一種可快速降解的環保型農藥懸浮劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于農藥領域，具體涉及一種可快速降解的環保型農藥懸浮劑及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 隨著化學農藥的大量使用，農藥殘留問題也日益嚴重，農產品農藥殘留量超標已 經危害到我們的健康及農廣品質量與品質。降低農廣品農藥殘留量，提尚農廣品品質，提尚 單位面積產值，也是現代農業所追求的目標。
[0003] 大部分的農藥在中性和偏酸性環境中相對穩定，在堿性環境中降解較快，本專利 主要通過這一原理達到降解農藥的目的，為了避免農藥在貯藏運輸過程中和施藥前期發生 降解，將三亞乙基二胺包在微膠囊中，田間使用后48小時達到釋放高峰，促進殘留農藥的分 解，大大降低了農藥殘留風險，具有廣闊的應用前景，良好的社會經濟效益。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的在于解決農藥殘留問題，提供了一種可快速降解的環保型農藥懸浮 劑及其制備方法。
[0005] 本發明農藥懸浮劑各組分重量比為:活性成分0.1 %-50% ;三亞乙基二胺微膠囊 0.5%-10%;潤濕分散劑增稠劑0.01%-0.5%;抗凍保濕劑1%-10% ;消泡劑 0.1%-1%;防腐劑0.01%-0.1%;其余為水。
[0006] 所述的潤濕分散劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、EO-PO嵌段共聚 物、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯與聚氧乙烯的共聚物、聚羧酸鹽分散劑和萘磺酸鈉甲醛縮 合物中的一種或幾種的混合。
[0007] 所述的三亞乙基二胺微膠囊含有三亞乙基二胺10-40%，明膠0.3-8%，阿拉伯樹 膠0.3-8 %，表面活性劑0.5 %-10 %，余量為水。表面活性劑選用烷基酚聚氧乙烯醚、EO-PO 嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、聚羧酸鹽和木質素中的一種或者幾 種的混合。
[0008] 所述的增稠穩定劑選用黃原膠、羧甲基纖維素、白炭黑、硅酸鋁鎂和聚乙烯醇中的 一種或幾種的混合。
[0009] 所述的抗凍保濕劑選用乙二醇、丙二醇和丙三醇中的一種。
[0010] 所述的消泡劑選用硅油、有機硅酮、C10-C20飽和脂肪酸類化合物、C8-C10的脂肪 醇類化合物中的一種。
[0011] 所述的防腐劑選用卡松?凱松、山梨醇鈉、苯甲酸鈉中的一種。
[0012] 本發明農藥懸浮劑的制備方法：
[0013] (1)制備三亞乙基二胺微膠囊劑:①稱取三亞乙基二胺，加入表面活性劑，攪拌混 合均勻備用;②將明膠用80_90°C的熱水充分泡開后備用;③將阿拉伯膠用水充分溶解，加 入①步驟液，剪切10-30分鐘，再加入②步驟液，用水補足至100g，混合攪拌均勻，控制溫度 40-60°C，恒速攪拌下緩慢滴加質量濃度10 %的鹽酸溶液，控制反應pH在3.0-5.0間，繼續攪 拌反應30-90min后，用冷卻水將體系溫度降至10°C，然后開始緩慢滴加質量濃度20%的氫 氧化鈉溶液，將體系pH調節至9.0，然后逐漸滴加質量濃度37 %的甲醛溶液，持續通保持冷 卻水，使體系溫度保持在l〇°C，固化反應lh，自然升至室溫，調節體系pH值至7.0,得到三亞 乙基二胺的微膠囊劑。
[0014] (2)制備普通農藥懸浮劑:稱取農藥有效成分、潤濕分散劑、抗凍保濕劑、消泡劑、 防腐劑、水，經充分剪切后，用砂磨機砂磨至合格粒徑，再加入增稠劑，剪切均勻即可。
[0015] ⑶按照比例將步驟⑴產物和步驟⑵產品混合攪拌均勻，即得到可快速降解的 環保型農藥懸浮劑。
[0016] 有益效果：本發明通過微膠囊的技術，將三亞乙基二胺制成微膠囊，加入懸浮劑 中；田間施藥一段時間后，微膠囊的囊皮破裂，緩慢釋放出三亞乙基二胺，48小時達到釋放 高峰，三亞乙基二胺使環境變為堿性，堿性環境可加快農藥有效成分的分解，降低農藥殘留 量。
【具體實施方式】
[0017] 為了更好的理解本發明的實質，下面用實例來說明本發明的技術內容，但本發明 的內容并不局限于此。
[0018] 實施例1:15 %噻蟲嗪懸浮劑。
[0019]①稱取三亞乙基二胺30.0 g，加入EO-PO嵌段聚醚2. Og，聚羧酸鹽分散劑2. Og，攪拌 混合均勻備用；
[0020]②稱取5.(^明膠用80-90°(3的熱水充分泡開后備用；
[0021]③稱取6 . Og阿拉伯膠用水充分溶解，加入①步驟液，剪切30分鐘，再加入②步驟 液，混合攪拌均勻，用水補足溶液至l〇〇g，溫度控制在50-55°C，恒速攪拌下緩慢滴加質量濃 度為10%的鹽酸溶液，調節反應pH為4.5-5.0，繼續攪拌反應90min后，用冷卻水將體系溫度 降至l〇°C，然后開始緩慢滴加質量濃度為20%的氫氧化鈉溶液，將體系pH調節至9.0,然后 逐漸滴加質量濃度37 %的甲醛溶液1.5g，持續通保持冷卻水，保持體系溫度10°C，固化反應 Ih，自然升至室溫，調節體系pH值至7.0，得到100g 30%的三亞乙基二胺微膠囊劑。
[0022]④稱取噻蟲嗪原藥31.1克，EO-PO嵌段聚醚1.0 g，聚羧酸鹽分散劑3.5g，乙二醇 5. Og，有機硅消泡劑0.40g，卡松凱松0.10克，水補充至100g，經充分剪切后，用砂磨機砂磨 至D90 = 6微米左右，濾出液體，加入黃原膠0.13g，硅酸鋁鎂I .Og，剪切均勻。再加入 100g30%的三亞乙基二胺微膠囊劑，攪拌混合均勻，即得可快速降解的15%噻蟲嗪懸浮劑 200g〇
[0023]實施例2:20 %茚蟲威懸浮劑。
[0024]①稱取三亞乙基二胺20.0 g，加入EO-PO嵌段聚醚2. Og，聚羧酸鹽分散劑2. Og，攪拌 混合均勻備用；
[0025]②稱取4.(^明膠用80-90°(3的熱水充分泡開后備用；
[0026]③稱取5 . Og阿拉伯膠用水充分溶解，加入①步驟液，剪切30分鐘，再加入②步驟 液，混合攪拌均勻，用水補足溶液至100g，控制溫度50-55°C，恒速攪拌下緩慢滴加質量濃度 10 %的鹽酸溶液，調節反應pH為4.0-4.5，繼續攪拌反應90min后，用冷卻水將待體系溫度降 至l〇°C，然后開始緩慢滴加質量濃度20%的氫氧化鈉溶液，將體系pH調節至9.0,然后逐漸 滴加質量濃度37 %的甲醛溶液1.0 g，持續通保持冷卻水，保持體系溫度10°C，固化反應Ih， 自然升至室溫，調節體系pH值至7.0，得到100g 20%的三亞乙基二胺微膠囊劑。
[0027]④稱取茚蟲威原藥41.2g、E0-P0嵌段聚醚2. Og，萘磺酸鹽分散劑2. Og，乙二醇 5. Og，有機硅消泡劑0.40g，卡松凱松0.1 Og，水補充至100g，經充分剪切后，用砂磨機砂磨至 D90 = 5微米左右，濾出液體，加入黃原膠0.12g，硅酸鋁鎂0.70g，剪切均勻。再加入100g20% 的三亞乙基二胺微膠囊劑，攪拌混合均勻，即得可快速降解的20%茚蟲威懸浮劑200g。
[0028]實施例3:25 %氰氟蟲腙懸浮劑。
[0029]①稱取三亞乙基二胺10.0g，加入脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉 I .OOg，攪拌混合均勾備用；
[0030]②稱取3.(^明膠用80-90°(3的熱水充分泡開后備用；
[0031]③稱取3 . Og阿拉伯膠用水充分溶解，加入①步驟液，剪切20分鐘，再加入②步驟 液，混合攪拌均勻，用水補足溶液至l〇〇g，溫度控制在50-55°C，恒速攪拌下緩慢滴加質量濃 度10 %的鹽酸溶液，調節反應pH為4.5-5.0，繼續攪拌反應90min后，用冷卻水將待體系溫度 降至l〇°C，然后開始緩慢滴加質量濃度20%的氫氧化鈉溶液，將體系pH調節至9.0,然后逐 漸滴加質量濃度37 %的甲醛溶液0.80g，持續通保持冷卻水，保持體系溫度10°C，固化反應 Ih，自然升至室溫，調節體系pH值至7.0，得到100g 10%的三亞乙基二胺微膠囊劑。
[0032]④稱取氰氟蟲腙原藥52.3g，EO-PO嵌段聚醚1.0 Og，聚羧酸鹽分散劑5 . Og，乙二醇 5. Og，有機硅消泡劑0.40g，卡松凱松0.10克，水補充至100g，經充分剪切后，用砂磨機砂磨 至D90 = 6微米左右，濾出液體，加入黃原膠0.13g，硅酸鋁鎂I .OOg，剪切均勻。再加入 100gl0%的三亞乙基二胺微膠囊劑，攪拌混合均勻，即得可快速降解的25%氰氟蟲腙懸浮 劑200g。
[0033]實施例4:5%甲氨基阿維菌素懸浮劑。
[0034]①稱取三亞乙基二胺20.0g，加入脂肪醇聚氧乙烯醚l.OOg、聚羧酸鹽分散劑2.0g， 琥珀酸二異辛酯磺酸鈉 l.OOg，攪拌混合均勻備用；
[0035]②稱取5.(^明膠用80-90°(3的熱水充分泡開后備用；
[0036]③稱取5 . Og