氮吐 3% 復合有機胺 3% 余量的水
[0056] 其中，復合季銨鹽為十二烷基二甲基芐基氯化銨和十四烷基二甲基芐基氯化 銨的混合物，混合物中十二烷基二甲基芐基氯化銨的質量分數為90% ;異噻唑啉酮類 為5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的混合物，混合物中 5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮的質量分數為30% ;聚馬來酸酐的平均分子量大于5500 ; 氮唑為苯并三氮唑和甲基苯丙三氮唑的混合物，混合物中苯并三氮唑的質量分數為55% ; 復合有機胺為三乙醇胺和二異丙胺的混合物，混合物中三乙醇胺的質量分數為45%。
[0057] 本發(fā)明制備方法的步驟為：
[0058] (1)將鋅鹽和水加入反應釜中常溫攪拌使鋅鹽充分溶解，然后加入聚馬來酸酐攪 拌30分鐘；
[0059] (2)再在反應釜中加入復合季銨鹽、滲透劑T和異噻唑啉酮類攪拌50分鐘；
[0060] (3)最后在反應釜中加入復合有機胺攪拌10分鐘后，加入氮唑攪拌20分鐘，攪拌 均勻后即得產品。
[0061] 實施例5 :本發(fā)明一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其配料重量百分比組成為：
[0062] 復合季銨鹽 15% 異'#峻°林酮 3% 滲透劑T 6% 聚馬來酸酐 25% 辭鹽 9% 氮唑 3% 復合有機胺 5% 余量的水
[0063] 其中，復合季銨鹽為十二烷基二甲基芐基氯化銨和十四烷基二甲基芐基氯化 銨的混合物，混合物中十二烷基二甲基芐基氯化銨的質量分數為90% ;異噻唑啉酮類 為5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的混合物，混合物中 5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮的質量分數為10% ;聚馬來酸酐的平均分子量大于5500 ; 氮唑為苯并三氮唑和甲基苯丙三氮唑的混合物，混合物中苯并三氮唑的質量分數為60% ; 復合有機胺為三乙醇胺和二異丙胺的混合物，混合物中三乙醇胺的質量分數為40%。
[0064] 本發(fā)明制備方法的步驟為：
[0065] (1)將鋅鹽和水加入反應釜中常溫攪拌使鋅鹽充分溶解，然后加入聚馬來酸酐攪 拌25分鐘；
[0066] (2)再在反應釜中加入復合季銨鹽、滲透劑T和異噻唑啉酮類攪拌40分鐘；
[0067] (3)最后在反應釜中加入復合有機胺攪拌20分鐘后，加入氮唑攪拌20分鐘，攪拌 均勻后即得產品。
[0068] 實施例6 :本發(fā)明一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其配料重量百分比組成為：
[0069] 復合季銨鹽 25% 異嗔η坐淋酮 3% 滲透劑T 8% 聚馬來酸酐 20% 鋅鹽 7% 氮坐 4% 復合有機胺 4% 余量的水
[0070] 其中，復合季銨鹽為十二烷基二甲基芐基氯化銨和十四烷基二甲基芐基氯化 銨的混合物，混合物中十二烷基二甲基芐基氯化銨的質量分數為70% ;異噻唑啉酮類 為5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的混合物，混合物中 5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮的質量分數為20% ;聚馬來酸酐的平均分子量大于5500 ; 氮唑為苯并三氮唑和甲基苯丙三氮唑的混合物，混合物中苯并三氮唑的質量分數為55% ; 復合有機胺為三乙醇胺和二異丙胺的混合物，混合物中三乙醇胺的質量分數為45%。
[0071] 本發(fā)明制備方法的步驟為：
[0072] (1)將鋅鹽和水加入反應釜中常溫攪拌使鋅鹽充分溶解，然后加入聚馬來酸酐攪 拌25分鐘；
[0073] (2)再在反應釜中加入復合季銨鹽、滲透劑T和異噻唑啉酮類攪拌50分鐘；
[0074] (3)最后在反應釜中加入復合有機胺攪拌15分鐘后，加入氮唑攪拌25分鐘，攪拌 均勻后即得產品。
[0075] 為了證明本發(fā)明的殺菌滅藻、阻垢、緩蝕性能，上述實施例所得的多功能非氧化型 殺菌滅藻劑的性能評定方法如下：
[0076] 殺菌性能測定
[0077] 采用循環(huán)冷卻水用殺菌性能評價（DL/T 1116-2009)進行測定：
[0078] 儀器設備：天平，感量0. lmg，恒溫搖床，精度±2°C，醫(yī)用蒸汽滅菌鍋，干熱滅菌 箱，過濾除菌設備，生物顯微鏡；
[0079] 實驗條件：搖床溫度40°C，轉速100r/min~120 r/min，實驗時間t為10小時，試 驗水樣為安徽某集團熱電分廠循環(huán)冷卻水。殺滅率按下式計算：
[0080] 殺滅率 γ = (AQ-At/AQ) X 100%
[0081] A0--空白實驗水樣初始的菌總數；
[0082] At--實驗水樣在t時檢出的菌總數。
[0083] 殺菌性能測定結果見下表1
[0084] 表 1
[0086] 由表1可知，，實施例1至6多功能非氧化性殺菌滅藻劑在100mg/L條件下的殺滅 率均在97. 8以上，其中以實施例3的藥劑殺菌效果最好。
[0087] 阻垢性能測定
[0088] 采用靜態(tài)阻垢試驗法（GB16632- 1996)進行阻垢性能測定：
[0089] 儀器設備：酸度計pHS-3C型，精度±0. 02 ;電熱恒溫水浴鍋HH · S21-4型，精度 rc ；
[0090] 試驗條件：試驗溫度（80±1) °C，試驗周期72h，試驗水為安徽某集團熱電分廠補 充水。試驗前后Ca2+用EDTA標準溶液標定。阻垢率按下式計算：
[0091] 阻垢率 n = (X2-X1) AXq-X1) X100 %
[0092] X1, X2--未加入藥劑和加入藥劑的試驗用水Ca2+質量濃度，mg/L ;
[0093] X0--試驗前補充水濃縮7倍時Ca2+質量濃度理論值，mg/L。
[0094] 阻垢性能測定結果見下表2 :
[0095] 表 2
[0096]
[0097] 由表1可知，實施例1至6多功能非氧化性殺菌滅藻劑在lOOmg/L條件下的靜態(tài) 阻垢率菌在95. 7%以上，其中以實施例4的阻垢效果最好。
[0098] 緩蝕性能測定
[0099] 采用旋轉掛片失重法（HG/T 2159- 1991)進行緩蝕性能測定；
[0100] 儀器設備：旋轉掛片腐蝕試驗儀RCC-III型；
[0101] 試驗條件：試驗溫度45°C，旋轉速度80r/min，試驗時間72h，試驗水為安徽某集團 熱電分廠循環(huán)水，試驗試片為冷卻水化學處理標準腐蝕試片I型，腐蝕率按下式計算：
[0102] Y0= 8760Xm〇X 10/(sX P Xt)
[0103] Y1= 8760XmX10/(sX P Xt)
[0104] W = Y0-Y1A0X 100%
[0105] Y0--空白試驗試片的腐蝕率，mm/a ;
[0106] Y1--加藥劑后試片的腐蝕率，mm/a ;
[0107] W--緩蝕率，％ ;
[0108] mO--空白試驗試片的質量損失，g ;
[0109] m 加藥劑后試片的質量損失，g ;
[0110] s 試片表面積，cm2;
[0111] p--試片密度，g/cm3;
[0112] t 試驗時間，h ;
[0113] 8760--與1年相當的小時數，h/a ;
[0114] 10--與Icm相當的毫米數；mm/cm。
[0115] 緩蝕性能測定結果見下表3 :
[0116] 表 3
[0117]
[0118] 由表3可知，實施例1至6多功能非氧化性殺菌滅藻劑在lOOmg/L條件下的緩蝕 性能良好，其中藥劑對黃銅試片的緩蝕效果最明顯，緩蝕率最高可達到91. 2%。
[0119] 綜上，從表1、表2和表3可看出，本發(fā)明藥劑的殺菌、阻垢、緩蝕性能都比較優(yōu)異， 表明本發(fā)明同時具有殺菌滅藻、阻垢、緩蝕功能，各組分具有很好的相溶性、協同性和互補 性，可替代現有的單一功能殺菌滅藻劑。
[0120] 以上描述了本發(fā)明的主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，本 發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的僅為本發(fā)明的優(yōu)選例，并不用 來限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些 變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及 其等效物界定。
【主權項】
1. 一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，其配料重量百分比組成為： 復合季銨鹽 15~30% 異噻唑啉酮 3~4% 滲透劑T 6-8% 聚馬來酸酐 15~30% 鋅鹽 5~10% 氮唑 3~5% 復合有機胺 3~5% 余量的水。2. 根據權利要求1所述的一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，所述的復合 季銨鹽為十二烷基二甲基芐基氯化銨和十四烷基二甲基芐基氯化銨的混合物，所述混合物 中十二烷基二甲基芐基氯化銨的質量分數為60~90%。3. 根據權利要求1所述的一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，所述的異噻 唑啉酮類為5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的混合物，所 述混合物中5-氯-2-甲基-4-異噻啉-3-酮的質量分數為10~40%。4. 根據權利要求1所述的一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，所述的聚馬 來酸酐的平均分子量大于5500。5. 根據權利要求1所述的一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，所述的氮 唑為苯并三氮唑和甲基苯丙三氮唑的混合物，所述混合物中苯并三氮唑的質量分數為 50~60%D6. 根據權利要求1所述的一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，所述的復合 有機胺為三乙醇胺和二異丙胺的混合物，所述混合物中三乙醇胺的質量分數為40~50%。7. 根據權利要求1所述的一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，其特征在于，其制備方法 的步驟為： (1) 將鋅鹽和水加入反應釜中常溫攪拌使鋅鹽充分溶解，然后加入聚馬來酸酐攪拌 20~30分鐘； (2) 再在反應釜中加入復合季銨鹽、滲透劑T和異噻唑啉酮類攪拌40~60分鐘； (3) 最后在反應釜中加入復合有機胺攪拌10~20分鐘后，加入氮唑類攪拌20~30分鐘， 攪拌均勻后即得產品。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種多功能非氧化型殺菌滅藻劑，屬于水處理技術領域，其配料重量百分比組成為：復合季銨鹽15-30%、異噻唑啉酮3-4%、滲透劑T6-8%、聚馬來酸酐15-30%、鋅鹽5-10%、氮唑3-5%、復合有機胺3-5%和余量的水。本發(fā)明同時具有殺菌滅藻、阻垢、緩蝕功能，且本發(fā)明的各組分具有很好的相溶性、協同性和互補性，可替代現有的單一功能殺菌滅藻劑；且本發(fā)明的配方和制備方法均綠色化，采用的復配原料中不含磷，不會造成水體富營養(yǎng)化，排水不會對環(huán)境造成污染，制備方法也簡單可行，為清潔工藝，無工業(yè)三廢排放。
【IPC分類】A01P13/00, C02F1/50, A01P3/00, A01N33/12, A01N43/80, A01P1/00, A01N25/30
【公開號】CN104920386
【申請?zhí)枴緾N201510395804
【發(fā)明人】楊飛, 龍海麗, 吳才祝, 肖志強
【申請人】安徽省藍天能源環(huán)保科技有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2015年7月6日