上升達最大值9. 2,而實驗組基本穩定在8. 20左右，呈現明 顯差異，表明空屯、菜對于水體pH的穩定有一定作用。
[01巧](2)空屯、菜對養殖水體溫度的影響：如圖14所示，實驗組與對照組水體水溫無顯 著差別，溫差在0. 3~1.rC之間，各采樣時間水溫變化在29. 3~34. 5°C。
[0156] (3)空屯、菜對養殖水體溶解氧值0)的影響：如圖15所示，經90天的養殖后，實驗 組DO顯著高于對照組（p<0. 05)，表明空屯、菜對維持養殖水體中的溶氧量保持在一定的優 勢水平有作用。
[0157] (4)空屯、菜對養殖水體透明度的影響：如圖16所示，雖然實驗組的水體透明度也 有所下降，但是與對照組相比，在試驗中后期，空屯、菜能維持透明度相對穩定，養殖水體不 像對照組水體一樣過于渾濁，整個養殖期間實驗組與對照組的水體透明度差異顯著，說明 空屯、菜在維持養殖水體透明度方面具有顯著作用。
[015引 （5)空屯、菜對水體中TAN含量的影響：如圖17、18,養殖期間實驗組TAN含量均顯 著低于對照組，實驗組空屯、菜對TAN去除率最高達到90%，表明空屯、菜對水體中TAN具有很 好的去除效果，且去除效果隨時間推移明顯提高。
[015引 （6)空屯、菜對水體中N02 -N含量的影響：如圖19、20,養殖后期對照組中N02 -N含 量明顯高于實驗組，實驗組的空屯、菜對N02 -N去除率最高達85%。
[0160] (7)空屯、菜對水體中N03 -N含量的影響：由圖21、22可知，養殖過程中，實驗組水 體的N03-N含量均低于對照組，從養殖第29天開始，兩者出現顯著性的差異，因此，網箱種 植空屯、菜對養殖水體N03-N含量很好的去除作用。
[016。 （8)空屯、菜對養殖水體中TN含量的影響：
[0162] 由圖23、24可知，從整個養殖期間來看，實驗組TN含量顯著低于對照組，實驗組TN 去除率最高達到50%，并隨著時間推移處理效果呈穩定狀態。
[0163] (9)空屯、菜對養殖水體中TP含量的影響：
[0164] 由圖25、26可知，實驗組與對照組水體中TP含量在第50天開始差異顯著，實驗組 TP去除率隨著時間推移而增加，最后穩定在18 %左右。
[0165] (10)空屯、菜對養殖水體化含量的影響：
[0166] 由圖27、28可知，整個養殖周期中，實驗組與對照組差異顯著，實驗組化1-a去除 率在第22天后呈增長的趨勢，在養殖中后期保持穩定，基本在70%左右。
[0167] 3、空屯、菜對魚體生化指標的影響
[0168] (1)魚體肝膜臟指數的變化姻圖29的服I變化曲線，8月13、8月23兩個采樣時 間點，實驗組和對照組HIS差異顯著。而在9月2和9月20兩個采樣時間點，實驗組HIS 高于對照組。
[0169] (2)魚體肝膜臟T-SOD活力和背肌MDA含量的變化：如圖30,在整個養殖過程中， 實驗組黃顯魚肝膜臟T-SOD活力都顯著高于對照組的T-SOD活力（p<0. 05)。實驗組黃顯魚 背肌中MDA的含量一直顯著低于對照組。另外，黃顯魚機體肝膜臟T-SOD活力的變化與背 肌中MDA的含量變化勢存在正相關的變化趨勢，運提示肝膜臟中T-SOD的活力可能受背肌 中MDA含量影響。
[0170] (3)魚體肝膜臟CAT活力的變化：如圖31，在整個養殖過程中對照組CAT活力始終 低于實驗組中CAT活力，且出現顯著性差異（p<0. 05)。CAT活力可用于判定魚類的營養狀 態，因此，實驗組魚類的營養狀態優于對照組。
[017。 （4)魚體肝膜臟和背肌T-AOC活力的變化：如圖32中左圖，從整個養殖周期看，實 驗組肝膜臟和背肌中T-AOC活性顯著高于對照組（p<0. 05)，而且黃顯魚肝膜臟中的T-AOC活性遠高于背肌中的T-AOC活性。表明肝膜臟在抗氧化能力方面遠高于肌肉組織；實驗組 黃顯魚肝膜臟的抗氧化能力優于對照組。
[0172] (5)魚體肝膜臟ACP和AKP活力的變化：如圖32中右圖所示，實驗組黃顯魚肝膜 臟ACP和AKP活力顯著高于對照組的ACP活力（p<0. 05)，且黃顯魚肝膜臟ACP含量明顯高 于AKP含量。
[0173] 4、空屯、菜收獲情況及黃顯魚生產性能情況
[0174] (1)本實驗空屯、菜在每個魚池的種植面積為3平米，經過90天的養殖試驗，不定 期收割空屯、菜14次，每次收割4~12斤，共累計收獲93. 0斤，按照市場常規價格3. 0元/ 斤，實際純額收入為279.0元。
[01巧](2)實驗組和對照組黃顯魚苗收獲情況如表8所示。經過90天的飼養試驗，實 驗組各項生產性能指標均優于對照組。實驗組黃顯魚成活率及產量極顯著高于對照組 (p<0. 01)，魚苗平均體重顯著高于對照組（p<0. 05)。實驗組魚苗的平均日增重、特定生長率 及飼料系數都顯著高于對照組。因此，利用網箱栽培空屯、菜對黃顯魚各項生產性能指標的 提高效果顯著。
[0176] 表8黃顯魚養殖生產性能情況
[017引注：表中數據表示為M+S.E.;同行肩標相同小寫字母表示相同項目、階段數據間 無顯著差異（P〉0. 05)，不同字母表示顯著差異（P<0. 05)。
[0179] 實施例4寬菜和西洋菜與黃顯魚共生養殖
[0180] 1、按照同實施例3的方法，分別在秋季和冬季，在養殖黃顯魚時，在養殖池上分別 種植寬菜和西洋菜。
[0181] 2、實驗結果
[0182] (1)實驗組栽培寬菜凈化養殖水體后，與對照組比較，氨氮、亞硝態氮、化學耗氧 量、硝態氮、總氮、總憐值差異極顯著（p< 0.01);網箱栽培寬菜有效降低養殖水體的總氮 和總憐，抑制黃顯魚養殖水體富營養化。養殖水體水質指標總體狀況優于對照組。而且水 體的溫度、pH、DO、SD，在整個養殖過程中都保持在比較穩定的狀態，適合黃顯魚的生長。
[0183] (2)秋季共生種植寬菜后，黃顯魚苗收獲情況如表9所示。經過90天的飼養試驗， 實驗組各項生產性能指標均優于對照組。實驗組黃顯魚成活率及產量極顯著高于對照組 (p<0. 01)，魚苗平均體重顯著高于對照組（p<0. 05)。實驗組魚苗的平均日增重、特定生長率 及飼料系數都顯著高于對照組。因此，利用網箱栽培寬菜和西洋菜同樣對黃顯魚各項生產 性能指標的提高效果顯著。
[0184] 表9共生種植寬菜后黃顯魚養殖生產性能情況
[0186] (3)實驗組栽培西洋菜凈化養殖水體后，與對照組比較，氨氮、亞硝態氮、化學耗氧 量、硝態氮、總氮、總憐值差異極顯著（p< 0.01);網箱栽培寬菜有效降低養殖水體的總氮 和總憐，抑制黃顯魚養殖水體富營養化。養殖水體水質指標總體狀況優于對照組。而且水 體的溫度、pH、DO、SD，在整個養殖過程中都保持在比較穩定的狀態，適合黃顯魚的生長。
[0187] 另外，冬季共生種植西洋菜后，經過90天的飼養試驗，實驗組各項生產性能指標 均優于對照組。實驗組黃顯魚成活率及產量極顯著高于對照組（P<〇. 01)，魚苗平均體重顯 著高于對照組（P<〇.05)。實驗組魚苗的平均日增重、特定生長率及飼料系數都顯著高于對 照組。因此，利用網箱栽培寬菜和西洋菜同樣對黃顯魚各項生產性能指標的提高效果顯著。
[0188] 實施例5黃顯魚生態共生養殖
[0189] 另外，本研究系統地研究了不同季節對水生植物與黃顯魚共生養殖的影響，包括 季節對黃顯魚的生長影響、不同季節養殖黃顯魚所適用的共生水生植物等，W期獲得系統 的長期飼養方案，結果顯示，夏季和秋季黃顯魚與空屯、菜和/或寬菜共生養殖效果最好；冬 季和春季黃顯魚與西洋菜共生養殖效果最好。
[0190] 1、夏季黃顯魚生態共生養殖方法如下：
[0191] SI.選用體重0.6~1.2g、體格健壯、無傷病的黃顯魚魚苗，按照80~100尾魚苗 /立方米的密度，在封閉式室內暫養池中暫養6~8d;
[0192] S2.使用漁用草酸對養殖池進行浸泡消毒處理，清洗干凈后，注入新鮮自來水 0. 5~0.8米，增氧曝氣2~3天，靜置一周待用；
[0193] S3.魚苗下池前，于養殖池中投入數尾暫養的魚苗試水，觀察魚苗的活動情況，當 魚苗活動情況正常，水質指標符合魚苗生長時，進行魚苗下池；
[0194] S4.魚苗下池后，按照30%的種植覆蓋率，利用網箱在養殖池水面種植空屯、菜，種 植間隔為3畑1，空屯、菜的高度為15~20畑1、莖直徑0. 5~0.8cm;每個網箱的種植數量相同， 各網箱緊密排列漂浮于水面，保證空屯、菜植株的成活率，及時補種死苗；
[0195] S5.飼養管理：每天早8:00和晚18 :00投喂相同的飼料，日投喂量為魚苗體重的 5. 0%。可根據攝食情況靈活調整投喂量，記錄每天的投喂情況，如實記錄因天氣變化等原 因造成的厭食或不食現象。
[0196] 養殖過程中，按操作流程嚴格消毒各種試驗器具，降低疾病感染的可能性，盡量避 免使用藥物，實驗過程中對于突發的魚病只使用低毒無殘留漁藥，如敵百蟲和高儘酸鐘控 制病情。每天早、中、晚定時定點巡池，觀察并記錄黃顯魚攝食、活動情況和各養殖池水質、 水溫變化等情況，及時拱取死亡魚，查清死亡原因并采取相應解決對策。
[0197] 2、秋季、冬季和春季的養殖方法同夏季，不同之處在于：
[0198] 秋季共生養殖寬菜，寬菜的高度為10~15畑1、莖直徑0. 4~0.6畑1，種植間隔為 1. 5cm;冬季和春季共生種植西洋菜，西洋菜的高度為8~10cm、莖直徑0. 3~0. 5cm，種植 間隔為2畑1。
[0199] 實施例6黃顯魚生態共生養殖
[0200] 1、夏季黃顯魚生態共生養殖方法如下：
[0201] SI.選用體重0.6~1.2g、體格健壯、無傷病的黃顯魚魚苗，按照80~100尾魚苗 /立方米的密度，在封閉式室內暫養池中暫養6~8d;
[0202] S2.使用漁用草酸對養殖池進行浸泡消毒處理，清洗干凈后，注入新鮮自來水 0. 5~0.8米，增氧曝氣2~3天，靜置一周待用；
[0203] S3.魚苗下池前，于養殖池中投入數尾暫養的魚苗試水，