本發明涉及獸用生物制品
技術領域：
，具體涉及一種基于IgG抗體的免疫應答調節藥物。
背景技術：
：由于仔豬免疫系統發育尚未完全，抵御病原微生物的能力較弱，因此易發生腹瀉現象。產生腹瀉的原因是多樣的，根據其成因的不同可以分為細菌性腹瀉、病毒性腹瀉、寄生蟲性腹瀉以及非疾病性腹瀉。其中細菌性腹瀉的病原微生物包括C型魏氏梭菌、大腸桿菌、豬密螺旋體、沙門氏菌等，可以引起仔豬紅痢、仔豬白痢、仔豬黃痢、仔豬副傷寒等病癥進而引起腹瀉；病毒性腹瀉的病原微生物主要包括豬流行性腹瀉病毒(PEDV)、豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、輪狀病毒(PVV)等；寄生蟲性腹瀉多由球蟲、蛔蟲、錐蟲引起，病程較長；而非疾病性腹瀉主要由營養因素導致，例如短時間攝入蛋白含量過高、維生素缺乏等，此外環境應激因素也可能導致仔豬產生腹瀉癥狀。縱觀以上引起仔豬腹瀉的因素，細菌性腹瀉和病毒性腹瀉的危害性最大，一方面其發病率最高、占據了全部腹瀉因素的絕大部分，同時由于具有傳染性因此易產生流行性發病，此外其較高的致死率也是危害性的突出體現。現有技術中對細菌性腹瀉和病毒性腹瀉的治療主要分為兩個方面，一方面是發病后的對癥治療，該手段恢復較慢，難以保證治愈，對產肉能力會產生影響；另一方面是通過注射疫苗以降低發病率，該方法有著較好的預防效果，但是如前文所述，由于導致仔豬腹瀉的病原微生物類別多樣，難以通過疫苗實現完全的預防。因此如果能開發一種廣譜的治療藥物，通過藥物干預，提升免疫系統對一系列病原微生物的防御作用，將有望獲得更好、更便捷的治療效果。技術實現要素：本發明旨在針對現有技術的技術缺陷，提供一種基于IgG抗體的免疫應答調節藥物，以解決現有技術中仔豬腹瀉治療藥物療效不佳的技術問題。本發明解決的另一技術問題是提供一種新的仔豬腹瀉治療藥物。本發明解決的再一技術問題是現有技術中難以通過一種藥物治療幾種不同病原微生物所導致的仔豬腹瀉。為實現以上技術目的，本發明采用以下技術方案：一種基于IgG抗體的免疫應答調節藥物，包括卵黃抗體和益生菌。優選的，所述卵黃抗體使IgG抗體。優選的，所述卵黃抗體是從被豬傳染性胃腸炎病毒疫苗或豬流行性腹瀉病毒疫苗或豬輪狀病毒疫苗免疫后的母雞所產雞蛋中提取得到的。在此基礎上進一步優選的，所述提取包括以下步驟：1)利用豬傳染性胃腸炎病毒疫苗或豬流行性腹瀉病毒疫苗或豬輪狀病毒疫苗免疫母雞，免疫3次；2)而后過5～9d取高免雞蛋的卵黃液作為原料；3)取步驟2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黃液總體積2.2～2.8倍醋酸鹽緩沖液，攪拌，得到稀釋液；4)向步驟3)所述稀釋液中加入其總體積3～5％的正辛酸，攪拌，而后過濾澄清，取上清液即為卵黃抗體溶液。進一步可以執行以下技術優選：步驟1)中3次免疫的時間間隔為12～16d；步驟3)中所述醋酸鹽緩沖液的溫度為50～56℃，pH為4.8～5.2；步驟4)中所述的過濾，是利用規格為750B的丙綸濾布實現的；步驟3)中先過濾再進行研磨破碎，所述過濾可以是利用60目尼龍篩實現的；步驟3)所述攪拌的時間是25～35min；步驟4)所述攪拌的時間是80～100min；步驟3)所述的研磨破碎是利用膠體磨實現的。優選的，所述益生菌是乳酸桿菌或雙歧桿菌或芽孢桿菌的活菌液；在此基礎上進一步優選的，所述活菌液中各菌種的菌體濃度不低于108CFU/ml。優選的，所述腹瀉是由豬傳染性胃腸炎病毒或豬流行性腹瀉病毒或豬輪狀病毒致病的。本發明創新性的將卵黃抗體和益生菌聯合使用，可以實現對仔豬腹瀉的預防或治療，劑型可以選擇口服劑或注射劑。當以預防為目的時，卵黃抗體口服液1ml+益生菌1ml，對剛出生小豬灌服，連續灌服2d；當以治療為目的時，卵黃抗體口服液或注射液1ml+益生菌口服1ml，腹瀉仔豬連續治療3～5天，嚴重者連續治療7天。本發明藥物通過對仔豬施用IgG抗體能夠在免疫應答中激活補體，中和多種 毒素，從而對引起腹瀉的病原微生物起到預防或治療效果。而施用益生菌能對胃腸道菌群起到干預作用，促進病體胃腸道菌群的再平衡，從而輔助治療。本發明以創新性的技術構思實現了突出的技術效果，其療效顯著且易于制備，因此具有突出的推廣前景。具體實施方式以下將對本發明的具體實施方式進行詳細描述。為了避免過多不必要的細節，在以下實施例中對屬于公知的結構或功能將不進行詳細描述。除有定義外，以下實施例中所用的技術和科學術語具有與本發明所屬領域技術人員普遍理解的相同含義。實施例11、藥物及其制備一種基于IgG抗體的免疫應答調節藥物，包括卵黃抗體和益生菌。其中卵黃抗體主要包括IgG抗體。所述卵黃抗體是從被豬傳染性胃腸炎病毒疫苗、豬流行性腹瀉病毒疫苗、豬輪狀病毒疫苗免疫后的母雞所產雞蛋中提取得到的。所述提取包括以下步驟：1)用傳染性胃腸炎和/或豬流行性腹瀉和/或豬輪狀病毒的疫苗免疫產蛋母雞，免疫三次，免疫間隔2周；三免后1周取1:64高免蛋提取卵黃抗體。2)此發明包含兩種卵黃抗體劑型(口服液和注射液)，卵黃抗體原液提取工藝為：(同楊燚專利-法氏囊卵黃抗體提取工藝)卵黃液經60目尼龍篩過濾后，用膠體磨研磨破碎一遍，加入2.5倍卵黃液體積的50℃～56℃，PH4.8～5.2的醋酸緩沖液稀釋，攪拌30分鐘，再緩慢加入總體積4％的正辛酸攪拌90分鐘，用丙綸750B濾布過濾過夜，即可得到澄清的抗體溶液。3)本發明益生菌包含乳酸桿菌、雙歧桿菌、芽孢桿菌活菌液，活菌數分別為108CFU/ml。4)聯合治療方法：①預防：卵黃抗體口服液1ml+益生菌1ml，剛出生小豬灌服，連續灌服2d；②治療：卵黃抗體口服液/注射液1ml+益生菌口服1ml，腹瀉仔豬連續治療3～5天，嚴重者連續治療7天。2、療效實驗對以上制備的藥物進行以下療效實驗：表1實施例1藥物對仔豬腹瀉預防效果實驗結果分組仔豬數量口服2d，1次/d(第1次為吃初乳前)腹瀉發病率試驗組50頭抗體1ml+益生菌1ml10％對照組50頭無50％表2實施例1藥物通過口服抗體、益生菌給藥方法對仔豬腹瀉治療效果實驗結果表3實施例1藥物通過注射抗體、口服益生菌給藥方法對仔豬腹瀉治療效果實驗結果注：對照組選取仔豬發病率較高的豬場。以上結果表明，本發明藥物對仔豬腹瀉具有確切的治療或預防效果。實施例2一種基于IgG抗體的免疫應答調節藥物，包括卵黃抗體和益生菌。其制備方法如下：1)利用豬傳染性胃腸炎病毒疫苗、豬流行性腹瀉病毒疫苗、豬輪狀病毒疫苗免疫母雞，各免疫3次；2)而后過5d取高免雞蛋的卵黃液作為原料；3)取步驟2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黃液總體積2.2倍醋酸鹽緩 沖液，攪拌，得到稀釋液；4)向步驟3)所述稀釋液中加入其總體積3％的正辛酸，攪拌，而后過濾澄清，取上清液即為卵黃抗體溶液。其中：步驟1)中3次免疫的時間間隔為12d；步驟3)中所述醋酸鹽緩沖液的溫度為50℃，pH為4.8；步驟4)中所述的過濾，是利用規格為750B的丙綸濾布實現的。以上技術方案中，所述益生菌是乳酸桿菌、雙歧桿菌、芽孢桿菌的活菌液，所述活菌液中各菌種的菌體濃度為108CFU/ml。實施例3一種基于IgG抗體的免疫應答調節藥物，包括卵黃抗體和益生菌。其制備方法如下：1)利用豬傳染性胃腸炎病毒疫苗、豬輪狀病毒疫苗免疫母雞，各免疫3次；2)而后過9d取高免雞蛋的卵黃液作為原料；3)取步驟2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黃液總體積2.8倍醋酸鹽緩沖液，攪拌，得到稀釋液；4)向步驟3)所述稀釋液中加入其總體積5％的正辛酸，攪拌，而后過濾澄清，取上清液即為卵黃抗體溶液。其中：步驟1)中3次免疫的時間間隔為16d；步驟3)中所述醋酸鹽緩沖液的溫度為56℃，pH為5.2；步驟4)中所述的過濾，是利用規格為750B的丙綸濾布實現的；步驟3)中先過濾再進行研磨破碎，所述過濾是利用60目尼龍篩實現的；步驟3)所述攪拌的時間是30min；步驟4)所述攪拌的時間是90min；步驟3)所述的研磨破碎是利用膠體磨實現的。以上技術方案中，所述益生菌是乳酸桿菌、雙歧桿菌的活菌液，所述活菌液中各菌種的菌體濃度為2×108CFU/ml。以上對本發明的實施例進行了詳細說明，但所述內容僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明。凡在本發明的申請范圍內所做的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。當前第1頁1 2 3