份所述乳酸菌的發酵上清、20.00質量份月桂醇聚醚硫酸酯鈉、8.00質量份椰油酰胺丙基甜菜堿、0.20質量份尿囊素、0.30質量份聚季銨鹽-10、0.50質量份香精、1.00質量份賦脂劑、1.50質量份增稠劑和38.50質量份水組成。
上述任一所述洗發產品的制備方法也屬于本發明的保護范圍。
上述任一所述洗發產品的制備方法可包括將10.00～30.00質量份所述乳酸菌的發酵上清、10.00～20.00質量份月桂醇聚醚硫酸酯鈉、3.00～8.00質量份椰油酰胺丙基甜菜堿、0.10～0.20質量份尿囊素、0.20～0.30質量份聚季銨鹽-10、0.20～0.50質量份香精、0.50～1.00質量份賦脂劑、0.50～1.50質量份增稠劑和38.00～76.00質量份水混合的步驟。
上述任一所述乳酸菌在制備洗發產品中的應用也屬于本發明的保護范圍。
上文中，月桂醇聚醚硫酸酯鈉可為式(Ⅰ)所示的化合物。椰油酰胺丙基甜菜堿的化學結構式可為RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3-。尿囊素可為式(Ⅱ)所示的化合物。聚季銨鹽-10可為式(Ⅲ)所示的化合物。月桂醇聚醚硫酸酯鈉可為天津天智精細化工有限公司的產品，產品目錄號為E240n/E250n(n＝1-3)。椰油酰胺丙基甜菜堿可為廣州花語精細化工有限公司的產品，產品目錄號為FS403。尿囊素可為廣州天賜高新材料有限公司的產品，產品目錄號為1030403D。聚季銨鹽-10可為路博潤特種化工(上海)有限公司的產品，產品目錄號為21674921-4421815-4029221-102103。香精可為羅伯特香精香料(北京)有限公司的產品。賦脂劑可為上海花王化學有限公司的產品，產品目錄號為29117-02-0。增稠劑可為北京京鹽金龍策商貿有限公司的產品。
實驗證明，本發明所提供的洗發產品具有優良的去屑、止癢、滋潤和清潔的功能，具有重要的應用價值。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本發明進行進一步的詳細描述，給出的實施例僅為了闡明本發明，而不是為了限制本發明的范圍。
下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。
下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。以下實施例中的定量試驗，均設置三次重復實驗，結果取平均值。
MRS培養基：將蛋白胨10.00g、牛肉膏10.00g、酵母膏5.00g、檸檬酸氫二銨2.00g、葡萄糖20.00g、吐溫-80 1mL、磷酸氫二鉀2.00g、硫酸錳0.58g和硫酸鎂0.28g溶于1L蒸餾水，調節pH值至6.4。
固體培養基：將胰蛋白胨5.0g、淀粉2.5g、瓊脂15.0g和葡萄糖1.0g溶于1L蒸餾水，調節pH值至5.5。
固體平板：用固體培養基制成固體平板。
金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC No.6538和白色念珠菌(Moniliaalbican)ATCC No.10231均保藏于美國模式培養物集存庫(簡稱ATCC，地址：American Type Culture Collection(ATCC)10801University Boulevard Manassas，VA 20110USA)，公眾可從美國模式培養物集存庫獲得該菌株。金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC No.6538在下文中簡稱為金黃色葡萄球菌。白色念珠菌(Moniliaalbican)ATCC No.10231在下文中簡稱為白色念珠菌。
下述實施例中的菌株N-1、B16植物乳桿菌、菌株6-2、菌株3-3、菌株J-2和菌株C-10均記載于如下文獻中：四川地區自然發酵泡菜中乳酸菌的生物特性研究.周光燕.2006.四川農業大學碩士學位論文.
月桂醇聚醚硫酸酯鈉為式(Ⅰ)所示的化合物。椰油酰胺丙基甜菜堿的化學結構式為RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3-。尿囊素為式(Ⅱ)所示的化合物。聚季銨鹽-10為式(Ⅲ)所示的化合物。月桂醇聚醚硫酸酯鈉為天津天智精細化工有限公司的產品，產品目錄號為E240n/E250n(n＝1-3)；月桂醇聚醚硫酸酯鈉在下文中簡稱AES。椰油酰胺丙基甜菜堿為廣州花語精細化工有限公司的產品，產品目錄號為FS403；椰油酰胺丙基甜菜堿在下文中簡稱CAB。尿囊素為廣州天賜高新材料有限公司的產品，產品目錄號為1030403D。聚季銨鹽-10為路博潤特種化工(上海)有限公司的產品，產品目錄號為21674921-4421815-4029221-102103。香精為羅伯特香精香料(北京)有限公司的產品。賦脂劑為上海花王化學有限公司的產品，產品目錄號為29117-02-0。增稠劑為北京京鹽金龍策商貿有限公司的產品。
實施例1、乳酸菌的分離與鑒定
一、菌的分離
1、樣品的采集
采集女性(均為對試驗內容知情同意的志愿者)的陰道分泌物作為樣品，共10份。
2、菌的分離
(1)取樣品，用無菌水稀釋至10倍體積，得到樣品稀釋液。取1mL樣品稀釋液，攪拌接種于30-40℃的固體培養基中，37℃培養24-72h。
(2)完成步驟(1)后，挑選單菌落，點接接種于含1.6％(質量百分比)溴甲酚紫的雙層的固體平板上，37℃培養24-72h。
(3)完成步驟(2)后，挑選產生黃色色素的單菌落，劃線接種于含1.6％(質量百分比)溴甲酚紫的雙層的固體平板上，37℃培養。
(4)完成步驟(3)后，挑選產生黃色色素的單菌落，接種于MRS培養基中，37℃培養24-72h。
(5)完成步驟(4)后，革蘭氏染色涂片鏡檢。
革蘭氏染色涂片鏡檢陽性、過氧化氫陰性、含溴甲酚紫平板上形成黃色菌落的菌株初步判定為乳酸菌。按照上述分離方法，從10份樣品中分離到了7株乳酸菌，依次命名為菌株N1、菌株N2、菌株N3、菌株N4、菌株N5、菌株N6和菌株N7。
二、乳酸菌的鑒定
參考文獻(陳強，2004；胡清華，2002)中記載的方法，測定菌株N1、菌株N2、菌株N3、菌株N4、菌株N5、菌株N6和菌株N7的生理生化特征。生理生化試驗均設置重復、陰性對照和陽性對照。根據測定結果，與《伯杰細菌鑒定手冊》(R.E.布坎南，N.E吉本斯，1984)、《常見細菌系統鑒定手冊》(東秀株，蔡妙英，2001)、《Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology》(Peter H.A.Sneath，1984)和《乳酸菌分類鑒定及實驗方法》(凌代文，東秀珠1999)對照進行判別。
菌株N1、菌株N2、菌株N3、菌株N4和菌株N5均無芽抱，革蘭氏陽性，過氧化氫酶陰性，明膠液化試驗、吲哚試驗、聯苯胺試驗、硝酸鹽還原試驗中反應陰性，pH4.5生長，因此菌株N1、菌株N2、菌株N3、菌株N4和菌株N5均鑒定為乳桿菌屬的乳桿菌。菌株N1、菌株N2和菌株N3的糖發酵結果與《伯杰細菌鑒定手冊》和《乳酸菌分類鑒定及實驗方法》中的植物乳桿菌描述一致，菌株N1為植物乳桿菌，菌株N2具體為菌株N-1，菌株N3具體為B16植物乳桿菌。菌株N4能利用甘露醇、乳糖、棉籽糖、鼠李糖、七葉苷、海藻糖、纖維二糖、阿拉伯糖、麥芽糖、葡萄糖、山梨醇發酵產酸、不發酵核糖、木糖、葡萄糖酸鹽產酸，精氨酸不產氨，15℃不生長，所以菌株N4鑒定為鼠乳桿菌，具體為菌株6-2。菌株N5的糖發酵結果與《乳酸菌分類鑒定及實驗方法》中描述一致，因此，將菌株N5鑒定為干酪乳桿菌干酪亞種，具體為菌株3-3。
菌株N6和菌株N7的生理生化特征如下：在10℃生長，45℃不生長，4％NaCl生長，葡萄糖發酵產酸不產氣，革蘭氏染色陽性的球形或卵球形細菌，在過氧化氫酶陰性，明膠液化試驗、聯苯胺試驗、硝酸鹽還原試驗中反應陰性，因此菌株N6和菌株N7鑒定為乳酸球菌屬的乳酸菌。菌株N6能利用甘露醇、乳糖、核糖、麥芽糖、葡萄糖、山梨醇發酵產酸，不利用棉籽糖、鼠李糖、海藻糖、木糖、甘油、淀粉發酵產酸、精氨酸水解，符合《乳酸菌分類鑒定及實驗方法》的描述，將菌株N6鑒定為乳酸球菌屬乳酸亞種，具體為菌株J-2。菌株N7能夠發酵利用乳糖、海藻糖、核糖、麥芽糖、葡萄糖產酸，不利用棉籽糖、阿拉伯糖、山梨醇、木糖產酸，能從精氨酸產氨，并且能夠水解精氨酸，發酵葡萄糖產酸不產氣，在pH9.2、pH9.6的培養基中生長，符合《乳酸菌分類鑒定及實驗方法》的描述，將菌株N7鑒定為乳酸球菌屬乳酸亞種，具體為菌株C-10。
實施例2、洗發產品的制備
一、發酵上清的制備
1、取菌株N1，接種至MRS培養基(乳酸菌的初始菌濃度為6×105fu/mL)，30℃振蕩(搖速為220rpm，旋轉半徑為50mm)培養24h，收集整個培養體系，命名為體系1。
2、完成步驟1后，取體系1，按體積比為1:9接種至MRS培養基，30℃振蕩(搖速為220rpm，旋轉半徑為50mm)培養24h，收集整個培養體系，命名為體系2。
3、完成步驟2后，取體系2，4000rpm離心10min，收集上清液。將上清液過濾除菌(過濾孔徑為0.45mm)，即獲得菌株N1的發酵上清。
按照上述方法，將菌株N1分別替換為菌株N2、菌株N3、菌株N4、菌株N5、菌株N6和菌株N7，其它步驟均不變，得到菌株N2的發酵上清、菌株N3的發酵上清、菌株N4的發酵上清、菌株N5的發酵上清、菌株N6的發酵上清和菌株N7的發酵上清。
二、洗發產品的制備
按照表2的配比，將水、AES、CAB、尿囊素、菌株的發酵上清、聚季銨鹽-10、香精、賦脂劑和增稠劑混合，獲得表2所示的洗發產品。
表2不同洗發產品的原料組成(g)
實施例3、實施例2制備的洗發產品的洗發效果
一、實施例2制備的洗發產品的抑菌試驗
按照《消毒技術規范》2002版2.1.8.2的抑菌環試驗的方法，測定待測洗發產品對待測菌的抑菌效果。待測洗發產品為洗發產品A1、洗發產品A2、洗發產品A3、洗發產品B1、洗發產品B2、洗發產品B3、洗發產品C1、洗發產品C2、洗發產品C3、洗發產品D1、洗發產品D2、洗發產品D3、洗發產品E1、洗發產品E2、洗發產品E3、洗發產品F1、洗發產品F2、洗發產品F3、洗發產品G1、洗發產品G2、洗發產品G3或洗發產品K。待測菌為金黃色葡萄球菌或白色念珠菌。抑菌試驗重復三次，每次重復的步驟如下：
1、按照《消毒技術規范》2002版2.1.1.2.3的方法，制備待測菌的菌懸液，待測菌的菌懸液的濃度為5.2×106cfu/mL。
2、取20μL菌懸液，倒入15-20mL固體培養基中(固體培養基的溫度約為50-55℃)，混合均勻，獲得混合液。
3、取4個牛津杯置于培養皿，各牛津杯心之間相距25mm以上，與培養皿的周緣相距15mm以上，且各距離均勻；然后倒入混合液，冷卻。
4、完成步驟3后，向牛津杯中加入1mL待測洗發產品(與培養皿中混合液的液面高度一致)，將培養皿置于37℃培養17h，然后用游標卡尺測量抑菌環的直徑。
5、完成步驟3后，向牛津杯中加入1mL無菌水(與培養皿中混合液的液面高度一致)，將培養皿置于37℃培養17h，然后用游標卡尺測量抑菌環的直徑，作為陰性對照。
抑菌試驗結果判斷：
(1)抑菌環直徑大于7mm者，判斷為有抑菌效果；抑菌環直徑為7mm以下者，判斷為無抑菌效果。
(2)三次重復試驗均有抑菌作用結果者，判為合格。
(3)陰性對照應無抑菌環產生，否則試驗無效。
抑菌試驗結果見表3。結果表明，洗發產品A1、洗發產品A2、洗發產品A3、洗發產品B1、洗發產品B2、洗發產品B3、洗發產品C1、洗發產品C2、洗發產品C3、洗發產品D1、洗發產品D2、洗發產品D3、洗發產品E1、洗發產品E2、洗發產品E3、洗發產品F1、洗發產品F2、洗發產品F3、洗發產品G1、洗發產品G2和洗發產品G3均對待測菌有抑菌效果，抑菌效果依次為：(洗發產品A1、洗發產品A2或洗發產品A3)>(洗發產品B1、洗發產品B2、洗發產品B3、洗發產品C1、洗發產品C2或洗發產品C3)>(洗發產品D1、洗發產品D2、洗發產品D3、洗發產品E1、洗發產品E2或洗發產品E3)>(洗發產品F1、洗發產品F2、洗發產品F3、洗發產品G1、洗發產品G2或洗發產品G3)。洗發產品K對待測菌無抑菌效果。
表3洗發產品對金黃色葡萄球菌的抑菌效果
二、實施例2制備的洗發產品的洗發效果
1、洗發試驗
將1150名志愿者(志愿者對試驗內容均知情同意)隨機分成洗發產品A1試驗組、洗發產品A2試驗組、洗發產品A3試驗組、洗發產品B1試驗組、洗發產品B2試驗組、洗發產品B3試驗組、洗發產品C1試驗組、洗發產品C2試驗組、洗發產品C3試驗組、洗發產品D1試驗組、洗發產品D2試驗組、洗發產品D3試驗組、洗發產品E1試驗組、洗發產品E2試驗組、洗發產品E3試驗組、洗發產品F1試驗組、洗發產品F2試驗組、洗發產品F3試驗組、洗發產品G1試驗組、洗發產品G2試驗組、洗發產品G3試驗組、洗發產品K試驗組和對照組(每組50人)，然后進行如下試驗：
洗發產品A1試驗組：試驗第1天，采用洗發產品A1洗發；試驗第4天，再次采用洗發產品A1洗發；試驗第7天，再次采用洗發產品A1洗發。每人每次洗發產品A1的使用量為4-6mL。
洗發產品A2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品A2。
洗發產品A3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品A3。
洗發產品B1試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品B1。
洗發產品B2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品B2。
洗發產品B3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品B3。
洗發產品C1試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品C1。
洗發產品C2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品C2。
洗發產品C3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品C3。
洗發產品D1試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品D1。
洗發產品D2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品D2。
洗發產品D3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品D3。
洗發產品E1試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品E1。
洗發產品E2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品E2。
洗發產品E3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品E3。
洗發產品F1試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品F1。
洗發產品F2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品F2。
洗發產品F3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品F3。
洗發產品G1試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品G1。
洗發產品G2試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品G2。
洗發產品G3試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品G3。
洗發產品K試驗組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為洗發產品K。
對照組：按照洗發產品A1試驗組的操作步驟進行，僅將洗發產品A1替換為無菌水。
2、效果評價
進行步驟1的試驗過程中，分別在試驗的第1天至第10天觀察志愿者頭發和頭皮的基本情況，主要包括是否有頭屑、頭皮是否瘙癢、是否有清潔效果和頭發是否滋潤。
試驗結果表明，與使用洗發產品K的志愿者或使用無菌水的志愿者相比，使用洗發產品A1、洗發產品A2、洗發產品A3、洗發產品B1、洗發產品B2、洗發產品B3、洗發產品C1、洗發產品C2、洗發產品C3、洗發產品D1、洗發產品D2、洗發產品D3、洗發產品E1、洗發產品E2、洗發產品E3、洗發產品F1、洗發產品F2、洗發產品F3、洗發產品G1、洗發產品G2或洗發產品G3的志愿者的頭發更滋潤、更清潔，且基本無頭屑和頭皮瘙癢的問題的出現，使用效果依次為：(洗發產品A1、洗發產品A2或洗發產品A3)>(洗發產品B1、洗發產品B2、洗發產品B3、洗發產品C1、洗發產品C2或洗發產品C3)>(洗發產品D1、洗發產品D2、洗發產品D3、洗發產品E1、洗發產品E2或洗發產品E3)>(洗發產品F1、洗發產品F2、洗發產品F3、洗發產品G1、洗發產品G2或洗發產品G3)。
可見，本發明提供的洗發產品A1、洗發產品A2、洗發產品A3、洗發產品B1、洗發產品B2、洗發產品B3、洗發產品C1、洗發產品C2、洗發產品C3、洗發產品D1、洗發產品D2、洗發產品D3、洗發產品E1、洗發產品E2、洗發產品E3、洗發產品F1、洗發產品F2、洗發產品F3、洗發產品G1、洗發產品G2和洗發產品G3均具有良好的清潔效果和滋潤效果，且具有去屑、止癢的功能。
實施例1分離純化得到的菌株N1已于2016年08月18日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCC，地址為：北京市朝陽區北辰西路1號院3號)，保藏編號為CGMCC No.12881。菌株N1的全稱為植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)Rs0228CGMCC No.12881。