一種小型魚類原色浸制標本制作方法與流程

本發明屬于動物標本制備領域，具體涉及一種小型魚類原色浸制標本制作方法。

背景技術：

魚類標本制作方法一般有浸制標本、骨骼標本和剝制標本三種類型，骨骼標本不利于顯示整體形態結構，剝制標本適于體積大、鱗片不易脫落的標本，因此相對來說浸制標本應用的比較廣。

而目前魚類浸制標本一般通過10％福爾馬林固定保存，福爾馬林浸泡法的不足之處是：1、由于甲醛會不斷地揮發，需每隔一些時間加入福爾馬林液進行補充。2、甲醛揮發后污染空氣、對人體也有傷害作用，不夠衛生和安全。3、組織彈性差，肌肉蒼白僵硬。特別是，容易引起標本顏色喪失，不利于色彩鮮艷魚類的保存，處理后與生活時有很大的不同，不能達到生動形象展示的目的。

另一方面，干制標本雖然具有能生動形象地展示魚類的特點，但對于小型魚類形態標本的制作，如邊填充邊縫合的方法不僅操作困難，而且難以表現魚類的多種形態。

技術實現要素：

有鑒于此，本發明的第一目的在于提供一種小型魚類原色浸制標本制作方法，包括以下步驟：

1)麻醉：往需要制作標本的小型魚類所在水體里加入麻醉劑至魚麻醉；

2)固定：將麻醉不動的魚撈出放入固定液，撥正魚體，靜置固定；

3)保存：將固定液倒掉，加入保存液密封保存。

優選地，本發明所述的小型魚類原色浸制標本制作方法中，所述步驟1)中為在進行固定之前，對魚體進行了麻醉。

優選地，本發明所述的小型魚類原色浸制標本制作方法中，所述步驟2)中固定液的配方為甲醛5-10ml，無水乙醇30ml，乙酸2-5ml，乙酸鈉1-3g，加蒸餾水至100ml。

優選地，本發明所述的小型魚類浸制固相標本制作方法中，所述步驟2)中固定的時間為12小時～48小時。

優選地，本發明所述的小型魚類原色浸制標本制作方法中，所述步驟3)中保持液的配方為甲醛2-5ml，乙酸鈉1-3g，甘油10-20mlml，丁香酚0.1ml，加蒸餾水至100ml。本發明的另一目的在于提供上述方法制備的小型魚類原色浸制標本。

優選地，本發明所述的小型魚類原色浸制標本中，所述小型魚類的大小為全長<5cm以下的魚類或其它魚類相同規格的幼魚。

由上可知，本發明至少有以下優點：

1)本申請的發明人發現，通過往需要制作標本的小型魚類所在水體里緩慢加入麻醉劑至魚麻醉，既可以最大限度保留小型魚類標本處理前的新鮮程度，又能夠固定小型魚類的生前狀態，使制作后的標本形態更加生動、逼真；同時還沒有例如剝離、縫合等復雜操作，減少了操作時間；

2)本發明可以長時間保存小型魚類形態結構，而且標本顏色沒有喪失，特別適合色彩鮮艷魚類的保存，處理后與生活時顏色相同或近似，達到了生動形象展示的目的。

3)通過兩年實驗，本發明的技術方案不僅能夠保存標本形體，還能保存魚類原有色彩，適于小型觀賞魚類，特別是對黑、白、紅色系魚類的保存較好。

附圖說明

圖1為本發明的一個實施例中的燕尾魚原色浸制標本圖；

圖2為本發明的一個實施例中的孔雀魚原色浸制標本圖。

具體實施方式

以下通過具體實施例進一步對本發明的技術方案進行說明，應理解以下僅為本發明的示例性說明，并不用于限制本發明權利要求的保護范圍。

實施例1

1)麻醉：將長5cm左右、需要制作成標本的燕尾魚撈到燒杯里，向燒杯內緩慢滴加丁香酚至魚麻醉；

2)固定：將麻醉不動的魚撈出放入固定液，調正魚體，靜置固定48h。固定液按以下方法進行配制：甲醛10ml，無水乙醇30ml，乙酸2ml，乙酸鈉2g，加蒸餾水至100ml。

3)保存：將固定液倒掉，加入保存液密封保存。保存液的配制方法為甲醛5ml，乙酸鈉2g，甘油20ml，丁香酚0.1ml，加蒸餾水至100ml。

處理結果見圖1。

實施例2

1)麻醉：將長3cm左右、需要制作成標本的孔雀魚撈到燒杯里，向燒杯內緩慢滴加丁香酚至魚麻醉；

2)固定：將麻醉不動的魚撈出放入固定液，調正魚體，靜置固定24h。固定液按以下方法進行配制：甲醛5ml，無水乙醇20ml，乙酸2ml，乙酸鈉2g，加蒸餾水至100ml。

3)保存：將固定液倒掉，加入保存液密封保存。保存液的配制方法為甲醛2ml，乙酸鈉2g，甘油10ml，丁香酚0.1ml，加蒸餾水至100ml。

處理結果見圖2。

如圖1、圖2所示，通過這種方法制作的燕尾魚、孔雀魚浸制標本經過兩年時間的保存仍然保持著初始的顏色，保存效果較好，如圖所示，該方法對黑、白、紅色系魚類的保存效果最佳。

以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。