用于遞送護膚組合物的裝置的制作方法

本發明整體涉及用于遞送護膚組合物、尤其活性成分和化妝品成分的裝置。更具體地，本發明為用于將活性成分遞送到釘胼、愈傷組織和疣的填充裝置。

背景技術：

用于透皮或經皮藥物遞送的裝置是已知的。這類裝置的特征通常在于以由該裝置控制的速率將一定量的藥物例如三硝酸甘油酯、雌激素、雌二醇、皮質激素、左炔諾孕酮等遞送到患者的皮膚。隨后，將藥物全身地遞送至體內預期的治療部位。

盡管這種控制釋放裝置對于其預期用途是有效的，但是對于下述治療類型的實用性是有限的，該類型需要向局部皮膚病狀提供最大遞送量的藥物或活性成分，該病狀為例如病變或異常皮膚特征，諸如在臉部、手臂、腿部或腳部上經常發現的釘胼、疣、愈傷組織、囊泡、光化性角化病和硬過度角化皮膚。其它類型的遞送裝置諸如藥用石膏已經用于釘胼、疣、愈傷組織等。然而，可以由這類石膏遞送的活性成分的量受到石膏的尺寸和石膏中活性成分的溶解度限制。因此，需要重復應用以進行有效治療。期望的是提供一種裝置，其將為如上所述的局部皮膚病狀提供皮膚病學成分的最大遞送。

具體地講，Scholl的美國專利2,098,312旨在描述一種用于用藥治療或治療人腳敏感位諸如釘胼、愈傷組織、囊腫和擦傷區域的墊。這些墊可由多個以粘接方式結合和疊置的織物或其它柔性材料層構成。

本領域中另外的改進描述于Scholl的美國專利2,115,237中，其旨在描述用于直接附著到使用者身體的藥物按鈕或墊。它似乎特別針對釘胼、愈傷組織和類似病害的治療。如上文更一般地描述，該裝置向治療區域提供有限量的藥物。

最后，Devillez的美國專利5,641,507旨在描述一種用于在不使用石膏或重復應用的情況下施用低粘度化妝品和皮膚病學成分的遞送系統。該系統要求消除低粘度應用液體向下述區域的遷移，即其中不需要治療的區域和/或如果被施用液體接觸則可能不利地影響患者身體的敏感區域。

技術實現要素：

通過結合附圖的片材的以下具體實施方式，本發明的其它目的和優點對本領域的技術人員來說將是顯而易見的。

具體地講，申請人已開發出用于護膚組合物的分層遞送系統。該系統包括形成該遞送系統上表面且可移除地附接到聯接層的柔性覆蓋層、設置于該遞送系統的下表面上的第一粘合劑層和與該柔性覆蓋層相聯的貯存器。該聯接層具有面向柔性覆蓋層的上表面、相對的下表面、外周邊，并且限定基本上由該柔性覆蓋層閉合的內部空隙體積，并且該第一粘合劑層受可移除的隔離襯件保護。該貯存器被設置成與內部空隙體積流體連通，并且其攜帶護膚組合物。

在另一方面，本發明涉及用于將多種劑量的組合物提供到護膚區域的方法。該方法包括將分層遞送系統施加到皮膚的步驟。該系統包括形成該遞送系統上表面且可移除地附接到聯接層的柔性覆蓋層、設置于該遞送系統的下表面上的第一粘合劑層和與該柔性覆蓋層相聯的貯存器。該聯接層具有面向柔性覆蓋層的上表面、相對的下表面、外周邊，并且限定基本上由該柔性覆蓋層閉合的內部空隙體積，并且該第一粘合劑層受可移除的隔離襯件保護。該貯存器被設置成與內部空隙體積流體連通，并且其攜帶護膚組合物。該聯接層的外周邊圍繞期望的護膚區域，該護膚區域面向內部空隙體積，并且該第一粘合劑層將分層遞送系統附接到皮膚。第一組合物從第一貯存器釋放到內部空隙體積，由此該組合物與該護膚區域流體連通。將第一柔性覆蓋層和第一貯存器從分層遞送系統移除，同時第一粘合劑將聯接層維持到皮膚，并且將第二柔性覆蓋層和第二貯存器施加到聯接層的上表面，該第二柔性覆蓋層和第二貯存器以與第一柔性覆蓋層和第一貯存器基本上相同的方式相聯。其后將第二組合物釋放到該內部空隙體積中。

附圖說明

現在將僅以舉例說明的方式并結合附圖來更詳細地描述本發明的實施方案，其中：

圖1是本發明的分層遞送系統的第一實施方案的頂部平面圖；

圖2是沿著2---2平面截取的圖1的分層遞送系統的剖視圖；

圖3是本發明的分層遞送系統的第二實施方案的頂部平面圖；

圖4是沿著4---4平面截取的圖3的分層遞送系統的剖視圖；

圖5是在釋放活性成分中之前設置在使用者皮膚上的圖4的分層遞送系統的剖視圖；并且

圖6是在破壞活性成分袋后的圖4的分層遞送系統的剖視圖。

具體實施方式

本發明整體涉及皮膚、透皮、粘膜或經粘膜成分遞送系統。這樣的裝置被設計成將成分遞送到受試者的皮膚或暴露的粘膜。該裝置被稱為“皮膚”或“透皮”裝置，因為該名稱取決于是否將成分以一定的方式制成以將其保留在使用者的皮膚上并且在此具有活性、還是使其穿過皮膚而定。相同的區別適用于“粘膜”或“經粘膜”裝置，但是其是相對于暴露的粘膜層而言。

用于透皮或經皮藥物遞送的裝置的特征通常在于以由該裝置控制的速率遞送一定量的藥物或其它成分例如三硝酸甘油酯、雌激素、雌二醇、皮質激素、左炔諾孕酮等到患者的皮膚。在透皮或經粘膜裝置中，將藥物全身地遞送至體內預期的治療部位。盡管這種控制釋放裝置對于其預期用途是有效的，但是對于下述治療類型的實用性是有限的，該類型需要向局部皮膚病狀提供最大遞送量的藥物或活性成分，該病狀為例如病變或異常皮膚特征，諸如在臉部、手臂、腿部或腳部上經常發現的釘胼、疣、愈傷組織、囊泡、光化性角化病和硬過度角化皮膚。

圖1和圖2示出本發明的分層遞送系統(或裝置)的第一實施方案。遞送系統10包括形成該遞送系統的上表面的柔性覆蓋層12、具有上表面16和下表面18的聯接層14、與下表面18相聯的第一粘合劑層20和在使用之前保護該第一粘合劑層的隔離襯件22。

圖2是沿著2---2平面截取的遞送系統10的剖視圖。該圖示出了柔性覆蓋層12，并且聯接層14的側壁28以形成內部空隙體積諸如腔室24的方式進行設置。貯存器26設置在腔室24中。

遞送系統10的柔性覆蓋層12可具有各種形狀，諸如但不限于矩形、正方形、橢圓形、圓形、卵形或長方形。遞送系統10的形狀通常由柔性覆蓋層12的形狀限定。柔性覆蓋層12可以是薄的、高柔性的或可變形的、不透水的、以及透明或不透明的。通常，柔性覆蓋層12的厚度應落在0.05毫米至0.20毫米的范圍內，以實現所需的成形和撓曲特性。

希望用于柔性覆蓋層12中的材料既可適形于身體的輪廓又具有柔韌性以便允許戴有該產品的身體部位的自由運動。此外，柔性覆蓋層12可為輕質的并且可具有彈性(彈性體)特性。其可為織造或非織造的。其可為織物、膜或泡沫。用于柔性覆蓋層12中的材料包括聚烯烴(諸如聚乙烯)膜或泡沫、聚氨酯膜或泡沫以及聚氯乙烯膜或泡沫。背襯的其它示例包括但不限于非織造背襯材料(諸如聚氨酯或彈性體聚酯材料等)或針織或織造織物(諸如棉、聚酯、人造絲等)。

聚乙烯膜可以用作柔性覆蓋層12，使用由聚氨酯形成的可拉伸的彈性體膜可以獲得尤其有效的結果，而且還具有透氣(包括水蒸汽)的優點。然而，應當了解，可以使用本領域已知的其它柔韌的水不溶性聚合物膜。此外，柔性覆蓋層12可以由閉孔聚合物泡沫形成，尤其是具有覆蓋背向用戶皮膚一側的整皮的泡沫。由聚氨酯或聚乙烯形成的泡沫層是合適的，同時也可以使用具有相似性質的其他聚合物泡沫。此外，柔性覆蓋層12可以由其它聚烯烴、乙烯基聚乙烯醋酸酯、紡織的非織造織物、橡膠或粘合劑制品領域已知的其它材料制成。用于制造本發明繃帶中所使用的柔性覆蓋層12的聚合物在約190℃的溫度下可表現出約500厘泊至500,000厘泊的粘度、或在約190℃的溫度下表現出約1,000厘泊至30,000厘泊的粘度、或在約190℃的溫度下表現出約3,000厘泊至15,000厘泊的粘度。柔性覆蓋層12可以是液體不可透過的，但是可透過氣體，這允許傷口和粘附有本發明遞送系統10的皮膚呼吸。在一個實施方案中，柔性覆蓋層12可以具有其尺寸只將允許具有極小尺寸分子的氣體通過的孔。最后，可以設想出具有更便于皮膚透氣的穿孔的柔性覆蓋層。穿孔的區域可以是圓形的，并具有諸如約0.1毫米至約0.8毫米的直徑范圍。然而，必要時柔性覆蓋層12可以是完全不透氣的。

遞送系統10的聯接層14具有面向柔性覆蓋層12的上表面16和在使用中朝向皮膚的相對的下表面18。聯接層14具有可呈各種形狀諸如但不限于矩形、正方形、橢圓形、圓形、卵形或長方形形式的外周邊。聯接層14的內部是開放的，并且側壁28和柔性覆蓋層12的內表面配合以限定空隙體積或腔室24。聯接層14的形狀可以與柔性覆蓋層12的形狀匹配，或者墊的尺寸可以被設定成橫截面面積比柔性覆蓋層12小。聯接層14可以是高度柔性的或可變形的、不透水的、以及透明或不透明的。通常，聯接層14的厚度應落在約0.5毫米至約10毫米、或約1毫米至約5毫米、或約2毫米至約3毫米的范圍內，或者以實現所需的緩沖特性和實現所需的腔室24的體積。

聯接層14可以起到皮膚區域的墊料的作用，在該皮膚區域施用了遞送系統10。當用作墊料時，用于聯接層14中的材料包括但不限于開孔或閉孔的微孔聚氨酯泡沫，由Nitryl PVC橡膠制成的記憶墊、乳膠泡沫、海綿橡膠(通常稱為EPDM或乙烯丙烯二烯單體)、基于羊毛的氈和舒適凝膠。另選地，聯接層14可以不是提供墊料的材料。這些材料包括陶瓷、金屬、玻璃和剛性聚合物。

如圖2所示，貯存器26設置在遞送系統10的腔室24中。貯存器26與覆蓋層12相聯。貯存器26可具有能夠攜帶護膚組合物的任何結構。例如，如圖2所示，貯存器26是設置在覆蓋層的內表面上的柔性囊。另選地，貯存器可以是用護膚組合物浸漬的多孔結構。當囊(貯存器26)的外壁30被破壞時，由其攜帶的護膚組合物能夠進入內部空隙體積(腔室24)中。

囊壁30可以由能夠被破壞的材料例如薄的聚乙烯(LDPE)膜或者以凝膠的形式制成。在一些實施方案中，柔性覆蓋層12可以是與囊壁30相同或不同的材料并且是與囊壁30連續的，柔性覆蓋層12也可以通過施加熱、壓力、樹脂或反應物以使柔性覆蓋層12物理地、機械地、化學地、電氣地或磁性地結合囊壁30來實現。柔性覆蓋層12和囊壁30的結合也可以通過超聲波焊接、縫合、編織或纏繞細絲或纖維穿過柔性覆蓋層12和囊壁30兩者來實現。柔性覆蓋層12和囊壁30的結合仍然可以通過使纖維網交織在柔性覆蓋層12和囊壁30兩者之間來實現。柔性覆蓋層12還可以機械地整合到囊壁30中，諸如被保持在并入柔性覆蓋層12中的狹槽或虎鉗結構中。在其它實施方案中，貯存器26可包括聚合物凝膠或玻璃。其它實施方案可包括兩個或更多個貯存器26，在一些實施方案中，該貯存器可包含多種成分，當它們混合時這些成分彼此相互作用。

隔離襯件22設置在分層遞送系統10的下表面上，并且在使用之前保護第一粘合劑層20。通常，隔離襯件22的厚度應落在約0.05毫米至0.20毫米的范圍內，并且可以是具有這些特性的任何片材諸如紙、聚乙烯和聚丙烯。合適的隔離材料例如是在一面或兩面涂覆有合適的整理劑(諸如粘土)和隔離劑(諸如硅氧烷)的40磅至75磅基重的紙。

遞送系統10包括具有第一表面和第二表面的柔性覆蓋層12、具有上表面16和下表面18的聯接層14、以及具有第一表面和第二表面的隔離襯件22。

如圖2所示，第一粘合劑層20與柔性聯接層14的下表面18相聯(例如設置在該柔性聯接層的下表面上)并且由隔離襯件22保護。第二粘合劑層32設置在聯接層14的上表面和覆蓋層12的內表面之間。優選地，第二粘合劑層與覆蓋層12相聯，使得當這種覆蓋層從聯接層14的上表面16移除時，聯接層14的上表面16是相對而言不含粘合劑的并且準備用于另一個涂覆有粘合劑的覆蓋層12的施用。

隔離襯件22的尺寸和形狀設置成覆蓋第一粘合劑層20。

一般而言，各種壓敏粘合劑中的任何一種可用作粘合劑層20和32。具體地講，通常采用可與人體皮膚生物相容的壓敏粘合劑。在一些實施方案中，本發明的粘合劑也可以為大致水溶性的或大致不溶解的，或者可以分散在含水環境中。例如，市售可分散型壓敏粘合劑以商品名HL-9415-X銷售，并且可得自H.B.Fuller Company。另一種合適的粘合劑包括：約10-75重量％的聚烷基噁唑啉聚合物、10-75重量％的包含羥基化合物或羧酸化合物的官能稀釋劑、以及5-50重量％的增粘劑。

粘合劑層20和32可包含水解膠體。所用的水解膠體成分可以是在此利用中具有良好性能的任何物質，例如羧甲基纖維素鈉、果膠、黃原膠、多糖、海藻酸鈉或海藻酸鈣、脫乙酰殼多糖、海藻提取物(cageenan)、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、透明質酸或鹽以及它們的衍生物等等。

正如羧甲基纖維素鈉和果膠等物質，水解膠體是與傷口的體液一接觸就形成凝膠的試劑。當用于粘合劑繃帶時，將這些水解膠體與彈性體和/或粘合劑結合。優選地，粘合劑繃帶應保證潮濕的環境但沒有飽和、形成瘢痕，這是一種適于加速愈合的情形。

粘合劑層20和32可以為已知可用于此類用途的任何常規粘合劑，例如壓敏丙烯酸系粘合劑等等。粘合劑層20和32無需為相同的粘合劑或類似地配制。另外，此類粘合劑可以包含用于增加粘合力的樹脂、增加內聚力的試劑、吸收劑(優選地為聚丙烯酸酯超吸收劑、聚丙烯酸鹽超吸收劑或它們的混合物)、增塑劑和任選的顏料。粘合劑層還可以被構造成不連續的圖案，排列成線條、網格、枝狀物或本領域的技術人員理解為不連續的任何其它圖案。

粘合劑層32優選地被配制成使得可以移除柔性覆蓋層12，同時分層遞送系統10的其余(例如，第一粘合劑層20和聯接層14)保持粘合在適當位置。具有完好的貯存器26的新的柔性覆蓋層12可以放置在聯接層14上。

圖3和圖4示出本發明的遞送系統的第二實施方案。這里，分層遞送系統具有通過至少一個中間層聯接到聯接層的下表面的第一粘合劑層。遞送系統100包括形成該遞送系統的上表面的柔性覆蓋層112、具有上表面116和下表面118的聯接層114、膜119、與膜119相聯的第一粘合劑層120和在使用之前保護該第一粘合劑層的隔離襯件122。

圖4是沿著4---4平面截取的圖3的遞送系統的剖視圖。該圖示出了柔性覆蓋層112和聯接層114的側壁128，該柔性覆蓋層和聯接層的側壁以形成內部空隙體積諸如腔室124的方式設置。貯存器126設置在腔室124中。如圖4所示，貯存器126設置在柔性覆蓋層112的第二表面上，并且具有貯存器壁130。

遞送系統100的柔性覆蓋層112具有背向皮膚的第一表面和與第一表面相對并面向皮膚的第二表面。柔性覆蓋層112可以具有如上所述的各種形狀，可以如上所述設定尺寸，并且可由上述材料形成。

遞送系統100的聯接層114具有面向柔性覆蓋層112的上表面116和在使用中朝向皮膚的相對的下表面118。聯接層114可以具有如上所述的各種形狀，可以如上所述設定尺寸，并且可以由上述材料形成。

遞送系統100的膜119設置在聯接層114和第一粘合劑層120之間。膜119可具有各種形狀，諸如但不限于矩形、正方形、橢圓形、圓形、卵形或長方形。膜119的形狀可以對應于柔性覆蓋層112的形狀、或者可以對應于聯接層114的外徑的形狀，或者膜119的形狀可以對應于由聯接層114形成的空隙體積或腔室的周邊。膜119的尺寸也可設定成在那些所描述的尺寸之間的任何尺寸的形狀。膜119可以是高度柔性的或可變形的、以及透明或不透明的。通常，膜119的厚度應落在約0.05毫米至1.0毫米的范圍內，以實現所需的成形和撓曲特性。

如圖3至圖4的實施方案所示，膜119的上表面附接到聯接層114的下表面118，并且第一粘合劑層120設置在膜119的下表面上。當然，普通技術人員將認識到在這些層之間可以存在另外的元件。

膜119可以通過粘合劑或其它物理、機械、化學、電學或磁性結合到聯接層114而附接到聯接層114。膜119和聯接層114的結合也可以通過超聲波焊接、縫合、編織或纏繞細絲或纖維穿過膜119和聯接層114來實現。膜119和聯接層114的結合仍然可以通過使纖維網交織在膜119和聯接層114兩者之間來實現。膜119還可以機械地整合到聯接層114中，諸如被保持在并入聯接層114中的狹槽、扣鉤、夾具或虎鉗結構中。膜119和聯接層114的結合的結合在圖4至圖6中示出為結構粘合劑層131。

膜119應當對由貯存器126攜帶的護膚組合物是可透過的。用于膜119中的材料可以是聚合物，并且是呈織物、膜或開放泡沫的形式。膜119本質上也可以是粘性的。在一些實施方案中，膜119可以部分或全部由護膚組合物滲透、或以其它方式包含護膚組合物。這可以與由貯存器126所攜帶的護膚組合物相同或不同。因此，在通過貯存器126釋放護膚組合物之前，膜119可以用初始劑量的護膚組合物接觸靶區域。

如在圖1和圖2的實施方案中，隔離襯件122設置在分層遞送系統100的下表面上，并且在使用之前保護第一粘合劑層120。隔離襯件122可以具有如上所述的各種形狀，可以如上所述地設定尺寸，并且可以由上述材料形成。

第二粘合劑層132設置在聯接層114的上表面116和覆蓋層112的內表面之間。優選地，第二粘合劑層132與覆蓋層112相聯，使得當這種覆蓋層從聯接層114的上表面116移除時，聯接層114的上表面116是相對而言不含粘合劑的并且準備用于另一個涂覆有粘合劑的覆蓋層112的施用。

如上所述，各種壓敏粘合劑中的任一種可用作粘合劑層120和132。此外，粘合劑可以被構造成不連續的圖案，排列成線條、網格、枝狀物或本領域的技術人員理解為不連續的任何其它圖案。

分層遞送系統的尺寸將取決于其期望的用途。通常，小的護膚區域使用具有約25mm的短軸(垂直于縱向尺寸)的敷料。較大的護膚區域可使用具有約100mm的長軸(沿縱向尺寸)的敷料。當然，圓形產品將具有基本上相同的長軸和短軸。優選地，短軸優選為至少約5mm、更優選至少約15mm、并且最優選至少約25mm。長軸優選小于約100mm、更優選小于約70mm、并且最優選小于約40mm。

該系統可以將多個劑量的一種或多種組合物遞送到護膚區域。圖5和圖6示出了當應用于使用者的皮膚時圖3和圖4的分層遞送系統100的使用。圖5是在將第一組合物釋放到內部空隙體積中之前設置在使用者皮膚50上的分層遞送系統100的剖視圖。遞送系統100經由第一粘合劑層120粘附到皮膚50。在該實施方案中，膜119與釘胼52接觸。聯接層114可以用作襯墊以向使用者提供舒適感。

當貯存器126的壁130破裂時，護膚組合物(例如，含有用于治療釘胼的活性成分的組合物)被遞送到內部空隙體積中，并且然后遞送到皮膚50。圖6示出了在破裂之后，包含活性成分的護膚組合物134從貯存器126釋放到遞送系統100的腔室124中，并且能夠接觸膜119。護膚組合物134或至少其中包含的活性成分能夠穿過膜119并接觸釘胼52。

貯存器126的壁130可以使用各種方式，包括使用手指或若干手指、聯接層114或膜119中的尖銳物(例如針)壓縮、熱熔化或化學溶解來破壞。

所描述的遞送系統10、100理想地適合于將一種或多種活性成分(諸如治療劑)遞送到皮膚表面。一種或多種活性成分可以主要地或專門地包含在遞送系統10、100的貯存器26、126中。可通過本發明的遞送系統10、100遞送到皮膚的活性成分的示例性類別包括但不限于活性藥物成分(API)、抗生素、止痛藥、退熱劑、抗微生物劑、防腐劑、抗過敏劑、抗痤瘡劑、麻醉劑、抗炎劑、止血劑、清涼劑、化妝品、維生素、血管擴張劑、軟化劑、pH調節劑、止癢劑、抗刺激劑、抗組胺劑、舒緩劑和類固醇。可通過本發明的敷料遞送到皮膚的具體的活性成分包括氯己定、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、桿菌肽鋅、烷基芐基二甲基氯化銨、氯化十六烷基吡啶、布比卡因、丁卡因、地布卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶銀、氫化可的松、美雄酮、胰蛋白酶、妥拉唑林、肝素、普莫卡因、蘆薈、維甲酸、視黃醇、視黃醛、薄荷醇、辣椒堿、α羥基酸和維生素(諸如維生素E)。

在一個實施方案中，遞送系統10、100在短時間段內(即每次穿戴在約0.1小時至約24小時范圍內)遞送高濃度的活性成分。一些低濃度的活性成分可以遞送超過約24小時。在一些實施方案中，遞送系統10、100能夠在延長的時間段內遞送高濃度的活性成分，并且可以無限期地保持粘附到皮膚50或保持粘附期望的時間。在其它實施方案中，遞送系統10、100能夠在短時間段內(即每次穿戴在約0.1小時至約24小時范圍內)遞送低濃度的活性成分。活性成分可以是液體溶液。在一些實施方案中，活性物可以是但不限于液體、液體溶液、泡沫、凝膠、溶膠或呈可以擴散穿過膜119的任何形式。

在一些實施方案中，遞送系統10、100可用于治療以下病狀或遞送以下活性成分，該病狀和活性成分包括但不限于：疣(使用水楊酸和/或其它角質溶解劑)；痤瘡(使用例如水楊酸、過氧化苯甲酰、抗生素或其它角質溶解劑)；疼痛(使用例如局部麻醉劑或非甾體抗炎藥)；保濕劑(使用例如尿素或水)；手指和腳趾甲床(使用例如尿素、水或抗真菌劑)；皮膚緩沖(使用例如緩沖劑)；疫苗(例如小痘、麻疹、流感、炭疽或脊髓灰質炎)；溶解性差的藥物；較大分子量分子(如約500至約1500分子量分子，諸如肝素、LHRH)；傷口護理(使用水、清創劑或酶)；或取樣和診斷劑(例如葡萄糖、乳酸、鉀或過敏原)。

在一些實施方案中，活性成分優選是可治療釘胼、疣或愈傷組織的活性成分。優選地，活性成分是角質溶解劑，諸如水楊酸或其鹽或酯、冰醋酸、乙醇酸、苯氧基乙酸、抗壞血酸、視黃酸(維甲酸)、氟尿嘧啶、泛酸鈣、斑蝥素、鬼臼屬、苯酚、氯化鋅、單寧酸、蓖麻油或它們的混合物。液體中活性成分的量可以為在約1重量％至約40重量％、優選地約5重量％至約30重量％范圍內。優選地，該活性成分為水楊酸或其鹽或酯。

合適的鹽包括其鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽或鎂鹽。合適的酯包括其C-1至C-4酯，諸如水楊酸甲酯。其它酯包括雙水楊酸酯(水楊酰水楊酸)，水楊酸的水楊酸酯。

在完成遞送第一組合物到護膚區域后，第一柔性覆蓋層12、112可以從聯接層14、114分離，同時遞送系統10、100設置在皮膚50上。具有與其相聯的第二貯存器26,126的新的第二柔性覆蓋層12、112可以粘附到聯接層14、114。第二貯存器26,126可以破裂，并且第二組合物可以被遞送到內部空隙體積或腔室24,124中。第二組合物可以與第一組合物相同或不同，并且將認識到，可以以類似的方式替換另外的柔性覆蓋層/貯存器組合，以將另外的護膚組合物遞送到護膚區域。在一些實施方案中，另外的柔性覆蓋層和貯存器可以按照所期望的皮膚護理方案將護膚組合物遞送到皮膚。在其它實施方案中，護膚區域可包括至少一種皮膚瑕疵，并且組合物包含至少一種針對該皮膚瑕疵的活性成分。

待遞送的成分可以廣泛變化。其可以是“藥物”成分、口腔護理成分諸如香料、藥物等，或者其可以是化妝品成分如香水、霜劑等。本文所用的術語“活性”成分旨在是指有待通過該裝置遞送的主要成分，并且不旨在以其僅指代“藥物”的“FDA”意義使用。

在考慮以下示例性實施例后將更好地理解本發明。

實施例

在本發明的一個實施例中，聚氨酯膜柔性覆蓋層112與LDPE藥物貯存器126一起使用。將去離子水用作活性物。將Bostick熱熔粘合劑用作粘合劑層131和粘合劑層132。將閉孔聚氨酯泡沫用作聯接層114。在粘合劑層120中使用丙烯酸系粘合劑。膜119由開孔聚氨酯膜組成。

在本發明的另一個實施例中，聚氨酯膜柔性覆蓋層112與LDPE藥物貯存器126一起使用。將去離子水用作活性物。將Bostick熱熔粘合劑作為粘合劑層132。將閉孔聚氨酯泡沫用作聯接層114。在粘合劑層131中使用丙烯酸系粘合劑。膜119由熱熔膠水解膠體粘合劑組成，并且不存在粘合劑層120。

盡管上文已闡述了本發明的各種實施方案，但對于本領域的技術人員將顯而易見的是，在不脫離本發明范圍和實質的情況下可對本發明進行各種修改和變型。因而，旨在本發明涵蓋此類修改和變型，只要這些修改和變型落入所附的權利要求書及其等同物的范圍內。