用于清創術的多孔裝置、套件和方法與流程

本發明提供了多孔裝置、包括該多孔裝置的套件、以及制備該多孔裝置的方法。
背景技術：
：清創/擴創用于移除壞死組織、腐肉、微生物負荷(例如細菌和生物膜)，具體地講長期難以愈合的傷口，以促進愈合。清創有多種執行方法，包括通過外科手術物理執行，通過清創酶或清創液化學執行，以及通過負壓、噴水法和擦拭物機械地執行。每個過程都有其缺陷；例如，外科清創需要有技術的醫療人員并且往往是昂貴而漫長的復雜手術，還具有移除健康組織的侵入性。化學清創選擇受作用慢以及成本的限制。相似地，機械選擇非常昂貴并且需要設備以及技術人員。這些缺陷限制了患者可用的家庭護理選擇的數量。因此，傷口護理領域需要簡單、相對廉價和有效的清創方法，以便護理人員可以在家中/診所/機構執行來護理慢性傷口患者。還需要能夠輕輕移除組織并同時移除細菌的清創選擇。技術實現要素：本發明提供了多孔裝置，所述多孔裝置包括纖維多孔基質以及分布在整個纖維多孔基質中的微生物粘結粒子。多孔裝置可用于為傷口或干燥的皮膚清創。在第一方面，提供了一種多孔裝置。該裝置包括(a)包含粒子的多孔纖維非織造基質，該多孔纖維非織造基質包括(i)多孔纖維非織造布和(ii)多個微生物粘結粒子。所述基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。所述粒子網結于多孔纖維非織造基質中。該裝置還包括(b)被吸收于包含粒子的多孔纖維非織造基質中的液體。在第二方面，提供了一種套件。該套件包括(a)無菌包和(b)置于無菌包中的根據第一方面所述的至少一個多孔裝置。在第三方面，提供了一種清創方法。該方法包括(a)提供多孔裝置，以及(b)用裝置擦拭傷口或皮膚區域。該多孔裝置符合上述第一方面所述。在第四方面，提供了另一種清創方法。該方法包括(a)提供包括多孔纖維非織造基質的裝置，以及(b)用裝置擦拭傷口。該裝置包括多孔纖維非織造基質。所述多孔纖維非織造基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。在第五方面，提供了另一種套件。該套件包括(a)無菌包；(b)置于無菌包中的至少一個裝置；和(c)用該至少一個裝置擦拭傷口的說明書。所述裝置包括(a)包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維的多孔纖維非織造基質。該裝置還包括(b)被吸收于多孔纖維非織造基質中的液體。附圖說明圖1是實施例1的示例性多孔裝置的掃描電子顯微圖(sem)。圖2是實施例2的示例性多孔裝置的sem。圖3是實施例9的示例性多孔裝置的sem。圖4是實施例55的示例性多孔裝置的sem。具體實施方式本發明提供了多孔裝置，所述多孔裝置包括纖維多孔基質以及分布在纖維多孔基質中的微生物粘結粒子。多孔裝置可包括在套件中，其中該多孔裝置置于無菌包中。多孔裝置可用于清創，例如為干燥的皮膚或傷口清創。術語“一個”、“一種”和“該”、“所述”可互換使用，“至少一個(種)”是指一個(種)或多個(種)所述要素。術語“和/或”意指任一者或兩者。例如，“a和/或b”意指單獨的a、單獨的b或a和b兩者。術語“網結”(針對纖維非織造基質中的粒子)意指粒子夾帶于纖維非織造基質之中和之上(并且優選地分布于其內部)，而非僅攜帶于其表面。術語“原纖化”(針對纖維或纖維材料)意指以形成連接到纖維主干上的原纖或分枝的方式進行處理(例如，通過打漿)。術語“纖維非織造基質”意指不是織造或針織織物的纖維網或介質，其包含互層的纖維(例如，包含通過熔吹、紡粘法或其它氣流成網技術；梳理法；濕式布層法等互層的纖維的纖維網)。術語“液體”意為液體、溶液、或固體或液體在液體中的分散體。術語“微生物”意指具有適用于分析或檢測的遺傳物質的任何細胞或粒子(包括例如細菌、酵母、病毒和細菌內生孢子)。術語“聚合物”和“聚合物材料”可互換使用，是指讓一種或多種單體反應而生成的材料。在第一方面，提供了一種多孔裝置。該多孔裝置包括(a)包含粒子的多孔纖維非織造基質，包括(i)多孔纖維非織造布和(ii)多個微生物粘結粒子。所述基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。所述粒子網結于多孔纖維非織造基質中。該裝置還包括(b)被吸收于包含粒子的多孔纖維非織造基質中的液體。包括至少三種不同類型纖維的多孔非織造基質的優勢在于，所得裝置的特征可根據所選的具體纖維而進行調整。例如，質地(例如柔軟性)、結構完整性和纖維脫落趨勢可能受到纖維選擇和相對量影響。非織造纖維多孔基質通常為未織造或針織在一起的一層互層纖維的形式。非織造纖維多孔基質可通過任何合適的工藝制備，諸如例如氣流成網技術、紡絲成網技術諸如熔吹或紡粘、梳理法、濕法成網法以及它們的組合。在一些應用中，可能優選的是通過紡絲成網或濕法成網技術制備纖維非織造基質。被吸收于包含粒子的多孔纖維非織造基質中的液體通常包括水、緩沖溶液、清潔溶液、止痛溶液或抗微生物溶液。因此，所述液體可提供一個或多個益處，包括潤濕干燥皮膚或傷口、與清潔劑(例如表面活性劑)一起去除污染物、施涂鎮痛藥、施涂滅菌劑或它們的組合。通常，液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質至少0.25克的量存在，或以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質至少0.5克、或至少0.75克、或至少1.0克、或至少1.5克、或至少2.0克的量存在。在一個實施方案中，液體以一定量存在，使得包含粒子的多孔纖維非織造基質飽和，其中基質能夠吸收多少液體就保持多少液體。飽和的包含粒子的多孔纖維非織造基質對于擦拭例如干燥皮膚尤其有用。另選地，液體可以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質最高至8.0克的量存在，或每克包含粒子的多孔纖維非織造基質最高至6.0克、或最高至5.0克、或最高至4.0克、或最高至3.0克、或最高至2.5克。在一個實施方案中，包含粒子的多孔纖維非織造基質不飽和，使得基質具有吸收傷口滲出液的能力。在某些實施方案中，液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.25至5.0克的量存在，或以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.5至4.0克、或0.25至1.0克、或1.5至5.0克、或2.0至8.0克的量存在。適用于制備非織造纖維多孔基質的纖維通常為可漿化或可擠出纖維，諸如對輻射和/或多種溶劑穩定的那些。任選地，聚合物纖維中的至少一些可被選擇為表現出一定程度的親水性。可用的纖維包括聚合物纖維、無機纖維以及它們的組合。更具體地講，所述纖維包括多種不同類型的聚合物纖維，包括第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。在一個實施方案中，第一聚烯烴纖維包含聚乙烯，其中第一聚烯烴纖維的聚乙烯與第二聚烯烴纖維的聚乙烯不同。另外的合適纖維包括例如但不限于尼龍纖維和聚乳酸纖維。合適的聚合物纖維包括由天然聚合物(來源于動物或植物源的那些)和/或合成聚合物(包括熱塑性聚合物和溶劑可分散聚合物)制備的那些。可用的聚合物包括聚乳酸、聚烯烴(例如，聚乙烯(例如，低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯等)、聚丙烯、聚(1-丁烯)、乙烯和丙烯的共聚物、α-烯烴共聚物如乙烯或丙烯與1-丁烯、1-己烯、1-辛烯和1-癸烯的共聚物(例如，聚(乙烯-共-1-丁烯)、聚(乙烯-共-1-丁烯-共-1-己烯))等)；聚(異戊二烯)；聚(丁二烯)；聚酰胺(例如，尼龍6、尼龍6,6、尼龍6,12、聚(亞氨基己二酰亞氨基六亞甲基)、聚(亞氨基己二酰亞氨基十亞甲基)、聚己內酰胺等)；聚酰胺(例如，聚(苯均四酸)等)；聚醚；聚(醚砜)(例如，聚(二苯基醚砜)、聚(二苯基砜-共-氧化二亞苯基砜)等)；聚砜；聚(乙烯酯)如(聚醋酸乙烯酯)；醋酸乙烯酯共聚物(例如，聚(乙烯-共-醋酸乙烯酯)，其中醋酸酯基團中的至少一些已水解以提供各種聚(乙烯醇)包括聚(乙烯-共-乙烯醇)的共聚物，等)；聚(磷腈)；聚(乙烯醚)；聚(乙烯醇)；聚芳酰胺(例如，對芳族聚酰胺諸如聚(對苯二甲酰對苯二胺)和以商品名“kevlar”由美國特拉華州威爾明頓的杜邦公司(dupontco.,wilmington,de)出售的纖維，所述纖維的紙漿可根據構成紙漿的纖維諸如“kevlar1f306”和“kevlar1f694”的長度以各種等級商購獲得，所述兩種纖維均包括長度為至少4mm的芳族聚酰胺纖維；等)；羊毛；絲綢；纖維素聚合物(例如，纖維素、纖維素衍生物如人造絲等)；氟化聚合物(例如，聚(乙烯基氟化物)、聚(偏二氟乙烯)、偏二氟乙烯共聚物如聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)、三氟氯乙烯共聚物如聚(乙烯-共-三氟氯乙烯)等)；氯化聚合物；聚(碳酸酯)；等；以及它們的組合。合適的無機纖維包括含有至少一種無機材料的無機纖維，所述無機材料選自玻璃、陶瓷以及它們的組合。通常添加這些纖維以向纖維多孔基質提供強度。例如，含有無機纖維的多孔基質層通常能夠彎曲、折疊或起褶而不會斷裂開。可用的無機纖維包括例如玻璃纖維(例如，e-玻璃、s-玻璃等)、陶瓷纖維(例如，由金屬氧化物(諸如氧化鋁)、碳化硅、氮化硼、碳化硼等制成的纖維等)，以及它們的組合。可用的陶瓷纖維可以是至少部分晶態的(表現出可識別的x射線粉末衍射圖案或同時包含晶態相和非晶態(玻璃)相)。在一些應用中，無機纖維包括玻璃纖維以及它們的組合。在一些實施方案中，使用疏水性和親水性聚合物纖維的混合物。例如，纖維多孔基質可包括疏水性纖維如聚烯烴與親水性纖維如聚酰胺和聚砜的混合物。在一些具體示例中，聚合物纖維包括聚酰胺、聚烯烴和玻璃纖維。用于形成非織造纖維多孔基質的纖維可以具有這樣的長度和直徑，所述長度和直徑可以為具體應用(例如，傷口清創)提供具有充分結構完整性和足夠孔隙率的多孔基質。纖維長度通常為至少約0.5毫米、至少1毫米、至少2毫米、至少3毫米、至少4毫米、至少6毫米、至少8毫米、至少10毫米、至少15毫米、至少20毫米、至少25毫米或至少30毫米。纖維的直徑可為例如至少10微米、至少20微米、至少40微米或至少60微米。纖維長度和直徑將根據諸如纖維性質和應用類型的因素而變化。為有利于夾帶微生物粘結粒子和/或確保高表面積，用于形成非織造纖維多孔基質的纖維通常包含至少一種原纖化纖維(例如，呈被大量較小的附接原纖所圍繞的主纖維的形式)。主纖維一般可具有0.5毫米至5毫米范圍內的長度以及1微米至20微米范圍內的直徑。原纖通常可具有亞微米直徑。在許多實施方案中，原纖化纖維由聚烯烴諸如聚乙烯或聚丙烯制備。非織造纖維多孔基質包含多種不同類型的纖維。在一些實施方案中，可使用三種、四種或甚至更多種不同類型的纖維來形成多孔基質。例如，可為了強度和完整性而添加尼龍纖維，同時可為了夾帶顆粒而添加原纖化聚乙烯。另外，尼龍纖維向多孔基質提供親水特征，而原纖化聚乙烯纖維向多孔基質提供疏水特征。如果結合使用原纖化纖維和非原纖化纖維，則原纖化纖維與非原纖化纖維的重量比通常為至少1:2、至少1:1、至少2:1、至少3:1、至少5:1，或甚至至少8:1。非織造纖維多孔基質還包含至少一種聚合物粘結劑。合適的聚合物粘結劑包括相對惰性(幾乎不表現出或不表現出與纖維或微生物粘結粒子的化學相互作用)的天然和合成聚合物材料。可用的聚合物粘結劑包括聚合物粘結劑纖維。對于一些應用，可用的聚合物粘結劑包括聚合物樹脂(例如，以粉末和乳膠的形式)。通常，使用大量的聚合物粘結劑導致裝置的纖維脫落減少。合適的聚合物粘結劑纖維包括純粘合劑型纖維和雙組分纖維。雙組分纖維可具有例如核-殼型結構、并列型結構、海島型結構或橘瓣型結構等。示例性并列型雙組分纖維為以商品名chisso(例如，chissoes)從日本大阪的智索株式會社(chissocorporation(osaka,japan))商購獲得的聚烯烴熱粘合雙組分纖維。示例性核-殼型雙組分纖維以商品名melty(例如，melty4080)從日本大阪的尤尼吉可公司(unitikaltd.(osaka,japan))商購獲得以及從美國田納西州約翰遜城的minifibers公司(minifibers,inc.(johnsoncity,tn))商購獲得的那些，其由乙基乙酸乙烯酯(殼)和聚丙烯(核)制成。粘合劑為核-殼型雙組分纖維的外皮部分。用于聚合物粘合劑的合適聚合物樹脂可包括但不限于天然橡膠、氯丁橡膠、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯酸酯樹脂、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯等、以及它們的組合。基于多孔纖維基質的全部組分的總重量計，所得多孔纖維基質中粘結劑的量(以干燥形式)可為約3重量％至約7重量％(包括約5重量％)。此類量的聚合物粘結劑通常可為非織造多孔纖維基質提供足夠的完整性以用于多種應用，而并不顯著地涂布微生物粘結粒子。令人驚訝的是，相對于非織造多孔纖維基質中纖維的重量，非織造多孔纖維基質中聚合物粘結劑的量可小于約5重量％、4重量％、3重量％、2重量％或甚至1重量％。非織造纖維多孔基質通常包括聚烯烴纖維、聚酰胺纖維、玻璃纖維和聚合物粘合劑的混合物。在一些具體實施方案中，非織造纖維多孔基質包含尼龍纖維、原纖化聚乙烯纖維、玻璃纖維和聚合物粘合劑纖維(例如，核-殼型雙組分纖維)的混合物。在一些示例中，非織造纖維多孔基質包含40至80重量％的原纖化聚乙烯纖維、10至30重量％的尼龍纖維、5至20重量％的玻璃纖維以及5至20重量％的聚合物粘合劑纖維。在其他示例中，非織造纖維多孔基質包含50至70重量％的原纖化聚乙烯纖維、10至25重量％的尼龍纖維、5至15重量％的玻璃纖維以及5至20重量％的聚合物粘合劑纖維。在其他示例中，纖維多孔基質包含55至65重量％的原纖化聚乙烯纖維、10至20重量％的尼龍纖維、5至15重量％的玻璃纖維以及10至20重量％的聚合物粘合劑纖維。在許多實施方案中，纖維多孔基質僅包含纖維。例如，至少90重量％、至少95重量％、至少98重量％、至少99重量％或至少99.5重量％的干燥纖維多孔基質為纖維。多孔裝置通常同時包括纖維多孔基質以及分布在纖維多孔基質內的微生物粘結粒子。在大多數實施方案中，基于多孔裝置的總干重計，多孔裝置包含至少10重量％的微生物粘結粒子。如果微生物粘結粒子的量低于約10重量％，則多孔裝置可能不包含足夠的微生物粘結粒子以有效地捕獲從創面或皮膚移除的微生物。在一些示例中，基于多孔裝置的總干重計，多孔裝置包含至少15重量％、至少20重量％、至少25重量％、或至少30重量％的微生物粘結粒子。另一方面，基于多孔裝置的總干重計，多孔裝置通常包含不大于55重量％的微生物粘結粒子。如果微生物粘結粒子的量大于約55重量％，則多孔裝置可能包含不足量的纖維多孔基質。也就是說，多孔裝置的強度可能不足以在用作擦拭物時保持在一起。在一些示例中，基于多孔裝置的總重量計，多孔裝置包含不大于50重量％、不大于45重量％、或不大于40重量％的微生物粘結粒子。換句話說，多孔裝置通常包含10重量％至55重量％的微生物粘結粒子和45重量％至90重量％的纖維多孔基質、15重量％至50重量％的微生物粘結粒子和50重量％至85重量％的纖維多孔基質、20重量％至50重量％的微生物粘結粒子和50重量％至80重量％的纖維多孔基質、20重量％至45重量％的微生物粘結粒子和55重量％至80重量％的纖維多孔基質、25重量％至40重量％的微生物粘結粒子和60重量％至75重量％的纖維多孔基質、或者30重量％至40重量％的微生物粘結粒子和60重量％至70重量％的纖維多孔基質。所述量是基于多孔裝置的總干重計的。在許多實施方案中，多孔裝置(當干燥時)僅包含微生物粘結粒子和纖維多孔基質。例如，多孔裝置在干燥時包含至少90重量％、至少95重量％、至少98重量％、至少99重量％、或至少99.5重量％的組合的微生物粘結粒子和纖維多孔基質。微生物粘結粒子為在其與包含微生物的液體樣本接觸時采用，以非特異地捕獲微生物的水不溶性顆粒物質。微生物粘結粒子通常包括選自下列的粒子：無定形金屬硅酸鹽、胍官能化金屬硅酸鹽、硅藻土、經表面改性的硅藻土、γ-feo(oh)、金屬碳酸鹽、金屬磷酸鹽、二氧化硅、以及它們的組合。微生物粘結粒子通常包括微粒。在一個實施方案中，微生物粘結粒子包括無定形球化金屬硅酸鹽的粒子，例如無定形球化硅酸鎂、無定形球化硅酸鋁或它們的組合。無定形、至少部分熔融顆粒形式的金屬硅酸鹽可通過下述已知方法中的任何一種來制備：在受控條件下熔融或軟化相對小的進料粒子(例如，平均粒度為最高約25微米)以制備大致橢圓形或球形的粒子(即，具有通常為大致圓化且不含尖角或尖銳邊緣的放大二維圖像的粒子，包括真正或基本上圓形和橢圓形的形狀以及任何其它的圓化或彎曲的形狀)。此類方法包括原子化、火焰拋光、直接熔融等。優選的方法為焰熔法，其中至少部分熔融的基本上玻璃態的粒子是通過固體進料粒子的直接熔融或火焰拋光而形成(例如，按照美國專利6,045,913(castle等人)中所述的方法)。最優選地，此類方法可通過將不規則形狀進料粒子的大部分(例如，約15體積％至約99體積％；優選地，約50體積％至約99體積％；更優選地，約75體積％至約99體積％；最優選地，約90體積％至約99體積％)轉換成大致橢圓形或球形的粒子而用于制備無定形的球化金屬硅酸鹽。一些無定形的金屬硅酸鹽可商購獲得。例如，無定形的球化硅酸鎂可商購獲得以用于化妝品制劑中(例如，購自美國明尼蘇達州圣保羅的3m公司(3mcompany,st.paul,mn)的“3m化妝品用微球體cm-111”(3mcosmeticmicrospherescm-111))。3m化妝品用微球體cm-111(3mcosmeticmicrospherescm-111)具有2.3g/cc的粒子密度、3.3m2/g的表面積，并具有以下粒度：其中90％小于11微米(即，d90＝11)，其中50％小于5微米，以及其中10％小于2微米。無定形硅酸鋁可商購獲得以用于油漆、底漆、粉末涂料和其它涂料中，例如，得自明尼蘇達州圣保羅的3m公司(3mcompany,st.paul,mn)的“3m陶瓷微球體”(3mceramicmicrospheres)。3m陶瓷微球體(3mceramicmicrospheres)為堿性硅酸鋁陶瓷微球體，其成型為粒子密度為2.4g/cc的實心球體并且能夠以三個等級商購獲得：w-210、w-410和w0610。w-210粒子具有5m2/cc的表面積和以下粒度：其中95％小于約12微米(即，d95＝12)，其中90％小于約9微米，其中50％小于約3微米，以及其中10％小于約1微米。w-410粒子具有3m2/cc的表面積和以下粒度：其中95％小于約24微米(即，d95＝24)，其中90％小于約15微米，其中50％小于約4微米，以及其中10％小于約1微米。w-610粒子具有3m2/cc的表面積和以下粒度：其中95％小于約40微米(即，d95＝40)，其中90％小于約28微米，其中50％小于約10微米，以及其中10％小于約1微米。在某些實施方案中，所述粒子為胍官能化金屬硅酸鹽粒子。胍官能化的粒子可例如根據共同轉讓的國際申請no.pct/us2014/040861(kshirsagar等人)中公開的方法進行制備。胍官能化金屬硅酸鹽粒子包含至少一個含胍配體。含胍配體通過用具有下式1所示結構的含胍硅烷使金屬硅酸鹽粒子改性而形成：x3-nransi–y–g式1在式1中，si為硅原子，并且g代表式–nh–c(＝nh)–nh2的胍基團。y為二價基團，該二價基團共價鍵合到一端的硅原子以及另一端的g基團。每個ra基團(如果存在)獨立地為烷基、芳烷基或芳基基團，并且連接到硅原子。每個x為共價鍵合到硅原子的離去基團并且獨立地為烷氧基或酰氧基，并且n為0、1或2。典型的亞烷基可為最多20、最多16、12、10、8、7、6、5、4或甚至最多3個碳，或甚至2個碳，包括二價基團的末端原子在內。在一些實施方案中，y為包含具有3至6個碳的亞烷基的二價基團。在一個優選的實施方案中，y為具有3個碳的二價基團(即，丙基)。在式1中，每個離去基團x獨立地為1、2、3、4、5、6、7、8、9個或甚至最多10個碳的烷氧基基團，或者為2個碳，或3、4、5、6、7、8、9個，或甚至最多10個碳的酰氧基基團，其中烷氧基基團或酰氧基基團通過氧原子鍵合到硅。在一些實施方案中，n為0。當n為0時，不存在任何ra基團，并且式1可更簡單地重新編寫，如式2所示(其中si、g、y和x如針對式1所定義)：x3si–y–g式2當式1(或式2)的硅烷與金屬硅酸鹽粒子的表面上的–oh基團反應時，至少一個x離去基團被金屬硅酸鹽粒子表面上的硅原子與氧原子之間的共價鍵取代。包含在由式1表示的一般類型內的具體示例性含胍配體的胍官能化金屬硅酸鹽粒子的實施方案示于式3中(式3中的圓表示金屬硅酸鹽粒子)，其中n＝0(即，與式2中一樣)：應當理解，式3表示具體實施方案，其中n為3，并且y為二價基團，該二價基團為具有3個碳的亞烷基。在式1至式3的每一個中，省略了胍基團的電離態；然而，應當理解，在各種環境中，例如，根據其中存在此類胍基團的液體介質的ph，此類胍基團可為帶電的或不帶電的(例如，質子化的或去質子化的)。例如，可通過使含胍前體的硅鍵合可水解基團與粒子的羥基基團反應而便利地獲得配體的氧與粒子之間的共價鍵。雖然式3的示例性結構示出了三個此類鍵合氧原子(即，式1中的n＝3)，但應當理解，在各種實施方案中，可提供一個、兩個或三個此類鍵合氧原子。如果少于三個此類氧原子鍵合到硅原子，則其它取代基(例如，未鍵合到粒子并且未示于式1中的取代基)可存在于硅原子上。例如，含胍配體可包括涉及si–o–si(即，硅氧烷)基團形成的聚合結構，其得自形成于兩個或更多個含胍配體前體之間的si–o鍵。不受理論的約束，據認為在存在所添加水、或其他水性溶劑、或可使si–o–r基團中的鍵水解的其他試劑的情況下可形成si–o–si基團，以產生附接到粒子的較為復雜的含胍配體結構。聚合的含胍配體的網絡可在金屬硅酸鹽粒子的表面上形成涂層。在一些實施方案中，可期望獲得用聚合的含胍配體官能化的粒子(例如，在聚合含胍配體中具有至少一個si-o-si基團)，作為增加在金屬硅酸鹽粒子表面上的含氮胍基團載量的方法。據認為，在至少這些類型的聚合中，金屬硅酸鹽粒子的表面上的含氮胍基團的載量可達到在1原子％至10原子％范圍內的表面氮含量水平，如例如通過x射線光電子能譜測量。本公開的胍官能化粒子包括金屬硅酸鹽粒子。可用的金屬硅酸鹽包括金屬(諸如鎂、鈣、鋅、鋁、鐵、鈦等(優選鎂和鋁)以及它們的組合)的硅酸鹽。優選的是具有至少部分熔融顆粒形式的無定形金屬硅酸鹽。在某些實施方案中，更優選的是無定形、球化金屬硅酸鹽；并且甚至更優選的是無定形、球化硅酸鎂。在某些實施方案中，更優選的是無定形硅酸鋁。金屬硅酸鹽是已知的并且可通過已知方法進行化學合成，或者通過開采和加工天然存在的原礦獲得。諸如硅酸鎂粒子的金屬硅酸鹽粒子承載有足夠的表面羥基基團(通常，si–oh基團)，以使所需數量的含胍配體能夠共價連接到其上。用于本公開的多孔裝置中的胍官能化金屬硅酸鹽粒子能夠以基本上任何顆粒形式(優選地，相對干燥或不含揮發物的形式)使用，所述顆粒形式適于與纖維共混以形成本公開的多孔裝置。優選地，胍官能化金屬粒子以粉末形式使用。可用的粉末包括包含微粒(優選地，粒度范圍為約1微米(更優選地，約2微米；甚至更優選地，約3微米；最優選地，約4微米)至約100微米(更優選地，約50微米；甚至更優選地，約25微米；最優選地，約15或20微米；其中任何下限可與范圍中的任何上限配對，如上所述)的微粒)的那些。在一些實施方案中，特別優選的是胍官能化硅酸鎂粒子。用于實施本公開的方法的合適胍官能化硅酸鎂粒子包括含有無定形硅酸鎂并且具有下述表面組成的那些粒子：金屬原子與硅原子的比率大于0.01且小于或等于約0.5(優選地，小于或等于約0.4；更優選地，小于或等于約0.3；最優選地，小于或等于約0.2)，如通過x射線光電子能譜(“xps”，也稱為化學分析用電子能譜(“esca”))所測得。在一些實施方案中，特別優選的是胍官能化硅酸鋁粒子。用于實施本公開的方法的合適胍官能化硅酸鋁粒子包括含有無定形硅酸鋁并且具有下述表面組成的那些粒子：金屬原子與硅原子的比率大于6.7且小于或等于約17.3，如通過xps(也稱為esca)所測得。xps是一種可以提供有關固體表面上存在的元素和化學物質(氧化態和/或官能團)的濃度的信息的技術。xps通常提供對標本表面上的最外側的3納米至10納米(nm)的分析。在針對0.1原子％至1原子％濃度范圍內的大多數物質的檢測限下，xps對元素周期表中除了氫和氦之外的所有元素敏感。在一些情況下，例如針對cm-111粒子，xps的優選表面組成評估條件可包括相對于接受立體角為±10度的樣品表面測得的90度的飛離角。本領域的技術人員可以選擇合適的儀器設置，用于分析本公開的粒子。在本公開的實施方案中，通過xps測得，胍官能化金屬硅酸鹽粒子具有1原子％至20原子％范圍內的表面氮含量。在一些實施方案中，通過xps測得，胍官能化金屬硅酸鹽粒子具有至少1原子％、至少2原子％、至少3原子％、至少4原子％、或甚至至少5原子％的表面氮含量。在一些實施方案中，通過xps測得，胍官能化金屬硅酸鹽粒子具有至多20原子％、至多15原子％、至多10原子％、至多9原子％、至多8原子％、至多7原子％、或甚至至多6原子％的表面氮含量。通過xps測得，胍官能化金屬硅酸鹽粒子的表面氮含量可為上述下限值和上限值的任何組合并且包括這些上限值和下限值在內。本領域的技術人員將會理解，在一些實施方案中，可能優選的是選擇這些范圍內的較高或較低表面氮含量，具體取決于期望的應用。在一個實施方案中，微生物粘結粒子包括硅藻土的粒子，例如經表面改性的硅藻土的粒子。硅藻土(或硅藻土粉)為由硅藻(一種海洋棲居微生物)殘余物產生的天然硅土材料。因此，其可得自天然來源并且也為市售的(例如，得自美國馬薩諸塞州沃德希爾的莊信萬豐旗下阿法埃莎公司(alfaaesar,ajohnsonmattheycompany,wardhill,ma))。硅藻土粒子通常包括小的、開放的二氧化硅網絡(形式為對稱立方體、圓柱體、球體、板、矩形盒等)。這些粒子的孔結構通常可為顯著均一的。硅藻土可以作為開采的原材料或以純化和任選研磨的粒子用于實施本發明的方法。優選地，硅藻土為直徑尺寸范圍為約1微米至約50微米(更優選地，約3微米至約10微米)的碾磨粒子形式。可任選將硅藻土在使用之前進行熱處理以去除有機殘余物的任何殘跡。如果使用熱處理，則優選熱處理為500℃或更低，因為較高溫度可產生不利地高含量的結晶二氧化硅。經表面改性的硅藻土包括在其表面的至少一部分上承載有表面處理劑的硅藻土，所述表面處理劑包括二氧化鈦、氧化鐵、細納米級金或鉑、或它們的組合。可用的表面改性劑包括細納米級金；細納米級鉑；與至少一種金屬氧化物(優選二氧化鈦、氧化鐵或它們的組合)結合的細納米級金；二氧化鈦；與至少一種其他金屬氧化物(即，除二氧化鈦之外)結合的二氧化鈦等；以及它們的組合。優選的表面改性劑包括：細納米級金；細納米級鉑；與至少氧化鐵或二氧化鈦結合的細納米級金；二氧化鈦；與至少氧化鐵結合的二氧化鈦；以及它們的組合。經表面改性的硅藻土可例如根據共同轉讓的國際公布no.wo2009/046191(kshirsagar等人)中公開的方法進行制備。在一個實施方案中，微生物粘結粒子包括γ-feo(oh)(也稱為纖鐵礦)的粒子。此類微生物粘結粒子的具體示例公開于共同轉讓的國際公布no.wo2009/046183(kshirsagar等人)中。已經發現γ-feo(oh)粒子令人驚訝地能比其它含鐵微生物粘結粒子更有效地捕獲革蘭氏陰性細菌，革蘭氏陰性細菌在人類細菌感染方面受到巨大關注。γ-feo(oh)是已知的并且可通過已知方法化學合成(例如，通過在中性或弱酸性ph下對氫氧化亞鐵進行氧化，如在美國專利no.4,729,846(matsui等人)中針對磁帶生產目的所述，該專利的說明書以引用方式并入本文)。γ-feo(oh)還可商購獲得(例如，得自美國馬薩諸塞州沃德希爾的莊信萬豐旗下阿法埃莎公司(alfaaesar,ajohnsonmattheycompany,wardhill,mass.)，和得自美國密蘇里州圣路易斯的西格瑪奧德里奇公司(sigma-aldrichcorporation,st.louis,mo.))。在一個實施方案中，微生物粘結粒子包括二氧化硅的粒子。微生物粘結二氧化硅粒子的具體示例為平均直徑為約2.5微米的二氧化硅微球，可從美國賓夕法尼亞州沃靈頓的polysciences公司(polysciences,inc.,warrington,pa)商購獲得。在一個實施方案中，微生物粘結粒子包括金屬碳酸鹽的粒子。微生物粘結金屬碳酸鹽粒子的具體示例為碳酸鈣，諸如直徑范圍為2.5-10微米的碳酸鈣粒子，可從美國密蘇里州圣路易斯的西格瑪奧德里奇公司(sigma-aldrich,st.louis,mo)商購獲得。在一個實施方案中，微生物粘結粒子包括金屬磷酸鹽的粒子。微生物粘結金屬磷酸鹽粒子的具體示例為羥基磷灰石，諸如顆粒尺寸為2-8微米的1型羥基磷灰石粒子，可從美國密蘇里州圣路易斯的西格瑪奧德里奇公司(sigma-aldrich,st.louis,mo)商購獲得。在一種具體方法中，多孔裝置使用濕式布層或“濕法成網”工藝制備。在該工藝中，形成分散體，所述分散體包含(a)多根纖維；(b)多個微生物粘結粒子；(c)聚合物粘結劑纖維；(d)和分散液，諸如水、水混溶性有機溶劑或它們的混合物。纖維、微生物粘結粒子和聚合物粘結劑纖維組分可一起分散在分散液中。作為另外一種選擇，可在引入其它組分之前分散這些組分中的一種或兩種。在一些實施方案中，纖維(例如，疏水性纖維)具有有利于纖維在分散液中分散的添加劑、表面處理劑或化學基團。例如，聚烯烴基纖維可具有馬來酸酐或琥珀酸酐官能團，或在制備聚烯烴基纖維的熔融加工期間可添加合適的表面活性劑。濕法成網工藝另外包括脫水、之后加熱來結束脫水并熔融聚合物粘結劑纖維(從而將聚合物粘結劑沉積在纖維上)。一種或多種助劑或添加劑可用于制備此類型的多孔裝置。可用的助劑包括加工助劑(例如，沉淀劑，如鋁酸鈉和硫酸鋁，它們可以有助于使聚合物粘合劑沉淀于纖維上)，可以增強所得多孔裝置的整體性能的材料，等。當使用時，此類助劑的量可以例如基于多孔裝置的總干重(例如，纖維和微生物粘結粒子)計最多5重量％、最多4重量％、最多3重量％、最多1重量％或最多0.5重量％的量存在。助劑的總量通常被選擇為盡可能低，以便最大化可包括在多孔裝置中的微生物粘結粒子的量。在一種更具體的濕法成網工藝中，纖維(例如，短纖維)可在分散液(例如，水、水混溶性有機溶劑(例如，醇)、或它們的混合物)存在的情況下在容器中共混以形成漿液。在形成漿液后，可將微生物粘結粒子和任選的沉淀劑(例如，ph調節劑，如明礬)添加到漿液中。當通過使用本領域中已知的抄片(hand-sheet)法進行濕法成網工藝時，發現向分散體添加組分(即，纖維和微生物粘結粒子)的順序不會顯著地影響濃縮裝置的最終性能。在形成后，可將分散體混合物傾注到模具中，模具的底部可被篩網覆蓋。可使分散液通過篩網從混合物(呈濕片材的形式)中排出。在排出足夠的液體后，通常可從模具中移除濕片材，并通過擠壓、加熱或兩者的組合來使其干燥。一般來講，壓力在約300至約600kpa的范圍內。可使用在90℃至200℃范圍內、100℃至175℃范圍內、100℃至150℃范圍內、或90℃至120℃范圍內的溫度來干燥濕片材。干燥通常除去所有或大部分分散液(例如，基于為形成分散體而添加的分散液的量計，最多85重量％、最多90重量％、最多95重量％、最多98重量％或最多99重量％的分散液)。施加的熱可用于熔融聚合物粘結劑纖維。所得多孔裝置為干片材，該干片材的平均厚度為至少0.1毫米、至少0.2毫米、至少0.5毫米、至少0.8毫米、至少1毫米、至少2毫米、至少4毫米或至少5毫米。平均厚度通常為最多20毫米、最多15毫米、最多12毫米或最多10毫米。如果需要，可使用壓延對干片材提供另外的擠壓或熔合。在多孔裝置中，根據所使用的纖維的性質，微生物粘結粒子可通過化學相互作用(例如，化學鍵)或物理相互作用(例如，吸附或機械夾帶)夾帶于纖維多孔基質之中。微生物粘結粒子通常優選基本上均勻地分布在多孔裝置內的整個纖維多孔基質中。一般來講，如通過掃描電子顯微鏡法(sem)測得，干燥多孔裝置的平均孔尺寸可在0.1至10微米的范圍內。在20體積％至80體積％范圍內或在40體積％至60體積％范圍內的空隙體積可為可用的。可通過在纖維混合物中使用具有較大直徑或剛度的纖維來修改(增加)干燥多孔裝置的孔隙率。多孔裝置通常為柔性的(例如，其可為圍繞0.75英寸(約2cm)直徑的核成輥的多孔片材)。可將未壓延多孔片材切割成所需尺寸。在某些實施方案中，裝置還包括層合至包含粒子的多孔纖維非織造基質的主表面的基底。基底可設置在多孔裝置的方便位置上以便使用者抓握裝置，并且任選地包括片材或施用裝置。例如，合適的片材將為織造或非織造纖維片材。合適的應用為棒狀，并且多孔裝置附接在施用裝置的一端。在某些實施方案中，一種或多種試劑被置于多孔裝置之上或之中，以向皮膚或傷口區域提供另外的有益效應。例如，多孔裝置還可包括治療劑、感官劑、生長因子、止痛藥、組織支架劑、止血劑、膠原、麻醉劑、抗炎劑、血管舒張物質、傷口愈合劑、血管生成劑、血管生成抑制劑、免疫促進劑、皮膚愈合劑、提供殺菌活性或細菌抑制活性的試劑、破壞或摧毀微生物代謝活動或細菌生物膜形成的電子轉移劑、或它們的組合。一個合適的抗炎劑包括鉀鹽、鋅鹽、鈣鹽和銣鹽的組合，其為通常存在于柳樹皮提取物中的鹽的組合。在許多實施方案中，多孔裝置為無菌的。多孔裝置可在使用之前進行滅菌(例如，通過受控熱、亞乙基氧氣體或輻射來進行)，以便減少或防止清創期間對皮膚或傷口的任何污染。在第二方面，提供了一種套件。該套件包括(a)無菌包和(b)置于無菌包中的根據第一方面所述的至少一個(多孔)裝置。所述至少一個多孔裝置中的每一個通常單獨裝在無菌包中，例如包括箔(和/或其他濕氣透過率非常低的材料)的密封袋，使得每次打開無菌包時僅一個多孔裝置暴露于空氣。可根據已知方法(例如，用環氧乙烷氣體、蒸汽、γ輻射、電子束輻射、過氧化氫、過乙酸、水醇溶液、漂白劑、以及它們的組合)對包裝進行滅菌。所述套件可選地包括多個無菌包，每個均裝有一個多孔裝置。通常，該套件還包括用所述至少一個裝置擦拭傷口或皮膚區域的說明書。該說明書可包括例如用于用多孔裝置對傷口或皮膚區域清創的建議技術、擦拭時間等。在第三方面，提供了一種清創方法。該方法包括(a)提供裝置，該裝置包括包含粒子的多孔纖維非織造基質，以及(b)用裝置擦拭傷口或皮膚區域。包含粒子的多孔纖維非織造基質包括(i)包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維的多孔纖維非織造基質；以及(ii)多個微生物粘結粒子；其中粒子網結于多孔纖維非織造基質中。任選地，所述方法還包括在擦拭之前在包含粒子的多孔纖維非織造基質中加入液體，并且/或者所述裝置還包括被吸收于包含粒子的多孔纖維非織造基質中的液體。微生物粘結粒子與上文所述的那些相同并且可使用上文所述的方法進行制備。可使用任何合適的方法將微生物粘結粒子分布在整個纖維多孔基質中。在許多實施方案中，微生物粘結粒子嵌入在纖維多孔基質內。在第四方面，提供了另一種清創方法。該方法包括(a)提供包括多孔纖維非織造基質的裝置，以及(b)用裝置擦拭傷口。該裝置包括多孔纖維非織造基質。所述多孔纖維非織造基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。已發現，根據本公開所述的多孔裝置不僅適合對干燥的皮膚和傷口清創，通常還能減少所清創的傷口上或皮膚區域上微生物的量。例如，用多孔裝置擦拭通常使傷口或皮膚區域上微生物的量發生至少2.0的對數減少，或使傷口或皮膚區域上微生物的量發生至少3.0的對數減少、或至少4.0的對數減少、以及最高至2.5的對數減少、或最高至3.5的對數減少、或最高至4.5的對數減少、或甚至5.5的對數減少。可使用本文所述的多孔裝置捕獲多種微生物。微生物可為例如細菌(包括革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌兩者)、真菌、酵母、霉菌、原生動物、病毒(包括無包膜病毒和有包膜病毒)、細菌內生孢子(例如，芽孢桿菌屬(bacillus)(包括炭疽芽孢桿菌(bacillusanthracis)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)和枯草芽孢桿菌(bacillussubtilis))和梭狀芽孢桿菌屬(clostridium)(包括肉毒梭狀芽孢桿菌(clostridiumbotulinum)、艱難梭狀芽孢桿菌(clostridiumdifficile)和產氣莢膜梭狀芽孢桿菌(clostridiumperfringens)))，以及它們的組合。待移除微生物的屬包括但不限于埃希氏菌屬(escherichia)、葡萄球菌屬(staphylococcus)、假單胞菌屬(pseudomonas)、以及它們的組合。能夠移除的具體微生物菌株包括大腸桿菌(escherichiacoli)、金黃色葡萄球菌(staphylococcusaureus)、銅綠假單胞菌(pseudomonasaeruginosa)等、以及它們的組合。在第五方面，提供了另一種套件。該套件包括(a)無菌包；(b)置于無菌包中的至少一個裝置；和(c)用該至少一個裝置擦拭傷口的說明書。所述裝置包括(a)包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維的多孔纖維非織造基質。該裝置還包括(b)被吸收于多孔纖維非織造基質中的液體。本發明提供了包括多孔裝置、套件和清創方法的各種實施方案。實施方案1為一種裝置，包括(a)包含粒子的多孔纖維非織造基質，該多孔纖維非織造基質包括(i)多孔纖維非織造布和(ii)多個微生物粘結粒子。所述基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。所述粒子網結于多孔纖維非織造基質中。該裝置還包括(b)被吸收于包含粒子的多孔纖維非織造基質中的液體。實施方案2為實施方案1所述的裝置，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質至少0.25克的量存在。實施方案3為實施方案1或實施方案2所述的裝置，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質至少0.5克的量存在。實施方案4為實施方案1至3中任一項所述的裝置，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.25至5.0克的量存在。實施方案5為實施方案1至4中任一項所述的裝置，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.5至4.0克的量存在。實施方案6為實施方案1至5中任一項所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括選自下列的粒子：無定形金屬硅酸鹽、胍官能化金屬硅酸鹽、硅藻土、經表面改性的硅藻土、γ-feo(oh)、金屬碳酸鹽、金屬磷酸鹽、二氧化硅、以及它們的組合。實施方案7為實施方案1至6中任一項所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括無定形金屬硅酸鹽、胍官能化金屬硅酸鹽、硅藻土、經表面改性的硅藻土、γ-feo(oh)、或它們的組合的粒子。實施方案8為實施方案7所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括無定形球化金屬硅酸鹽的粒子。實施方案9為實施方案7或實施方案8所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括無定形球化硅酸鎂的粒子。實施方案10為實施方案7或實施方案8所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括無定形球化硅酸鋁的粒子。實施方案11為實施方案1至6中任一項所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括胍官能化金屬硅酸鹽的粒子。實施方案12為實施方案11所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括胍官能化硅酸鎂的粒子。實施方案13為實施方案11所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括胍官能化硅酸鋁的粒子。實施方案14為實施方案1至6中任一項所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括硅藻土的粒子。實施方案15為實施方案1至6中任一項所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括經表面改性的硅藻土的粒子。實施方案16為實施方案15所述的裝置，其中經表面改性的硅藻土包括在其表面的至少一部分上承載有表面處理劑的硅藻土，所述表面處理劑包括二氧化鈦、氧化鐵、細納米級金或鉑、或它們的組合。實施方案17為實施方案1至6中任一項所述的裝置，其中微生物粘結粒子包括γ-feo(oh)的粒子。實施方案18為實施方案1至17中任一項所述的裝置，其中粒子為微粒。實施方案19為實施方案1至18中任一項所述的裝置，其中第一聚烯烴纖維包含聚乙烯。實施方案20為實施方案1至19中任一項所述的裝置，其中第二聚烯烴纖維包含具有核-殼型結構、并列型結構、海島型結構或橘瓣型結構的雙組分纖維。實施方案21為實施方案1至20中任一項所述的裝置，其中多孔纖維非織造基質還包含尼龍纖維。實施方案22為實施方案1至21中任一項所述的裝置，其中多孔纖維非織造基質還包含聚乳酸纖維。實施方案23為實施方案1至22中任一項所述的裝置，其中多孔纖維非織造基質包含至少一種原纖化纖維。實施方案24為實施方案1至23中任一項所述的裝置，其中包含粒子的多孔纖維非織造基質通過濕法成網工藝形成。實施方案25為實施方案1至24中任一項所述的裝置，其中裝置還包括層合至包含粒子的多孔纖維非織造基質的主表面的基底。實施方案26為實施方案25所述的裝置，其中基底包括片材或施用裝置。實施方案27為實施方案1至26中任一項所述的裝置，其中液體包括水、緩沖溶液、清潔溶液、止痛藥溶液或抗微生物溶液。實施方案28為實施方案1至27中任一項所述的裝置，還包括治療劑、感官劑、生長因子、止痛藥、組織支架劑、止血劑、膠原、麻醉劑、抗炎劑、血管舒張物質、傷口愈合劑、血管生成劑、血管生成抑制劑、免疫促進劑、皮膚愈合劑、提供殺菌活性或細菌抑制活性的試劑、破壞或摧毀微生物代謝活動或細菌生物膜形成的電子轉移劑、或它們的組合。實施方案29為實施方案28所述的裝置，其中抗炎劑包括鉀鹽、鋅鹽、鈣鹽和銣鹽的組合。實施方案30為實施方案1至29中任一項所述的裝置，其中裝置為無菌的。實施方案31為一種套件，包括(a)無菌包和(b)置于該無菌包中的根據權利要求1至30中任一項所述的至少一個裝置。實施方案32為實施方案31所述的套件，還包括(c)用所述至少一個裝置擦拭傷口或皮膚區域的說明書。實施方案33為一種清創方法。該方法包括(a)提供裝置，該裝置包括包含粒子的多孔纖維非織造基質，以及(b)用裝置擦拭傷口或皮膚區域。所述裝置包括(i)多孔纖維非織造基質和(ii)網結于多孔纖維非織造基質中的多個微生物粘結粒子。所述多孔纖維非織造基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。實施方案34為實施方案33所述的方法，其中該方法還包括在擦拭之前在包含粒子的多孔纖維非織造基質中加入液體。實施方案35為實施方案33所述的方法，其中所述裝置還包括被吸收于包含粒子的多孔纖維非織造基質中的液體。實施方案36為實施方案34或實施方案35所述的方法，其中液體包括水、緩沖溶液、清潔溶液、止痛藥溶液或抗微生物溶液。實施方案37為實施方案33至36中任一項所述的方法，其中擦拭使傷口或皮膚區域上微生物的量發生至少2.0的對數減少。實施方案38為實施方案33至37中任一項所述的方法，其中擦拭使傷口或皮膚區域上微生物的量發生至少3.0的對數減少。實施方案39為實施方案33至38中任一項所述的方法，其中擦拭使傷口或皮膚區域上微生物的量發生至少4.0的對數減少。實施方案40為實施方案34至39中任一項所述的方法，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質至少0.25克的量存在。實施方案41為實施方案34至40中任一項所述的方法，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質至少0.5克的量存在。實施方案42為實施方案34至41中任一項所述的方法，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.25至5.0克的量存在。實施方案43為實施方案34至42中任一項所述的方法，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.5至4.0克的量存在。實施方案44為實施方案33至43中任一項所述的方法，其中微生物粘結粒子包括選自下列的粒子：無定形金屬硅酸鹽、胍官能化金屬硅酸鹽、硅藻土、經表面改性的硅藻土、γ-feo(oh)、金屬碳酸鹽、金屬磷酸鹽、二氧化硅、以及它們的組合。實施方案45為實施方案33至44中任一項所述的方法，其中微生物粘結粒子包括無定形金屬硅酸鹽、胍官能化金屬硅酸鹽、硅藻土、經表面改性的硅藻土、γ-feo(oh)、或它們的組合的粒子。實施方案46為實施方案45所述的方法，其中微生物粘結粒子包括無定形球化金屬硅酸鹽的粒子。實施方案47為實施方案45或實施方案46所述的方法，其中微生物粘結粒子包括無定形球化硅酸鎂的粒子。實施方案48為實施方案45或實施方案46所述的方法，其中微生物粘結粒子包括無定形球化硅酸鋁的粒子。實施方案49為實施方案33至44中任一項所述的方法，其中微生物粘結粒子包括胍官能化金屬硅酸鹽的粒子。實施方案50為實施方案49所述的方法，其中微生物粘結粒子包括胍官能化硅酸鎂的粒子。實施方案51為實施方案49所述的方法，其中微生物粘結粒子包括胍官能化硅酸鋁的粒子。實施方案52為實施方案33至44中任一項所述的方法，其中微生物粘結粒子包括硅藻土的粒子。實施方案53為實施方案33至44中任一項所述的方法，其中微生物粘結粒子包括經表面改性的硅藻土的粒子。實施方案54為實施方案53所述的方法，其中經表面改性的硅藻土包括在其表面的至少一部分上承載有表面處理劑的硅藻土，所述表面處理劑包括二氧化鈦、氧化鐵、細納米級金或鉑、或它們的組合。實施方案55為實施方案33至44中任一項所述的方法，其中微生物粘結粒子包括γ-feo(oh)的粒子。實施方案56為實施方案33至55中任一項所述的方法，其中粒子為微粒。實施方案57為實施方案33至56中任一項所述的方法，其中第一聚烯烴纖維包含聚乙烯。實施方案58為實施方案33至57中任一項所述的方法，其中第二聚烯烴纖維包含具有核-殼型結構、并列型結構、海島型結構或橘瓣型結構的雙組分纖維。實施方案59為實施方案33至58中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質還包含尼龍纖維。實施方案60為實施方案33至59中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質還包含聚乳酸纖維。實施方案61為實施方案33至60中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質包含至少一種原纖化纖維。實施方案62為實施方案33至61中任一項所述的方法，其中包含粒子的多孔纖維非織造基質通過濕法成網工藝形成。實施方案63為實施方案33至62中任一項所述的方法，其中裝置還包括層合至包含粒子的多孔纖維非織造基質的主表面的基底。實施方案64為實施方案63所述的方法，其中基底包括片材或施用裝置。實施方案65為實施方案33至64中任一項所述的方法，其中所述裝置還包括治療劑、感官劑、生長因子、止痛藥、組織支架劑、止血劑、膠原、麻醉劑、抗炎劑、血管舒張物質、傷口愈合劑、血管生成劑、血管生成抑制劑、免疫促進劑、皮膚愈合劑、提供殺菌活性或細菌抑制活性的試劑、破壞或摧毀微生物代謝活動或細菌生物膜形成的電子轉移劑、或它們的組合。實施方案66為實施方案65所述的方法，其中抗炎劑包括鉀鹽、鋅鹽、鈣鹽和銣鹽的組合。實施方案67為實施方案33至66中任一項所述的方法，其中裝置為無菌的。實施方案68為一種清創方法。該方法包括(a)提供包括多孔纖維非織造基質的裝置，以及(b)用裝置擦拭傷口。該裝置包括多孔纖維非織造基質。所述多孔纖維非織造基質包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維。實施方案69為實施方案68所述的方法，其中該方法還包括在擦拭之前在多孔纖維非織造基質中加入液體。實施方案70為實施方案68所述的方法，其中所述裝置還包括被吸收于多孔纖維非織造基質中的液體。實施方案71為實施方案69或實施方案70所述的方法，其中液體包括水、緩沖溶液、清潔溶液、止痛藥溶液或抗微生物溶液。實施方案72為實施方案68至71中任一項所述的方法，其中擦拭使傷口上微生物的量發生至少2.0的對數減少。實施方案73為實施方案69至72中任一項所述的方法，其中液體以每克多孔纖維非織造基質至少0.25克的量存在。實施方案74為實施方案69至73中任一項所述的方法，其中液體以每克多孔纖維非織造基質至少0.5克的量存在。實施方案75為實施方案69至73中任一項所述的方法，其中液體以每克多孔纖維非織造基質0.25至5.0克的量存在。實施方案76為實施方案69至74中任一項所述的方法，其中液體以每克包含粒子的多孔纖維非織造基質0.5至4.0克的量存在。實施方案77為實施方案68至76中任一項所述的方法，其中第一聚烯烴纖維包含聚乙烯。實施方案78為實施方案68至77中任一項所述的方法，其中第二聚烯烴纖維包含具有核-殼型結構、并列型結構、海島型結構或橘瓣型結構的雙組分纖維。實施方案79為實施方案68至78中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質還包含尼龍纖維。實施方案80為實施方案68至79中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質還包含聚乳酸纖維。實施方案81為實施方案68至80中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質包含至少一種原纖化纖維。實施方案82為實施方案68至81中任一項所述的方法，其中多孔纖維非織造基質通過濕法成網工藝形成。實施方案83為實施方案68至82中任一項所述的方法，其中裝置還包括層合至多孔纖維非織造基質的主表面的基底。實施方案84為實施方案83所述的方法，其中基底包括片材或施用裝置。實施方案85為實施方案68至84中任一項所述的方法，其中所述裝置還包括治療劑、感官劑、生長因子、止痛藥、組織支架劑、止血劑、膠原、麻醉劑、抗炎劑、血管舒張物質、傷口愈合劑、血管生成劑、血管生成抑制劑、免疫促進劑、皮膚愈合劑、提供殺菌活性或細菌抑制活性的試劑、破壞或摧毀微生物代謝活動或細菌生物膜形成的電子轉移劑、或它們的組合。實施方案86為實施方案85所述的方法，其中抗炎劑包括鉀鹽、鋅鹽、鈣鹽和銣鹽的組合。實施方案87為實施方案58至86中任一項所述的方法，其中裝置為無菌的。實施方案88為一種套件，包括(a)無菌包；(b)置于無菌包中的至少一個裝置；和(c)用該至少一個裝置擦拭傷口的說明書。所述裝置包括(a)包含第一聚烯烴纖維、包含聚乙烯的第二聚烯烴纖維、以及玻璃纖維的多孔纖維非織造基質。該裝置還包括(b)被吸收于多孔纖維非織造基質中的液體。實施例：除非另有說明，否則所有用于實施例的化學物質均可得自密蘇里州圣路易市的西格瑪奧德里奇公司(sigma-aldrichcorp.(saintlouis,mo))。除非另外指明，否則所有微生物產品供應和試劑均以標準產品購自西格瑪奧德里奇公司(sigma-aldrich)或威達優爾公司(vwr)。制備包含硅酸鎂的纖維非織造基質實施例1和2實施例1：通過將纖維1與3l冷蒸餾水在4l共混機(37bl84型威力商用重型共混機(waringcommercialheavydutyblender,model37bl84))中以中速進行30秒鐘混合來制備纖維預混物。預混物的組分在下表1中示出。表1：實施例1-2的組合物材料(克)實施例1實施例2纖維111.0-纖維23.53.0纖維32.52.25纖維42.01.75纖維5-11.0cm-1114.04.0檢驗混合物的纖維是否均勻分散并且無結節或團塊。加入纖維2-4并在低速下共混15秒。然后加入4.0克cm-111與1升蒸餾水，并在低速下共混15秒。使用tappi制墊設備(美國紐約州沃特敦的威廉姆斯設備公司(williamsapparatus,watertown,ny))制備氈，所述制墊設備具有測得為約30厘米(約12英寸)見方和30厘米(約12英寸)高的盒，所述盒的底部具有細目篩網和排液閥。在篩網上將一片約14英寸(36cm)×12英寸(30cm)的聚乙烯紡粘(petlutradur7240，得自美國俄亥俄州辛辛那提的fiberweb公司(fiberweb,cincinnati,oh))作為稀松布放置于篩網上。將盒用自來水填充直至超過篩網約5厘米(cm)的高度。將含粒子的混合物傾注到盒中并且立即打開閥，從而產生將水抽出盒的真空。所得的纖維非織造氈為大約0.8-1.0毫米(mm)厚。將纖維非制造氈從設備轉移到30平方厘米的吸墨紙(96磅白紙，美國明尼蘇達州圣保羅的錨紙公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。然后將纖維非織造基質樣品放在設置為110℃的烘箱(bluemstabil-thermtm烘箱，ov-560a2型；美國伊利諾伊州藍島(blueisland,il))中約2小時以去除殘余水。圖1示出了實施例1的掃描電子顯微圖(sem)。實施例2：實施例2采用與實施例1相同的方法而形成，不同的是制備包含11克纖維5而非纖維1的纖維網。圖2示出了實施例2的掃描電子顯微圖(sem)。橙子中果皮去除測試：橙子中果皮去除測試是從傷口表面移除腐肉的替代測試，其中中果皮是腐肉的替代品，而橙子的果肉則是創傷組織的替代品。新鮮橙子購自本地雜貨店(圣保羅的cubfoods(cubfoods,st.paul))。測試之前，在37℃的培養箱(得自vwr公司的vrw軌道式震蕩培養箱(vrworbitalshakerincubator,fromvwr))中加溫橙子60分鐘。用刀片(購自美國賓夕法尼亞州西切斯特的vwr公司(vwr,westchester,pa))切下切口之后剝掉一半橙子皮。在5毫升(ml)去離子水中浸漬尺寸為10cm×10cm的纖維非織造基質樣品約20秒，然后手動擠干以去除多余水分。單手握住橙子，同時另一只手握住預潤濕樣品。在剝皮的橙子上用樣品以順時針方向擦拭3分鐘以去除中果皮，并使橙子果肉保持完整。在擦拭過程之前、1分鐘后和3分鐘后采集圖像。記錄中果皮去除和樣品纖維脫落情況。從一到三分對中果皮去除效果打分，一分為最少的中果皮去除，而三分為最多的中果皮去除。更高的中果皮去除與更大的清創相關聯。同樣從一到三分對樣品纖維脫落情況打分，一分為最少的纖維脫落，而三分為最多的纖維脫落。更低的纖維脫落得分與清創期間從樣品更少的纖維脫落相關聯。結果示于下表2中。同樣對比較例1和2執行測試過程。在水中浸漬之后，比較例2團成一團并表現出被破壞的完整性，因此不在另外的橙子中果皮去除測試中使用。表2：橙子中果皮去除測試結果材料編號中果皮去除纖維脫落實施例131實施例231比較例131比較例2n/a(對測試來說完整性不足)3細菌去除工序1實施例3和4將胰酶大豆瓊脂板上的劃線平板培養物中的單個大腸桿菌(atcc51813，典型革蘭氏陰性菌)菌落在37℃下接種在含5ml胰酶大豆液體培養基的玻璃管并在震蕩培養箱(得自新布倫茲威克科學公司(newbrunswickscientific)的innova44)中溫育18-20小時。將含有約1×109個菌落形成單位數(cfus)/ml的過夜培養物1:100稀釋于bbl緩沖液，以獲得約1×107個菌落形成單位數(cfus)/ml的原液。向裝有100微升胎牛血清的5ml離心管中加入1.9ml的量(接種物中最終為5％有機負載)，并渦旋混合10秒。將100微升體積轉移到無菌載玻片(購自vwr公司的顯微鏡載片)的表面上，并用無菌移液管端分散在玻片的約一半面積上。然后在37℃培養箱中溫育載玻片40分鐘。實施例3：含cm-111的纖維非織造基質實施例1的2cm×2.5cm片，經200微升無菌bbl緩沖液預潤濕。實施例4：含cm-111的纖維非織造基質實施例2的2cm×2.5cm片，經100微升無菌bbl緩沖液預潤濕。比較例3：比較例1的2cm×2.5cm片，經200微升無菌bbl緩沖液預潤濕。比較例4：比較例2的2cm×2.5cm片，經100微升無菌bbl緩沖液預潤濕。從紙巾的長10.5英寸(27cm)寬8英寸(20cm)部分切割樣品，將其堆疊形成8層，以達到約2mm的厚度。將每個樣品都按在玻片上30秒然后在玻璃表面上擦拭5次(來回)，持續15-20秒，然后丟棄。使用夾鉗將載玻片轉移至裝有20ml胰酶大豆液體培養基的50ml聚丙烯管。蓋住管并在渦旋混合機(vrw模擬渦旋混合機)的最大速度下混合10秒。將管中的液體培養基連續地稀釋于bbl緩沖液，并以1ml量涂在大腸桿菌板上。同樣處理未經擦拭的接種玻片以生成“恢復對照”。將板在37℃下溫育24小時并使用petrifilmplatereader讀板機(得自圣保羅的3m公司(3mcompany,st.paul)的ppr)分析以獲得cfus/ml的板計數。然后將計數乘以20，按比例放大至20ml。通過使用下方給出的對數下降值(lrv)公式計算細菌去除：lrv＝恢復對照的logcfus/ml-擦拭載玻片的logcfus/ml大腸桿菌的細菌去除數據示于下表3中。表3：大腸桿菌的細菌去除數據除非另外指明，否則n＝2，標準偏差<10％雖然比較例2不能在橙子中果皮去除測試中進行測試，但其在大腸桿菌的去除中作為單樣品測量。觀察到4.5logcfus/ml的恢復對照的lrv為1.4。實施例5和6對金黃色葡萄球菌(atcc6538)重復細菌去除工序1，以獲得典型革蘭氏陽性菌的數據。此外，測試了比較例4。金黃色葡萄球菌的細菌去除數據示于下表4中。表4：金黃色葡萄球菌的細菌去除數據除非另外指明，否則n＝2，標準偏差<10％雖然比較例2不能在橙子中果皮去除測試中進行測試，但其在金黃色葡萄球菌的去除中作為單樣品測試。測量到4.6logcfus/ml的恢復對照的lrv為1.1。實施例7、8和9制備包含bico纖維的纖維非織造基質通過將各種量的纖維8、纖維2、纖維3、纖維4、纖維6和纖維7混合在一起制備三種纖維預混物，如下表5所示。將纖維添加至4l共混機(以商品名“waringcommercialheavydutyblender,model37bl84”購自美國賓夕法尼亞州拉德諾的威達優爾公司(vwr,radnor,pa))中的3升冷去離子水并以低速共混15秒。檢驗混合物的纖維是否均勻分散并且無結節或團塊。向微生物粘結粒子cm-111再添加一升去離子水并以低速混合15秒。使用制墊設備(可以商品名“tappi”購自美國紐約州沃特敦的威廉姆斯設備公司(williamsapparatus,watertown,ny))來制備氈，所述制墊設備具有測量約30厘米(12英寸)見方和30厘米(12英寸)深度的盒，所述盒的底部具有細目篩網和排液閥。在篩網上將一片約14英寸(36cm)×12英寸(30cm)的聚乙烯紡粘(petlutradur7240，得自美國俄亥俄州辛辛那提的fiberweb公司(fiberweb,cincinnati,oh))作為稀松布放置于篩網上。將盒用自來水填充直至超過篩網約1厘米的高度。將纖維和微生物粘結粒子混合物傾注到盒中并且立即打開閥，從而產生將水抽出盒的真空。所得的纖維非織造氈為大約0.8-1毫米厚。將纖維非織造氈從設備轉移到20平方厘米的吸墨紙(96磅白紙，可購自美國明尼蘇達州圣保羅的錨紙公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。將纖維非制造氈夾置在2至4層吸墨紙之間，以吸去過量的水。然后將壓制的氈轉移到新鮮的吸墨紙片材上并且置于設定為110℃的烘箱(以商品名“bluemstabil-thermoven,modelov-560a2”得自美國賓夕法尼亞州懷特迪爾的斯必克公司熱力設備與服務事業部(spxthermalproductsolutions,whitedeer,pa))中約3小時來除去殘余的水以及形成包含顆粒的多孔纖維非織造基質。圖3示出了實施例9的掃描電子顯微圖(sem)。表5：實施例7-9的組合物材料(克)實施例7實施例8實施例9纖維85.005.005.00纖維2000纖維302.262.25纖維41.761.761.76纖維65.005.005.00纖維73.0003.00cm-1114.004.015.01實施例10、11和12橙子中果皮測試使用尺寸為10cm×10cm的樣品執行。將實施例7的材料粘在橙子上，其在執行測試時破裂。結果示于下表6中。表6：橙子中果皮去除測試結果實施例13、14和15細菌去除工序2將胰酶大豆瓊脂板上的劃線平板培養物中的單個大腸桿菌(atcc51813，典型革蘭氏陰性菌)菌落在37℃下接種在含5ml胰酶大豆液體培養基的玻璃管并在震蕩培養箱(得自新布倫茲威克科學公司(newbrunswickscientific)的innova44)中溫育18-20小時。將含有約1×109個菌落形成單位數(cfus)/ml的過夜培養物1:100稀釋于bbl緩沖液，以獲得約1×107個菌落形成單位數(cfus)/ml的原液。向裝有100微升胎牛血清的5ml離心管中加入1.9ml的量(接種物中最終為5％有機負載)，并渦旋混合10秒。將100微升體積轉移到無菌載玻片(購自vwr公司的顯微鏡載片)的表面上，并用無菌移液管端分散在玻片的約一半面積上。然后在室溫下溫育載玻片15分鐘。所有樣品均在以100微升無菌bbl緩沖液預潤濕的2cm×2.5cm片中進行測試。將樣品按在玻片上30秒然后在玻璃表面上擦拭5次(來回)，持續15-20秒，然后丟棄。使用夾鉗將載玻片轉移至裝有20ml胰酶大豆液體培養基的50ml聚丙烯管。蓋住管并在渦旋混合機(vrw模擬渦旋混合機)的最大速度下混合10秒。將管中的液體培養基連續地稀釋于bbl緩沖液，并以1ml量涂在大腸桿菌板上。同樣處理未經擦拭的接種玻片以生成“恢復對照”。將板在37℃下溫育24小時并使用petrifilmplatereader讀板機(得自圣保羅的3m公司(3mcompany,st.paul)的ppr)分析以獲得cfus/ml的板計數。然后將計數乘以20，按比例放大至20ml。通過使用下方給出的對數下降值(lrv)公式計算細菌去除：lrv＝恢復對照的logcfus/ml-擦拭載玻片的logcfus/ml大腸桿菌的細菌去除數據示于下表7中。表7：大腸桿菌的細菌去除數據樣品實施例恢復對照(logcfus/ml)對數減小值實施例7實施例135.375.37實施例8實施例145.375.37實施例9實施例155.375.37除非另外指明，否則n＝2，標準偏差<10％實施例16、17和18對金黃色葡萄球菌(atcc6538)重復細菌去除工序2，以獲得典型革蘭氏陽性菌的數據。金黃色葡萄球菌的細菌去除數據示于下表8中。表8：金黃色葡萄球菌的細菌去除數據材料實施例恢復對照(logcfus/ml)對數減小值實施例7實施例166.202.71實施例8實施例176.202.60實施例9實施例186.202.17*除非另外指明，否則n＝2，標準偏差<10％*觀察到34％的標準偏差制備具有硅酸鎂的多孔非織造基質實施例19通過混合各種量的纖維制備纖維預混物，如下表9所示。將纖維6添加至4l共混機(以商品名“waringcommercialheavydutyblender,model37bl84”購自美國賓夕法尼亞州拉德諾的威達優爾公司(vwr,radnor,pa))中的3升冷去離子水并以中速共混30秒。加入纖維2、3和4并在低速下混合15秒。檢驗混合物的纖維是否均勻分散并且無結節或團塊。將混合物轉移至不銹鋼燒杯并使用葉輪混合器(飛世爾科技(fisherscientific)stedfast攪拌器sl2400型，得自美國賓夕法尼亞州西切斯特的vwr公司(vwr,westchester,pa))在設定4下混合5分鐘。將膠乳粘合劑分散于約25ml的去離子水中，加入到預混物并混合2分鐘。同樣將絮凝劑分散于25ml去離子水中，加入到預混物同時與燒杯中另外的25ml去離子沖洗水混合。將微生物粘結粒子cm-111與另外一升去離子水加入預混物并混合15秒。使用制墊設備(可以商品名“tappi”購自美國紐約州沃特敦的威廉姆斯設備公司(williamsapparatus,watertown,ny))來制備氈，所述制墊設備具有測量約30厘米(12英寸)見方和30厘米(12英寸)深度的盒，所述盒的底部具有細目篩網和排液閥。在篩網上將一片約14英寸(36cm)×12英寸(30cm)的聚乙烯紡粘(petlutradur7240，得自美國俄亥俄州辛辛那提的fiberweb公司(fiberweb,cincinnati,oh))作為稀松布放置于篩網上。將盒用自來水填充直至超過篩網約1厘米的高度。將纖維和粒子混合物傾注到盒中并且立即打開閥，從而產生將水抽出盒的真空。所得的纖維非織造氈為大約3毫米厚。將纖維非織造氈從設備轉移到20平方厘米的吸墨紙(96磅白紙，可購自美國明尼蘇達州圣保羅的錨紙公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。將氈夾置在2至4層吸墨紙之間，并用重搟棒碾壓以除去過量的水。然后將壓制的氈轉移到新鮮的吸墨紙片材上并且置于設定為110℃的烘箱(以商品名“bluemstabil-thermoven,modelov-560a2”得自美國賓夕法尼亞州懷特迪爾的斯必克公司熱力設備與服務事業部(spxthermalproductsolutions,whitedeer,pa))中約3小時來除去殘余的水以及形成包含顆粒的多孔纖維非織造基質。實施例20通過將各種量的纖維10、纖維2、纖維3和纖維4混合在一起制備纖維預混物，如下表9所示。將纖維添加至4l共混機(以商品名“waringcommercialheavydutyblender,model37bl84”購自美國賓夕法尼亞州拉德諾的威達優爾公司(vwr,radnor,pa))中的3升冷去離子水并以低速共混30秒。檢驗混合物的纖維是否均勻分散并且無結節或團塊。向微生物粘結粒子再加入一升去離子水并以低速混合15秒。使用制墊設備(可以商品名“tappi”購自美國紐約州沃特敦的威廉姆斯設備公司(williamsapparatus,watertown,ny))來制備氈，所述制墊設備具有測量約30厘米(12英寸)見方和30厘米(12英寸)深度的盒，所述盒的底部具有細目篩網和排液閥。在篩網上將一片約14英寸(36cm)×12英寸(30cm)的聚乙烯紡粘(petlutradur7240，得自美國俄亥俄州辛辛那提的fiberweb公司(fiberweb,cincinnati,oh))作為稀松布放置于篩網上。將盒用自來水填充直至超過篩網約1厘米的高度。將混合物傾注到盒中并且立即打開閥，從而產生將水抽出盒的真空。所得的纖維非織造氈為大約0.8-1毫米厚。將纖維非織造氈從設備轉移到20平方厘米的吸墨紙(96磅白紙，可購自美國明尼蘇達州圣保羅的錨紙公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。將纖維非制造氈夾置在2至4層吸墨紙之間，以除去過量的水。然后將壓制的氈轉移到新鮮的吸墨紙片材上并且置于設定為110℃的烘箱(以商品名“bluemstabil-thermoven,modelov-560a2”得自美國賓夕法尼亞州懷特迪爾的斯必克公司熱力設備與服務事業部(spxthermalproductsolutions,whitedeer,pa))中約3小時來除去殘余的水以及形成包含顆粒的多孔纖維非織造基質。實施例21實施例21使用與實施例19相同的工序而形成，不同的是纖維9首先以低速在2升的去離子水中共混15秒。將纖維1、3和4加入到共混機中并在低速下混合30秒。在110℃下干燥樣品2小時以去除殘余水并形成包含粒子的多孔纖維非織造基質。實施例22實施例22使用與實施例19相同的工序而形成，不同的是纖維9首先以低速在2升的去離子水中共混15秒。將纖維1、3和4加入到共混機中并在低速下混合30秒。在110℃下干燥樣品2小時以去除殘余水并形成包含粒子的多孔纖維非織造基質。實施例23實施例23采用與實施例19相同的工序而形成，不同的是首先共混纖維1，而非纖維6。表9：實施例19-23的組合物實施例24至實施例28橙子中果皮去除測試使用尺寸為10cm×10cm的樣品執行，結果示于下表10中。表10：橙子中果皮去除測試結果材料編號實施例編號中果皮去除纖維脫落實施例19實施例2433實施例20實施例2523實施例21實施例2622實施例22實施例2731實施例23實施例2832執行細菌去除工序1。去除大腸桿菌的結果示于下表11中。表11大腸桿菌的細菌去除數據材料編號實施例編號恢復對照(logcfus/ml)對數減小值實施例19實施例294.502.00實施例20實施例305.102.70實施例21實施例316.002.00實施例22實施例326.001.40實施例23實施例336.101.60執行細菌去除工序1。金黃色葡萄球菌的結果示于下表12中。表12金黃色葡萄球菌的細菌去除數據材料編號實施例編號恢復對照(logcfus/ml)對數減小值實施例19實施例344.603.40實施例20實施例356.002.60實施例21實施例365.801.80實施例22實施例376.400.80實施例23實施例386.401.20液體測量將樣品切割成下表13示出的尺寸。在標準實驗室天平上干稱量樣品。接下來，將樣品浸漬于塑料托盤的5ml去離子水中約20秒。然后手動將樣品擠干去除多余水分并再次稱重。重量以克記錄。克液體/克樣品干重以及樣品中的液體％使用下式計算。液體測量數據列于下表13中。樣品中的液體％＝克液體/克干樣品重量×100表13：液體測量制備纖維非織造基質實施例49通過混合各種量的纖維制備纖維預混物，如下表13所示。將纖維6添加至4l共混機(以商品名“waringcommercialheavydutyblender,model37bl84”購自美國賓夕法尼亞州拉德諾的威達優爾公司(vwr,radnor,pa))中的3升冷去離子水并以低速共混30秒。將纖維2、3和4與1升去離子水加入到共混機中并在低速下混合15秒。檢驗混合物的纖維是否均勻分散并且無結節或團塊。使用制墊設備(可以商品名“tappi”購自美國紐約州沃特敦的威廉姆斯設備公司(williamsapparatus,watertown,ny))來制備纖維非織造氈，所述制墊設備具有測量約30厘米(12英寸)見方和30厘米(12英寸)深度的盒，所述盒的底部具有細目篩網和排液閥。在篩網上將一片約14英寸(36cm)×12英寸(30cm)的聚乙烯紡粘(petlutradur7240，得自美國俄亥俄州辛辛那提的fiberweb公司(fiberweb,cincinnati,oh))作為稀松布放置于篩網上。將盒用自來水填充直至超過篩網約1厘米的高度。將纖維混合物傾注到盒中并且立即打開閥，從而產生將水抽出盒的真空。所得的纖維非織造氈為大約0.7-1毫米厚。將纖維非織造氈從設備轉移到20平方厘米的吸墨紙(96磅白紙，可購自美國明尼蘇達州圣保羅的錨紙公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。將氈夾置在2至4層吸墨紙之間，并用重搟棒碾壓以除去過量的水。然后將壓制的氈轉移到新鮮的吸墨紙片材上并且置于設定為110℃的烘箱(以商品名“bluemstabil-thermoven,modelov-560a2”得自賓夕法尼亞州懷特迪爾的斯必克公司熱力設備與服務事業部(spxthermalproductsolutions,whitedeer,pa))中約2小時來除去殘余的水以及形成多孔纖維非織造基質。實施例50遵循實施例49的工序，不同的是將纖維1共混在3升去離子水中，而非纖維6。所得的纖維非織造氈為大約0.7-1毫米厚。纖維混合物的組合物示于下表13中。表13：實施例49-50的組合物材料(克)實施例49實施例50纖維1-11.00纖維511.02-纖維23.013.00纖維32.252.25纖維41.741.75實施例51在用200微升無菌bbl緩沖液潤濕的實施例49的2cm×2.5cm樣品上執行細菌去除工序1。大腸桿菌去除數據示于表14中。實施例52對實施例50的樣品執行細菌去除工序1，不同的是接種的載玻片在室溫下溫育5分鐘并且用200微升無菌bbl緩沖液潤濕2cm×2.5cm樣品。大腸桿菌去除數據示于表14中。表14：大腸桿菌的細菌去除數據材料編號實施例編號恢復對照(logcfus/ml)對數減小值實施例49實施例516.602.59實施例50實施例526.101.80實施例53執行細菌去除工序1，不同的是用200微升無菌bbl緩沖液潤濕2cm×2.5cm樣品。金黃色葡萄球菌去除數據示于表15中。實施例54執行細菌去除工序1，不同的是接種的載玻片在室溫下溫育5分鐘并且用200微升無菌bbl緩沖液潤濕2cm×2.5cm樣品。金黃色葡萄球菌去除數據示于表15中。表15：金黃色葡萄球菌的細菌去除數據材料編號實施例編號恢復對照(logcfus/ml)對數減小值實施例49實施例536.112.76實施例50實施例546.601.85用金屬碳酸鹽和金屬磷酸鹽制備纖維多孔非織造基質實施例55使用與實施例20相同的工序形成實施例55，不同的是使用纖維8取代纖維10，并且微生物粘結顆粒為10克羥基磷灰石，而非cm-111。配方示于下表17中。圖4示出了實施例55的掃描電子顯微圖(sem)。表17：實施例55-56的組合物材料(克)實施例55實施例56纖維811.0011.02纖維23.023.02纖維32.252.26纖維41.761.75粒子10.0310.09實施例56使用與實施例20相同的工序形成實施例56，不同的是使用纖維8取代纖維10，并且微生物粘結顆粒為10克碳酸鈣，而非cm-111。配方示于上表17中。橙子中果皮去除測試在尺寸為10cm×10cm的樣品中執行，結果示于下表18中。表18：橙子中果皮去除測試結果材料編號實施例編號中果皮去除纖維脫落實施例55實施例5722實施例56實施例5832實施例59(假想例)制備包含γ-feo(oh)的纖維非織造基質通過將各種量的纖維8、纖維2、纖維3、和纖維4混合在一起制備纖維預混物，如下表19所示。纖維添加至4l共混機(以商品名“waringcommercialheavydutyblender,model37bl84”購自賓夕法尼亞州拉德諾的威達優爾公司(vwr,radnor,pa))中的3升冷去離子水并以低速共混30秒。檢驗混合物的纖維是否均勻分散并且無結節或團塊。將微生物粘結粒子(γ-feo(oh))再添加一升去離子水并以低速混合15秒。使用制墊設備(以商品名“tappi”可購自紐約州沃特敦市的威廉姆斯設備公司(williamsapparatus,watertown,ny))來制備氈，所述制墊設備具有測量約30厘米(12英寸)見方和30厘米(12英寸)深度的盒，所述盒的底部具有細目篩網和排液閥。在篩網上將一片約14英寸(36cm)×12英寸(30cm)的聚乙烯紡粘(petlutradur7240，得自美國俄亥俄州辛辛那提的fiberweb公司(fiberweb,cincinnati,oh))作為稀松布放置于篩網上。將盒用自來水填充直至超過篩網約1厘米的高度。混合物傾注到盒中并且立即打開該閥，這產生將水抽出盒的真空。所得的纖維非織造氈為大約0.8-1毫米厚。將纖維非織造氈從設備轉移到20平方厘米的吸墨紙(96磅白紙，可購自美國明尼蘇達州圣保羅的錨紙公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。將氈夾置在2層至4層吸墨紙之間，以除去過量的水。然后將壓制的氈轉移到新鮮的吸墨紙片材上并且置于設定為110℃的烘箱(以商品名“bluemstabil-thermoven,modelov-560a2”得自美國賓夕法尼亞州懷特迪爾的斯必克公司熱力設備與服務事業部(spxthermalproductsolutions,whitedeer,pa))中約3小時來除去殘余的水以及形成包含顆粒的多孔非織造基質。表19：實施例59的組合物材料(克)實施例59纖維811.00纖維23.00纖維32.25纖維41.75粒子5.00當前第1頁12