一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法與流程

            文檔序號:11743697閱讀:329來源:國知局
            本發明屬于保健飲制品加工
            技術領域
            ,具體涉及一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法。
            背景技術
            :有調查報道,近幾年前列腺炎的發病率逐漸增加,目前對慢性前列腺炎的治療主要采用以下療法,如采用抗生素、植物藥(舍尼通)、q腎上腺素受體阻滯劑、熱療、生物反饋等療法,以上療效不理想,復發率高,治療周期長;對于常用的西藥療法,由于前列腺炎的致病菌種類較多,細菌對抗生素容易產生耐藥性,遷延難愈,嚴重影響患者的正常生活及生育與泌尿功能,而且由于西藥療法的副作用較大,許多患者在病情未到較嚴重狀態時,一般不治療,炎癥越來越嚴重,治療增加了許多困難。此時,中藥治療被廣泛使用,目前市場上提供了多種保健品,以期望在前列腺炎癥尚處于初期時,有一個較好的減輕炎癥的效果,并不使炎癥繼續發作,但是這類保健品的效果欠佳。技術實現要素:為解決上述問題,本發明的目的是提供一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,制備成品利于人體吸收,療效高,見效快。本發明為實現上述目的,通過以下技術方案實現:一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,包括以下步驟:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉置于反應釜中,加入20倍重量份的體積分數為85%的乙醇,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;發酵:取菊芋粉發酵基料,加水調濕,接入菊芋粉發酵復合菌發酵,在28~32℃下發酵54~72h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;所述菊芋粉發酵基料、水、菊芋粉發酵復合菌的質量比為1:0.5:0.015;所述的菊芋粉發酵復合菌為保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、黑曲霉、少根根霉菌按個數比為15~25:7~12:7~8:11~12:10~20:10~20:4~6的組合菌;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖、必須氨基酸、可溶性淀粉、醋酸桿菌、酵母菌、乳酸桿菌、綠色木霉菌質量個數比為3~12g:0.3~4g:20~60g:2.5×108~4.0×108個:2.0×108~3.0×108個:2.0×107~2.5×107個:2.0×107~2.5×107個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉,加水調濕,接入茶葉發酵復合菌發酵,在30~34℃下發酵48~54h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;所述茶葉、水、茶葉發酵復合菌的質量比為1:0.5:0.03;所述必須氨基酸為賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸或纈氨酸;所述的可溶性淀粉為大米淀粉、小米淀粉、玉米淀粉、土豆淀粉或紅薯淀粉;③取新鮮的茵陳、蒲草、竹葉和車前草,經清洗、機械搗碎至漿狀,加水混勻得到混合漿液;所述的茵陳、蒲草、竹葉、車前草和水的質量比為12~15:5~7:20~25:20~25:40~60;④取枸杞、苦蕎、土茯苓、步驟①所得發酵菊芋粉和步驟②所得發酵茶葉混合,粉碎至300~400目后加水浸泡20~30h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;所述枸杞、苦蕎、土茯苓、步驟①所得發酵菊芋粉、步驟②所得發酵茶葉和水的質量比為10~15:15~20:10~15:30~35:15~25:100~120;⑤將步驟③得到的混合漿液和步驟④得到的混合料按質量比為2:1先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在6000~7000r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,得到減除前列腺炎癥飲品。作為優選,所述菊芋粉發酵復合菌為保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、黑曲霉和少根根霉菌按個數比為15:7:7:11:10:10:4的組合菌。進一步優選,所述黑曲霉首先經紫外線燈15w25cm誘變12~15秒,誘變后的黑曲霉和保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、少根根霉菌混合。進一步優選,步驟④中粉碎目數為400目。進一步優選,所述必須氨基酸為賴氨酸。進一步優選,一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,包括以下步驟:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉10份置于反應釜中,加入體積分數為85%的乙醇200份,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;取黑曲霉備用,經紫外線燈15w25cm誘變14秒后,誘變后的黑曲霉與保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌和少根根霉菌按個數比10:15:7:7:11:10:4混合,得到菊芋粉發酵復合菌;發酵:取菊芋粉發酵基料5份,加入水2.5份調濕,接入菊芋粉發酵復合菌0.075份發酵,在30℃下發酵60h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖、賴氨酸、玉米淀粉、醋酸桿菌、酵母菌、乳酸桿菌、綠色木霉菌按照質量個數比9g:2g:40g:3×108個:2.5×108個:2.2×107個:2.2×107個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉5份,加入水2.5份調濕,接入茶葉發酵復合菌0.15份發酵,在32℃下發酵50h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;③取新鮮的茵陳14份、蒲草6份、竹葉22份和車前草22份,經清洗、機械搗碎至漿狀,加入水50份混勻得到混合漿液;④取枸杞12份、苦蕎18份、土茯苓12份、步驟①所得發酵菊芋粉32份和步驟②所得發酵茶葉17份混合,粉碎至400目后加入水110份浸泡25h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;⑤將步驟③得到的混合漿液100份和步驟④得到的混合料50份先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在6500r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,得到減除前列腺炎癥飲品。本發明所述茶葉為綠茶。本發明各組分藥理如下:茵陳:清熱利濕,抗炎利尿,并具有抑制多種致病性細菌的作用。枸杞:性平,味甘,歸肝經、腎經;具有增強免疫功能。蒲草:性涼、味甘,無毒;能利水道,消腫排膿。苦蕎:性平,味苦,益氣力,續精神,清熱抗炎。土茯苓:性平,味甘,歸肝、胃經,有解毒、除濕、利關節等功效;對大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌等有較強的抑制作用。竹葉:清熱除煩,生津利尿。車前草:性寒、味甘,清熱利尿、涼血解毒;適用于尿路感染癥狀;菊芋粉:俗名洋姜、生姜,具有抗菌消炎功效。茶葉:消炎抗菌,清熱利尿。本發明相比于現有技術具有以下優點:本發明,對菊芋粉首先進行純化,菊芋粉純度進一步提高,繼而進行發酵,采用保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、黑曲霉按照一定比例混合,可將菊芋粉充分發酵;對茶葉進行發酵,采用醋酸桿菌、酵母菌、乳酸桿菌、白砂糖、必須氨基酸、可溶性淀粉按照一定比例混合,可將茶葉充分發酵;發酵菊芋粉所含的菊糖、蛋白質、還原糖類、生物酸、黃酮類、酚酸類化合物及倍半萜內酯等活性成分和發酵茶葉中所含的茶多酚及單寧酸等,更容易在后續的超聲浸提中被提取出;浸提出的成分相互協同,具有更強的殺菌抗菌能力;本發明,制備原料中采用車前草和土茯苓,車前草中所含的總黃酮和土茯苓中所含的甾體皂甙和菝葜皂甙協同作用對前列腺炎的致病菌有顯著的抑制作用,并且逼尿肌彈性增加;繼而和茵陳、竹葉、蒲草中各組分相互配合,能夠增強抗菌消炎、解毒除濕、清熱利尿功效;本發明,將茵陳、蒲草、竹葉、車前草、枸杞、苦蕎、土茯苓按照一定配比和發酵菊芋粉及發酵茶葉混合,原料易得,無毒副作用;所得成品利于人體吸收,療效高,見效快,具有抗炎殺菌、消腫排膿、清熱利尿、解毒活血,補氣益腎,消炎止痛的功效,中老年男性尿頻,尿急,尿痛,會陰、下腹部及肛門周圍疼痛不適等不適癥狀消除或明顯好轉;前列腺不適癥狀消除或明顯好轉。具體實施方式本發明的目的是提供一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,通過以下技術方案實現:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉置于反應釜中,加入20倍重量份的體積分數為85%的乙醇,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;發酵:取菊芋粉發酵基料,加水調濕,接入菊芋粉發酵復合菌發酵,在28~32℃下發酵54~72h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;所述菊芋粉發酵基料、水、菊芋粉發酵復合菌的質量比為1:0.5:0.015;所述的菊芋粉發酵復合菌為保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、黑曲霉、少根根霉菌按個數比為15~25:7~12:7~8:11~12:10~20:10~20:4~6的組合菌;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖、必須氨基酸、可溶性淀粉、醋酸桿菌、酵母菌、乳酸桿菌、綠色木霉菌質量個數比為3~12g:0.3~4g:20~60g:2.5×108~4.0×108個:2.0×108~3.0×108個:2.0×107~2.5×107個:2.0×107~2.5×107個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉,加水調濕,接入茶葉發酵復合菌發酵,在30~34℃下發酵48~54h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;所述茶葉、水、茶葉發酵復合菌的質量比為1:0.5:0.03;所述必須氨基酸為賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸或纈氨酸;所述的可溶性淀粉為大米淀粉、小米淀粉、玉米淀粉、土豆淀粉或紅薯淀粉;③取新鮮的茵陳、蒲草、竹葉和車前草,經清洗、機械搗碎至漿狀,加水混勻得到混合漿液;所述的茵陳、蒲草、竹葉、車前草和水的質量比為12~15:5~7:20~25:20~25:40~60;④取枸杞、苦蕎、土茯苓、步驟①所得發酵菊芋粉和步驟②所得發酵茶葉混合,粉碎至300~400目后加水浸泡20~30h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;所述枸杞、苦蕎、土茯苓、步驟①所得發酵菊芋粉、步驟②所得發酵茶葉和水的質量比為10~15:15~20:10~15:30~35:15~25:100~120;⑤將步驟③得到的混合漿液和步驟④得到的混合料按質量比為2:1先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在6000~7000r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,得到減除前列腺炎癥飲品。原料茵陳、蒲草、竹葉、車前草、枸杞、苦蕎和土茯苓易得,無毒副作用,對減除前列腺炎癥有顯著的效果。作為優選,所述菊芋粉發酵復合菌為保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、黑曲霉和少根根霉菌按個數比為15:7:7:11:10:10:4的組合菌;進一步優選,所述黑曲霉首先經紫外線燈15w25cm誘變12~15秒,誘變后的黑曲霉和保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌、少根根霉菌混合;菊芋粉發酵復合菌接種到菊芋粉中對菊芋粉發酵更充分徹底。進一步優選,步驟④中粉碎目數為400目。粉碎過粗,不利于有效成分提取,粉碎過細,粉碎成本提高;粉碎至400目后加水浸泡,超聲浸提能將枸杞、苦蕎、土茯苓、發酵菊芋粉和發酵茶葉中有效成分更大程度提取。進一步優選,所述必須氨基酸為賴氨酸,賴氨酸對調節體內代謝平衡有重要作用;可使體質增強、抗病能力提高。進一步優選,一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,包括以下步驟:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉10份置于反應釜中,加入體積分數為85%的乙醇200份,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;取黑曲霉備用,經紫外線燈15w25cm誘變14秒,誘變后的黑曲霉與保加利亞桿菌、地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、植物乳桿菌和少根根霉菌按個數比10:15:7:7:11:10:4混合,得到菊芋粉發酵復合菌;發酵:取菊芋粉發酵基料5份,加入水2.5份調濕,接入菊芋粉發酵復合菌0.075份發酵,在30℃下發酵60h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖、賴氨酸、玉米淀粉、醋酸桿菌、酵母菌、乳酸桿菌、綠色木霉菌按照質量個數比9g:2g:40g:3×108個:2.5×108個:2.2×107個:2.2×107個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉5份,加入水2.5份調濕,接入茶葉發酵復合菌0.15份發酵,在32℃下發酵50h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;③取新鮮的茵陳14份、蒲草6份、竹葉22份和車前草22份,經清洗、機械搗碎至漿狀,加入水50份混勻得到混合漿液;④取枸杞12份、苦蕎18份、土茯苓12份、步驟①所得發酵菊芋粉32份和步驟②所得發酵茶葉17份混合,粉碎至400目后加入水110份浸泡25h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;⑤將步驟③得到的混合漿液100份和步驟④得到的混合料50份先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在6500r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,得到減除前列腺炎癥飲品。本發明所述步驟③取新鮮的茵陳、蒲草、竹葉和車前草,經清洗、機械搗碎0.5~2h,茵陳、蒲草、竹葉和車前草的狀態即為漿狀,加水混勻得到混合漿液。以下結合具體實施例來對本發明作進一步的描述。實施例1一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,包括以下步驟:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉10kg置于反應釜中,加入體積分數為85%的乙醇200kg,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;取黑曲霉備用,經紫外線燈15w25cm誘變14秒,誘變后的黑曲霉1×1010個與保加利亞桿菌1.5×1010個、地衣芽孢桿菌0.7×1010個、枯草芽孢桿菌0.7×1010個、酵母菌1.1×1010個、植物乳桿菌1×1010個和少根根霉菌0.4×1010個混合,得到菊芋粉發酵復合菌;發酵:取菊芋粉發酵基料5kg,加入水2.5kg調濕,接入菊芋粉發酵復合菌0.075kg發酵,在30℃下發酵60h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖9kg、賴氨酸2kg、玉米淀粉40kg、醋酸桿菌3×1011個、酵母菌2.5×1011個、乳酸桿菌2.2×1010個、綠色木霉菌2.2×1010個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉5kg,加入水2.5kg調濕,接入茶葉發酵復合菌0.15kg發酵,在32℃下發酵50h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;③取新鮮的茵陳14kg、蒲草6kg、竹葉22kg和車前草22kg,經清洗、機械搗碎至漿狀,加入水50kg混勻得到混合漿液;④取枸杞12kg、苦蕎18kg、土茯苓12kg、步驟①所得發酵菊芋粉32kg和步驟②所得發酵茶葉17kg混合,粉碎至400目后加入水110kg浸泡25h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;⑤將步驟③得到的混合漿液100kg和步驟④得到的混合料50kg先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在6500r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,得到減除前列腺炎癥飲品。實施例2一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,包括以下步驟:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉10kg置于反應釜中,加入體積分數為85%的乙醇200kg,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;取黑曲霉備用,經紫外線燈15w25cm誘變12秒,誘變后的黑曲霉1.5×1010個與保加利亞桿菌2×1010個、地衣芽孢桿菌1×1010個、枯草芽孢桿菌0.7×1010個、酵母菌1.1×1010個、植物乳桿菌1.5×1010個和少根根霉菌0.5×1010個混合,得到菊芋粉發酵復合菌;發酵:取菊芋粉發酵基料5kg,加入水2.5kg調濕,接入菊芋粉發酵復合菌0.075kg發酵,在28℃下發酵72h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖3kg、色氨酸0.3kg、大米淀粉20kg、醋酸桿菌2.5×1011個、酵母菌2×1011個、乳酸桿菌2×1010個、綠色木霉菌菌2×1010個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉5kg,加入水2.5kg調濕,接入茶葉發酵復合菌0.15kg發酵,在30℃下發酵54h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;③取新鮮的茵陳12kg、蒲草5kg、竹葉20kg和車前草20kg,經清洗、機械搗碎至漿狀,加入水40kg混勻得到混合漿液;④取枸杞10kg、苦蕎15kg、土茯苓10kg、步驟①所得發酵菊芋粉30kg和步驟②所得發酵茶葉15kg混合,粉碎至300目后加入水100kg浸泡20h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;⑤將步驟③得到的混合漿液80kg和步驟④得到的混合料40kg先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在6000r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,減除前列腺炎癥飲品。實施例3一種減除前列腺炎癥飲品的制備方法,包括以下步驟:①發酵菊芋粉的制備純化:將菊芋粉10kg置于反應釜中,加入體積分數為85%的乙醇200kg,回流15h后,蒸餾回收乙醇至無醇餾出物,得到純化后的菊芋粉;滅菌:純化后的菊芋粉在230℃下滅菌35min,得到菊芋粉發酵基料;取黑曲霉備用,經紫外線燈15w25cm誘變15秒,誘變后的黑曲霉2×1010個與保加利亞桿菌2.5×1010個、地衣芽孢桿菌1.2×1010個、枯草芽孢桿菌0.8×1010個、酵母菌1.2×1010個、植物乳桿菌2×1010個、少根根霉菌0.6×1010個混合,得到菊芋粉發酵復合菌;發酵:取菊芋粉發酵基料5kg,加入水2.5kg調濕,接入菊芋粉發酵復合菌0.075kg發酵,在32℃下發酵54h,在150℃下烘干25min,得到發酵菊芋粉;②發酵茶葉的制備首先,將白砂糖12kg、苯丙氨酸4kg、小米淀粉60kg、醋酸桿菌4×1011個、酵母菌3×1011個、乳酸桿菌2.5×1010個、綠色木霉菌2.5×1010個混勻,得到茶葉發酵復合菌;然后取茶葉5kg,加入水2.5kg調濕,接入茶葉發酵復合菌0.15kg發酵,在34℃下發酵48h,在150℃下烘干25min,得到發酵茶葉;③取新鮮的茵陳15kg、蒲草7kg、竹葉25kg和車前草25kg,經清洗、機械搗碎至漿狀,加入水60kg混勻得到混合漿液;④取枸杞15kg、苦蕎20kg、土茯苓15kg、步驟①所得發酵菊芋粉35kg和步驟②所得發酵茶葉25kg混合,粉碎至350目后加入水120kg浸泡30h后,在50℃下超聲浸提處理40min,得到混合料;⑤將步驟③得到的混合漿液100kg和步驟④得到的混合料50kg先在均質壓力為32mpa,溫度為65℃下均質,使各成分均勻化,防止分層;然后在7000r/min室溫條件下離心30min,棄沉淀,收集上清液后,將上清液在150℃下瞬時滅菌5s,灌裝冷卻至常溫,得到減除前列腺炎癥飲品。以上列舉的僅是本發明的具體實施例。顯然,本發明不限于以上實施例,還可以有很多變形。本領域的普通技術人員能從本發明公開的內容中直接導出或聯想到的所有變形,均應認為是本發明的保護范圍。對本發明所述的發酵茶葉進行檢測,發酵前的茶葉,含有氯氰菊酯含量為2.432mg/kg、三氯殺螨醇含量為2.4mg/kg、硫丹1.214mg/kg,喹螨醚含量為0.347mg/kg;發酵后的茶葉,不含氰氯菊酯、三氯殺螨醇和硫丹,去除率為100%,喹螨醚含量為0.001mg/kg,去除率為99.71%;藥殘去除率為99.98%;重金屬殘留率減少79.3%。純化后菊芋粉含雜量減少,純化前菊芋粉純度為94.6%,純化后菊芋粉純度為98.7%。對實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品進行實驗。試驗一:前列腺炎模型:sd大鼠140只,體重為200~210g;取20只大鼠,斷脊處死,仔細剝取前列腺組織,稱重,冷鹽水洗凈,加入等重預先高溫滅菌含0.5%tritonx~100的生理鹽水溶液,勻漿,12000r/min離心30min,取上清液,即前列腺蛋白提取液,紫外線測定蛋白含量。sd大鼠隨機分為8組,每組15只,即正常組、試劑組、模型組、車前草組、土茯苓組、1組、2組、3組;除了正常組大鼠外,其余各組大鼠均制作前列腺炎模型:測定蛋白含量后,以生理鹽水稀釋稀釋至40g/l,再以完全弗式佐劑倍量乳化,得到前列腺提純蛋白抗原液。第0天皮下注射大鼠前列腺提純蛋白抗原液1.0ml,第21天皮下注射大鼠前列腺蛋白提純液和不完全弗式佐劑1:1的混懸液1.0ml,8周后造模成功。具體給藥措施:1~3組,分別飲用實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品,每次10g,一天3次;土茯苓組,每天飲用土茯苓中藥原液5g;中藥原液制備方法為,稱取土茯苓100g,加入蒸餾水300ml,浸泡30min,強火加熱沸騰,改用文火保持30min,攪拌、趁熱過濾,藥渣再加入蒸餾水150ml,按上述方法繼續煎熬、過濾,兩液混合并濃縮至1ml煎液相當于1g生藥。車前草組,每天飲用車前草中藥原液5g,;中藥原液制備方法同土茯苓中藥原液制備方法。試劑組,服用常規消炎利尿藥物。正常組和模型組,不服用任何藥物。連續給藥14天為一個療程;每一個療程結束后,麻醉大鼠5只,腹主動脈采血,取血后,測定血液白細胞數、血清鈣離子濃度、血清t(睪酮)濃度、血清dht(雙氫睪酮)濃度;并取前列腺組織,進行病理學觀察。給藥一個療程后,統計結果。表1減除前列腺炎癥飲品一個療程試驗數據表組別血液白細胞數/*109/l血清鈣離子/mmol/l血清t濃度/μg/l血清dht濃度/μg/l前列腺組織正常組3.531.422.2530.31外表光滑模型組4.161.812.8634.32明顯充血、水腫試劑組3.961.702.8134.12充血、水腫車前草組3.971.722.8534.21充血、水腫土茯苓組3.901.712.8334.20充血、水腫1組3.761.602.6433.01充血、無水腫2組3.801.652.6833.56充血、水腫3組3.791.642.7333.65充血、水腫給藥兩個療程后,統計結果。表2減除前列腺炎癥飲品兩個療程試驗數據表組別血液白細胞數/*109/l血清鈣離子/mmol/l血清t濃度/μg/l血清dht濃度/μg/l前列腺組織正常組3.511.422.2330.32外表光滑模型組4.151.792.8234.31明顯充血、水腫,基膜不完整試劑組3.901.652.7333.12充血、水腫車前草組3.951.722.7534.01充血、水腫土茯苓組3.921.712.7433.89充血、水腫1組3.501.572.5331.01外表光滑,無充血2組3.621.632.2931.56無充血、水腫3組3.651.642.3031.65無充血、水腫給藥三個療程后,統計結果。表3減除前列腺炎癥飲品三個療程試驗數據表組別血液白細胞數/*109/l血清鈣離子/mmol/l血清t濃度/μg/l血清dht濃度/μg/l前列腺組織正常組3.521.412.2430.32外表光滑模型組4.151.762.8134.31明顯充血、水腫,基膜不完整試劑組3.831.622.6732.92無充血、水腫車前草組3.951.712.7434.00充血、水腫土茯苓組3.901.702.7233.82充血、水腫1組3.501.432.2430.28外表光滑,無充血2組3.531.452.2530.32外表光滑,無充血3組3.551.442.2730.31外表光滑,無充血以上數據表明,試劑組可改善前列腺炎癥,血液白細胞數、鈣離子濃度、血清t濃度和血清dht濃度下降,但下降幅度小,不能下降至正常水平;土茯苓組和車前草組可改善前列腺炎癥,血液白細胞數、鈣離子濃度、血清t濃度和血清dht濃度下降,與試劑組相比,效果不如試劑組;1~3組與試劑組相比,血液白細胞數、鈣離子濃度、血清t濃度和血清dht濃度下降,三個療程后可下降至正常水平,前列腺組織外邊光滑、無充血,對前列腺炎癥有較好的調理;實施例1為最優實施例。試驗二對實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品進行臨床試驗,試驗情況如下:治療對象:180前列腺炎病例,年齡30~69歲,病程1年至5年;癥狀:尿頻,尿急,尿痛,會陰、下腹部及肛門周圍疼痛不適;前列腺觸診:表面不平或不對稱,可觸及不規則的炎性硬結,壓痛;將以上180例分為治療組90例、參照組30例、車前草組30例、土茯苓組30例;治療組按照病程長短分為治療1組(病程小于1年)、治療2組(病程為1到2年)、治療3組(病程為2到5年),每組30例;治療1組隨機分為3個組,每個組為10人,分別飲用實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品;治療2組隨機分為3個組,每個組為10人,分別飲用實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品;治療3組隨機分為3個組,每個組為10人,分別飲用實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品;治療方法:治療組分別飲用實施例1~3得到的減除前列腺炎癥飲品,每次10g,一天3次;土茯苓組,每天飲用土茯苓中藥原液5g;中藥原液制備方法為,稱取土茯苓100g,加入蒸餾水300ml,浸泡30min,強火加熱沸騰,改用文火保持30min,攪拌、趁熱過濾,藥渣再加入蒸餾水150ml,按上述方法繼續煎熬、過濾,兩液混合并濃縮至1ml煎液相當于1g生藥。車前草組,每天飲用車前草中藥原液5g;中藥原液制備方法同土茯苓中藥原液制備方法。參照組,服用常規消炎利尿藥物。14天為一個療程。統計結果:表4用實施例1得到的減除前列腺炎癥飲品數據統計表表5用實施例2得到的減除前列腺炎癥飲品數據統計表表6用實施例3得到的減除前列腺炎癥飲品數據統計表表7數據對照統計表療效評定標準:痊愈數:癥狀消失,肛診壓痛消失,質地正常或接近正常,b超檢查大致正常的患者數;痊愈率為痊愈數在該組總患者數中的占比;有效數:癥狀減輕的患者數以及痊愈患者數;有效率為有效數在該組總患者數中的占比;無效數:癥狀均無改善或加重的患者數;無效率為無效數在該組總患者數中的占比。由表4至表7可看出,治療組效果明顯好于參照組、車前草組和土茯苓組;治療組對病程較短的病例可治愈,病程較長的病例均有效;實施例1為最優實施例。本發明原料易得,無毒副作用;用本發明制備得到的減除前列腺炎癥飲品利于人體吸收,療效高,見效快,具有解毒活血,補氣益腎,消炎止痛的功效,中老年男性尿頻,尿急,尿痛,會陰、下腹部及肛門周圍疼痛不適等不適癥狀消除或明顯好轉;前列腺不適癥狀消除或明顯好轉。當前第1頁12
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