本發明涉及功能性食品(或代用茶)。具體來說，涉及功效改善或增強的功能性食品(或代用茶)。技術背景食品、飼料、保健用品(或功能性食品(或代用茶))、醫藥等產品(或其中間產品)，廣泛涉及到粉體。這些食品、或功能性食品中的粉體含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類、肽類或蛋白質類等具有高粘性的高分子聚合物及小分子糖類、低分子糖類、氨基酸、低分子肽等吸濕性成分，因而，這些粉體具有較強的吸濕性、吸水性，粉體吸濕、吸水后流動性下降、結塊、發黏，這將使這些(粉體)產品在使用前或/和使用時難以保持較好的分散狀態，從而出現多種問題。這些(粉體)產品的使用性能，往往與其分散程度直接相關。例如在使用前或/和使用時結塊后，就會造成粉體難以分散，出現食用困難、口感下降、生物活性成分難以溶出、生物活性下降等問題，從而直接影響其功效的發揮。特別是上述粉體中的多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類、肽類或蛋白質類等高分子聚合物粘性物質，在使用時與水接觸后可吸水溶脹，易發生“凝膠阻塞”效應，特別是在承壓狀態下(即膨脹時會受到其他周邊粉體的“四壁”的反作用力)，此處“凝膠阻塞”效應(下方中的含義同此)是指與水接觸可溶脹的親水聚合物粒子被潤濕并且溶脹，抑制了流體向粒子的其它區域如內部轉移并抑制了粒子進一步溶脹的現象，就如同形成所謂“未和開的面團”的現象，特別是在承壓狀態下將更加嚴重。產生凝膠堵塞現象的主要原因是膨潤后，特別是在承壓狀態下，顆粒之間的空隙減少及粘性增加。發生“凝膠阻塞”效應后，水分難以到達粉體里層區域，里層區域粉體的活性成分難以通過水分滲出，因而，功能性食品功效下降。理論上，粉體顆粒越細，特別是超微粉化后，功能性食品功效更有利于發揮，然而，現實上粉體顆粒越細越易發生上述問題，特別是超微粉化后，功能性食品功效下降更多，更難以發揮。因此，現實中還需要功效改善或增強的功能性食品。下列專利提供作為參考。中國專利CN1079698C(或US5714156)揭示了通過混合兩類有不同AAP值(AbsorptionAgainstPressure值，吸濕凝膠材料吸收液體的能力的重要參數)的水凝膠型顆粒，可獲得協同效應，其中混合物的AAP值比基于混合物的組分的重量百分率所預測的值高。通過混合兩類有不同TCC值和相同AAP值的水凝膠型顆粒可使混合物的AAP值意外地增加。但該專利未提及在食品、飼料、保健用品、醫藥等領域中的應用。技術實現要素：本發明涉及一種功效改善或增強(或者說，所含(有效)成分在()水中的溶出性(/量)改善或增強)的功能性食品(或代用茶)，該功能性食品(或代用茶)包含一種(或多種)含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生理活性(或藥理作用)的食用顆粒物(或粉未)Ⅰ及AAP值(即AbsorptionAgainstPressure值，或稱承壓膨脹(溶脹)值,該值反映聚合物抵抗壓力下的溶脹能力，下同)比該食用顆粒物(或粉未)Ⅰ高(較佳地，高(含)1.25倍)的一種(或多種)(較佳地，非水溶性(包括通常意義上的“略溶”、“微溶”、“幾乎不溶”或“完全不溶”等意思，以下“非水溶性”含義均同此)的)親水聚合物(的顆粒物(或粉未))Ⅱ。本發明涉及一種(較佳地，非水溶性的)親水聚合物(的顆粒物(或粉未))Ⅱ的用途，該親水聚合物(的顆粒物(或粉未))Ⅱ用于改善或增強包含一種(或多種)含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生物活性(或藥理活性)的食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的功能性食品(或代用茶)的功效，或者說增強該功能性食品(或代用茶)中所含(有效)成分在()水中的溶出性(/量)，上述親水聚合物(的顆粒物(或粉未))Ⅱ的AAP值比該食用顆粒物(或粉未)Ⅰ高(較佳地，高(含)1.25倍)。更佳地，上述親水聚合物Ⅱ顆粒的AAP值至少為上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的AAP值的1.5(優選2，更優選3，更優選5，更優選10，最優選15)倍。較佳地，上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ相對于一壓力下的吸收值為AAP1，上述親水聚合物Ⅱ顆粒相對于一壓力下的吸收值為AAP2，二者混合物的相對于一壓力下的吸收值為AAP1，2，AAP1，2＞(w·AAP1+p·AAP2)(更佳地≥1.25(w·AAP1+p·AAP2))，其中，w為上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ占上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ和上述親水聚合物Ⅱ顆粒總重量的百分率，p為上述親水聚合物Ⅱ顆粒占上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ和上述親水聚合物Ⅱ顆粒總重量的百分率，且p+w＝1，上述相對于壓力的吸收值AAP是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之間、優選在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之間的壓力下測量的，(說明：為了可比性，本文中所有相比較的吸收值AAP的測定是在同一條件(壓力)下進行的)。較佳地，上述親水聚合物Ⅱ顆粒的TCC值高于上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的TCC值，二者的混合物的AAP值高于上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ和上述親水聚合物Ⅱ顆粒中任一個的AAP值，其中所述相對于壓力的吸收值是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之間、優選在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之間的壓力下測量的。較佳地，上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的重量占上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ和上述親水聚合物Ⅱ顆粒總重量的至少10％。較佳地，上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的半質量顆粒尺寸基本上不小于上述親水聚合物Ⅱ顆粒的半質量顆粒尺寸。較佳地，上述親水聚合物Ⅱ和上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的AAP值之差至少2(優選5，更優選10，更優選20，最優選40)克/克。較佳地，在49.2g/cm2(0.7psi)的壓力下，上述親水聚合物Ⅱ顆粒的AAP值為至少8(優選15，更優選25)克/克。較佳地，上述親水聚合物Ⅱ材料的TCC值為至少10(優選20，更優選30)克/克。較佳地，較佳地，上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ的含量在上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ和上述親水聚合物Ⅱ材料總重量的10％和97％(優選20％和90％，更優選20％和85％，更優選30％和75％，最優選30％和65％)之間。較佳地，上述親水聚合物Ⅱ顆粒的半質量顆粒尺寸(或粒徑)小于212微米(70目)，較佳地小于106微米(140目)，更佳地小于53微米(270目)，更佳地小于20微米(700目)，最佳地小于10微米(1250目)；上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ顆粒的半質量顆粒尺寸(或粒徑)小于300微米(50目)，較佳地小于150微米(100目)，更佳地小于75微米(200目)，更佳地小于32微米(450目)，最佳地小于18微米(800目)。“TTC值”(TeabagCentrifugeCapacity)及“AAP值”定義及測定方法見下文中的測定試驗方法部分。已發現通過加入一小部分的不同類AAP值較高(較佳地，半質量顆粒尺寸還較小)的水凝膠型顆粒(親水聚合物Ⅱ)，特別有利于改善低AAP值水凝膠型材料(食用顆粒物(或粉未)Ⅰ)的AAP值。不希望受任何理論的限制，相信有較高AAP值的顆粒吸收液體時比AAP值較低的“較軟”顆粒耐變形的能力大。在混合物中，較小、“較硬”的顆粒保持開放結構而防止“較軟”、較大的顆粒膨脹時形成不透性屏障，防止或阻止發生“凝膠阻塞”效應。基于此，意外地發現，加入較高AAP值的親水聚合物Ⅱ能夠防止或阻止低AAP值的含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的食用顆粒物(或粉未)Ⅰ發生“凝膠阻塞”效應，從而改善或增強功能性食品(或代用茶)的功效(或者說，改善或增強其中所含(有效)成分在()水中的溶出性(/量))。具體實施方式含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生理活性(或藥理作用)的食用顆粒物(或粉未)Ⅰ用于本發明的含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生理活性(或藥理作用)的食用顆粒物(或粉未)Ⅰ通常選自含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生理活性(或藥理作用)的可食用或/和醫藥用的植物、動物或菌藻或其可食用或/和醫藥用的部位的粉碎物或粉未，或其含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的提取物粉未。上述植物可食用或/和醫藥用的部位包括但不限種子、果實、莖(特別是肉質莖，“即相對于木質而言，非木質化，非高度纖維化的，以下均同此”，尤其是地下(肉質)莖:塊莖(如馬鈴薯、菊芋、草石蠶、根莖(如生姜、蓮藕)、球莖(如慈姑、芋)、鱗莖類(如大蒜、百合))、根(特別是肉質根，尤其是(肉質)塊根如豆薯和甘薯)、葉、花(或花粉(特別是其已破壁的粉碎物))或(肉質)植物全體，上述真菌的可食用或/和醫藥用的部位包括但不限菌絲體、子實體、孢子粉(特別是其已破壁的粉碎物)、藻葉狀體、藻莖狀體、藻根狀體或菌藻全體，上述動物可食用或/和醫藥用的部位包括但不限肌肉、內臟、骨骼、皮、血液、骨髓、腦髓、奶或乳、卵(或蛋)、精液或動物全體。用于本發明的可食用或/和醫藥用的植物、動物或菌藻只要不是瀕臨物種滅絕或受法律保護的(野生生物)均可。上述的含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生物活性(藥理活性)的可食用或/和醫藥用的植物、動物或菌藻或其可食用或/和醫藥用的部位優選實例包括但不限于(用于本發明的顆粒物(或粉未)Ⅰ優選實例包括但不限于下列中藥材(的粉碎物或粉未))：1)、植物果實、種子類中藥材實例如，川椒、青葙子、韭菜子、小茴香、谷芽、苦杏仁、水紅花子、冬瓜子、冬瓜皮、赤小豆、亞麻子、菟絲子、刺蒺藜、蒺藜、大腹皮、草豆蔻、粳米、瓜蔞、決明子、補骨脂、火麻仁、豇豆、橘核、無花果、香椿子、鼠李、獼猴桃、覆盆子、竹葉椒、柏子仁、吳茱萸、紫蘇子、蓖麻子、龍眼核、皂莢、落花生、蛇床子、糯米、掛金燈、辣椒、番茄、山吳萸、果化橘紅、王不留行、龍葵子、榧子、沙苑子、車前子、使君子、刀豆、陳皮、青皮、鴉膽子、烏梅、花椒、苦瓜、石榴皮、馬錢子、蒔蘿子、白蘇子、白扁豆、山楂核、大麥、香櫞、八月札、沙棘、牽牛子、葶藶子、油桐子、訶子、胡椒、浮小麥、牛耳楓子、砂仁、木蝴蝶、棕櫚子、白豆蔻、麥芽、益智仁、肉豆蔻、肉豆蔻衣、望江南子、豬牙皂、桂花子、牛蒡子、萊菔子、蔓荊子、桂丁、白果、冬瓜、金櫻子、地膚子、川楝子、羅漢果、蒼耳子、酸棗仁、大棗、橘紅、荔枝、龍眼肉、葡萄、櫻桃、薏苡仁、郁李仁、巴豆、女貞子、桑椹、枳殼、芡實、瓜蒂、桃仁、荔枝核、連翹、玉米須、西瓜皮、蓮子、核桃仁、夏枯草、草果、八角茴香、白芥子、冬葵子、檳榔、枳實、五味子、山茱萸、梔子、枸杞子、木瓜、棗核、黑芝麻、胖大海、山楂、佛手、柿子、楮實子、綠豆、萬壽果、秋葵。2)、植物根、莖類中藥材實例如，當歸、玄參、八角蓮、白術、穿山龍、川烏頭、草烏頭、升麻、薤白、浙貝母、山慈菇、甘遂、金蕎麥、天南星、鮮地黃、明黨參、白附子、千年健、山柰、蚤休、拳參、胡黃連、天冬、土貝母、紫菀、白及、骨碎補、附子、肉蓯蓉、射干、白前、貫眾、天花粉、龍膽草、金剛藤頭、土牛膝、山姜、馬尿泡、知母、鎖陽、藁本、延胡索、甘松、白薇、川貝母、巴戟天、鳳尾參、三棱、野三七、萆薢、百部、黃藥子、南沙參、北沙參、手參、白藥子、前胡、干姜、蔥白、三七、土白芨、姜黃、黃精、高良姜、蝎子七、西洋參、荸薺、貓爪草、土茯苓、平貝母、莪術、玉竹、沙參、葛根、遠志、赤芍、大蒜、仙茅、郁金、何首烏、夏天無、香附、白蘞、白茅根、澤瀉、麥冬、吊蘭、天麻、半夏、川芎、山藥、黨參、生姜、太子參、熟地黃、大黃、板藍根、田七、人參、紅參、毛慈菇、法半夏。3)、植物葉類中藥材實例如，枸骨葉、莽草、枸杞葉、大青葉、紫珠、光葉海桐葉、芥菜、菝葜葉、破布葉、石南葉、普洱茶、布渣葉、羅布麻、桑葉、番瀉葉、望江南、苦丁茶、大駁骨、紫蘇葉、四季青、蓼大青葉、荷葉、三丫苦葉、淫羊藿、山香圓、百合、薄荷、三七葉、人參葉、杜仲、韭菜、穿心蓮、艾葉、枇杷葉、西河柳、銀杏葉、毛冬瓜、白屈菜、秋葵。4)、植物花類中藥材實例如，金針花(黃花菜)、朝鮮薊、花椰菜、青花菜、菜薹、槐花、松花粉、桃花、山茶花、芫花、辛夷、旋復花、三七花、金銀花、凌霄花、梅花、旋覆花、鳳仙花、野菊花、合歡花、玫瑰花、白梅花、佛手花、金花茶、桂花、木槿花、菩提樹花、枇杷花、百合花、檳榔花、葛花、杜鵑花、扁豆花、蓮須、蒲黃、雪蓮花、玫瑰茄、臭梧桐花、梧桐花、洋金花、梔子花、厚樸花、雞蛋花、素馨花、人參花、紅花、款冬花、郁金香、藏紅花、蠟梅花、雞冠花、薔薇花、木棉花、鬧羊花、玳玳花、千日紅、芙蓉花、金蓮花、月季花、丁香、菊花、玉蘭花、茉莉花、麻花。5)、植物全體中藥材實例如，荊芥、芫荽、白英、龍葵、半枝蓮、紫花地丁、茵陳、腫節風、苦地丁、八仙草、青蒿、牡蒿、積雪草、大丁草、水芹、木賊、天香爐、鹿茸草、香薷、龍舌草、石見穿、海金沙草、徐長卿、伸筋草、山椒草、水葫蘆、水飛薊、澤蘭、老君須、廣藿香、迷迭香、菥蓂、委陵菜、大白藥、地羊鵲、野芝麻、涼粉草、劉寄奴、透骨草、天泡子、絞股藍、問荊、苦地膽、澤漆、辣蓼草、寄生黃、葉下珠、大薊、草蓯蓉、落地荷花、墨旱蓮、香毛草、金盞菊、金錢草、鵝不食草、溪黃草、接骨草、紅景天、含羞草、虎耳草、鼠曲草、荔枝草、地錦草、雞骨草、大金牛草、谷精草、鳳尾草、鐵莧菜、漆姑草、蛇莓、苦丁、老鸛草、蜈蚣草、蒲公英、白花蛇舌草、冬凌草、翻白草、小薊、益母草、魚腥草、矮地茶、地椒、水澤蘭、佩蘭、藿香、馬齒莧、仙鶴草、矮陀陀、半邊蓮、連錢草、馬鞭草、凹頭莧、車前草、小紅藤、敗醬草、獨腳金、金線蓮。6)、菌藻類中藥材實例如，豬苓、靈芝、海金沙、銀耳、竹黃、茯神、茯苓皮、赤茯苓、木耳、羊肚菌、五倍子、雷丸、昆布、云芝、海藻、馬勃、冬蟲夏草、茯苓、紫芝。7)、動物類中藥材麻雀肉、羊肉、豬肺、牛乳、鹿角膠、鹿角、土鱉蟲、水牛角、海龍、珍珠、龜甲、龜甲膠、狗肉、螻蛄、犀角、桑螵蛸、海參、蟾蜍、羖羊角、鹿茸、鱉甲、海蜇皮、金錢白花蛇、牡蠣肉、蜈蚣、麝香、海螵蛸、鹿角霜、牛黃、龍齒、海蜇、干貝、羚羊角、蝮蛇、熊膽、珍珠母、蜂房、烏梢蛇、地龍、蛇蛻、茴香蟲、鹿筋、蟾皮、烏骨雞、鹿胎、鼠婦、烏蛇膽、蟋蟀、燕窩、蝸牛、鹿血、白僵蠶、狗腎、九香蟲、刺猬皮、海馬、蟑螂、蛤蚧、青蛙、蟬蛻、螞蟻、豬肚、雞內金、豬肝、穿山甲、鹿尾、山羊角、鹿腎、沒食子、石決明、斑蝥、阿膠、蜂蜜、蠶沙、蜣螂、全蝎、水蛭、壁虎、牡蠣。8)、其他類含有多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的具有生物活性(藥理活性)的中藥材天竺黃、膽南星、神曲、紫河車、青黛、乳香、蘆薈葉汁經濃縮的干燥品、兒茶(兒茶樹的干枝加水煎汁濃縮而成的干浸膏)。下列藥食同源食品(的粉碎物或粉未)優選用于本發明的上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ：丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉(桂圓)、決明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蠣、芡實、花椒、赤小豆、阿膠、雞內金、麥芽、昆布、棗(大棗、酸棗、黑棗)、羅漢果、郁李仁、金銀花、青果、魚腥草、姜(生姜、干姜)、枳椇子、枸杞子、梔子、砂仁、胖大海、茯苓、香櫞、香薷、桃仁、桑葉、桑椹、桔紅、桔梗、益智仁、荷葉、萊菔子、蓮子、高良姜、淡竹葉、淡豆豉、菊花、菊苣、黃芥子、黃精、紫蘇、紫蘇籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸棗仁、鮮白茅根、鮮蘆根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香、瑪咖粉、蛹蟲草。下列具有保健作用的食品(的粉碎物或粉未)更優選用于本發明的上述食用顆粒物(或粉未)Ⅰ：人參、人參葉、人參果、三七、土茯苓、大薊、女貞子、山茱萸、川牛膝、川貝母、川芎、馬鹿胎、馬鹿茸、馬鹿骨、丹參、五加皮、五味子、升麻、天門冬、天麻、太子參、巴戟天、木香、木賊、牛蒡子、牛蒡根、車前子、車前草、北沙參、平貝母、玄參、生地黃、生何首烏、白及、白術、白芍、白豆蔻、石決明、石斛(需提供可使用證明)、地骨皮、當歸、竹茹、紅花、紅景天、西洋參、吳茱萸、懷牛膝、杜仲、杜仲葉、沙苑子、牡丹皮、蘆薈、蒼術、補骨脂、訶子、赤芍、遠志、麥門冬、龜甲、佩蘭、側柏葉、制大黃、制何首烏、刺五加、刺玫果、澤蘭、澤瀉、玫瑰花、玫瑰茄、知母、羅布麻、苦丁茶、金蕎麥、金櫻子、青皮、厚樸、厚樸花、姜黃、枳殼、枳實、柏子仁、珍珠、絞股藍、胡蘆巴、茜草、蓽茇、韭菜子、首烏藤、香附、骨碎補、黨參、桑白皮、桑枝、浙貝母、益母草、積雪草、淫羊藿、菟絲子、野菊花、銀杏葉、黃芪、湖北貝母、番瀉葉、蛤蚧、越橘、槐實、蒲黃、蒺藜、蜂膠、酸角、墨旱蓮、熟大黃、熟地黃、鱉甲。上述不同的可食用或/和醫藥用的植物、動物、菌藻類或其可食用或/和醫藥用的部位可以任意組合，即它們的(粉碎物或粉未)的任意混合物，亦可用于本發明，這些組合(混合物)的(具有生物活性(藥理活性)的)含多糖(特別是淀粉、粘性多糖)類或/和肽類或蛋白質類高分子聚合物的提取物也可優選用于本發明。親水聚合物Ⅱ在本發明所用的上述的親水聚合物Ⅱ，是一種“藥學上可接受的水溶脹性，較佳地，水基本上不溶性的聚合物”。它們較佳地是指這樣的一種藥學上可接受的材料(聚合物)，當它暴露于過量的水中時，它膨脹至其平衡體積，但基本上不溶解于溶液中，這種聚合物材料通常也稱為“水解膠體”或“超吸濕”材料。就本文所用定義而言，如果一種材料被認為是水溶性的，它基本上溶解于過量的水中形成溶液，由此失去其初始的、特別是顆粒狀的形狀，并實質上以分子狀態分散于水溶液中。通常的準則是，水可溶性材料是無實質程度交聯的，因為交聯將使材料具有水不溶性。上述親水聚合物Ⅱ通常是交聯的。交聯的量通常應在足以使聚合物保持水基本上不溶性的最小量之上，但也應在使聚合物保持水中足夠溶脹的最大量之下，以使聚合物能吸收所需量的液體而并溶脹。通常聚合物的交聯通過兩種不同類型的交聯劑之一的使用來實現。第一種類型的交聯劑為可聚合的交聯劑。適宜的可聚合交聯劑通常對用于制備聚合物的單體是呈反應性的，并且因此通常含有至少兩個可與單體反應的官能團。適宜的可聚合交聯劑的例子，對于自由基聚合來說包括乙烯基類不飽和單體，如N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺，對于縮聚來說包括多胺或多醇。第二類型的交聯劑是后交聯劑。后交聯劑通常不參與整個聚合過程，但在較后的時間當提供給適當的交聯條件時，它可以與聚合物反應。適宜的后處理條件包括使用加熱處理，如溫度高于約60℃，暴露于紫外線，暴露于微波，蒸汽或高濕度處理，高壓處理或用有機溶劑處理。適用于本發明的后交聯劑通常為水溶性的。適宜的后交聯劑為至少具有兩個可與聚合物上的任何羧基、羧酸、氨基或羥基反應的官能團或官能度的一種有機化合物。適宜的后交聯劑的例子包括(但不限于)二元胺，多胺，二元醇，多醇，多羧酸和多氧化物。另一種適宜的后交聯劑含有帶多于兩個正電荷的金屬離子，如Al3+，Fe2+，Ce3+、Ce4+，Ti4+,Zr4+和Cr3+。當聚合物為陽離子聚合物時，適宜的交聯劑為聚合物陰離子的材料，如聚丙烯酸鈉，羧甲基纖維素，或多磷酸鹽。上述親水聚合物Ⅱ優選(分子結構中)含有多種陰離子官能團，如磺酸基，和更典型地如羧基的聚合物。適用于此的聚合物的例子包括從可聚合的、不飽和的、含酸單體制備的那些聚合物。因此，這種單體包括含至少一個碳-碳烯屬雙鍵的烯屬不飽和酸和酐。更具體地，這些單體可選自烯屬不飽和羧酸和酸酐、烯屬不飽和磺酸及其混合物。在制備上述的親水聚合物Ⅱ中，也可包括某些通常以較少量的非酸單體。這種非酸單體可包括例如含酸單體的水溶性或水可分散的酯，以及不含羧酸或磺酸基的單體。因此任選的非酸單體可包括含有如下類官能團的單體：羧酸或磺酸酯、羥基、酰胺基、氨基、腈基和季銨鹽基。這些非酸單體為公知物質，更詳細地描述在例如1978年2月28日頒發的美國專利4,076,663(Masuda等)和1977年12月13日頒發的美國專利4,062,817(Westerman)中，二者均引入供參考。烯屬不飽和羧酸和羧酸酐單體包括丙烯酸類，典型地為丙烯酸本身、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、氯代丙烯酸、α-氰基丙烯酸、甲基丙烯酸(巴豆酸)、苯基丙烯酸、丙烯酰氧丙酸(-acryloxypropionicacid)、山梨酸、氯山梨酸、當歸酸、肉桂酸、對氯肉桂酸、-sterylacrylicacid、衣康酸、檸康酸、中康酸、戊烯二酸、烏頭酸、馬來酸、富馬酸、三羧乙烯和馬來酸酐。烯屬不飽和磺酸單體包括脂族或芳族乙烯基磺酸如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基甲苯磺酸和苯乙烯磺酸；丙烯酸和甲基丙烯酸磺酸如丙烯酸磺乙酯、甲基丙烯酸磺乙酯、丙烯酸磺丙酯、甲基丙烯酸磺丙酯、2-羥基-3-甲基丙烯酰氧丙基磺酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。更宜優選用于本發明上述的親水聚合物Ⅱ通常為中和或部分中和的弱酸性的或弱堿性的水溶脹性且水不溶性聚合物。這些聚合物的pKa(或pKb)以約2～約12為宜，更有利地為約2～約10，適宜地為約3～約6。現已發現，使用pKa(或pKb)小于約2或使用pKa(或pKb)大于約12的的可膨脹性、水不溶性的聚合物，通常將出現本發明不需要的性能，如低吸收液體速率、低的釋藥性能，而且還可能有較大的刺激性等上述適宜的弱酸性水溶脹性且水不溶性聚合物(分子結構中)包含可作弱酸用的官能團。這些官能團包括但不限于羧基，硫酸根基團，亞硫酸根基團，和磷酸根基團。適宜的官能團為羧基。通常，這些官能團連接于交聯的基礎聚合物上。適宜的基礎聚合物包括聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，乙烯馬來酸酐共聚物，聚乙烯基醚，聚丙烯酸，聚碳原子數為C1～C4烷基丙烯酸，聚羥基碳原子數為C1～C4烷基丙烯酸，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯基嗎琳，及它們的共聚物。也可以使用天然的多糖(特別是淀粉、粘性多糖)聚合物，包括羧甲基纖維素，羧甲基淀粉，羥丙或乙基纖維素，海藻酸，海藻酸鹽，腐植酸，角叉菜膠，丙烯酸接枝的淀粉，丙烯酸接枝的纖維素，及它們的共聚物。也可以使用合成的多肽，如聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚混合酸性氨基酸(如聚混合天冬氨酸，其實例如聚天冬氨酸-天冬氨酸-賴氨酸酸(4∶2∶1)；聚混合谷氨酸，其實例如聚谷氨酸-賴氨酸酸(4∶1)。此處術語“聚混合酸性氨基酸”是指鏈中含有包括酸性氨基酸在內的多種氨基酸，且酸性氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)的摩爾數大于堿性氨基酸(如賴氨酸、精氨酸)的摩爾數的而呈現酸性的聚多種氨基酸(聚多種氨基酸參見文獻：US5247068A)。優選適宜用于本發明的上述弱酸性水溶脹性且水不溶性的聚合物的實例包含但不限于(中和或部分中和的)重均分子量通常大于約100000的丙烯酸聚合物、聚碳原子數為C1～C4烷基丙烯酸、聚羥基碳原子數為C1～C4烷基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸酯聚合物、聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物、淀粉接枝丙烯酸聚合物、纖維素接枝丙烯酸聚合物、腐植酸、聚卡波非(Polycarbophilpolymers)、海藻酸、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚混合天冬氨酸和聚混合谷氨酸，及它們的混合物。上述適宜的弱堿性水溶脹性且水不溶性聚合物(分子結構中)包含可作弱堿用的官能團。這些官能團包括(但不限于)伯、仲和叔氨基，亞氨基，和酰氨基。適宜的官能團為氨基。通常，這些官能團連接于交聯的基體聚合物上。適宜的基體聚合物包括聚胺或聚亞胺，聚乙烯亞胺，聚乙烯聚胺，聚丙烯酰胺，聚丙烯胺,聚丙烯碳原子數為C1～C4烷基胺，聚碳原子數為C1～C4烷基丙烯胺，聚碳原子數為C1～C4烷基丙烯碳原子數為C1～C4烷基胺，聚羥基碳原子數為C1～C4烷基丙烯胺，聚羥基碳原子數為C1～C4烷基丙烯碳原子數為C1～C4烷基胺，和聚季銨鹽，及它們的共聚物。也可以使用天然的多糖(特別是淀粉、粘性多糖)聚合物，包括殼多糖(特別是淀粉、粘性多糖)和脫乙酰殼多糖(特別是淀粉、粘性多糖)及其他氨基多糖(特別是淀粉、粘性多糖)。也可以使用合成的多肽，如聚天冬酰胺，聚谷氨酰胺，聚賴氨酸，聚精氨酸，聚混合堿性氨基酸(如聚混合賴氨酸，其實例如聚谷氨酸-賴氨酸(1∶3)；聚混合精氨酸，其實例如聚天冬氨酸-精氨酸(1∶4)。此處術語“聚混合堿性氨基酸”是指鏈中含有包括堿性氨基酸在內的多種氨基酸，且堿性氨基酸(如賴氨酸、精氨酸)的摩爾數大于酸性氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)的摩爾數的而呈現堿性的聚多種氨基酸(聚多種氨基酸參見文獻：US5247068A)。優選適宜用于本發明的上述弱堿性水溶脹性且水不溶性的聚合物的實例包含但不限于(中和或部分中和的)重均分子量通常大于約100000的聚胺或聚亞胺、聚乙烯亞胺、聚丙烯胺、聚乙烯聚胺、聚丙烯碳原子數為C1～C4烷基胺、聚碳原子數為C1～C4烷基丙烯胺、聚碳原子數為C1～C4烷基丙烯碳原子數為C1～C4烷基胺、聚羥基碳原子數為C1～C4烷基丙烯胺、聚羥基碳原子數為C1～C4烷基丙烯原子數為C1～C4烷基胺、殼多糖(特別是淀粉、粘性多糖)、脫乙酰殼多糖(特別是淀粉、粘性多糖)、其他氨基多糖(特別是淀粉、粘性多糖)、聚天冬酰胺，聚谷氨酰胺，聚賴氨酸，聚精氨酸，聚混合賴氨酸和聚混合精氨酸，以及它們的混合物。更宜優選用于本發明的上述的親水聚合物Ⅱ選自(分子結構中)含有羧基的水溶脹性且水不溶性聚合物。這些聚合物的實例包括水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉-丙烯酸接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解的丙烯腈或丙烯酰胺共聚物、上述任何共聚物的微網狀交聯的聚合物、部分中和的聚丙烯酸和部分中和的聚丙烯酸的微網狀交聯的聚合物，(預膠化20－80％的)部分預膠化淀粉(說明：淀粉預膠化后，其AAP值隨預膠化度上升出現先上升至最大值然后下降，完全預膠化后AAP值非常低，在冷水及常溫水中難AAP值以測定或測不準)，及它們的混合物。這些聚合物可單獨使用或以兩種或多種不同聚合物的混合物的形式使用。這些聚合物材料的例子公開在美國專利3,661,875、美國專利4,076,663、美國專利4,093,776、美國專利4,666,983和美國專利4,734,478中。最宜優選用于制備上述的親水聚合物Ⅱ為(部分中和的)聚丙烯酸的微網狀交聯的聚合物和其淀粉衍生物。上述弱酸(或堿)性水溶脹性且水不溶性聚合物中的弱酸(或堿)性官能團的中和度為約5～約100摩爾％，更有利地約30～約95摩爾％，適宜地約50～約90摩爾％，最適宜地約70～約80摩爾％。用于本發明中的親水聚合物Ⅱ的分子量范圍很寬。相對高分子量的水溶脹性且水不溶性聚合物，對于本發明中的使用通常是有利的。適用于本發明的水溶脹性且水不溶性聚合物的重均分子量通常大于約20000，以大于約100000為佳，優選大于約200000，更優選大于約500000，大于1000000更適宜，最高達約10000000。測定聚合物分子量的方法通常在本領域是公知的。有時更方便地表達聚合物分子量的方式是25℃下，1.0重量％的聚合物水溶液的粘度。適用于本發明的聚合物，以25℃下其1.0重量％水溶液的粘度為約200～約80000厘泊(mPa·s)為宜，更適宜為約500～約80000厘泊，最適宜為約1000～約80000厘泊。本發明優選的親水聚合物Ⅱ是有較高吸收能力或TeabagCentrifugeCapacity值的。吸收能力或TeabagCentrifugeCapacity意指給定聚合物在不溶脹的條件下吸收與它接觸的液體的能力。TCC可隨被吸收的液體的性質和液體與聚合物材料的接觸方式的不同而顯著改變。測定試驗方法AAP值(相對于壓力的吸收值)測定試驗該試驗測量超吸濕材料相對于21.1g/cm(0.3psi)和70.3g/cm(1psi)之間外壓的吸收能力，以超吸濕材料相對于該壓力的單軸溶脹表示。對兩種或多種類型的水凝膠型顆粒的吸濕凝膠材料混合物，觀察AbsorptionAgainstPressure隨混合物組分的百分含量改變的曲線，主要取決于壓力條件。為準確地反映使用條件，測量AAP值的壓力在21.1g/cm(0.3psi)和70.3g/cm(1psi)之間。AAP值反映吸濕材料的凝膠硬度。潤濕時保持顆粒結構(即保持空隙)的吸濕顆粒將表現出良好的液體吸收作用而不塌陷成不滲透性膠塊。AAP值低的水凝膠型材料將趨于形成對液體的滲透性相對低和在壓力下塌陷的弱凝膠。將直徑120毫米的陶瓷過濾板和孔隙率為“Zero”(從Schott買到的陶瓷過濾Duran)放在直徑150毫米、高30毫米的陪替氏培養皿(Petridsh)中。將在蒸餾水中的0.9％(重量)的氯化鈉水溶液加入陪替氏培養皿以致過濾板被覆蓋。將直徑125毫米的圓形濾紙(從SchleicherandSchull買到的Schwarzband589)放在濾板之上，并完全被氯化鈉溶液潤濕。內徑60+/-0.1毫米和高50毫米的耐熱有機玻璃筒底部用孔徑為36微米(400目)的篩濾布封住。將0.9000+/-0.0005克超吸濕材料小心地撒在干凈且干燥的所述耐熱有機玻璃筒的濾篩上。必須使超吸濕材料在篩上均勻分布。一蓋板的外徑為59+/-0.1毫米、內徑為51毫米和高為25毫米，并有直徑為50毫米和高為34毫米的附加負載，蓋板的重量與在21.1g/cm和70.3g/cm之間的范圍的內的預定壓力相對應，該壓力通常預設定為49.2g/cm2(0.7psi)。蓋板及負載放在筒中，整個筒設備在天平上稱重，精確到0.01克。然后將整個筒設備放在陪替氏培養皿中的濕潤的濾紙上，使其吸收1小時。然后將該設備從濾板上移出，再稱重。在測量之間筒設備和濾板應徹底清洗，每次測量后氯化鈉溶液和濾紙應更換。AAP值(相對于壓力的吸收值)如下計算：AAP值＝[(吸收后筒設備的重量)－(干燥時筒設備的重量)]：(超吸濕材料的初始重量)。TTC值(TeabagCetrifugeCapacity)測定試驗TeabagCentrifugeCapacity試驗測量TeabagCentrifugeCapacity值，它是對靜壓下凝膠材料中保留液體的測量。將超吸濕材料放在“茶包”內，浸入0.9％(重量)的氯化鈉溶液中20分鐘，然后離心3分鐘。保留液體的重量與干超吸濕材料的初始重量之比即為超吸濕材料的吸收能力。將2升在蒸餾水中的0.9％(重量)的氯化鈉溶液注入尺寸為24厘米×30厘米×5厘米的盤中。液體填充高度應為約3厘米。茶包袋的尺寸為6.5厘米×6.5厘米，可以從TeekanneinDusseldorf，Germany公司得到。該袋用標準的廚房用塑料袋密封裝置(如從Krups，Germany買到的VACUPACKPLUS)熱密封。通過小心地部分切開而打開茶包，然后稱重。將0.200+/-0.005克的超吸濕材料試樣放入茶包中。然后用熱密封器封住。稱之為試樣茶包。密封一空茶包作為空白試驗。然后使每個茶包保持水平，振動試樣茶包以使超吸濕材料均勻地分布在整個包中。然后將試樣茶包和空白茶包放在食鹽溶液的表面上，用一平勺使茶包浸沒5秒鐘以使其完全濕潤(茶包將浮在食鹽溶液表面但已完全濕潤)。立即開始計時。浸漬20分鐘后，將試樣茶包和空白茶包從食鹽溶液中移出，而放入BauknechtWS130，Bosch772NZK096或等價的離心機(直徑230毫米)中，以致每個包均粘附在離心機滾筒的外壁上。蓋上離心機的蓋，啟動離心機，并將速度迅速增至1400轉/分。離心機在1400轉/分下穩定后，立即開始計時。3分鐘后，關閉離心機。取出試樣茶包和空白茶包，分別稱重。如下計算水凝膠型超吸濕材料試樣的TeabagCentrifugeCapacity(TCC值)：TCC值＝[(離心后試樣茶包的重量)-(離心后空白茶包的重量)－(干的成水凝膠超吸濕材料的重量)]÷(干超吸濕材料的重量)。半質量顆粒尺寸的確定通過將已知重量的試樣放入Retsch機械篩分裝置中，并在限定條件下振動一特定的時間周期，確定超吸濕材料的顆粒尺寸分布。稱量保留在每個篩上的試樣部分和底盤的重量，并記錄為原試樣重量的百分率。將100+/-0.5克干的超吸濕聚合材料稱量后加入試樣架，然后用罩蓋住試樣架。四個篩從下至上疊置如下：不銹鋼底盤、第325號、第100號、第50號和第20號；這些為美國的篩號(ASTM-E-11-61)。將試樣送至該系列篩的最頂片，將粉末均勻地分布在篩上。將不銹鋼蓋放在第20號篩之上。將疊置的篩放在有計時器的RetschtestingsieveshakerVibotronicTypeVE1之上的適當位置。要確保Retsch蓋盡可能和振動器的頂部緊密配合。將計時器設在10分鐘，開始試驗。當振動器已停止時，從振動器上移去套篩。然后，例如通過不同的測量，稱量每個篩所保留的篩分，精確到0.01克。在此試驗中迅速操作以避免超吸濕材料吸收水分是重要的。給定水凝膠型吸濕聚合物顆粒試樣的半質量顆粒尺寸定義為根據質量將試樣分成一半的顆粒尺寸，即按重量計一半試樣將有小于半質量尺寸的顆粒尺寸，一半試樣將有大于半質量尺寸的顆粒尺寸。當50％質量值不對應于U.S.A.StandardTestingSieve(美國標準試驗篩)的尺寸開孔時，通常用標準的顆粒尺寸繪制方法(其中在坐標紙上繪制保留在給定篩尺寸開孔之上或通過給定篩尺寸開孔的顆粒試樣的累積重量百分率與篩尺寸開孔的關系曲線)確定半質量顆粒尺寸。用于確定水凝膠型吸濕聚合物顆粒的顆粒尺寸的這些方法進一步描述在1991年10月29日授予Goldman等的美國專利5,061,259中，該文獻引入供參考。實施例下非選擇性實施例進一步描述了本發明范圍內的優選實施例。在本發明的范圍內這些實施例還可有許多變化。實施例1菟絲子粉碎物(200目)與脫乙酰殼多糖硫酸鹽(250目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例1實施例中脫乙酰殼多糖硫酸鹽被微粉硅膠替換，其他不變。說明：上述粉碎物、脫乙酰殼多糖硫酸鹽、微粉硅膠三者的APP值分別為1.3g/g、6.5g/g、2.4g/g。實施例2決明子粉碎物(200目)與聚氨基葡萄糖鹽酸鹽(250目)的混合物，二者的重量比例為10:4。對照例2實施例中聚氨基葡萄糖鹽酸鹽被可溶性淀粉替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚氨基葡萄糖鹽酸鹽、可溶性淀粉三者的APP值分別為1.8g/g、7.7g/g、0.3g/g，三者的TCC值分別為3.1g/g、13.2g/g、0.4g/g，前二者混合物的APP值為9.6g/g，第1、3者混合物的APP值為1.0g/g。實施例3大棗粉碎物(200目)與聚天冬酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例3實施例中聚天冬酰胺被微晶纖維素替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚天冬酰胺、微晶纖維素三者的APP值分別為2.1g/g、8.1g/g、2.4g/g，三者的TCC值分別為4.3g/g、14.4g/g、3.8g/g，前二者混合物的APP值為7.7g/g，第1、3者混合物的APP值為2.2g/g。實施例4枸杞子粉碎物(200目)與聚谷氨酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例4實施例中聚谷氨酰胺被PEG6000替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚谷氨酰胺、PEG6000三者的APP值分別為2.4g/g、15.4g/g、0.1g/g，前二者混合物的APP值為12.5g/g，第1、3者混合物的APP值為1.2g/g。實施例5山楂粉碎物(100目)與聚賴氨酸鹽酸鹽(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例5實施例中聚賴氨酸鹽酸鹽被滑石粉替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚賴氨酸鹽酸鹽、滑石粉三者的APP值分別為2.5g/g、23.6g/g、1.2g/g。實施例6羅漢果粉碎物(200目)與聚精氨酸磷酸二氫鹽(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例6實施例中聚精氨酸磷酸二氫鹽被白陶土(KALIN)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚精氨酸磷酸二氫鹽、白陶土(KALIN)三者的APP值分別為1.6g/g、23.2g/g、0.9g/g，前二者混合物的APP值為8.9g/g，第1、3者混合物的APP值為1.3g/g。實施例7糯米粉碎物(250目)與聚賴氨酸-谷氨酸(1:1)(250目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例7實施例中聚賴氨酸-谷氨酸(1:1)被氫氧化鋁干燥凝膠替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚賴氨酸-谷氨酸(1:1)、氫氧化鋁干燥凝膠三者的APP值分別為2.1g/g、17.4g/g、3.3g/g，前二者混合物的APP值為14.4g/g，第1、3者混合物的APP值為2.4g/g。實施例8補骨脂粉碎物(200目)與聚精氨酸-門東氨酸(3:1)鹽酸鹽(250目)的混合物，二者的重量比例為10:6。對照例8實施例中聚精氨酸-門東氨酸(3:1)鹽酸鹽被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚精氨酸-門東氨酸(3:1)鹽酸鹽、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.3g/g、18.4g/g、0.2g/g，三者的TCC值分別為2.4g/g、27.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為18.9g/g，第1、3者混合物的APP值為0.7g/g。實施例9白術粉碎物(250目)與水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物(250目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例9實施例中水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物被輕質氧化鎂替換，其他不變。說明：上述粉碎物、水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、輕質氧化鎂三者的APP值分別為2.5g/g、17.3g/g、1.8g/g，前二者混合物的APP值為6.9g/g，第1、3者混合物的APP值為2.0g/g。實施例10浙貝母粉碎物(250目)與部分中和(50％)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物(250目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例10實施例中部分中和(50％)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物被β-環糊精替換，其他不變。說明：上述粉碎物、部分中和(50％)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、β-環糊精三者的APP值分別為2.6g/g、17.2g/g、0.5g/g。實施例11肉蓯蓉粉碎物(200目)與淀粉-丙烯酸鈉接枝共聚物(250目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例11實施例中淀粉-丙烯酸鈉接枝共聚物被甘露醇替換，其他不變。說明：上述粉碎物、淀粉-丙烯酸鈉接枝共聚物、甘露醇三者的APP值分別為2.5g/g、23.8g/g、0.03g/g，前二者混合物的APP值為12.9g/g，第1、3者混合物的APP值為1.2g/g。實施例12黃精粉碎物(200目)與部分中和(70％)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:4。對照例12實施例中部分中和(70％)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物被乳糖替換，其他不變。說明：上述粉碎物、部分中和(70％)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、乳糖三者的APP值分別為2.3g/g、15.5g/g、0.05g/g，三者的TCC值分別為3.9g/g、24.7g/g、0.07g/g，前二者混合物的APP值為17.4g/g，第1、3者混合物的APP值為1.3g/g。實施例13川芎粉碎物(200目)與皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例13實施例中皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物被硬脂酸替換，其他不變。說明：上述粉碎物、皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、硬脂酸三者的APP值分別為2.2g/g、12.4g/g、0.4g/g，三者的TCC值分別為3.6g/g、21.3g/g、0.6g/g，前二者混合物的APP值為10.8g/g，第1、3者混合物的APP值為1.3g/g。實施例14熟地黃粉碎物(200目)與水解的丙烯酰胺共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例14實施例中水解的丙烯酰胺共聚物被阿拉伯膠替換，其他不變。說明：上述粉碎物、水解的丙烯酰胺共聚物、阿拉伯膠三者的APP值分別為1.8g/g、14.6g/g、2.1g/g。實施例15紅參粉碎物(200目)與聚丙烯酸鈉鹽(90％中和度)(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例15實施例中聚丙烯酸鈉鹽(90％中和度)被糊精替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚丙烯酸鈉鹽(90％中和度)、糊精三者的APP值分別為1.7g/g、19.2g/g、1.8g/g，前二者混合物的APP值為6.7g/g，第1、3者混合物的APP值為1.5g/g。實施例16薄荷葉粉碎物(200目)與60～80％預膠化的部分預膠化淀粉(250目)的混合物，二者的重量比例為10:20。對照例16實施例中60～80％預膠化的部分預膠化淀粉被膠體硅酸鋁鎂替換，其他不變。說明：上述粉碎物、60～80％預膠化的部分預膠化淀粉、膠體硅酸鋁鎂三者的APP值分別為1.2g/g、3.5g/g、1.8g/g，三者的TCC值分別為2.5g/g、5.8g/g、2.4g/g，前二者混合物的APP值為4.9g/g，第1、3者混合物的APP值為1.9g/g。實施例17金針花粉碎物(200目)與羧甲基淀粉鈉(200目)的混合物，二者的重量比例為10:10。對照例17實施例中羧甲基淀粉鈉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、羧甲基淀粉鈉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.1g/g、5.4g/g、0.2g/g，三者的TCC值分別為2.5g/g、8.3g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為7.3g/g，第1、3者混合物的APP值為0.6g/g。實施例18梧桐花粉碎物(200目)與羥丙纖維素(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例18實施例中羥丙纖維素被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、羥丙纖維素、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為0.8g/g、3.2g/g、0.2g/g，前二者混合物的APP值為2.4g/g，第1、3者混合物的APP值為0.5g/g。實施例19絞股藍粉碎物(200目)與聚乙烯醇-丙烯酸鈉嵌段共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例19實施例中聚乙烯醇-丙烯酸鈉嵌段共聚物被白芨膠替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚乙烯醇-丙烯酸鈉嵌段共聚物、白芨膠三者的APP值分別為1.2g/g、15.2g/g、1.6g/g，前二者混合物的APP值為7.3g/g，第1、3者混合物的APP值為1.3g/g。實施例20地龍粉碎物(200目)與聚丙烯酸磺丙酯(200目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例20實施例中聚丙烯酸磺丙酯被硬脂酸鎂替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚丙烯酸磺丙酯、硬脂酸鎂三者的APP值分別為2.3g/g、8.4g/g、0.3g/g，三者的TCC值分別為4.4g/g、15.3g/g、0.5g/g，前二者混合物的APP值為9.4g/g，第1、3者混合物的APP值為1.6g/g。實施例21干燥鹿血粉碎物(250目)與85％中和的聚乙基丙烯酸(250目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例21實施例中85％中和的聚乙基丙烯酸被羧甲基纖維素替換，其他不變。說明：上述粉碎物、85％中和的聚乙基丙烯酸、羧甲基纖維素三者的APP值分別為1.4g/g、17.3g/g、3.5g/g。實施例22全蝎粉碎物(300目)與羧甲基纖維素鈉(300目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例22實施例中羧甲基纖維素鈉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、羧甲基纖維素鈉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為2.5g/g、4.6g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為5.1g/g，第1、3者混合物的APP值為1.5g/g。實施例23紫河車粉碎物(300目)與50％中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物(300目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例23實施例中50％中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物被磷酸鈣替換，其他不變。說明：上述粉碎物、50％中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物、磷酸鈣三者的APP值分別為2.6g/g、12.4g/g、0.8g/g，三者的TCC值分別為2.4g/g、17.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為8.6g/g，第1、3者混合物的APP值為1.2g/g。實施例24金盞菊全草粉碎物(250目)與交聯羧甲基纖維素鈉(250目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例24實施例中交聯羧甲基纖維素鈉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、交聯羧甲基纖維素鈉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為0.8g/g、5.4g/g、0.2g/g，前二者混合物的APP值為3.8g/g，第1、3者混合物的APP值為0.5g/g。實施例25益母草粉碎物(200目)與聚氧乙烯(重均分子量60萬)(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例25實施例中聚氧乙烯(重均分子量60萬)被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚氧乙烯(重均分子量60萬)、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.2g/g、4.2g/g、0.2g/g。實施例26魚腥草粉碎物(200目)與交聯聚乙烯吡咯烷酮(200目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例26實施例中交聯聚乙烯吡咯烷酮被乳糖替換，其他不變。說明：上述粉碎物、交聯聚乙烯吡咯烷酮、乳糖三者的APP值分別為0.9g/g、3.6g/g、0.03g/g，三者的TCC值分別為1.4g/g、5.8g/g、0.02g/g，前二者混合物的APP值為4.2g/g，第1、3者混合物的APP值為0.5g/g。實施例27金蓮花粉碎物(250目)與95％中和的聚戊烯二酸鈉鹽(250目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例27實施例中95％中和的聚戊烯二酸鈉鹽被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、95％中和的聚戊烯二酸鈉鹽、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為0.8g/g、12.4g/g、0.3g/g。實施例28牡蠣肉(干)、穿心蓮葉、板藍根混合(重量比為4:1:1)粉碎物(200目)與45％中和的聚精氨酸(200目)的混合物，二者的重量比例為10:4。對照例28實施例中45％中和的聚精氨酸被羥乙基纖維素替換，其他不變。說明：上述粉碎物、45％中和的聚精氨酸、羥乙基纖維素三者的APP值分別為2.9g/g、13.2g/g、2.8g/g，三者的TCC值分別為4.1g/g、21.2g/g、3.8g/g，前二者混合物的APP值為14.8g/g，第1、3者混合物的APP值為2.7g/g。實施例29當歸與西洋參混合(重量比為3：1)粉碎物(200目)與60％中和的聚丙烯酸的微網狀交聯的聚合物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例29實施例中60％中和的聚丙烯酸的微網狀交聯的聚合物被多聚果糖替換，其他不變。說明：上述粉碎物、60％中和的聚丙烯酸的微網狀交聯的聚合物、多聚果糖三者的APP值分別為0.8g/g、26.7g/g、1.7g/g，前二者混合物的APP值為10.4g/g，第1、3者混合物的APP值為1.0g/g。實施例30何首烏與黃精混合粉碎物(重量比為1：2)(250目)與預膠化50％的部分預膠化淀粉(250目)的混合物，二者的重量比例為10:2.5。對照例30實施例中預膠化50％的部分預膠化淀粉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、預膠化50％的部分預膠化淀粉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.9g/g、4.7g/g、0.2g/g，三者的TCC值分別為3.3g/g、7.2g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為5.3g/g，第1、3者混合物的APP值為1.1g/g。實施例31法半夏粉碎物(300目)與60％中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物(300目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例31實施例中60％中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物被羧甲基纖維素替換，其他不變。說明：上述粉碎物、60％中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物、羧甲基纖維素三者的APP值分別為2.3g/g、16.8g/g、2.8g/g，前二者混合物的APP值為10.2g/g，第1、3者混合物的APP值為2.4g/g。實施例32玉竹粉碎物(200目)與80％中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:0.5。對照例32實施例中80％中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物被果膠替換，其他不變。說明：上述粉碎物、80％中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、果膠三者的APP值分別為1.2g/g、16.4g/g、1.5g/g，前二者混合物的APP值為5.3g/g，第1、3者混合物的APP值為1.2g/g。實施例33胖大海粉碎物(200目)與藻酸鈣(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例33實施例中藻酸鈣被微晶纖維素替換，其他不變。說明：上述粉未物、藻酸鈣、微晶纖維素三者的APP值分別為1.4g/g、4.7g/g、2.5g/g。實施例34膽南星粉碎物(200目)與50％中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例34實施例中50％中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物被羧甲基乙基纖維素替換，其他不變。說明：上述粉未物、50％中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物、羧甲基乙基纖維素三者的APP值分別為1.7g/g、17.2g/g、3.1g/g，前二者混合物的APP值為7.8g/g，第1、3者混合物的APP值為1.9g/g。實施例35五倍子粉碎物(200目)與聚天冬酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例35實施例中聚天冬酰胺被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉未物、聚天冬酰胺、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.5g/g、13.8g/g、0.1g/g。實施例36決明子、山楂、枸杞子、菊花、荷葉混合粉碎物(各成分重量比例為10：2：2：1：0.5)(200目)與聚天冬酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例36實施例中聚天冬酰胺被麥芽糊精替換，其他不變。說明：上述粉未物、聚天冬酰胺、麥芽糊精三者的APP值分別為1.8g/g、8.8g/g、0.4g/g，三者的TCC值分別為3.1g/g、15.3g/g、0.5g/g，前二者混合物的APP值為9.4g/g，第1、3者混合物的APP值為1.3g/g。實施例37蛤蚧粉碎物(200目)與聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)(200目)的混合物，二者的重量比例為10:1。對照例37實施例中聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉未物、聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為2.5g/g、18.6g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為8.1g/g，第1、3者混合物的APP值為1.2g/g。實施例38天麻蜜環菌粉碎物(300目)與聚卡波非(400目)的混合物，二者的重量比例為10:5。對照例38實施例中聚卡波非被淀粉替換，其他不變。說明：上述粉碎物、聚卡波非、淀粉三者的APP值分別為1.8g/g、3.9g/g、1.7g/g，前二者混合物的APP值為5.4g/g，第1、3者混合物的APP值為1.8g/g。實施例39蘆薈葉粉碎物(200目)與30％中和的纖維素接枝丙烯酸聚合物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例39實施例中30％中和的纖維素接枝丙烯酸聚合物被甲基纖維素替換，其他不變。說明：上述粉碎物、30％中和的纖維素接枝丙烯酸聚合物、甲基纖維素三者的APP值分別為1.2g/g、13.2g/g、1.6g/g。實施例40紫芝粉碎物(200目)與70％中和的聚谷氨酸(200目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例40實施例中70％中和的聚谷氨酸被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、70％中和的聚谷氨酸、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.2g/g、17.7g/g、0.2g/g。實施例41蒲公英全草粉碎物(200目)與羥丙基淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例41實施例中羥丙基淀粉被微晶纖維素替換，其他不變。說明：上述粉碎物、羥丙基淀粉、微晶纖維素三者的APP值分別為1.2g/g、4.6g/g、2.3g/g。實施例42野菊花粉碎物(200目)與75％中和的聚富馬酸(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例42實施例中75％中和的聚富馬酸被淀粉替換，其他不變。說明：上述粉碎物、75％中和的聚富馬酸、淀粉三者的APP值分別為0.8g/g、12.4g/g、1.8g/g，前二者混合物的APP值為7.7g/g，第1、3者混合物的APP值為1.2g/g。實施例43水蛭、銀杏葉(重量比為2:1)混合粉碎物(200目)與45％中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物(200目)的混合物，二者的重量比例為10:3。對照例43實施例中45％中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物被黃蓍膠替換，其他不變。說明：上述粉碎物、45％中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物、黃蓍膠三者的APP值分別為2.0g/g、11.8g/g、2.3g/g，三者的TCC值分別為3.4g/g、18.2g/g、3.6g/g，前二者混合物的APP值為13.3g/g，第1、3者混合物的APP值為2.1g/g。實施例44蓼大青葉與香附(重量比為3:1)粉碎物(200目)與80％中和的聚氨基果糖鹽酸鹽(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例44實施例中80％中和的聚氨基果糖鹽酸鹽被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、80％中和的聚氨基果糖鹽酸鹽、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.3g/g、14.7g/g、0.1g/g。實施例45靈芝多糖(200目)與羧甲基纖維素鈣(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例45實施例中羧甲基纖維素鈣被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、羧甲基纖維素鈣、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為1.5g/g、3.6g/g、0.4g/g，三者的TCC值分別為3.1g/g、5.2g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為5.1g/g，第1、3者混合物的APP值為1.0g/g。實施例46羊肚菌粉碎物(200目)與(預膠化65％的)部分預膠化淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例46實施例中(預膠化65％的)部分預膠化淀粉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、(預膠化65％的)部分預膠化淀粉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為2.1g/g、6.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為7.9g/g，第1、3者混合物的APP值為1.1g/g。實施例47羊肚菌粉碎物(200目)與(預膠化85％的)部分預膠化淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例47實施例中(預膠化85％的)部分預膠化淀粉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、(預膠化85％的)部分預膠化淀粉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為2.1g/g、4.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為5.2g/g，第1、3者混合物的APP值為1.1g/g。實施例48羊肚菌粉碎物(200目)與(預膠化25％的)部分預膠化淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例為10:2。對照例48實施例中(預膠化25％的)部分預膠化淀粉被鼓式干燥蠟狀玉米淀粉(全預膠化)替換，其他不變。說明：上述粉碎物、(預膠化25％的)部分預膠化淀粉、鼓式干燥蠟狀玉米淀粉三者的APP值分別為2.1g/g、2.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值為3.1g/g，第1、3者混合物的APP值為1.1g/g。檢測例粉未在熱水中的所含(有效)成分溶出性檢測粉未在熱水中的分散性能越好，越不易結塊性能，粉未中的所含(有效)成分越易溶出。熱水己是中草藥所含(有效)成分溶出中廣泛使用的溶劑，此次實驗檢測用熱水作為溶劑。取相同重量的實施例、對照例樣品粉未分別分散于5倍其重量的同一溫度的熱水(75～95℃)中，攪拌5分鐘后過濾(先用濾紙粗濾(濾去渣)，再用0.22微米孔徑微孔濾膜精濾)，分別取相同重量的濾液低溫冷凍干燥至水分含量低于1％，測定所得濾液干燥物的重量(扣出容器重量)，計算實施例濾液干燥物重量與對照例濾液干燥物重量的比例(即設定對照例濾液干燥物重量為1)。結果見表1。表1實施例及對照例樣品在熱水中的所含(有效)成分溶出性能檢測結果實施例11.94實施例22.25實施例32.53實施例42.62對照例11對照例21對照例31對照例41實施例52.75實施例62.53實施例72.42實施例81.73對照例51對照例61對照例71對照例81實施例92.16實施例102.46實施例112.37實施例122.54對照例91對照例101對照例111對照例121實施例133.46實施例142.63實施例152.38實施例161.84對照例131對照例141對照例151對照例161實施例171.76實施例181.53實施例192.88實施例203.32對照例171對照例181對照例191對照例201實施例212.77實施例222.36實施例233.53實施例241.75對照例211對照例221對照例231對照例241實施例252.23實施例261.68實施例272.56實施例282.43對照例251對照例261對照例271對照例281實施例292.97實施例301.88實施例313.14實施例323.57對照例291對照例301對照例311對照例321實施例332.44實施例342.64實施例352.77實施例363.25對照例331對照例341對照例351對照例361實施例372.72實施例381.85實施例392.24實施例402.26對照例371對照例381對照例391對照例401實施例411.85實施例422.17實施例431.87實施例442.04對照例411對照例421對照例431對照例441實施例451.68實施例462.45實施例471.82實施例481.38對照例451對照例461對照例471對照例481當前第1頁1 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