吸入。在一些實施 例中，本發明的裝置可減少大約80%或更多的霍夫曼分析物吸入。在一些實施例中，本發明 的裝置可減少大約90%或更多的霍夫曼分析物吸入。
[0106] VI.艾姆斯化驗
[0107] 細菌回復突變試驗最初由艾姆斯等發展。艾姆斯化驗充當對可在人類中導致癌癥 作用的化合物的預報器。該方法已經廣泛地被采用，并且抑A將其作對新食品添加劑和藥物 毒性的更全面研究的一部分。同樣的試驗已經廣泛地用于研究煙草產品和煙草的煙霧的毒 性研究。艾姆斯試驗為生物化驗W評估化學化合物的潛在致突變性。由于癌癥通常與DNA破 壞關聯，該試驗也作為快速化驗W估計化合物的潛在致癌性。相比之下，在曬齒動物上做的 致癌標準試驗花費幾年完成并且成本昂貴。艾姆斯試驗使用包含在組氨酸合成中的攜帶基 因突變的桿菌屬鼠傷寒沙口菌的若干菌株，W使它們需要組氨酸W生長。被試驗的變量為 誘變劑的導致回復突變而在無組氨酸培養基中生長的能力。試驗菌株被特別構造成具有為 合成組氨酸所需要的基因中的移碼突變和基因點突變，運允許經由不同的機械裝置檢測誘 變劑作用。一些化合物是非常特別，僅在一個或兩個菌株中產生回復突變。該試驗菌株也攜 帶用于脂多糖合成的基因中的突變，使得細菌的細胞壁更具滲透性，并且在切補修復系統 中使得該試驗更敏感。加入大鼠肝提取物W模擬新城代謝的作用，因為一些化合物(例如苯 并巧)本身不是致突變的但他們新陳代謝的產物是致突變的。為了完成化驗，細菌散布在帶 有少量組氨酸的瓊指平皿上。運些在生長培養基中的少量組氨酸允許細菌在一段初始時間 上生長并且具有變異的機會。當組氨酸耗盡時，僅有變異為獲得產生組氨酸能力的細菌將 存活。培養該平皿48小時。物質的誘變性與觀察到的菌落數量成比例。
[0108] 如下面例2所示，與許多類型的吸煙草相比，用于與包含煙草的材料一起使用的本 發明裝置能在艾姆斯化驗結果中呈現顯著的改善。因此，本發明的裝置可提供很多煙草物 質給使用者，例如尼古下，而不提供一些與燃燒或抽吸煙草相關的關鍵致癌成分。
[0109] 例1
[0110] 香煙的煙霧是幾千種化學成分的復雜混合物。運些成分中的很多成分都與吸煙有 關的疾病關聯。霍夫曼分析物列表為在香煙的煙霧中發現的更有害化合物的標準參考。將 基于霍夫曼列表選擇一組52種目標化合物，期望本發明裝置產生的霧氣將顯著地減少運些 目標化合物的水平(減少70%或更多）。
[0111] 本發明原型裝置和參考香煙化Y2R4F)的成分測試將在實驗室進行。兩種類型裝置 的樣本將在自動吸煙機器中和在加拿大強烈體制下(每30秒噴出55立方厘米(CC))的現場 獲得。認為本方法比FTC測試(每60秒噴出35CC)更接近真實吸煙條件。Arista基于文獻發展 了對目標化合物的分析的大量草案。運些草案將用于測試。表1中總結了每組分析物的收集 和提取方法。
[0112] 表1:霍夫曼分析物分析
[0116]
[0117]對于每個目標化合物，對本發明的裝置和參考香煙都將進行5次重復測試。兩個物 品之間的平均值的差被確定為百分數。期望本發明的裝置相比參考香煙減少大約70%或更 多的霍夫曼分析物水平。
[011引例2
[0119] 細菌回復突變測試，或"艾姆斯化驗"，作為對可導致人類癌癥發生的化合物的預 報器。該測試被廣泛用于研究煙草產品和煙草的煙霧的毒性。在此描述的本研究的目的為 利用艾姆斯化驗篩去導致桿菌屬鼠傷寒沙口菌的TA98菌株中突變的本發明煙凝結物。選擇 菌株TA98是因為其為鼠傷寒沙口菌的最敏感菌株之一，并且可檢測大量的誘變劑。如果檢 測到劑量依賴的反應，煙凝結物被認為導致該菌株的突變。
[0120] 測試設備。測試物品準備(例如，"吸煙"和提取）、化學成分分析和遺傳毒性在阿里 斯塔實驗室實施，1941雷梅特路，弗吉尼亞州23237。
[0121] 測試物品提取準備。每次重復使用連接到自動旋轉吸煙機器（Borgwaldt RM-20CSR)上的本發明的吸煙裝置吸S個盒，自動旋轉吸煙器(Borgwaldt RM-20CSR)使用如下 參數:1)噴出55ml的體積;2)噴出持續30秒和根據ISO標準的空氣流。總顆粒物(TPM)相被收 集到44mm劍橋過濾墊上并且提取至二甲基亞諷(DMSO)中。提取后緊接著，TPM樣品被等分入 單獨班巧瓶，并且在通過艾姆斯化驗測試之前，在小于或等于-7(TC下保存大于等于48小 時。一旦解凍并且用于測試，TPM提取物不被再使用或再冷凍。
[0122] 致突變性測試(艾姆斯化驗）。艾姆斯化驗在S個獨立"吸煙"期間產生的TPM提取 物上完成。該化驗根據依據阿里斯塔標準操作程序#T0X001完成。被測試的TPM樣品一式S 份外加外生新陳代謝的激活系統(S9)。對于每個重復樣品，范圍從0-2000ygTPM每平皿的微 粒相的十個濃度都在每個濃度下的=個平皿中的最小一個被測試。同時執行對菌株特定正 控制（帶有和沒有S9)和KY2R4F參照香煙凝結物的單一濃度(例如，1 OOiig)的測試。化驗是根 據《加拿大衛生部官方方法501》，第二版，2004-11-01，阿里斯塔標準操作程序機'0X001進行 的。艾姆斯分析的結果顯示在圖16中。每次測試同時進行的并且與細菌菌株和培養條件有 關的媒介物控制和正控制，KY2R4F和自發的回復突變都在期望的實驗室控制限度內或者研 究負責人認為科學上可接受。
[0123] 結果。如圖16顯示，研究發現"吸"本發明裝置所產生的總顆粒物(TPM)沒有劑量依 賴影響。此外，所有的TPM樣品顯示比控制的速率一半還少的回復突變速率。相反，根據 "lR4F"Kentucky參考香煙的公布數據，具有普通煙草和過濾器組成的香煙，產生TA98測試 菌株的呈正斜率趨勢。參見D.W.Bombick et al.，"Qiemical and Biological Sadies of a New Cigarette that Primarily Heats Tobacco.部分3. In vitro toxicity of whole smokei^ood and Qiemical Toxicology,36:183-190(1997).
[0124] 雖然在此示出和描述了本發明優選的實施例，僅僅作為例子提供的那些實施例對 本領域技術人員來說是顯而易見的。本領域技術人員在不脫離本發明的范圍內將立刻想到 很多變化、改變和替代。應當理解，在此描述的本發明實施例的各種選擇可在本發明的實踐 中使用。隨后的權利要求目的為定義本發明的范圍，并且在運些權利要求范圍內的方法和 結構和那些等同替代在此被覆蓋。
【主權項】
1. 一種氣霧產生裝置，包括爐室，其中所述裝置：（1)在加熱可點燃抽吸材料至目標溫 度之后在所述爐室中產生氣霧；（2)產生可視霧氣，其在霧氣吸入前可視；（3)將所述氣霧傳 遞給使用者，其中所述氣霧含有的霍夫曼分析物比普通煙草香煙少至少70%。2. 如權利要求1所述的裝置，其中所述霍夫曼分析物選自由氨、氨基萘、苯并芘、甲醛、 乙醛、丙酮、甲基乙基酮、丁醛、氰化氫、氮氧化物、煙草特有亞硝胺(TSNAS)、吡啶、喹啉、對 苯二酚、苯酚、甲酚、焦油、尼古丁、一氧化碳、1，3_ 丁二烯、異戊二烯、丙烯腈、苯、甲苯和苯 乙烯組成的組。3. 如權利要求1所述的裝置，其中所述目標溫度為100°C至200°C。4. 如權利要求3所述的裝置，其中所述目標溫度為150°C。5. 如權利要求1所述的裝置，其中所述氣霧包括直徑小于2微米的微粒。6. 如權利要求1所述的裝置，其中所述可點燃抽吸材料包括氣霧形成介質。7. 如權利要求6所述的裝置，其中所述氣霧形成介質包括丙二醇和丙三醇中的至少一 種。8. 如權利要求7所述的裝置，其中所述丙二醇和丙三醇的至少一種在被加熱時產生可 視氣霧。9. 如權利要求1所述的裝置，其中作為氣霧一部分的活性元素在呼吸道中被吸收。10. 如權利要求1所述的裝置，其中所述可點燃抽吸材料包括食用香料。11. 如權利要求1所述的裝置，其中所述裝置可由使用者用單只手操作。12. -種使用如權利要求1中所述的裝置將氣霧傳遞給使用者的方法，所述方法包括： (a) 配置所述氣霧產生裝置，所述氣霧產生裝置包含加熱器； (b) 使用所述裝置的加熱器加熱所述爐室中的所述可點燃抽吸材料至目標溫度以在爐 室中產生所述氣霧;和 (c) 將氣霧傳遞給使用者以用于吸入。13. 如權利要求12所述的方法，其中所述氣霧包括直徑小于2微米的微粒。14. 如權利要求12所述的方法，其中所述可點燃抽吸材料包括氣霧形成介質。15. 如權利要求14所述的方法，其中所述氣霧形成介質包括丙二醇和丙三醇中的至少 一種。16. 如權利要求15所述的方法，其中所述丙二醇和丙三醇的至少一種在被加熱時產生 可視氣霧。17. 如權利要求12所述的方法，其中作為氣霧一部分的活性元素在呼吸道中被吸收。18. 如權利要求12所述的方法，其中所述可點燃抽吸材料包括食用香料。19. 如權利要求12所述的方法，其中所述裝置可由使用者用單只手操作。
【專利摘要】在此描述了氣霧裝置和用于吸入物質的方法以及該裝置的用法。其中一種裝置通過加熱粘性材料而產生用于對象吸入的氣霧，該氣霧可在嘴或呼吸道中具有觸覺響應，同時相比普通煙草香煙減少傳遞給使用者的霍夫曼分析物和致突變化合物。
【IPC分類】A24F47/00
【公開號】CN105661645
【申請號】CN201610041734
【發明人】A.鮑溫, J.蒙西斯
【申請人】Pax實驗室公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2008年12月18日
【公告號】CA2712469A1, CN101951796A, CN101951796B, EP2234508A2, EP2234508A4, US8991402, US20090151717, US20150157056, WO2009079641A2, WO2009079641A3