本發明涉及生物醫用壓敏膠領域，具體涉及一種含有大蒜揮發油的親水性壓敏膠及其制備方法。
背景技術：
隨著醫學的進步，臨床上對手術技術和輔助材料效果的要求越來越高。現代醫學的理念是要最大限度地減少病人的痛苦。最快速度地讓病人康復，而且在最大程度的恢復功能的同時，希望外觀也能完美地恢復。因此，臨床需求的不斷增加推動了粘合劑的發展和粘合技術在臨床的應用。
壓敏膠是一類在壓力下產生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
大蒜，是百合科蔥屬植物，提取得到的大蒜揮發油具有抑菌抗炎、解毒消腫等功能。但目前尚未有報道指出將大蒜揮發油用于制備壓敏膠。
技術實現要素：
基于上述信息，本發明的目的在于提供一種含有大蒜揮發油的親水性壓敏膠，該壓敏膠貼于患者患處時，大蒜揮發油緩釋揮發抗菌作用，達到治療的目的，該壓敏膠具有無刺激和毒副作用，生物相容性好。
本發明的技術方案如下：
一種含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：聚氨酯30~40份，海藻酸鹽40~55份，殼聚糖10~25份，大蒜揮發油0.1~10份及檸檬酸三丁酯2~5份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。
所述聚氨酯是不同分子量的混合體，其中分子量1000~3000的占聚氨酯總重量的10~25%，分子量30000~80000的占聚氨酯總重量35~50%，分子量100000~150000的占聚氨酯總重量的25%~40%。
所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
所述殼聚糖的脫乙酰度≥92%。
所述大蒜揮發油的制備方法為：所述大蒜揮發油的制備方法為：將大蒜去皮，洗凈，搗碎，加入2~6倍量的水，在60~120℃下發酵2小時，水蒸氣蒸餾0.5小時，分離油層，即得大蒜揮發油。
一種含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在100~120℃下熔融減壓除水，在65~70℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在80~85℃下反應1.5~2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應2h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品與海藻酸鹽在開煉機中混煉30~40分鐘，再將殼聚糖、大蒜揮發油和檸檬酸三丁酯添加進去繼續混煉10~20分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為40~48℃，硫化時間為2~4s，硫化壓強為6~7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
本發明的有益效果為：該含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠具有抗感染、促進傷口愈合等療效，對人體無毒、無刺激性、無過敏性、無剝落反應，是安全可靠的醫用壓敏膠，具有明顯的經濟效益。
具體實施方式
以下對本發明的具體實施方式進行詳細說明。
實施例1
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在100℃下熔融減壓除水，在65℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在80℃下反應1.5h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應2h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品30份與海藻酸鹽40份在開煉機中混煉30分鐘，再將殼聚糖10份、大蒜揮發油0.1份和檸檬酸三丁酯2份添加進去繼續混煉10分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為40℃，硫化時間為2s，硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
實施例2
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在105℃下熔融減壓除水，在66℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在82℃下反應1.6 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應2h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品32份與海藻酸鹽45份在開煉機中混煉32分鐘，再將殼聚糖15份、大蒜揮發油1份和檸檬酸三丁酯3份添加進去繼續混煉13分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為42℃，硫化時間為3s，硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
實施例3
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在110℃下熔融減壓除水，在68℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在84℃下反應1.8 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應2h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品36份與海藻酸鹽50份在開煉機中混煉35分鐘，再將殼聚糖20份、大蒜揮發油5份和檸檬酸三丁酯4份添加進去繼續混煉16分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為45℃，硫化時間為4s，硫化壓強為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
實施例4
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應器中，在120℃下熔融減壓除水，在70℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在85℃下反應2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應2h，經減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品40份與海藻酸鹽55份在開煉機中混煉40分鐘，再將殼聚糖25份、大蒜揮發油10份和檸檬酸三丁酯5份添加進去繼續混煉20分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為48℃，硫化時間為4s，硫化壓強為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
病例：
對20例皮膚潰爛患者采用含有大蒜揮發油的親水性聚氨酯壓敏膠貼于患處，取得良好效果。對象：男14例，女6例，年齡42~76（平均59）歲。皮膚潰爛出現的時間2天~2個星期，平均形成時間8天，均發生在腿部。治療方法：用典伏棉球進行潰爛面周圍皮膚消毒，鹽水反復沖洗后，將壓敏膠貼于患處，每天換藥1 次。療效標準：1周左右潰爛面完全恢復正常，不留疤痕為痊愈； 1周左右潰爛面結痂、干燥為顯效；連續用藥2個星期潰爛面無改變為無效。結果：20 例中痊愈16例，顯效3例，無效1例。
盡管本發明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發明的領域，對于熟悉本領域的人員而言，可容易地實現另外的修改，因此在不背離權利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發明并不限于特定的細節。