一種含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及農用殺菌劑領域，具體是一種含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物。
【背景技術】
[0002] 灰霉病是露地、保護地作物常見且比較難防治的一種真菌性病害，屬低溫高濕型 病害，病原菌生長溫度為20~30°C，溫度20~25°C、濕度持續90%以上時為病害高發期。 灰霉病由灰葡萄孢菌侵染所致，屬真菌病害，花、果、葉、莖均可發病。灰霉病病苗色淺，葉 片、葉柄發病呈灰白色，水漬狀，組織軟化至腐爛，高濕時表面生有灰霉。幼莖多在葉柄基部 初生不規則水浸斑，很快變軟腐爛，縊縮或折倒，最后病苗腐爛枯萎病死。該病害是一種典 型的氣傳病害，可隨空氣、水流以及農事作業傳播。在實際病害防治過程中，難以采取有效 措施徹底切斷傳染源；在病原菌侵入的情況下，也難以徹底消滅病原菌，如藥劑噴施，難以 解決空氣及露水中的病原菌；而單獨熏棚，不能重點解決病葉、病果等病殘體上或內部的病 原囷。
[0003] 氟吡菌酰胺是一個防治卵菌綱蔬菜病害的高效保護和治療效果來源其獨特的混 劑配方。該產品具有優良的系統傳導性和較強的薄層穿透力，對病原菌各主要形態均有較 好的抑制作用，能夠為新葉、莖干、塊莖、幼果提供全面和持久保護。由于藥劑能夠經葉面快 速吸收，所以耐雨水沖刷，為雨季蔬菜防病提供可靠保障。該產品主要應用在各類蔬菜和葡 萄作物上，防治黃瓜霜霉病和馬鈴薯晚疫病。
[0004] 化學名稱：2, 6-二氯-N-[ (3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基）甲基]苯甲酰胺
[0005] 氟啶胺（Dirnethachlon)是由日本石原產業公司開發的新型取代苯胺類、光譜殺 菌劑，對灰葡萄孢引起的多種灰霉病有特效。同苯并咪唑類、二羧酰亞胺類及目前市場上 已有的殺菌劑無交互抗性。對交鏈孢屬、疫霉屬、單軸霉屬、核盤菌屬和黑星菌屬等病菌引 起的病害亦有良好的活性。本品屬2,6-二硝基苯胺類化合物，是保護性殺菌劑。以50~ 100g(a. i. )/100L劑量可防治由灰葡萄胞引起的病害。本品對交鏈孢屬、葡萄孢屬、疫霉屬、 單軸霉屬、核盤菌屬和黑墾菌屬菌非常有效，對抗苯并咪唑類和二羧酰亞胺類殺茵劑的灰 葡萄孢也有良好效果，耐雨水沖刷，持效期長，兼有優良的控制食植性螨類的作用，對十字 花科植物根腫病也有卓越的防效，對由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的防效。
[0006] 化學名稱：N- [3-氯-5-(三氟甲基）-2-吡啶基]-3-氯-4-(三氟甲基）-2, 6-二 硝基苯胺
[0007] 結構式如下所示：
[0008]
【發明內容】
[0009] 本發明提供了一種含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物，具有殺菌活性高，延緩 病原物抗藥性產生和發展，并使單位面積上總的用藥量下降，經濟、高效、環保，在防治灰霉 病上有特效。
[0010] 本發明將兩類具有不同作用機制的殺菌劑，即氟吡菌酰胺與2,6_二硝基苯胺類 殺菌劑氟啶胺相組合，并加工成生產上容易使用的制劑，于兩種成分單獨使用相比較，具有 生物活性高，單位面積上總的用藥量下降，大大降低了施藥成本，同時在更大程度上延緩病 原物抗藥性產生和發展，降低了病原真菌對單一殺菌劑產生抗性的風險，延長了殺菌組合 物中各組分的使用壽命，從而實現經濟、高效、環保的發明目的。
[0011] 本發明的技術方案為：
[0012] -種含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物，其特征在于，所述殺菌組合物的活性 組分為氟吡菌酰胺和氟啶胺，氟吡菌酰胺和氟啶胺的質量比為1 :20至20:1，組合物中活性 組分質量百分含量為5-60%。
[0013] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物，其特征在于：所述的活性組分氟吡 菌酰胺和氟啶胺的質量比為1 :10至10:1。
[0014] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物，其特征在于：所述的氟吡菌酰胺和 氟啶胺的質量比為1:3-8。
[0015] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物，其特征在于：所述的氟吡菌酰胺和 氟啶胺的質量比為1 :4-6。
[0016] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物，其特征在于：所述殺菌組合物的劑 型為懸浮劑或乳油。
[0017] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的殺菌組合物應用，其特征在于：本殺菌組合物對 灰霉病防治效果尤為顯著。
[0018] 本發明的顯著效果和優點是：
[0019] 本發明對灰霉病害有更高的防治效果，兩組分之間存在明顯增效作用；可代替部 分高價位農藥品種，并減少用藥量，有效降低生態破壞和環境污染，并能提高石榴產量和質 量；本發明中氟吡菌酰胺和氟啶胺均屬低等毒性，并且對人畜、有益生物、環境安全；可延 緩病菌對單一藥劑的抗藥性。
[0020] 首先測定氟吡菌酰胺和氟啶胺兩單一化合物（以下簡稱藥劑）的ec5。（藥物安全 性指標），根據兩單一藥劑的EC 5。按Wadiey法設定兩藥劑的組合比例，并根據Wadiey增效 系數C值，確定合適的組合物比例，然后按孫云沛法加以驗證。
[0021] 試驗目標物為灰霉病菌，但不限如此。試驗采用菌絲生長測定法，按不同處理制 作含藥培養基，各處理4個重復，接菌3天后，調查各處理對灰霉病菌的生長抑制效果。通 過防效的機率值和系列藥劑濃度的對數值之間的線性回歸分析，求出各藥劑的EC50,根據 Wadley法計算增效系數（SR)，并據此作出綜合評價。SR彡0. 5表示具有拮抗作用，0. 5 < SR < 1. 5表示具有相加作用，SR彡1. 5為增效作用。SR值計算方法如下：
[0022] EC50(理論值）=(a+bV(a/EC50A+b/EC 50B)
[0023] SR = EC5。（理論值）/EC5。（實際值）
[0024] SR彡0.5,則兩種藥劑混配有頡頏作用
[0025] SR =0.5~1. 5,則兩種藥劑混配有加和作用
[0026] SR彡1. 5,則兩種藥劑混配有增效作用
[0027] 表1氟啦菌酰胺和氟啶胺組合物對灰霉病的Wadley法測定結果
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[0030] 注：D為氟啶胺，F為氟吡菌酰胺。
[0031] 從以上數據可以分析，不同比例的氟吡菌酰胺和氟啶胺組合物對灰霉病菌的抑菌 效果各不相同，總體上看，其比例在1 :20到20 :1的范圍內都有增效或加和作用，其中最大 增效比例是氟吡菌酰胺和氟啶胺的配比為5 :1。
[0032] 下面結合實施例對本發明作進